吉蘭巴雷綜合征的診治講義課件

吉蘭巴雷綜合征的診治吉蘭巴雷綜合征的診治1吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome，GBS)是一類(lèi)免疫介導(dǎo)的急性炎性周?chē)窠?jīng)病。臨床特征為急性起病，臨床癥狀多在2周左右達(dá)到高峰，表現(xiàn)為多發(fā)神經(jīng)根及周?chē)窠?jīng)損害，常有腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象，多呈單時(shí)相自限性病程，靜脈注射免疫球蛋白(intravenousimmunoglobulin，IVIg)和血漿交換(PE)治療有效。吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndro2

分類(lèi)急性炎性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)根神經(jīng)病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathies，AIDP)急性運(yùn)動(dòng)軸索性神經(jīng)病(acutemotoraxonalneuropathy，AMAN)、急性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)軸索性神經(jīng)病(acutemotor-sensoryaxonalneuropathy，AMSAN)、MillerFisher綜合征(MillerFishersyndrome，MFS)、急性泛自主神經(jīng)病(acutelmnauMnomicneuropathy)急性感覺(jué)神經(jīng)病(acutesensoryneuropathy，ASN)等亞型。

分類(lèi)急性炎性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)根神經(jīng)病(acuteinfl3AIDP

AIDP是GBS中最常見(jiàn)的類(lèi)型，也稱(chēng)經(jīng)典型GBS，主要病變?yōu)槎喟l(fā)神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)節(jié)段性脫髓鞘。1．臨床特點(diǎn)(1)任何年齡、任何季節(jié)均可發(fā)病。(2)前驅(qū)事件常見(jiàn)有腹瀉和上呼吸道感染，包括空腸彎曲菌、巨細(xì)胞病毒、肺炎支原體或其他病原菌感染，疫苗接種，手術(shù)，器官移植等。(3)急性起病，病情多在2周左右達(dá)到高峰。(4)弛緩性肢體肌肉無(wú)力是AIDP的核心癥狀。多數(shù)患者肌無(wú)力從雙下肢向上肢發(fā)展，數(shù)日內(nèi)逐漸加重，少數(shù)患者病初呈非對(duì)稱(chēng)性；肌張力可正?；蚪档?，腱反射減低或消失，而且經(jīng)常在肌力仍保留較好的情況下，腱反射已明顯減低或消失，無(wú)病理反射。部分患者可有不同程度的腦神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)功能障礙，以面部或延髓部肌肉無(wú)力常見(jiàn)，且可能作為首發(fā)癥狀就診；極少數(shù)患者有張口困難，伸舌不充分和力弱以及眼外肌麻痹。嚴(yán)重者可出現(xiàn)頸肌和呼吸肌無(wú)力，導(dǎo)致呼吸困難。部分患者有四肢遠(yuǎn)端感覺(jué)障礙，下肢疼痛或酸痛，神經(jīng)干壓痛和牽拉痛。部分患者有自主神經(jīng)功能障礙。AIDP

AIDP是GBS中最常見(jiàn)的類(lèi)型，也稱(chēng)經(jīng)典型GBS4

AIDP2．實(shí)驗(yàn)室檢查：(1)腦脊液檢查：①腦脊液蛋白細(xì)胞分離是GBS的特征之一，多數(shù)患者在發(fā)病幾天內(nèi)蛋白含量正常，2～4周內(nèi)腦脊液蛋白不同程度升高，但較少超過(guò)1.0g／L；糖和氯化物正常；白細(xì)胞計(jì)數(shù)一般<10×106／L。②部分患者腦脊液出現(xiàn)寡克隆區(qū)帶。③部分患者腦脊液抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體陽(yáng)性。

AIDP2．實(shí)驗(yàn)室檢查：5(2)血清學(xué)檢查：①少數(shù)患者出現(xiàn)肌酸激酶(CK)輕度升高，肝功能輕度異常。②部分患者血清抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體陽(yáng)性。③部分患者血清可檢測(cè)到抗空腸彎曲菌抗體、抗巨細(xì)胞病毒抗體等。(3)部分患者糞便中可分離和培養(yǎng)出空腸彎曲菌。

