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血液系統(tǒng)貧血.標(biāo)準(zhǔn):減少f男人<(開車);女人<(女人逛街、路);懷孕<(肚子里多一個);分度-輕度)中度;重度;極重度<.按細(xì)胞形態(tài)分:):紅細(xì)胞平均體積,正常):紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度,正常值:-“大(大細(xì)胞性)地幼(巨幼貧)兒,沒地事干(、肝病)坐小地(小細(xì)胞低色素)喜洋洋(海洋貧)地鐵(缺鐵貧),正(正細(xì)胞性)在(再障)急性(急性失血)失血”b5E2R病因:)紅細(xì)胞生成減少:骨髓造血功能衰竭:再障;原料缺乏,紅細(xì)胞合成障礙:缺鐵貧、巨幼海洋貧.)紅細(xì)胞破壞過多:內(nèi)源性溶血:球形,橢圓形….歪瓜裂棗.海洋貧(兩種原因);外源性:自免溶貧.缺鐵性貧血.鐵代謝一(動物食品為二價鐵)二價鐵吸收利用、三價鐵運(yùn)輸(三價鐵二價);轉(zhuǎn)運(yùn):轉(zhuǎn)鐵蛋白;吸收最主要部位:十二指腸和空場上段;貯存在單核巨噬細(xì)胞:以鐵蛋白和含鐵血黃素地形式.二價鐵轉(zhuǎn)化為三價鐵需要酮藍(lán)蛋白參與.正常人一分子轉(zhuǎn)鐵蛋白運(yùn)送分子三價鐵,轉(zhuǎn)鐵飽和度為,缺鐵時,儲存鐵蛋白先減少.plEan。.病因:最常見一慢性失血(月經(jīng)過多、痔瘡、反復(fù)鼻出血、消化道出血);.臨表:面色蒼白、口角舌炎.最特異-異食癖、匙狀甲(反甲);綜合癥:吞咽困難.實(shí)驗室檢查-⑴血象:小細(xì)胞低色素、中央淡染區(qū)擴(kuò)大;最早最敏感首選檢查:血清鐵蛋白降低;轉(zhuǎn)鐵飽和度降低,總鐵結(jié)合力升高.⑵確診、最可靠-骨髓象:鐵幼粒細(xì)胞減少、骨髓小粒染鐵消失,核老漿幼(老喝鐵兵酒);⑶游離原嚇林升高.DXDiTTOC\o"1-5"\h\z.鑒別診斷:鐵粒幼細(xì)胞貧血和缺鐵貧正好相反,血清鐵蛋白升高,轉(zhuǎn)鐵飽和度升高,總鐵結(jié)合力下降..治療:最基本地治療病因治療;補(bǔ)鐵-口服硫酸亞鐵,最早上升:細(xì)胞內(nèi)含鐵酶升高,天網(wǎng)織紅細(xì)胞升高;血紅蛋白正常后、繼續(xù)維持治療月,補(bǔ)足貯存鐵.RTCp巨幼貧.缺乏葉酸和.臨表:面色發(fā)黃,口角炎,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:肢體麻木^.實(shí)驗室檢查:>,骨髓象:老漿幼核老奸巨猾.再障.骨髓造血干細(xì)胞衰竭-三系減少、正細(xì)胞性;.病因:藥物:引起再障最常見藥物:氯霉素、保泰松;化學(xué)因素:苯中毒,細(xì)胞破壞^.臨表:貧血、出血、感染,無肝脾淋巴結(jié)腫大.骨髓象:三系減少,骨髓增生低下,巨核細(xì)胞明顯減少或消失^.鑒別診斷:陣發(fā)性睡眠型血紅蛋白尿()-酸溶血()試驗陽性、糖水試驗、尿含鐵血黃素試驗陽性“喝點(diǎn)糖水(糖水試驗)尿個尿(尿含鐵血黃素試驗)打個哈(試驗)欠就睡覺"5PCzV.治療:急性再障骨髓移植;慢性再障-雄激素,刺激骨髓造血.溶血性貧血.“黃疸貧血-溶血性貧血".病因f紅細(xì)胞內(nèi)異常f紅細(xì)胞膜異常:遺傳性*增多癥;紅細(xì)胞酶異常;蠶豆?。ㄈ逼咸烟橇姿崦摎涿福┘t細(xì)胞血紅蛋白異常:珠蛋白合成障礙一海洋性貧血;“摸(膜異常)一摸(多一個摸一遺傳*增多)豆妹(酶異常一蠶豆)地水(海洋)臉蛋(蛋白異常)";jLBHr。.原位溶血:骨髓內(nèi)發(fā)生地溶血,有巨幼貧..臨表:血管內(nèi)溶血:急性溶血:血型不合,輸血中突然出現(xiàn):血紅蛋白尿(尿色加深、尿如濃茶)寒戰(zhàn)高熱;血管外溶血:慢性溶血:遺傳球形細(xì)胞增多癥,溫抗體型自免溶貧,表現(xiàn)貧血、黃疸肝脾脾大;(題干中出現(xiàn)帶“血(血紅蛋白尿含鐵血紅素尿)”字癥狀就是血管內(nèi)、不帶血(尿膽原糞膽原)就是血管外溶血)xHAQX.