遺傳系譜圖解題技巧課件

假如水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗稻瘟病(R)對易染病(r)為顯性現(xiàn)有高稈抗瘟病的親本水稻和矮稈易染病的親本水稻雜交,產(chǎn)生的F1再進(jìn)行測交,結(jié)果如圖所示兩對基因獨立遺傳)由圖可知親本中高稈抗瘟病個體的基因型是

A。ddrrB。DdRRC。DDRRD。Ddrr

遺傳系譜圖解題技巧遺傳系圖譜的分析判斷遺傳方式具體的解題思路：遺傳病類型

（一）常染色體遺傳病

1、常染色體隱性遺傳（白化病，先天聾啞，貧血癥）2、常染色體顯性遺傳（多指，并指）（二）伴性遺傳病1、伴X染色體隱性遺傳（紅綠色盲，血友病，果蠅眼色）2、伴X染色體顯性遺傳（抗維生素D佝僂?。?、伴Y染色體遺傳（外耳道多毛癥）

系譜圖遺傳方式的判斷第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性第三步：判斷致病基因位于X染色體還是常染色體第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳父傳子，子傳孫傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者1、確認(rèn)或排除Y染色體遺傳圖A中的遺傳病為___性圖B中的遺傳病為___性圖C中的遺傳病為___性圖D中的遺傳病為___性顯隱結(jié)論：雙親都無病生出有病為隱性雙親都有病生出無病為顯性隱顯簡言之：無中生有為隱性有中生無為顯性

A

B

C

D2、判斷致病基因是顯性還是隱性隱性：假設(shè)是伴X隱性遺傳，必符合：

XbXb母病

XbY子病XbXb女病

XbY父病即“女病父子病”否則是常染色體隱性遺傳

顯性：假設(shè)是伴X顯性遺傳，必符合：

XBY父病-----XBX？女病

XBY

子病

--------XBX？母病即“男病母女病”否則是常染色體顯性遺傳3、判斷致病基因位于X染色體還是常染色體遺傳病判定口訣無中生有為

隱性

，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。

有中生無為

顯性；顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。例1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳

ⅠⅡⅢ分析思路：1、確定是否伴Y3、確定常、X染色體2、確定顯、隱性A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳例2.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ4、若無上述特征，只能從可能性大小推測顯隱性：若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病常染色體或伴性（根據(jù)性別比例進(jìn)一步確定）顯性遺傳患者性別比例相當(dāng)患者性別比例相當(dāng)常染色體上X染色體上患者男多于女患者女多于男隱性遺傳最可能（伴X、顯）女病多于男病最可能（伴X、隱）男病多于女病最可能（伴Y遺傳）判斷下列系譜圖的遺傳方式甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點是

；子代患病，則親代之一必————

例3、下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：常顯連續(xù)遺傳，世代相傳正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145患病正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145

假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于

染色體上，為

性基因。乙病特點是呈

遺傳。X隱隔代交叉遺傳系圖譜的分析判斷遺傳方式確定有關(guān)個體基因型計算相關(guān)概率具體的解題思路：例1、請據(jù)遺傳系譜圖回答（用A、a表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10與Ⅲ15婚配，生一個有病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。生一個患病女孩的概率為＿＿＿＿＿。生一個女孩患病的概率為＿＿＿＿＿（1）該病的遺傳方式為＿＿＿＿。常染色體隱性AA2AaAa1/61/121/6aaaaaaAaAa課堂小結(jié)系譜圖分析五步驟1、確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2、判斷致病基因顯隱性3、判斷致病基因位于常染色體還是X染色體4、寫出有關(guān)個體基因型5、計算相關(guān)概率●假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，I-2的基因型為

，III-2基因型為

?！窦僭O(shè)III-1與III-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩只患一種病的概率為

，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145aaXbYAaXbY1/41、下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：aaaaAaAaAaaaAaaaAaXbYXBYXBXbXbYaaXBX-XBY2、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：12345678910Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8

；Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為

；同時患兩種遺傳病的概率為

。

示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女a(chǎn)aaaXbYXbYXBYXBYAaAaA-AaAaXBXbXBXbXBX-分析：(2)白化病aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3

正常為1－1/3＝2/