AIDP(2)血清學(xué)檢查：

AIDP6(4)神經(jīng)電生理：主要根據(jù)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定，提示周?chē)窠?jīng)存在脫髓鞘性病變，在非嵌壓部位出現(xiàn)傳導(dǎo)阻滯或異常波形離散對(duì)診斷脫髓鞘病變更有價(jià)值。通常選擇一側(cè)正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、脛神經(jīng)和腓總神經(jīng)進(jìn)行測(cè)定。神經(jīng)電生理檢測(cè)結(jié)果必須與臨床相結(jié)合進(jìn)行解釋。電生理改變的程度與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)，在病程的不同階段電生理改變特點(diǎn)也會(huì)有所不同。神經(jīng)電生理診斷標(biāo)準(zhǔn)：①運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)：至少有2根運(yùn)動(dòng)神經(jīng)存在下述參數(shù)中的至少1項(xiàng)異常：A.遠(yuǎn)端潛伏期較正常值延長(zhǎng)25％以上；B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度較正常值減慢加％以上；C.F波潛伏期較正常值延長(zhǎng)20％以上和(或)出現(xiàn)率下降等；D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)部分傳導(dǎo)阻滯：周?chē)窠?jīng)近端與遠(yuǎn)端比較，復(fù)合肌肉動(dòng)作電位(compoundmuscleactionpotential，CMAP)負(fù)相波波幅下降20％以上，時(shí)限增寬<15％；E.異常波形離散：周?chē)窠?jīng)近端與遠(yuǎn)端比較，CMAP負(fù)相波時(shí)限增寬15％以上。當(dāng)CMAP負(fù)相波波幅不足正常值下限的20％時(shí)，檢測(cè)傳導(dǎo)阻滯的可靠性下降。遠(yuǎn)端刺激無(wú)法引出CMAP波形時(shí)，難以鑒別脫髓鞘和軸索損害。

AIDP(4)神經(jīng)電生理：主要根據(jù)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定，提示周?chē)窠?jīng)存在7②感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)：一般正常，但異常時(shí)不能排除診斷。③針電極肌電圖：?jiǎn)渭兠撍枨什∽兗‰妶D通常正常，如果繼發(fā)軸索損害，在發(fā)病10d至2周后肌電圖可出現(xiàn)異常自發(fā)電位。隨著神經(jīng)再生則出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、高波幅、多相波增多及運(yùn)動(dòng)單位丟失。(5)神經(jīng)活體組織檢查：不需要神經(jīng)活體組織檢查確定診斷。腓腸神經(jīng)活體組織檢查可見(jiàn)有髓纖維脫髓鞘現(xiàn)象，部分出現(xiàn)吞噬細(xì)胞浸潤(rùn)，小血管周?chē)捎醒仔约?xì)胞浸潤(rùn)。剝離單纖維可見(jiàn)節(jié)段性脫髓鞘。

AIDP②感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)：一般正常，但異常時(shí)不能排除診斷。

AIDP8診斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)常有前驅(qū)感染史，呈急性起病，進(jìn)行性加重，多在2周左右達(dá)高峰。(2)對(duì)稱(chēng)性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無(wú)力，重癥者可有呼吸肌無(wú)力，四肢腱反射減低或消失。(3)可伴輕度感覺(jué)異常和自主神經(jīng)功能障礙。(4)腦脊液出現(xiàn)蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。(5)電生理檢查提示遠(yuǎn)端運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)潛伏期延長(zhǎng)、傳導(dǎo)速度減慢、F波異常、傳導(dǎo)阻滯、異常波形離散等。(6)病程有自限性。

AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)：

AIDP9鑒別診斷：如果出現(xiàn)以下表現(xiàn)，則一般不支持GBS的診斷：①顯著、持久的不對(duì)稱(chēng)性肢體肌無(wú)力。②以膀胱或直腸功能障礙為首發(fā)癥狀或持久的膀胱和直腸功能障礙。③腦脊液?jiǎn)魏思?xì)胞數(shù)超過(guò)50×106/L。④腦脊液出現(xiàn)分葉核白細(xì)胞。⑤存在明確的感覺(jué)平面。需要鑒別的疾病包括：脊髓炎、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、脊髓灰質(zhì)炎、重癥肌無(wú)力、急性橫紋肌溶解癥、白喉神經(jīng)病、萊姆病、卟啉病周?chē)窠?jīng)病、癔癥性癱瘓以及中毒性周?chē)窠?jīng)病，如重金屬、藥物、肉毒毒素中毒等。

