2023年高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷含解析

2023-2023年高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷含解析2023-2023年高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷含解析一、選擇題〔共14小題，每題3分，總分值42分〕1．人們生活中使用的化纖地毯、三合板、油漆等化工產(chǎn)品，會(huì)釋放出某種污染空氣的氣體，該氣體是( )ABCD．乙醇以下物質(zhì)中，可用重結(jié)晶法提純的是( A．含雜質(zhì)的粗苯甲酸B．含雜質(zhì)的工業(yè)酒精C．從溴水中提純溴 D．苯中混有少量苯酚以下物質(zhì)屬于高分子化合物的是( )油脂B．纖維素 C．麥芽糖 D．三硝基甲苯以下有機(jī)物，易溶于水的是( )A．溴乙烷 B．乙醇C．油酸D．乙酸乙酯某吸水性樹脂的單體是丙烯酸鈉C2=CHCOON，以下關(guān)于丙烯酸鈉的說法不正確的選項(xiàng)是( )B．經(jīng)加聚反響得樹脂CD．使酸性KMnO4溶液褪色某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如以下圖，以下說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子C．假設(shè)A的化學(xué)式為C2H6O，則其構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3﹣O﹣CH3D．無有機(jī)物A的分子式，僅由兩個(gè)譜圖信息，無法確定該物質(zhì)的構(gòu)造式以下塑料的合成，所發(fā)生的化學(xué)反響類型與另外三種不同的是( A．聚乙烯塑料 B．聚氯乙烯塑料C．酚醛塑料D．聚苯乙烯塑料以下說法正確的選項(xiàng)是( )按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷B．等質(zhì)量的甲烷、乙烯、乙炔分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次削減C．苯酚、水楊酸〔〕和苯甲酸都是同系物D．2，2﹣二甲基﹣1﹣2﹣甲基﹣2﹣丁醇互為同分異構(gòu)體迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如以下圖．以下關(guān)于其官能團(tuán)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是( )迷迭香酸有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響B(tài)．迷迭香酸有〔酚〕羥基能發(fā)生與溴水的取代反響C．迷迭香酸有酯基能發(fā)生水解反響D．1mol1molNaOH發(fā)生中和反響以下說法不正確的選項(xiàng)是( )A．聚乙烯制成的塑料可以反復(fù)加熱熔融，是熱塑性材料B．用堿催化生成的酚醛樹脂能形成網(wǎng)狀構(gòu)造，不溶于任何溶劑C．在制備高吸水性樹脂時(shí)要參與交聯(lián)劑，以得到具有網(wǎng)狀構(gòu)造的樹脂D．通常說的三大合成材料是指塑料、合成纖維、合成洗滌劑以下說法中，正確的選項(xiàng)是( )A．只有醛類物質(zhì)才能發(fā)生銀鏡反響B(tài)．甲醛、乙醛、丙醛都沒有同分異構(gòu)體C2%2%AgNO3溶液中，至沉淀恰好溶解為止，可制得銀氨溶液D2%的NaOH4～6滴，滴入2mL10%CuSO4溶液中制得Cu〔OH〕2懸濁液，用作檢驗(yàn)醛基的試劑葉蟬散〔isoprocard〕工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如下：以下有關(guān)正確的選項(xiàng)是( )A．葉蟬散的分子式是C11H16NO2B．葉蟬散分子不能發(fā)生氧化反響C．鄰異丙基苯酚的核磁共振氫譜有7個(gè)峰D．鄰異丙基苯酚與 互為同系物以下關(guān)于試驗(yàn)原理或操作的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是( )①?gòu)牡馑刑崛钨|(zhì)碘時(shí)，可用無水乙醇代替CCl4②可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴雜質(zhì)③用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔④試驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可承受先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法．A．①② B．②③ C．①③ D．②④據(jù)報(bào)道，近來覺察了一種的星際分子，其分子模型如以下圖〔途中給球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵、三鍵等，顏色一樣的球表示同一種原子．以下對(duì)該物質(zhì)的法中正確的選項(xiàng)是( )A．①處的化學(xué)鍵表示碳碳雙鍵B．此星際分子屬于烴類C．③處的原子可能是氯原子或氟原子D．②處的化學(xué)鍵表示碳碳單鍵二、解答題〔558分〕現(xiàn)有以下高分子化合物，請(qǐng)從以下各項(xiàng)中選擇出最恰當(dāng)?shù)倪x項(xiàng)，將代號(hào)填入下表中：高分子構(gòu)造形式示意圖：高分子材料的主要性質(zhì)特點(diǎn)：A．具有熱塑性 B．可溶于有機(jī)溶劑 C．不溶于有機(jī)溶劑 D．具有確定的熔點(diǎn)硫化橡膠構(gòu)造形式示意圖性質(zhì)特點(diǎn)主要應(yīng)用〕用于制備塑料薄膜〔〕用于制備光學(xué)儀器〔硫化橡膠構(gòu)造形式示意圖性質(zhì)特點(diǎn)主要應(yīng)用苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)．某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反響制備苯甲酸．=2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O+HCl→+KCl試驗(yàn)方法：確定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反響一段時(shí)間后停頓反響，按如下流程分別出苯甲酸和回收未反響的甲苯．122122.425950，.3g6.9g；純潔固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)．操作I為 ，操作II為 ．無色液體A是 定性區(qū)分苯和A的試劑常承受 現(xiàn)象是 ．測(cè)定白色固體B115130℃時(shí)仍有少量不熔．該同學(xué)推想白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物，設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)展提純和檢驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果說明推想正確．