糖尿病腎病的病理與臨床表現(xiàn)課件

糖尿病腎病糖尿病腎病1概述糖尿病腎病指糖尿病性腎小球硬化癥，一種以血管損害為主的腎小球病變。糖尿病腎病是糖尿病的常見并發(fā)癥之一。其臨床發(fā)病率在1型糖尿病約35％，2型糖尿病約25％，約5％～15％為ESRD。積極控制血糖和及早治療腎損害是改善預后的關(guān)鍵。概述糖尿病腎病指糖尿病性腎小球硬化癥，一種以血管損害為主的21型和2型DN的發(fā)病率及DN出現(xiàn)的時間有明顯不同。1型在30年內(nèi)發(fā)生DN的累積率可高達40％，而2型在發(fā)生DM后10年內(nèi)出現(xiàn)微量蛋白尿則在20％～25％左右。由于DM中2型人數(shù)占了90％，故2型DM所致的DN在絕對人數(shù)上要遠遠超過1型DM，且該趨勢還在上升。DN依據(jù)其不同病變階段分別屬于中醫(yī)的“消渴”、“水腫”、“關(guān)格”等范疇。1型和2型DN的發(fā)病率及DN出現(xiàn)的時間有明顯不同。1型在303病因和發(fā)病機制（一）高血糖（二）腎臟血流動力學改變（三）生長因子和細胞因子的作用（四）遺傳因素病因和發(fā)病機制（一）高血糖4糖尿病腎臟損害的發(fā)展過程糖尿病腎臟損害的發(fā)展過程5

糖尿病腎病病理改變

彌漫性病變毛細血管基底膜增多.系膜區(qū)大量基底膜物質(zhì)沉積。

結(jié)節(jié)性病變基底膜及系膜區(qū)的擴張使周圍血管受壓閉塞、消失，形成直徑20－200NM的致密樣結(jié)節(jié)

滲出性病變通常由均質(zhì)嗜酸性或有空泡的圓形或新月形沉積物組成，多見于嚴重的結(jié)節(jié)型和彌漫型腎損害的患者。糖尿病腎病病理改變彌漫性病變6臨床表現(xiàn)Mogensen根據(jù)糖尿病患者腎功能和結(jié)構(gòu)病變的演進及臨床表現(xiàn)，將糖尿病腎損害分成5期Ⅰ期：腎小球肥大高功能期主要表現(xiàn)為腎臟和腎小球體積增大，腎小球濾過率增高，IDDM早期腎小球濾過率平均增加20％～40％，用胰島素控制后幾周到幾個月可降至正常。這種早期腎小球濾過增加與血糖控制程度密切相關(guān)。臨床表現(xiàn)Mogensen根據(jù)糖尿病患者腎功能和結(jié)構(gòu)病變的演進7Ⅱ期：無臨床癥狀腎損害期。此期最早出現(xiàn)于糖尿病發(fā)病2年后，有些患者可以長期維持在這一期。腎損害主要表現(xiàn)在腎小球病變，但未引起腎功能下降。通常情況下無蛋白尿及高血壓。這一期GFR明顯增高，GFR增高程度與腎容積增大成正比。Ⅱ期：無臨床癥狀腎損害期。8Ⅲ期：糖尿病腎病高危期

一般出現(xiàn)在糖尿病發(fā)病10～15年后，微量白蛋白逐年增加，但是GFR仍增高，是預測糖尿病患者發(fā)展成臨床腎臟病的標記。這一期的患者發(fā)展成腎衰的危險性較大，預后也較差。Ⅲ期：糖尿病腎病高危期9Ⅳ期：顯性蛋白尿腎病期這期患者臨床癥狀很明顯，40％的糖尿病患者在15～25年后發(fā)展成這一期。這一期的特點是大量白蛋白尿，UAE>200μg/min或持續(xù)尿蛋白每日>0.5g，為非選擇性蛋白尿。多數(shù)患者具有高血壓，尿白蛋白排泄量＞500mg/d是晚期腎小球硬化的表現(xiàn)。Ⅳ期：顯性蛋白尿腎病期10Ⅴ期：腎功能衰竭期糖尿病病人一旦出現(xiàn)持續(xù)性尿蛋白發(fā)展為臨床糖尿病腎病，由于腎小球基底膜廣泛增厚，腎小球毛細血管腔進行性狹窄和更多的腎小球荒廢，腎臟濾過功能進行性下降，導致腎功能衰竭，最后病人的GFR多<10mL/min，SCr和BUN增高，伴嚴重的高血壓、低蛋白血癥和水腫。病人普遍有氮質(zhì)血癥引起的胃腸反應，如食欲減退、惡心嘔吐，并可繼發(fā)貧血和嚴重的高血鉀、代謝性酸中毒和低鈣搐搦，還可繼發(fā)尿毒癥性神經(jīng)病變和心肌病變。這些嚴重的合并癥常是糖尿病腎病尿毒癥病人致死的原因。

Ⅴ期：腎功能衰竭期11表

糖尿病腎損害的臨床與病理聯(lián)系

分期

GFR

UAE

血壓主要病理改變

Ⅰ期腎小球高濾過期

正常 正常腎小球肥大

Ⅱ期間斷白蛋白尿期或 休息正常多數(shù)腎小球系膜基質(zhì)正常運動后正常增寬，GBM增厚

Ⅲ期早期糖尿病腎病期大致持續(xù)

