天然藥物化學(xué)總結(jié)歸納

天然藥物化學(xué)總結(jié)歸納第一節(jié)

總論一、緒論1.天然藥物化學(xué)

是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分的一門學(xué)科。2.有效成分：具有生理活性、能夠防病治病的單體物質(zhì)。3.有效部位：具有生理活性的多種成分的組合物。二、提取方法1.溶劑提取法（1）溶劑選擇1）常用的提取溶劑：常用中藥成分提取的溶劑按極性由強(qiáng)到弱的順序：水＞甲醇>乙醇＞丙酮＞正丁醇＞醋酸乙酯＞三氯甲烷＞乙醚＞二氯甲烷＞苯＞石油醚。2）各類溶劑所能溶解的成分：①水：最安全的溶劑。②親水性有機(jī)溶液：包括甲醇、乙醇、丙酮。③親脂性有機(jī)溶劑：包括正丁醇、氯仿、醋酸乙酯、二氯甲烷、乙醚、苯、石油醚。石油醚常用于脫脂；正丁醇是能與水分層的極性最大的有機(jī)溶劑。（2）溶劑提取的方法方法特點(diǎn)浸漬法適用于遇熱不穩(wěn)定有效成分的提取滲漉法溶劑消耗量大，費(fèi)時(shí)長煎煮法親脂性成分提取不完全，多糖類、且含揮發(fā)性成分及加熱易破壞的成分不宜使用回流提取法此法提取效率高于滲漉法，但受熱易破壞的成分不宜用連續(xù)回流提取法在實(shí)驗(yàn)室連續(xù)回流提取常采用索氏提取器或連續(xù)回流裝置超臨界流體萃取法常用的超臨界流體是CO2

，常用的夾帶劑是乙醇。優(yōu)點(diǎn)是提取物中不殘留溶劑，適于對熱不穩(wěn)定成分的提取。超聲波提取技術(shù)不改變有效成分的結(jié)構(gòu)，縮短了時(shí)間，是一種快速、高效的提取方法。微波提取法既提高了提取率，又降低了提取溫度，對不耐熱物質(zhì)實(shí)用性好。

2.水蒸氣蒸餾法用于具有揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸餾且不被破壞的成分的提取。主要用于揮發(fā)油的提取。3.升華法物質(zhì)受熱時(shí)不經(jīng)過熔融直接轉(zhuǎn)化為蒸氣，遇冷后又凝結(jié)成固體。如茶葉中的咖啡因、樟木中的樟腦。

三、分離與精制方法方法原理例子溶劑萃取法在兩相溶劑中分配系數(shù)不同正丁醇-水萃取皂苷沉淀法溶劑沉淀法改變?nèi)芙舛人挤ǎ憾嗵?、蛋白質(zhì)等水溶性大分子被沉淀醇／水法：沉淀除去樹脂、葉綠素等脂溶性雜質(zhì)酸堿沉淀法調(diào)節(jié)溶液的pH堿提酸沉：黃酮、蒽醌、有機(jī)酸等酸性成分。鹽析法改變?nèi)芙舛热w針中提取小檗堿就是加入氯化鈉促使其生成鹽酸小檗堿而析出沉淀第二節(jié)

