山東省2023屆高三一輪復習有機化學訓練6解析卷

山東省2023屆高三一輪復習有機化學訓練6選擇題：每小題只有一個選項符合題目要求。1．(2022·天津模擬)為了減少白色污染，科學家合成了PLA塑料，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法不正確的是()A．PLA聚合物的鏈節(jié)為B．PLA的單體可以發(fā)生消去、氧化、酯化等反應類型C．PLA制取過程中可能生成副產(chǎn)物D．PLA相比于聚氯乙烯塑料的優(yōu)點是易降解【答案】C【解析】PLA是聚酯類高聚物，通過分子間形成酯基的縮聚反應制得，鏈節(jié)為，因此該高聚物的單體為，單體含羥基，可以發(fā)生消去、氧化、酯化等反應類型，故A、B正確；PLA制取過程中可能生成副產(chǎn)物，兩個單體()之間相互發(fā)生酯化反應形成環(huán)，結(jié)構(gòu)簡式為，故C錯誤；PLA結(jié)構(gòu)中主要官能團為酯基，具有酯類的性質(zhì)，在堿性條件下易發(fā)生水解反應而降解，而聚氯乙烯塑料不易降解，故D正確。2．(2022·湖北高考)蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關該類物質(zhì)的說法錯誤的是()A．不能與溴水反應B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰D．能與Fe3+發(fā)生顯色反應【答案】A【解析】A．苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應，A錯誤；B．該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；C．該物質(zhì)紅外光譜能看到有O－H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；D．該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應，D正確。3．(2022年高考原創(chuàng)押題預測卷01)化合物X是合成某種藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是()A．X分子中不存在手性碳原子B．X分子中所有原子可能共平面C．1molX最多能與7molH2發(fā)生加成反應D．一定條件下，X可與HCHO發(fā)生縮聚反應【答案】A【解析】手性碳原子是指連接四個不一樣的原子或原子團的碳原子，由該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知X分子中不存在手性碳原子，故A正確；B．該化合物含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，則X分子中所有原子不可能共平面，故B錯誤；C．能與氫氣發(fā)生加成反應的是苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基，則1molX最多能與8molH2發(fā)生加成反應，故C錯誤；D．酚醛縮聚對酚的要求是酚羥基的鄰對位至少有兩個氫，該有機物不能與HCHO發(fā)生縮聚反應，故D錯誤。4．(2022·遼寧省遼陽市二模)合成某種鎮(zhèn)痙利膽藥物的中間反應：下列說法正確的是()A．a(chǎn)的分子式為B．最多消耗C．在加熱條件下可用新制氫氧化銅鑒別a和bD．等物質(zhì)的量的a和b最多消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為【答案】C【解析】A．由a的結(jié)構(gòu)簡式可知，a的分子式為：C8H8O3，A錯誤；B．1mol苯環(huán)最多加成3molH2，酯基、酚羥基、醚鍵不與氫氣加成，因此1molb最多消耗3molH2，B錯誤；C．a(chǎn)中含醛基、b中不含醛基，在加熱條件下可用新制氫氧化銅鑒別a和b，C正確；D．a(chǎn)中1mol酚羥基消耗1molNaOH，b中1mol酚羥基消耗1molNaOH、1mol酯基消耗1molNaOH，等物質(zhì)的量的a和b最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為：1:2，D錯誤。5．(2022·廣東模擬)2020年“綠色合成路線獎”授予了化學品制造商吉諾瑪?shù)倏?Genomatica)公司，以表彰他們利用糖發(fā)酵一步轉(zhuǎn)化制備1，3－丁二醇的新工藝。傳統(tǒng)合成1，3－丁二醇路線如圖：下列說法錯誤的是()A．1，3－丁二醇可用作化妝品的保濕劑B．甲和乙均能與酸性KMnO4溶液反應C．②的反應類型為加成反應D．用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液能鑒別甲和乙【答案】D【解析】羥基是親水基，有機分子中羥基多能起到吸水保水的作用，A正確；甲和乙分子中都含醛基，都能被酸性KMnO4溶液氧化，B正確；反應②是醛基催化加氫，為加成反應，C正確；甲是乙醛、乙是3－羥基丁醛，都能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，也都能與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀，D錯誤。