試驗一顯微鏡及制片技術(shù)課件

實驗一顯微鏡及制片技術(shù)實驗一顯微鏡及制片技術(shù)1目的與要求材料與儀器實驗內(nèi)容目的與要求材料與儀器實驗內(nèi)容2目的與要求1、了解顯微鏡的構(gòu)造及維護。2、初步掌握使用顯微鏡地方法。4、了解普通顯微鏡的成像原理及光路圖3、了解光學(xué)顯微鏡的主要類型.目的與要求1、了解顯微鏡的構(gòu)造及維護。2、初步掌握使用顯微鏡3生物顯微鏡，測微尺，“E”字玻片標本，香柏油等材料和儀器生物顯微鏡，測微尺，“E”字玻片標本，香柏油等材料和儀器4實驗內(nèi)容二、植物制片技術(shù)三、繪圖法一、顯微鏡實驗內(nèi)容二、植物制片技術(shù)三、繪圖法一、顯微鏡5（一）.顯微鏡成像原理（二).顯微鏡的類型(三).顯微鏡的構(gòu)造（四）.使用顯微鏡的主要步驟和方法（五）.放大率（六）.測微尺的使用一、顯微鏡（一）.顯微鏡成像原理（二).顯微鏡的類型(三).顯微鏡的構(gòu)6（一）顯微鏡的成像原理1.顯微鏡的光學(xué)原理2.顯微鏡的照明原理（1）臨界照明（2）柯拉照明（一）顯微鏡的成像原理1.顯微鏡的光學(xué)原理2.顯微鏡的照明原7

被檢物AB放在物鏡(O1)下方的一倍焦距之間，則在物鏡(O1)后方形成一個倒立得放大實像，這個實像正好位于目鏡(O2)的下焦點之內(nèi)，通過目鏡后形成一個放大的虛像A2B2，這個虛像通過調(diào)焦裝置使其落在眼睛明視距處，即25cm，使所看到的物體最清晰，也就是虛像A2B2是在眼睛晶狀體的兩倍焦距之外，在眼球后的視網(wǎng)膜形成一個倒立的A2B2縮小像A3B3.1.顯微鏡的光學(xué)原理被檢物AB放在物鏡(O1)下方的一倍焦8

臨界照明：光源經(jīng)扣光鏡后哦匯聚在被檢物體，光束狹而強，這是它的優(yōu)點，但是光源的燈絲像與被檢物體的平面重合，這樣就造成被檢物體的照明呈現(xiàn)出不均勻性，在有燈絲的部分則明亮，無燈絲的部分則暗淡，不僅影響成像質(zhì)量，更不適于顯微照相。臨界照明：光源經(jīng)扣光鏡后哦匯聚在被檢物體，光束9

柯拉照明：照明光路中的光學(xué)組件包括光源、集光器、視場光欄、孔徑光欄、聚光器和物臺。在柯拉照明光路中，在集光器透鏡兩側(cè)，燈絲和孔徑光欄位一對共軛面，燈絲的像成在孔徑光欄的平面上。在聚光器透鏡兩側(cè)，視場光欄和物臺為一對共軛面，視場光欄的像呈現(xiàn)在舞臺上，因此柯拉照明比臨界照明要優(yōu)越。一是照明均勻。二是通過調(diào)節(jié)視場光欄的大小和位置可以可以控制標本平面上照明區(qū)域的大小和位置。柯拉照明：照明光路中的光學(xué)組件包括光源、集光器10（二).顯微鏡的類型

電子顯微鏡使用電子束作光源的一類顯微鏡,以特殊的電極和磁極作為透鏡代替玻璃透鏡,能分辨相距0.2左右的物體放大倍數(shù)可80-120萬倍

光學(xué)顯微鏡以可見光作為光源,用玻璃制作透鏡的顯微鏡.其有效放大倍數(shù)可達1250倍,最高分辨力為0.2微米.顯微鏡可分為光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡（二).顯微鏡的類型電子顯微鏡使用電子束作光源的11

光學(xué)顯微鏡可分為單式顯微鏡和復(fù)式顯微鏡。

單式顯微鏡結(jié)構(gòu)簡單,擴大的是方向一致的虛像.

