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文檔簡介

糖尿病腎病中西醫(yī)結(jié)合

診治進(jìn)展

1編輯版ppt糖尿病腎病中西醫(yī)結(jié)合

診治進(jìn)展

1編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率糖尿病腎病的分期、發(fā)病機(jī)制糖尿病腎病的中醫(yī)論述糖尿病腎病的中西醫(yī)結(jié)合防治主要內(nèi)容2編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率主要內(nèi)容2編輯版ppt糖尿病腎病患病率和發(fā)病率T1DMT2DM微量白蛋白尿患病率蛋白尿發(fā)病率蛋白尿患病率累計(jì)蛋白尿發(fā)病率診斷后病程(年)

351015

202510-25%0.5-3%/年15-20%-3.0%5.2%8.6%28.0%46.0%15-25%1-2%/年10-25%3.0%-6.0%10.0%28.0%56.0%3編輯版ppt糖尿病腎病患病率和發(fā)病率T1DMT2DM微量白蛋白尿患病率糖尿病病程(年)蛋白尿患病率(%)Type2Type1RitzE,etal.NEJM1999,341:1127糖尿病病程與蛋白尿患病率4編輯版ppt糖尿病病程(年)蛋白尿患病率(%)Type2Type1RType2Type1蛋白尿病程(年)腎衰患病率(%)RitzE,etal.NEJM1999,341:1127蛋白尿病程與腎衰患病率5編輯版pptType2Type1蛋白尿病程(年)腎衰患病率(%)Ri糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率糖尿病腎病的分期、發(fā)病機(jī)制糖尿病腎病的中醫(yī)論述糖尿病腎病的中西醫(yī)結(jié)合防治主要內(nèi)容6編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率主要內(nèi)容6編輯版ppt1型糖尿病腎病分期及定義(mogensen,1984)

分期定義時(shí)間過程Ⅰ期腎小球高濾過和腎臟肥大診斷糖尿病時(shí)即存在Ⅱ期正常白蛋白尿期,但出現(xiàn)腎小球糖尿病幾年后出現(xiàn)結(jié)構(gòu)改變(基底膜增厚,系膜區(qū)增寬)

可持續(xù)數(shù)十年Ⅲ期微量白蛋白尿期7年后Ⅳ期臨床糖尿病腎病期15~18年后Ⅴ期腎功能衰竭期25年后7編輯版ppt1型糖尿病腎病分期及定義(mogensen,1984)分2型糖尿病腎病的分期早期:腎小球?yàn)V過率增加40%,腎單位肥大腎臟體積增大和出現(xiàn)微量白蛋白尿臨床期:UAE持續(xù)>20μg/min,常規(guī)尿蛋白定量>0.5g/24h

腎功能進(jìn)行性下降,高血壓,水腫晚期:氮質(zhì)血癥期、水腫及高血壓加重

GFR以平均每月1ml/min的速度下降8編輯版ppt2型糖尿病腎病的分期早期:腎小球?yàn)V過率增加40%,腎糖尿病腎病的自然病程(1)未做特殊干預(yù)治療的T1DM:微量白蛋白尿(MAU)的發(fā)生率:80%MAU進(jìn)展至臨床期腎病:10~20%臨床期腎病GFR下降率:2~20ml/min/y臨床期腎病進(jìn)展至ESRD10年:50%;

15年:>75%9編輯版ppt糖尿病腎病的自然病程(1)未做特殊干預(yù)治療的T1DM:9編輯糖尿病腎病的自然病程(2)

T2DM診斷時(shí)MAU和臨床期腎病較高-實(shí)際病程已有多年-MAU的原因不單一(非DM性)無特殊干預(yù)治療

MAU進(jìn)展至臨床期腎病:20年內(nèi)20~40%

臨床期腎病進(jìn)展至ESRD:20%GFR的下降速度與T1DM相似老年T2DM患CHD多

CHD治療改進(jìn)壽命延長ESRD10編輯版ppt糖尿病腎病的自然病程(2)T2DM10編輯版ppt糖尿病腎病病理改變(Ⅰ)腎小球改變基底膜增厚(腎小球基底膜、腎小管基底膜)腎小球硬化結(jié)節(jié)性硬化(Kimmelstie-Wilson’s結(jié)節(jié))彌漫性硬化滲出性病變(滲入性病變、纖維素樣帽狀沉積)包曼氏囊滴狀改變

11編輯版ppt糖尿病腎病病理改變(Ⅰ)腎小球改變11編輯版ppt

糖尿病腎病病理改變(Ⅱ)腎小球外的改變

動(dòng)脈-小動(dòng)脈硬化(尤其是腎臟中透明樣變-小動(dòng)脈硬化)