AIDP鑒別診斷：如果出現(xiàn)以下表現(xiàn)，則一般不支持GBS的診斷：

AI10AMANAMAN以廣泛的運(yùn)動(dòng)腦神經(jīng)纖維和脊神經(jīng)前根及運(yùn)動(dòng)纖維軸索病變?yōu)橹?。臨床特點(diǎn)(1)可發(fā)生在任何年齡，兒童更常見(jiàn)，男女患病率相似，國(guó)內(nèi)患者在夏秋發(fā)病較多。(2)前驅(qū)事件：多有腹瀉和上呼吸道感染等，以空腸彎曲菌感染多見(jiàn)。(3)急性起病，平均在6—12d達(dá)到高峰，少數(shù)患者在24—48h內(nèi)即可達(dá)到高峰。(4)對(duì)稱(chēng)性肢體無(wú)力，部分患者有腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能受損，重癥者可出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力。腱反射減低或消失與肌力減退程度較一致。無(wú)明顯感覺(jué)異常，無(wú)或僅有輕微自主神經(jīng)功能障礙。AMANAMAN以廣泛的運(yùn)動(dòng)腦神經(jīng)纖維和脊神經(jīng)前根及運(yùn)動(dòng)纖維11吉蘭巴雷綜合征的診治講義課件12AMAN診斷標(biāo)準(zhǔn)：參考AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生理檢查提示近乎純運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累，并以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)軸索損害明顯。AMAN診斷標(biāo)準(zhǔn)：參考AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生理13AMSANAMSAN以廣泛神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)的運(yùn)動(dòng)與感覺(jué)纖維的軸索變性為主。臨床特點(diǎn)：(1)急性起病，平均在6—12d達(dá)到高峰，少數(shù)患者在24～48h內(nèi)達(dá)到高峰。(2)對(duì)稱(chēng)性肢體無(wú)力，多有腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能受累，重癥者可有呼吸肌無(wú)力，呼吸衰竭?；颊咄瑫r(shí)有感覺(jué)障礙，甚至部分出現(xiàn)感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)。常有自主神經(jīng)功能障礙。實(shí)驗(yàn)室檢查：(1)腦脊液檢查：同AIDP。(2)血清免疫學(xué)檢查：部分患者血清中可檢測(cè)到抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體。(3)電生理檢查：除感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定可見(jiàn)感覺(jué)神經(jīng)動(dòng)作電位波幅下降或無(wú)法引出波形外，其他同AMAN。(4)腓腸神經(jīng)活體組織檢查：腓腸神經(jīng)活體組織病理檢查不作為確診的必要條件，檢查可見(jiàn)軸索變性和神經(jīng)纖維丟失。診斷標(biāo)準(zhǔn)：參照AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生理檢查提示感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)軸索損害明顯。AMSANAMSAN以廣泛神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)的運(yùn)動(dòng)與感覺(jué)纖維的14MFS與經(jīng)典GBS不同，以眼肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)和腱反射消失為主要臨床特點(diǎn)。臨床特點(diǎn)：(1)任何年齡和季節(jié)均可發(fā)病。(2)前驅(qū)癥狀：可有腹瀉和呼吸道感染等，以空腸彎曲菌感染常見(jiàn)。(3)急性起病，病情在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。(4)多以復(fù)視起病，也可以肌痛、四肢麻木、眩暈和共濟(jì)失調(diào)起病。相繼出現(xiàn)對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)性眼外肌麻痹，部分患者有眼瞼下垂，少數(shù)出現(xiàn)瞳孔散大，但瞳孔對(duì)光反應(yīng)多數(shù)正常?？捎熊|干或肢體共濟(jì)失調(diào)，腱反射減低或消失，肌力正?；蜉p度減退，部分有延髓部肌肉和面部肌肉無(wú)力，四肢遠(yuǎn)端和面部麻木和感覺(jué)減退，膀胱功能障礙。MFS與經(jīng)典GBS不同，以眼肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)和腱反射消失為主15MFS實(shí)驗(yàn)室檢查：(1)腦脊液檢查：同AIDP。(2)血清免疫學(xué)檢查：部分患者血清中可檢測(cè)到空腸彎曲菌抗體。大多數(shù)MFS患者血清GQlb抗體陽(yáng)性。(3)神經(jīng)電生理檢查：感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定可見(jiàn)動(dòng)作電位波幅下降，傳導(dǎo)速度減慢；腦神經(jīng)受累者可出現(xiàn)面神經(jīng)CMAP波幅下降；瞬目反射可見(jiàn)R1、R2潛伏期延長(zhǎng)或波形消失。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)和肌電圖一般無(wú)異常。電生理檢查非診斷MFS的必需條件。MFS實(shí)驗(yàn)室檢查：16診斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)急性起病，病情在數(shù)天內(nèi)或數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。(2)臨床上以眼外肌癱瘓、共濟(jì)失調(diào)和腱反射減低為主要癥狀，肢體肌力正常或輕度減退。(3)腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離。(4)病程呈自限性。鑒別診斷：需要鑒別的疾病包括與GQ1b抗體相關(guān)的Bickerstaff腦干腦炎、急性眼外肌麻痹、腦干梗死、腦千出血、視神經(jīng)脊髓炎、多發(fā)性硬化、重癥肌無(wú)力等。診斷標(biāo)準(zhǔn)：17急性泛自主神經(jīng)病