復(fù)式顯微鏡結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,放大倍數(shù)較高,包括普通生物顯微鏡,暗視野顯微鏡,相差顯微鏡,

熒光顯微鏡等.光學(xué)顯微鏡光學(xué)顯微鏡可分為單式顯微鏡和復(fù)式顯微鏡。光學(xué)顯12單筒復(fù)式普通生物顯微鏡下一頁單筒復(fù)式普通生物顯微鏡下一頁13雙筒復(fù)式普通生物顯微鏡普通顯微鏡的放大倍數(shù)雙筒復(fù)式普通生物顯微鏡普通顯微鏡1410X4低倍觀察10X10中倍觀察

10X40高倍觀察

10X100油鏡普通生物顯微鏡的放大倍數(shù)

物鏡是決定顯微鏡質(zhì)量好壞的重要部件,放大倍數(shù)有10,40,油鏡100倍,目鏡放大倍數(shù)有5,10,16倍.10X4低倍觀察普通生物顯微鏡的放大倍數(shù)

15

暗視野顯微鏡特點是該顯微鏡具有暗視野聚光器，使光線不直接進人物鏡，故呈暗視野。暗視野Darkfieldmicroscope根據(jù)Tyndall效應(yīng)原理設(shè)計，在黑背景下觀察物體的外部細節(jié)，分辨率高該顯微鏡適用于觀察細胞內(nèi)微小顆粒，例如線粒體、細菌運動等。

暗視野顯微鏡特點是該顯微鏡具有暗視野聚16

熒光顯微鏡是用以觀察細胞及組織內(nèi)熒光物質(zhì)的分布。它是裝有、能產(chǎn)生紫外線（短波長）的光源及系列濾片裝置的顯微鏡。熒光顯微鏡是用以觀察細胞及組織內(nèi)熒光物質(zhì)的分17：

相差顯微鏡的特點①裝有不同大小環(huán)狀光闌的聚光器。②物鏡內(nèi)裝有位相板。③中心望遠鏡裝置。相差顯微鏡的基本原理是通過上述裝置。把透過標本的可見光的相位差變成振幅差，從而提高了標本內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的對比度，使標本中的結(jié)構(gòu)清晰可辨。

：相差顯微鏡的特點①裝有不同大18使用電子束作光源的年一類顯微鏡,以特殊的電極和磁極作為透鏡代替玻璃透鏡,能分辨相距0.2左右的物體放大倍數(shù)可80-120萬倍。

透射電鏡是以電子束透過樣品經(jīng)過聚焦與放大后所產(chǎn)生的物像，投射到熒光屏上或照相底片上進行觀察。透射電鏡的分辨率為0.1～0.2nm，放大倍數(shù)為幾萬～幾十萬倍。

掃描電鏡是用極細的電子束在樣品表面掃描，將產(chǎn)生的二次電子用特制的探測器收集，形成電信號運送到顯像管，在熒光屏上顯示物體。（細胞、組織）表面的立體構(gòu)像，可攝制成照片。

電子顯微鏡點擊看圖點擊看圖使用電子束作光源的年一類顯微鏡,以特殊的電極19透射電鏡透射電鏡20試驗一顯微鏡及制片技術(shù)課件21（三）.顯微鏡的構(gòu)造

顯微鏡的基本構(gòu)造包括兩大部分,光學(xué)系統(tǒng)和機械系統(tǒng),機械系統(tǒng)有鏡座,鏡柱,鏡壁,鏡筒,物鏡轉(zhuǎn)換器,載物臺,調(diào)焦螺旋,聚光器調(diào)節(jié)螺旋.光學(xué)系統(tǒng)有物鏡,目鏡,反光鏡,聚光器,虹彩光圈.下一頁（三）.顯微鏡的構(gòu)造顯微鏡的基本構(gòu)下一頁22下一頁下一頁23下一頁下一頁24下一頁下一頁25下一頁下一頁26下一頁下一頁27試驗一顯微鏡及制片技術(shù)課件28（四）.使用顯微鏡的主要步驟和方法1、低倍鏡觀察2、高倍鏡的使用3、油鏡的使用4、顯微鏡使用后整理（四）.使用顯微鏡的主要步驟和方法1、低倍鏡觀察2、高倍鏡的291、低倍鏡觀察（1）對光和放置切片下一頁1、低倍鏡觀察（1）對光和放置切片下一頁30（2）調(diào)焦（3）低倍觀察:將需觀察的材料放到最有利的位置上,根據(jù)材料的顏色厚薄,成像反差再調(diào)節(jié),如:視野太亮可下降聚光器或調(diào)小光圈.（2）調(diào)焦（3）低倍觀察:將需觀察的材料放到最312、高倍鏡的使用