間質(zhì)-腎小管損傷

(腎小管萎縮,間質(zhì)纖維化)

腎乳頭壞死易感腎盂腎炎12編輯版ppt

糖尿病腎病病理改變(Ⅱ)腎小球外的改變糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制糖尿病高血糖IGF-1、NO↑AGEs腎小球細(xì)胞代謝異常腎小球血流動(dòng)力學(xué)異常入球小動(dòng)脈擴(kuò)張出球小動(dòng)脈收縮腎小球高壓GBM電荷失衡PKC活化多羥基化合物代謝↑細(xì)胞凋亡↑TGF-β、AngⅡ、ROS↑腎小球硬化基因多態(tài)性13編輯版ppt糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制糖尿病高血糖IGF-1、NO↑AGEs糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率糖尿病腎病的分期、發(fā)病機(jī)制糖尿病腎病的中醫(yī)論述

糖尿病腎病的中西醫(yī)結(jié)合防治主要內(nèi)容14編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率主要內(nèi)容14編輯版ppt糖尿病腎病的中醫(yī)論述病因認(rèn)識(shí)病機(jī)特點(diǎn)辨證分型治則治法15編輯版ppt糖尿病腎病的中醫(yī)論述病因認(rèn)識(shí)15編輯版ppt病因認(rèn)識(shí)先天稟賦不足遺傳易感性

“五臟皆柔弱者,善病消癉”久病及腎

腎消將息失宜飲食失節(jié)、情志失調(diào)、勞欲過度、感受外邪

16編輯版ppt病因認(rèn)識(shí)先天稟賦不足遺傳易感性16編輯版ppt病機(jī)特點(diǎn)消渴病

總體規(guī)律:陰虛→氣陰兩虛→陰陽兩虛氣陰兩虛是貫穿全病程的根本病機(jī)腎消_糖尿病腎病本虛標(biāo)實(shí):腎虛瘀熱是主要病因病機(jī)瘀濁內(nèi)阻

瘀血、濕熱、濕濁、痰飲

(病理產(chǎn)物)

17編輯版ppt病機(jī)特點(diǎn)消渴病17編輯版ppt辨證分型早期:

正虛:肝腎陰虛、肺腎陰虛、陰陽氣虛、脾腎陽虛

邪實(shí):瘀血證、氣郁證、結(jié)熱證、燥熱證、濕熱證、熱毒證中期:正虛:氣血陰虛、氣血陽虛、陰陽氣虛、肺腎氣虛、心腎氣虛邪實(shí):除早期六種證型外,還有痰飲證、虛風(fēng)內(nèi)動(dòng)證、濁毒傷血證晚期:除與中期相同外,還有濁毒傷神證、濁毒傷心證等18編輯版ppt辨證分型早期:18編輯版ppt治則治法標(biāo)本兼顧,扶正祛邪急者先治,緩者兼治

基本治則:益氣養(yǎng)陰,清利活血

19編輯版ppt治則治法標(biāo)本兼顧,扶正祛邪19編輯版ppt20編輯版ppt20編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率糖尿病腎病的分期、發(fā)病機(jī)制糖尿病腎病的中醫(yī)論述糖尿病腎病的中西醫(yī)結(jié)合防治主要內(nèi)容21編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率主要內(nèi)容21編輯版ppt促進(jìn)腎臟病慢性進(jìn)展的危險(xiǎn)因素(1)高血壓(2)蛋白尿(3)腎臟局部RAS激活(4)高血糖(5)高蛋白飲食(6)液體攝入過多(7)高脂血癥(8)吸煙(9)高同型半胱氨酸血癥(10)高胰島素血癥(11)高磷血癥(12)貧血(13)醛固酮增多(14)低鉀(15)高凝狀態(tài)(16)男性22編輯版ppt促進(jìn)腎臟病慢性進(jìn)展的危險(xiǎn)因素(1)高血壓(9)高同型半胱氨酸發(fā)病機(jī)制治療人類的療效高血糖高血壓腎小球高濾過脂質(zhì)/膽固醇AGEs氧化應(yīng)激蛋白激酶C↑TGFβ醛糖還原酶/山梨醇↑GH/IGF-1嚴(yán)格控制血糖降壓藥ACEIARB低蛋白飲食降脂藥氨基胍抗氧化劑(如VitE)PKC抑制劑TGFβ抗體?PKC抑制劑醛糖還原酶抑制劑(如Tolrestat)無明確治療已證明已證明已證明已證明?重要的輔助治療正在試驗(yàn)正在試驗(yàn)???有疑問不清楚糖尿病腎病的防治23編輯版ppt發(fā)病機(jī)制治療人類的療效高血糖嚴(yán)格控制血糖已證明糖尿病腎病的防糖尿病腎病的降血糖治療KumamotoStudy:非肥胖T2DM胰島素強(qiáng)化組腎病↓70%DCCT:胰島素強(qiáng)化治療能有效地延緩T1DN的發(fā)生和進(jìn)展微量白蛋白尿(>40mg/日)↓60%臨床蛋白尿(>300mg/日)↓54%UKPDS:強(qiáng)化組微量白蛋白尿↓33%血清肌酐增加1倍↓74%

