2022年軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）筆試考試歷年真題匯總及答案

PAGEPAGE2322022年軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）筆試考試歷年真題匯總及答案一、單選題1.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為

A、金剛烷胺B、阿昔洛韋C、利巴韋林D、齊多夫定E、巰嘌呤答案：B解析：考查阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)。其他答案與其不符，故選B答案。2.砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花是為了A、吸收銻化氫B、吸收砷化氫C、吸收氯化氫D、吸收溴化氫E、吸收硫化氫答案：E3.臨床治療心肌梗死、腦血栓等疾病應(yīng)選用A、酚磺乙胺B、肝素C、葉酸D、尿激酶E、鐵劑答案：B4.以下制劑，可加入抑菌劑的是A、輸液B、注射劑C、用于眼外傷的滴眼劑D、含藥輸液E、營(yíng)養(yǎng)輸液答案：B5.以下關(guān)于加速實(shí)驗(yàn)法的描述正確的是A、以Arrhenius指數(shù)方程為基礎(chǔ)的加速實(shí)驗(yàn)法，只有熱分解反應(yīng)，且活化能在41．8～125．4kJ／mol時(shí)才適用B、經(jīng)典恒溫法應(yīng)用于均相系統(tǒng)一般得出較滿意結(jié)果，對(duì)于非均相系統(tǒng)(如混懸液、乳濁液等)通常誤差較大C、Arrhenius指數(shù)方程是假設(shè)活化能不隨溫度變化提出的，只考慮溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響。因此，在加速實(shí)驗(yàn)中，其他條件(如溶液的pH值)應(yīng)保持恒定D、加速實(shí)驗(yàn)測(cè)出的有效期為預(yù)測(cè)有效期，應(yīng)與留樣觀察的結(jié)果對(duì)照，才能得出產(chǎn)品實(shí)際的有效期E、以上都對(duì)答案：E6.如果某藥物的血濃度是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，提示A、藥物的消除主要靠腎臟排泄B、不論給藥速度如何，藥物消除速度(絕對(duì)量)恒定C、繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會(huì)再增加D、t是不隨給藥速度而變化的恒定值E、藥物的消除主要靠肝臟代謝答案：B7.可樂定的降壓作用機(jī)制A、與激動(dòng)中樞的α1受體有關(guān)B、與阻斷中樞的α1受體有關(guān)C、與阻斷中樞的α2受體有關(guān)D、與阻斷中樞的β2受體有關(guān)E、與激動(dòng)中樞的α2受體有關(guān)答案：E解析：可樂定為中樞性α2受體激動(dòng)劑。8.絲裂霉素屬于A.干擾核酸合成的抗腫瘤藥物B.影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物A、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物B、破壞C、ND、結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物E、影響激素功能的抗腫瘤藥物答案：D9.屬于我國(guó)“全面控制藥品質(zhì)量”科學(xué)管理的法令性文件為A、GLPB、GBPC、GSBD、GAPE、GPC答案：A解析：《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)；《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)；《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)。10.有關(guān)可待因的作用敘述錯(cuò)誤的是A、鎮(zhèn)靜作用很強(qiáng)B、鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡C、鎮(zhèn)咳作用為嗎啡的1／4D、欣快感及成癮性弱于嗎啡E、在鎮(zhèn)靜劑量時(shí)，對(duì)呼吸中樞作用較輕答案：A解析：可待因鎮(zhèn)靜作用僅為嗎啡的1／12，鎮(zhèn)咳作用為1／4，持續(xù)時(shí)間與嗎啡相似；鎮(zhèn)靜作用不明顯。欣快感及成癮性弱于嗎啡。在鎮(zhèn)靜劑量時(shí)，對(duì)呼吸中樞抑制作用較輕，無(wú)明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓的副作用。11.心力衰竭的病理生理基礎(chǔ)為A、心率過快B、血壓高C、血脂高D、心輸出量過多E、心排出量不足答案：E12.異煙肼變質(zhì)后毒性增大的原因是()A、遇光氧化生成異煙酸銨，使毒性增大B、水解生成異煙酸，使毒性增大C、水解生成異煙酸銨，使毒性增大D、遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大E、水解生成游離肼，游離肼使毒性增大答案：E13.下列關(guān)于組胺的描述，哪一條是錯(cuò)誤的A、組胺增加胃酸的分泌B、組胺是腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)之一C、組胺可用于檢查胃酸分泌功能D、組胺也增加胃蛋白酶的分泌E、切除迷走神經(jīng)后，組胺分泌胃液作用減弱答案：E14.下列藥物引起的不良反應(yīng)，不正確的是A、磺胺類－腎損害B、氯霉素－骨髓抑制C、四環(huán)素－嬰幼兒骨牙損害D、利福平－視神經(jīng)炎E、鏈霉素－聽神經(jīng)損害答案：D15.下列對(duì)厭氧菌無(wú)效的藥物是A、紅霉素B、阿米卡星C、氯霉素D、甲硝唑E、克林霉素答案：B16.中國(guó)藥典記載的藥物吸收系數(shù)為()A、克分子吸收系數(shù)B、百分透光率C、吸收度D、百分吸收系數(shù)E、百分吸光率答案：D17.下列關(guān)于地高辛的敘述，錯(cuò)誤的是A、血漿蛋白結(jié)合率約25％B、同服廣譜抗生素可減少其吸收C、肝腸循環(huán)少D、主要以原形從腎臟排泄E、口服時(shí)腸道吸收較完全答案：B解析：地高辛口服吸收比較完全，達(dá)60％～85％；其血漿蛋白結(jié)合率約為25％；60％～90％以原形從腎臟排泄；體內(nèi)參與腸肝循環(huán)的藥物約占服藥量的7％。地高辛在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為二氫地高辛有賴于腸道細(xì)菌的存在，紅霉素、四環(huán)素等抗菌藥抑制腸道細(xì)菌生長(zhǎng)，將減少二氫地高辛的生成，故可提高地高辛的血藥濃度而增其效。18.下列能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的藥物為A、青霉素B、吡哌酸C、異煙肼D、阿苯達(dá)唑E、阿司匹林答案：B19.苯海索治療帕金森病的作用機(jī)制是A、激動(dòng)多巴胺受體B、阻斷中樞膽堿受體C、補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足D、興奮中樞膽堿受體E、抑制多巴脫羧酶活性答案：B20.過敏性鼻炎可選用A、沙丁胺醇B、地塞米松C、色甘酸鈉D、哌侖西平E、氨茶堿答案：C解析：色甘酸鈉起效慢，尤適用于抗原明確的青少年患者，可預(yù)防變態(tài)反應(yīng)或運(yùn)動(dòng)引起的速發(fā)型或遲發(fā)型哮喘。亦用于變應(yīng)性鼻炎、潰瘍性結(jié)腸炎及其他胃腸道過敏性疾病。21.緩釋或控釋制劑零級(jí)釋放：設(shè)零級(jí)釋放速度常數(shù)為k，體內(nèi)藥理為X，消除速度常數(shù)為k，若要求維持時(shí)間為t，則緩釋或控釋劑量Dm為多少A、Dm＝CVkt／kB、Dm＝CVk／tC、Dm＝CVkD、Dm＝CVk／kE、Dm＝CVkt答案：E22.藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度依次為A、肌肉>肝>皮膚>頸部>腸B、腸>肝>頸部>皮膚>肌肉C、肌肉>頸部>皮膚>肝>腸D、腸>肝>皮膚>頸部>肌肉E、肝>腸>頸部>皮膚>肌肉答案：E23.下列可作防腐劑用的是A、苯甲酸鈉B、甜菊苷C、十二烷基硫酸鈉D、甘油E、泊洛沙姆188答案：A解析：常用防腐劑包括：①尼泊金類②苯甲酸及其鹽③山梨酸及其鹽④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定。24.與頭孢噻吩合用可加重腎毒性的是A、氫氯噻嗪B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、阿米洛利E、呋塞米答案：E25.下列哪種輔料不宜用于軟膠囊的基質(zhì)A、甘油B、玉米油C、豆油D、乙醇E、聚乙二醇-400答案：D26.維生素B6不具有哪個(gè)性質(zhì)A、白色結(jié)晶性粉末B、水溶液易被空氣氧化C、水溶液顯堿性D、與Fe作用顯紅色E、易溶于水答案：C27.主要用于前列腺癌的激素藥物是A、抗雌激素藥B、腎上腺皮質(zhì)激素C、雄激素D、雌激素E、孕激素答案：D解析：雌激素用于前列腺癌，晚期乳腺癌有內(nèi)臟或軟組織轉(zhuǎn)移絕經(jīng)期后7年以上的婦女。28.下列對(duì)單純皰疹病毒無(wú)效的藥物是A、阿糖腺苷B、金剛烷胺C、阿昔洛韋D、碘苷E、利巴韋林答案：B29.關(guān)于單凝聚法制備微型膠囊，下列敘述錯(cuò)誤的是A、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材B、pH和濃度均是成囊的主要因素C、單凝聚法屬于相分離法的范疇D、如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑E、適合于難溶性藥物的微囊化答案：A解析：明膠-阿拉伯膠是復(fù)合材料用于復(fù)凝聚法。單凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分離法中較常用的一種方法。30.天然高分子凝聚法制備的白蛋白納米球的粒徑受哪種因素影響較大A、超聲波強(qiáng)度B、乳狀液加入液油時(shí)的速度C、乳化時(shí)溫度D、白蛋白濃度E、乳化時(shí)間答案：B31.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶藥物是A、甲氧芐啶B、諾氟沙星C、利福平D、紅霉素E、對(duì)氨基水楊酸答案：A解析：甲氧芐啶抗菌作用機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶；利福平抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA聚合酶；紅霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成；對(duì)氨基水楊酸抑制結(jié)核分枝桿菌的葉酸代謝；諾氟沙星為喹諾酮類，其抗菌機(jī)制是抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致細(xì)菌死亡。故正確答案為A。32.副作用的產(chǎn)生是由于A、患者的特異性體質(zhì)B、患者的肝腎功能不良C、患者的遺傳變異D、藥物作用的選擇性低E、藥物的安全范圍小答案：D解析：本題重在考核副作用的產(chǎn)生原因。副作用的產(chǎn)生是由于藥物的選擇性低而造成的。故正確答案為D。33.