苷類一、定義苷類又稱配糖體，是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等于另一類非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子鏈接而成的化合物。其中非糖部分成為苷元或配基，其鏈接的鍵則成為苷鍵。二、苷的分類分類舉例O-苷醇苷強(qiáng)心苷、三萜皂苷和甾體皂苷酚苷蒽醌苷、香豆素苷、黃酮苷氰苷α-羥基腈：苦杏仁苷酯苷山慈菇苷AS-苷黑芥子苷、蘿卜苷N-苷巴豆苷C-苷葛根素、蘆薈苷三、苷的理化性質(zhì)1.苷鍵的裂解（1）酸催化水解：苷鍵具有縮醛結(jié)構(gòu)，易為稀酸催化水解。催化劑以鹽酸最為常用。（2）酶催化水解：具有專屬性高，反應(yīng)溫和，可獲知苷鍵的構(gòu)型，保持苷元結(jié)構(gòu)不變的特點(diǎn)。①麥芽糖酶能水解α-葡萄糖苷；②苦杏仁酶能水解一般β-葡萄糖苷；③纖維素酶是β-葡萄糖苷水解酶；④轉(zhuǎn)化糖酶可水解β-果糖苷鍵。（3）堿催化水解：適于苷元為酯苷、酚苷的水解。（4）Smith降解法：此法適宜于苷元結(jié)構(gòu)容易改變的苷及碳苷的水解。但此法不適用于苷元上有1，2-二醇結(jié)構(gòu)的苷類。2.苷的檢識（Molish反應(yīng)）于供試液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加濃硫酸，使酸沉積于下層，在硫酸與供試液的界面處產(chǎn)生紫色環(huán)。糖類也有此反應(yīng)，單糖反應(yīng)較多糖、苷類更迅速。四、提取①原生苷的提?。撼Ｓ玫姆椒ㄊ遣捎眉状?、乙醇或50℃以上的水中提取，或在藥材原料中拌入一定量的無機(jī)鹽（如碳酸鈣）。②次生苷的提?。簯?yīng)利用酶的活性，促使苷酶解。可在潮濕狀態(tài)下，30℃～40℃保溫（酶在此溫度下活性較強(qiáng)）發(fā)酵一定時(shí)間，使原生苷變?yōu)榇紊蘸笤龠M(jìn)行提取。第三節(jié)

苯丙素類一、苯丙酸植物中分布的苯丙酸大多含有酚羥基，常見的有對羥基桂皮酸、咖啡酸、阿魏酸等。如金銀花、菌陳中的綠原酸，具有抗菌利膽的作用；阿魏酸，具有抗血小板聚集的作用；丹參中的丹酚酸B能夠治療冠心病。二、香豆素1.結(jié)構(gòu)類型

香豆素類成分是一類具有苯駢α-吡喃酮母核的天然產(chǎn)物的總稱。（1）簡單香豆素：傘形花內(nèi)酯?？梢暈橄愣顾仡惖哪阁w。（2）呋喃香豆素：補(bǔ)骨脂內(nèi)酯、白芷內(nèi)酯（3）吡喃香豆素：花椒內(nèi)酯。2.香豆素顯色反應(yīng)顯色反應(yīng)反應(yīng)鑒別類型異羥肟酸鐵反應(yīng)香豆素具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，在堿性條件下，于鹽酸羥胺縮合成，再于酸性條件下與三價(jià)鐵離子絡(luò)合成鹽而顯紅色香豆素Gibbs反應(yīng)Gibbs試劑在弱堿條件下可與酚羥基對位具有活潑氫的化合物縮合酚羥基對位具有活潑氫的香豆素Emerson反應(yīng)Emerson試劑在堿性條件下與酚羥基對位具有活潑氫的化合物生成紅色縮合物熒光性質(zhì)在紫外光下，香豆素類成分多顯藍(lán)色或紫色熒光香豆素衍生物

3.典型化合物及生物活性典型化合物生物活性羥甲香豆素利膽蛇床子素抑制乙型肝炎表面抗原七葉內(nèi)酯及七葉苷治細(xì)菌性痢疾雙香豆素存在于腐敗的牧草當(dāng)中，牛羊食后可因出血而致死。海棠果內(nèi)酯抗凝血黃曲霉毒素引起動(dòng)物肝臟的損害并導(dǎo)致癌變補(bǔ)骨脂素治療銀屑病和白癜風(fēng)

三、木脂素

鬼臼毒素類木脂素屬于芳基四氫萘內(nèi)酯木脂素，能顯著抑制癌細(xì)胞的增殖。五味子果實(shí)中分得的五味子素、五味子醇等屬于聯(lián)苯環(huán)辛烯類木脂素，具有保肝和降低血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶的作用，臨床上作為治療肝炎的藥物應(yīng)用。水飛薊賓屬于苯駢二氧六環(huán)類木脂素，又稱為黃酮木脂素，具有保肝作用。

第四節(jié)