24編輯版ppt糖尿病腎病的降血糖治療KumamotoStudy:非肥胖T糖尿病腎病GFR改變的隊(duì)列相關(guān)系數(shù)rP值HbA1c舒張壓尿白蛋白排出量基線GFR胰島素劑量收縮壓甘油三酯膽固醇-0.385-0.29-0.276-0.239-0.21-0.17-0.16-0.08<0.00010.00030.0070.0030.0110.034NSNSMulecH,etal.NephrolDialTransplant1998,13:65125編輯版ppt糖尿病腎病GFR改變的隊(duì)列相關(guān)系數(shù)rP值HbA1c-0.38慢性腎實(shí)質(zhì)性病變高血壓的發(fā)生情況疾病高血壓發(fā)生率(%)原發(fā)性腎小球疾病局灶節(jié)段性腎小球硬化65-80

膜增殖性腎炎65-85

膜性腎病40-50

系膜增生性腎炎35-40IgA腎病30-43

微小病變20-30糖尿病腎病65-70多囊腎50-75腎盂腎炎20-30間質(zhì)性腎炎3526編輯版ppt慢性腎實(shí)質(zhì)性病變高血壓的發(fā)生情況疾病控制高血壓的意義高血壓是加速糖尿病腎病進(jìn)展的一個(gè)非常重要的因素Ⅰ型:SBP>140mmHg腎功能以每年6%的速度下降

SBP<140mmHg腎功能下降速度為每年1%Ⅱ型:SBP>140mmHg腎功能下降速度為每年13.5%SBP<140mmHg腎功能下降速度為每年1%糖尿病患者理想的血壓水平為120/80mmHg合并神經(jīng)病變和大血管病變者血壓可控制在130/80mmHg降壓治療27編輯版ppt控制高血壓的意義高血壓是加速糖尿病腎病進(jìn)展的一個(gè)非常重要的因AngII導(dǎo)致腎臟纖維化生長因子:TGF?,PDGF,CTGF細(xì)胞因子:IL-6,TNFa化學(xué)因子:MCP-1,RANTES,OPN其他:PA1,MetalloproteinasesECM生成降解ECM聚積Proteinuria細(xì)胞增殖炎癥炎癥細(xì)胞激活和募集AngIl趨化作用炎癥細(xì)胞化學(xué)因子

-MCP-1,RANTES粘附分子

-VCAM-1細(xì)胞因子,生長因子腎臟纖維化Hypertension2001;38:635-8.腎臟細(xì)胞(系膜,小管上皮,間質(zhì)成纖維)28編輯版pptAngII導(dǎo)致腎臟纖維化生長因子:TGF?,PDGF如何合理使用RAS阻斷劑盡早使用足量使用聯(lián)合使用長期使用--高血壓早期、微量白蛋白尿、糖尿病早期--逐漸探索最佳劑量,注意量效關(guān)系--ACEI+ARB,ACEI+利尿劑,ARB+利尿劑,ACEI/ARB+CCB--只要有高血壓和/或蛋白尿,患者沒有禁忌癥,就應(yīng)堅(jiān)持長期使用29編輯版ppt如何合理使用RAS阻斷劑盡早使用--高血壓早期、微量白蛋白ACEI和ARB可能出現(xiàn)的副作用干咳(ACE底物→緩激肽)高血鉀神經(jīng)性水腫(ACE底物→P物質(zhì))降低腎小球?yàn)V過率,腎小球血漿流量,加重腎衰皮膚出現(xiàn)紅斑或味覺異常粒細(xì)胞減少體位性低血壓30編輯版pptACEI和ARB可能出現(xiàn)的副作用干咳(ACE底物→緩激肽)糖尿病腎病的治療分期評(píng)價(jià)處理正常白蛋白尿每年復(fù)查微量白蛋白尿控制血糖(HbAlc<7%)

