高中-高考化學(xué)-化學(xué)反應(yīng)原理綜合題課件_第1頁(yè)
高中-高考化學(xué)-化學(xué)反應(yīng)原理綜合題課件_第2頁(yè)
高中-高考化學(xué)-化學(xué)反應(yīng)原理綜合題課件_第3頁(yè)
高中-高考化學(xué)-化學(xué)反應(yīng)原理綜合題課件_第4頁(yè)
高中-高考化學(xué)-化學(xué)反應(yīng)原理綜合題課件_第5頁(yè)
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專(zhuān)題二化學(xué)反應(yīng)原理綜合題第二篇第二部分高考綜合大題逐題突破專(zhuān)題二化學(xué)反應(yīng)原理綜合題第二篇第二部分高考綜合1真題調(diào)研

洞察規(guī)律熱點(diǎn)題型一以氣相反應(yīng)為載體的綜合考查欄目索引熱點(diǎn)題型二物質(zhì)性質(zhì)與化學(xué)平衡的綜合考查真題調(diào)研洞察規(guī)律熱點(diǎn)題型一以氣相反應(yīng)為載體的綜合考查欄目2真題調(diào)研

洞察規(guī)律1.(2017·全國(guó)卷Ⅰ,28)近期發(fā)現(xiàn),H2S是繼NO、CO之后第三個(gè)生命體系氣體信號(hào)分子,它具有參與調(diào)節(jié)神經(jīng)信號(hào)傳遞、舒張血管減輕高血壓的功能?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)下列事實(shí)中,不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強(qiáng)弱的是____(填標(biāo)號(hào))。A.氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而亞硫酸可以B.氫硫酸的導(dǎo)電能力低于相同濃度的亞硫酸C.0.10mol·L-1的氫硫酸和亞硫酸的pH分別為4.5和2.1D.氫硫酸的還原性強(qiáng)于亞硫酸21答案解析√真題調(diào)研洞察規(guī)律1.(2017·全國(guó)卷Ⅰ,28)近期發(fā)現(xiàn),3解析A能:氫硫酸不能與NaHCO3溶液反應(yīng),說(shuō)明酸性:H2S<H2CO3;而亞硫酸能,則說(shuō)明酸性:H2SO3>H2CO3。B能:相同濃度時(shí)導(dǎo)電能力越強(qiáng),說(shuō)明溶液中離子濃度越大,酸的電離程度越大,故可判斷酸性:H2S<H2SO3。C能:pH:H2S>H2SO3,則c(H+):H2S<H2SO3,故酸性:H2S<H2SO3。D不能:還原性的強(qiáng)弱與酸的強(qiáng)弱無(wú)必然聯(lián)系。21解析A能:氫硫酸不能與NaHCO3溶液反應(yīng),說(shuō)明酸性:H24(2)下圖是通過(guò)熱化學(xué)循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應(yīng)系統(tǒng)原理。通過(guò)計(jì)算,可知系統(tǒng)(Ⅰ)和系統(tǒng)(Ⅱ)制氫的熱化學(xué)方程式分別為_(kāi)_______________________________________、_____________________________________,制得等量H2所需能量較少的是_________。H2O(l)===H2(g)+

O2(g)

ΔH=286kJ·mol-1H2S(g)===H2(g)+S(s)ΔH=20kJ·mol-1系統(tǒng)(Ⅱ)答案解析21(2)下圖是通過(guò)熱化學(xué)循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫5解析令題干中的四個(gè)熱化學(xué)方程式分別為②SO2(g)+I(xiàn)2(s)+2H2O(l)===2HI(aq)+H2SO4(aq)

ΔH=-151kJ·mol-1③2HI(aq)===H2(g)+I(xiàn)2(s)

ΔH3=110kJ·mol-1④H2S(g)+H2SO4(aq)===S(s)+SO2(g)+2H2O(l)

ΔH4=61kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律,將①+②+③可得,系統(tǒng)(Ⅰ)中的熱化學(xué)方程式:21H2O(l)===H2(g)+

O2(g)ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3=327kJ·mol-1-151kJ·mol-1+110kJ·mol-1=286kJ·mol-1解析令題干中的四個(gè)熱化學(xué)方程式分別為②SO2(g)+I(xiàn)2(621同理,將②+③+④可得,系統(tǒng)(Ⅱ)中的熱化學(xué)方程式:H2S(g)===H2(g)+S(s)

ΔH=ΔH2+ΔH3+ΔH4=-151kJ·mol-1+110kJ·mol-1+61kJ·mol-1=20kJ·mol-1由所得兩熱化學(xué)方程式可知,制得等量H2所需能量較少的是系統(tǒng)(Ⅱ)。21同理,將②+③+④可得,系統(tǒng)(Ⅱ)中的熱化學(xué)方程式:7答案解析21(3)H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K時(shí),將0.10molCO2與0.40molH2S充入2.5L的空鋼瓶中,反應(yīng)平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.02。①H2S的平衡轉(zhuǎn)化率α1=_____%,反應(yīng)平衡常數(shù)K=__________。2.8×10-32.5答案解析21(3)H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2S(g8解析設(shè)平衡時(shí)H2S轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為x。

H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)初始/mol 0.40 0.1000轉(zhuǎn)化/mol x

x

x

x平衡/mol 0.40-x0.10-x

x

x解得:x=0.01mol21解析設(shè)平衡時(shí)H2S轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為x。解得:x=0.019212110答案解析21②在620K重復(fù)實(shí)驗(yàn),平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.03,H2S的轉(zhuǎn)化率α2___α1,該反應(yīng)的ΔH___0。(填“>”“<”或“=”)解析溫度升高,水的平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,平衡右移,則H2S的轉(zhuǎn)化率增大,故α2>α1。溫度升高,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),故ΔH>0。>>答案解析21②在620K重復(fù)實(shí)驗(yàn),平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為1121③向反應(yīng)器中再分別充入下列氣體,能使H2S轉(zhuǎn)化率增大的是___(填標(biāo)號(hào))。A.H2S B.CO2C.COS D.N2解析A項(xiàng),充入H2S,、H2S的轉(zhuǎn)化率反而減??;B項(xiàng),充入CO2,增大了一種反應(yīng)物的濃度,能夠提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故H2S的轉(zhuǎn)化率增大;C項(xiàng),充入COS,平衡左移,H2S的轉(zhuǎn)化率減??;D項(xiàng),充入N2,對(duì)平衡無(wú)影響,不改變H2S的轉(zhuǎn)化率。答案解析B21③向反應(yīng)器中再分別充入下列氣體,能使H2S轉(zhuǎn)化率增大的是122.(2017·全國(guó)卷Ⅱ,27)丁烯是一種重要的化工原料,可由丁烷催化脫氫制備?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)正丁烷(C4H10)脫氫制1--丁烯(C4H8)的熱化學(xué)方程式如下:①C4H10(g)===C4H8(g)+H2(g)

ΔH1已知:②C4H10(g)+O2(g)===C4H8(g)+H2O(g)