正常上述病變加重正常尿蛋白(-)或

Ⅳ期臨床糖尿病腎病期漸尿蛋白(+)

上述病變更重 大量蛋白尿

部分腎小球硬化

Ⅴ期腎功能衰竭期

大量蛋白尿

腎小球硬化荒廢逐漸

注GFR:腎小球濾過率；UAE：尿白蛋白排泄率；GBM：腎小球基底膜表糖尿病腎損害的臨床與病理聯(lián)系12實驗室檢查（一）早期DN診斷尿白蛋白排出率持續(xù)高于20～200ug/min或相當于30mg/24h。（二）臨床期糖尿病腎病期這一期的特點是大量白蛋白尿，UAED＞200ug/min或持續(xù)尿蛋白每日0.5g，為非選擇性蛋白尿，GFR開始下降，平均每月下降1ml/min。實驗室檢查（一）早期DN診斷13（三）腎功能衰竭DN診斷GFR不斷下降，多＜10ml/min，BUN和Scr伴嚴重高血壓、低蛋白血癥、水腫以及尿毒癥癥狀。（四）尿常規(guī)檢查主要為蛋白尿，為大、中分子蛋白尿，如有合并尿路感染或腎乳頭壞死，則可有較多白細胞和鏡下血尿。（三）腎功能衰竭DN診斷14診斷1.糖尿病患者有持續(xù)性蛋白尿（多次尿蛋白定量＞0.5g/24h，臨床尿蛋白定性陽性）。2.尿蛋白排出量介于正常人和臨床糖尿病腎病之間者稱為早期糖尿病腎病，患者的尿蛋白定量為0.15～0.5g/24h，尿白蛋白排出率為15～200ug/min。3.診斷較困難者，應結(jié)合其他器官的糖尿病微血管病損情況。必要時可行腎活檢。診斷1.糖尿病患者有持續(xù)性蛋白尿（多次尿蛋白定量＞0.5g/15鑒別診斷糖尿病腎病與原發(fā)性腎綜相鑒別①DN腎綜常有糖尿病病史10年以上，而糖尿病合并原發(fā)性腎綜者則不一定有這么長時間；②前者每同時有眼底改變，后者則不一定有③前者每同時有慢性多發(fā)性神經(jīng)炎、心肌病、動脈硬化和冠心病等，后者不一定有④前者尿檢查通常無紅細胞，后者可能有。⑤前者每有水腫、高血壓和氮質(zhì)血癥，后者不一定有；⑥對檢別診斷有困難者，應做腎活檢。鑒別診斷糖尿病腎病與原發(fā)性腎綜相鑒別16糖尿病腎病的治療糖尿病腎病的治療17糖尿病腎病的防治（一）——控制高血糖從糖尿病發(fā)生起即應認真控制血糖靶目標值如下：

空腹血糖應＜6.1mmol/L（110mg/dl）

餐后血糖應＜8.0mmol/L（144mg/dl）

糖化血紅蛋白應＜6.2%糖尿病腎病的防治（一）——控制高血糖18糖尿病腎病的防治（二）——應用ACEI或AT1RA從微量白蛋白出現(xiàn)即開始應用用藥目的：降低系統(tǒng)高血壓減少尿蛋白延緩腎損害進展糖尿病腎病的防治（二）——應用ACEI或AT1RA19選用ACEI藥物的原則

①對腎臟組織滲透力強

抑制腎臟局部RAS作用強

②能夠雙通道排泄腎功能不全時藥物不易蓄積選用ACEI藥物的原則①對腎臟組織滲透力強20糖尿病腎病的防治（三）——控制高血壓從高血壓出現(xiàn)即應認真進行降壓治療靶目標值如下：

無腎損害時控制達130/80(85)mmHg

尿蛋白＜1.0g/d時控制達130/80mmHg

尿蛋白＞1.0g/d時控制達125/75mmHg糖尿病腎病的防治（三）——控制高血壓21選用降壓藥物的注意事項：

①選用長效降壓藥

②首選ACEI或（和）AT1RA,多種降壓藥常規(guī)劑量配伍

③已繼發(fā)腎臟病變時，需并用利尿

劑并嚴格限鹽

④長期使用降壓藥時，需注意藥物

對糖、脂及嘌呤代謝的影響選用降壓藥物的注意事項：22降壓藥物對血脂、血糖及血尿酸的影響降壓藥種類對血脂影響對血糖影響對血尿酸影響

利尿藥

ACEI

AT1RA*β受體阻滯劑α受體阻滯劑

注

鈣通道阻滯劑、血管擴張藥及中樞降壓藥對上述代謝無影響?降壓藥物對血脂、血糖及血尿酸的影響降壓藥種類23糖尿病腎病的防治（四）——控制高血脂控制高血脂也是防治DN的重要措施靶目標值如下：