/正常血壓評(píng)價(jià)心血管危險(xiǎn)因子持續(xù)微量白蛋密切監(jiān)測血脂、血壓和加用ACEI、ARB白尿/正常血壓尿白蛋白排泄,控制血糖持續(xù)微量白蛋白隨訪尿白蛋白排泄摸索ACEI、ARB最佳劑量,把尿/持續(xù)高血壓肌酐清除率、血壓血壓控制在<130/85mmHg,考慮加用利尿劑或低鹽飲食,加另一種抗高血壓藥蛋白尿監(jiān)測尿蛋白、血壓、血脂進(jìn)一步控制血壓,目標(biāo)值肌酐清除率<125/75mmHg,可加用降脂藥,低蛋白飲食腎小球?yàn)V過率準(zhǔn)備透析或移植低蛋白飲食(0.8g/kg.d);GFR(GFR)降低在10~12ml/min時(shí)開始透析(相當(dāng)于Ccr<15ml/min或血清肌酐>6mg/dl)31編輯版ppt糖尿病腎病的治療分期糖尿病腎病的干預(yù)治療控制血糖控制血壓低蛋白飲食RAS抑制劑藥物的應(yīng)用(ARB/ACEI)降脂藥物醛糖還原酶抑制藥物的應(yīng)用AGES(Aminoguanidine)中醫(yī)中藥32編輯版ppt糖尿病腎病的干預(yù)治療控制血糖32編輯版ppt玉葵清治療糖尿病腎病33編輯版ppt玉葵清治療糖尿病腎病33編輯版ppt入選/排除標(biāo)準(zhǔn)入選標(biāo)準(zhǔn)2-DM年齡31~70歲蛋白尿

UAE>200μg/min血肌酐

≤3.0mg/dL血壓

<180

/

<110mmHg排除標(biāo)準(zhǔn)1-DM已知的非糖尿病腎病嚴(yán)重心腦血管疾病BMI≥35HbA1c>12%34編輯版ppt入選/排除標(biāo)準(zhǔn)入選標(biāo)準(zhǔn)排除標(biāo)準(zhǔn)34編輯版ppt觀察方法1前瞻性、隨機(jī)、對(duì)照治療方法常規(guī)療法血糖控制的目標(biāo)水平及藥物選擇FBG≤7.0mmol/L,PBG≤10mmol/L①SU;②SU+PZI

③INS血壓控制目標(biāo)水平及藥物選擇BP≤140/90mmHg①RASI;②RASI+CCB35編輯版ppt觀察方法1前瞻性、隨機(jī)、對(duì)照35編輯版ppt觀察方法2治療組:玉葵清+常規(guī)療法

對(duì)照組:單純常規(guī)療法隨訪時(shí)間:6月36編輯版ppt觀察方法2治療組:玉葵清+常規(guī)療法36編輯版ppt入選者基線特征年齡(Y) 男,% 女,% SBP(mmHg) DBP(mmHg)BMI(kg/m2)Scr(>1.3~3mg/dl)玉葵清+常規(guī)治療(n=32)

61 6436156842610(例) 單純常規(guī)治療(n=31)

61 6535155842610(例)37編輯版ppt入選者基線特征玉葵清+常規(guī)治療單純常規(guī)治療37編輯版ppt蛋白尿自基線的變化值以晨尿的尿白蛋白:肌酐比率計(jì)算06121824W中位數(shù)變化%-60-40-2002040p<

0.01RH總體下降37%R(常規(guī)治療)H(+常規(guī)治療)38編輯版ppt蛋白尿自基線的變化值以晨尿的尿白蛋白:肌酐比率計(jì)算06121尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)變化治療組對(duì)照組0255075100U/L26.962.1P<0.01下降56.7%

39編輯版ppt尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)變化治療組對(duì)照組0尿β2-MG變化3626310100200300400500600700治療組對(duì)照組ng/LP<0.01下降46.2%

40編輯版ppt尿β2-MG變化3626310100200300400500血脂變化2.1120160050100150200250300350TCTGHDL治療組對(duì)照組mg/LP<0.0541編輯版ppt血脂變化2.112016005010015020025030血SOD的變化治療組對(duì)照組0255075100mu/ml62.251.8P<0.05上升20.1%

42編輯版ppt血SOD的變化治療組對(duì)照組0255075100mu/ml62血LPO的變化治療組對(duì)照組02.55.07.510nmmol/L6.18.7P<0.01下降29.9%

43編輯版ppt血LPO的變化治療組對(duì)照組02.55.07.510nmmol結(jié)論玉葵清可顯著減少DN蛋白尿顯著減輕腎小管間質(zhì)病變:尿NAG、β2-MG明顯下降顯著地改善反應(yīng)性氧代謝:SOD?、LPO?改善脂代謝:TG?44編輯版ppt結(jié)論玉葵清可顯著減少DN蛋白尿44編輯版ppt中藥治療DN的可能機(jī)理1改善代謝狀態(tài)降低血糖、血脂抑制非酶糖基化作用抑制醛糖還原酶,減輕多元醇途徑對(duì)腎組織的損害抑制腎臟高代謝狀態(tài),減輕腎小球高灌注、高濾過狀態(tài)