醌類一、結(jié)構(gòu)類型1.苯醌類可分為鄰苯醌和對苯醌兩類。輔酶Q10治療高血壓、心臟病及癌癥。維生素K1屬于苯醌類。2.萘醌類

紫草素，具有止血、抗感染、抗菌、抗癌及抗病毒等作用。3.菲醌類包括鄰菲醌和對菲醌兩類，丹參醌類成分可抗菌及擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈。丹參酮ⅡA治療冠心病、心肌梗死。4.蒽醌類（1）羥基蒽醌類：大黃和虎杖中的有效成分大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚、蘆薈大黃素，具有抗菌作用。（2）蒽酚或蒽酮類：柯椏素，治療疥癬等皮膚病有效的外用藥。；蒽酮類成分蘆薈苷（碳苷），是蘆薈致瀉的主要有效成分。（3）二蒽酮類：番瀉苷A、B、C、D等為大黃及番瀉葉中致瀉的有效成分

。二、顯色反應(yīng)（1）菲格爾（Feigl）反應(yīng)：醌類衍生物在堿性條件下加熱與醛類、鄰二硝基苯反應(yīng)，生成紫色化合物。（2）堿液呈色反應(yīng)（Borntrger反應(yīng)）：羥基蒽醌及其苷類遇堿液呈紅色或紫紅色三、提取與分離

提取醇提取法多以乙醇或甲醇為溶劑將游離蒽醌及苷提取出來有機(jī)溶劑提取天然苯醌和萘醌多呈游離狀態(tài)，極性較小，可用氯仿、乙酸乙酯等親脂性有機(jī)溶劑提取堿提酸沉法提取含有酚羥基、羧基等顯酸性的醌類化合物水蒸氣蒸餾法具揮發(fā)性的小分子苯醌及萘醌分離游離蒽醌及蒽醌苷類的分離苷元極性小，易溶于有機(jī)溶劑層，而苷極性大，則留在水層里游離蒽醌衍生物pH梯度萃取法

第五節(jié)

黃酮類化合物一、定義

黃酮類化合物是泛指兩個(gè)苯環(huán)（A環(huán)與B環(huán)）通過中央三碳鏈相互連接而成的一系列化合物。具有C6-C3-C6的基本骨架，多數(shù)以2-苯基色原酮為基本母核。二、結(jié)構(gòu)類型

1.黃酮

黃酮為2-苯基色原酮，C-3位無氧取代基；例：中成藥“雙黃連注射液”的主要活性成分黃芩苷2.黃酮醇

以2-苯基色原酮為基本母核，C-3位有含氧取代基?；泵字械拈纹に丶捌滠眨ㄌJ?。┲委熋?xì)血管變脆引起的出血癥。從銀杏葉中分離出山柰酚、槲皮素，具有擴(kuò)張冠狀血管和增加腦血流量的作用。3.二氫黃酮（醇）

黃酮（醇）類的C-2、C-3位雙鍵被還原，即為二氫黃酮（醇）類。陳皮中的橙皮苷，用于治療冠心??；水飛薊賓具有保肝、提高肝臟解毒能力的作用。4.異黃酮

B環(huán)連接在C-3位上。葛根總異黃酮（有大豆素、大豆苷及葛根素等）有增加冠狀動(dòng)脈血流量及降低心肌耗氧量等作用；大豆素還具有雌激素樣作用。5.查耳酮

兩個(gè)苯環(huán)之間的三碳鏈為開鏈結(jié)構(gòu)。如紅花中有效成分為紅花黃色素，具有治療心血管疾病的作用。6.花色素類

又稱花青素，是一類水溶性色素，多以苷的形式存在。7.黃烷醇類

又稱兒茶素類化合物。二、顯色反應(yīng)

分類反應(yīng)類別顯色（陽性）不顯色（陰性）還原反應(yīng)鹽酸-鎂粉反應(yīng)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮、二氫黃酮醇（顯橙紅至紫紅色，少數(shù)顯紫色至藍(lán)色）查爾酮、兒茶素類四氫硼鈉（鉀）反應(yīng)二氫黃酮（醇）類其他黃酮類化合物金屬離子絡(luò)合反應(yīng)鋁鹽黃酮類化合物（黃色，并由熒光）無鋯鹽黃酮類化合物分子中游離3-OH或5-OH存在（生成黃色鋯絡(luò)合物）再加入枸櫞酸后，5-OH黃銅的黃色溶液褪色再加入枸櫞酸后，3-OH黃酮溶液仍呈鮮黃色三氯化鐵含有酚羥基的多數(shù)黃酮類環(huán)合物（可于Fe3+反應(yīng)呈藍(lán)色）不含有酚羥基的黃酮類

三、提取與分離1.