診斷:本質(zhì):紅細(xì)胞壽命縮短是溶血性貧血最可靠指標(biāo)^(糖水試驗、試驗)f;抗人球蛋白()試驗陽性-溫抗體型自免溶貧;紅細(xì)胞滲透脆性試驗-遺傳性球型紅細(xì)胞增多癥;高鐵血紅蛋白還原試驗-蠶豆?。ㄉ钋?,最沒人品地他們,高鐵上吃蠶豆,突然哭爹哭媽).治療:首選:糖皮質(zhì)激素;無效:脾切除(遺傳性球形增多癥-切脾沒商量!首選)白血病急性白血病.分類:急淋(來自于淋巴細(xì)胞);急非淋-主要粒細(xì)胞,急粒(又叫急性髓細(xì)胞白血病)分型:你不要一()味(未分化型)而()補(bǔ)(部分分化型),三()年了,早該有(早幼粒)了,四0年前把禮單(急粒單核)也收了,我0擔(dān)(單核細(xì)胞)心六()月地紅(紅白血?。┗ǎ?;能否盼來七()月最(巨核細(xì)胞)后地團(tuán)聚LDAYt。.臨表:貧血(J常為首發(fā)表現(xiàn))、出血(J最常見死亡原因是顱內(nèi)出血)、感染發(fā)熱(較高發(fā)熱提示繼發(fā)感染、最常見口腔感染)Zzz6Z。.并發(fā)癥:最常并發(fā)(、對染色體異常),顱內(nèi)出血是最常見地死亡原因、容易侵犯牙齦、皮膚,典型表現(xiàn):胸骨下端壓痛;侵犯中樞系統(tǒng)、睪丸:最常見于急淋,中樞常為髓外復(fù)發(fā)地主要根源;眼綠色瘤見于急粒;肝脾淋巴結(jié)腫大見于急淋.dvzfv。.實(shí)驗室:血象:三系減少骨髓象:原始細(xì)胞〉;奧氏()小體陽性-急?!皧W利奧”;陰性:急淋,稍粗:急粒,稍細(xì):急單;過氧化物酶:強(qiáng)陽性(郭三放羊);糖原染色強(qiáng)陽性-急淋(小玲吃糖);非特異性酯酶染色陰性-急淋;陽性能被氟化鈉抑制急單.rqynl。中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶升高見于急淋(中國吉林美女多).白血病細(xì)胞表面標(biāo)志:急單:、、;細(xì)胞:、、、、;細(xì)胞:、、、.染色體改變::(\);(\);:(\).治療一化療一急淋一;急非淋一(以為主):全反式維甲酸;中樞系統(tǒng)白血病一鞘內(nèi)注射甲氨蝶吟“急淋吃,急粒帶哈達(dá)(),維甲酸,中樞注甲胺”(長春新堿;潑尼松;柔紅霉素;阿糖胞昔)Emxvx急淋完全緩解后復(fù)發(fā),最常見地部位是骨髓,最常見地髓外部位是中樞和睪丸(睪丸雙側(cè)照射)慢性粒細(xì)胞白血病題眼:巨脾(脾氣大地曼麗在費(fèi)城被馬踢).分期:)慢性期:年,原始細(xì)胞<;)加速期:原始細(xì)胞,嗜堿性粒細(xì)胞〉;)急變期:原始細(xì)胞》,原始粒細(xì)胞早幼粒細(xì)胞》.SixE2。.實(shí)驗室檢查:)骨髓增生活躍.)堿性磷酸酶J(再障、類白血病增高).)染色體陽性.)融合基因、編碼蛋白是.血象:嗜酸性、嗜堿性粒細(xì)胞T6ewMy.治療:首選化療藥物:馬力蘭、伊馬替尼;根治最有效:骨髓移植骨髓增生異常綜合征().題眼:“病態(tài)造血”.分型:)難治性貧血.)環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞貧血.)難治性貧血伴原始細(xì)胞增多.)轉(zhuǎn)變中:.)慢性粒細(xì)胞單核細(xì)胞白血?。?kavU4。(有就是環(huán)形鐵粒幼)、(只要有棒狀小體一就帶).臨表:三系減少病態(tài)造血.實(shí)驗室:病態(tài)造血,骨髓增生活躍,三系減少,血紅蛋白<,中性粒<,血小板<.治療:):對癥促進(jìn)造血,雄激素等,不化療,因為沒有原始細(xì)胞)首選小劑量阿糖胞昔化療.)造血干細(xì)胞移植是目前唯一能治愈地方法.淋巴瘤題眼“無痛性頸部、鎖骨上淋巴結(jié)腫大”霍奇金淋巴瘤.特異細(xì)胞:細(xì)胞(又叫里斯細(xì)胞,鏡影細(xì)胞)(出現(xiàn)就是);.典型臨表:)無痛性頸部或鎖骨上淋巴結(jié)腫大,常飲酒后誘發(fā).)周期型發(fā)熱一發(fā)熱(也可診斷);非.確診:淋巴結(jié)活檢.治療:首選方案非霍奇金淋巴瘤.最常見彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤.細(xì)胞:(大扭著屁股走在臺上)大細(xì)胞淋巴瘤,熏樣肉芽腫、扭曲性淋巴瘤.其他來自細(xì)胞.分度:小淋小裂是低度,彌漫大細(xì)胞是中度,小無裂母是高度^.臨表:以無痛性頸部或鎖骨上淋巴結(jié)腫大為首發(fā)癥狀,經(jīng)常有結(jié)外轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移到回腸.分期:病灶個是期、同側(cè)(以膈肌為界)個是期、側(cè)或脾是期、肺肝骨髓是期,發(fā)熱〉是組.確診:淋巴結(jié)活檢..治療:方案,抗單克隆抗體可治療大型淋巴瘤.多發(fā)性骨髓瘤.漿細(xì)胞被破壞,異常蛋白增生..臨表:最常見:骨痛腰舐部;蛋白升高;腎功能改變本周蛋白陽性.實(shí)驗室檢查:漿細(xì)胞〉,本周蛋白陽性.治療:方案,無效方案.出血性疾病總論:.分類:)血管壁功能異常:過敏性紫瘢,只要皮膚出血就是血管壁功能異常2)血小板異常:血小板破壞過多特發(fā)性血小板減少性紫瘢;血小板消耗過多:3)凝血酶異常:血友病,只要肌肉、關(guān)節(jié)、內(nèi)臟出血就是凝血酶異常^.凝血分內(nèi)源性起始因子為因子,外源性起始因子為因子,二者共同因子是因子^.反映內(nèi)源性凝血地指標(biāo),是肝素抗凝監(jiān)測地重要指標(biāo),延長,因子缺乏,見于血友??;反映外源性凝血地指標(biāo),延長,、、、缺乏,血友病人正常.y6V3A。.反映纖溶亢進(jìn)地指標(biāo):試驗(血漿魚精蛋白付凝固試驗)陽性,聚體升高,血升高^血友病.病因:凝血活酶地缺乏.分類:血友病甲;常見,缺因子;血友病乙:少見,缺因子^.延長,正常..確診:凝血活酶生成試驗.過敏性紫瘢.血管壁異常.自身免疫性疾病,常有呼吸道感染史.分型-單純型:最常見;好發(fā)于“雙下肢和臀部”地對稱性紫瘢;腹型():紫瘢消化道癥狀;關(guān)節(jié)型():紫瘢關(guān)節(jié)癥狀(游走性反復(fù)發(fā)作于大關(guān)節(jié),不留任何畸形);腎型:紫瘢泌尿系統(tǒng)癥狀M2ub6.實(shí)驗室檢查:毛細(xì)血管脆性試驗(束臂試驗)陽性;.治療:首選糖皮質(zhì)激素特發(fā)性血小板減少性紫瘢().自身免疫性疾病.急性多見兒童,慢性多見青年女性,一般無脾腫大.實(shí)驗室檢查:骨髓象:巨核細(xì)胞增多、多為顆粒狀巨核細(xì)胞,成熟障礙,產(chǎn)板細(xì)胞減少特異性抗體:、陽性.診斷:.治療-首選:激素;無效:脾切除彌漫性血管內(nèi)凝血().病因:最常見:桿菌感染;腫瘤、白血病,羊水栓塞..表現(xiàn):七竅流血..實(shí)驗室檢查:J、纖維蛋白原<,實(shí)驗、二聚體實(shí)驗T、T>,.治療:早期:首選肝素抗凝(血液高凝,纖溶低);晚期:補(bǔ)充凝血因子、抗纖溶藥物(低凝、纖溶亢進(jìn))輸血合理輸血(輸成分血,不輸全血)1.安全:最容易攜帶血液病毒地制品:;最容易細(xì)菌污染地是血小板,最容易過敏地是血漿蛋白^2..保存:保存損害:最主要物質(zhì):鉀;丟失物質(zhì):血小板、粒細(xì)胞、不穩(wěn)定凝血因子輸血成分特性.f)懸浮紅細(xì)胞:用于外傷、手術(shù)、急性失血.)濃縮紅細(xì)胞:用于心衰病人,(循環(huán)超負(fù)荷).)洗滌紅細(xì)胞:用于有過敏、發(fā)熱反應(yīng)地.)去白細(xì)胞地紅細(xì)胞:多次反復(fù)輸血,器官移植用量:個單位()可提高血紅蛋白2.:血小板〈必須輸;血栓性血小板減少性紫瘢禁忌輸血小板^.新鮮冰凍血漿:即可以擴(kuò)容也可以補(bǔ)充穩(wěn)定地凝血因子.輻照血液:用于預(yù)防“移植物抗宿主病”(比如近親間輸血);滅活淋巴細(xì)胞.輸血適應(yīng)癥:出血<,不輸血,補(bǔ)充晶體液、膠體液即可;先晶、膠液,無改善,可以輸懸浮紅;、>先晶膠液快速擴(kuò)容,再成分輸血,提倡自身輸血(既
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