最新中職西藥劑題庫12

西藥劑題庫1一些藥物在慢性腎功能不全的患者身體上易發(fā)生一些藥動(dòng)學(xué)變TOC\o"1-5"\h\z化，下列哪項(xiàng)正確（ ）A.AUC減小B.半衰期延長(zhǎng)C.表觀分布容積變大D.達(dá)峰時(shí)間提前E.最大峰濃度降低藥物有效性評(píng)價(jià)可借助以下方法（ ）A.藥效學(xué)B.藥動(dòng)學(xué)C.藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、藥劑學(xué)、臨床療效D.藥劑學(xué)E.臨床療效553?患者的依從性是（ ）A.患者是否接受治療B.患者遵守醫(yī)囑的程度C.患者與醫(yī)護(hù)人員關(guān)系的融洽程度D.患者的精神狀態(tài)E.以上都是為進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)對(duì)新藥不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作，我國對(duì)新藥的定義為（）A.上市1年以內(nèi)的產(chǎn)品B.上市2年以內(nèi)的產(chǎn)品C.上市3年以內(nèi)的產(chǎn)品D.上市4年以內(nèi)的產(chǎn)品E.上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品我國《藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）》中要求對(duì)其中嚴(yán)重、罕見的藥物不良反應(yīng)須用有效方式快速報(bào)告，最遲不超過（ ）A.1個(gè)月B.2個(gè)星期C.7個(gè)工作日D.10個(gè)工作日E.15個(gè)工作日在應(yīng)用碘解磷定時(shí)的注意事項(xiàng)中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A.對(duì)毒蕈堿樣作用和防止呼吸中樞抑制的作用較差B.在堿性溶液中易水解為氤合物，故忌與堿性藥物配伍C.用量過大，注射過快或未經(jīng)稀釋直接注射均可引起中毒D.對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥急性中毒、慢性中毒均有效E.與阿托品合用可取得協(xié)同效果TOC\o"1-5"\h\z可引起明顯干咳不良反應(yīng)的藥物有（ ）A.硝酸鹽類B.ACE抑制劑C.卩受體阻滯劑D.a受體阻滯劑E.鈣拮抗劑用DDD進(jìn)行藥物利用研究的優(yōu)點(diǎn)不包括（ ）A.有一個(gè)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)可以比較B.可在不同國家間進(jìn)行藥物利用比較C.可在不同醫(yī)院間進(jìn)行藥物利用比較D.可在不同時(shí)間內(nèi)進(jìn)行藥物利用比較E.適用于任何年齡段人群的研究胰島素與磺酰腺類的共同不良反應(yīng)是（ ）A.胰島素抵抗B.粒細(xì)胞缺乏C.低血糖癥D.胃腸反應(yīng)E.黃疸注射用磷霉素鈉含鈉量約25%,可加在5%?10%的葡萄糖液中靜脈輸注，但在稀釋時(shí)應(yīng)先取lg,用＞25ml的溶劑稀釋，否則輸液將變黃，原因可能是（ ）A.磷霉素鈉溶解度低B.磷霉素鈉極不穩(wěn)定C.葡萄糖注射液pH值低D.葡萄糖在堿性條件發(fā)生時(shí)糖反應(yīng)E.以上都不是當(dāng)考察藥品檢測(cè)方法的耐用性，不能改變的條件是（ ）A.實(shí)驗(yàn)時(shí)的溫度B.色譜柱的牌號(hào)C.流動(dòng)相中各組成的成分D.流動(dòng)相中各組成的配比E.流動(dòng)相的pH值開展藥物流行病學(xué)研究的意義除以下哪項(xiàng)外（ ）A.可長(zhǎng)期進(jìn)行B.可在特殊人群中進(jìn)行C.可進(jìn)行藥物應(yīng)用的研究D.可進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)的研究E.可進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是指應(yīng)用經(jīng)濟(jì)學(xué)的原理和方法對(duì)藥物治療方案的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評(píng)價(jià)。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究結(jié)果可以協(xié)助社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)（）A.優(yōu)化治療方案B.制定合理的報(bào)銷制度C.制定基本藥物目錄D.制定醫(yī)院協(xié)定處方集E.定期遴選非處方藥以下哪項(xiàng)不是國家藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的主要任務(wù)（ ）A.制定需要重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥物不良反應(yīng)名單B.