治療哮喘嚴(yán)重持續(xù)狀態(tài)或者重癥哮喘時(shí)，可選用A、肌內(nèi)注射氨茶堿B、色甘酸鈉氣霧吸入C、異丙腎上腺素氣霧吸入D、異丙托溴銨氣霧吸入E、靜脈注射糖皮質(zhì)激素答案：E解析：糖皮質(zhì)激素因其副作用較多，不宜長(zhǎng)期用藥，僅用于其他藥物無(wú)效的哮喘持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。34.下列哪個(gè)不是膜劑的制備方法()A、冷壓法B、復(fù)合法C、熱塑法D、流涎法E、涂膜法答案：A35.與磺胺藥抗菌作用機(jī)制有關(guān)的描述正確的是A、與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝B、結(jié)構(gòu)與PABA相似C、與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，干擾葉酸代謝D、抑制核酸代謝而起到殺菌作用E、不影響人與哺乳動(dòng)物葉酸的合成答案：C36.近年來(lái)，在氣霧劑的研究中，研究越來(lái)越多的是A、呼吸道系統(tǒng)用藥氣霧劑B、燒傷用藥氣霧劑C、多肽類藥物氣霧劑D、解痙藥氣霧劑E、心血管系統(tǒng)用藥氣霧劑答案：C37.不屬于硫噴妥鈉麻醉作用特點(diǎn)的是A、維持時(shí)間短B、意識(shí)喪失而鎮(zhèn)痛不全C、麻醉作用快D、脂溶性低E、存在明顯的藥物再分布答案：D38.浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材A、1gB、2gC、2～5gD、5gE、10g答案：C解析：此題考查浸膏劑的概念和特點(diǎn)。系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的膏狀或粉狀制劑。除另有規(guī)定外，浸膏劑1g相當(dāng)于原藥材2～5g。所以本題答案應(yīng)選擇C。39.下列哪一項(xiàng)不是影響藥物體內(nèi)分布的因素A、血-腦脊液屏障與胎盤屏障B、血漿蛋白結(jié)合率C、藥物的生物利用度D、組織的親和力E、體液的pH和藥物的理化性質(zhì)答案：C解析：藥物進(jìn)入體循環(huán)后，影響其分布的因素較多，包括藥物本身的理化性質(zhì)和體液的pH、血漿蛋白結(jié)合率、器官血流量大小、與組織蛋白的親和力、血腦屏障及胎盤屏障等，而與藥物的生物利用度無(wú)關(guān)。40.下列方法中可以減少分析方法偶然誤差的是A、增加平行測(cè)定次數(shù)B、進(jìn)行分析結(jié)果校正C、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)D、進(jìn)行空白試驗(yàn)E、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)答案：A41.下列是防腐劑的是A、二甲基亞砜B、對(duì)羥基苯甲酸甲酯C、醋酸乙酯D、丙二醇E、醋酸答案：B42.下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是A、紅霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、羅紅霉素E、克林霉素答案：E解析：大環(huán)內(nèi)酯類的基本結(jié)構(gòu)系由一個(gè)多元碳的內(nèi)酯環(huán)附著一個(gè)或多個(gè)脫氧糖所組成。14元環(huán)的有紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素等，15元環(huán)的有阿奇霉素，16元環(huán)的有麥迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等?？肆置顾?zé)o大環(huán)內(nèi)酯類的基本結(jié)構(gòu)，不屬于此類。故正確答案為E。43.下列對(duì)于去甲腎上腺素的藥理作用，描述錯(cuò)誤的是A、對(duì)α受體作用強(qiáng)大，對(duì)β受體作用較弱，對(duì)β受體幾乎無(wú)作用B、收縮血管，但冠狀血管舒張C、使冠狀血管收縮D、興奮心臟，但在整體情況下心律減慢E、小劑量時(shí)收縮壓升高，舒張壓升高不明顯，脈壓加大；大劑量時(shí)收縮壓、舒張壓均升高，脈壓變?。淮髣┝繒r(shí)還使血糖升高答案：C解析：去甲腎上腺素為α受體激動(dòng)劑，對(duì)α受體作用強(qiáng)大，對(duì)β受體作用較弱，對(duì)β受體幾乎無(wú)作用；激動(dòng)血管的，受體，使血管收縮，主要是使小動(dòng)脈和小靜脈收縮，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是對(duì)腎臟血管的作用；興奮心臟，激動(dòng)心臟β受體，使心肌收縮性加強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加快，心搏出量增加。在整體情況下，心率可由于血壓升高而反射性減慢。另外，由于藥物的強(qiáng)烈血管收縮作用，總外周阻力增高，增加了心臟的射血阻力，會(huì)使心排出量不變或反而下降。小劑量靜脈滴注血管收縮作用尚不十分劇烈時(shí)，由于心臟興奮使收縮壓升高，而舒張壓升高不明顯，故脈壓加大；較大劑量時(shí)，因血管強(qiáng)烈收縮使外周阻力明顯增高，故收縮壓升高的同時(shí)舒張壓也明顯升高，脈壓差變小。此外，其他作用都不顯著，對(duì)機(jī)體代謝的影響較弱，只有在大劑量時(shí)才出現(xiàn)血糖升高，對(duì)中樞作用不明顯，較腎上腺素弱；冠狀血管舒張，由于興奮心臟，心肌代謝產(chǎn)物增加，從而舒張血管。44.下列疾病中首選藥為苯妥英鈉的是A、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作B、帕金森病C、小兒驚厥D、失神小發(fā)作E、癲癎大發(fā)作答案：E45.苯巴比妥對(duì)下列哪種癲癎無(wú)效()A、強(qiáng)直發(fā)作B、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作C、癲癎持續(xù)狀態(tài)D、小發(fā)作E、大發(fā)作答案：D46.表面活性劑的應(yīng)用不包括A、乳化劑B、潤(rùn)濕劑C、增溶劑D、催化劑E、去污劑答案：D解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑在藥劑學(xué)上的應(yīng)用。表面活性劑常用作增溶劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑和助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑和殺菌劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。47.關(guān)于四環(huán)素的不良反應(yīng)，敘述錯(cuò)誤的是A、不引起過敏反應(yīng)B、可導(dǎo)致嬰幼兒牙釉齒發(fā)育不全，牙齒發(fā)黃C、可引起二重感染D、長(zhǎng)期大量口服或靜脈給予大劑量，可造成嚴(yán)重肝臟損害E、空腹口服引起胃腸道反應(yīng)答案：A48.流通蒸汽滅菌法的蒸汽溫度為A、115℃B、90℃C、120℃D、110℃E、100℃答案：E49.具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、頭孢羥氨芐B、哌拉西林C、氨芐西林D、阿莫西林E、頭孢克洛答案：D解析：考查環(huán)阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)。阿莫西林為羥氨芐青霉素，故選D答案。50.干熱滅菌法規(guī)定135～145℃滅菌需要A、3～4hB、0．5～1hC、1～2hD、3～5hE、2～4h答案：D51.檢查注射劑細(xì)菌內(nèi)毒素一般采用A、薄膜過濾法B、家兔法C、顯微計(jì)數(shù)法D、鱟試劑法E、直接接種法答案：D52.雙氯芬酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A、B、C、D、E、答案：E53.某慢性腎衰竭患者做腎臟移植，術(shù)后1周出現(xiàn)皮疹、腹瀉、膽紅素升高等排斥反應(yīng)，為了防止此種情況的發(fā)生，應(yīng)預(yù)防性應(yīng)用A、卡介苗B、左旋咪唑C、白細(xì)胞介素-2D、干擾素E、他克莫司答案：E解析：他克莫司主要用于肝臟、腎臟、心臟及骨髓移植。不良反應(yīng)與環(huán)孢素相似。54.3%的鹽酸麻黃堿注射液，進(jìn)行醫(yī)院制劑定量分析。精密量取供試品1ml，用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定，按允許誤差范圍(±5%)，計(jì)算消耗氫氧化鈉滴定液的高低限量。已知：每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L相當(dāng)于20.17mg的CHON．HCl()A、1.40～1.60mlB、1.40～1.50mlC、1.56～1.62mlD、1.42～1.56mlE、1.42～1.50ml答案：D55.注射劑中作為金屬離子螯合劑使用的是A、氫氧化鈉B、依地酸二鈉C、焦亞硫酸鈉D、氯化鈉E、碳酸氫鈉答案：B56.對(duì)硝酸甘油藥理作用描述正確的是A、可引起支氣管、膽道平滑肌收縮B、對(duì)冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管無(wú)擴(kuò)張作用C、對(duì)阻力血管有明顯的擴(kuò)張作用D、僅對(duì)小動(dòng)脈有擴(kuò)張作用E、對(duì)全身的小靜脈和小動(dòng)脈都有擴(kuò)張作用答案：E57.分子中含有2個(gè)手性中心，但只有3個(gè)光學(xué)異構(gòu)體的藥物是A、左氧氟沙星B、鹽酸乙胺丁醇C、卡托普利D、氯霉素E、鹽酸麻黃堿答案：B解析：考查鹽酸乙胺丁醇的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。由于鹽酸乙胺丁醇分子中有一對(duì)稱面，因此只有3個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，而左氧氟沙星為一個(gè)手性中心，C、D、E均有2個(gè)手性中心，具有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。故選B答案。58.可與生物堿類藥物產(chǎn)生沉淀的是A、苦味酸試液B、三氯化鐵試液C、亞硝酸鈉試液D、三氯化銻試液E、硝酸銀試液答案：A解析：本題考點(diǎn)為生物堿類藥物的鑒別反應(yīng)。59.結(jié)構(gòu)是的藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)可劃分為A、芳基烷酸類B、苯并噻嗪類C、吩噻嗪類D、吡唑酮類E、鄰氨基苯甲酸類答案：B60.下列不屬于烷化劑的藥物是A、環(huán)磷酰胺B、塞替派C、氟尿嘧啶D、白消安E、氮芥答案：C61.毛果蕓香堿縮瞳作用的機(jī)制是A、激動(dòng)α受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮B、阻斷α受體，使瞳孔擴(kuò)大肌松馳C、激動(dòng)β受體，使瞳孔擴(kuò)大肌收縮D、激動(dòng)M受體，使瞳孔括約肌收縮E、阻斷M受體，使瞳孔括約肌松馳答案：D62.