45編輯版ppt中藥治療DN的可能機(jī)理1改善代謝狀態(tài)45編輯版ppt中藥治療DN的可能機(jī)理2改善微循環(huán)、血流動(dòng)力學(xué)、血液流變學(xué),抑制血小板粘附和聚集清除或抑制機(jī)體中氧自由基及其衍生物對(duì)機(jī)體的損害減輕或抑制細(xì)胞因子、生長因子引起的細(xì)胞外基質(zhì)增生、細(xì)胞肥大、腎小管-間質(zhì)損傷46編輯版ppt中藥治療DN的可能機(jī)理2改善微循環(huán)、血流動(dòng)力學(xué)、血液流變學(xué)黃酮類化合物:清除氧自由基、抑制醛糖還原酶、改善血液流變學(xué)、改善微循環(huán)降低蛋白尿,改善腎功能如葛根、黃蜀葵花、桑葉等多糖類化合物:免疫調(diào)節(jié)作用

如人參、薏苡仁、茯苓、葛根、知母、桑白皮、紫草等

蒽昆類化合物:抑制高代謝、抑制細(xì)胞因子、生長因子(IGF-1、TGF-β、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子VEGF)引起的細(xì)胞外基質(zhì)增生47編輯版ppt黃酮類化合物:清除氧自由基、抑制醛糖還原酶、改善血液流變學(xué)、黃酮類化合物結(jié)構(gòu)OHOHO48編輯版ppt黃酮類化合物結(jié)構(gòu)OHOHO48編輯版ppt中醫(yī)藥治療優(yōu)勢幾千年積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)有“治未病”的治則作指導(dǎo),常兼顧“扶正”與“祛邪”兩方面辨證診治著眼于“整體調(diào)節(jié)”多靶點(diǎn)作用毒副作用小49編輯版ppt中醫(yī)藥治療優(yōu)勢幾千年積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)49編輯版ppt50編輯版ppt50編輯版ppt糖尿病腎病中西醫(yī)結(jié)合

診治進(jìn)展

51編輯版ppt糖尿病腎病中西醫(yī)結(jié)合

診治進(jìn)展

1編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率糖尿病腎病的分期、發(fā)病機(jī)制糖尿病腎病的中醫(yī)論述糖尿病腎病的中西醫(yī)結(jié)合防治主要內(nèi)容52編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率主要內(nèi)容2編輯版ppt糖尿病腎病患病率和發(fā)病率T1DMT2DM微量白蛋白尿患病率蛋白尿發(fā)病率蛋白尿患病率累計(jì)蛋白尿發(fā)病率診斷后病程(年)

351015

202510-25%0.5-3%/年15-20%-3.0%5.2%8.6%28.0%46.0%15-25%1-2%/年10-25%3.0%-6.0%10.0%28.0%56.0%53編輯版ppt糖尿病腎病患病率和發(fā)病率T1DMT2DM微量白蛋白尿患病率糖尿病病程(年)蛋白尿患病率(%)Type2Type1RitzE,etal.NEJM1999,341:1127糖尿病病程與蛋白尿患病率54編輯版ppt糖尿病病程(年)蛋白尿患病率(%)Type2Type1RType2Type1蛋白尿病程(年)腎衰患病率(%)RitzE,etal.NEJM1999,341:1127蛋白尿病程與腎衰患病率55編輯版pptType2Type1蛋白尿病程(年)腎衰患病率(%)Ri糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率糖尿病腎病的分期、發(fā)病機(jī)制糖尿病腎病的中醫(yī)論述糖尿病腎病的中西醫(yī)結(jié)合防治主要內(nèi)容56編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率主要內(nèi)容6編輯版ppt1型糖尿病腎病分期及定義(mogensen,1984)

分期定義時(shí)間過程Ⅰ期腎小球高濾過和腎臟肥大診斷糖尿病時(shí)即存在Ⅱ期正常白蛋白尿期,但出現(xiàn)腎小球糖尿病幾年后出現(xiàn)結(jié)構(gòu)改變(基底膜增厚,系膜區(qū)增寬)

可持續(xù)數(shù)十年Ⅲ期微量白蛋白尿期7年后Ⅳ期臨床糖尿病腎病期15~18年后Ⅴ期腎功能衰竭期25年后57編輯版ppt1型糖尿病腎病分期及定義(mogensen,1984)分2型糖尿病腎病的分期早期:腎小球?yàn)V過率增加40%,腎單位肥大腎臟體積增大和出現(xiàn)微量白蛋白尿臨床期:UAE持續(xù)>20μg/min,常規(guī)尿蛋白定量>0.5g/24h