黃酮苷的提?。?）溶劑提取法：乙醇和甲醇是最常用的黃酮化合物提取溶劑（2）堿提酸沉法：黃酮類化合物大多具有酚羥基，有弱酸性。蘆丁、橙皮苷、黃芩苷均可用此法提取

。2.分離

pH梯度萃取法:該方法適用于酸堿強(qiáng)度不同的黃酮苷元的分離。

第六節(jié)

萜類與揮發(fā)油一、萜類化合物（1）單萜薄荷油薄荷醇單環(huán)單萜鎮(zhèn)痛、止癢、局部麻醉作用蕓香草辣薄荷酮（胡椒酮）單環(huán)單萜治療支氣管哮喘冰片龍腦雙環(huán)單萜發(fā)汗、止痛、鎮(zhèn)痙和防蟲腐地黃梓醇環(huán)烯醚萜類降血糖（2）倍半萜青蒿青蒿素單環(huán)倍半萜抗惡性瘧疾莪術(shù)、郁金莪術(shù)醇雙環(huán)倍半萜抗腫瘤莪術(shù)油抗病毒（3）雙萜穿心蓮穿心蓮內(nèi)酯雙環(huán)二萜抗菌、抗炎銀杏葉銀杏內(nèi)酯心血管疾病紫衫紫杉醇三環(huán)二萜抗癌、抗腫瘤甜葉菊甜菊苷四環(huán)二萜作為糖尿病患者用藥與食品添加劑（4）三萜四環(huán)三萜皂苷黃芪、人參人參皂苷Rg1有輕度中樞神經(jīng)興奮作用及抗疲勞作用五環(huán)三萜皂苷甘草甘草酸及其苷元甘草次酸都具有促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）樣活性二、揮發(fā)油

1.揮發(fā)油

也稱精油，是存在于植物體內(nèi)的一類具有揮發(fā)性、可隨水蒸氣蒸餾、與水不相混溶的油狀液體。2.揮發(fā)油的一般性質(zhì)性狀①多為無色或淡黃色的油狀液體；

②常溫下為透明液體，低溫易“析腦”；

③多有香味，魚腥草（魚腥味）揮發(fā)性揮發(fā)油均具有揮發(fā)性，可隨水蒸氣蒸餾，油斑實(shí)驗(yàn)，與脂肪油相區(qū)別溶解性揮發(fā)油不溶于水，而易溶于各種有機(jī)溶劑物理常數(shù)比重（0.850～1.065）、旋光性（+97°～+117°）、折光性（1.43～1.61）、沸點(diǎn)（70～300℃）不穩(wěn)定性裝入棕色瓶內(nèi)密塞并低溫保存檢識揮發(fā)油的氣味、揮發(fā)性、物理常數(shù)等均可作為揮發(fā)油質(zhì)量檢查的指標(biāo)

3.揮發(fā)油的提取方法（1）水蒸氣蒸餾法：是提取揮發(fā)油最常用的方法，對熱不穩(wěn)定的揮發(fā)油不能用此法提取。（2）超臨界流體提取法：特點(diǎn)：密度接近液體，黏度類似氣體，擴(kuò)散力、滲透性優(yōu)于液體

優(yōu)點(diǎn)：防止氧化熱解及提高品質(zhì)。最常用的是CO2

4.揮發(fā)油的分離方法（1）冷凍法：薄荷油析出薄荷腦（2）分餾法:

沸點(diǎn)隨分子量增大、雙鍵增多而升高；含氧萜沸點(diǎn)隨官能團(tuán)的極性增大而升高。

第七節(jié)

甾體及苷類一、強(qiáng)心苷1.強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)與分類（1）強(qiáng)心苷元特點(diǎn)：可分為甾體母核、不飽和內(nèi)酯環(huán)兩部分。（2）強(qiáng)心苷元的類型：依據(jù)不飽和內(nèi)酯環(huán)的特點(diǎn)分為兩類。①23個(gè)碳原子組成，C17側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，稱強(qiáng)心甾烯類，即甲型強(qiáng)心苷元。大多屬于此類。如洋地黃毒苷元。②24個(gè)碳原子組成，C17側(cè)鏈為六元不飽和內(nèi)酯環(huán)，稱海蔥甾二烯類或蟾蜍甾二烯類，即乙型強(qiáng)心苷元。如海蔥苷元等。