不屬于膜劑的質(zhì)量要求與檢查A、含量均勻度B、黏著強(qiáng)度C、外觀D、微生物限度檢查E、重量差異答案：B解析：膜劑質(zhì)量要求膜劑可供口服或黏膜外用，在質(zhì)量要求上，除要求主藥含量合格外，應(yīng)符合下列質(zhì)量要求：①膜劑外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無(wú)明顯氣泡。多劑量的膜劑，分格壓痕應(yīng)均勻清晰，并能按壓痕撕開；②膜劑所用的包裝材料應(yīng)無(wú)毒性、易于防止污染、方便使用，并不能與藥物或成膜材料發(fā)生理化作用；③除另有規(guī)定外，膜劑宜密封保存，防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)，并應(yīng)符合微生物限度檢查要求；④膜劑的重量差異應(yīng)符合要求。63.下列不屬于膠囊特點(diǎn)的是A、藥物在體內(nèi)的起效快B、可延緩藥物的釋放和定位釋藥C、能掩蓋藥物的不良嗅味D、避光、防潮E、液態(tài)藥物固體劑型化答案：D64.一般注射劑控制pH的范圍為A、4～9B、2～7C、6～8D、5～8E、6～11答案：A65.溴量法可用于下列哪種藥物的含量測(cè)定()A、苯酚B、乙醚C、撲米酮D、山梨醇E、甲醛答案：A66.分子結(jié)構(gòu)為的藥物是A、吲哚美辛B、雙氯芬酸C、對(duì)乙酰氨基酚D、阿司匹林E、布洛芬答案：A67.下列哪條不屬于分散片的特點(diǎn)A、崩解迅速，分散良好B、能夠提高藥物的溶出速度C、可能提高藥物的生物利用度D、一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解E、需研碎分散成細(xì)粉后直接服用答案：E解析：分散片能在水中能迅速崩解并均勻分散，藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加難溶性藥物的吸收和生物利用度，分散片應(yīng)進(jìn)行分散均勻性檢查，一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解。68.藥物的雜質(zhì)限量計(jì)算式為A、B、C、D、E、答案：A解析：藥物的雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，計(jì)算式為69.易增加高血壓患者心肌梗死發(fā)生率的藥物為A、A和B均正確B、ACEI類降壓藥C、利尿降壓藥D、β-受體阻斷藥E、短效的鈣通道阻斷藥答案：E70.用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺死所有細(xì)菌繁殖體和芽胞的滅菌方法為A、干熱空氣滅菌法B、流通蒸汽滅菌法C、煮沸滅菌法D、熱壓滅菌法E、微波滅菌法答案：D71.利福平抗菌作用的原理是A、抑制依賴于DNA的RNA多聚酶B、抑制二氫葉酸還原酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制腺苷合成酶E、抑制分枝菌酸合成酶答案：A72.體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是A、地塞米松B、倍他米松C、氫化可的松D、潑尼松E、氟氫松答案：D73.溴量法測(cè)定苯酚是利用溴與苯酚發(fā)生()A、氧化反應(yīng)B、加成反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、碘仿反應(yīng)E、溴代（取代）反應(yīng)答案：E74.兩性霉素B靜脈滴注常引起寒戰(zhàn)、高熱、頭痛、惡心、嘔吐等癥狀，下列措施不能使其減輕的是A、減少用量或減慢滴注速度B、合用慶大霉素C、解熱鎮(zhèn)痛藥物D、抗組胺藥物E、地塞米松答案：B解析：兩性霉素B主要不良反應(yīng)有高熱、寒戰(zhàn)、頭痛、惡心、嘔吐。靜滴速度過快，引起心律失常、驚厥，還可致腎損害及溶血；滴注前需給病人服用解熱鎮(zhèn)痛藥和抗組胺藥，滴注液中加生理量的地塞米松可減輕反應(yīng)，不能與氨基糖苷類藥物合用，以防腎毒性。75.要求檢查重量差異的藥物制劑是A、軟膏劑B、氣霧劑C、片劑D、注射用無(wú)菌粉末E、膠囊劑答案：C76.2gSpan80(HLB=4．3)和4gTween80(HLB=15．0)混合的HLB值為A、10．71B、11．43C、3．55D、3．21E、7．86答案：B77.治療實(shí)體腫瘤的首選藥物是A、氮甲B、長(zhǎng)春新堿C、氟尿嘧啶D、巰嘌呤E、順鉑答案：C78.屬于靜脈麻醉藥的是A、氯胺酮B、利多卡因C、丁卡因D、苯巴比妥E、普魯卡因答案：A79.下列哪種藥物對(duì)綠膿桿菌作用最強(qiáng)A、頭孢唑啉B、頭孢噻吩C、頭孢他啶D、頭孢氨芐E、頭孢哌酮答案：C80.制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理的目的是A、增加穩(wěn)定性B、殺滅微生物C、增加彈性D、改變其溶解性E、增加可壓性答案：D解析：在制備腸溶膠囊劑時(shí)，明膠與甲醛作用生成甲醛明膠，使明膠無(wú)游離氨基存在，失去與酸結(jié)合的能力，只能在腸液中溶解，目的是改變明膠在體內(nèi)的溶解性。81.孕婦女服用苯妥英鈉致新生兒凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)，應(yīng)給予何種藥物治療最好A、氨甲環(huán)酸B、安絡(luò)血C、氨甲苯酸D、促紅細(xì)胞生成素E、維生素K答案：E82.甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備的合理方案是A、先用硫脲類，術(shù)前2周加用大劑量碘劑B、先用硫脲類，術(shù)前2周加用小劑量碘劑C、單用硫脲類D、單用大劑量碘劑E、單用小劑量碘劑答案：A解析：甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備的合理方案是先用硫脲類，術(shù)前2周加用大劑量碘劑。83.使藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)的因素不包括A、肝功能降低B、藥酶活性增強(qiáng)C、腎功能減低D、參與腸肝循環(huán)E、與血漿蛋白結(jié)合率高答案：B84.博萊霉素適用于下列哪種腫瘤A、肺癌B、惡性淋巴瘤C、胃癌D、慢性粒細(xì)胞白血病E、頭頸部鱗狀上皮癌答案：E85.下列增加腦內(nèi)GABA含量的抗癲癎藥是A、苯妥英鈉B、卡馬西平C、苯巴比妥D、丙戊酸鈉E、乙琥胺答案：D86.臨床常用評(píng)價(jià)抗菌藥物抗菌活性的指標(biāo)是A、化療指數(shù)B、抗菌譜C、最低抑菌濃度D、藥物劑量E、血中藥物濃度答案：C解析：化療指數(shù)常用來(lái)衡量藥物的治療效果；抗菌譜指每種抗菌藥物的一定的抗菌范圍；而最低抑菌濃度常用作評(píng)價(jià)抗菌藥物活性的指標(biāo)。87.下列透皮治療體系的敘述正確的是A、有首過作用B、不受角質(zhì)層屏障干擾C、釋藥平穩(wěn)D、使用不方便E、受胃腸道pH等影響答案：C解析：TDDS的特點(diǎn)透皮給藥制劑與常用普通劑型，如口服片劑、膠囊劑或注射劑等比較具有以下特點(diǎn)：①可避免口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活；②可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，減少胃腸給藥的副作用；③延長(zhǎng)有效作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)；④通過改變給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量，減少個(gè)體間差異，且患者可以自主用藥，也可以隨時(shí)停止用藥。88.患者，女性，患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及慢性心臟病，由于病情需要，現(xiàn)需服用普魯卡因胺，該患者正在服用地高辛、氫氯噻嗪及鉀劑以維持其心臟功能如果該患者過量服用普魯卡因胺，出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)，應(yīng)立即服用A.地高辛B.KC.lC.硝普鈉A、乳酸鈉B、鈣螯合劑，如C、D、TE、答案：D解析：普魯卡因胺對(duì)心肌的作用與奎尼丁相似而較弱，能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)APD、ERP。口服普魯卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效，作用持續(xù)3h。因?yàn)槠蒸斂ㄒ虬放c奎尼丁作用機(jī)制相似，其也是與心肌細(xì)胞膜鈉通道蛋白結(jié)合，阻滯鈉通道，降低膜對(duì)Na+，K+等通透性，抑制Na+內(nèi)流，所以用藥時(shí)要注意避免血鉀過高，若出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充Na+，如服用乳酸鈉。89.下列關(guān)于藥典敘述不正確的是A、藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫B(tài)、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力C、藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典D、藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E、一個(gè)國(guó)家藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平答案：D解析：此題考查藥典的基本概念。藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。故本題答案應(yīng)選D。90.治療過敏性休克首選()A、麻黃堿B、間羥胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、異丙腎上腺素答案：D91.下列哪個(gè)不是非共價(jià)鍵破壞造成的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性A、表面吸附B、水解C、宏觀沉淀D、蛋白質(zhì)變性E、聚集答案：B解析：由非共價(jià)鍵引起的不穩(wěn)定性：引起蛋白質(zhì)不可逆失活作用的有下列主要類型，即聚集、宏觀沉淀、表面吸附與蛋白質(zhì)變性，這些都是由于與空間構(gòu)象有關(guān)的非共價(jià)鍵引起，這些現(xiàn)象在開發(fā)蛋白質(zhì)與多肽類藥物制劑中常會(huì)帶來(lái)許多困難。92.t-PA屬于下列何種藥物A、抗貧血藥B、纖維蛋白溶解藥C、抗血小板藥D、血容量擴(kuò)充劑E、促白細(xì)胞增生藥答案：B93.苯妥英鈉水溶液露置空氣中可析出苯妥英鈉而顯渾濁，這是因?yàn)?)A、蒸發(fā)B、水解C、與CO形成的碳酸反應(yīng)D、脫水E、被氧氣氧化答案：C94.藥物從微球中的釋放機(jī)制一般為A、突釋、擴(kuò)散、溶蝕B、擴(kuò)散、材料的溶解、材料的降解C、溶解、材料的溶蝕、水分的穿透D、分布、溶解、吸收E、吸收、分布、代謝答案：B解析：微球中藥物的釋放機(jī)制通常有三種：①藥物擴(kuò)散；②微球中骨架材料的溶解引起藥物的釋放；③微球中骨架材料的消化與降解使藥物釋放出來(lái)。95.新斯的明胃腸道平滑肌興奮的作用機(jī)制是通過A.影響A.C.h的貯存B.影響A.C.h的釋放C.影響A.A、h的生物合成B、影響C、D、h的代謝E、直接作用于受體答案：D96.以下不是乳劑的制備方法的是A、分散法B、新生皂法C、兩相交替加入法D、機(jī)械法E、濕膠法答案：A97.