（1）.選取目標:用低倍鏡選取目標,并移至視野中央,換上高倍鏡.

（2）.調(diào)整焦點:換上高倍鏡后視野中即有模糊圖象,調(diào)節(jié)細準焦螺旋使圖象清晰0

（3）.調(diào)節(jié)亮度,因高倍鏡視野較暗需升高聚光器,或放大光圈2、高倍鏡的使用（1）.選取目標:用低倍鏡選取目323.油鏡的使用.（1）先從低倍油鏡找到被檢部分后,再換高倍鏡調(diào)整焦點,然后再換用油浸鏡頭.（2）在換用油鏡前在蓋玻片上滴加一滴香波油，在油鏡觀察標本時，用細調(diào)焦螺旋調(diào)節(jié)焦點。（3）油鏡使用完畢，需立即擦凈，擦拭方法是用棉棒或擦鏡紙蘸少許清潔劑（乙醇或無水酒精的混合物，最好不用二甲苯，以免侵入鏡頭后使樹膠溶化，透鏡松散）3.油鏡的使用.（1）先從低倍油鏡找到被檢部分后,再換高倍鏡334、顯微鏡使用后整理

觀察完畢升高鏡筒取下玻片，再轉(zhuǎn)動物鏡轉(zhuǎn)換器，使兩個物鏡位于載物臺上通光孔的兩側(cè)，罩上防塵罩。4、顯微鏡使用后整理觀察完畢升高鏡筒取下34（五）.放大率1.顯微鏡總放大率=物鏡的放大倍數(shù)×目鏡的放大倍數(shù)2。顯微鏡的分辨力是主要由鏡口率決定物鏡的有效鏡口率=(物鏡鏡口率+聚光器鏡口率)/23.目鏡光欄所圍繞的圓即視野寬度,視野寬度與放大率成反比.

（五）.放大率1.顯微鏡總放大率2。顯微鏡的分辨力是主要由鏡35（六）.測微尺的使用臺式測微尺目鏡測微尺下一頁（六）.測微尺的使用臺式測微尺目鏡測微尺下一頁36

1。將目鏡測量尺（目尺）刻度向下裝在目鏡內(nèi)。將鏡臺測量尺（臺尺）安置在載物臺上，調(diào)焦使臺尺上的標尺分度清晰。使臺尺與目尺上的標尺在“0”刻度上對齊。

目鏡測微尺的格植(微米)=兩重合線間

臺式測微尺的格數(shù)×10微米

目鏡測微尺的格數(shù)下一頁

1。將目鏡測量尺（目尺）刻度向下裝在目鏡內(nèi)37

2。將臺尺取下?lián)Q上待測標本，觀察所測物體所占目標尺的格數(shù)，再乘以目標尺上每格的長度，即為被測物體的長度。

臺式測微尺一種特制的載玻片，具帶刻度的標尺長1mm分100小格。每格0.01mm即10微米

2。將臺尺取下?lián)Q上待測標本，觀察所測物體所占目標尺38

（一）：臨時玻片標本制作（二）：徒手切片法（三）：石蠟制片法二、植物制片技術(shù)

植物體大部分都是不透明的不能直接觀察。我們需要利用各種方法對植物體進行處理，將其制成使光線能夠透過的制片。根據(jù)制片標本可保存的時間長短通常將其分為臨時制片和永久制片兩大類型?，F(xiàn)對幾種常用的制片方法介紹如下：二、植物制片技術(shù)植物體大部分都是不透明的39