請(qǐng)完成表中內(nèi)容．序試驗(yàn)方案試驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論號(hào)①將白色固體B參與水中，加熱溶解， 得到白色晶體和無色濾液②取少量濾液于試管中，生成白色沉淀濾液含Cl﹣③枯燥白色晶體，加熱使其熔化，122.4℃白色晶體是苯甲酸測(cè)得熔點(diǎn)純度測(cè)定：稱取1.220g產(chǎn)品，配成100mL甲醇溶液，移取25.00mL溶液，滴定，消耗KOH大的物質(zhì)的量為2.410mo．產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá) ，計(jì)結(jié)果 〔保存二位有效數(shù)字．1716分〕乙烯是重要的化工根底原料．用乙烯合成光學(xué)樹脂C39單體的過程如下：：i．CR﹣39單體構(gòu)造簡(jiǎn)式是：ii．酯與醇有如下反響：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH〔R、R′、R″代表烴基〕乙烯轉(zhuǎn)化為A的反響類型是 ．在D、E的分子中，都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子．①D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 ．②E為五元環(huán)狀化合物，E與CH3OH反響的化學(xué)方程式是 ．〔3〕G與足量NaOH溶液反響的化學(xué)方程式是 ．〔4〕F的一種同分異構(gòu)體K，其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3：1：1：1，且能與NaHCO3反響．①K能發(fā)生消去反響，生成的有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 ．②K在確定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是 ．〔5〕以下有關(guān)C的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔填寫序號(hào)〕 ．a(chǎn)．能與乙酸發(fā)生酯化反響 b．能與乙醇發(fā)生酯化反響c．1molC最多能與2molNa反響 d．C的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反響．18．透亮聚酯玻璃鋼可用于制作的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶．制備它的一種配方中含有以下四種物質(zhì)：填寫以下空白：甲中不含氧原子的官能團(tuán)是 以下試劑能與甲反響而褪色的是 〔填標(biāo)號(hào)〕a．溶液 b．石蕊溶液 c．酸性KMnO4甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式．淀粉通過以下轉(zhuǎn)化可以得到乙〔其中D均為有機(jī)物：淀粉ABCD乙A的分子式是 ，試劑X可以是 ．：+RCl+HCl〔﹣R為烴基〕=CH2+H2利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反響合成丙，其中屬于取代反響的化學(xué)方程式是 化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量110．丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子烴基上的一氯取代物只有一種．則丁的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ．1913分〕134，所含各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：w〔C〕=35.82%、w〔H〕=4.48%、w〔O〕=57.70%，其中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子、1mol2molNaHCO3完全反響、能與足量的Na1.5molH2．用乙烯為原料人工合成蘋果酸的線路如下：：①R﹣CH2﹣COOH②R1﹣CHO+R2﹣CH2﹣CHO請(qǐng)答復(fù)：〔1〕蘋果酸的分子式為 ．〔2〕F中含有的官能團(tuán)名稱是 ．G+B→H的反響類型是 ．在合成路線中，C→D這一步驟反響的目的是 ．寫出D→E反響的化學(xué)方程式： ．蘋果酸和NaHCO3完全反響的化學(xué)方程式是 ．與蘋果酸含有一樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ．三、解答題〔220分〕化合物A經(jīng)李比希法則得其中含C72.0%、H6.67%，其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相150．現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子構(gòu)造有以下兩種方法：方法一：核磁共振儀可以測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量．如乙醇〔CH3CH2OH〕的核磁共振氫譜有3個(gè)峰，其面積之比為3：2：1，如圖1所示，則測(cè)出A的51：2：2：2：3．方法二：利用紅外光譜現(xiàn)測(cè)得儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外2所示．：A分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，試答復(fù)以下問題：〔1〕A的分子式為： ．〔2〕A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為： ．〔3〕A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)按要求寫出其中兩種構(gòu)造簡(jiǎn)式：①分子中不含甲基的芳香酸： ．②遇FeCl3顯紫色且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基的芳香醛： ．某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，承受以下路線合成藥物普魯卡因：：〔1〕A是苯的同系物，寫出化合物A的構(gòu)造簡(jiǎn)式 ．B→C反響的類型 ．寫出C+D→E的化學(xué)反響方程式 ．寫出同時(shí)符合以下條件的B的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式 ．①分子中含有羧基②H﹣NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子通常承受乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反響合成D，請(qǐng)用化學(xué)反響方程式表示乙烯為原料制備X的合成路線〔無機(jī)試劑任選．xx北京八中高二〔上〕期中化學(xué)試卷一、選擇題〔共14小題，每題3分，總分值42分〕1．