ΔH2=-119kJ·mol-1③H2(g)+

O2(g)===H2O(g)

ΔH3=-242kJ·mol-1212.(2017·全國(guó)卷Ⅱ,27)丁烯是一種重要的化工原料,可13反應(yīng)①的ΔH1為_(kāi)_____kJ·mol-1。圖(a)是反應(yīng)①平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系圖,x_______0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡產(chǎn)率提高,應(yīng)采取的措施是____(填標(biāo)號(hào))。A.升高溫度 B.降低溫度 C.增大壓強(qiáng) D.降低壓強(qiáng)+123AD小于21答案解析反應(yīng)①的ΔH1為_(kāi)_____kJ·mol-1。圖(a)是反14解析根據(jù)蓋斯定律,用②式-③式可得①式,因此ΔH1=ΔH2-ΔH3=-119kJ·mol-1-(-242)kJ·mol-1=+123kJ·mol-1。由(a)圖可以看出,溫度相同時(shí),由0.1MPa變化到xMPa,丁烷的轉(zhuǎn)化率增大,即平衡正向移動(dòng),所以x<0.1。由于反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),所以溫度升高時(shí),平衡正向移動(dòng),丁烯的平衡產(chǎn)率增大,因此A正確、B錯(cuò)誤;反應(yīng)①正向進(jìn)行時(shí)體積增大,加壓時(shí)平衡逆向移動(dòng),丁烯的平衡產(chǎn)率減小,因此C錯(cuò)誤,D正確。21解析根據(jù)蓋斯定律,用②式-③式可得①式,因此ΔH1=ΔH215(2)丁烷和氫氣的混合氣體以一定流速通過(guò)填充有催化劑的反應(yīng)器(氫氣的作用是活化催化劑),出口氣中含有丁烯、丁烷、氫氣等。圖(b)為丁烯產(chǎn)率與進(jìn)料氣中n(氫氣)/n(丁烷)的關(guān)系。圖中曲線呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢(shì),其降低的原因是________________________________________________________。答案解析21氫氣是產(chǎn)物之一,隨著n(氫氣)/n(丁烷)增大,逆反應(yīng)速率增大(2)丁烷和氫氣的混合氣體以一定流速通過(guò)填充有催化劑的反應(yīng)器1621解析反應(yīng)初期,H2可以活化催化劑,進(jìn)料氣中n(氫氣)/n(丁烷)較小,丁烷濃度大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行的程度大,丁烯轉(zhuǎn)化率升高;隨著進(jìn)料氣中n(氫氣)/n(丁烷)增大,原料中過(guò)量的H2會(huì)使反應(yīng)①平衡逆向移動(dòng),所以丁烯轉(zhuǎn)化率下降。21解析反應(yīng)初期,H2可以活化催化劑,進(jìn)料氣中n(氫氣)/17(3)圖(c)為反應(yīng)產(chǎn)率和反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,副產(chǎn)物主要是高溫裂解生成的短碳鏈烴類(lèi)化合物。丁烯產(chǎn)率在590℃之前隨溫度升高而增大的原因可能是_________________________________、________________________;590℃之后,丁烯產(chǎn)率快速降低的主要原因可能是___________________________。答案解析21丁烯高溫裂解生成短碳升高溫度有利于反應(yīng)向吸熱方向進(jìn)行升高溫度時(shí),反應(yīng)速率加快鏈烴類(lèi)(3)圖(c)為反應(yīng)產(chǎn)率和反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,副產(chǎn)物主要是高18解析590℃之前,溫度升高時(shí)反應(yīng)速率加快,生成的丁烯會(huì)更多,同時(shí)由于反應(yīng)①是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),平衡體系中會(huì)含有更多的丁烯。而溫度超過(guò)590℃時(shí),a丁烯高溫會(huì)裂解生成短碳鏈烴類(lèi),使產(chǎn)率降低。21解析590℃之前,溫度升高時(shí)反應(yīng)速率加快,生成的丁烯會(huì)更19熱點(diǎn)題型一以氣相反應(yīng)為載體的綜合考查1.題型特點(diǎn)這類(lèi)試題往往以化學(xué)反應(yīng)速率,化學(xué)平衡知識(shí)為主題,借助圖像、圖表的手段,綜合考查關(guān)聯(lián)知識(shí),關(guān)聯(lián)知識(shí)主要有:(1)ΔH符號(hào)的判斷、熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、應(yīng)用蓋斯定律計(jì)算ΔH。(2)化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算與比較,外因?qū)瘜W(xué)反應(yīng)速率的影響(濃度、壓強(qiáng)、溫度、催化劑)。(3)平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率的計(jì)算,溫度對(duì)平衡常數(shù)的影響;化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,用化學(xué)平衡的影響因素進(jìn)行分析和解釋。高考必備熱點(diǎn)題型一以氣相反應(yīng)為載體的綜合考查1.題型特點(diǎn)高考必備20(4)在多層次曲線圖中反映化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡與溫度、壓強(qiáng)、濃度的關(guān)系。2.解答化學(xué)平衡移動(dòng)問(wèn)題的步驟(1)正確分析反應(yīng)特點(diǎn):包括反應(yīng)物、生成物的狀態(tài),氣體體積變化、反應(yīng)的熱效率。(2)明確外界反應(yīng)條件:恒溫恒容、恒溫恒壓、反應(yīng)溫度是否變化、反應(yīng)物配料比是否變化。(3)結(jié)合圖像或K與Q的關(guān)系,平衡移動(dòng)原理等,判斷平衡移動(dòng)的方向或結(jié)果。(4)結(jié)合題意,運(yùn)用“三段式”,分析計(jì)算、確定各物理量的變化。(4)在多層次曲線圖中反映化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡與溫度、壓強(qiáng)213.分析圖表與作圖時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題(1)仔細(xì)分析并準(zhǔn)確畫(huà)出曲線的最高點(diǎn)、最低點(diǎn)、拐點(diǎn)和平衡點(diǎn)。(2)找準(zhǔn)縱坐標(biāo)與橫坐標(biāo)的對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)。(3)描繪曲線時(shí)注意點(diǎn)與點(diǎn)之間的連接關(guān)系。(4)分析表格數(shù)據(jù)時(shí),找出數(shù)據(jù)大小的變化規(guī)律。3.分析圖表與作圖時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題22典例剖析解析解題指導(dǎo)分析反應(yīng)特點(diǎn):氣體體積增大、放熱反應(yīng)典例剖析解析解題指導(dǎo)分析反應(yīng)特點(diǎn):氣體體積增大、放熱反應(yīng)23解析因?yàn)樯杀╇婧捅┤┑膬蓚€(gè)反應(yīng)均為放熱量較大的反應(yīng),所以它們均可自發(fā)進(jìn)行且熱力學(xué)趨勢(shì)大;該反應(yīng)為氣體體積增大的放熱反應(yīng),所以降低溫度、降低壓強(qiáng)有利于提高丙烯腈的平衡產(chǎn)率;由生成丙烯腈的反應(yīng)條件可知,提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是催化劑。解析因?yàn)樯杀╇婧捅┤┑膬蓚€(gè)反應(yīng)均為放熱量較大的反應(yīng),24解題指導(dǎo)考查反應(yīng)的方向,要求從焓判據(jù)分析結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)直接根據(jù)平衡移動(dòng)原理分析解題指導(dǎo)考查反應(yīng)的方向,要求從焓判據(jù)分析結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)直接根據(jù)25根據(jù)圖像分析可知,丙烯腈產(chǎn)率隨溫度升高先增后減,可知最高點(diǎn)時(shí)恰好達(dá)到平衡,之前考慮溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,之后考慮溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響(包括溫度對(duì)催化劑催化活性的影響)解析解題指導(dǎo)根據(jù)圖像分析可知,丙烯腈產(chǎn)率隨溫度升高先增后減,可知最高點(diǎn)時(shí)26解析因?yàn)樵摲磻?yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低,反應(yīng)剛開(kāi)始進(jìn)行,主要向正反應(yīng)方向進(jìn)行,尚未達(dá)到平衡狀態(tài),460℃以前是建立平衡的過(guò)程,故低于460℃時(shí),丙烯腈的產(chǎn)率不是對(duì)應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率;高于460℃時(shí),丙烯腈產(chǎn)率降低。A項(xiàng),催化劑在一定溫度范圍內(nèi)活性較高,若溫度過(guò)高,活性降低,正確;B項(xiàng),平衡常數(shù)的大小不影響產(chǎn)率,錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)題意,副產(chǎn)物有丙烯醛,副反應(yīng)增多導(dǎo)致產(chǎn)率下降,正確;D項(xiàng),反應(yīng)活化能的大小不影響平衡,錯(cuò)誤。解析因?yàn)樵摲磻?yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低,反應(yīng)27解析解題指導(dǎo)直接觀察圖像可以得出理由和結(jié)論