TCHDL-CTGLDL-C理想

<4.5>1.1

<

1.5<2.5尚可≥4.51.1～0.9

<

2.2

2.5～4.5差≥6.0<0.9≥2.2

>4.5*單位：mmol/L

糖尿病腎病的防治（四）——控制高血脂24高脂血治療措施——治療高脂血癥需藥療配合食療

高膽固醇血癥為主者選用羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

高甘油三脂血癥為主者選用纖維酸衍生物高脂血治療措施25糖尿病腎病的防治（五）——低蛋白飲食糖尿病腎病患者應進低蛋白飲食低蛋白飲食實施方案：

腎功能正常

0.8～1.0g/kg/d

CCr＞25ml/min

0.6g/kg/d

CCr＜25ml/min

0.3g/kg/d+

開同——熱量均需達30～35kcal/kg/d糖尿病腎病的防治（五）——低蛋白飲食26糖尿病腎病的防治（六）——腎臟替代治療替代治療開始要早，指征如下：

SCr＞530μmol/L(6mg/dl)

CCr＜15～20ml/min替代治療效果較非糖尿病腎病差糖尿病腎病的防治（六）——腎臟替代治療27糖尿病腎病的防治（七）——中醫(yī)辯證治療（1）氣陰兩虛型：主癥：體倦乏力，少氣懶言，渴不多飲，食欲不振，形體漸瘦，腰膝酸軟，小便多泡沫，舌黯淡或有瘀斑瘀點，苔薄白，脈細弱或澀。治法：益氣養(yǎng)陰，佐以活血化瘀。方藥：生脈散加味。糖尿病腎病的防治（七）——中醫(yī)辯證治療28（2）肝腎陰虛型：主癥：神疲乏力，少氣懶言，口干咽燥，腰膝酸軟，頭暈耳鳴，目澀視昏，小便混濁，舌質(zhì)暗紅，脈沉弦細。治法：滋補肝腎，佐以益氣養(yǎng)陰。方藥：六味地黃湯加減。（2）肝腎陰虛型：29（3）陰陽兩虛型主癥：小便頻數(shù)，夜尿增多，尿有泡沫，面浮肢腫。伴腰膝酸軟，口舌干燥，或神疲肢冷，陽痿早泄，舌暗淡，苔白而干，脈沉細無力。治法：溫陽育陰，固腎澀精，滲濕活絡(luò)。方藥：金匱腎氣丸加減。（3）陰陽兩虛型30（4）陽虛水泛型主癥：面浮身腫，腰以下為甚，按之凹陷不起。伴頭暈腰酸，心悸氣促，尿量減少，肢冷身重，腹脹納呆，神疲乏力，或腸鳴便溏，口淡不渴，舌質(zhì)淡胖，苔白，脈沉細。治法：溫腎健脾，化氣行水，通和絡(luò)脈。方藥：真武湯加減。（4）陽虛水泛型31預后糖腎的預后較差，特別是一旦進入臨床蛋白尿期，腎功能即呈進行性下降，與DN預后密切相關(guān)的因素除蛋白尿外，尚包括遺傳因素、種族差異、高血壓、血糖控制、高血脂以及是否存在眼底病變等，其他如胰島素耐受、高胰島素血癥、血小板集聚功能異常也是重要的獨立危險因素，近年證實吸煙對DN也是一個危險因素。預后糖腎的預后較差，特別是一旦進入臨床蛋白尿期，腎功能即呈322型DM病人中，有蛋白尿病人的10年累積死亡率為70％，而無蛋白尿患者為40％。DN病人一旦進入持續(xù)蛋白尿階段，約25％在6年內(nèi)進入ESRD，50％病人在10年內(nèi)進入ESRD，15年內(nèi)可達75％。ESRD是DM患者最主要的死亡原因，另一重要死因是心血管并發(fā)癥，比正常人群高37倍。從出現(xiàn)蛋白尿到進入ESRD平均時間為10年。2型DM病人中，有蛋白尿病人的10年累積死亡率為70％，而無33

中醫(yī)藥研究進展單味藥研究復方藥研究其他中醫(yī)藥研究進展單味藥研究34中藥干預ＤＮ發(fā)展的機理為減輕ＤＮ早期腎小球高濾過、高灌注降低血糖、血脂減輕非酶促糖基化作用改善微循環(huán)，抑制血小板黏附和聚集，降低血液粘滯性，改善腎功能抑制醛糖還原酶，降低組織中山梨醇含量消除或抑制機體中氧自由基及其衍生物對機體的損害抑制腎系膜細胞增殖和細胞外基質(zhì)積聚，抑制腎代償性肥大中藥干預ＤＮ發(fā)展的機理為減輕ＤＮ早期腎小球高濾過、高灌注35單味藥研究大黃大黃酸能明顯抑制由TGF-β1誘導的系膜細胞轉(zhuǎn)運蛋白-1的表達和細胞糖的攝入。大黃酸能明顯抑制糖尿病大鼠肌肉組織中GFAT的活性大黃酸可抑制TGF-β1