人們生活中使用的化纖地毯、三合板、油漆等化工產(chǎn)品，會(huì)釋放出某種污染空氣的氣體，該氣體是( )ABCD．乙醇【考點(diǎn)】常見的生活環(huán)境的污染及治理；甲醛．【分析】一些裝飾材料、化纖地毯、涂料等會(huì)不同程度地釋放出甲醛氣體，而使室內(nèi)空氣中甲醛含量超標(biāo)，成為室內(nèi)空氣污染的主要緣由之一．【解答】解：甲醛是一種重要的有機(jī)原料，是有味有毒的氣體，主要用于人工合成黏結(jié)劑，所以在裝飾材料、涂料、化纖地毯中都含有甲醛，用于室內(nèi)裝修時(shí)會(huì)引起室內(nèi)空氣的污染．應(yīng)選：A．【點(diǎn)評(píng)】此題考察有毒的物質(zhì)，題目難度不大，在裝修完之后要留意室內(nèi)通風(fēng)，防止室內(nèi)空氣的污染而對(duì)人體造成損害．以下物質(zhì)中，可用重結(jié)晶法提純的是( A．含雜質(zhì)的粗苯甲酸B．含雜質(zhì)的工業(yè)酒精C．從溴水中提純溴 D．苯中混有少量苯酚【考點(diǎn)】物質(zhì)的分別、提純的根本方法選擇與應(yīng)用．【分析】重結(jié)晶法，就是利用不同物質(zhì)在同一溶劑中的溶解度的差異，通過先濃縮混合物，使混合物中的各物質(zhì)含量到達(dá)確定比例時(shí)，一種物質(zhì)形成飽和溶液從溶液中結(jié)晶析出；對(duì)于其它溶性雜質(zhì)來說，遠(yuǎn)未到達(dá)飽和狀態(tài)，仍留在母液中，一次結(jié)晶達(dá)不到純化的目的進(jìn)展其次次，有時(shí)甚至需要進(jìn)展屢次結(jié)晶，適用于固體晶體中的雜質(zhì)提純，所以一般的方法步驟就是：結(jié)晶﹣溶解﹣結(jié)晶，以此來解答．【解答】解：A．苯甲酸為無色、無味片狀晶體，含雜質(zhì)的粗苯甲酸因制備苯甲酸的方法不同所含的雜質(zhì)不同，均可承受溶解→參與氫氧化鈉→過濾→加適量稀鹽酸→冰水混合溶液冷卻→過濾→重結(jié)晶→提純苯甲酸，故A正確；B．含雜質(zhì)的工業(yè)酒精，乙醇是被提純的物質(zhì)，雜質(zhì)是乙醇液體中的雜質(zhì)，液體的提純常用蒸餾的方法進(jìn)展，所以工業(yè)酒精提純可用蒸餾的方法提純，故B錯(cuò)誤；C．溴是液態(tài)的物質(zhì)，溴在不同溶劑中的溶解度不同，溴易溶于四氯化碳或苯，難溶于水，所以從溴水中提取溴單質(zhì)，可以向溴水中參與四氯化碳，這樣溴單質(zhì)溶于四氯化碳中，實(shí)現(xiàn)溴和水的分別，是化學(xué)中的萃取操作，不適合用重結(jié)晶，故C錯(cuò)誤；DNaOH但苯不溶于水，然后用分液的方法分別，取上層液體得純潔的液態(tài)苯，所以提純苯不適合用重結(jié)晶法，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選A．【點(diǎn)評(píng)】此題考察混合物分別提純方法的選擇和應(yīng)用，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、性質(zhì)差異及重結(jié)晶法原理為解答的關(guān)鍵，題目難度不大．以下物質(zhì)屬于高分子化合物的是( )油脂B．纖維素 C．麥芽糖 D．三硝基甲苯【考點(diǎn)】有機(jī)高分子化合物的構(gòu)造和性質(zhì)．【分析】高分子化合物是指那些由眾多原子或原子團(tuán)主要以共價(jià)鍵結(jié)合而成的相對(duì)分子量在一萬以上的化合物，多為高聚物．【解答】解：纖維素屬于高聚物，相對(duì)分子質(zhì)量在一萬以上，而油脂、麥芽糖、三硝基甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，應(yīng)選B．【點(diǎn)評(píng)】此題考察高分子化合物學(xué)問，題目難度不大，留意把握高分子化合物的概念和性質(zhì)．以下有機(jī)物，易溶于水的是( )A．溴乙烷 B．乙醇C．油酸D．乙酸乙酯【考點(diǎn)】相像相溶原理及其應(yīng)用．【分析】含有羧基或羥基的小分子有機(jī)物極易溶于水，鹵代烴、酯類物質(zhì)都不易溶于水，據(jù)此分析解答．【解答】解：A．溴乙烷屬于鹵代烴，不含親水基，所以不易溶于水，故A錯(cuò)誤；B．乙醇中含有醇羥基，能和水形成氫鍵，所以極易溶于水，故B正確；C．油酸中含有羧基，但憎水基遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于親水基，所以不易溶于水，故C錯(cuò)誤；D．乙酸乙酯中含有酯基，不含親水基，所以不易溶于水，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選B．【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)物的溶解性，明確相像相溶原理是解此題關(guān)鍵，留意：并不是全部含有醇羥基、羧基的有機(jī)物都易溶于水，為易錯(cuò)點(diǎn)．某吸水性樹脂的單體是丙烯酸鈉C2=CHCOON，以下關(guān)于丙烯酸鈉的說法不正確的選項(xiàng)是( )B．經(jīng)加聚反響得樹脂CD．使酸性KMnO4溶液褪色【考點(diǎn)】有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)．【分析】該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵和弱酸根離子，具有烯烴和弱酸鹽的性質(zhì)，能發(fā)生加成反響、加聚反響，據(jù)此分析解答．【解答】解：A．連接碳碳雙鍵中其中一個(gè)碳原子含有兩個(gè)氫原子，所以沒有順反異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；該物質(zhì)能發(fā)生加聚反響生成樹脂，故B正確；C．該物質(zhì)是由酸根離子和鈉離子構(gòu)成的，屬于鹽，故C正確；D．該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；應(yīng)選A．【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)物構(gòu)造和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解此題關(guān)鍵，側(cè)重考察烯烴和鹽的性質(zhì)，易錯(cuò)選項(xiàng)是C，留意該物質(zhì)的構(gòu)成微粒．某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如以下圖，以下說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子C．假設(shè)A的化學(xué)式為C2H6O，則其構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3﹣O﹣CH3D．無有機(jī)物A的分子式，僅由兩個(gè)譜圖信息，無法確定該物質(zhì)的構(gòu)造式【考點(diǎn)】有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)．【分析】A．由紅外光譜可知，該有機(jī)物中C﹣H、C﹣O、O﹣H三種化學(xué)鍵；B．