臨床特點(diǎn)：(1)前驅(qū)事件：患者多有上呼吸道感染及消化道癥狀。(2)急性發(fā)病，快速進(jìn)展，多在1—2周內(nèi)達(dá)高峰，少數(shù)呈亞急性發(fā)病。(3)臨床表現(xiàn)：視物模糊，畏光，瞳孔散大，對(duì)光反應(yīng)減弱或消失，頭暈，體位性低血壓，惡心嘔吐，腹瀉，腹脹，重癥者可有腸麻痹、便秘、尿潴留、陽(yáng)痿、熱不耐受、出汗少、眼干和口干等。自主神經(jīng)功能檢查可發(fā)現(xiàn)多種功能異常。(4)肌力正常，部分患者有遠(yuǎn)端感覺(jué)減退和腱反射消失。實(shí)驗(yàn)室檢查：(1)腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離。(2)電生理檢查：神經(jīng)傳導(dǎo)和針電極肌電圖一般正常。皮膚交感反應(yīng)、R—R變異率等自主神經(jīng)檢查可見(jiàn)異常。電生理檢查不是診斷的必需條件。急性泛自主神經(jīng)病

臨床特點(diǎn)：18診斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)急性發(fā)病，快速進(jìn)展，多在2周左右達(dá)高峰。(2)廣泛的交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)功能障礙，不伴或伴有輕微肢體無(wú)力和感覺(jué)異常。(3)可出現(xiàn)腦脊液蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。(4)病程呈自限性。(5)排除其他病因。鑒別診斷：其他病因?qū)е碌淖灾魃窠?jīng)病，如中毒、藥物相關(guān)、血卟啉病、糖尿病、急性感覺(jué)神經(jīng)元神經(jīng)病、交感神經(jīng)干炎等。急性泛自主神經(jīng)病

診斷標(biāo)準(zhǔn)：急性泛自主神經(jīng)病

19ASN臨床特點(diǎn)：(1)急性起病，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。(2)廣泛對(duì)稱(chēng)性四肢疼痛和麻木，感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)，明顯的四肢和軀干深、淺感覺(jué)障礙。絕大多數(shù)患者腱反射減低或消失。(3)自主神經(jīng)受累輕，肌力正常或有輕度無(wú)力。(4)病程為自限性。實(shí)驗(yàn)室檢查：(1)腦脊液出現(xiàn)蛋白一細(xì)胞分離。(2)電生理檢查：感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)可見(jiàn)傳導(dǎo)速度輕度減慢，感覺(jué)神經(jīng)動(dòng)作電位波幅明顯下降或消失。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定可有脫髓鞘的表現(xiàn)。針電極肌電圖通常正常。ASN臨床特點(diǎn)：20診斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)急性起病，快速進(jìn)展，多在2周左右達(dá)高峰。(2)對(duì)稱(chēng)性肢體感覺(jué)異常。(3)可有臍脊液蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。(4)神經(jīng)電生理檢查提示感覺(jué)神經(jīng)損害。(5)病程有自限性。(6)排除其他病因。鑒別診斷：其他導(dǎo)致急性感覺(jué)神經(jīng)病的病因，如糖尿病痛性神經(jīng)病，中毒性神經(jīng)病，急性感覺(jué)自主神經(jīng)元神經(jīng)病，干燥綜合征合并神經(jīng)病，副腫瘤綜合征等。ASN診斷標(biāo)準(zhǔn)：ASN21治療

(一)一般治療(二)免疫治療1.IVIg：推薦有條件者盡早應(yīng)用。方法：人血免疫球蛋白，400mg/kg/d～，1次／d，靜脈滴注，連續(xù)3—5d。2.PE：推薦有條件者盡早應(yīng)用。方法：每次血漿交換量為30一50ml／kg，在1—2周內(nèi)進(jìn)行3—5次。PE的禁忌證主要是嚴(yán)重感染、心律失常、心功能不全、凝血系統(tǒng)疾病等；其副作用為血液動(dòng)力學(xué)改變可能造成血壓變化、心律失常，使用中心導(dǎo)管引發(fā)氣胸和出血以及可能合并敗血癥。3.糖皮質(zhì)激素：國(guó)外的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果均顯示單獨(dú)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療GBS無(wú)明確療效，糖皮質(zhì)激素和IVIg聯(lián)合治療與單獨(dú)應(yīng)用IVIg治療的效果也無(wú)顯著差異。因此，國(guó)外的GBS指南均不推薦應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療GBS。但在我國(guó)，由于經(jīng)濟(jì)條件或醫(yī)療條件限制，有些患者無(wú)法接受IVIg或PE治療，目前許多醫(yī)院仍在應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療GBS，尤其在早期或重癥患者中使用。對(duì)于糖皮質(zhì)激素治療GBS的療效以及對(duì)不同類(lèi)型GBS的療效還有待于進(jìn)一步探討。治療