誘導的內(nèi)皮細胞PA1-1mRNA表達和蛋白質(zhì)合成，從而對內(nèi)皮細胞有顯著的保護作用大黃酸能抑制糖尿病狀態(tài)下腎小球細胞肥大和ECM產(chǎn)生，減輕糖尿病腎病的病變。單味藥研究大黃36黃芪抑制血小板聚集，降低血粘度改善腎血液循環(huán)及血液灌注抑制腎臟肥大，降低尿蛋白提高血漿白蛋白，降低血脂對血糖有雙向調(diào)節(jié)作用具有抑制氧化糖基化的作用免疫調(diào)節(jié)功能黃芪37丹參糾正腎臟高灌注、高濾過：丹參可使糖尿病腎臟增高的Ｎ０合成酶表達明顯下調(diào)，抑制ＮＯ產(chǎn)生，糾正糖尿病腎病早期腎臟高灌注，高濾過。改善腎內(nèi)微循環(huán)，改善高凝狀態(tài)，從而改善了腎小球濾過功能，降低UAER。抑制脂質(zhì)過氧化，消除自由基，保護血管內(nèi)皮細胞。抑制醛糖還原酶的作用丹參38刺五加性辛、苦、溫，歸肝、腎經(jīng)。功效：祛風濕，強筋骨，利尿。善于溫補腎陽，利尿消腫。能增強機體免疫功能，調(diào)解血壓，使其恢復正常，能興奮性腺、腎上腺，加速體內(nèi)糖原形成，降低血糖刺五加39葛根素在不影響血糖水平的情況下仍能明顯抑制糖尿病大鼠腎臟ＡＧＥｓ的形成其抑制ＡＧＥｓ形成的作用與抑制ＴＧＦＢ，表達的作用相平行，并可能通過此途徑減少ＥＣＭ合成，改善糖尿病大鼠早期腎臟病理改變和減輕蛋白尿，說明葛根素具有保護糖尿病腎臟的作用葛根素40冬蟲夏草調(diào)節(jié)機體免疫功能；抗脂質(zhì)過氧化；保護Na、K一ATP酶及Ca２一ATP酶活性，改善細胞內(nèi)線粒一體呼吸功能，使其能量產(chǎn)生增加，以維持細胞內(nèi)外正常的離子梯度，加速損傷腎細胞的修復，從而起到保護腎功能、降低蛋白尿的效果減輕溶酶體損傷，穩(wěn)定溶酶體膜對代謝的影響，蟲草可增加蛋白合成、分解速度及氨基酸利用等，改善氮平衡減輕腎臟的病理改變，促進腎組織的修復冬蟲夏草41銀杏葉提取物ＥＧｂ主要成分為銀杏黃酮苷、銀杏萜內(nèi)酯等：拈抗血小板活化因子（ＰＡＦ）、清除自由基、抗炎、抗過敏等ＥＧｂ通過抗自由基損傷、抑制脂質(zhì)過氧化的形成，保護細胞膜不受自南基損害，對ＤＮ腎臟產(chǎn)生一定保護作用。ＥＧｂ能提高實驗大鼠血漿及腎臟抗氧化能活性，抑制基底膜增厚、系膜增生、細胞外基質(zhì)沉積ＥＧｂ還可通過改善糖尿病患者脂質(zhì)代謝紊亂，降低腎小球球的高灌注、高過濾狀態(tài)，從而減少尿蛋白的排出量。銀杏葉提取物42川芎素等活血化瘀藥可改善血液黏稠度，抑制血小板聚集，防止微血栓形成增加和改善腎血流量，促進腎小球毛細血管及基底膜的血液循環(huán)，保護和提高腎功能的作用。川芎素等活血化瘀藥43復方藥研究加味桃核承氣湯能有效的控制血糖延緩糖尿病大鼠腎小球毛細血管基底膜厚度復方藥研究加味桃核承氣湯44糖腎安防止腎臟肥大，減少微量白蛋白的排除，降低β2-MG降低胰高血糖素、心鈉素、血清和垂體生長激素，改善腎臟高濾過狀態(tài)調(diào)整血漿血栓素β2和6-酮-前列腺素Fla之間平衡，抑制血小板活化和防止血管損傷及血栓形成糖腎安45地靈丹降低血糖，降低尿微量白蛋白含量的作用抑制腎臟肥大，阻止腎小球基底膜肥厚、系膜細胞增生地靈丹46天荔湯降低糖尿病血糖水平，改善癥狀抑制糖尿病早期的腎臟肥大、腎小球高濾過和蛋白尿抑制其升高的血漿腎素活性和血管緊張素水平降低糖尿病血清膽固醇和甘油三脂水平天荔湯47百令膠囊草制劑，由蝙蝠蛾多毛孢真菌制成，抑制醛糖還原酶。ＤＮ早期腎小球基底膜通透性升高，而造成其升高的機制之一是多元醇旁路激活，被激活的醛糖還原酶把葡萄糖還原為山梨醇，造成細胞內(nèi)山梨醇堆積，導致細胞生理機能障礙，同時激活蛋白激酶Ｃ，使膠原合成增多，腎小球基底膜增厚，通透性增高減輕早期ＤＮ的高濾過。