核磁共振氫譜中有幾個(gè)峰就有幾種H原子，峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比；C．由紅外光譜可知分子中含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵結(jié)合分子得出構(gòu)造簡(jiǎn)式；D．核磁共振氫譜僅能確定氫原子的種類，不能確定個(gè)數(shù)．【解答】解：A．紅外光譜可知分子中至少含有C﹣H鍵、C﹣O鍵、O﹣H鍵三種不同的化學(xué)鍵，故A正確；33種H原子，故B正確；假設(shè)A的化學(xué)式為C2H60，CH3﹣O﹣CH3中只有一種氫原子，所以其吸取峰個(gè)數(shù)應(yīng)當(dāng)是1，與圖象不符合，故C錯(cuò)誤；A的分子式，不能確定構(gòu)造式，故D正確．應(yīng)選C．【點(diǎn)評(píng)】此題考察學(xué)生對(duì)紅外光譜和核磁共振氫譜的簡(jiǎn)潔識(shí)圖，難度較小，留意核磁共振氫譜只能確定H原子種類，峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比．以下塑料的合成，所發(fā)生的化學(xué)反響類型與另外三種不同的是( A．聚乙烯塑料 B．聚氯乙烯塑料C．酚醛塑料D．聚苯乙烯塑料【考點(diǎn)】合成材料．【專題】有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用．【分析】小分子的烯烴或烯烴的取代衍生物在加熱和催化劑作用下，通過加成反響結(jié)合成高分子化合物的反響，叫做加成聚合反響；縮聚反響是指有機(jī)物單體在確定條件下脫去小分子物質(zhì)〔水，氯化氫等〕合成高聚物的反響．類似屢次的縮合反響．【解答】解：乙烯合成聚乙烯、氯乙烯合成聚氯乙烯、苯乙烯合成聚苯乙烯屬于加聚反響，苯酚和甲醛合成酚醛塑料屬于縮聚反響．應(yīng)選C．【點(diǎn)評(píng)】此題考察加聚反響與縮聚反響的區(qū)分，題目難度不大，留意二者概念的區(qū)分．以下說法正確的選項(xiàng)是( )按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷B．等質(zhì)量的甲烷、乙烯、乙炔分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次削減C．苯酚、水楊酸〔〕和苯甲酸都是同系物D．2，2﹣二甲基﹣1﹣2﹣甲基﹣2﹣丁醇互為同分異構(gòu)體【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名；芳香烴、烴基和同系物；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【分析】A．依據(jù)烷烴的命名方法分析，選主鏈最長(zhǎng)、定編號(hào)位次和最小，鋰官能團(tuán)取代基最近、寫名稱由簡(jiǎn)到繁；含氫量越高耗氧量越高；1個(gè)或者假設(shè)干個(gè)CH2基團(tuán)的化合物互稱為同系物；D．2，2﹣二甲基﹣1﹣2﹣甲基﹣2﹣丁醇，分子式不同．【解答】解：A．依據(jù)烷烴命名原則選取最長(zhǎng)的碳鏈，離取代基近的一端編號(hào)，名稱為2，4﹣二甲基己烷，故A錯(cuò)誤；B．含氫量越高耗氧量越高，甲烷、乙烯、乙炔漸漸降低，故B正確；C．苯酚、水楊酸和苯甲酸，官能團(tuán)不同，構(gòu)造不同，故C錯(cuò)誤；2，2﹣二甲基﹣1﹣2﹣甲基﹣2﹣D錯(cuò)誤．應(yīng)選B．【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)化合物的命名、燃燒反響、同系物等，難度不大，留意苯酚、水楊酸和苯甲酸，官能團(tuán)不同，構(gòu)造不同．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如以下圖．以下關(guān)于其官能團(tuán)表達(dá)不正確的選項(xiàng)是( )迷迭香酸有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響B(tài)．迷迭香酸有〔酚〕羥基能發(fā)生與溴水的取代反響C．迷迭香酸有酯基能發(fā)生水解反響1mol1molNaOH發(fā)生中和反響【考點(diǎn)】有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)．【分析】4個(gè)酚﹣OH、1個(gè)﹣COOH、1個(gè)﹣COOC﹣、1個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合酚、羧酸、酯、烯烴的性質(zhì)來解答．【解答】解：A．由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反響，故A正確；B．含有酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反響，故B正確；C．分子中含有酯基，具有酯的性質(zhì)，可發(fā)生水解反響，故C正確；分子迷迭香酸中含有4111mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反響，故D錯(cuò)誤．應(yīng)選D．【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)物構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重酚、羧酸、酯、烯烴性質(zhì)的考察，題目難度不大．以下說法不正確的選項(xiàng)是( )A．聚乙烯制成的塑料可以反復(fù)加熱熔融，是熱塑性材料B．用堿催化生成的酚醛樹脂能形成網(wǎng)狀構(gòu)造，不溶于任何溶劑C．在制備高吸水性樹脂時(shí)要參與交聯(lián)劑，以得到具有網(wǎng)狀構(gòu)造的樹脂D．通常說的三大合成材料是指塑料、合成纖維、合成洗滌劑【考點(diǎn)】合成材料．【專題】有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用．【分析】A．聚乙烯是線型構(gòu)造；B．網(wǎng)狀構(gòu)造的樹脂，一般不被溶劑溶解；C．參與交聯(lián)劑得到具有網(wǎng)狀構(gòu)造的樹脂；D．三大合成材料是指塑料、合成纖維、合成橡膠．【解答】解：A．聚乙烯是線型構(gòu)造，是熱塑性材料，故A正確；B．酚醛樹脂的形成有兩種催化劑：鹽酸和氨水．試驗(yàn)證明酸催化的是線性構(gòu)造，可被酒精溶解；而用氨水催化的為網(wǎng)狀構(gòu)造，一般不被溶劑溶解，故B正確；C．參與交聯(lián)劑得到具有網(wǎng)狀構(gòu)造的樹脂，提高樹脂的性能，故C正確；D．合成洗滌劑不是三大合成材料，故D錯(cuò)誤．應(yīng)選D．【點(diǎn)評(píng)】此題考察合成材料，比較根底，側(cè)重對(duì)根底學(xué)問的穩(wěn)固，留意對(duì)根底學(xué)問的理解把握．以下說法中，正確的選項(xiàng)是( )A．只有醛類物質(zhì)才能發(fā)生銀鏡反響B(tài)．