(一)一般治療22一般不推薦PE和IVIg聯(lián)合應(yīng)用。少數(shù)患者在1個(gè)療程的PE或IVIg治療后，病情仍然無(wú)好轉(zhuǎn)或仍在進(jìn)展，或恢復(fù)過(guò)程中再次加重者，可以延長(zhǎng)治療時(shí)間或增加1個(gè)療程。各種類(lèi)型的GBS均可以用PE或IVIg治療，并且有臨床有效的報(bào)道，但因發(fā)病率低，且疾病本身有自愈性傾向，MFS、泛自主神經(jīng)功能不全和急性感覺(jué)型GBS的療效尚缺少足夠的雙盲對(duì)照的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。(三)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)(四)康復(fù)治療治療

一般不推薦PE和IVIg聯(lián)合應(yīng)用。少數(shù)患者在1個(gè)療程的PE或23預(yù)后

病情一般在2周左右達(dá)到高峰，繼而持續(xù)數(shù)天至數(shù)周后開(kāi)始恢復(fù)，少數(shù)患者在病情恢復(fù)過(guò)程中出現(xiàn)波動(dòng)。多數(shù)患者神經(jīng)功能在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)基本恢復(fù)，少數(shù)遺留持久的神經(jīng)功能障礙。GBS病死率約3％，主要死于呼吸衰竭、感染、低血壓、嚴(yán)重心律失常等并發(fā)癥。預(yù)后

病情一般在2周左右達(dá)到高峰，繼而持續(xù)數(shù)天至數(shù)周后開(kāi)始恢24吉蘭巴雷綜合征的診治吉蘭巴雷綜合征的診治25吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome，GBS)是一類(lèi)免疫介導(dǎo)的急性炎性周?chē)窠?jīng)病。臨床特征為急性起病，臨床癥狀多在2周左右達(dá)到高峰，表現(xiàn)為多發(fā)神經(jīng)根及周?chē)窠?jīng)損害，常有腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象，多呈單時(shí)相自限性病程，靜脈注射免疫球蛋白(intravenousimmunoglobulin，IVIg)和血漿交換(PE)治療有效。吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndro26

分類(lèi)急性炎性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)根神經(jīng)病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyneuropathies，AIDP)急性運(yùn)動(dòng)軸索性神經(jīng)病(acutemotoraxonalneuropathy，AMAN)、急性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)軸索性神經(jīng)病(acutemotor-sensoryaxonalneuropathy，AMSAN)、MillerFisher綜合征(MillerFishersyndrome，MFS)、急性泛自主神經(jīng)病(acutelmnauMnomicneuropathy)急性感覺(jué)神經(jīng)病(acutesensoryneuropathy，ASN)等亞型。

分類(lèi)急性炎性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)根神經(jīng)病(acuteinfl27AIDP

AIDP是GBS中最常見(jiàn)的類(lèi)型，也稱(chēng)經(jīng)典型GBS，主要病變?yōu)槎喟l(fā)神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)節(jié)段性脫髓鞘。1．臨床特點(diǎn)(1)任何年齡、任何季節(jié)均可發(fā)病。(2)前驅(qū)事件常見(jiàn)有腹瀉和上呼吸道感染，包括空腸彎曲菌、巨細(xì)胞病毒、肺炎支原體或其他病原菌感染，疫苗接種，手術(shù)，器官移植等。(3)急性起病，病情多在2周左右達(dá)到高峰。(4)弛緩性肢體肌肉無(wú)力是AIDP的核心癥狀。多數(shù)患者肌無(wú)力從雙下肢向上肢發(fā)展，數(shù)日內(nèi)逐漸加重，少數(shù)患者病初呈非對(duì)稱(chēng)性；肌張力可正?；蚪档?，腱反射減低或消失，而且經(jīng)常在肌力仍保留較好的情況下，腱反射已明顯減低或消失，無(wú)病理反射。部分患者可有不同程度的腦神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)功能障礙，以面部或延髓部肌肉無(wú)力常見(jiàn)，且可能作為首發(fā)癥狀就診；極少數(shù)患者有張口困難，伸舌不充分和力弱以及眼外肌麻痹。嚴(yán)重者可出現(xiàn)頸肌和呼吸肌無(wú)力，導(dǎo)致呼吸困難。部分患者有四肢遠(yuǎn)端感覺(jué)障礙，下肢疼痛或酸痛，神經(jīng)干壓痛和牽拉痛。部分患者有自主神經(jīng)功能障礙。AIDP