解析解題指導(dǎo)直接觀察圖像可以得出理由和結(jié)論28解析根據(jù)圖像知,當(dāng)n(氨)/n(丙烯)約為1.0時(shí),該比例下丙烯腈產(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)C3H6(g)+NH3(g)+

O2(g)===C3H3N(g)+3H2O(g),氨氣、氧氣、丙烯按1∶1.5∶1的體積比加入反應(yīng)達(dá)到最佳狀態(tài),而空氣中氧氣約占20%,所以進(jìn)料氨、空氣、丙烯的理論體積約為1∶7.5∶1。解析根據(jù)圖像知,當(dāng)n(氨)/n(丙烯)約為1.0時(shí),該比例29經(jīng)典精練1.二甲醚(CH3OCH3)可作為潔凈的液體化石燃料,以CO和H2為原料生產(chǎn)二甲醚主要發(fā)生以下三個(gè)反應(yīng):21編號(hào)熱化學(xué)方程式化學(xué)平衡常數(shù)①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-91kJ·mol-1K1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=-24kJ·mol-1K2③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=-41kJ·mol-1K3經(jīng)典精練1.二甲醚(CH3OCH3)可作為潔凈的液體化石燃料30回答下列問(wèn)題:(1)該工藝的總反應(yīng)熱化學(xué)方程式為3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)

ΔH。該反應(yīng)ΔH=_____________,化學(xué)平衡常數(shù)K=_________(用含K1、K2、K3的代數(shù)式表示)。答案21-247kJ·mol-1

解析由蓋斯定律可得,總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)由①×2+②+③相加可得,故ΔH=2ΔH1+ΔH2+ΔH3,K=

·K2·K3。解析回答下列問(wèn)題:答案21-247kJ·mol-1解析由蓋31(2)下列措施中,能提高CH3OCH3平衡產(chǎn)率的有______(填字母)。A.使用過(guò)量的CO B.升高溫度C.增大壓強(qiáng) D.通入水蒸氣E.改用高效催化劑答案21AC解析由于3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)為正反應(yīng)方向氣體體積減小的放熱反應(yīng),根據(jù)化學(xué)平衡原理可知A、C兩項(xiàng)正確。解析(2)下列措施中,能提高CH3OCH3平衡產(chǎn)率的有_____32(3)工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進(jìn)行,無(wú)反應(yīng)③發(fā)生。該工藝中反應(yīng)③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是_____________________________________________________________________________________________。答案21應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率反應(yīng)③消耗了反(3)工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進(jìn)行,無(wú)反應(yīng)③33(4)以投料比

=2將H2、CO通入1L的反應(yīng)器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)

ΔH,其CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是___(填字母)。A.上述反應(yīng)ΔH>0B.圖中p1<p2<p3C.若在p3和316℃時(shí),測(cè)得容器中n(H2)

=n(CH3OCH3),此時(shí)v正<v逆D.若在p3和316℃時(shí),起始時(shí)

=3,

則達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率小于50%21答案解析C(4)以投料比=2將H2、CO通入34解析由圖像可知,溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低,說(shuō)明正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),ΔH<0,A項(xiàng)錯(cuò)誤;正反應(yīng)方向?yàn)闅怏w體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,p1>p2>p3,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)反應(yīng)式:4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),按

=2,設(shè)CO的轉(zhuǎn)化率為α,若在p3和316℃時(shí),測(cè)得容器中n(H2)=n(CH3OCH3),求出α(CO)=80%>50%,反應(yīng)逆向進(jìn)行,C項(xiàng)正確;若在p3和316℃時(shí),起始時(shí)

=3,氫氣的比例增大,CO的轉(zhuǎn)化率應(yīng)增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。21解析由圖像可知,溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低,說(shuō)明正反應(yīng)方向352.甲醇既是重要的化工原料,又是一種可再生能源,具有廣泛的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用前景。(1)已知反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

ΔH=-99kJ·mol-1中的相關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下:21化學(xué)鍵H—HC—OC≡O(shè)H—OC—HE/kJ·mol-1436343x465413則x=_____。1076答案解析2.甲醇既是重要的化工原料,又是一種可再生能源,具有廣泛的開(kāi)36解析根據(jù)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

ΔH=-99kJ·mol-1及表中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)斷鍵吸收的能量為(x+2×436)kJ,成鍵放出的能量為(3×413+465+343)kJ=2047kJ,反應(yīng)放出99kJ的熱量,則2047-(x+2×436)=99,x=1076。21解析根據(jù)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)37(2)在一容積可變的密閉容器中,1molCO與2molH2發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

ΔH1<0,CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。①a、b兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:v(a)____(填“>”“<”或“=”)v(b)。21<解析a、b兩點(diǎn)處在同一條等溫線上,a點(diǎn)的壓強(qiáng)小于b點(diǎn)的壓強(qiáng),由于增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率增大,則反應(yīng)速率v(a)<v(b)。答案解析(2)在一容積可變的密閉容器中,1molCO與2mol38②T1___(填“>”“<”或“=”)T2,原因是_____________________________________________________________________________________________。21答案<CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,故T1<T2

