有機(jī)化學(xué)部分課后答案 科學(xué)出版社(徐偉亮)

PAGEPAGE19緒論參考答案（P27~28）1、（1）有，SP3轉(zhuǎn)變?yōu)镾P2（2）有，SP2轉(zhuǎn)變?yōu)镾P3（3）沒(méi)有，（4）有，SP轉(zhuǎn)變?yōu)镾P22、（1）飽和脂肪醇（2）飽和脂肪醚（3）不飽和脂肪酸（4）飽和脂環(huán)多鹵代烴（5）芳香醛（6）芳香伯胺3、解：12n+n=78n=6該化合物分子式為C6H64、解：氫鍵締合：C2H5OHC6H5OHC4H9OHC2H5NH2C6H6(OH)6C6H11OHC17H35COOH、與水形成氫鍵：CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH3不能締合也不能與水形成氫鍵。C4H9Cl、CH3CH3、C17H35COO-Na+5、(1)C7H16＞C6H18(2)C2H5Cl＜C2H5Br(3)C6H5-CH2CH3＜C6H5-CHO(4)CH3OCH3＜CH3CH2OH(5)CH3CH2CH2CH2CH2CH3＞CH3CH(CH3)CH(CH3)CH36、（1）A＞D＞C＞B.（2）E＞A＞C＞B＞D（3）C＞A＞D＞B（4）D＞B＞C＞A（5）C＞B＞A（6）A＞C＞B＞D（7）A＞B＞C7、(1)CH3CH2OH＞C6H5OH(2)C4H9OH＞C4H9Cl(3)CH3OCH3＞CH3CH3(4)C17H35COOH＜C17H35COO-Na+(5)C6H6(OH)6＞C6H11OH8、略9、（1）A＞B＞C＞D.（2）A＞C＞B＞D.10、（1）A＞D＞C＞B＞E（2）C＞B＞A＞D.第二章飽和脂肪烴習(xí)題參考答案（P52~53）1、2,2,5–三甲基–4–乙基己烷3–甲基–3,6–二乙基辛烷2,4,–二甲基戊烷2–甲基–3–乙基己烷反–1,4–二甲基環(huán)己烷順–1,4–二甲基環(huán)己烷1–甲基二環(huán)【2.2.1】庚烷2–甲基丙烷2、或3、4、5、6、7、8、9、（1）ee＞(3)ae＞(4)ea＞(2aa)(基團(tuán)大的在e鍵比在a上穩(wěn)定)10、第三章不飽和脂肪烴習(xí)題參考答案（P85~87）1、（1）1,3–己二烯–5–炔（2）4–己烯–1–炔（3）（3E）–2,3,4–三甲基–3–己烯（4）（3Z）–3–甲基–5–溴1,3–戊二烯（5）(4E,6Z)–2,4,6–三甲基–2,4,6–三辛烯（6）4–甲基–2–己炔2、3、共有15個(gè)異構(gòu)體，其中有4對(duì)順、反異構(gòu)體，4個(gè)順式，4個(gè)反式。4、（1）2–甲基–2–丁烯＞2–甲基–1–丁烯＞1–戊烯，（2）2–甲基丙烯＞丙烯＞3–氯丙烯＞2–氯丙烯（3）乙烯＞溴乙烯＞氯乙烯＞1,2–二氯乙烯5、解：在較高溫度時(shí)，異戊二烯的反應(yīng)是熱力學(xué)控制，產(chǎn)物的穩(wěn)定性起主要作用；而1–苯基–1,3–丁二烯則以1,2–加成為主，首先是因?yàn)樯傻闹虚g體碳正離子通過(guò)苯環(huán)和一個(gè)雙鍵形成共軛體系（見(jiàn)Ⅰ式），更加有利于碳正離子的分散而穩(wěn)定。其次，1,4–加成與1,2–加成產(chǎn)物比較，1,2–加成產(chǎn)物比1,4–加成產(chǎn)物穩(wěn)定，在1,2–加成產(chǎn)物中苯環(huán)與一個(gè)雙鍵形成共軛體系而更加穩(wěn)定；1,4–加成產(chǎn)物中苯環(huán)與一個(gè)雙鍵未形成共軛體系（見(jiàn)Ⅱ式）。