引起青霉素過敏的主要原因是A、青霉素本身為過敏原B、合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C、青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物D、青霉素的水解產(chǎn)物E、青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致答案：D解析：考查引起青霉素過敏的原因。98.屬于頭孢噻肟鈉特點(diǎn)的是A、結(jié)構(gòu)中的甲氧肟基順式抗菌活性強(qiáng)B、在7-位側(cè)鏈上β位上是順式的甲氧肟基C、7-位側(cè)鏈α位上是2-氨基噻唑基D、不具有耐酶和廣譜特點(diǎn)E、對(duì)革蘭陰性菌作用不如第一、第二代答案：A解析：頭孢噻肟鈉屬于第三代頭孢類衍生物，在7-位側(cè)鏈上α位上是順式的甲氧肟基β位上是2-氨基噻唑基，抗菌活性高于第一、第二代頭孢，具有耐酶和廣譜的特點(diǎn)，結(jié)構(gòu)中以甲氧肟基順式抗菌活性強(qiáng)。99.下列不需常規(guī)監(jiān)測(cè)的藥物是A、阿米卡星B、萬(wàn)古霉素C、丙戊酸D、茶堿E、洛伐他汀答案：E100.中國(guó)藥典（2015版）規(guī)定，在砷鹽檢查時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml（1ml相當(dāng)于1μgAs）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑?，F(xiàn)依法檢查氯化鈉中含砷量，規(guī)定其限度為0.00004%，則應(yīng)取供試品()A、5gB、0.5gC、2.0gD、0.50gE、5.0g答案：E101.研究化學(xué)的配伍變化中，不易觀察到的情況有A、沉淀B、產(chǎn)氣C、變色D、產(chǎn)生毒性E、以上均可觀察答案：D102.關(guān)于直接粉末壓片法，敘述正確的是A、片重差異小B、不易裂片C、適于濕熱不穩(wěn)定藥物D、目前醫(yī)藥工業(yè)上應(yīng)用廣泛E、流動(dòng)性好答案：C103.強(qiáng)心苷對(duì)以下心功能不全療效最好的是A、甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心功能不全B、高度二尖瓣狹窄引起的心功能不全C、伴有心房撲動(dòng)、顫動(dòng)的心功能不全D、嚴(yán)重貧血引起的心功能不全E、縮窄性心包炎引起的心功能不全答案：C解析：強(qiáng)心苷對(duì)不同原因引起的CHF，在對(duì)癥治療的效果上卻有很大差別。它對(duì)瓣膜病、高血壓、先天性心臟病等所引起者療效良好。對(duì)繼發(fā)于嚴(yán)重貧血、甲亢及維生素B1缺乏癥的CHF則療效較差，因這些情況下，心肌能量生產(chǎn)已有障礙，而強(qiáng)心苷又不能改進(jìn)能量的生產(chǎn)。對(duì)肺源性心臟病、嚴(yán)重心肌損傷或活動(dòng)性心肌炎如風(fēng)濕活動(dòng)期的CHF，強(qiáng)心苷療效也差，因?yàn)榇藭r(shí)心肌缺氧，既有能量生產(chǎn)障礙，又易發(fā)生強(qiáng)心苷中毒，使藥量也受到限制，難以發(fā)揮療效。對(duì)心肌外機(jī)械因素引起的CHF，包括嚴(yán)重二尖瓣狹窄及縮窄性心包炎，強(qiáng)心苷療效更差甚至無(wú)效，因?yàn)榇藭r(shí)左室舒張充盈受限，搏出量受限，難以緩解癥狀。而對(duì)伴有心房撲動(dòng)、顫動(dòng)的心功能不全，強(qiáng)心苷療效最好，因?yàn)閺?qiáng)心苷抑制房室傳導(dǎo)，使較多沖動(dòng)不能穿透房室結(jié)下達(dá)心室而隱匿在房室結(jié)中，減少心室頻率而糾正循環(huán)障礙。心房撲動(dòng)時(shí)，源于心房的沖動(dòng)與房顫時(shí)相比較少較強(qiáng)，易于傳入心室，使室率過快而難以控制，強(qiáng)心苷能不均一地縮短心房不應(yīng)期，引起折返激動(dòng)，使心房撲動(dòng)轉(zhuǎn)為心房纖顫，然后再發(fā)揮治療心房纖顫的作用。故正確答案為C。104.下列關(guān)于甘露醇臨床用途說法正確的是A、預(yù)防急性腎功能衰竭B、為脫水藥，不為利尿藥C、不為脫水藥，為利尿藥D、用于腦水腫，不用于青光眼E、為醛固酮拮抗劑類利尿藥答案：A105.對(duì)G-桿菌感染的腎盂腎炎最可能無(wú)效的藥物是A、TMPB、氧氟沙星C、SMZD、呋喃妥因E、青霉素G答案：E106.下列治療傷寒、副傷寒的首選藥是A、米諾環(huán)素B、多西環(huán)素C、氯霉素D、四環(huán)素E、土霉素答案：C解析：氯霉素屬?gòu)V譜抗菌劑，是治療傷寒、副傷寒的首選藥物，一般在服藥后6日內(nèi)退熱，病情減輕，病程縮短，病死率下降，腸穿孔等嚴(yán)重合并癥減少，但復(fù)發(fā)率高(10％)，不過復(fù)發(fā)病例再用氯霉素仍有效。107.不屬于呋塞米適應(yīng)證的是A、急性腎功能衰竭B、低鈣血癥C、急性肺水腫D、腎性水腫E、充血性心力衰竭答案：B108.有關(guān)氯丙嗪的作用，錯(cuò)誤的是A、增加促皮激素和生長(zhǎng)激素的分泌B、可阻斷α受體C、可阻斷M膽堿受體D、增加催乳素的分泌E、加強(qiáng)中樞抑制藥的作用答案：A解析：氯丙嗪具有明顯的α受體阻斷作用，可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)，同時(shí)還能抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞，并有直接舒張血管平滑肌的作用，因而可擴(kuò)張血管、降低血壓；也可阻斷M膽堿受體，但是作用弱，無(wú)治療意義；氯丙嗪能減少下丘腦釋放催乳素抑制因子，使催乳素分泌增加，引起乳房腫大及泌乳；加強(qiáng)中樞抑制藥的作用，可加強(qiáng)麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥的作用，上述藥物與氯丙嗪合用時(shí)應(yīng)適當(dāng)減量，以免加深對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制；不會(huì)增加促皮激素和生長(zhǎng)激素的分泌。109.下列關(guān)于增溶量描述正確的是A、每0．1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量B、每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量C、每2g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量D、每10g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量E、每20g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量答案：B解析：每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量。110.硝酸甘油治療心絞痛的缺點(diǎn)有A、反射性的加快心率B、心室射血時(shí)間縮短C、無(wú)突然停藥反跳D、降低心肌氧耗量E、冠脈及外周血管擴(kuò)張答案：A解析：硝酸甘油可以反射性的加快心率，增加心肌收縮力，進(jìn)而增加耗氧量。111.關(guān)于復(fù)合型乳劑錯(cuò)誤的是A、復(fù)乳具有兩層液體乳膜結(jié)構(gòu)B、復(fù)乳在體內(nèi)具有淋巴系統(tǒng)的定向作用C、復(fù)乳具有緩釋作用D、復(fù)乳中的油滴與癌細(xì)胞有較強(qiáng)的親和力E、復(fù)乳可以口服，也可以注射答案：A112.關(guān)于咯萘啶說法錯(cuò)誤的是A、可以治療各種類型的瘧疾B、為我國(guó)研制的一種抗瘧藥C、對(duì)耐氯喹的惡性瘧有效D、治療劑量時(shí)不良反應(yīng)多E、作用機(jī)制是破壞瘧原蟲復(fù)合膜和食泡結(jié)構(gòu)答案：D解析：咯萘啶為我國(guó)創(chuàng)制的抗瘧藥物，其作用優(yōu)于咯啶，主要能殺滅裂殖體，抗瘧療效顯著。其特點(diǎn)為對(duì)氯喹有抗藥性的患者亦有效。適用于治療各種瘧疾包括腦型瘧和兇險(xiǎn)瘧疾的危重患者。副作用較氯喹輕。113.下列不屬于膜劑特點(diǎn)的是A、可制成緩、控釋劑給藥B、膜材用量少C、載藥量多，適用于大劑量藥物D、制備工藝簡(jiǎn)單E、配伍變化少答案：C114.某藥在多次應(yīng)用了治療量后，其療效逐漸下降，其原因是患者產(chǎn)生了A、快速抗藥性B、過敏性C、快速耐受性D、抗藥性E、耐受性答案：E115.下列哪種方法可以防止藥物氧化()A、改變?nèi)軇〣、控制水分C、控制溫度D、添加抗氧劑與金屬離子絡(luò)合劑E、添加表面活性劑答案：D116.有關(guān)西咪替丁的說法正確的是A、抑制胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵B、阻斷M受體C、阻斷H受體D、使胃黏液分泌增加，保護(hù)潰瘍面E、直接中和胃酸答案：C解析：西咪替丁為H受體阻斷藥，主要用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血等。117.抗病毒藥物阿昔洛韋的另外一個(gè)名稱是A、阿糖腺苷B、無(wú)環(huán)鳥苷C、病毒靈D、病毒唑E、三氮唑核苷答案：B118.屬于毛細(xì)管電泳法的驅(qū)動(dòng)力的為A、高壓離子流B、高壓磁場(chǎng)C、高壓泵D、高壓直流電場(chǎng)E、高壓電流答案：D119.磺酰脲類降血糖的作用機(jī)制不正確的是A、刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素B、降低血清糖原水平C、增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力D、對(duì)胰島功能尚存的患者有效E、對(duì)正常人血糖無(wú)明顯影響答案：E解析：磺酰脲類能降低正常人血糖，對(duì)胰島功能尚存的患者有效。其機(jī)制是：①刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素；②降低血清糖原水平；③增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力，故正確答案為E。120.患者女性，37歲，患肺結(jié)核選用異煙肼和乙胺丁醇合用治療。乙胺丁醇的主要特征性不良反應(yīng)是A、周圍神經(jīng)炎B、肝臟損傷C、視神經(jīng)炎D、肺纖維化E、心臟毒性答案：C解析：乙胺丁醇常用量不良反應(yīng)少，視神經(jīng)炎是最重要的毒性反應(yīng)。121.亞硝酸鈉法中常用的酸性介質(zhì)是()A、HBrB、HClC、HClOD、HSOE、HNO答案：B122.下列關(guān)于在藥物分子中引入烴基的敘述哪項(xiàng)不正確A、可影響分子間的電荷分布B、可改變藥物的解離度C、可影響藥物溶解度D、可改變藥物的分配系數(shù)E、可增加位阻效應(yīng)答案：A123.EDTA在注射液中，常用作A、保護(hù)劑B、助懸劑C、抗氧劑D、穩(wěn)定劑E、螯合劑答案：E124.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、沙丁胺醇答案：A解析：具有以上化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為腎上腺素。125.