②T1___(填“>”“<”或“=”)T2,原因是_____39③在c點(diǎn)條件下,下列敘述能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是____(填字母)。A.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍B.CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變C.混合氣體的密度不再改變D.CO和CH3OH的物質(zhì)的量之和保持不變21答案解析BC③在c點(diǎn)條件下,下列敘述能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_40解析H2的消耗速率在任何時(shí)候都是CH3OH生成速率的2倍,不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),A項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變,說(shuō)明正、逆反應(yīng)速率相等,能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),B項(xiàng)正確;該裝置的容積可變,混合氣體的總質(zhì)量不變,則混合氣體的密度是一變量,當(dāng)混合氣體的密度不再改變時(shí),能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),C項(xiàng)正確;CO和CH3OH的物質(zhì)的量之和保持不變,不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤。21解析H2的消耗速率在任何時(shí)候都是CH3OH生成速率的2倍,41④計(jì)算圖中a點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=__________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。1.6×10-7解析根據(jù)圖中a點(diǎn)時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率是0.5,則有 CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始/mol1 20變化/mol0.510.5平衡/mol0.510.5CO、H2、CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.25、0.5、0.25,平衡分壓分別為0.25×0.5×104kPa、0.5×0.5×104kPa、0.25×0.5×104kPa,所以a點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=

=1.6×10-7。21答案解析④計(jì)算圖中a點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=__________(用平衡分42(3)利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)合成甲醇,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:Ⅰ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

ΔH1Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

ΔH2Ⅲ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

ΔH3上述反應(yīng)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,它們隨溫度變化的曲線如圖所示。則ΔH1____(填“>”“<”或“=”)ΔH3,理由是_______________________________________________________________________________________。21答案<由圖可知,隨著溫度升高,K2增大,則ΔH2>0,根據(jù)蓋斯定律可得ΔH3=ΔH1+ΔH2,所以ΔH1<ΔH3(3)利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)合成甲醇,發(fā)43熱點(diǎn)題型二物質(zhì)性質(zhì)與化學(xué)平衡的綜合考查1.題型特點(diǎn)此類(lèi)試題以元素及化合物、化學(xué)平衡知識(shí)為主題,借助圖像、圖表的手段考查相關(guān)聯(lián)的知識(shí)。主要考查點(diǎn):(1)反應(yīng)現(xiàn)象的描述。(2)氧化還原反應(yīng)、原電池與電解池、陌生離子方程式的書(shū)寫(xiě)。(3)化學(xué)鍵與反應(yīng)的熱效應(yīng)計(jì)算、信息條件下速率計(jì)算、平衡常數(shù)的計(jì)算、Ksp的計(jì)算。(4)平衡的影響因素、平衡移動(dòng)與圖像及相關(guān)原因的分析。高考必備熱點(diǎn)題型二物質(zhì)性質(zhì)與化學(xué)平衡的綜合考查1.題型特點(diǎn)高考必備442.解題思路:四步突破物質(zhì)性質(zhì)與化學(xué)平衡綜合題2.解題思路:四步突破物質(zhì)性質(zhì)與化學(xué)平衡綜合題45典例剖析例(2016·全國(guó)卷Ⅰ,27)元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍(lán)紫色)、

(綠色)、

(橙紅色)、

(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍(lán)色固體,回答下列問(wèn)題:(1)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過(guò)量,可觀察到的現(xiàn)象是____________________________________________________________________。藍(lán)紫色溶液變淺,同時(shí)有灰藍(lán)色沉淀生成,最后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液答案解析典例剖析例(2016·全國(guó)卷Ⅰ,27)元素鉻(Cr46解析由于Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,所以Cr(OH)3也具有兩性,根據(jù)題目信息,則可知在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液,先生成灰藍(lán)色沉淀Cr(OH)3,并逐漸增多,隨著滴加NaOH溶液的過(guò)量,灰藍(lán)色沉淀Cr(OH)3逐漸溶解并生成綠色

溶液。解析由于Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,所以Cr(OH)47(2)和

在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0mol·L-1的Na2CrO4溶液中c()隨c(H+)的變化如圖所示。①用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng):___________________________。②由圖可知,溶液酸性增大,

的平衡轉(zhuǎn)化率______(填“增大”“減小”或“不變”)。根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)_______。③升高溫度,溶液中

的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的ΔH______0(填“大于”“小于”或“等于”)。增大答案解析1.0×1014小于(2)和在溶液中可相互48解析由圖可知,隨著溶液酸性增大,溶液中c()逐漸增大,說(shuō)明

逐漸轉(zhuǎn)化為

,則

的平衡轉(zhuǎn)化率逐漸增大,其反應(yīng)的離子方程式為2+2H++H2O;由圖中A點(diǎn)數(shù)據(jù),可知:c()=0.25mol·L-1、c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,則進(jìn)一步可知c()=1.0mol·L-1-2×0.25mol·L-1=0.5mol·L-1,根據(jù)平衡常數(shù)的定義可計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.0×1014;升高溫度,溶液中

的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明化學(xué)平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即該反應(yīng)的ΔH小于0。解析由圖可知,隨著溶液酸性增大,溶液中c(49(3)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+與

生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中Cl-恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10-5mol·L-1)時(shí),溶液中c(Ag+)為_(kāi)_________mol·L-1,此時(shí)溶液中c()等于_________mol·L-1(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.0×10-12和2.0×10-10)。5×10-32.0×10-5答案解析(3)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)50解析根據(jù)Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)=2.0×10-10,可計(jì)算出當(dāng)溶液中Cl-恰好完全沉淀(即濃度等于1.0×10-5mol·L-1)時(shí),溶液中c(Ag+)=2.0×10-5mol·L-1,然后再根據(jù)Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c()=2.0×10-12,又可計(jì)算出此時(shí)溶液中c()=5×10-3mol·L-1。解析根據(jù)Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)=251(4)+6價(jià)鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的

還原成Cr3+,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________________________________。答案解析(4)+6價(jià)鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的52經(jīng)典精練1.大氣中的部分碘源于O3對(duì)海水中I-的氧化。某科學(xué)小組進(jìn)行O3與含I-溶液反應(yīng)的相關(guān)研究。(1)O3將I-氧化生成I2的過(guò)程由3步反應(yīng)組成:①I(mǎi)-(aq)+O3(g)===IO-(aq)+O2(g)

ΔH1②IO-(aq)+H+(aq)HIO(aq)

ΔH2③HIO(aq)+I(xiàn)-(aq)+H+(aq)I2(aq)+H2O(l)

ΔH3用熱化學(xué)方程式表示O3氧化I-生成I2的反應(yīng):____________________________________________________________________。答案解析21O3(g)+2I-(aq)+2(H+)(aq)===I2(aq)+H2O(l)+O2(g)

ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3經(jīng)典精練1.大氣中的部分碘源于O3對(duì)海水中I-的氧化。某科學(xué)53解析將所給的三個(gè)反應(yīng)進(jìn)行加和:①+②+③,可得總反應(yīng):2I-(aq)+O3(g)+2H+(aq)===I2(aq)+O2(g)+H2O(l)

ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3。21解析將所給的三個(gè)反應(yīng)進(jìn)行加和:①+②+③,可得總反應(yīng):2I54(2)O3在水中易分解,一定條件下,O3的濃度減少一半時(shí)所需的時(shí)間(t)如右表所示。已知:O3的起始濃度為0.0216mol·L-1。21答案解析pHt/minT/℃3.04.05.06.02030123116958301581084815503126157①在30℃、pH=4.0條件下,O3的分解速率為_(kāi)_________mol·L-1·min-1。1.00×10-4=1.00×10-4mol·L-1·min-1;(2)O3在水中易分解,一定條件下,O3的濃度減少一半時(shí)所需55②pH增大能加速O3分解,表明對(duì)O3分解起催化作用的是_____。解析pH增大,則OH-濃度增大,pH增大能加速O3分解,表明對(duì)O3分解起催化作用的是OH-;OH-pHt/minT/℃3.04.05.06.0203012311695830158108481550312615721答案解析②pH增大能加速O3分解,表明對(duì)O3分解起催化作用的是___56③根據(jù)表中數(shù)據(jù),推測(cè)O3在下列條件下分解速率依次增大的順序?yàn)開(kāi)_______(填序號(hào))。a.40℃、pH=3.0b.10℃、pH=4.0c.30℃、pH=7.021答案解析b<a<cpHt/minT/℃3.04.05.06.02030123116958301581084815503126157③根據(jù)表中數(shù)據(jù),推測(cè)O3在下列條件下分解速率依次增大的順序?yàn)?721解析由表中數(shù)據(jù)可知,40℃、pH=3.0時(shí),所需時(shí)間在31~158min之間;10℃、pH=4.0時(shí),所需時(shí)間>231min;30℃、pH=7.0時(shí),所需時(shí)間<15min,則分解速率依次增大的順序?yàn)閎<a<c。21解析由表中數(shù)據(jù)可知,40℃、pH=3.0時(shí),所需時(shí)間58(3)I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I(xiàn)-(aq)(aq)測(cè)得不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如圖甲所示。下列說(shuō)法正確的是____(填序號(hào))。A.反應(yīng)I2(aq)+I(xiàn)-(aq)(aq)的ΔH>0B.利用該反應(yīng)可以除去硫粉中少量的碘單質(zhì)C.在上述平衡體系中加入苯,平衡不移動(dòng)D.25℃時(shí),在上述平衡體系中加入少量KI固體,平衡常數(shù)K小于68021答案解析B(3)I2在KI溶液中存在下列平衡:21答案解析B59解析由圖中數(shù)據(jù)可知,溫度越高平衡常數(shù)越小,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即ΔH<0,A項(xiàng)錯(cuò)誤;碘單質(zhì)難溶于水,而I2與I-形成

而溶于水,可以達(dá)到除去少量碘的目的,B項(xiàng)正確;加入苯,苯萃取溶液中的碘單質(zhì),這樣水中碘的濃度變小,平衡向左移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;加入KI固體,平衡向右移動(dòng),但平衡常數(shù)只受溫度影響,與物質(zhì)的濃度無(wú)關(guān),故加入少量KI固體,平衡常數(shù)K不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。21解析由圖中數(shù)據(jù)可知,溫度越高平衡常數(shù)越小,說(shuō)明升高溫度平衡60(4)將I2溶于CCl4中,得到紫紅色的溶液,再加入一定濃度的KI溶液,現(xiàn)象如圖乙所示:①上層溶液中含碘元素的微粒有__________(用化學(xué)符號(hào)表示)。21答案解析(4)將I2溶于CCl4中,得到紫紅色的溶液,再加入一定濃度61②由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可推測(cè)關(guān)于I2溶解性的結(jié)論是_______________________________________________。21答案解析在此溫度下,I2在KI溶液中的溶解度比在CCl4中大解析由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可推測(cè)出在此溫度下,I2在KI溶液中的溶解度比在CCl4中大。②由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可推測(cè)關(guān)于I2溶解性的結(jié)論是__________622.利用廢堿渣(主要成分是Na2CO3)處理硫酸廠尾氣中的SO2可制得無(wú)水Na2SO3(成品),其流程如下:(1)若欲利用廢堿渣充分吸收SO2,則“吸收塔”內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________。答案21解析2.利用廢堿渣(主要成分是Na2CO3)處理硫酸廠尾氣中的S63(2)處理過(guò)程中,要通過(guò)檢驗(yàn)“吸收塔”排放出的尾氣是否含有SO2來(lái)確定其是否達(dá)標(biāo)。實(shí)驗(yàn)室中欲模擬檢驗(yàn)尾氣中的SO2,可以選用的試劑有____(填序號(hào))。a.澄清石灰水 b.硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液c.鹽酸酸化的BaCl2溶液 d.品紅溶液bd答案解析21解析檢驗(yàn)SO2,尾氣中有CO2,因而a項(xiàng)不可以;b項(xiàng)中HNO3可將SO2氧化為H2SO4,可與Ba2+反應(yīng)產(chǎn)生沉淀;c項(xiàng),無(wú)明顯變化;d項(xiàng)中品紅溶液是檢驗(yàn)SO2的特征試劑。(2)處理過(guò)程中,要通過(guò)檢驗(yàn)“吸收塔”排放出的尾氣是否含有S64答案解析210.63答案解析210.6365答案解析21(4)右圖所示為亞硫酸鈉的溶解度曲線,則上述流程中的“結(jié)晶”方法是_________(填“蒸發(fā)結(jié)晶”或“降溫結(jié)晶”),圖中a點(diǎn)所示分散系類(lèi)別為_(kāi)_____________。蒸發(fā)結(jié)晶

(懸)濁液或膠體解析目的獲取無(wú)水Na2SO3,由圖像可知60℃后為無(wú)水Na2SO3,因而應(yīng)采取“蒸發(fā)結(jié)晶”。由圖像信息可知,a點(diǎn)為過(guò)飽和溶液,若結(jié)晶時(shí)析出晶體顆粒直徑超過(guò)100nm則為濁液,若在1nm~100nm之間,則形成膠體。答案解析21(4)右圖所示為亞硫酸鈉的溶解度曲線,則上述流程66答案21(5)僅用BaCl2和H2O2的混合溶液難以檢出“成品”中的

,原因是“成品”中含有某種雜質(zhì)陰離子,該雜質(zhì)陰離子是______(填化學(xué)式);實(shí)驗(yàn)室中常用如下方法檢驗(yàn)

:答案21(5)僅用BaCl2和H2O2的混合溶液難以檢出“成67答案解析21已知25℃時(shí),部分鋇鹽的Ksp數(shù)值如下表:BaCO3BaSO4BaSO3BaS2O35.1×10-91.1×10-108.4×10-71.6×10-5若“溶液A”中