Ⅰ式Ⅱ式6、略7、8、前者雙鍵與三鍵未形成共軛體系，在親電加成反應(yīng)中雙鍵比三鍵活潑；而后者雙鍵與三鍵本身形成共軛體系，親電加成反應(yīng)發(fā)生在三鍵上形成的產(chǎn)物仍然是共軛體系，而發(fā)生在雙鍵上形成的產(chǎn)物為非共軛體系，從產(chǎn)物的穩(wěn)定性上比較共軛體系＞非共軛體系。9、10、11、12、由2–甲基–2–丁烯合成產(chǎn)物，首先把2–甲基–2–丁烯轉(zhuǎn)換為2–甲基–1–丁烯13、14、芳香烴習(xí)題答案（P113~116）1、2、（1）鄰溴苯磺酸（2）正丁基苯（3）2–溴–4–羥基苯甲酸（4）4–甲基苯乙炔（5）（E,E）2–甲基–1,4–二苯基–1,3–丁二烯（6）環(huán)戊基苯3、4、（1）（A）錯(cuò)誤。在烷基化反應(yīng)中，烷基的長(zhǎng)度超過(guò)3個(gè)碳原子時(shí)發(fā)生異構(gòu)化，產(chǎn)物為異丙基苯。（B）錯(cuò)誤。在光照的條件下反應(yīng)為自由基取代反應(yīng)，自由基的穩(wěn)定性為叔＞仲＞伯，當(dāng)自由基與苯環(huán)產(chǎn)生P～π共軛時(shí)更穩(wěn)定。（2）（A）錯(cuò)誤。苯環(huán)上有強(qiáng)的吸電基團(tuán)時(shí)不能發(fā)生烷基化反應(yīng)。（B）錯(cuò)誤。苯環(huán)上含有α氫原子的烷基氧化時(shí)無(wú)論側(cè)鏈多長(zhǎng)，產(chǎn)物都是苯甲酸。（3）（A）錯(cuò)誤。苯環(huán)上有強(qiáng)的吸電基團(tuán)時(shí)不能發(fā)生?；磻?yīng)。（B）錯(cuò)誤。該反應(yīng)條件為親電取代反應(yīng)而不是自由基取代反應(yīng)，應(yīng)在苯環(huán)上取代。5解：環(huán)己三烯的燃燒熱為：226.4*6+206.3*3+491.2*3=3450.9，而苯的燃燒熱為3301.6KJ.mol－1，二者相差149.3KJ.mol－1說(shuō)明苯比環(huán)己三烯更加穩(wěn)定。6、解：由于苯的結(jié)構(gòu)為一個(gè)閉合的大π鍵共軛體系，大π鍵的電子充分離域，離域能大，體系的勢(shì)能低而更穩(wěn)定。7、8、9、10、11、12、13、14、第五章旋光異構(gòu)習(xí)題參考答案（129~131）1、解：52.5=3.4／1*CC=3.4／1*52.5=0.07(g/mL)2、解：不一定，因?yàn)椴恢罍y(cè)試的溫度和光源的波長(zhǎng)；應(yīng)該在溫度20℃，波長(zhǎng)為589nm的鈉光源的條件下進(jìn)行測(cè)定。3、解：1－戊醇無(wú)；2－戊醇有；3－戊醇無(wú)；蘋果酸有；檸檬酸有；4、無(wú)立體異構(gòu)5、6、7、8、9、10、11、12、13、第六章鹵代烴習(xí)題參考答案（P156~157）1、E–2–甲基–1–氯–2–丁烯4–氯芐氯1,3–二氯二環(huán)[2,2,2]–2–辛烯5–溴–1,3–環(huán)戊二烯S–3–溴環(huán)己烯3–氯甲基–1–氯己烷2、3、4、5、6、（a）按親核取代反應(yīng)的難易次序排列：（b）按與AgNO3(醇溶液中)反應(yīng)的活性次序排列：（c）按親電加成（第一組）、親電取代（第二組）反應(yīng)的難易次序排列：7、8、9、10、11、（順丁烯二酸或馬來(lái)酸）第七章醇、酚、醚習(xí)題參考答案（P181~182）1、（1）3,3–二甲基–1–丁醇（2）4–戊烯–2–醇（3）2–甲基–1,4–丁二醇（4）1–甲基–2–環(huán)戊烯醇（5）2–甲基–4–甲氧基己烷（6）4–硝基苯乙醚（7）5–甲基–1–萘酚2、