青霉素類共同的特點(diǎn)是()A、耐酸口服有效B、耐β-內(nèi)酰胺酶C、主要用于革蘭陽(yáng)性細(xì)菌感染D、抗菌活性弱E、相互有交叉過敏反應(yīng)，可致過敏性休克答案：E126.有關(guān)普羅帕酮的說法，錯(cuò)誤的是A、口服吸收完全，生物利用度低B、禁用于心源性哮喘、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯C、能降低浦肯野纖維及心室肌的自律性，明顯減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)ERP及APDD、不適用于室性心律失常E、常見惡心、頭痛、眩暈答案：D解析：普羅帕酮為一具有局麻作用的IC類抗心律失常藥物，能降低浦肯野纖維及心室肌的自律性，明顯減慢傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)ERP及APD；此外，亦阻斷β受體及阻滯L-型鈣通道，具有輕度負(fù)性肌力作用。口服吸收完全，30分鐘起效，由于首關(guān)消除明顯，故生物利用度低；血漿中濃度高，在治療時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生率高，常見的不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、味覺改變、頭痛、眩暈等，一般不須停藥，嚴(yán)重時(shí)可致心律失常，如竇房結(jié)功能障礙、加重心衰等。竇房結(jié)功能障礙、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯、心源性休克者禁用。臨床主要用于室上性及室性早搏，室上性及室性心動(dòng)過速及預(yù)激綜合征伴發(fā)心動(dòng)過速或心房纖顫者。127.巴比妥類藥物與硝酸銀試液反應(yīng)會(huì)形成A、不溶性二銀鹽B、可溶性二銀鹽C、可溶性銀鹽D、不溶性三銀鹽E、可溶性三銀鹽答案：A128.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列錯(cuò)誤的是A、不進(jìn)行排泄B、不失去藥理活性C、不進(jìn)行分布D、不進(jìn)行代謝E、是可逆的答案：B解析：大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結(jié)合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運(yùn)到作用部位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。所以此題選B。129.臨床藥理學(xué)這一概念是何時(shí)提出的A、18世紀(jì)末期B、20世紀(jì)90年代C、19世紀(jì)D、20世紀(jì)30年代E、20世紀(jì)末答案：D130.硝苯地平屬于A、M受體阻斷劑B、鉀通道阻斷劑C、鈣通道阻斷劑D、β受體阻斷劑E、α受體阻斷劑答案：C131.患者男性，40歲，因長(zhǎng)期工作繁忙，而且不能一日三餐按時(shí)吃飯，造成胃潰瘍。請(qǐng)問宜選用的藥物是A、西咪替丁B、異丙嗪C、昂丹司瓊D、阿司咪唑E、甲氧氯普胺答案：A解析：H2受體阻斷藥以西咪替丁為代表，是治療消化性潰瘍的重要藥物。132.窄譜抗真菌藥是A、制霉菌素B、灰黃霉素C、酮康唑D、氟康唑E、林可霉素答案：B133.與細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽側(cè)鏈形成復(fù)合物，阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是A、青霉素GB、紅霉素C、頭孢唑啉D、頭孢吡肟E、萬(wàn)古霉素答案：E解析：青霉素、頭孢唑啉和頭孢吡肟都屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，其作用機(jī)制相似，與青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合后，抑制PBPs中轉(zhuǎn)肽酶的交叉聯(lián)結(jié)反應(yīng)，阻礙細(xì)胞壁粘肽生成，使細(xì)胞壁缺損，從而細(xì)菌體破裂死亡；紅霉素主要作用于細(xì)菌50s核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成；萬(wàn)古霉素的作用機(jī)制為與細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽側(cè)鏈形成復(fù)合物，阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成。故正確答案為E。134.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的最佳藥物是A、苯巴比妥B、奎尼丁C、普魯卡因胺D、維拉帕米E、利多卡因答案：D135.氯霉素眼藥水中可加入硼酸，其主要作用是A、調(diào)節(jié)pH值B、助溶C、增加療效D、增溶E、抑菌答案：D136.下列藥物不屬于非甾體抗炎藥的是A、羥布宗B、吲哚美辛C、吡羅昔康D、萘普生E、丙磺舒答案：E解析：羥布宗屬于吡唑酮類非甾體抗炎藥；吲哚美辛、萘普生屬于芳基烷酸類非甾體抗炎藥；吡羅昔隸屬于1，2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥。丙磺舒屬于抗痛風(fēng)藥。137.藥用維生素C的立體構(gòu)型是A、L（+）B、L(-)C、D(+)D、D(-)E、消旋異構(gòu)體答案：A解析：考查維生素C的立體結(jié)構(gòu)。藥用維生素C的立體構(gòu)型是L（+）型異構(gòu)體，其活性最強(qiáng)，其構(gòu)型活性較弱，或無(wú)活性，故選A答案。138.有關(guān)煙酸的描述錯(cuò)誤的是A、與貝特類合用可提高療效B、為廣譜調(diào)血脂藥C、與他汀類合用可降低療效D、能減少冠心病的發(fā)作和死亡率E、可升高HDL答案：C139.下列屬于極性溶劑的是A、甘油B、液體石蠟C、乙酸乙酯D、乙醇E、脂肪油答案：A解析：溶劑按介電常數(shù)大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。甘油屬于極性溶劑。乙醇屬于半極性溶劑。液體石蠟、乙酸乙酯、脂肪油屬于非極性溶劑。140.地西泮抗焦慮作用的主要部位是A、中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B、下丘腦C、紋狀體D、大腦皮質(zhì)E、邊緣系統(tǒng)答案：E解析：焦慮癥是一種神經(jīng)官能癥，發(fā)作時(shí)患者自覺緊張、恐懼、憂慮，并伴有心悸、震顫和出汗等。苯二氮（艸卓）類藥物小于鎮(zhèn)靜劑量即可顯著改善上述癥狀，其抗焦慮作用主要與選擇性抑制調(diào)節(jié)情緒反應(yīng)的邊緣系統(tǒng)有關(guān)。141.下列說法與硫噴妥鈉性質(zhì)相符的是A、是經(jīng)戊巴比妥的6位氧原子以硫原子替換得到的藥物B、不溶于水，臨床常用劑型為粉針劑C、屬于長(zhǎng)效巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥D、可通過血腦屏障E、常用于腰椎麻醉及浸潤(rùn)麻醉答案：D解析：硫噴妥鈉系戊巴比妥鈉的2位氧原子以硫原子替換得到的藥物?？扇苡谒?，作成注射劑用于臨床。由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易于通過血腦屏障，迅速產(chǎn)生作用。但同時(shí)也容易被脫硫代謝，生成戊巴比妥。本品臨床常用于靜脈麻醉、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥以及復(fù)合麻醉等。142.患者男性，40歲，因長(zhǎng)期工作繁忙，而且不能一日三餐按時(shí)吃飯，造成胃潰瘍。該藥物的作用機(jī)制是A、阻斷H2受體B、阻斷H1受體C、阻斷M受體D、抑制H+泵E、中和胃酸答案：A解析：H2受體阻斷藥以西咪替丁為代表，是治療消化性潰瘍的重要藥物。143.下列哪類藥不會(huì)與PEG發(fā)生配伍禁忌A、阿昔洛韋B、銀鹽C、吲哚美辛D、奎寧E、阿司匹林答案：C144.下列屬于鈉離子通道阻滯藥的抗心律失常藥的是A、利多卡因B、拉貝洛爾C、維拉帕米D、普萘洛爾E、胺碘酮答案：A145.以下關(guān)于具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物的說法錯(cuò)誤的一項(xiàng)為A、為強(qiáng)心藥B、屬于鈣離子通道阻滯劑C、需避光保存D、分子具有手性E、可用于治療冠心病及高血壓，也可用于治療充血性心衰答案：A解析：題目所給的藥物為尼群地平，尼群地平屬于鈣離子通道阻滯劑，可用于治療冠心病及高血壓，也可用于治療充血性心衰，但不能用作強(qiáng)心藥。本品遇光可生成硝基或亞硝基吡啶衍生物，需避光或在長(zhǎng)波長(zhǎng)的范圍(＞420nm)保存，避免歧化反應(yīng)。因尼群地平的1，4二氫吡啶環(huán)上所連接的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同，使其4位碳原子具有手性，目前臨床用其外消旋體。146.以半衰期為給藥的間隔時(shí)間，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度大約需經(jīng)幾個(gè)半衰期()A、3個(gè)B、4~6個(gè)C、4~5個(gè)D、3～4個(gè)E、5~7個(gè)答案：C147.藥物的代謝器官最重要的是A、脾臟B、小腸C、肝臟D、胃E、腎臟答案：C148.藥物化學(xué)研究可提供A、新的原料藥生產(chǎn)工藝B、新的藥理作用模型C、新的藥品營(yíng)銷模式D、先進(jìn)的制劑工業(yè)技術(shù)E、先進(jìn)的分析方法答案：A149.噻嗪類利尿藥的不良反應(yīng)不包括A、高血鈣B、降低糖耐量C、增加血鉀濃度D、增加血清膽固醇和低密度脂蛋白含量E、高尿酸血癥答案：C150.下列片劑不需測(cè)崩解度的是A、舌下片B、多層片C、分散片D、咀嚼片E、口服片答案：D解析：除藥典規(guī)定進(jìn)行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑(如咀嚼片)以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。151.阿托品對(duì)眼的作用是A、散瞳、升高眼壓、視近物不清B、散瞳、升高眼壓、視遠(yuǎn)物不清C、縮瞳、降低眼壓、視遠(yuǎn)物不清D、縮瞳、降低眼壓、視近物不清E、散瞳、降低眼壓、視近物不清答案：A解析：阿托品為M受體阻斷藥，可阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體，使環(huán)狀肌松弛，而瞳孔開大肌保持原有張力，使其向外緣收縮，引起瞳孔散大。同時(shí)虹膜退向外緣，根部變厚，前房角間隙變小，房水不易進(jìn)入靜脈，眼壓升高。阻斷睫狀肌的M膽堿受體，使睫狀肌松弛而退向外緣，致使懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度變小，視近物模糊而視遠(yuǎn)物清楚。故正確答案為A。152.注射劑裝量檢查中下列取樣量正確的是A、標(biāo)示量2ml的取3支B、標(biāo)示量2．5ml的取5支C、標(biāo)示量1．5ml的取3支D、標(biāo)示量25ml的取5支E、標(biāo)示量1ml的取5支答案：E153.