腎功能進(jìn)行性下降,高血壓,水腫晚期:氮質(zhì)血癥期、水腫及高血壓加重

GFR以平均每月1ml/min的速度下降58編輯版ppt2型糖尿病腎病的分期早期:腎小球?yàn)V過率增加40%,腎糖尿病腎病的自然病程(1)未做特殊干預(yù)治療的T1DM:微量白蛋白尿(MAU)的發(fā)生率:80%MAU進(jìn)展至臨床期腎?。?0~20%臨床期腎病GFR下降率:2~20ml/min/y臨床期腎病進(jìn)展至ESRD10年:50%;

15年:>75%59編輯版ppt糖尿病腎病的自然病程(1)未做特殊干預(yù)治療的T1DM:9編輯糖尿病腎病的自然病程(2)

T2DM診斷時(shí)MAU和臨床期腎病較高-實(shí)際病程已有多年-MAU的原因不單一(非DM性)無特殊干預(yù)治療

MAU進(jìn)展至臨床期腎病:20年內(nèi)20~40%

臨床期腎病進(jìn)展至ESRD:20%GFR的下降速度與T1DM相似老年T2DM患CHD多

CHD治療改進(jìn)壽命延長ESRD60編輯版ppt糖尿病腎病的自然病程(2)T2DM10編輯版ppt糖尿病腎病病理改變(Ⅰ)腎小球改變基底膜增厚(腎小球基底膜、腎小管基底膜)腎小球硬化結(jié)節(jié)性硬化(Kimmelstie-Wilson’s結(jié)節(jié))彌漫性硬化滲出性病變(滲入性病變、纖維素樣帽狀沉積)包曼氏囊滴狀改變

61編輯版ppt糖尿病腎病病理改變(Ⅰ)腎小球改變11編輯版ppt

糖尿病腎病病理改變(Ⅱ)腎小球外的改變

動(dòng)脈-小動(dòng)脈硬化(尤其是腎臟中透明樣變-小動(dòng)脈硬化)

間質(zhì)-腎小管損傷

(腎小管萎縮,間質(zhì)纖維化)

腎乳頭壞死易感腎盂腎炎62編輯版ppt

糖尿病腎病病理改變(Ⅱ)腎小球外的改變糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制糖尿病高血糖IGF-1、NO↑AGEs腎小球細(xì)胞代謝異常腎小球血流動(dòng)力學(xué)異常入球小動(dòng)脈擴(kuò)張出球小動(dòng)脈收縮腎小球高壓GBM電荷失衡PKC活化多羥基化合物代謝↑細(xì)胞凋亡↑TGF-β、AngⅡ、ROS↑腎小球硬化基因多態(tài)性63編輯版ppt糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制糖尿病高血糖IGF-1、NO↑AGEs糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率糖尿病腎病的分期、發(fā)病機(jī)制糖尿病腎病的中醫(yī)論述

糖尿病腎病的中西醫(yī)結(jié)合防治主要內(nèi)容64編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率主要內(nèi)容14編輯版ppt糖尿病腎病的中醫(yī)論述病因認(rèn)識(shí)病機(jī)特點(diǎn)辨證分型治則治法65編輯版ppt糖尿病腎病的中醫(yī)論述病因認(rèn)識(shí)15編輯版ppt病因認(rèn)識(shí)先天稟賦不足遺傳易感性

“五臟皆柔弱者,善病消癉”久病及腎

腎消將息失宜飲食失節(jié)、情志失調(diào)、勞欲過度、感受外邪

66編輯版ppt病因認(rèn)識(shí)先天稟賦不足遺傳易感性16編輯版ppt病機(jī)特點(diǎn)消渴病

總體規(guī)律:陰虛→氣陰兩虛→陰陽兩虛氣陰兩虛是貫穿全病程的根本病機(jī)腎消_糖尿病腎病本虛標(biāo)實(shí):腎虛瘀熱是主要病因病機(jī)瘀濁內(nèi)阻

瘀血、濕熱、濕濁、痰飲

(病理產(chǎn)物)

67編輯版ppt病機(jī)特點(diǎn)消渴病17編輯版ppt辨證分型早期:

正虛:肝腎陰虛、肺腎陰虛、陰陽氣虛、脾腎陽虛

邪實(shí):瘀血證、氣郁證、結(jié)熱證、燥熱證、濕熱證、熱毒證中期:正虛:氣血陰虛、氣血陽虛、陰陽氣虛、肺腎氣虛、心腎氣虛邪實(shí):除早期六種證型外,還有痰飲證、虛風(fēng)內(nèi)動(dòng)證、濁毒傷血證晚期:除與中期相同外,還有濁毒傷神證、濁毒傷心證等68編輯版ppt辨證分型早期:18編輯版ppt治則治法標(biāo)本兼顧,扶正祛邪急者先治,緩者兼治