甲醛、乙醛、丙醛都沒有同分異構(gòu)體C2%2%AgNO3溶液中，至沉淀恰好溶解為止，可制得銀氨溶液D2%的NaOH4～6滴，滴入2mL10%CuSO4溶液中制得Cu〔OH〕2懸濁液，用作檢驗(yàn)醛基的試劑【考點(diǎn)】化學(xué)試驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)；有機(jī)物的鑒別；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體．【專題】有機(jī)反響．【分析】A．含﹣CHO的有機(jī)物均可發(fā)生銀鏡反響；B．乙醛、丙醛與烯醇互為同分異構(gòu)體，丙醛與丙酮互為同分異構(gòu)體；C．向硝酸銀溶液中滴加氨水制備銀氨溶液；D．制Cu〔OH〕2懸濁液，堿應(yīng)過量．【解答】解：A．含﹣CHO的有機(jī)物均可發(fā)生銀鏡反響，如醛類、HCOOH、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等，故A錯(cuò)誤；B．乙醛、丙醛與烯醇互為同分異構(gòu)體，丙醛與丙酮互為同分異構(gòu)體，只有HCHO沒有同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C2%2%的AgNO3溶液中，至沉淀恰好溶解為止，可制得銀氨溶液，操作合理，故C正確；D．制Cu〔OH〕2懸濁液，堿應(yīng)過量，堿缺乏制得Cu〔OH〕2懸濁液不能用作檢驗(yàn)醛基的試劑，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選C．【點(diǎn)評(píng)】此題考察化學(xué)試驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，涉及醛基的檢驗(yàn)及性質(zhì)、同分異構(gòu)體及銀氨溶液的配制等，側(cè)重有機(jī)物構(gòu)造與性質(zhì)、性質(zhì)試驗(yàn)的考察，留意試驗(yàn)的評(píng)價(jià)性及操作性分析、題目難度不大．葉蟬散〔isoprocard〕工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如下：以下有關(guān)正確的選項(xiàng)是( )A．葉蟬散的分子式是C11H16NO2B．葉蟬散分子不能發(fā)生氧化反響C．鄰異丙基苯酚的核磁共振氫譜有7個(gè)峰D．鄰異丙基苯酚與 互為同系物【考點(diǎn)】有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)．【分析】A．由構(gòu)造簡(jiǎn)式可知，115個(gè)H原子；B．烴基可被氧化；C7種H原子；D．為醇類物質(zhì)．1個(gè)分子中含有15個(gè)H故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)上連接烴基，且烴基含有H原子，可被酸性高錳酸鉀氧化，故B錯(cuò)誤；C．含有異丙基，甲基氫原子一樣，核磁共振氫譜有7個(gè)峰，故C正確；D．為醇類物質(zhì)，與鄰異丙基苯酚構(gòu)造不同，不是同系物，故D錯(cuò)誤．應(yīng)選C．【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，留意把握相關(guān)概念及官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，生疏酯、苯酚的性質(zhì)即可解答，選項(xiàng)C氫原子種類為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大．以下關(guān)于試驗(yàn)原理或操作的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是( )①?gòu)牡馑刑崛钨|(zhì)碘時(shí)，可用無水乙醇代替CCl4②可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴雜質(zhì)③用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔④試驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可承受先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法．A．①② B．②③ C．①③ D．②④【考點(diǎn)】化學(xué)試驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)．【分析】①酒精與水互溶，不能作萃取劑；②溴與NaOH溶液反響后，與溴苯分層；③乙烯、乙炔均能被高錳酸鉀氧化；④乙酸與CaO反響后，增大與乙醇的沸點(diǎn)差異．【解答】解：①酒精與水互溶，不能作萃取劑，則不能萃取碘水中的碘，可選四氯化碳從碘水中提取單質(zhì)碘，故錯(cuò)誤；②溴與NaOH溶液反響后，與溴苯分層，然后分液可除雜，故正確；③乙烯、乙炔均能被高錳酸鉀氧化，將原物質(zhì)反響掉，不能除雜，故錯(cuò)誤；④乙酸與CaO反響后，增大與乙醇的沸點(diǎn)差異，則先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法可提純乙醇，故正確；應(yīng)選D．【點(diǎn)評(píng)】此題考察化學(xué)試驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，涉及有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)、混合物的分別提純等，把握常見有機(jī)物的性質(zhì)、反響原理等為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與試驗(yàn)力氣的考察，題目難度不大．據(jù)報(bào)道，近來覺察了一種的星際分子，其分子模型如以下圖〔途中給球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵、三鍵等，顏色一樣的球表示同一種原子．以下對(duì)該物質(zhì)的法中正確的選項(xiàng)是( )A．①處的化學(xué)鍵表示碳碳雙鍵B．此星際分子屬于烴類C．③處的原子可能是氯原子或氟原子D．②處的化學(xué)鍵表示碳碳單鍵【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的構(gòu)造．【分析】該分子為有機(jī)物，有機(jī)物分子中碳原子形成了4個(gè)共價(jià)鍵，從左邊氫原子開頭推斷，①為碳碳三鍵，②為碳碳單鍵，③與其相連的碳應(yīng)當(dāng)為三鍵，即構(gòu)造簡(jiǎn)式為：HC≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡③，據(jù)此進(jìn)展推斷．【解答】解：該分子為有機(jī)物，有機(jī)物分子中碳原子形成了4個(gè)共價(jià)鍵，從左邊氫原子開頭①為碳碳三鍵，②為碳碳單鍵，③與其相連的碳應(yīng)當(dāng)為三鍵，即構(gòu)造簡(jiǎn)式為：HC≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡C﹣C≡③，A．①處的鍵為碳碳三鍵，故A錯(cuò)誤；B．