降低血脂水平，從而減輕和延緩微血管病變，減少尿微量白蛋白的排泄，有效地治療早期糖尿百令膠囊48金水寶膠囊所含的腺苷、維生素Ｅ、鋅、硒、銅等直接參與機體SOD等代謝，它可使SOD升高，清除自由基，降低脂質(zhì)過氧化物（LPO），呵護患者腎臟免受損傷，改善腎血流，抑制血小板聚集，穩(wěn)定溶酶體膜，降低NAG酶。維護腎小管功能，減輕氮質(zhì)血癥，保護和維持腎功能，并促進腎細胞的修復具有松馳平滑肌，降低血壓，糾正心律失常，改善腎功能等作用，這些作用對抑制DN的發(fā)生發(fā)展，改善微循環(huán)，阻斷和減輕腎微細血管病變，減少尿白蛋白的排泄金水寶中含有19種氨基酸，有7種是人體所必需，其直接參與機體代謝，對改善氮質(zhì)血癥，恢復氮平衡，促進組織細胞損傷的修復，糾正貧血，改善免疫功能，增強體質(zhì)有一定作用。金水寶膠囊49同濟腎康膠囊本方具有益氣活血作用，能擴張血管、增加血流量、改善微循環(huán)通過激活纖溶酶原、提高纖溶活性，使血漿中纖維蛋白含量下降，從而改善血液流態(tài)、流速和流量本方具有清熱利濕的功能，通過抗炎及抑制炎癥因子作用，從而減輕動脈內(nèi)皮的損傷，抑制了動脈硬化的過程，糾正了組織的缺血缺氧，降低血管的通透性，減少了蛋白的滲出同濟腎康膠囊50六味地黃丸可降低血糖、血脂、血壓改善腎功能、調(diào)節(jié)機體免疫功能、保護腎臟等作用。六味地黃丸51針劑研究燈盞花素注射液燈盞花索通過降低ＤＮ患者的血脂、血黏度。從而增加腎血流量，降低腎小球毛細血管壓力，改善腎小球內(nèi)血液高凝態(tài)．最終達到降低尿蛋白的作用燈盞花素可以改善心、腦的供血，對合并心、腦、腎多臟器病變的患者尤為適用針劑研究燈盞花素注射液52其他體育運動滑板運動、踏板運動均可使血糖及糖耐量曲線下降，減輕高凝狀態(tài)，降低血脂，提高靶細胞對胰島素的敏感性，延緩糖尿病血管并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展，增強體質(zhì)和免疫機能。其他體育運動53氣功糖腎主要是脾腎虧虛，所以可以選擇強身壯腰、培補腎精的功法來練，如做智能氣功形神樁的轉(zhuǎn)腰涮胯氣歸田功，即練習了腰部和臀部肌肉的柔韌性和彈性，又刺激了腎的新陳代謝，加速胃腸的蠕動氣功54針灸通過調(diào)整臟腑陰陽平衡，對糖尿病起到治療作用。治療原則：滋陰治其本，清熱治其標針對諸癥候辯證論治：上消：潤肺清胃，針神門、復溜、內(nèi)庭中消：清胃滋腎，針中脘、內(nèi)庭、三陰交下消：滋陰降火，灸關(guān)元、帶脈、然谷穴針灸55中藥灌腸現(xiàn)代藥理學研究證明：此類中藥有抑菌抗感染、清除內(nèi)毒素、抑制細胞因子、改善微循環(huán)、增加腎血流量的作用。中藥灌腸56謝謝！謝謝！57糖尿病腎病糖尿病腎病58概述糖尿病腎病指糖尿病性腎小球硬化癥，一種以血管損害為主的腎小球病變。糖尿病腎病是糖尿病的常見并發(fā)癥之一。其臨床發(fā)病率在1型糖尿病約35％，2型糖尿病約25％，約5％～15％為ESRD。積極控制血糖和及早治療腎損害是改善預后的關(guān)鍵。概述糖尿病腎病指糖尿病性腎小球硬化癥，一種以血管損害為主的591型和2型DN的發(fā)病率及DN出現(xiàn)的時間有明顯不同。1型在30年內(nèi)發(fā)生DN的累積率可高達40％，而2型在發(fā)生DM后10年內(nèi)出現(xiàn)微量蛋白尿則在20％～25％左右。由于DM中2型人數(shù)占了90％，故2型DM所致的DN在絕對人數(shù)上要遠遠超過1型DM，且該趨勢還在上升。DN依據(jù)其不同病變階段分別屬于中醫(yī)的“消渴”、“水腫”、“關(guān)格”等范疇。1型和2型DN的發(fā)病率及DN出現(xiàn)的時間有明顯不同。1型在3060病因和發(fā)病機制（一）高血糖（二）腎臟血流動力學改變（三）生長因子和細胞因子的作用（四）遺傳因素病因和發(fā)病機制（一）高血糖61糖尿病腎臟損害的發(fā)展過程糖尿病腎臟損害的發(fā)展過程62