6．(2021-2022·山東日照市高三上學期聯(lián)考)有機物K是生產(chǎn)新型緩解過敏藥物的原料，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A．K分子中所有原子可能共平面 B．K分子的不飽和度為9C．每個K分子中含有1個手性碳原子 D．1molK分子中含有30molσ鍵【答案】B【解析】A項，甲基上的碳原子為飽和碳原子，根據(jù)甲烷的分子模型可知與該碳原子直接相連的4個原子形成四面體空間結(jié)構(gòu)，同理亞氨基中與氮原子直接相連的3個原子形成三角錐空間結(jié)構(gòu)，所以不可能所有原子共平面，故A錯誤；B項，每個碳碳雙鍵不飽和度為1，每個碳氮雙鍵不飽和度為1，每個碳氧雙鍵不飽和度為1，環(huán)狀結(jié)構(gòu)不飽和度為1，苯環(huán)不飽和度為4，K分子的不飽和度為9，故B正確；C項，與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳原子，由結(jié)構(gòu)可知，K分子中無手性碳原子，故C錯誤；D項，苯環(huán)有6個σ鍵和1個大鍵，雙鍵有1個σ鍵和1個鍵，每個單鍵都是σ鍵，所以分子中共有29個σ鍵，則1molK分子中含有29molσ鍵，故D錯誤。7．萊克多巴胺可作為一種新型瘦肉精使用，在中國境內(nèi)已禁止生產(chǎn)和銷售。下列有關萊克多巴胺的說法，正確的是（）A．分子式為C18H24NO3B．在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去、氧化等反應C．分子中有2個手性碳原子，且所有碳原子可能共平面D．1mol萊克多巴胺最多可以消耗4molBr2、3molNaOH【答案】B【解析】A項，分子式為C18H23NO3，A錯誤；B項，該物質(zhì)含苯環(huán)、酚羥基、醇羥基、亞氨基，在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去、氧化等反應，B正確；C項，分子中與醇羥基相連的碳原子、與甲基相連的碳原子是手性碳原子，共2個，分子內(nèi)含有多個飽和碳原子，所以該分子中所有碳原子不可能共平面，C錯誤；D項，1mol萊克多巴胺含2mol酚羥基，最多可以消耗2molNaOH，D錯誤。8．科學家合成了一種能自動愈合自身內(nèi)部細微裂紋的神奇塑料，合成路線如圖所示：下列說法正確的是()A．甲的化學名稱為2，4-環(huán)戊二烯B．一定條件下，1mol乙與1molH2加成的產(chǎn)物可能為C．若神奇塑料的平均相對分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為90D．甲的所有穩(wěn)定的鏈狀不飽和烴的同分異構(gòu)體有四種【答案】D【解析】碳原子編號應從距離官能團最近的碳原子開始，該物質(zhì)正確命名應為1，3-環(huán)戊二烯，故A錯誤；化合物乙中沒有共軛雙鍵，加成后不會再形成新的雙鍵，故B錯誤；神奇塑料鏈節(jié)的相對分子質(zhì)量為132，則平均聚合度為eq\f(10000,132)≈76，故C錯誤；甲分子的不飽和度為3，因此穩(wěn)定的鏈狀烴應含有1個碳碳雙鍵和1個碳碳三鍵，符合條件的結(jié)構(gòu)有，共4種，故D正確。二、選擇題：每小題有一個或兩個選項符合題目要求。9．(2022年1月浙江)關于化合物，下列說法正確的是A．分子中至少有7個碳原子共直線 B．分子中含有1個手性碳原子C．與酸或堿溶液反應都可生成鹽 D．不能使酸性KMnO4稀溶液褪色【答案】C【解析】A項，圖中所示的C可理解為與甲烷的C相同，右側(cè)所連的環(huán)可以不與其在同一直線上，分子中至少有5個碳原子共直線，A錯誤；B項，，分子中含有2個手性碳原子，B錯誤；C項，該物質(zhì)含有酯基，與酸或堿溶液反應都可生成鹽，C正確；D項，含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4稀溶液褪色，D錯誤。10．(2022·山東濟南一模)巴豆醛是橡膠硫化促進劑、酒精變性劑和革柔劑的合成中間體，存在如下轉(zhuǎn)化過程：Weq\o(←,\s\up7(足量H2),\s\do7(催化劑))巴豆醛eq\o(→,\s\up7(HCN),\s\do7(催化劑))Xeq\o(→,\s\up7(H+),\s\do7(一定條件))Yeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))Z已知：①X為CH3CH=CHCH(OH)CN；②Z為六元環(huán)狀化合物；③羥基直接與碳碳雙鍵上碳原子相連不穩(wěn)定。下列說法錯誤的是()A．與X具有相同官能團的X的同分異構(gòu)體有15種(不考慮立體異構(gòu))B．