顏色一樣的球表示同一種原子，說明有3中原子，不屬于烴類，故B錯(cuò)誤；C．③原子形成的鍵為三鍵，所以不行能為氟原子或者氯原子，故C錯(cuò)誤；D．②處的鍵為碳碳單鍵，故D正確；應(yīng)選D．【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)物構(gòu)造，是對(duì)學(xué)生綜合力氣的考察與學(xué)問的運(yùn)用，解題關(guān)鍵是依據(jù)有機(jī)物中碳原子形成的共價(jià)鍵數(shù)目推斷有機(jī)物中存在的化學(xué)鍵，難度不大．二、解答題〔558分〕現(xiàn)有以下高分子化合物，請(qǐng)從以下各項(xiàng)中選擇出最恰當(dāng)?shù)倪x項(xiàng)，將代號(hào)填入下表中：高分子構(gòu)造形式示意圖：高分子材料的主要性質(zhì)特點(diǎn)：A．具有熱塑性 B．可溶于有機(jī)溶劑 C．不溶于有機(jī)溶劑 D．具有確定的熔點(diǎn)硫化橡膠構(gòu)造形式示意圖性質(zhì)特點(diǎn)主要應(yīng)用〕用于制備塑料薄膜〔〕用于制備光學(xué)儀器〔硫化橡膠構(gòu)造形式示意圖性質(zhì)特點(diǎn)主要應(yīng)用【考點(diǎn)】有機(jī)高分子化合物的構(gòu)造和性質(zhì)．【分析】體型高分子在溶劑中不能溶解，只能溶脹；在加熱時(shí)不能熔化，只能呈高彈態(tài)．線型高分子在溶劑中可以溶解；在加熱時(shí)可以熔化．硫化橡膠是體型高分子材料，聚乙烯是不帶支鏈的線型構(gòu)造，有機(jī)玻璃是帶有支鏈的線型構(gòu)造．【解答】解：硫化橡膠是體型高分子材料，不溶于有機(jī)溶劑，可用于制備車輛輪胎，聚乙烯是不帶支鏈的線型構(gòu)造，具有熱塑性，可溶于有機(jī)溶劑，可用于制備塑料薄膜，有機(jī)玻璃是帶有支鏈的線型構(gòu)造，具有熱塑性，可溶于有機(jī)溶劑，可用于制備光學(xué)儀器，故答案為：〔1〕構(gòu)造形式示硫化橡膠ⅢⅠⅡ意圖〔2〕性質(zhì)特點(diǎn)CABAB〔3〕主要應(yīng)用cab【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)高分子化合物的構(gòu)造和性質(zhì)，難度不大，留意對(duì)高分子材料應(yīng)用的積存．苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)．某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反響制備苯甲酸．=2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O+HCl→+KCl試驗(yàn)方法：確定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反響一段時(shí)間后停頓反響，按如下流程分別出苯甲酸和回收未反響的甲苯．122122.425950，.3g6.9g；純潔固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)．操作I為分液，操作II為蒸餾．AA褪色．測(cè)定白色固體B115130℃時(shí)仍有少量不熔．該同學(xué)推想白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物，設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)展提純和檢驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果說明推想正確．請(qǐng)完成表中內(nèi)容．序試驗(yàn)方案試驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論號(hào)①將白色固體B參與水中，加熱得到白色晶體和無色濾液溶解，冷卻過濾②取少量濾液于試管中，滴入適量的硝酸酸化的AgNO3生成白色沉淀濾液含Cl﹣溶液③枯燥白色晶體，加熱使其熔化，122.4℃白色晶體是苯甲酸測(cè)得熔點(diǎn)1.220g100mL25.00mL溶液，滴定，消耗KOH2.40×10﹣3mol．產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá)為，計(jì)算結(jié)果為96〔保存二位有效數(shù)字．【考點(diǎn)】制備試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)；有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)；有關(guān)混合物反響的計(jì)算．【專題】簡(jiǎn)答題；試驗(yàn)設(shè)計(jì)題．此題是利用酸性KMnO4、提純及含量測(cè)定，具體分析為：反響混合物經(jīng)過濾后的濾液靜置后分層，可據(jù)此選擇操作方式分別得到水相和有機(jī)層，有機(jī)層是甲苯與少量苯甲酸的混合物，相互混溶，可依據(jù)二者沸點(diǎn)差異進(jìn)展分別；依據(jù)分別試劑和過程可知，有機(jī)相中主要為未反響的甲苯，甲苯是苯的同系物，可以被高錳酸鉀溶液氧化；①白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物，加水溶解后，可依據(jù)苯甲酸和KCl的溶解度隨溫度變化狀況，選擇重結(jié)晶的方法進(jìn)展分別；②過濾后再利用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢測(cè)Cl﹣的存在；結(jié)合酸堿中和的原理，依據(jù)滴定消耗KOH的物質(zhì)的量，計(jì)算苯甲酸的樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)．〔〕確定量的甲苯和KMn4溶液在10出苯甲酸和回收未反響的甲苯；所以操作Ⅰ是分別出有機(jī)相甲苯，用分液方法得到；操作Ⅱ是蒸餾的方法把握甲苯沸點(diǎn)得到純潔的甲苯液體；故答案為：分液，蒸餾；依據(jù)流程和推斷可知，無色液體A為甲苯，檢驗(yàn)試劑可以用酸性高錳酸鉀溶液，甲苯被氧化為苯甲酸，高錳酸鉀溶液紫色褪去；故答案為：酸性KMnO4溶液，紫色溶液褪色；①白色固體B加水溶解后，利用苯甲酸和KCl的溶解度隨溫度變化狀況，通過加熱濃縮后再冷卻結(jié)晶，利用過濾可分別出白色晶體和無色濾液，故答案為：冷卻過濾；②向無色溶液里滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液，有白色沉淀生成，可證明氯離子的存在，故答案為：滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液；1.220g100ml25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物質(zhì)2.40×10﹣3mol1：1反響，所以物質(zhì)的量一樣，留意溶液體積變化計(jì)算樣品中苯甲酸的物質(zhì)的量，計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù)；樣品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)= =96%，故答案為：；96%．