（3）糖的類型強(qiáng)心苷的糖除了常見的葡萄糖外，還有2，6-二去氧糖，如D-洋地黃毒糖、D-加拿大麻糖等，6-去氧糖如L-黃花夾竹桃糖、D-洋地黃糖等。（4）強(qiáng)心苷元和糖的連接方式Ⅰ型：苷元-（2，6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y，如毛花苷CⅡ型：苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y，如真地吉他林

Ⅲ型：苷元-（D-葡萄糖）y，如綠海蔥苷

其中x=1～3，y=1～2。2.強(qiáng)心苷的物理性質(zhì)（1）溶解性：原生苷由于所含糖基數(shù)目多且具有葡萄糖，可溶于水、醇等溶劑，次生苷親水性減弱，可溶于乙酸乙酯、含水氯仿等溶劑。（2）苷鍵水解①酸催化水解水解方法試劑適用類型產(chǎn)物溫和酸水解0.02～0.05mol/L鹽酸/硫酸Ⅰ型苷元和低聚糖強(qiáng)烈酸水解3%～5%無機(jī)酸Ⅱ型、Ⅲ型脫水苷元、單糖②酶催化水解：如西地蘭經(jīng)酶解可以得到地高辛。3.強(qiáng)心苷的檢識（1）強(qiáng)心苷因有甾體母核可發(fā)生：①醋酐濃硫酸反應(yīng)；②三氯醋酸反應(yīng)；③三氯化銻反應(yīng)。（2）不飽和五元內(nèi)酯環(huán)呈色反應(yīng)[亞硝酰鐵氰化鈉（Legal）反應(yīng)]：若反應(yīng)呈深紅色并逐漸褪去，表示可能存在甲型強(qiáng)心苷。（3）2-去氧糖的鑒別反應(yīng)[三氯化鐵-冰醋酸（Keller-Kiliani）反應(yīng)]：如有2-去氧糖存在，冰醋酸層逐漸為藍(lán)色，界面處呈紅棕色或其他顏色（隨苷元不同而異）。4.典型化合物及生物活性

強(qiáng)心苷是治療心衰不可缺少的藥物。

二、甾體皂苷1.甾體皂苷的結(jié)構(gòu)與分類（1）結(jié)構(gòu)特征：苷元由27個(gè)碳原子組成，基本碳架是螺甾烷。苷元結(jié)構(gòu)中有六個(gè)環(huán)，其中，A、B、C、D四個(gè)環(huán)為甾體母核，E環(huán)和F環(huán)以螺縮酮形式相連接，構(gòu)成螺甾烷結(jié)構(gòu)。（2）甾體皂苷的類型：依照螺甾烷結(jié)構(gòu)中F環(huán)的環(huán)合狀態(tài)，可將其分為：螺甾烷醇類、異螺甾烷醇類、呋甾烷醇類。蕷皂苷與原薯蕷皂苷是地奧心血康制劑中的主要成分。

2.皂苷的理化性質(zhì)（1）表面活性：皂苷水溶液經(jīng)強(qiáng)烈振搖能產(chǎn)生持久性泡沫，且不因加熱而消失。（2）溶血性：溶血作用強(qiáng)弱不同，可用溶血指數(shù)表示。一般單糖鏈皂苷溶血作用較明顯；雙糖鏈皂苷溶血作用較弱或無溶血作用；酸性皂苷（三萜皂苷）則顯示中等程度的溶血作用。F環(huán)開裂的呋甾烷醇類皂苷如原菝葜皂苷不具有溶血性質(zhì)。

3.皂苷的提?。?）皂苷的提取通法：醇提取濃縮-脫脂-正丁醇萃取法。酸性皂苷常采用堿提酸沉法，如甘草酸易溶于堿水，再加酸酸化使其又析出沉淀。（2）皂苷元的提取：酸水解有機(jī)溶劑提取法。4.分離與精制

