高一生物(蘇教版)伴性遺傳課件

二性別決定和伴性遺傳中國古代史基本上就是戰(zhàn)爭歷史。文景之治是公認的太平盛世，不過持續(xù)了四十年就在武帝頻繁的對外擴張戰(zhàn)爭中終止了。貞觀之治也不過歷經(jīng)百年，最終還是在戰(zhàn)火中消散了。所有人都知道，戰(zhàn)爭中的人口消耗是最為恐怖的，尤其是男性。杜甫說“生女猶得嫁比鄰，生男埋沒隨百草”，這也不過是人們在戰(zhàn)亂中的無奈罷了。1．性別決定(1)概論：是指___________的生物決定性別的

方式。性別主要由______來決定，與________

____的出現(xiàn)與組合緊密關(guān)聯(lián)。(2)染色體：分為____染色體(n－1)對和____染

色體，____對。雌雄異體基因性染色體常性1(3)性別決定的方式①XY型②ZW型性別女男基因型XBXBXBXb__________XbY表現(xiàn)型正常_______色盲正常_____攜帶者色盲XbXbXBYb．親代女色盲×男正常(3)環(huán)境因素對性別分化的影響①化學(xué)物質(zhì)：如______。②營養(yǎng)：如______。③溫度：如某些___________________________。后螠蜜蜂蝦類、密西西比鱷、烏龜?shù)纫弧⑷祟惖纳みz傳(伴X隱性遺傳)的規(guī)律[規(guī)范解答]

根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜知，Ⅲ－9患色盲且只有一條X染色體，而Ⅱ－7不患色盲，則可判定Ⅲ－9色盲基因來自Ⅱ－6，Ⅱ－6攜帶色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定來自Ⅰ－2。(1)若Ⅰ－2不患色盲，則Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來自于哪一個體？(2)Ⅱ－5的色盲基因來自于哪一個體？提示：(1)Ⅰ－1

(2)Ⅰ－1答案：

C二、遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法1．先確定是顯性還是隱性遺傳病(1)遺傳系譜圖中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性基因控制的遺傳病。(2)遺傳系譜圖中，只要雙親都表現(xiàn)患病，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。第一，在隱性遺傳的系譜里，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有表現(xiàn)有病的(父正女病)，就一定是常染色體上的隱性遺傳病。第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的(母病兒正)，就一定不是伴X染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。(2)顯性遺傳情況的判定關(guān)于顯性遺傳的判斷，也有兩個特點可作為判斷的依據(jù)。第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒表現(xiàn)有正常的(父病女正)，就一定是常染色體的顯性遺傳病。第二，在顯性遺傳系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的(母正兒病)，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜，與甲、乙、丙、丁四個系譜相關(guān)的說法正確的是(

)A．乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B．丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥的系譜圖D．甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖[自主探究]

__B__[規(guī)范解答]

本題主要考查根據(jù)遺傳系譜判斷遺傳方式的方法。解答本題可從以下幾點分析：①明確常見遺傳病的發(fā)病特點；②區(qū)分常見遺傳病的不同；③總結(jié)根據(jù)遺傳系譜判斷遺傳方式的基本方法及其原理。各選項的分析如下：選項判斷原因分析A項錯誤乙系譜圖肯定是隱性遺傳病，但不能確定是在常染色體還是X染色體上，若在X染色體上，則父親不是該致病基因的攜帶者B項正確丁系譜所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa，生正常孩子(aa)的幾率是1/4，則生一個正常男孩的幾率是1/8C項錯誤苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜所示為常染色體顯性遺傳D項錯誤乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖①無中生有為隱性，生女患病為常隱；②有中生無為顯性，生女正常為常顯；③父親患病女兒一定患病，子患母必患是伴X染色體顯性遺傳的規(guī)律；④母患子必患，女患父必患是伴X染色體隱性遺傳的規(guī)律。2．如圖為人類某遺傳病的系譜圖，則該遺傳病最可能的遺傳方式為(

)A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳解析：

判定遺傳病的遺傳方式要根據(jù)遺傳病的遺傳規(guī)律和遺傳特點。該系譜圖每代都有患者，遺傳表現(xiàn)連續(xù)性，女患者多于男患者，男患者的女兒都是患者，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，其遺傳方式最可能是X染色體顯性遺傳。答案：C1.上海科學(xué)家培育多彩水稻“勾畫”世博會徽以展示中國水稻文化。水稻是世界上種植面積最大的農(nóng)作物之一，已知水稻體細胞中有12對染色體，則有關(guān)水稻的染色體核型是(

)A．12條染色體B．24條染色體C．24＋XY

D．12＋X或12＋Y解析：

水稻是雌雄同株植物，細胞中無性染色體，C、D兩項錯誤；染色體核型指生物體細胞內(nèi)的全部染色體，故B項正確。答案：B2．在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯誤的是(

)A．女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體B．男性體細胞內(nèi)有一條X染色體C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D．黑猩猩等哺乳動物也有X染色體解析：

本題考查的知識點是性染色體與性別決定的有關(guān)知識。人類和哺乳動物的性別決定類型為XY型，因此A、B、D選項均正確。性別決定與性染色體組成有關(guān)，而與X染色體上的基因無關(guān)，如位于X染色體上的紅綠色盲基因，既可存在于女性體細胞中，也可存在于男性體細胞中。答案：C3．某男性紅綠色盲患者，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測，正確的是(

)A．兒子和女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒都可能出現(xiàn)患者解析：

該男子患紅綠色盲，則基因型為XbY，其岳父表現(xiàn)正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故該男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。答案：D4．下圖中最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)(

)解析：

紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖譜判斷，A項是常染色體隱性遺傳病，B項為隱性遺傳病，C項絕對不可能為伴X染色體隱性遺傳病(因女性患者后代中有正常男性)，D項為常染色體顯性遺傳病，所以只有B項符合題意。答案：B5．(2010·海南卷)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是(

)A．1/2

B．1/4C．1/6

D．1/8解析：

假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者，且概率是1/2×1/4＝l/8。答案：

D6．如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________上，患者的基因型可表示為________。此類遺傳病的遺傳特點是________________________。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，10________