AIDP是GBS中最常見(jiàn)的類(lèi)型，也稱(chēng)經(jīng)典型GBS28

AIDP2．實(shí)驗(yàn)室檢查：(1)腦脊液檢查：①腦脊液蛋白細(xì)胞分離是GBS的特征之一，多數(shù)患者在發(fā)病幾天內(nèi)蛋白含量正常，2～4周內(nèi)腦脊液蛋白不同程度升高，但較少超過(guò)1.0g／L；糖和氯化物正常；白細(xì)胞計(jì)數(shù)一般<10×106／L。②部分患者腦脊液出現(xiàn)寡克隆區(qū)帶。③部分患者腦脊液抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體陽(yáng)性。

AIDP2．實(shí)驗(yàn)室檢查：29(2)血清學(xué)檢查：①少數(shù)患者出現(xiàn)肌酸激酶(CK)輕度升高，肝功能輕度異常。②部分患者血清抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體陽(yáng)性。③部分患者血清可檢測(cè)到抗空腸彎曲菌抗體、抗巨細(xì)胞病毒抗體等。(3)部分患者糞便中可分離和培養(yǎng)出空腸彎曲菌。

AIDP(2)血清學(xué)檢查：

AIDP30(4)神經(jīng)電生理：主要根據(jù)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定，提示周?chē)窠?jīng)存在脫髓鞘性病變，在非嵌壓部位出現(xiàn)傳導(dǎo)阻滯或異常波形離散對(duì)診斷脫髓鞘病變更有價(jià)值。通常選擇一側(cè)正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、脛神經(jīng)和腓總神經(jīng)進(jìn)行測(cè)定。神經(jīng)電生理檢測(cè)結(jié)果必須與臨床相結(jié)合進(jìn)行解釋。電生理改變的程度與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)，在病程的不同階段電生理改變特點(diǎn)也會(huì)有所不同。神經(jīng)電生理診斷標(biāo)準(zhǔn)：①運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)：至少有2根運(yùn)動(dòng)神經(jīng)存在下述參數(shù)中的至少1項(xiàng)異常：A.遠(yuǎn)端潛伏期較正常值延長(zhǎng)25％以上；B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度較正常值減慢加％以上；C.F波潛伏期較正常值延長(zhǎng)20％以上和(或)出現(xiàn)率下降等；D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)部分傳導(dǎo)阻滯：周?chē)窠?jīng)近端與遠(yuǎn)端比較，復(fù)合肌肉動(dòng)作電位(compoundmuscleactionpotential，CMAP)負(fù)相波波幅下降20％以上，時(shí)限增寬<15％；E.異常波形離散：周?chē)窠?jīng)近端與遠(yuǎn)端比較，CMAP負(fù)相波時(shí)限增寬15％以上。當(dāng)CMAP負(fù)相波波幅不足正常值下限的20％時(shí)，檢測(cè)傳導(dǎo)阻滯的可靠性下降。遠(yuǎn)端刺激無(wú)法引出CMAP波形時(shí)，難以鑒別脫髓鞘和軸索損害。

AIDP(4)神經(jīng)電生理：主要根據(jù)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定，提示周?chē)窠?jīng)存在31②感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)：一般正常，但異常時(shí)不能排除診斷。③針電極肌電圖：?jiǎn)渭兠撍枨什∽兗‰妶D通常正常，如果繼發(fā)軸索損害，在發(fā)病10d至2周后肌電圖可出現(xiàn)異常自發(fā)電位。隨著神經(jīng)再生則出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、高波幅、多相波增多及運(yùn)動(dòng)單位丟失。(5)神經(jīng)活體組織檢查：不需要神經(jīng)活體組織檢查確定診斷。腓腸神經(jīng)活體組織檢查可見(jiàn)有髓纖維脫髓鞘現(xiàn)象，部分出現(xiàn)吞噬細(xì)胞浸潤(rùn)，小血管周?chē)捎醒仔约?xì)胞浸潤(rùn)。剝離單纖維可見(jiàn)節(jié)段性脫髓鞘。

AIDP②感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)：一般正常，但異常時(shí)不能排除診斷。