糖尿病腎病病理改變

彌漫性病變毛細血管基底膜增多.系膜區(qū)大量基底膜物質(zhì)沉積。

結(jié)節(jié)性病變基底膜及系膜區(qū)的擴張使周圍血管受壓閉塞、消失，形成直徑20－200NM的致密樣結(jié)節(jié)

滲出性病變通常由均質(zhì)嗜酸性或有空泡的圓形或新月形沉積物組成，多見于嚴重的結(jié)節(jié)型和彌漫型腎損害的患者。糖尿病腎病病理改變彌漫性病變63臨床表現(xiàn)Mogensen根據(jù)糖尿病患者腎功能和結(jié)構(gòu)病變的演進及臨床表現(xiàn)，將糖尿病腎損害分成5期Ⅰ期：腎小球肥大高功能期主要表現(xiàn)為腎臟和腎小球體積增大，腎小球濾過率增高，IDDM早期腎小球濾過率平均增加20％～40％，用胰島素控制后幾周到幾個月可降至正常。這種早期腎小球濾過增加與血糖控制程度密切相關(guān)。臨床表現(xiàn)Mogensen根據(jù)糖尿病患者腎功能和結(jié)構(gòu)病變的演進64Ⅱ期：無臨床癥狀腎損害期。此期最早出現(xiàn)于糖尿病發(fā)病2年后，有些患者可以長期維持在這一期。腎損害主要表現(xiàn)在腎小球病變，但未引起腎功能下降。通常情況下無蛋白尿及高血壓。這一期GFR明顯增高，GFR增高程度與腎容積增大成正比。Ⅱ期：無臨床癥狀腎損害期。65Ⅲ期：糖尿病腎病高危期

一般出現(xiàn)在糖尿病發(fā)病10～15年后，微量白蛋白逐年增加，但是GFR仍增高，是預測糖尿病患者發(fā)展成臨床腎臟病的標記。這一期的患者發(fā)展成腎衰的危險性較大，預后也較差。Ⅲ期：糖尿病腎病高危期66Ⅳ期：顯性蛋白尿腎病期這期患者臨床癥狀很明顯，40％的糖尿病患者在15～25年后發(fā)展成這一期。這一期的特點是大量白蛋白尿，UAE>200μg/min或持續(xù)尿蛋白每日>0.5g，為非選擇性蛋白尿。多數(shù)患者具有高血壓，尿白蛋白排泄量＞500mg/d是晚期腎小球硬化的表現(xiàn)。Ⅳ期：顯性蛋白尿腎病期67Ⅴ期：腎功能衰竭期糖尿病病人一旦出現(xiàn)持續(xù)性尿蛋白發(fā)展為臨床糖尿病腎病，由于腎小球基底膜廣泛增厚，腎小球毛細血管腔進行性狹窄和更多的腎小球荒廢，腎臟濾過功能進行性下降，導致腎功能衰竭，最后病人的GFR多<10mL/min，SCr和BUN增高，伴嚴重的高血壓、低蛋白血癥和水腫。病人普遍有氮質(zhì)血癥引起的胃腸反應，如食欲減退、惡心嘔吐，并可繼發(fā)貧血和嚴重的高血鉀、代謝性酸中毒和低鈣搐搦，還可繼發(fā)尿毒癥性神經(jīng)病變和心肌病變。這些嚴重的合并癥常是糖尿病腎病尿毒癥病人致死的原因。

Ⅴ期：腎功能衰竭期68表

糖尿病腎損害的臨床與病理聯(lián)系

分期

GFR

UAE

血壓主要病理改變

Ⅰ期腎小球高濾過期

正常 正常腎小球肥大

Ⅱ期間斷白蛋白尿期或 休息正常多數(shù)腎小球系膜基質(zhì)正常運動后正常增寬，GBM增厚

Ⅲ期早期糖尿病腎病期大致持續(xù)

正常上述病變加重正常尿蛋白(-)或

Ⅳ期臨床糖尿病腎病期漸尿蛋白(+)

上述病變更重 大量蛋白尿

部分腎小球硬化

Ⅴ期腎功能衰竭期

大量蛋白尿

腎小球硬化荒廢逐漸

注GFR:腎小球濾過率；UAE：尿白蛋白排泄率；GBM：腎小球基底膜表糖尿病腎損害的臨床與病理聯(lián)系69實驗室檢查（一）早期DN診斷尿白蛋白排出率持續(xù)高于20～200ug/min或相當于30mg/24h。（二）臨床期糖尿病腎病期這一期的特點是大量白蛋白尿，UAED＞200ug/min或持續(xù)尿蛋白每日0.5g，為非選擇性蛋白尿，GFR開始下降，平均每月下降1ml/min。實驗室檢查（一）早期DN診斷70（三）腎功能衰竭DN診斷GFR不斷下降，多＜10ml/min，BUN和Scr伴嚴重高血壓、低蛋白血癥、水腫以及尿毒癥癥狀。（四）尿常規(guī)檢查主要為蛋白尿，為大、中分子蛋白尿，如有合并尿路感染或腎乳頭壞死，則可有較多白細胞和鏡下血尿。（三）腎功能衰竭DN診斷71診斷1.糖尿病患者有持續(xù)性蛋白尿（多次尿蛋白定量＞0.5g/24h，臨床尿蛋白定性陽性）。2.尿蛋白排出量介于正常人和臨床糖尿病腎病之間者稱為早期糖尿病腎病，患者的尿蛋白定量為0.15～0.5g/24h，尿白蛋白排出率為15～200ug/min。3.診斷較困難者，應結(jié)合其他器官的糖尿病微血管病損情況。必要時可行腎活檢。診斷1.糖尿病患者有持續(xù)性蛋白尿（多次尿蛋白定量＞0.5g/72鑒別診斷糖尿病腎病與原發(fā)性腎綜相鑒別①DN腎綜常有糖尿病病史10年以上，而糖尿病合并原發(fā)性腎綜者則不一定有這么長時間；②前者每同時有眼底改變，后者則不一定有③前者每同時有慢性多發(fā)性神經(jīng)炎、心肌病、動脈硬化和冠心病等，后者不一定有④前者尿檢查通常無紅細胞，后者可能有。⑤前者每有水腫、高血壓和氮質(zhì)血癥，后者不一定有；⑥對檢別診斷有困難者，應做腎活檢。鑒別診斷糖尿病腎病與原發(fā)性腎綜相鑒別73糖尿病腎病的治療糖尿病腎病的治療74糖尿病腎病的防治（一）——控制高血糖從糖尿病發(fā)生起即應認真控制血糖靶目標值如下：