甾體皂苷的分離常采用膽甾醇沉淀法。5.皂苷的檢識：（1）泡沫試驗(yàn)；（2）溶血試驗(yàn)；（3）呈色反應(yīng)：醋酐濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應(yīng)。

第八節(jié)

生物堿

一、生物堿的分類與典型化合物1.有機(jī)胺類：麻黃堿、秋水仙堿。2.吡啶衍生物：簡單吡啶類生物堿如煙堿；喹諾里西啶類生物堿如苦參堿、氧化苦參堿。3.莨菪烷（顛茄烷類）衍生物：如阿托品、東莨菪堿、莨菪堿。4.異喹啉衍生物：如存在于黃連、黃柏、三棵針中，具有抗菌作用的小檗堿，防己中的漢防己甲素、乙素，具有強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用的嗎啡堿，可待因。其中漢防己乙素、嗎啡堿有酚羥基，又屬于酚性生物堿。5.其他類：吡咯類生物堿，如黨參中黨參堿；吲哚生物堿，如麥角新堿、毒扁豆堿；喹啉衍生物，如喜樹堿（抗腫瘤）；萜類生物堿，如烏頭中烏頭堿；甾體類生物堿，如貝母中的貝母堿。

二、理化性質(zhì)1.性狀

極少數(shù)呈液態(tài)，如煙堿、檳榔堿。2.生物堿的旋光性

多數(shù)生物堿具有旋光性，且多呈左旋。3.生物堿的堿性（1）堿性的來源：生物堿分子中含有氮原子，氮原子上有一孤對電子，能接受質(zhì)子，因而表現(xiàn)出堿性。（2）堿性的表示方式：生物堿的強(qiáng)弱用pKa表示，pKa越大，堿性越強(qiáng)。Ka是指堿的共軛酸（即生物堿鹽）的解離常數(shù)。堿性強(qiáng)弱pKa值強(qiáng)堿pKa>12，如胍類、季銨堿類中強(qiáng)堿pKa7～12，如脂胺類、脂氮雜環(huán)類弱堿pKa2～7，如芳胺類、六元芳氮雜環(huán)類近中性堿（極弱堿）pKa<2，如酰胺類、五元芳香氮雜環(huán)類4.溶解性（1）親脂性生物堿的溶解性：易溶于極性小的有機(jī)溶劑如氯仿、乙醚、乙酸乙酯等，難溶于水，多數(shù)脂溶性生物堿在氯仿（氫鍵效應(yīng)）中的溶解度均較大。（2）水溶性生物堿：季銨堿如小檗堿，氧化苦參堿（N→O），分子量較小而極性又較大的生物堿如麻黃堿等易溶于水。（3）特殊官能團(tuán)生物堿：含有酚羥基的嗎啡除了溶于酸水外，還可溶于氫氧化鈉溶液。（4）生物堿鹽：生物堿鹽一般能溶于水。多數(shù)生物堿及其鹽在極性大的溶劑，如甲醇、乙醇、丙酮中一般都能溶解。一般生物堿無機(jī)酸鹽的水溶性大于有機(jī)酸鹽。5.沉淀反應(yīng)（1）生物堿沉淀試劑：最常用碘化鉍鉀試劑（Dragendoff試劑），產(chǎn)生橘紅色沉淀。（2）沉淀反應(yīng)的條件：生物堿沉淀反應(yīng)是在酸水溶液中進(jìn)行的。

三、提取分離1.總生物堿的提取方法及特點(diǎn)酸水提取法1%～5%的硫酸、鹽酸或醋酸使生物堿成鹽而溶于水醇類溶劑提取法常用甲醇或乙醇滲漉法、浸漬法、回流法、連續(xù)回流法親脂性有機(jī)溶劑提取法氯仿等親脂性有機(jī)溶劑采用回流法、連續(xù)回流法提取

2.生物堿的分離方法及應(yīng)用（1）利用生物堿的堿性差異：pH梯度萃取法。（2）利用生物堿及其鹽的溶解度差異：常采用溶劑萃取法、沉淀法。（3）利用生物堿的特殊官能團(tuán)進(jìn)行分離：如嗎啡堿具有酚羥基能溶于氫氧化鈉溶液，借此可與可待因分離。帶羧基的生物堿還具有較強(qiáng)