濃度為0.01mol·L-1,且為雜質(zhì)陰離子濃度的10倍,則向其中加入等體積0.01mol·L-1BaCl2溶液充分反應(yīng)后c(Ba2+)=________mol·L-1,向“溶液B”中滴入BaCl2和H2O2的混合溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________________________。7×10-4答案解析21已知25℃時(shí),部分鋇鹽的Ksp數(shù)值如下表:Ba6821設(shè)BaSO3溶解產(chǎn)生的c(Ba2+)=x,

x

x+5×10-3則x·(x+5×10-3)=8.4×10-7解得x=7×10-4mol·L-1。注意白色沉淀A加少量鹽酸,所得溶液B為NaHSO3,H2O2將

氧化為

,從而產(chǎn)生BaSO4沉淀,即可寫(xiě)出方程式。21設(shè)BaSO3溶解產(chǎn)生的c(Ba2+)=x,69專(zhuān)題二化學(xué)反應(yīng)原理綜合題第二篇第二部分高考綜合大題逐題突破專(zhuān)題二化學(xué)反應(yīng)原理綜合題第二篇第二部分高考綜合70真題調(diào)研

洞察規(guī)律熱點(diǎn)題型一以氣相反應(yīng)為載體的綜合考查欄目索引熱點(diǎn)題型二物質(zhì)性質(zhì)與化學(xué)平衡的綜合考查真題調(diào)研洞察規(guī)律熱點(diǎn)題型一以氣相反應(yīng)為載體的綜合考查欄目71真題調(diào)研

洞察規(guī)律1.(2017·全國(guó)卷Ⅰ,28)近期發(fā)現(xiàn),H2S是繼NO、CO之后第三個(gè)生命體系氣體信號(hào)分子,它具有參與調(diào)節(jié)神經(jīng)信號(hào)傳遞、舒張血管減輕高血壓的功能?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)下列事實(shí)中,不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強(qiáng)弱的是____(填標(biāo)號(hào))。A.氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而亞硫酸可以B.氫硫酸的導(dǎo)電能力低于相同濃度的亞硫酸C.0.10mol·L-1的氫硫酸和亞硫酸的pH分別為4.5和2.1D.氫硫酸的還原性強(qiáng)于亞硫酸21答案解析√真題調(diào)研洞察規(guī)律1.(2017·全國(guó)卷Ⅰ,28)近期發(fā)現(xiàn),72解析A能:氫硫酸不能與NaHCO3溶液反應(yīng),說(shuō)明酸性:H2S<H2CO3;而亞硫酸能,則說(shuō)明酸性:H2SO3>H2CO3。B能:相同濃度時(shí)導(dǎo)電能力越強(qiáng),說(shuō)明溶液中離子濃度越大,酸的電離程度越大,故可判斷酸性:H2S<H2SO3。C能:pH:H2S>H2SO3,則c(H+):H2S<H2SO3,故酸性:H2S<H2SO3。D不能:還原性的強(qiáng)弱與酸的強(qiáng)弱無(wú)必然聯(lián)系。21解析A能:氫硫酸不能與NaHCO3溶液反應(yīng),說(shuō)明酸性:H273(2)下圖是通過(guò)熱化學(xué)循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應(yīng)系統(tǒng)原理。通過(guò)計(jì)算,可知系統(tǒng)(Ⅰ)和系統(tǒng)(Ⅱ)制氫的熱化學(xué)方程式分別為_(kāi)_______________________________________、_____________________________________,制得等量H2所需能量較少的是_________。H2O(l)===H2(g)+

O2(g)

ΔH=286kJ·mol-1H2S(g)===H2(g)+S(s)ΔH=20kJ·mol-1系統(tǒng)(Ⅱ)答案解析21(2)下圖是通過(guò)熱化學(xué)循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫74解析令題干中的四個(gè)熱化學(xué)方程式分別為②SO2(g)+I(xiàn)2(s)+2H2O(l)===2HI(aq)+H2SO4(aq)

ΔH=-151kJ·mol-1③2HI(aq)===H2(g)+I(xiàn)2(s)

ΔH3=110kJ·mol-1④H2S(g)+H2SO4(aq)===S(s)+SO2(g)+2H2O(l)

ΔH4=61kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律,將①+②+③可得,系統(tǒng)(Ⅰ)中的熱化學(xué)方程式:21H2O(l)===H2(g)+

O2(g)ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3=327kJ·mol-1-151kJ·mol-1+110kJ·mol-1=286kJ·mol-1解析令題干中的四個(gè)熱化學(xué)方程式分別為②SO2(g)+I(xiàn)2(7521同理,將②+③+④可得,系統(tǒng)(Ⅱ)中的熱化學(xué)方程式:H2S(g)===H2(g)+S(s)

ΔH=ΔH2+ΔH3+ΔH4=-151kJ·mol-1+110kJ·mol-1+61kJ·mol-1=20kJ·mol-1由所得兩熱化學(xué)方程式可知,制得等量H2所需能量較少的是系統(tǒng)(Ⅱ)。21同理,將②+③+④可得,系統(tǒng)(Ⅱ)中的熱化學(xué)方程式:76答案解析21(3)H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K時(shí),將0.10molCO2與0.40molH2S充入2.5L的空鋼瓶中,反應(yīng)平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.02。①H2S的平衡轉(zhuǎn)化率α1=_____%,反應(yīng)平衡常數(shù)K=__________。2.8×10-32.5答案解析21(3)H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2S(g77解析設(shè)平衡時(shí)H2S轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為x。

H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)初始/mol 0.40 0.1000轉(zhuǎn)化/mol x

x

x

x平衡/mol 0.40-x0.10-x

x

x解得:x=0.01mol21解析設(shè)平衡時(shí)H2S轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為x。解得:x=0.0178212179答案解析21②在620K重復(fù)實(shí)驗(yàn),平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.03,H2S的轉(zhuǎn)化率α2___α1,該反應(yīng)的ΔH___0。(填“>”“<”或“=”)解析溫度升高,水的平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,平衡右移,則H2S的轉(zhuǎn)化率增大,故α2>α1。溫度升高,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),故ΔH>0。>>答案解析21②在620K重復(fù)實(shí)驗(yàn),平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為8021③向反應(yīng)器中再分別充入下列氣體,能使H2S轉(zhuǎn)化率增大的是___(填標(biāo)號(hào))。A.H2S B.CO2C.COS D.N2解析A項(xiàng),充入H2S,、H2S的轉(zhuǎn)化率反而減小;B項(xiàng),充入CO2,增大了一種反應(yīng)物的濃度,能夠提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故H2S的轉(zhuǎn)化率增大;C項(xiàng),充入COS,平衡左移,H2S的轉(zhuǎn)化率減??;D項(xiàng),充入N2,對(duì)平衡無(wú)影響,不改變H2S的轉(zhuǎn)化率。答案解析B21③向反應(yīng)器中再分別充入下列氣體,能使H2S轉(zhuǎn)化率增大的是812.(2017·全國(guó)卷Ⅱ,27)丁烯是一種重要的化工原料,可由丁烷催化脫氫制備?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)正丁烷(C4H10)脫氫制1--丁烯(C4H8)的熱化學(xué)方程式如下:①C4H10(g)===C4H8(g)+H2(g)