空腹血糖應＜6.1mmol/L（110mg/dl）

餐后血糖應＜8.0mmol/L（144mg/dl）

糖化血紅蛋白應＜6.2%糖尿病腎病的防治（一）——控制高血糖75糖尿病腎病的防治（二）——應用ACEI或AT1RA從微量白蛋白出現(xiàn)即開始應用用藥目的：降低系統(tǒng)高血壓減少尿蛋白延緩腎損害進展糖尿病腎病的防治（二）——應用ACEI或AT1RA76選用ACEI藥物的原則

①對腎臟組織滲透力強

抑制腎臟局部RAS作用強

②能夠雙通道排泄腎功能不全時藥物不易蓄積選用ACEI藥物的原則①對腎臟組織滲透力強77糖尿病腎病的防治（三）——控制高血壓從高血壓出現(xiàn)即應認真進行降壓治療靶目標值如下：

無腎損害時控制達130/80(85)mmHg

尿蛋白＜1.0g/d時控制達130/80mmHg

尿蛋白＞1.0g/d時控制達125/75mmHg糖尿病腎病的防治（三）——控制高血壓78選用降壓藥物的注意事項：

①選用長效降壓藥

②首選ACEI或（和）AT1RA,多種降壓藥常規(guī)劑量配伍

③已繼發(fā)腎臟病變時，需并用利尿

劑并嚴格限鹽

④長期使用降壓藥時，需注意藥物

對糖、脂及嘌呤代謝的影響選用降壓藥物的注意事項：79降壓藥物對血脂、血糖及血尿酸的影響降壓藥種類對血脂影響對血糖影響對血尿酸影響

利尿藥

ACEI

AT1RA*β受體阻滯劑α受體阻滯劑

注

鈣通道阻滯劑、血管擴張藥及中樞降壓藥對上述代謝無影響?降壓藥物對血脂、血糖及血尿酸的影響降壓藥種類80糖尿病腎病的防治（四）——控制高血脂控制高血脂也是防治DN的重要措施靶目標值如下：

TCHDL-CTGLDL-C理想

<4.5>1.1

<

1.5<2.5尚可≥4.51.1～0.9

<

2.2

2.5～4.5差≥6.0<0.9≥2.2

>4.5*單位：mmol/L

糖尿病腎病的防治（四）——控制高血脂81高脂血治療措施——治療高脂血癥需藥療配合食療

高膽固醇血癥為主者選用羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

高甘油三脂血癥為主者選用纖維酸衍生物高脂血治療措施82糖尿病腎病的防治（五）——低蛋白飲食糖尿病腎病患者應進低蛋白飲食低蛋白飲食實施方案：

腎功能正常

0.8～1.0g/kg/d

CCr＞25ml/min

0.6g/kg/d

CCr＜25ml/min

0.3g/kg/d+

開同——熱量均需達30～35kcal/kg/d糖尿病腎病的防治（五）——低蛋白飲食83糖尿病腎病的防治（六）——腎臟替代治療替代治療開始要早，指征如下：

SCr＞530μmol/L(6mg/dl)

CCr＜15～20ml/min替代治療效果較非糖尿病腎病差糖尿病腎病的防治（六）——腎臟替代治療84糖尿病腎病的防治（七）——中醫(yī)辯證治療（1）氣陰兩虛型：主癥：體倦乏力，少氣懶言，渴不多飲，食欲不振，形體漸瘦，腰膝酸軟，小便多泡沫，舌黯淡或有瘀斑瘀點，苔薄白，脈細弱或澀。治法：益氣養(yǎng)陰，佐以活血化瘀。方藥：生脈散加味。糖尿病腎病的防治（七）——中醫(yī)辯證治療85（2）肝腎陰虛型：主癥：神疲乏力，少氣懶言，口干咽燥，腰膝酸軟，頭暈耳鳴，目澀視昏，小便混濁，舌質(zhì)暗紅，脈沉弦細。治法：滋補肝腎，佐以益氣養(yǎng)陰。方藥：六味地黃湯加減。（2）肝腎陰虛型：86（3）陰陽兩虛型主癥：小便頻數(shù)，夜尿增多，尿有泡沫，面浮肢腫。伴腰膝酸軟，口舌干燥，或神疲肢冷，陽痿早泄，舌暗淡，苔白而干，脈沉細無力。治法：溫陽育陰，固腎澀精，滲濕活絡(luò)。方藥：金匱腎氣丸加減。（3）陰陽兩虛型87（4）陽虛水泛型主癥：面浮身腫，腰以下為甚，按之凹陷不起。伴頭暈腰酸，心悸氣促，尿量減少，肢冷身重，腹脹納呆，神疲乏力，或腸鳴便溏，口淡不渴，舌質(zhì)淡胖，苔白，脈沉細。治法：溫腎健脾，化氣行水，通和絡(luò)脈。方藥：真武湯加減。（4）陽虛水泛型88預后糖腎的預后較差，特別是一旦進入臨床蛋白尿期，腎功能即呈進行性下降，與DN預后密切相關(guān)的因素除蛋白尿外，尚包括遺傳因素、種族差異、高血壓、血糖控制、高血脂以及是否存在眼底病變等，其他如胰島素耐受、高胰島素血癥、血小板集聚功能異常也是重要的獨立危險因素，近年證實吸煙對DN也是一個危險因素。預后糖腎的預后較差，特別是一旦進入臨床蛋白尿期，腎功能即呈892型DM病人中，有蛋白尿病人的10年累積死亡率為70％，而無蛋白尿患者為40％。DN病人一旦進入持續(xù)蛋白尿階段，約25％在6年內(nèi)進入ESRD，50％病人在10年內(nèi)進入ESRD，15年內(nèi)可達75％。ESRD是DM患者最主要的死亡原因，另一重要死因是心血管并發(fā)癥，比正常人群高37倍。從出現(xiàn)蛋白尿到進入ESRD平均時間為10年。2型DM病人中，有蛋白尿病人的10年累積死亡率為70％，而無90