孕激素類藥物黃體酮的結(jié)構(gòu)特征是A、以孕甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，20位有酮基B、以雌甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，17位有甲酮基C、以雄甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，17位有甲基酮D、以孕甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，17位有甲基酮E、以孕甾烷為母體，C3位有酮基，C4位有雙鍵，21位有羥基答案：A154.肥胖且單用飲食控制無(wú)效的糖尿病患者宜選用A、阿卡波糖B、格列本脲C、那格列奈D、苯乙雙胍E、吡格列酮答案：D解析：雙胍類降糖藥臨床主要用于肥胖的2型糖尿病或飲食控制未成功的患者。155.乙胺丁醇作用特點(diǎn)是A、耐藥性產(chǎn)生緩慢B、與鏈霉素有交叉耐藥性C、對(duì)細(xì)胞內(nèi)結(jié)核桿菌有效D、抗菌譜廣E、毒性反應(yīng)小答案：A156.如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A、戊巴比妥B、苯巴比妥C、苯妥英D、撲米酮E、美沙酮答案：B解析：考查苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)。157.按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為A、質(zhì)子給予體B、廣義的酸C、廣義的堿D、酸E、堿答案：B158.下述阿托品的作用中與阻斷M受體無(wú)關(guān)的是A、松馳胃腸道平滑肌B、抑制腺體分泌C、心率加快D、調(diào)節(jié)麻痹E、擴(kuò)張皮膚血管，出現(xiàn)顏面潮紅答案：C159.不等滲注射液使用后造成溶血，可以改進(jìn)的是A、適當(dāng)增加堿性B、適當(dāng)增加氯化鈉用量C、適當(dāng)增加酸性D、適當(dāng)增加水的用量E、適當(dāng)減少氯化鈉用量答案：B160.下列不屬于氣霧劑與噴霧劑特有的檢查項(xiàng)目的是A、噴射總撳次B、噴出總量C、重量D、噴射主藥含量E、噴射速度答案：C161.下列各型心絞痛中，普萘洛爾尤其適用于A、穩(wěn)定型心絞痛B、不穩(wěn)定型心絞痛C、穩(wěn)定型心絞痛并發(fā)高血壓和心律失常D、初發(fā)性心絞痛E、變異型心絞痛答案：C解析：普萘洛爾主要用于治療穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型心絞痛，尤其適用于伴有高血壓或心律失常的心絞痛患者。對(duì)心肌梗死也有效，能縮小梗死區(qū)，但抑制心肌收縮力。變異型心絞痛不宜應(yīng)用，因阻斷β受體后可使α受體占優(yōu)勢(shì)，易致冠狀動(dòng)脈收縮，減少心肌供血。162.不影響滴制法制備膠丸質(zhì)量的因素是A、膠液的黏度B、膠丸的重量C、藥液、膠液及冷卻液的密度D、溫度E、膠液的處方組分比答案：B163.以下關(guān)于鹽酸地爾硫（艸卓）的敘述不正確的是A、分子中有兩個(gè)手性碳原子B、2R-順式異構(gòu)體活性最高C、有較高的首過效應(yīng)D、是高選擇性的鈣離子通道阻滯劑E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛答案：B解析：鹽酸地爾硫（艸卓）本品分子中有兩個(gè)手性碳原子，具有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，其中以2S-順式異構(gòu)體活性最高，臨床僅用此異構(gòu)體。本品為苯并硫氮雜（艸卓）類鈣通道阻滯劑。口服吸收完全，30分鐘血藥濃度達(dá)峰值，半衰期為4小時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合率為80%，65%由肝臟滅活，有較高的首過效應(yīng)，生物利用度約為25%～60%，有效作用時(shí)間為6～8小時(shí)。本品是一高選擇性的鈣離子通道阻滯劑，具有擴(kuò)張血管作用，特別是對(duì)大冠狀動(dòng)脈和側(cè)支循環(huán)均有較強(qiáng)的擴(kuò)張作用。臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用。長(zhǎng)期服用對(duì)預(yù)防心血管意外病癥的發(fā)生有效，無(wú)耐藥性或明顯副作用。164.對(duì)縮宮素的敘述，錯(cuò)誤的是A、能松弛血管平滑肌，降低血壓B、沒有妊娠分娩禁忌證C、對(duì)懷孕末期的子宮作用最強(qiáng)D、對(duì)宮體作用強(qiáng)于宮頸E、能促進(jìn)乳汁分泌答案：B解析：縮宮素對(duì)產(chǎn)道異常、胎位不正、頭盆不稱、前置胎盤，三次妊娠以上的經(jīng)產(chǎn)婦或有剖宮產(chǎn)史者禁用。165.下列哪項(xiàng)與氯琥珀膽堿(SuxamethoniumChloride)的性質(zhì)不符A、去極化性肌松藥B、水溶液中不穩(wěn)定，易被水解C、酯類化合物，難溶于水D、季銨鹽類化合物，易溶于水E、在血漿中極易被水解，作用時(shí)間短答案：C166.體液pH對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)影響，正確的描述是A、弱酸性藥物在酸性體液中解離度大，易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)B、弱酸性藥物在堿性體液中解離度小，難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)C、弱堿性藥物在堿性體液中解離度大，易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)D、弱堿性藥物在酸性體液中解離度小，難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)E、弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)答案：E解析：本題重在考核體液pH對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)影響。弱酸性藥物在酸性體液中解離度小，易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)；在堿性體液中解離度大，難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)；弱堿性藥物在酸性體液中解離度大，難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)；堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)。故正確答案為E。167.對(duì)于哮喘持續(xù)狀態(tài)應(yīng)選用A、氣霧吸入色甘酸鈉B、口服麻黃堿C、口服倍布他林D、靜滴氫化可的松E、氣霧吸入丙酸倍氯米松答案：D168.嗎啡中毒所致昏迷、呼吸抑制的最佳解救方法是A、靜注尼可剎米B、靜注納洛酮C、吸氧D、對(duì)乙酰氨基酚E、靜注嗎啡答案：B169.磺酰脲類降血糖的主要不良反應(yīng)是A、腎上腺皮質(zhì)功能減退B、乳酸血癥C、腎損傷D、粒細(xì)胞減少及肝損傷E、黏膜出血答案：D解析：少數(shù)患者服用磺酰脲類藥物可出現(xiàn)黃疸及肝損害、粒細(xì)胞減少、過敏性皮疹，故應(yīng)注意定期檢查肝功能和血象。170.對(duì)洛伐他汀的描述錯(cuò)誤的是A、能顯著降低LDL-CB、與膽汁酸牢固結(jié)合，阻滯膽汁酸的肝腸循環(huán)C、能明顯降低TG和VLDLD、能顯著降低TCE、與他汀類合用有協(xié)同作用答案：E171.以氯化鋇溶液作沉淀劑檢查硫酸鹽時(shí)，應(yīng)在以下條件下進(jìn)行A、硝酸酸性下B、硫酸酸性下C、醋酸酸性下D、磷酸酸性下E、鹽酸酸性下答案：E172.藥物體內(nèi)過程不包括A、分布B、溶出C、代謝D、吸收E、排泄答案：B173.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是A、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象B、亞穩(wěn)定性晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用C、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑D、凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)E、為增加混懸劑穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱為絮凝劑答案：E174.關(guān)于硝酸甘油的論述錯(cuò)誤的是A、擴(kuò)張冠脈的側(cè)支血管B、降低左室舒張末期壓力C、口服給藥生物利用度低D、可經(jīng)皮膚吸收獲得療效E、擴(kuò)張冠脈阻力血管作用強(qiáng)答案：E解析：硝酸甘油選擇性擴(kuò)張較大的心外膜血管、輸送血管及側(cè)支血管，尤其在冠狀動(dòng)脈痙攣時(shí)更為明顯，而對(duì)阻力血管的舒張作用較弱。175.鹽酸異丙腎上腺素遇過氧化氫試液顯A、紫色B、黃色C、紅色D、橙黃色E、紫紅色答案：D176.以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到坪值，應(yīng)將首劑A、增加0．5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍答案：B解析：以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到坪值，應(yīng)將首劑增加1倍。177.β受體阻斷藥誘發(fā)加重哮喘的原因是A、促進(jìn)組胺釋放B、阻斷β受體，引起支氣管平滑肌收縮C、擬組胺作用D、阻斷α受體E、擬膽堿作用答案：B178.藥典采用高效液相色譜法定量的主要方法是()A、對(duì)照品法（主要成分自身對(duì)照法）B、面積歸-化法C、內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法D、內(nèi)標(biāo)法加校正因子E、A+B+C答案：C179.熱原不具備的性質(zhì)是A、揮發(fā)性B、可氧化性C、耐熱性D、濾過性E、水溶性答案：A解析：熱原的基本性質(zhì)包括耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、被吸附性，可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、超聲波等所破壞。180.下列抗癌藥物中對(duì)骨髓造血功能無(wú)抑制作用的是A、甲氨蝶呤B、環(huán)磷酰胺C、柔紅霉素D、長(zhǎng)春新堿E、他莫西芬答案：E解析：大部分抗惡性腫瘤藥作用主要針對(duì)細(xì)胞分裂，使用過程中會(huì)影響到正常組織細(xì)胞，在殺滅惡性腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，對(duì)某些正常的組織也有一定程度的損害，主要表現(xiàn)在骨髓毒性。甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺、柔紅霉素、長(zhǎng)春新堿均為針對(duì)細(xì)胞分裂的抗癌藥，均可引起骨髓毒性，他莫西芬為抗雌激素藥，并不針對(duì)細(xì)胞分裂，無(wú)骨髓抑制作用。故正確答案為E。181.《中國(guó)藥典》對(duì)洋地黃毒苷片和地高辛片的含量測(cè)定采用A、UVB、紙層析法C、紫外分光光度法D、熒光分光光度法E、HPLC法答案：D解析：洋地黃毒苷片采用熒光分析法測(cè)定?？