臨時玻片標本的制作是使用顯微鏡觀察植物材料時最基本的技術(shù)，現(xiàn)以洋蔥葉表皮為實驗材料來介紹：（一）、臨時玻片標本的制作2、實驗過程1、材料與儀器（1）、雙面刀片、鑷子、毛筆、培養(yǎng)皿、滴瓶、載玻片蓋玻片、軟布（2）、洋蔥鱗葉臨時玻片標本的制作是使用顯微鏡觀察植物材料（401、取載玻片和蓋玻片用軟布擦凈2、用滴管滴1-2滴清水，滴在載玻片中央。3、用刀片在洋蔥鱗葉外表皮或內(nèi)表皮劃一“井”字，再用鑷子撕取“井”字中央的表皮，并將其平展與載玻片的小水滴中。4、用鑷子夾取一片干凈的蓋玻片，先以蓋玻片的一邊斜著與小水滴接觸，再慢慢放下蓋玻片。5、制作好的標本要求水分充滿，當水分不足時，可用滴管從蓋玻片一側(cè)的邊緣滴少許水分，再另一側(cè)用吸水紙吸6、臨時裝片標本如需短期保存，可滴入10%甘油水溶液，并放在培養(yǎng)皿中，上加蓋子，減少蒸發(fā)；如需長期保存，則應(yīng)通過固定、染色、脫水、透明、加拿大封藏等步驟制成永久玻片標本。實驗過程1、取載玻片和蓋玻片用軟布擦凈實驗過程41

徒手切片法是指用手拿刀片和材料，并將材料切成玻片標本的一種切片方法。1、材料與器具雙面刀片、毛筆、培養(yǎng)皿滴瓶、新鮮植物材料2、實驗過程（二）、徒手切片法徒手切片法是指用手拿刀片和材料，并將材料切成玻421、取材用刀片將材料切成2-3CM長，并使材料的上端截面平整2、切片徒手切片時最重要的是，切下一小片平而薄的組織結(jié)構(gòu)（1）、左手拇指食指及中指夾住材料，拇指要略低于食指并使材料稍稍突出于手指之上約3MM（2）、用右手拇指和食指橫向平握刀片，置于左手食指之上，刀口向內(nèi)，與材料的縱軸垂直。實驗過程1、取材實驗過程43（3）、切片時現(xiàn)在材料和刀口蘸些水，并使材料和、裝片都保持在水平位置，再用臂力進行連續(xù)切片每當切下數(shù)薄片時，即用毛筆蘸水，將切好的薄片撥到培養(yǎng)皿中。3、裝片從切好的材料中，用毛筆挑出完整的、薄的、切面正的切片制成臨時水裝玻片標本，放置在顯微鏡下觀察。（3）、切片時現(xiàn)在材料和刀口蘸些水，并使材料和、裝片都44（三）石蠟制片法1、材料與器具：（1）解剖刀、解剖針、鑷子、培養(yǎng)皿、吸管、恒溫箱、酒精燈、面盆、紙盒、切片機、毛筆、蠟帶盤、載玻片、蓋玻片、水浴鍋、染色缸、展片臺、樹膠瓶、顯微鏡、真空泵、烤片架。（2）酒精、二甲苯、冰醋酸、福爾馬林、石蠟、潘虹、固綠、中性樹膠。（3）植物材料2、實驗過程（三）石蠟制片法1、材料與器具：2、實驗過程45