組織全國藥物不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)的工作C.組織藥物不良反應(yīng)教育培訓(xùn)D.承辦國家藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)、運(yùn)轉(zhuǎn)和維護(hù)E.組織藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法的研究TOC\o"1-5"\h\z下列關(guān)于藥品編碼（DrugCode）的描述哪一條是錯(cuò)誤的（ ）A.便于藥品分類B.方便對(duì)藥品進(jìn)行計(jì)算機(jī)管理C.方便查詢藥品D.編碼是全球統(tǒng)一的E.方便對(duì)藥品進(jìn)行統(tǒng)計(jì)氨基糖昔類抗生素與強(qiáng)效利尿劑合用可引起（ ）A.利尿作用增強(qiáng)B.利尿作用減弱C.抗菌作用增強(qiáng)D.耳毒性增強(qiáng)E.抗菌作用減弱過量可引起肝壞死特征的解熱鎮(zhèn)痛藥是（ ）A.氯滅酸B.眄|喙美辛C.阿司匹林D.保泰松E.醋氨酚新藥毒性評(píng)價(jià)的長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)中，關(guān)鍵問題是（ ）A.觀察期限B.用藥途徑C.動(dòng)物品種數(shù)量D.實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的設(shè)計(jì)E.劑量的確定有一條命令刪除當(dāng)前數(shù)據(jù)庫中的所有記錄，應(yīng)使用的命令TOC\o"1-5"\h\z是（ ）A RELEASE ALLB DELETEALLC?PACKD.ZAPE.RELEASE藥物信息服務(wù)的英文（ ）A.DIB.DISC.DICD.DUEE.DE新藥以人為對(duì)象的研究必須符合（ ）A.赫爾辛基宣言B.“赫爾辛基宣言"和“人體生物醫(yī)學(xué)研究國際道德指南"C.人體生物醫(yī)學(xué)研究國際道德指南D.研究者制定的條件E.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)目前世界上發(fā)行量最大，影響面最大的自然科學(xué)文獻(xiàn)檢索工具TOC\o"1-5"\h\z之一是（ ）A.藥名檢索辭典B.藥物治療學(xué)年鑒C.中國藥學(xué)文摘D.化學(xué)文摘E.生物學(xué)文摘我國中藥新藥按藥品管理要求分為（ ）A.一類B.二類C.三類D.四類E.五類ADR是下列哪項(xiàng)的縮寫（ ）A.藥動(dòng)學(xué)B.血藥濃度C.藥物不良反應(yīng)D.藥物安全性E.藥物流行病學(xué)藥源性疾病的概念是（ ）A.由藥物中含有羥基的部分引起的損害B.由外用藥內(nèi)服所致的人體功能損害c?由藥物引起的人體功能或結(jié)構(gòu)的損害D.由于患者高齡導(dǎo)致的功能或結(jié)構(gòu)的損害TOC\o"1-5"\h\z消除速率常數(shù)的單位是（ ）A.時(shí)間B.毫克/時(shí)間C.毫升/時(shí)間D.升E.時(shí)間的倒數(shù)藥學(xué)服務(wù)數(shù)據(jù)庫的類型有（ ）A.用藥數(shù)據(jù)庫B.綜合性數(shù)據(jù)庫C.針對(duì)問題的數(shù)據(jù)庫D.用藥數(shù)據(jù)庫和綜合性數(shù)據(jù)庫E.用藥數(shù)據(jù)庫，綜合性數(shù)據(jù)庫和針對(duì)問題的數(shù)據(jù)庫藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究?jī)?nèi)容不包括（ ）A.對(duì)比、分析、評(píng)價(jià)不同的藥物治療方案B.對(duì)藥物成本■效益進(jìn)行分析C.藥物不良反應(yīng)的成木分析D.具體藥物的不良反應(yīng)觀察E.藥物治療的成本控制措施關(guān)于生物利用度（F）敘述不正確的是（ ）A.是藥物進(jìn)入體循環(huán)的量與所給劑量的比值B.血管內(nèi)給藥時(shí)F<1,其他給藥途徑時(shí)F=1C.用來衡量血管外給藥時(shí)進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對(duì)數(shù)量D.又稱吸收分?jǐn)?shù)E.藥物進(jìn)入大循環(huán)的速度和程度藥效學(xué)的藥物相互作用中的非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用是（ ）A.作用物與拮抗物作用于同一受體B.作用物與拈抗物不是作用于同一部位C.作用物與拮抗物作用于同一部位D.作用物與拮抗物不是作用于同一受體E.作用物與拮抗物不是作用于同一受體或同一部位下列哪一個(gè)麻醉藥最易引起肝損傷（ ）A.乙瞇B.嗎啡C.氯胺酮D.氧化亞氮E.氟烷關(guān)于藥物利用研究的作用，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A.對(duì)促進(jìn)形成適合我國國情的藥物消費(fèi)結(jié)構(gòu)有重要價(jià)值B.無法對(duì)藥物濫用進(jìn)行監(jiān)測(cè)C.