基本治則:益氣養(yǎng)陰,清利活血

69編輯版ppt治則治法標(biāo)本兼顧,扶正祛邪19編輯版ppt70編輯版ppt20編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率糖尿病腎病的分期、發(fā)病機(jī)制糖尿病腎病的中醫(yī)論述糖尿病腎病的中西醫(yī)結(jié)合防治主要內(nèi)容71編輯版ppt糖尿病腎病的患病率和發(fā)病率主要內(nèi)容21編輯版ppt促進(jìn)腎臟病慢性進(jìn)展的危險(xiǎn)因素(1)高血壓(2)蛋白尿(3)腎臟局部RAS激活(4)高血糖(5)高蛋白飲食(6)液體攝入過多(7)高脂血癥(8)吸煙(9)高同型半胱氨酸血癥(10)高胰島素血癥(11)高磷血癥(12)貧血(13)醛固酮增多(14)低鉀(15)高凝狀態(tài)(16)男性72編輯版ppt促進(jìn)腎臟病慢性進(jìn)展的危險(xiǎn)因素(1)高血壓(9)高同型半胱氨酸發(fā)病機(jī)制治療人類的療效高血糖高血壓腎小球高濾過脂質(zhì)/膽固醇AGEs氧化應(yīng)激蛋白激酶C↑TGFβ醛糖還原酶/山梨醇↑GH/IGF-1嚴(yán)格控制血糖降壓藥ACEIARB低蛋白飲食降脂藥氨基胍抗氧化劑(如VitE)PKC抑制劑TGFβ抗體?PKC抑制劑醛糖還原酶抑制劑(如Tolrestat)無明確治療已證明已證明已證明已證明?重要的輔助治療正在試驗(yàn)正在試驗(yàn)???有疑問不清楚糖尿病腎病的防治73編輯版ppt發(fā)病機(jī)制治療人類的療效高血糖嚴(yán)格控制血糖已證明糖尿病腎病的防糖尿病腎病的降血糖治療KumamotoStudy:非肥胖T2DM胰島素強(qiáng)化組腎病↓70%DCCT:胰島素強(qiáng)化治療能有效地延緩T1DN的發(fā)生和進(jìn)展微量白蛋白尿(>40mg/日)↓60%臨床蛋白尿(>300mg/日)↓54%UKPDS:強(qiáng)化組微量白蛋白尿↓33%血清肌酐增加1倍↓74%

74編輯版ppt糖尿病腎病的降血糖治療KumamotoStudy:非肥胖T糖尿病腎病GFR改變的隊(duì)列相關(guān)系數(shù)rP值HbA1c舒張壓尿白蛋白排出量基線GFR胰島素劑量收縮壓甘油三酯膽固醇-0.385-0.29-0.276-0.239-0.21-0.17-0.16-0.08<0.00010.00030.0070.0030.0110.034NSNSMulecH,etal.NephrolDialTransplant1998,13:65175編輯版ppt糖尿病腎病GFR改變的隊(duì)列相關(guān)系數(shù)rP值HbA1c-0.38慢性腎實(shí)質(zhì)性病變高血壓的發(fā)生情況疾病高血壓發(fā)生率(%)原發(fā)性腎小球疾病局灶節(jié)段性腎小球硬化65-80

膜增殖性腎炎65-85

膜性腎病40-50

系膜增生性腎炎35-40IgA腎病30-43

微小病變20-30糖尿病腎病65-70多囊腎50-75腎盂腎炎20-30間質(zhì)性腎炎3576編輯版ppt慢性腎實(shí)質(zhì)性病變高血壓的發(fā)生情況疾病控制高血壓的意義高血壓是加速糖尿病腎病進(jìn)展的一個(gè)非常重要的因素Ⅰ型:SBP>140mmHg腎功能以每年6%的速度下降

SBP<140mmHg腎功能下降速度為每年1%Ⅱ型:SBP>140mmHg腎功能下降速度為每年13.5%SBP<140mmHg腎功能下降速度為每年1%糖尿病患者理想的血壓水平為120/80mmHg合并神經(jīng)病變和大血管病變者血壓可控制在130/80mmHg降壓治療77編輯版ppt控制高血壓的意義高血壓是加速糖尿病腎病進(jìn)展的一個(gè)非常重要的因AngII導(dǎo)致腎臟纖維化生長因子:TGF?,PDGF,CTGF細(xì)胞因子:IL-6,TNFa化學(xué)因子:MCP-1,RANTES,OPN其他:PA1,MetalloproteinasesECM生成降解ECM聚積Proteinuria細(xì)胞增殖炎癥炎癥細(xì)胞激活和募集AngIl趨化作用炎癥細(xì)胞化學(xué)因子