Y分子中可能共平面的碳原子最多為5個C．W的同分異構(gòu)體中，含6個相同化學環(huán)境氫原子的有3種D．可用飽和Na2CO3溶液分離提純Z【答案】A【解析】根據(jù)已知X為CH3CH=CHCH(OH)CN；酸性條件下轉(zhuǎn)化為Y，則Y為CH3CH=CHCH(OH)COOH；Y在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為Z，Z為六元環(huán)狀化合物，則發(fā)生酯化反應，Z為；③羥基直接與碳碳雙鍵上碳原子相連不穩(wěn)定，巴豆醛為CH3CH=CHCHO，巴豆醛與氫加成生成W為CH3CH2CH2CH2OH。A項，與X具有相同官能團的同分異構(gòu)體共14種，可用定一移一的方法寫，固定-OH，移動-CN，位置1、2、3、4共4種；固定-OH，移動-CN，位置1、2、3共3種；，固定-OH，移動-CN，位置1、2、3、4共4種；固定-OH，移動-CN，位置1、2、3共3種；總共14種，A錯誤；B項，Y為CH3CH=CHCH(OH)COOH，根據(jù)乙烯6個原子共平面、甲醛4個原子共平面可以推出可能共平面的最多為5個碳，B正確；C項，W的同分異構(gòu)體中含6個相同化學環(huán)境氫原子的有3種：(CH3)2CHCH2OH、CH3CH2OCH2CH3、(CH3)2CHOCH3，C正確；D項，酯類物質(zhì)在飽和碳酸鈉溶液中溶解度小，D正確。11．合成導電高分子材料PPV的反應如下。下列說法正確的是()A．合成PPV的反應為縮聚反應B．1molPPV最多能與4molH2發(fā)生加成反應C．與溴水加成后的產(chǎn)物最多有14個原子共平面D．和苯乙烯互為同系物【答案】AC【解析】合成PPV的反應中還有小分子HI生成，屬于縮聚反應，A正確；1molPPV中含有2nmol碳碳雙鍵和2nmol苯環(huán)，1molPPV最多能與8nmolH2發(fā)生加成反應，B錯誤；與溴水加成后的產(chǎn)物為，根據(jù)苯分子中12個原子共面、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)可知，該分子中最多有14個原子共平面，C正確；和苯乙烯結(jié)構(gòu)不相似，也不相差n個CH2原子團，兩者不互為同系物，D錯誤。12．(2022·山東中學聯(lián)盟高考押題)某有機物M常用于生產(chǎn)膠黏劑，存在如下轉(zhuǎn)化關系。已知：①RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHO②2個—OH連在同一個C原子上不穩(wěn)定。下列說法錯誤的是()A．N分子中含有2個含氧官能團B．H是P的同分異構(gòu)體，1molH與足量Na反應生成2molH2，則H有8種(不考慮立體異構(gòu))C．Q的核磁共振氫譜有一種峰D．根據(jù)M→Q反應原理，M可生成CnH2nOn【答案】AB【解析】M能與銀氨溶液反應并酸化后生成二氧化碳，M為HCHO，依據(jù)已知反應①可知，HCHO與乙醛在氫氧化鈉的作用下生成N，N為(CH2OH)3CCHO，N與氫氣發(fā)生加成反應生成P，P為C(CH2OH)4，M反應得到六元環(huán)狀化合物Q，結(jié)合Q的分子式可知，Q為。A．由分析可知，N為(CH2OH)3CCHO，分子中含有羥基和醛基2種含氧官能團，一個分子中含有有4個含氧官能團，A錯誤；B．P為C(CH2OH)4，H是P的同分異構(gòu)體，1molH與足量Na反應生成2mol，則1molH含有4mol羥基，H的碳骨架可為：、、、、、、，共7種，B錯誤；C．由分析可知，Q為，只有一種效果的氫，核磁共振氫譜有一種峰，C正確；D．3個HCHO分子反應得到六元環(huán)狀化合物Q，Q為，依據(jù)此反應原理，可知M可生成CnH2nOn，D正確。非選擇題：本題共3小題13．（2022·河南開封二模）阿斯巴甜(G)是一種廣泛應用于食品工業(yè)的添加劑，一種合成阿斯巴甜(G)的路線如下：已知如下信息：①②回答下列問題：(1)A中官能團的名稱是___________，1molA與H2進行加成反應，最多消耗___________molH2。(2)A生成B反應的化學方程式為___________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為___________，D生成E的反應中濃硫酸的作用是___________。(4)E生成G的反應類型為___________。(5)寫出能同時滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個取代基②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應③能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應，且含有苯環(huán)的水解產(chǎn)物的核磁共振氫譜只有一組峰(6)參照上述合成路線，設計以乙醛為起始原料制備聚丙氨酸的合成路線___________(無機試劑任選)。【答案】(1)

