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新生兒科用藥安全管理制度一、毒麻藥品管理制度：1、專人負責，專柜存放并加鎖。21囑使用后，由醫(yī)師開麻醉處方，取藥補齊。3格者及時更換。4不得處方自用。二、用藥安全管理制度：1、口服藥、注射劑、毒麻藥品、外用藥品，應分別分類放置，避免發(fā)生意外。2、各類藥品瓶簽與藥品相符，帳物相符。3、各類靜脈注射液體，收發(fā)藥液時，必須做到先檢查藥液的生產(chǎn)日期、批號、有無過期、瓶體有無裂紋，液體內(nèi)有無絮狀物，軟包裝液體要檢查有無漏液、漏氣，包體有無損壞等方可使用。4、液體管理：使用大液體時，嚴格把好“四關四關：搬液體進治療室的檢查關，擺藥前的檢查關，配液體前的檢查關，上掛輸液架前的檢查關。六查：查瓶口有無松動，查標簽是否清楚，查藥液有無混濁、變1常規(guī)靜脈輸液卡，每日核對后打印。加藥前必須經(jīng)兩人核對上簽加藥時間和加藥者的姓名。執(zhí)行靜脈用藥時，必須核對后再執(zhí)行，并在病人床邊的輸液療糾紛。靜脈注射藥物，應攜帶靜脈注射單，靜脈注射藥物必須放置射完畢后簽時間、姓名，并保存入檔。5、口服藥物：簽時間。6、藥物過敏實驗：碘的造影劑、細胞色素C、青霉素族藥物、頭孢類藥物等。藥物過敏實驗原則：＊做過敏實驗前，必須詳細詢問病人有無過敏史，有過敏史者不可做實驗。對過敏體質(zhì)的病人，實驗時應特別慎重。＊實驗前，藥物必須經(jīng)兩人核對無誤，方可使用，并在醫(yī)囑單相應欄內(nèi)簽全名。并將實驗結(jié)果輸入微機。皮試陰性者方可用藥，并在陰性欄內(nèi)注明批號。＊實驗結(jié)果陽性者，禁用該藥。應在醫(yī)囑單及床頭卡上用紅筆注明，標志要醒目。＊配置實驗的溶媒，一般采用生理鹽水，不宜用注射用水，以免產(chǎn)生假陽性。＊溶媒要專用，用后在瓶子標簽上注明。各類藥物過敏實驗用的注射器及針頭均需專用。＊實驗藥液現(xiàn)配現(xiàn)用，藥物濃度、劑量要準確。24-48皮試結(jié)果。＊疑為假陽性者，應做對照實驗。對照實驗藥液采用生理鹽水為宜。24

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