-MCP-1,RANTES粘附分子

-VCAM-1細(xì)胞因子,生長因子腎臟纖維化Hypertension2001;38:635-8.腎臟細(xì)胞(系膜,小管上皮,間質(zhì)成纖維)78編輯版pptAngII導(dǎo)致腎臟纖維化生長因子:TGF?,PDGF如何合理使用RAS阻斷劑盡早使用足量使用聯(lián)合使用長期使用--高血壓早期、微量白蛋白尿、糖尿病早期--逐漸探索最佳劑量,注意量效關(guān)系--ACEI+ARB,ACEI+利尿劑,ARB+利尿劑,ACEI/ARB+CCB--只要有高血壓和/或蛋白尿,患者沒有禁忌癥,就應(yīng)堅(jiān)持長期使用79編輯版ppt如何合理使用RAS阻斷劑盡早使用--高血壓早期、微量白蛋白ACEI和ARB可能出現(xiàn)的副作用干咳(ACE底物→緩激肽)高血鉀神經(jīng)性水腫(ACE底物→P物質(zhì))降低腎小球?yàn)V過率,腎小球血漿流量,加重腎衰皮膚出現(xiàn)紅斑或味覺異常粒細(xì)胞減少體位性低血壓80編輯版pptACEI和ARB可能出現(xiàn)的副作用干咳(ACE底物→緩激肽)糖尿病腎病的治療分期評(píng)價(jià)處理正常白蛋白尿每年復(fù)查微量白蛋白尿控制血糖(HbAlc<7%)

/正常血壓評(píng)價(jià)心血管危險(xiǎn)因子持續(xù)微量白蛋密切監(jiān)測血脂、血壓和加用ACEI、ARB白尿/正常血壓尿白蛋白排泄,控制血糖持續(xù)微量白蛋白隨訪尿白蛋白排泄摸索ACEI、ARB最佳劑量,把尿/持續(xù)高血壓肌酐清除率、血壓血壓控制在<130/85mmHg,考慮加用利尿劑或低鹽飲食,加另一種抗高血壓藥蛋白尿監(jiān)測尿蛋白、血壓、血脂進(jìn)一步控制血壓,目標(biāo)值肌酐清除率<125/75mmHg,可加用降脂藥,低蛋白飲食腎小球?yàn)V過率準(zhǔn)備透析或移植低蛋白飲食(0.8g/kg.d);GFR(GFR)降低在10~12ml/min時(shí)開始透析(相當(dāng)于Ccr<15ml/min或血清肌酐>6mg/dl)81編輯版ppt糖尿病腎病的治療分期糖尿病腎病的干預(yù)治療控制血糖控制血壓低蛋白飲食RAS抑制劑藥物的應(yīng)用(ARB/ACEI)降脂藥物醛糖還原酶抑制藥物的應(yīng)用AGES(Aminoguanidine)中醫(yī)中藥82編輯版ppt糖尿病腎病的干預(yù)治療控制血糖32編輯版ppt玉葵清治療糖尿病腎病83編輯版ppt玉葵清治療糖尿病腎病33編輯版ppt入選/排除標(biāo)準(zhǔn)入選標(biāo)準(zhǔn)2-DM年齡31~70歲蛋白尿

UAE>200μg/min血肌酐

≤3.0mg/dL血壓

<180

/

<110mmHg排除標(biāo)準(zhǔn)1-DM已知的非糖尿病腎病嚴(yán)重心腦血管疾病BMI≥35HbA1c>12%84編輯版ppt入選/排除標(biāo)準(zhǔn)入選標(biāo)準(zhǔn)排除標(biāo)準(zhǔn)34編輯版ppt觀察方法1前瞻性、隨機(jī)、對(duì)照治療方法常規(guī)療法血糖控制的目標(biāo)水平及藥物選擇FBG≤7.0mmol/L,PBG≤10mmol/L①SU;②SU+PZI

③INS血壓控制目標(biāo)水平及藥物選擇BP≤140/90mmHg①RASI;②RASI+CCB85編輯版ppt觀察方法1前瞻性、隨機(jī)、對(duì)照35編輯版ppt觀察方法2治療組:玉葵清+常規(guī)療法

對(duì)照組:單純常規(guī)療法隨訪時(shí)間:6月86編輯版ppt觀察方法2治療組:玉葵清+常規(guī)療法36編輯版ppt入選者基線特征年齡(Y) 男,% 女,% SBP(mmHg) DBP(mmHg)BMI(kg/m2)Sc

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