合理布局

先繪草圖

繪圖和文字一律用3H鉛筆

圖注在右側(cè),平行線引出

圖形一律點線表示,明暗和顏色深淺用不同密度圓點表示。

三、繪圖法----繪、標、注

合理布局

先繪草圖

繪圖46實驗一顯微鏡及制片技術(shù)實驗一顯微鏡及制片技術(shù)47目的與要求材料與儀器實驗內(nèi)容目的與要求材料與儀器實驗內(nèi)容48目的與要求1、了解顯微鏡的構(gòu)造及維護。2、初步掌握使用顯微鏡地方法。4、了解普通顯微鏡的成像原理及光路圖3、了解光學(xué)顯微鏡的主要類型.目的與要求1、了解顯微鏡的構(gòu)造及維護。2、初步掌握使用顯微鏡49生物顯微鏡，測微尺，“E”字玻片標本，香柏油等材料和儀器生物顯微鏡，測微尺，“E”字玻片標本，香柏油等材料和儀器50實驗內(nèi)容二、植物制片技術(shù)三、繪圖法一、顯微鏡實驗內(nèi)容二、植物制片技術(shù)三、繪圖法一、顯微鏡51（一）.顯微鏡成像原理（二).顯微鏡的類型(三).顯微鏡的構(gòu)造（四）.使用顯微鏡的主要步驟和方法（五）.放大率（六）.測微尺的使用一、顯微鏡（一）.顯微鏡成像原理（二).顯微鏡的類型(三).顯微鏡的構(gòu)52（一）顯微鏡的成像原理1.顯微鏡的光學(xué)原理2.顯微鏡的照明原理（1）臨界照明（2）柯拉照明（一）顯微鏡的成像原理1.顯微鏡的光學(xué)原理2.顯微鏡的照明原53

被檢物AB放在物鏡(O1)下方的一倍焦距之間，則在物鏡(O1)后方形成一個倒立得放大實像，這個實像正好位于目鏡(O2)的下焦點之內(nèi)，通過目鏡后形成一個放大的虛像A2B2，這個虛像通過調(diào)焦裝置使其落在眼睛明視距處，即25cm，使所看到的物體最清晰，也就是虛像A2B2是在眼睛晶狀體的兩倍焦距之外，在眼球后的視網(wǎng)膜形成一個倒立的A2B2縮小像A3B3.1.顯微鏡的光學(xué)原理被檢物AB放在物鏡(O1)下方的一倍焦54

臨界照明：光源經(jīng)扣光鏡后哦匯聚在被檢物體，光束狹而強，這是它的優(yōu)點，但是光源的燈絲像與被檢物體的平面重合，這樣就造成被檢物體的照明呈現(xiàn)出不均勻性，在有燈絲的部分則明亮，無燈絲的部分則暗淡，不僅影響成像質(zhì)量，更不適于顯微照相。臨界照明：光源經(jīng)扣光鏡后哦匯聚在被檢物體，光束55

柯拉照明：照明光路中的光學(xué)組件包括光源、集光器、視場光欄、孔徑光欄、聚光器和物臺。在柯拉照明光路中，在集光器透鏡兩側(cè)，燈絲和孔徑光欄位一對共軛面，燈絲的像成在孔徑光欄的平面上。在聚光器透鏡兩側(cè)，視場光欄和物臺為一對共軛面，視場光欄的像呈現(xiàn)在舞臺上，因此柯拉照明比臨界照明要優(yōu)越。一是照明均勻。二是通過調(diào)節(jié)視場光欄的大小和位置可以可以控制標本平面上照明區(qū)域的大小和位置?？吕彰鳎赫彰鞴饴分械墓鈱W(xué)組件包括光源、集光器56（二).顯微鏡的類型

電子顯微鏡使用電子束作光源的一類顯微鏡,以特殊的電極和磁極作為透鏡代替玻璃透鏡,能分辨相距0.2左右的物體放大倍數(shù)可80-120萬倍

光學(xué)顯微鏡以可見光作為光源,用玻璃制作透鏡的顯微鏡.其有效放大倍數(shù)可達1250倍,最高分辨力為0.2微米.顯微鏡可分為光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡（二).顯微鏡的類型電子顯微鏡使用電子束作光源的57

光學(xué)顯微鏡可分為單式顯微鏡和復(fù)式顯微鏡。

單式顯微鏡結(jié)構(gòu)簡單,擴大的是方向一致的虛像.