AIDP32診斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)常有前驅(qū)感染史，呈急性起病，進(jìn)行性加重，多在2周左右達(dá)高峰。(2)對(duì)稱(chēng)性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無(wú)力，重癥者可有呼吸肌無(wú)力，四肢腱反射減低或消失。(3)可伴輕度感覺(jué)異常和自主神經(jīng)功能障礙。(4)腦脊液出現(xiàn)蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。(5)電生理檢查提示遠(yuǎn)端運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)潛伏期延長(zhǎng)、傳導(dǎo)速度減慢、F波異常、傳導(dǎo)阻滯、異常波形離散等。(6)病程有自限性。

AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)：

AIDP33鑒別診斷：如果出現(xiàn)以下表現(xiàn)，則一般不支持GBS的診斷：①顯著、持久的不對(duì)稱(chēng)性肢體肌無(wú)力。②以膀胱或直腸功能障礙為首發(fā)癥狀或持久的膀胱和直腸功能障礙。③腦脊液?jiǎn)魏思?xì)胞數(shù)超過(guò)50×106/L。④腦脊液出現(xiàn)分葉核白細(xì)胞。⑤存在明確的感覺(jué)平面。需要鑒別的疾病包括：脊髓炎、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、脊髓灰質(zhì)炎、重癥肌無(wú)力、急性橫紋肌溶解癥、白喉神經(jīng)病、萊姆病、卟啉病周?chē)窠?jīng)病、癔癥性癱瘓以及中毒性周?chē)窠?jīng)病，如重金屬、藥物、肉毒毒素中毒等。

AIDP鑒別診斷：如果出現(xiàn)以下表現(xiàn)，則一般不支持GBS的診斷：

AI34AMANAMAN以廣泛的運(yùn)動(dòng)腦神經(jīng)纖維和脊神經(jīng)前根及運(yùn)動(dòng)纖維軸索病變?yōu)橹?。臨床特點(diǎn)(1)可發(fā)生在任何年齡，兒童更常見(jiàn)，男女患病率相似，國(guó)內(nèi)患者在夏秋發(fā)病較多。(2)前驅(qū)事件：多有腹瀉和上呼吸道感染等，以空腸彎曲菌感染多見(jiàn)。(3)急性起病，平均在6—12d達(dá)到高峰，少數(shù)患者在24—48h內(nèi)即可達(dá)到高峰。(4)對(duì)稱(chēng)性肢體無(wú)力，部分患者有腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能受損，重癥者可出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力。腱反射減低或消失與肌力減退程度較一致。無(wú)明顯感覺(jué)異常，無(wú)或僅有輕微自主神經(jīng)功能障礙。AMANAMAN以廣泛的運(yùn)動(dòng)腦神經(jīng)纖維和脊神經(jīng)前根及運(yùn)動(dòng)纖維35吉蘭巴雷綜合征的診治講義課件36AMAN診斷標(biāo)準(zhǔn)：參考AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生理檢查提示近乎純運(yùn)動(dòng)神經(jīng)受累，并以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)軸索損害明顯。AMAN診斷標(biāo)準(zhǔn)：參考AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生理37AMSANAMSAN以廣泛神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)的運(yùn)動(dòng)與感覺(jué)纖維的軸索變性為主。臨床特點(diǎn)：(1)急性起病，平均在6—12d達(dá)到高峰，少數(shù)患者在24～48h內(nèi)達(dá)到高峰。(2)對(duì)稱(chēng)性肢體無(wú)力，多有腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能受累，重癥者可有呼吸肌無(wú)力，呼吸衰竭?；颊咄瑫r(shí)有感覺(jué)障礙，甚至部分出現(xiàn)感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)。常有自主神經(jīng)功能障礙。實(shí)驗(yàn)室檢查：(1)腦脊液檢查：同AIDP。(2)血清免疫學(xué)檢查：部分患者血清中可檢測(cè)到抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體。(3)電生理檢查：除感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定可見(jiàn)感覺(jué)神經(jīng)動(dòng)作電位波幅下降或無(wú)法引出波形外，其他同AMAN。(4)腓腸神經(jīng)活體組織檢查：腓腸神經(jīng)活體組織病理檢查不作為確診的必要條件，檢查可見(jiàn)軸索變性和神經(jīng)纖維丟失。診斷標(biāo)準(zhǔn)：參照AIDP診斷標(biāo)準(zhǔn)，突出特點(diǎn)是神經(jīng)電生理檢查提示感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)軸索損害明顯。AMSANAMSAN以廣泛神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng)的運(yùn)動(dòng)與感覺(jué)纖維的38MFS與經(jīng)典GBS不同，以眼肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)和腱反射消失為主要臨床特點(diǎn)。臨床特點(diǎn)：(1)任何年齡和季節(jié)均可發(fā)病。(2)前驅(qū)癥狀：可有腹瀉和呼吸道感染等，以空腸彎曲菌感染常見(jiàn)。(3)急性起病，病情在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。(4)多以復(fù)視起病，也可以肌痛、四肢麻木、眩暈和共濟(jì)失調(diào)起病。相繼出現(xiàn)對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)性眼外肌麻痹，部分患者有眼瞼下垂，少數(shù)出現(xiàn)瞳孔散大，但瞳孔對(duì)光反應(yīng)多數(shù)正常?？捎熊|干或肢體共濟(jì)失調(diào)，腱反射減低或消失，肌力正常或輕度減退，部分有延髓部肌肉和面部肌肉無(wú)力，四肢遠(yuǎn)端和面部麻木和感覺(jué)減退，膀胱功能障礙。MFS與經(jīng)典GBS不同，以眼肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)和腱反射消失為主39MFS實(shí)驗(yàn)室檢查：(1)腦脊液檢查：同AIDP。(2)血清免疫學(xué)檢查：部分患者血清中可檢測(cè)到空腸彎曲菌抗體。大多數(shù)MFS患者血清GQlb抗體陽(yáng)性。(3)神經(jīng)電生理檢查：感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定可見(jiàn)動(dòng)作電位波幅下降，傳導(dǎo)速度減慢；腦神經(jīng)受累者可出現(xiàn)面神經(jīng)CMAP波幅下降；瞬目反射可見(jiàn)R1、R2潛伏期延長(zhǎng)或波形消失。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)和肌電圖一般無(wú)異常。電生理檢查非診斷MFS的必需條件。MFS實(shí)驗(yàn)室檢查：40診斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)急性起病，病情在數(shù)天內(nèi)或數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。(2)臨床上以眼外肌癱瘓、共濟(jì)失調(diào)和腱反射減低為主要癥狀，肢體肌力正?；蜉p度減退。(3)腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離。(4)病程呈自限性。鑒別診斷：需要鑒別的疾病包括與GQ1b抗體相關(guān)的Bickerstaff腦干腦炎、急性眼外肌麻痹、腦干梗死、腦千出血、視神經(jīng)脊髓炎、多發(fā)性硬化、重癥肌無(wú)力等。診斷標(biāo)準(zhǔn)：41急性泛自主神經(jīng)病