醛基

4(2)＋HCN；(3)

催化作用和吸水作用(4)取代反應(5)(6)CH3CHOCH3CH(OH)CNCH3CH(OH)COOHCH3CH(NH2)COOH【解析】根據(jù)提示①AB可知B為，CD根據(jù)提示②可知D為，D在濃硫酸的條件下和甲醇酯化生成E為，E和F生成阿斯巴甜。(1)A中的官能團為－CHO，名稱醛基，A中與H2進行加成反應的苯環(huán)和醛基，根據(jù)～3H2，-CHO～H2可知1molA與H2進行加成反應，最多消耗4molH2；(2)和HCN反應生成，反應的化學方程式為：＋HCN；(3)根據(jù)分析可知D的結(jié)構(gòu)簡式為，D和甲醇在硫酸的作用下成生成酯，DE為酯化反應，在酯化反應中硫酸起催化作用和吸水作用；(4)中的氨基和F中的羧基形成了肽鍵，屬于取代反應；(5)根據(jù)要求②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，必須含有酚羥基，根據(jù)①苯環(huán)中由兩個取代基，其中一個為羥基，根據(jù)③能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應說明另一個取代基中含酯基，且含有苯環(huán)的水解產(chǎn)物的核磁共振氫譜只有一組峰，可知含有苯環(huán)的水解產(chǎn)物一個取代基變成生成酚鈉且另一個取代也要水解變成酚鈉，故除了酚羥基取代外，還有一個酚酯取代基，為；(6)乙醛根據(jù)提示①變成CH3CH(OH)CN，CH3CH(OH)CN再根據(jù)合成中的BC，變成CH3CH(OH)COOH，CH3CH(OH)COOH再根據(jù)提示②可得CH3CH(NH2)COOH，CH3CH(NH2)COOH在縮聚形成聚丙氨酸，乙醛為起始原料制備聚丙氨酸的合成路線為：CH3CHOCH3CH(OH)CNCH3CH(OH)COOHCH3CH(NH2)COOH。【難度】中檔題14．(2022·四川成都二模)由環(huán)己醇制備內(nèi)酯H的合成路線如圖：回答下列問題：(1)B的化學名稱為；E的化學式為。(2)由B生成C分兩步進行：①B與加成反應；②消去反應得到C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)C→E反應中，D中發(fā)生變化的官能團名稱為；由F生成G的反應類型為。(4)由G生成H的化學方程式為。(5)化合物的同分異構(gòu)體中，能同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為(一種)。a．全為單鍵的環(huán)狀化合物；b．核磁共振氫譜顯示三組峰，且峰面積比為4∶3∶2(6)以苯為主要原料，用不超過三步的反應設計合成環(huán)己醇的流程。【答案】(1)

環(huán)己酮

[C14H24NO2]＋Br－或C14H24NO2Br(2)(3)

溴原子

還原反應(或加成反應)(4)＋CH3CH2OH(5)或或(6)eq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do7(FeBr3))【解析】A()發(fā)生氧化反應生成B()，B()經(jīng)過加成反應和消去反應生成C()，C()與D在乙醇的條件下反應生成E，E發(fā)生水解生成F，F(xiàn)在NaBH4和EtOH的條件下發(fā)生還原反應，將中氧還原成－OH即生成G，G()在酸性條件下－OH脫H，鄰位脫CH3CH2O－生成和乙醇。(1)B中有，故B的化學名稱為環(huán)己酮；E的化學式為[C14H24NO2]＋Br－或C14H24NO2Br故正確答案為：環(huán)己酮；[C14H24NO2]＋Br－或C14H24NO2Br；(2)由B生成C分兩步進行：①B與加成反應生成；②發(fā)生消去反應，則－OH消去成雙鍵得到C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)C→E反應中，D中發(fā)生變化的官能團名稱為溴原子；F在NaBH4和EtOH的條件下發(fā)生還原反應(或加成反應)生成G。(4)G在酸性條件下－OH脫H，鄰位脫CH3CH2O－生成和乙醇，則G生成H的化學方程式為＋CH3CH2OH。(5)化合物的同分異構(gòu)體中，滿足a．全為單鍵的環(huán)狀化合物；b．核磁共振氫譜顯示三組峰，且峰面積比為4：3：2兩個條件，則有兩個環(huán)境相同的－CH2和－CH3以及－CH2或－NH2，因此能同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為或或。(6)以苯為主要原料，用不超過三步的反應設計合成環(huán)己醇，則需要加成變成環(huán)己烷，同時還要引入－OH，引入－OH可以通過鹵代烴水解生成醇，那么則需要在苯環(huán)上引入－Br，故流程為eq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do7(FeBr3))15．(2022·山東卷，19)支氣管擴張藥物特布他林(H)的一種合成路線如下：已知：Ⅰ．Ⅱ．、Ⅲ．回答下列問題：(1)A→B反應條件為；B中含氧官能團有種。(2)B→C反應類型為，該反應的目的是。(3)D結(jié)構(gòu)簡式為；E→F的化學方程式為