復(fù)式顯微鏡結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,放大倍數(shù)較高,包括普通生物顯微鏡,暗視野顯微鏡,相差顯微鏡,

熒光顯微鏡等.光學(xué)顯微鏡光學(xué)顯微鏡可分為單式顯微鏡和復(fù)式顯微鏡。光學(xué)顯58單筒復(fù)式普通生物顯微鏡下一頁單筒復(fù)式普通生物顯微鏡下一頁59雙筒復(fù)式普通生物顯微鏡普通顯微鏡的放大倍數(shù)雙筒復(fù)式普通生物顯微鏡普通顯微鏡6010X4低倍觀察10X10中倍觀察

10X40高倍觀察

10X100油鏡普通生物顯微鏡的放大倍數(shù)

物鏡是決定顯微鏡質(zhì)量好壞的重要部件,放大倍數(shù)有10,40,油鏡100倍,目鏡放大倍數(shù)有5,10,16倍.10X4低倍觀察普通生物顯微鏡的放大倍數(shù)

61

暗視野顯微鏡特點是該顯微鏡具有暗視野聚光器，使光線不直接進人物鏡，故呈暗視野。暗視野Darkfieldmicroscope根據(jù)Tyndall效應(yīng)原理設(shè)計，在黑背景下觀察物體的外部細節(jié)，分辨率高該顯微鏡適用于觀察細胞內(nèi)微小顆粒，例如線粒體、細菌運動等。

暗視野顯微鏡特點是該顯微鏡具有暗視野聚62

熒光顯微鏡是用以觀察細胞及組織內(nèi)熒光物質(zhì)的分布。它是裝有、能產(chǎn)生紫外線（短波長）的光源及系列濾片裝置的顯微鏡。熒光顯微鏡是用以觀察細胞及組織內(nèi)熒光物質(zhì)的分63：

相差顯微鏡的特點①裝有不同大小環(huán)狀光闌的聚光器。②物鏡內(nèi)裝有位相板。③中心望遠鏡裝置。相差顯微鏡的基本原理是通過上述裝置。把透過標本的可見光的相位差變成振幅差，從而提高了標本內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的對比度，使標本中的結(jié)構(gòu)清晰可辨。

：相差顯微鏡的特點①裝有不同大64使用電子束作光源的年一類顯微鏡,以特殊的電極和磁極作為透鏡代替玻璃透鏡,能分辨相距0.2左右的物體放大倍數(shù)可80-120萬倍。

透射電鏡是以電子束透過樣品經(jīng)過聚焦與放大后所產(chǎn)生的物像，投射到熒光屏上或照相底片上進行觀察。透射電鏡的分辨率為0.1～0.2nm，放大倍數(shù)為幾萬～幾十萬倍。

掃描電鏡是用極細的電子束在樣品表面掃描，將產(chǎn)生的二次電子用特制的探測器收集，形成電信號運送到顯像管，在熒光屏上顯示物體。（細胞、組織）表面的立體構(gòu)像，可攝制成照片。

電子顯微鏡點擊看圖點擊看圖使用電子束作光源的年一類顯微鏡,以特殊的電極65透射電鏡透射電鏡66試驗一顯微鏡及制片技術(shù)課件67（三）.顯微鏡的構(gòu)造

顯微鏡的基本構(gòu)造包括兩大部分,光學(xué)系統(tǒng)和機械系統(tǒng),機械系統(tǒng)有鏡座,鏡柱,鏡壁,鏡筒,物鏡轉(zhuǎn)換器,載物臺,調(diào)焦螺旋,聚光器調(diào)節(jié)螺旋.光學(xué)系統(tǒng)有物鏡,目鏡,反光鏡,聚光器,虹彩光圈.下一頁（三）.顯微鏡的構(gòu)造顯微鏡的基本構(gòu)下一頁68下一頁下一頁69下一頁下一頁70下一頁下一頁71下一頁下一頁72下一頁下一頁73試驗一顯微鏡及制片技術(shù)課件74（四）.使用顯微鏡的主要步驟和方法1、低倍鏡觀察2、高倍鏡的使用3、油鏡的使用4、顯微鏡使用后整理（四）.使用顯微鏡的主要步驟和方法1、低倍鏡觀察2、高倍鏡的751、低倍鏡觀察（1）對光和放置切片下一頁1、低倍鏡觀察（1）對光和放置切片下一頁76（2）調(diào)焦（3）低倍觀察:將需觀察的材料放到最有利的位置上,根據(jù)材料的顏色厚薄,成像反差再調(diào)節(jié),如:視野太亮可下降聚光器或調(diào)小光圈.（2）調(diào)焦（3）低倍觀察:將需觀察的材料放到最772、高倍鏡的使用

（1）.選取目標:用低倍鏡選取目標,并移至視野中央,換上高倍鏡.