【點(diǎn)評(píng)】此題考察了物質(zhì)性質(zhì)的試驗(yàn)分析推斷，物質(zhì)分別條件，試劑選擇，操作步驟的理解應(yīng)用，物質(zhì)成分的試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案、步驟、試劑，樣品純度的計(jì)算，題目難度中等．1716分〕乙烯是重要的化工根底原料．用乙烯合成光學(xué)樹脂C39單體的過程如下：：i．CR﹣39單體構(gòu)造簡(jiǎn)式是：ii．酯與醇有如下反響：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH〔R、R′、R″代表烴基〕乙烯轉(zhuǎn)化為A的反響類型是加成反響．在D、E的分子中，都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子．①D的構(gòu)造簡(jiǎn)式是．②E為五元環(huán)狀化合物，E與CH3OH反響的化學(xué)方程式是．〔3〕G與足量NaOH溶液反響的化學(xué)方程式是．〔4〕F的一種同分異構(gòu)體K，其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3：1：1：1，且能與NaHCO3反響．①K能發(fā)生消去反響，生成的有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是．②K在確定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是．〔5〕以下有關(guān)C的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔填寫序號(hào)〕acd．a(chǎn)．能與乙酸發(fā)生酯化反響 b．能與乙醇發(fā)生酯化反響c．1molC最多能與2molNa反響 d．C的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反響．【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．，和【分析】乙烯和氯氣發(fā)生加成反響生成A，A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：CH2ClCH2Cl，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反響生成B，B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：CH2OHCH2OH，乙烯被氧氣氧化生成D，在D、E的分子中，都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，結(jié)合D的分子式知，D是，和二氧化碳反響，和生成E，E為五元環(huán)狀化合物，所以E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：甲醇反響生成乙二醇和，則FF和丙烯醇反響生成GG為： ，C是HOCH2CH2OCH2CH2OH，據(jù)此進(jìn)展解答．，【解答】解：乙烯和氯氣發(fā)生加成反響生成A，A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：CH2ClCH2Cl，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反響生成B，B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：CH2OHCH2OH，乙烯被氧氣氧化生成DD、E的分子中，都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，結(jié)合D的分子式知，D是，和二氧化碳，反響生成E，EE的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：和甲醇反響生成乙二醇和，則FF和丙烯醇反響生成，依據(jù)題給信息知，G為： ，C是HOCH2CH2OCH2CH2OH，乙烯和氯氣發(fā)生加成反響生成CH2ClCH2Cl，故答案為：加成反響；D②在催化劑、加熱條件下，E和甲醇發(fā)生取代反響，反響方程式為：，故答案為：；〔3〕G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為的反響方程式為：

，G和氫氧化鈉溶液，故答案為： ；〔4〕F的構(gòu)造簡(jiǎn)式為： ，F(xiàn)的一種同分異構(gòu)體K，其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3：1：1：1，且能與NaHCO3反響，說明含有羧基，①K能發(fā)生消去反響，則K2﹣羥基丙酸，K發(fā)生消去反響生成丙烯酸，所以其構(gòu)造簡(jiǎn)式②在確定條件下，2﹣羥基丙酸發(fā)生縮聚反響，反響方程式為：，故答案為：；中含有醇羥基和醚基，a、C中含有醇羥基，所以能與乙酸發(fā)生酯化反響，故a正確；b、C中不含羧基，所以不能與乙醇發(fā)生酯化反響，故b錯(cuò)誤；c、1C1molC2molNa反響，故c正確；d、C的同分異構(gòu)體中不含醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反響，故d正確；故答案為：acd．【點(diǎn)評(píng)】此題考察了有機(jī)物合成，題目難度中等，正確理解題給信息是解此題關(guān)鍵，留意反響過程中有機(jī)物的斷鍵方式及成鍵方式，難點(diǎn)是推斷G的構(gòu)造，試題培育了學(xué)生靈敏應(yīng)用所學(xué)學(xué)問的力氣．18．透亮聚酯玻璃鋼可用于制作的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶．制備它的一種配方中含有以下四種物質(zhì)：填寫以下空白：甲中不含氧原子的官能團(tuán)是碳碳雙鍵〔或；以下試劑能與甲反響而褪色的是a〔號(hào)〕a．溶液 b．石蕊溶液 c．酸性KMnO4甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式：CH2=CH﹣CH2﹣CH2﹣COOH．淀粉通過以下轉(zhuǎn)化可以得到乙〔其中D均為有機(jī)物：淀粉ABCD乙A的分子式是C6H12O6，試劑X可以是Br2/CCl4．：+RCl+HCl〔﹣R為烴基〕=CH2+H2利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反響合成丙，其中屬于取代反響的化學(xué)方程式是+CH3CH2Cl+HCl110．丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子烴基上的一氯取代物只有一種．則丁的構(gòu)造簡(jiǎn)式為．【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷；有機(jī)物的合成．【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．