中醫(yī)藥研究進展單味藥研究復方藥研究其他中醫(yī)藥研究進展單味藥研究91中藥干預ＤＮ發(fā)展的機理為減輕ＤＮ早期腎小球高濾過、高灌注降低血糖、血脂減輕非酶促糖基化作用改善微循環(huán)，抑制血小板黏附和聚集，降低血液粘滯性，改善腎功能抑制醛糖還原酶，降低組織中山梨醇含量消除或抑制機體中氧自由基及其衍生物對機體的損害抑制腎系膜細胞增殖和細胞外基質(zhì)積聚，抑制腎代償性肥大中藥干預ＤＮ發(fā)展的機理為減輕ＤＮ早期腎小球高濾過、高灌注92單味藥研究大黃大黃酸能明顯抑制由TGF-β1誘導的系膜細胞轉(zhuǎn)運蛋白-1的表達和細胞糖的攝入。大黃酸能明顯抑制糖尿病大鼠肌肉組織中GFAT的活性大黃酸可抑制TGF-β1

誘導的內(nèi)皮細胞PA1-1mRNA表達和蛋白質(zhì)合成，從而對內(nèi)皮細胞有顯著的保護作用大黃酸能抑制糖尿病狀態(tài)下腎小球細胞肥大和ECM產(chǎn)生，減輕糖尿病腎病的病變。單味藥研究大黃93黃芪抑制血小板聚集，降低血粘度改善腎血液循環(huán)及血液灌注抑制腎臟肥大，降低尿蛋白提高血漿白蛋白，降低血脂對血糖有雙向調(diào)節(jié)作用具有抑制氧化糖基化的作用免疫調(diào)節(jié)功能黃芪94丹參糾正腎臟高灌注、高濾過：丹參可使糖尿病腎臟增高的Ｎ０合成酶表達明顯下調(diào)，抑制ＮＯ產(chǎn)生，糾正糖尿病腎病早期腎臟高灌注，高濾過。改善腎內(nèi)微循環(huán)，改善高凝狀態(tài)，從而改善了腎小球濾過功能，降低UAER。抑制脂質(zhì)過氧化，消除自由基，保護血管內(nèi)皮細胞。抑制醛糖還原酶的作用丹參95刺五加性辛、苦、溫，歸肝、腎經(jīng)。功效：祛風濕，強筋骨，利尿。善于溫補腎陽，利尿消腫。能增強機體免疫功能，調(diào)解血壓，使其恢復正常，能興奮性腺、腎上腺，加速體內(nèi)糖原形成，降低血糖刺五加96葛根素在不影響血糖水平的情況下仍能明顯抑制糖尿病大鼠腎臟ＡＧＥｓ的形成其抑制ＡＧＥｓ形成的作用與抑制ＴＧＦＢ，表達的作用相平行，并可能通過此途徑減少ＥＣＭ合成，改善糖尿病大鼠早期腎臟病理改變和減輕蛋白尿，說明葛根素具有保護糖尿病腎臟的作用葛根素97冬蟲夏草調(diào)節(jié)機體免疫功能；抗脂質(zhì)過氧化；保護Na、K一ATP酶及Ca２一ATP酶活性，改善細胞內(nèi)線粒一體呼吸功能，使其能量產(chǎn)生增加，以維持細胞內(nèi)外正常的離子梯度，加速損傷腎細胞的修復，從而起到保護腎功能、降低蛋白尿的效果減輕溶酶體損傷，穩(wěn)定溶酶體膜對代謝的影響，蟲草可增加蛋白合成、分解速度及氨基酸利用等，改善氮平衡減輕腎臟的病理改變，促進腎組織的修復冬蟲夏草98銀杏葉提取物ＥＧｂ主要成分為銀杏黃酮苷、銀杏萜內(nèi)酯等：拈抗血小板活化因子（ＰＡＦ）、清除自由基、抗炎、抗過敏等ＥＧｂ通過抗自由基損傷、抑制脂質(zhì)過氧化的形成，保護細胞膜不受自南基損害，對ＤＮ腎臟產(chǎn)生一定保護作用。ＥＧｂ能提高實驗大鼠