（2）.調(diào)整焦點:換上高倍鏡后視野中即有模糊圖象,調(diào)節(jié)細準焦螺旋使圖象清晰0

（3）.調(diào)節(jié)亮度,因高倍鏡視野較暗需升高聚光器,或放大光圈2、高倍鏡的使用（1）.選取目標:用低倍鏡選取目783.油鏡的使用.（1）先從低倍油鏡找到被檢部分后,再換高倍鏡調(diào)整焦點,然后再換用油浸鏡頭.（2）在換用油鏡前在蓋玻片上滴加一滴香波油，在油鏡觀察標本時，用細調(diào)焦螺旋調(diào)節(jié)焦點。（3）油鏡使用完畢，需立即擦凈，擦拭方法是用棉棒或擦鏡紙蘸少許清潔劑（乙醇或無水酒精的混合物，最好不用二甲苯，以免侵入鏡頭后使樹膠溶化，透鏡松散）3.油鏡的使用.（1）先從低倍油鏡找到被檢部分后,再換高倍鏡794、顯微鏡使用后整理

觀察完畢升高鏡筒取下玻片，再轉(zhuǎn)動物鏡轉(zhuǎn)換器，使兩個物鏡位于載物臺上通光孔的兩側(cè)，罩上防塵罩。4、顯微鏡使用后整理觀察完畢升高鏡筒取下80（五）.放大率1.顯微鏡總放大率=物鏡的放大倍數(shù)×目鏡的放大倍數(shù)2。顯微鏡的分辨力是主要由鏡口率決定物鏡的有效鏡口率=(物鏡鏡口率+聚光器鏡口率)/23.目鏡光欄所圍繞的圓即視野寬度,視野寬度與放大率成反比.

（五）.放大率1.顯微鏡總放大率2。顯微鏡的分辨力是主要由鏡81（六）.測微尺的使用臺式測微尺目鏡測微尺下一頁（六）.測微尺的使用臺式測微尺目鏡測微尺下一頁82

1。將目鏡測量尺（目尺）刻度向下裝在目鏡內(nèi)。將鏡臺測量尺（臺尺）安置在載物臺上，調(diào)焦使臺尺上的標尺分度清晰。使臺尺與目尺上的標尺在“0”刻度上對齊。

目鏡測微尺的格植(微米)=兩重合線間

臺式測微尺的格數(shù)×10微米

目鏡測微尺的格數(shù)下一頁

1。將目鏡測量尺（目尺）刻度向下裝在目鏡內(nèi)83

2。將臺尺取下?lián)Q上待測標本，觀察所測物體所占目標尺的格數(shù)，再乘以目標尺上每格的長度，即為被測物體的長度。

臺式測微尺一種特制的載玻片，具帶刻度的標尺長1mm分100小格。每格0.01mm即10微米

2。將臺尺取下?lián)Q上待測標本，觀察所測物體所占目標尺84

（一）：臨時玻片標本制作（二）：徒手切片法（三）：石蠟制片法二、植物制片技術(shù)

植物體大部分都是不透明的不能直接觀察。我們需要利用各種方法對植物體進行處理，將其制成使光線能夠透過的制片。根據(jù)制片標本可保存的時間長短通常將其分為臨時制片和永久制片兩大類型?，F(xiàn)對幾種常用的制片方法介紹如下：二、植物制片技術(shù)植物體大部分都是不透明的85

臨時玻片標本的制作是使用顯微鏡觀察植物材料時最基本的技術(shù)，現(xiàn)以洋蔥葉表皮為實驗材料來介紹：（一）、臨時玻片標本的制作2、實驗過程1、材料與儀器（1）、雙面刀片、鑷子、毛筆、培養(yǎng)皿、滴瓶、載玻片蓋玻片、軟布（2）、洋蔥鱗葉臨時玻片標本的制作是使用顯微鏡觀察植物材料（861、取載玻片和蓋玻片用軟布擦凈2、用滴管滴1-2滴清水，滴在載玻片中央。3、用刀片在洋蔥鱗葉外表皮或內(nèi)表皮劃一“井”字，再用鑷子撕取“