伴性遺傳修訂

伴性遺傳我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？補(bǔ)充了解:性別決定性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體常染色體:與性別決定有無的染色體是指雌雄個(gè)體決定性別的方式（一）基本概念：方式過程XY型

XX（同型）♀

XY（異型）♂

XY型

ZW型

ZW型

ZW（異型）♀

ZZ（同型）♂

性別決定伴性遺傳性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象概念：位于性狀基因性染色體性別關(guān)聯(lián)人類紅綠色盲癥舉例：XXBbXXBBXXbbXYBXYb女性男性基因型表現(xiàn)型

正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲舉例：人類紅綠色盲癥（色盲基因?yàn)殡[性基因，位于X染色體上—Xb）遺傳方式1.伴X染色體隱性遺傳

女性正常男性色盲XBXB

×XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBYXBXb女性攜帶者男性正常

×

親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習(xí)：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ．交叉遺傳,通常隔代紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)XBY女性攜帶者男性色盲

XBXb

×

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲Ⅱ.女患父必患女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚XBY父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲Ⅱ.母患子必患男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲Ⅲ.男性多于女性色盲遺傳特點(diǎn)（1）色盲基因是隱性基因（色盲b）（2）色盲基因和它的正?；蛑晃挥?/p>

染色體,Y染色上沒有。（3）色盲患者男性多于女性（5）隔代出現(xiàn)（父輩患病，子女正常，孫輩患?。?）交叉遺傳（父?jìng)髋?，母?jìng)髯?，而不是男傳男）?）色盲遺傳遵循基因的

規(guī)律。分離X抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：

女性多于男性；父患女必患，子患母必患。2.伴X染色體顯遺傳3.伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。1、人類精子的染體組成是-----------------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在---------------------（）

A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)3、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲--------（）

A、父親和母親B、兒子和女兒

C、母親和女兒D、父親和兒子BCD練習(xí)反饋男性正常女性正常男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常

4、血友病是由位于X染色體上的隱性基因h控制的伴性遺傳病?，F(xiàn)父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是

。兒子患病的可能性為

。XHXhXHY練習(xí)反饋XhYXHXhXHXhXhXhXHYXhY

XhXhXhY1/2XHXhXhY×謝謝XY型性別決定過程XYXXX

XY1︰11︰1XYXX