可以確定藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性D.為制定藥物的生產(chǎn)、開發(fā)、研究、引進(jìn)、銷售計(jì)劃提供依據(jù)E.從一個(gè)方面反映國家的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、文化等方面的情況核黃素作為賦形劑加入片劑或膠囊以評(píng)價(jià)患者是否服用藥物的原因是（ ）A.可使尿液變成黃色B.可使大便變成黃色C.尿或血可見熒光顯色D.可出現(xiàn)黃色的汗液E.皮膚可岀現(xiàn)黃色服用氤化物會(huì)引起死亡，并且間隔反應(yīng)幾秒鐘，這種聯(lián)系具有（）A.生物學(xué)合理性B.聯(lián)系的一貫性C.聯(lián)系的時(shí)間程序D.聯(lián)系的特異性E.劑量■反應(yīng)的強(qiáng)度TOC\o"1-5"\h\z世界公認(rèn)的第一臺(tái)電子計(jì)算機(jī)是（ ）A.EDSACB.ENIACC.ABCD.EDVACE?EDAC0.30g或0.30g以上的片劑的重量差異限度應(yīng)為（ ）A.±15%B.±10%C.±7.5%D.±5%E.±1%肝性腦病時(shí)，禁服鎮(zhèn)靜藥的原因是（ ）A.藥物敏感性增強(qiáng)易發(fā)生深度抑制B.肝藥酶數(shù)量減少，發(fā)生蓄積中毒C.肝藥酶活性降低，發(fā)生蓄積中毒D.肝細(xì)胞壞死，不能代謝藥物E.肝細(xì)胞分泌物質(zhì)與藥物合成新的毒性藥物崩解時(shí)限為15分鐘的片劑是（ ）A.含片B.咀嚼片C.泡騰片D.分散片E.普通片在藥學(xué)信息咨詢服務(wù)中，護(hù)理人員一般詢問的是（）A.藥物的選擇和替換藥物之間的問題B.藥品的市場(chǎng)情況C.藥品配伍禁忌和保管注意事項(xiàng)D.新的藥學(xué)科研文獻(xiàn)E.藥物的獲得、有效性、安全性TOC\o"1-5"\h\z藥師在向患者交待緩釋片服用方法時(shí)應(yīng)注意（ ）A.服藥時(shí)間為早晨B.服藥時(shí)應(yīng)嚼碎C.藥片不得掰開服用D.藥物應(yīng)溶解在水中服用E.服藥時(shí)不能大量飲水591?下列不能作為計(jì)算機(jī)輸入設(shè)備的是（ ）A.打卬機(jī)B.鼠標(biāo)C.鍵盤D.掃描儀E.手寫板納洛酮救治苯二氮類藥物主要機(jī)制是（ ）A.迅速通過血腦屏障，競(jìng)爭(zhēng)性地阻止嗎啡樣物質(zhì)與受體結(jié)合B.降低腦血管阻力，增加腦血流，改善大腦物質(zhì)代謝C.增強(qiáng)腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)功能D.對(duì)抗驚厥并促進(jìn)大腦功能障礙的恢復(fù)E.興奮虹膜括約肌，增加腺體分泌及興奮平滑肌藥學(xué)信息的間接傳遞是通過（ ）A.通訊、文件、電話及互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行交流的B.與患者面對(duì)面語言進(jìn)行交流的C.計(jì)算機(jī)及互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行交流D.手冊(cè)、電話、計(jì)算機(jī)進(jìn)行交流的E.手冊(cè)、通訊、索引、文件、電話、計(jì)算機(jī)及互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行交流已列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，或己成為藥品通用名稱，不能作為（ ）A.藥品圖案使用B.藥品設(shè)計(jì)使用C.藥品包裝使用D.藥品商標(biāo)使用E.藥品標(biāo)識(shí)使用服用青霉素的過敏性休克及死亡發(fā)生在幾分鐘到幾小時(shí)里，這種聯(lián)系具有（ ）A.生物學(xué)合理性B.聯(lián)系的一貫性C.聯(lián)系的特異性D.聯(lián)系的時(shí)間程序E.聯(lián)系的量的強(qiáng)度解除有機(jī)磷農(nóng)藥中毒出現(xiàn)N樣癥狀還必須合用膽堿酯酶復(fù)活劑,其原因是（）A.使乙酰膽堿酯酶的復(fù)活失效，而消除癥狀B.使乙酰膽堿酯酶的結(jié)合體增多，而消除癥狀C.使乙酰膽堿酯酶活性提高，增加ACh而消除病因D.使乙酰膽堿酯酶恢復(fù)活性，減少ACh含量，而消除病因與癥狀E.增加ACh含量而消除病因《藥品管理法》的立法宗旨為（ ）A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效,保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康C.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，維護(hù)人民身體健康D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益，維護(hù)人民身體健康E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益丙磺舒使青霉素作用加強(qiáng)的原因足（ ）A.干擾青霉素與血漿蛋白的結(jié)合B.