〔1〕C=C和﹣COOC﹣，含C=C能發(fā)生加成和氧化反響；甲的同分異構(gòu)體中一種不含甲基的羧酸，含C=C和﹣COOH；淀粉水解得到A為葡萄糖，葡萄糖轉(zhuǎn)化生成乙醇，乙醇發(fā)生消去反響生成乙烯，乙烯與溴發(fā)生加成反響生成1﹣，﹣二溴乙烷水解生成乙二醇〕以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反響合成丙，乙烯加成生成氯乙烷，苯與氯乙烷發(fā)生取代反響生成苯乙烷，最終消去生成丙；〔5〕110．丁含有酚羥基，110﹣12×6﹣6﹣16=162個(gè)酚﹣OH，丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種，則構(gòu)造對(duì)稱，酚﹣OH位于對(duì)位．〔〕甲中含C=C和COO﹣，不含氧官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵〔或；含C=C能發(fā)生加成和氧化反響，與ac中物質(zhì)反響褪色，故答案為：碳碳雙鍵〔或；a；甲的同分異構(gòu)體中一種不含甲基的羧酸，含C=C和﹣COOH，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2=CH﹣CH2﹣CH2﹣COOH，故答案為：CH2=CH﹣CH2﹣CH2﹣COOH；淀粉水解生成A為葡萄糖，葡萄糖轉(zhuǎn)化生成乙醇，乙醇發(fā)生消去反響生成乙烯，乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響生成1，2﹣二溴乙烷，1，2﹣二溴乙烷水解生成乙二醇，則：A的分子式是C6H12O6，試劑X可以是Br2/CCl4，故答案為：C6H12O6；Br2/CCl4；乙烯與HCl發(fā)生加成反響生成CH3CH2Cl，由信息可知，苯與CH3CH2Cl發(fā)生取代反響生成乙苯，乙苯在催化劑的作用下發(fā)生消去反響生成苯乙烯，屬于取代反響的化學(xué)方程式為：+CH3CH2Cl+HCl，故答案為：+CH3CH2Cl+HCl；〔5〕110．丁含有酚羥基，110﹣12×6﹣6﹣16=162個(gè)酚﹣OH，丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種，則構(gòu)造對(duì)稱，酚﹣OH位于對(duì)位，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為，【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高考常見題型，留意構(gòu)造中的官能團(tuán)，側(cè)重反響類型和同分異構(gòu)體的考察，題目難度中等．1913分〕134，所含各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：w〔C〕=35.82%、w〔H〕=4.48%、w〔O〕=57.70%，其中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子、1mol2molNaHCO3完全反響、能與足量的Na1.5molH2．用乙烯為原料人工合成蘋果酸的線路如下：：①R﹣CH2﹣COOH②R1﹣CHO+R2﹣CH2﹣CHO請(qǐng)答復(fù)：〔1〕蘋果酸的分子式為C4H6O5．〔2〕F中含有的官能團(tuán)名稱是羧基、羥基．G+B→H的反響類型是加成反響．在合成路線中，C→D這一步驟反響的目的是在乙酸分子中引入Br原子．寫出DEB﹣C2COOH+2NaOHHCCOONa+NaBr+．+2NaHCO3→+2CO2↑+2NaHCO3→+2CO2↑+2H2O．與蘋果酸含有一樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 、 ．【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．【分析】134，C、H、O100%，則蘋果酸含有C、H、O三種元素，分子中N〔C〕==4，N〔H〕==6，N〔O〕==5，蘋果酸的分子式為C4H6O5，1mol該酸與足量的NaHCO344.8LCO22個(gè)﹣COOH，與足量的Na33.6LH21.5mol，說明分子中含有1個(gè)﹣OH，分子中氫原子處于5種不同的化學(xué)環(huán)境，則蘋果酸構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ，乙烯與水發(fā)生加成反響生成ACH3CH2OH，A連續(xù)發(fā)生氧化反響生成C，則B為CH3CHO，C為CH3COOH，由反響信息①可知，羧基連接的碳原子上的氫原子被溴原子取代，故D為Br﹣CH2﹣COOH，D發(fā)生水解反響生成E為HO﹣CH2﹣COONa，E酸化得到FHO﹣CH2﹣COOH，F(xiàn)發(fā)生氧化反響得到G為HOOC﹣CHO，G與乙醛發(fā)生信息②中醛的加成反響生成H為，H酸化得到I為，I發(fā)生氧化反響得到J為，J與氫氣發(fā)生加成反響得到蘋果酸，據(jù)此解答．【解答】解：蘋果酸的相對(duì)分子質(zhì)量為134，C、H、O100%，則蘋果酸含有C、H、O三種元素，分子中N〔C〕==4，N〔H〕==6，N〔O〕==5，蘋果酸的分子式為C4H6O5，1mol該酸與足量的NaHCO344.8LCO22個(gè)﹣COOH，與足量的Na33.6LH2，為1.5mol，說明分子中含有1個(gè)﹣OH，分子中氫原子處于5種不同的化學(xué)環(huán)境，則蘋果酸構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ，乙烯與水發(fā)生加成反響生成A為CC2OA連續(xù)發(fā)生氧化反響生成CB為CCHC為C3COO，由反響信息①D為Br﹣CH2﹣COOH，D發(fā)生水解反響生成E為HO﹣CH2﹣COONa，E酸化得到FHO﹣CH2﹣COOH，F(xiàn)發(fā)生氧化反響得到G為HOOC﹣CHO，G與乙醛發(fā)生信息②中醛的加成反響生成H為，H酸化得到I為，I發(fā)生氧化反響得到J為，J與氫氣發(fā)生加成反響得到蘋果酸，〔1〕由上述分析可知，蘋果酸的分子式為C4H6O5，故答案為：C4H6O5；〔2〕F為HO﹣CH2﹣COOH，含有的官能團(tuán)名稱是：羧基、羥基．故答案為：羧基、羥基；G+B→H的反響類型是：加成反響，故答案為：加成反響；在合成線路中，C→D這一步驟反響的目的是：在乙酸分子中引入Br原子，故答案為：在乙酸分子中引入Br原子；D→E反響的化學(xué)方程式為：Br﹣CH2﹣COOH+2NaOHHO﹣CH2﹣COONa+NaBr+H2O，故答案為：Br﹣CH2﹣COOH+2NaOHHO﹣CH2﹣COONa+NaBr+H2O；蘋果酸與NaHCO3完全反響的化學(xué)方程式為：+2NaHCO3→ +2CO2↑+2H2O，故答案為：+2NaHCO3→ +2CO2↑+2H2O；與蘋果酸含有一樣種類和數(shù)目的官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為： 、，故答案為： 、 ．【點(diǎn)評(píng)】此題考察有機(jī)物的推斷，留意計(jì)算確定蘋果酸的分子式，結(jié)合含有的官能團(tuán)及H原子種類推斷蘋果酸的構(gòu)造簡(jiǎn)式，也可以利用乙烯發(fā)生的系列反響進(jìn)展推斷，是對(duì)有機(jī)化學(xué)的綜合可知，難度中等．三、解答題〔220分〕化合物A經(jīng)李比希法則得