ΔH1已知:②C4H10(g)+O2(g)===C4H8(g)+H2O(g)

ΔH2=-119kJ·mol-1③H2(g)+

O2(g)===H2O(g)

ΔH3=-242kJ·mol-1212.(2017·全國(guó)卷Ⅱ,27)丁烯是一種重要的化工原料,可82反應(yīng)①的ΔH1為_(kāi)_____kJ·mol-1。圖(a)是反應(yīng)①平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系圖,x_______0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡產(chǎn)率提高,應(yīng)采取的措施是____(填標(biāo)號(hào))。A.升高溫度 B.降低溫度 C.增大壓強(qiáng) D.降低壓強(qiáng)+123AD小于21答案解析反應(yīng)①的ΔH1為_(kāi)_____kJ·mol-1。圖(a)是反83解析根據(jù)蓋斯定律,用②式-③式可得①式,因此ΔH1=ΔH2-ΔH3=-119kJ·mol-1-(-242)kJ·mol-1=+123kJ·mol-1。由(a)圖可以看出,溫度相同時(shí),由0.1MPa變化到xMPa,丁烷的轉(zhuǎn)化率增大,即平衡正向移動(dòng),所以x<0.1。由于反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),所以溫度升高時(shí),平衡正向移動(dòng),丁烯的平衡產(chǎn)率增大,因此A正確、B錯(cuò)誤;反應(yīng)①正向進(jìn)行時(shí)體積增大,加壓時(shí)平衡逆向移動(dòng),丁烯的平衡產(chǎn)率減小,因此C錯(cuò)誤,D正確。21解析根據(jù)蓋斯定律,用②式-③式可得①式,因此ΔH1=ΔH284(2)丁烷和氫氣的混合氣體以一定流速通過(guò)填充有催化劑的反應(yīng)器(氫氣的作用是活化催化劑),出口氣中含有丁烯、丁烷、氫氣等。圖(b)為丁烯產(chǎn)率與進(jìn)料氣中n(氫氣)/n(丁烷)的關(guān)系。圖中曲線呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢(shì),其降低的原因是________________________________________________________。答案解析21氫氣是產(chǎn)物之一,隨著n(氫氣)/n(丁烷)增大,逆反應(yīng)速率增大(2)丁烷和氫氣的混合氣體以一定流速通過(guò)填充有催化劑的反應(yīng)器8521解析反應(yīng)初期,H2可以活化催化劑,進(jìn)料氣中n(氫氣)/n(丁烷)較小,丁烷濃度大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行的程度大,丁烯轉(zhuǎn)化率升高;隨著進(jìn)料氣中n(氫氣)/n(丁烷)增大,原料中過(guò)量的H2會(huì)使反應(yīng)①平衡逆向移動(dòng),所以丁烯轉(zhuǎn)化率下降。21解析反應(yīng)初期,H2可以活化催化劑,進(jìn)料氣中n(氫氣)/86(3)圖(c)為反應(yīng)產(chǎn)率和反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,副產(chǎn)物主要是高溫裂解生成的短碳鏈烴類(lèi)化合物。丁烯產(chǎn)率在590℃之前隨溫度升高而增大的原因可能是_________________________________、________________________;590℃之后,丁烯產(chǎn)率快速降低的主要原因可能是___________________________。答案解析21丁烯高溫裂解生成短碳升高溫度有利于反應(yīng)向吸熱方向進(jìn)行升高溫度時(shí),反應(yīng)速率加快鏈烴類(lèi)(3)圖(c)為反應(yīng)產(chǎn)率和反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,副產(chǎn)物主要是高87解析590℃之前,溫度升高時(shí)反應(yīng)速率加快,生成的丁烯會(huì)更多,同時(shí)由于反應(yīng)①是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),平衡體系中會(huì)含有更多的丁烯。而溫度超過(guò)590℃時(shí),a丁烯高溫會(huì)裂解生成短碳鏈烴類(lèi),使產(chǎn)率降低。21解析590℃之前,溫度升高時(shí)反應(yīng)速率加快,生成的丁烯會(huì)更88熱點(diǎn)題型一以氣相反應(yīng)為載體的綜合考查1.題型特點(diǎn)這類(lèi)試題往往以化學(xué)反應(yīng)速率,化學(xué)平衡知識(shí)為主題,借助圖像、圖表的手段,綜合考查關(guān)聯(lián)知識(shí),關(guān)聯(lián)知識(shí)主要有:(1)ΔH符號(hào)的判斷、熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、應(yīng)用蓋斯定律計(jì)算ΔH。(2)化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算與比較,外因?qū)瘜W(xué)反應(yīng)速率的影響(濃度、壓強(qiáng)、溫度、催化劑)。(3)平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率的計(jì)算,溫度對(duì)平衡常數(shù)的影響;化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,用化學(xué)平衡的影響因素進(jìn)行分析和解釋。高考必備熱點(diǎn)題型一以氣相反應(yīng)為載體的綜合考查1.題型特點(diǎn)高考必備89(4)在多層次曲線圖中反映化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡與溫度、壓強(qiáng)、濃度的關(guān)系。2.解答化學(xué)平衡移動(dòng)問(wèn)題的步驟(1)正確分析反應(yīng)特點(diǎn):包括反應(yīng)物、生成物的狀態(tài),氣體體積變化、反應(yīng)的熱效率。(2)明確外界反應(yīng)條件:恒溫恒容、恒溫恒壓、反應(yīng)溫度是否變化、反應(yīng)物配料比是否變化。(3)結(jié)合圖像或K與Q的關(guān)系,平衡移動(dòng)原理等,判斷平衡移動(dòng)的方向或結(jié)果。(4)結(jié)合題意,運(yùn)用“三段式”,分析計(jì)算、確定各物理量的變化。(4)在多層次曲線圖中反映化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡與溫度、壓強(qiáng)903.分析圖表與作圖時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題(1)仔細(xì)分析并準(zhǔn)確畫(huà)出曲線的最高點(diǎn)、最低點(diǎn)、拐點(diǎn)和平衡點(diǎn)。(2)找準(zhǔn)縱坐標(biāo)與橫坐標(biāo)的對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)。(3)描繪曲線時(shí)注意點(diǎn)與點(diǎn)之間的連接關(guān)系。(4)分析表格數(shù)據(jù)時(shí),找出數(shù)據(jù)大小的變化規(guī)律。3.分析圖表與作圖時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題91典例剖析解析解題指導(dǎo)分析反應(yīng)特點(diǎn):氣體體積增大、放熱反應(yīng)典例剖析解析解題指導(dǎo)分析反應(yīng)特點(diǎn):氣體體積增大、放熱反應(yīng)92解析因?yàn)樯杀╇婧捅┤┑膬蓚€(gè)反應(yīng)均為放熱量較大的反應(yīng),所以它們均可自發(fā)進(jìn)行且熱力學(xué)趨勢(shì)大;該反應(yīng)為氣體體積增大的放熱反應(yīng),所以降低溫度、降低壓強(qiáng)有利于提高丙烯腈的平衡產(chǎn)率;由生成丙烯腈的反應(yīng)條件可知,提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是催化劑。解析因?yàn)樯杀╇婧捅┤┑膬蓚€(gè)反應(yīng)均為放熱量較大的反應(yīng),93解題指導(dǎo)考查反應(yīng)的方向,要求從焓判據(jù)分析結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)直接根據(jù)平衡移動(dòng)原理分析解題指導(dǎo)考查反應(yīng)的方向,要求從焓判據(jù)分析結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)直接根據(jù)94根據(jù)圖像分析可知,丙烯腈產(chǎn)率隨溫度升高先增后減,可知最高點(diǎn)時(shí)恰好達(dá)到平衡,之前考慮溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,之后考慮溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響(包括溫度對(duì)催化劑催化活性的影響)解析解題指導(dǎo)根據(jù)圖像分析可知,丙烯腈產(chǎn)率隨溫度升高先增后減,可知最高點(diǎn)時(shí)95解析因?yàn)樵摲磻?yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低,反應(yīng)剛開(kāi)始進(jìn)行,主要向正反應(yīng)方向進(jìn)行,尚未達(dá)到平衡狀態(tài),460℃以前是建立平衡的過(guò)程,故低于460℃時(shí),丙烯腈的產(chǎn)率不是對(duì)應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率;高于460℃時(shí),丙烯腈產(chǎn)率降低。A項(xiàng),催化劑在一定溫度范圍內(nèi)活性較高,若溫度過(guò)高,活性降低,正確;B項(xiàng),平衡常數(shù)的大小不影響產(chǎn)率,錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)題意,副產(chǎn)物有丙烯醛,副反應(yīng)增多導(dǎo)致產(chǎn)率下降,正確;D項(xiàng),反應(yīng)活化能的大小不影響平衡,錯(cuò)誤。解析因?yàn)樵摲磻?yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低,反應(yīng)96解析解題指導(dǎo)直接觀察圖像可以得出理由和結(jié)論