箟难帷⑦^氧化物和鹽酸等試劑可使本類藥物產(chǎn)生熒光，從而使用熒光法測(cè)定含量。熒光法靈敏度高，適用于本藥藥物制劑的含量測(cè)定。利用L-抗壞血酸與過氧化氫和鹽酸等試劑可使地高辛產(chǎn)生熒光的原理，采用熒光法測(cè)定地高辛片的含量，提高了定量分析的靈敏度。182.焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于A、堿性藥液B、油溶性藥液C、弱酸性藥液D、偏堿性藥液E、非水性藥液答案：C解析：水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉常用于偏堿性藥液，硫代硫酸鈉在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于堿性藥液中。183.脂質(zhì)體的制備方法包括A、薄膜分散法B、復(fù)凝聚法C、研磨法D、單凝聚法E、飽和水溶液法答案：A解析：脂質(zhì)體的制備方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的制備方法。單凝聚法、復(fù)凝聚法為微囊的制備方法。184.下列對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用兼有抗阿米巴原蟲作用的抗瘧藥是A、青蒿素B、伯氨喹C、乙胺嘧啶D、氯喹E、以上均不是答案：D185.下列哪種方法可區(qū)別阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚()A、分別加入NaoH試液B、加熱后分別加三氯化鐵試液C、分別加入三氯化鐵試液D、分別加入堿性的β-萘酚E、分別加入HCl答案：C186.影響藥物溶解度的因素不包括A、藥物的極性B、溶劑C、溫度D、藥物的顏色E、藥物的晶型答案：D解析：本題考查影響藥物溶解度的因素。影響藥物溶解度的因素：①藥物的極性；②藥物的晶型；③溫度；④粒子大?。虎菁尤氲谌N物質(zhì)。故本題答案應(yīng)選D。187.用雙相酸堿滴定法測(cè)定苯甲酸鈉含量時(shí)，宜選用下列哪一種指示劑()A、結(jié)晶紫B、酚酞C、甲基橙D、鈣紫紅素E、甲酚紅答案：C188.口腔黏膜、鼻腔黏膜、皮膚和肺部吸收途徑具有的共同特點(diǎn)是A、吸收受胃腸道酶的影響B(tài)、吸收速度快C、可避免肝臟首過效應(yīng)D、吸收受胃腸道pH的影響E、生物利用度高答案：C189.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是()A、抗病毒B、中樞興奮C、降血脂D、消炎鎮(zhèn)痛E、抗癲癎答案：D190.維生素E的化學(xué)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是A、甾醇的衍生物B、苯并二氫吡喃衍生物C、核苷酸的衍生物D、膽酸的衍生物E、核苷的衍生物答案：B191.下述何種藥物屬于周期性特異性抗腫瘤藥A、順鉑B、白消安(馬利蘭)C、絲裂霉素D、環(huán)磷酰胺E、阿糖胞苷答案：E192.對(duì)α和β受體都有阻斷作用的藥物是A、普萘洛爾B、醋丁洛爾C、拉貝洛爾D、阿替洛爾E、吲哚洛爾答案：C解析：上述藥物均為β受體阻斷劑，普萘洛爾和吲哚洛爾對(duì)β1和β2受體都有阻斷作用；醋丁洛爾和阿替洛爾可選擇性的阻斷β1受體；拉貝洛爾對(duì)α和β受體都有阻斷作用，故正確答案為C。193.嗎啡的氧化反應(yīng)除與光、熱和重金屬離子有關(guān)外，還與pH值有關(guān)，在A、pH值3～4時(shí)，易發(fā)生氧化反應(yīng)B、pH值5～6時(shí)，易發(fā)生氧化反應(yīng)C、pH值>6時(shí)，易發(fā)生氧化反應(yīng)D、pH值1～2時(shí)，易發(fā)生氧化反應(yīng)E、pH值8～9時(shí)，不易發(fā)生氧化反應(yīng)答案：C194.氯丙嗪抗精神病作用機(jī)制主要是A、阻斷中樞多巴胺受體B、激動(dòng)中樞M膽堿受體C、抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D、激動(dòng)中樞5-HT受體E、阻斷中樞α腎上腺素受體答案：A解析：本題重在考核氯丙嗪的藥理作用機(jī)理。氯丙嗪的藥理作用廣泛而復(fù)雜，是因?yàn)樗梢宰钄嘀袠?種受體：D、α、M、5-HT、組胺受體。多巴胺受體分為2大類5型，D樣受體包括D、D亞型，D樣受體包括D、D、D亞型，精神分裂癥病因的DA功能亢進(jìn)學(xué)說認(rèn)為，精神分裂癥是由于中腦一邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D樣受體功能亢進(jìn)所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通過阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D樣受體而發(fā)揮療效的。故正確答案為A。195.對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A、貯存、運(yùn)輸、攜帶方便B、制備簡(jiǎn)單、劑量易控制C、外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用D、比表面積大、易分散、奏效快E、便于小兒服用答案：C196.純化水成為注射用水須經(jīng)下列哪種操作A、離子交換B、反滲透C、過濾D、吸附E、蒸餾答案：E解析：純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水，不加任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。197.供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外應(yīng)全部通過A、5號(hào)篩B、6號(hào)篩C、7號(hào)篩D、8號(hào)篩E、9號(hào)篩答案：B解析：此題考查栓劑的處方組成。栓劑中藥物加入后可溶于基質(zhì)中，供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外應(yīng)預(yù)先用適宜方法制成細(xì)粉，并全部通過6號(hào)篩。所以本題答案應(yīng)選擇B。198.固體制劑提取分離時(shí)采用的方法為A、萃取法B、水蒸氣蒸餾法C、超臨界流體萃取法D、冷浸法E、回流法答案：E199.藥物的兩重性指的是A、治療作用和不良反應(yīng)B、興奮作用和抑制作用C、選擇作用和普通細(xì)胞作用D、局部作用和全身作用E、副作用和毒性反應(yīng)答案：A200.化學(xué)名為"(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2(4-羥基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4，2，0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物"的是A、阿莫西林B、頭孢美唑C、頭孢羥氨芐D、頭孢噻吩E、氨芐西林答案：C201.咖啡因的臨床用途不包括A、催眠麻醉藥中毒引起的呼吸、循環(huán)衰竭B、可在頭痛時(shí)使用復(fù)方APC中，咖啡因起到鎮(zhèn)痛作用C、治療神經(jīng)官能癥D、小劑量可振奮精神減少疲乏，治療神經(jīng)衰弱和精神抑制E、大劑量可用于緩解急性感染中毒答案：B202.氫氧化鈉溶液滴定鹽酸溶液，可選用下列哪個(gè)指示劑()A、二甲基黃B、金屬指示劑C、淀粉D、熒光黃E、酚酞答案：E203.表示物質(zhì)的旋光性(《中國(guó)藥典》2015版采用的物理常數(shù)是A、比旋度B、波長(zhǎng)C、溶液濃度D、旋光度E、液層厚度答案：A204.適用于腹部和下肢手術(shù)的麻醉方式是A、硬膜外麻醉B、傳導(dǎo)麻醉C、浸潤(rùn)麻醉D、蛛網(wǎng)膜下隙麻醉(腰麻)E、表面麻醉答案：D205.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的主要形式為A、易化擴(kuò)散B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散C、濾過D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞吐答案：B206.西咪替丁治療十二指腸潰瘍的機(jī)制為A、中和過多的胃酸B、阻斷胃腺壁細(xì)胞上的組胺H1受體，抑制胃酸分泌C、阻斷胃腺壁細(xì)胞上的組胺H2受體，抑制胃酸分泌D、吸附胃酸，降低胃液酸度E、抑制H-K-ATP酶答案：C207.洛伐他汀降血脂作用的特點(diǎn)主要是A.明顯降低TGB.明顯降低LD.L-C.、TC.C.輕度升高LD.L-C.A、明顯降低B、poC、D、明顯降低HE、L答案：B解析：他汀類藥物降LDL（低密度脂蛋白）作用最強(qiáng)、TC（總膽固醇）次之、TG（三酰甘油）作用很弱，而HDL（高密度脂蛋白）略有升高。208.下列哪項(xiàng)是布洛芬的性質(zhì)()A、易溶于水，無(wú)味B、在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色C、可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D、在堿性條件下易水解E、具有較強(qiáng)的氧化性答案：C209.有關(guān)地西泮的敘述，錯(cuò)誤的是A、較大量可引起全身麻醉B、其代謝產(chǎn)物也有作用C、口服治療量對(duì)呼吸及循環(huán)影響很小D、口服比肌注吸收迅速E、能治療癲癎持續(xù)狀態(tài)答案：A210.下列不屬于受體類型的是A、門控離子通道型受體B、G-蛋白耦聯(lián)受體C、細(xì)胞外受體D、細(xì)胞膜受體E、具有酪氨酸激酶活性的受體答案：C解析：受體有兩種分類方法，根據(jù)存在位置或分布，可分為細(xì)胞膜受體、胞漿受體和胞核受體，其中后二者又可稱為細(xì)胞內(nèi)受體；根據(jù)受體蛋白的結(jié)構(gòu)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制可分為含離子通道的受體、G-蛋白耦聯(lián)受體、具有酪氨酸激酶活性的受體、調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體等。A、B、E屬于后一種分類；只有C不屬于細(xì)胞受體分類類型。211.可口服治療滴蟲病的藥物A、紅霉素B、喹碘仿C、四環(huán)素D、甲苯達(dá)唑E、甲硝唑答案：E212.最適于作油包水型乳化劑的表面活性劑，其HLB值的范圍在A、HLB值在3～6B、HLB值在7～9C、HLB值在8～18D、HLB值在13～18E、HLB值在21～30答案：A解析：HLB值是表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力。表面活性劑的HLB值范圍限定在0～40，其中非離子表面活性劑的HLB值范圍為0～20，即完全由疏水碳?xì)浠鶊F(tuán)組成的石蠟分子的HLB值為O，完全由親水性的氧乙烯基組成的聚氧乙烯HLB值為20。表面活性劑的應(yīng)用性質(zhì)與HLB值有著密切關(guān)系，HLB值在3～6適用于油包水型乳化劑、HLB值在7～9適用于潤(rùn)濕劑、HLB值在8～18適用于水包油型乳化劑、HLB值在13～18適用于增溶劑。213.下列藥物中過敏性休克發(fā)生率最高的是A、妥布霉素B、鏈霉素C、新霉素D、慶大霉素E、卡那霉素答案：B214.用于控制瘧疾癥狀的首選藥是()A、青蒿素B、乙胺嘧啶C、氯喹D、奎寧E、伯氨喹答案：C215.