臨床特點(diǎn)：(1)前驅(qū)事件：患者多有上呼吸道感染及消化道癥狀。(2)急性發(fā)病，快速進(jìn)展，多在1—2周內(nèi)達(dá)高峰，少數(shù)呈亞急性發(fā)病。(3)臨床表現(xiàn)：視物模糊，畏光，瞳孔散大，對(duì)光反應(yīng)減弱或消失，頭暈，體位性低血壓，惡心嘔吐，腹瀉，腹脹，重癥者可有腸麻痹、便秘、尿潴留、陽(yáng)痿、熱不耐受、出汗少、眼干和口干等。自主神經(jīng)功能檢查可發(fā)現(xiàn)多種功能異常。(4)肌力正常，部分患者有遠(yuǎn)端感覺(jué)減退和腱反射消失。實(shí)驗(yàn)室檢查：(1)腦脊液出現(xiàn)蛋白-細(xì)胞分離。(2)電生理檢查：神經(jīng)傳導(dǎo)和針電極肌電圖一般正常。皮膚交感反應(yīng)、R—R變異率等自主神經(jīng)檢查可見(jiàn)異常。電生理檢查不是診斷的必需條件。急性泛自主神經(jīng)病

臨床特點(diǎn)：42診斷標(biāo)準(zhǔn)：(1)急性發(fā)病，快速進(jìn)展，多在2周左右達(dá)高峰。(2)廣泛的交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)功能障礙，不伴或伴有輕微肢體無(wú)力和感覺(jué)異常。(3)可出現(xiàn)腦脊液蛋白一細(xì)胞分離現(xiàn)象。(4)病程呈自限性。(5)排除其他病因。鑒別診斷：其他病因?qū)е碌淖灾魃窠?jīng)病，如中毒、藥物相關(guān)、血卟啉病、糖尿病、急性感覺(jué)神經(jīng)元神經(jīng)病、交感神經(jīng)干炎等。急性泛自主神經(jīng)病

診斷標(biāo)準(zhǔn)：急性泛自主神經(jīng)病

43ASN臨床特點(diǎn)：(1)急性起病，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)達(dá)到高峰。(2)廣泛對(duì)稱(chēng)性四肢疼痛和麻木，感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)，明顯的四肢和軀干深、淺感覺(jué)障礙。絕大多數(shù)患者腱反射減低或消失。(3)自主神經(jīng)受累輕，肌力正常