解析解題指導(dǎo)直接觀察圖像可以得出理由和結(jié)論97解析根據(jù)圖像知,當(dāng)n(氨)/n(丙烯)約為1.0時(shí),該比例下丙烯腈產(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)C3H6(g)+NH3(g)+

O2(g)===C3H3N(g)+3H2O(g),氨氣、氧氣、丙烯按1∶1.5∶1的體積比加入反應(yīng)達(dá)到最佳狀態(tài),而空氣中氧氣約占20%,所以進(jìn)料氨、空氣、丙烯的理論體積約為1∶7.5∶1。解析根據(jù)圖像知,當(dāng)n(氨)/n(丙烯)約為1.0時(shí),該比例98經(jīng)典精練1.二甲醚(CH3OCH3)可作為潔凈的液體化石燃料,以CO和H2為原料生產(chǎn)二甲醚主要發(fā)生以下三個(gè)反應(yīng):21編號(hào)熱化學(xué)方程式化學(xué)平衡常數(shù)①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-91kJ·mol-1K1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=-24kJ·mol-1K2③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=-41kJ·mol-1K3經(jīng)典精練1.二甲醚(CH3OCH3)可作為潔凈的液體化石燃料99回答下列問(wèn)題:(1)該工藝的總反應(yīng)熱化學(xué)方程式為3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)

ΔH。該反應(yīng)ΔH=_____________,化學(xué)平衡常數(shù)K=_________(用含K1、K2、K3的代數(shù)式表示)。答案21-247kJ·mol-1

解析由蓋斯定律可得,總反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)由①×2+②+③相加可得,故ΔH=2ΔH1+ΔH2+ΔH3,K=

·K2·K3。解析回答下列問(wèn)題:答案21-247kJ·mol-1解析由蓋100(2)下列措施中,能提高CH3OCH3平衡產(chǎn)率的有______(填字母)。A.使用過(guò)量的CO B.升高溫度C.增大壓強(qiáng) D.通入水蒸氣E.改用高效催化劑答案21AC解析由于3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)為正反應(yīng)方向氣體體積減小的放熱反應(yīng),根據(jù)化學(xué)平衡原理可知A、C兩項(xiàng)正確。解析(2)下列措施中,能提高CH3OCH3平衡產(chǎn)率的有_____101(3)工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進(jìn)行,無(wú)反應(yīng)③發(fā)生。該工藝中反應(yīng)③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是_____________________________________________________________________________________________。答案21應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率反應(yīng)③消耗了反(3)工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進(jìn)行,無(wú)反應(yīng)③102(4)以投料比

=2將H2、CO通入1L的反應(yīng)器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)

ΔH,其CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是___(填字母)。A.上述反應(yīng)ΔH>0B.圖中p1<p2<p3C.若在p3和316℃時(shí),測(cè)得容器中n(H2)

=n(CH3OCH3),此時(shí)v正<v逆D.若在p3和316℃時(shí),起始時(shí)

=3,

則達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率小于50%21答案解析C(4)以投料比=2將H2、CO通入103解析由圖像可知,溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低,說(shuō)明正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),ΔH<0,A項(xiàng)錯(cuò)誤;正反應(yīng)方向?yàn)闅怏w體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,p1>p2>p3,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)反應(yīng)式:4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),按

=2,設(shè)CO的轉(zhuǎn)化率為α,若在p3和316℃時(shí),測(cè)得容器中n(H2)=n(CH3OCH3),求出α(CO)=80%>50%,反應(yīng)逆向進(jìn)行,C項(xiàng)正確;若在p3和316℃時(shí),起始時(shí)

=3,氫氣的比例增大,CO的轉(zhuǎn)化率應(yīng)增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。21解析由圖像可知,溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低,說(shuō)明正反應(yīng)方向1042.甲醇既是重要的化工原料,又是一種可再生能源,具有廣泛的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用前景。(1)已知反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

ΔH=-99kJ·mol-1中的相關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下:21化學(xué)鍵H—HC—OC≡O(shè)H—OC—HE/kJ·mol-1436343x465413則x=_____。1076答案解析2.甲醇既是重要的化工原料,又是一種可再生能源,具有廣泛的開(kāi)105解析根據(jù)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

ΔH=-99kJ·mol-1及表中數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)斷鍵吸收的能量為(x+2×436)kJ,成鍵放出的能量為(3×413+465+343)kJ=2047kJ,反應(yīng)放出99kJ的熱量,則2047-(x+2×436)=99,x=1076。21解析根據(jù)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)106(2)在一容積可變的密閉容器中,1molCO與2molH2發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

ΔH1<0,CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。①a、b兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:v(a)____(填“>”“<”或“=”)v(b)。21<解析a、b兩點(diǎn)處在同一條等溫線上,a點(diǎn)的壓強(qiáng)小于b點(diǎn)的壓強(qiáng),由于增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率增大,則反應(yīng)速率v(a)<v(b)。答案解析(2)在一容積可變的密閉容器中,1molCO與2mol107②T1___(填“>”“<”或“=”)T2,原因是________________________________________________________________

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