硫酸阿托品可發(fā)生水解反應(yīng)，是由于分子中具有A、酚羥基B、酰胺基團(tuán)C、酯鍵D、芳伯胺基E、醇羥基答案：C216.硝苯地平遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是A、化合反應(yīng)B、顯色反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、分解反應(yīng)E、歧化反應(yīng)答案：E217.常用于治療以興奮躁動(dòng)、幻覺、妄想為主的精神分裂癥的藥物是A、氟奮乃靜B、硫利達(dá)嗪C、氯普噻噸D、氟哌啶醇E、三氟拉嗪答案：D218.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是A、可用于不宜口服的藥物B、注射給藥方便但注射時(shí)疼痛C、可用于不宜口服給藥的患者D、藥效迅速、作用可靠E、發(fā)揮局部定位作用答案：B219.屬于吩噻嗪類抗精神失常藥物的是A、氟西汀B、舒必利C、氟哌啶醇D、奮乃靜E、鹽酸阿米替林答案：D220.胰島素中加入魚精蛋白及微量鋅的目的是A、收縮血管，減慢吸收B、降低排泄速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間C、在注射部位形成沉淀，緩慢釋放、吸收D、減少注射部位刺激性E、增加溶解度，提高生物利用度答案：C221.下列不符合苯酚的說法是A、與三氯化鐵反應(yīng)顯藍(lán)紫色B、是外用消毒防腐藥C、又名石炭酸D、在空氣中易被氧化變色E、顯弱堿性答案：E222.阿托品用于眼底檢查的藥理機(jī)制是A、擴(kuò)瞳作用B、升高眼壓作用C、調(diào)節(jié)麻痹作用D、松弛眼外肌作用E、調(diào)節(jié)痙攣?zhàn)饔么鸢福篈223.下列哪個(gè)藥物幾乎沒有抗炎作用A、吲哚美辛B、尼美舒利C、對(duì)乙酰氨基酚D、保泰松E、阿司匹林答案：C224.與紅霉素合用產(chǎn)生拮抗作用的藥物是A、鏈霉素B、去甲萬(wàn)古霉素C、林可霉素D、頭孢氨芐E、青霉素答案：C225.顆粒劑與散劑相比，以下不是顆粒劑特點(diǎn)的是A、服用方便，根據(jù)需要可制成色、香、味俱全的顆粒劑B、劑量準(zhǔn)確，便于嬰幼兒服用C、必要時(shí)可對(duì)顆粒進(jìn)行包衣D、要注意多種顆粒的混合物，如各種顆粒的大小或粒密度差異較大時(shí)產(chǎn)生離析現(xiàn)象E、飛散性、附著性、團(tuán)聚性、吸濕性等均較少答案：B226.在高溫干熱空氣中滅菌的方法稱為A、熱壓滅菌法B、濾過滅菌法C、射線滅菌法D、火焰滅菌法E、干熱空氣滅菌法答案：E227.β2受體主要分布在A、瞳孔的括約肌上B、骨骼肌的運(yùn)動(dòng)終板上C、支氣管和血管平滑肌上D、瞳孔的開大肌上E、心肌細(xì)胞上答案：C解析：β2受體主要分布于平滑肌、骨骼肌、肝臟、去甲腎上腺素能神經(jīng)的突觸前膜上。228.下列不能與水形成潛溶劑的是A、液狀石蠟B、丙二醇C、乙醇D、聚乙二醇E、甘油答案：A229.苯巴比妥類藥不宜用于A、抗癲癎B、消除新生兒黃疸C、鎮(zhèn)靜、催眠D、抗驚厥E、靜脈麻醉答案：B230.固體制劑在一定的溶劑中溶出時(shí)，受溫度的影響，溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)控制在A、35℃B、35℃±0．5℃C、37℃±0．5℃D、36℃E、40℃±0．5℃答案：C解析：《中國(guó)藥典》規(guī)定，溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)控制在37℃±0．5℃。231.患者男性，56歲。右側(cè)肢體麻木1個(gè)月，不能活動(dòng)伴嗜睡2小時(shí)?；颊叱适人癄顟B(tài)。無(wú)頭痛，無(wú)惡心、嘔吐，不發(fā)熱，二便正常。無(wú)心臟病史。查體：T36.8℃，P80次／分，R20次／分，BP160／90mmHg。嗜睡，雙眼向左凝視，雙瞳孔等大2mm，光反應(yīng)正常，右側(cè)鼻唇溝淺，伸舌偏右，心率80次／分，律齊，無(wú)異常雜音。右側(cè)上下肢肌力0級(jí)，右側(cè)腱反射低，右側(cè)巴氏征(+)?；?yàn)：血象正常，血糖8.6mmol／L，腦CT：左顳、頂葉大片低密度病灶。診斷結(jié)果為腦栓塞。治療應(yīng)采用A、溶栓+氨甲苯酸B、溶栓+維生素KC、溶栓+葉酸D、溶栓+維生素E、溶栓+雙嘧達(dá)莫答案：E解析：雙嘧達(dá)莫激活腺苷酸環(huán)化酶，促進(jìn)ATP轉(zhuǎn)化成cAMP，另一方面該藥又能抑制磷酸二酯酶，減少cAMP的分解，cAMP具有抗血小板凝聚作用。主要用于防治血栓形成，配合和臨床溶栓治療效果更好。232.產(chǎn)生副作用時(shí)的藥物劑量是A、治療量B、最小量C、閾劑量D、致死量E、最大量答案：A解析：副作用：藥物治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)，稱副作用或副反應(yīng)。233.下列屬于化學(xué)滅菌法的是A、環(huán)氧乙烷滅菌B、γ射線滅菌C、微波滅菌D、低溫間歇滅菌法E、紫外線滅菌答案：A解析：化學(xué)滅菌法包括氣體滅菌法和藥液滅菌法。題中環(huán)氧乙烷滅菌屬于氣體滅菌法，其余的都屬于物理滅菌法。234.甲氧氯普胺(胃復(fù)安)具有強(qiáng)大的中樞性鎮(zhèn)吐作用，這是因?yàn)锳、激活了多巴胺受體B、激活了嗎啡受體C、阻滯了多巴胺受體D、阻滯了嗎啡受體E、阻滯了H1受體答案：C235.抑制異體器官移植排斥反應(yīng)的首選藥物是哪一種A、糖皮質(zhì)激素B、白細(xì)胞介素C、環(huán)孢素D、胸腺素E、干擾素答案：C解析：環(huán)孢素主要用于各種器官組織移植的抗排斥反應(yīng)，提高生存率和移植物存活率的首選藥物，尤其腎移植療效最佳。236.青霉素G療效最差的病原體感染是A、腸球菌B、肺炎球菌C、白喉?xiàng)U菌D、放線菌E、鉤端螺旋體答案：A237.G6PD缺乏病人易發(fā)生溶血性貧血的藥物是A、青蒿素B、氯喹C、乙胺嘧啶D、伯氨喹E、奎寧答案：D238.易造成皮下組織壞死的藥物是A、多巴胺B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、麻黃堿答案：C解析：去甲腎上腺素為α受體激動(dòng)藥，靜脈滴注時(shí)濃度過高、時(shí)間過長(zhǎng)或藥液外漏，可使血管強(qiáng)烈而持續(xù)收縮，引起皮膚蒼白、發(fā)涼、疼痛等癥狀，甚至出現(xiàn)組織缺血性壞死。故正確答案為C。239.以下哪項(xiàng)是軟膏劑的水溶性基質(zhì)A、甘油B、硬脂酸C、十八醇D、聚乙二醇E、硅酮答案：D解析：常用的水溶性基質(zhì)有：1.甘油明膠2.纖維素衍生物類3.聚乙二醇(PEG)類240.白消安的化學(xué)名為A.9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤B.2，4，6-三(二甲氨基)均三嗪A、5-氟-2，4(1B、3C、嘧啶二酮D、1，3-雙(2-氯乙基)-1-亞硝基脲E、1，4-丁二醇二甲磺酸酯答案：E241.藥物化學(xué)研究藥物在A、體內(nèi)的分布B、體內(nèi)的排泄C、體內(nèi)的儲(chǔ)存D、體內(nèi)的代謝產(chǎn)物化學(xué)E、體內(nèi)的吸收答案：D242.去甲腎上腺素的主要消除方式是A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被神經(jīng)末梢再攝取E、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞答案：D243.普萘洛爾治療心絞痛時(shí)產(chǎn)生的主要的不利作用是A、擴(kuò)張冠脈，增加心肌血供B、收縮冠狀動(dòng)脈，引起冠脈痙攣C、心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，增加氧耗D、心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，降低氧耗E、心收縮力增加，心率減慢答案：C解析：β受體拮抗藥通過拮抗β受體使心肌收縮力減弱、心率減慢及血壓降低，可明顯減少心肌耗氧量，但它抑制心肌收縮力可增加心室容積，同時(shí)因收縮力減弱，心室射血時(shí)間延長(zhǎng)，導(dǎo)致心肌耗氧增加，但總效應(yīng)仍是減少心肌耗氧量。244.對(duì)組胺H2受體具有阻斷作用的藥物是A、奧美拉唑B、哌侖西平C、雷尼替丁D、丙谷胺E、甲硝唑答案：C解析：主要通過阻斷H2受體發(fā)揮作用?？删徑鉂儼Y狀，促進(jìn)潰瘍愈合，減少潰瘍復(fù)發(fā)。245.關(guān)于三相氣霧劑敘述不正確的是A、可能存在氣、液、固三相B、可以是溶液劑型氣霧劑C、需要加入拋射劑D、可以是混懸劑型氣霧劑E、可以是乳劑型氣霧劑答案：B246.崩解劑的加入方法有三種，在崩解劑用量相同時(shí)，片劑崩解速率的順序?yàn)橄铝蠥、內(nèi)加法＞外加法＞內(nèi)外加法B、內(nèi)加法＞內(nèi)外加法＞外加法C、外加法＞內(nèi)加法＞內(nèi)外加法D、外加法＞內(nèi)外加法＞內(nèi)加法E、內(nèi)外加法＞內(nèi)加法＞外加法答案：D247.顆粒劑在進(jìn)行干燥失重的時(shí)候，一般在什么溫度下干燥A、100℃B、105℃C、90℃D、75℃E、85℃答案：B解析：照《中國(guó)藥典》附錄"干燥測(cè)定失重法"測(cè)定中規(guī)定一般在105％下干燥。若是含糖顆粒宜在80℃真空干燥。248.下列各物質(zhì)的溶血作用排列正確的是A、吐溫類＞聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚B、聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫類＞聚氧乙烯烷基醚C、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫類D、聚氧乙烯烷基醚＞吐溫類＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚E、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞吐溫類＞聚氧乙烯脂肪酸酯答案：C解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，在親水基為聚氧乙烯基非離子表面活性劑中，以吐溫類的溶血作用最小，其順序?yàn)椋壕垩跻蚁┩榛眩揪垩跻蚁┓蓟眩揪垩跻蚁┲舅狨ィ就聹仡悺?49.以下藥物結(jié)構(gòu)中含1個(gè)手性碳原子的是A、白消安B、塞替派C、氮甲D、氟尿嘧啶E、卡莫司汀答案：C250.在氣霧劑的閥門系統(tǒng)中，直接影響到氣霧劑質(zhì)量的是A、閥門系統(tǒng)的耐高溫B、閥門系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)C、閥門系統(tǒng)的堅(jiān)固、耐用、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定D、閥門系統(tǒng)的生產(chǎn)E、閥門系統(tǒng)的設(shè)計(jì)答案：C251.能迅速中和胃中過剩的胃液，減輕疼痛，但作用時(shí)間較短的藥物是A、碳酸氫鈉B、氧化鎂C、雷尼替丁D、慶大霉素E、普魯卡因答案：A252.術(shù)后尿潴留可首選A、毒扁豆堿B、新斯的明C、琥珀膽堿D、阿托品E、呋塞米答案：B253.可供靜脈注射的乳濁液，平均直徑是A、<10μmB、<1μmC、<2μmD、<8μmE、<5μm答案：B254.青霉素過敏性休克最宜選用的治療藥是A、葡萄糖酸鈣B、地塞米松C、腎上腺素D