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文檔簡介
2023屆高考化學模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1.反應物X轉化為Y和Z的能量變化如圖所示。下列說法正確的是A.X→Y反應的活化能為E5B.加入催化劑曲線a變?yōu)榍€bC.升高溫度增大吸熱反應的活化能,從而使化學反應速率加快D.壓縮容器體積不改變活化能,但增大單位體積活化分子數,使得反應速率加快2.有八種短周期主族元素x、y、z、d、e、f、g、h,其中x、y、d、f隨著原子序數的遞增,其原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價的變化如圖1所示。z、e、g、h的最高價氧化物對應水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH與原子序數的關系如圖2所示。根據上述信息進行判斷,下列說法正確是()A.d、e、f、g形成的簡單離子中,半徑最大的是d離子B.d與e形成的化合物中只存在離子鍵C.x、y、z、d、e、f、g、h的單質中,f的熔點最高D.x與y可以形成多種化合物,可能存在非極性共價鍵3.有機物X、Y的轉化如下:下列說法不正確的是A.X能加聚反應B.Y分子苯環(huán)上的二氯代物有5種C.與Y互為同分異構體D.X、Y分子的所有原子可能共平面4.用鐵泥(主要成分為Fe2O3、FeO和少量Fe)制備超順磁性(平均直徑25nm)納米Fe3O4的流程示意圖如下:下列敘述不正確的是A.常用熱的Na2CO3溶液除去鋼鐵表面的油污B.步驟②中,主要反應的離子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+C.步驟④中,反應完成后剩余的H2O2無需除去D.步驟⑤中,為了驗證得到的固體是超順磁性的Fe3O4粒子,可將其均勻分散在水中,做丁達爾效應實驗5.科學家采用碳基電極材料設計了一種制取氯氣的新工藝方案,裝置如圖所示:下列說法錯誤的是()A.反應過程中需要不斷補充Fe2+B.陽極反應式是2HCl-2e-=Cl2+2H+C.電路中轉移1mol電子,消耗標況下氧氣5.6LD.電解總反應可看作是4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)6.利用如圖的實驗裝置和方法進行實驗,能達到目的的是()A.甲裝置可將FeC12溶液蒸干獲得FeC12晶體B.乙裝置可證明濃硫酸具有脫水性和氧化性C.丙裝置可除去CO2中的SO2D.丁裝置可將NH4Cl固體中的I2分離7.兩個單環(huán)共用一個碳原子的多環(huán)化合物稱為螺環(huán)化合物,共用的碳原子稱為螺原子。螺[5,5]十一烷的結構為,下列關于該化合物的說法錯誤的是()A.一溴代物有三種B.與十一碳烯互為同分異構體C.分子中所有碳原子不可能在同一平面D.1mo1該化合物完全燃燒需要16mo1O28.如圖表示1~18號元素原子的結構或性質隨核電荷數遞增的變化。圖中縱坐標表示A.電子層數 B.原子半徑 C.最高化合價 D.最外層電子數9.下列有關物質性質與用途具有對應關系的是()A.Na2SiO3易溶于水,可用作木材防火劑B.NaHCO3能與堿反應,可用作食品疏松劑C.Fe粉具有還原性,可用作食品袋中的抗氧化劑D.石墨具有還原性,可用作干電池的正極材料10.下列離子方程式書寫不正確的是A.用兩塊銅片作電極電解鹽酸:Cu+2H+H2↑+Cu2+B.NaOH溶液與足量的Ca(HCO3)2溶液反應:2HCO3-+2OH-+Ca2+==CaCO3↓+2H2OC.等物質的量的FeBr2和Cl2在溶液中的反應:2Fe2++2Br-+2Cl2==2Fe3++Br2+4Cl-D.氨水吸收少量的二氧化硫:2NH3·H2O+SO2==2NH4++SO32-+H2O11.12C與13C互為()A.同系物 B.同位素 C.同素異形體 D.同分異構體12.NA代表阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是()A.1mol冰醋酸和1mol乙醇經催化加熱反應可生成H2O分子數為NAB.常溫常壓下,將15gNO和8gO2混合,所得混合氣體分子總數小于0.5NAC.標準狀況下,2.24L的CCl4中含有的C—Cl鍵數為0.4NAD.6.8g熔融態(tài)KHSO4中含有0.1NA個陽離子13.(實驗中學2023模擬檢測)設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.7g14C中,含有3NA個中子B.25℃時,pH=4的CH3COOH溶液中H+的數目為10-4NAC.3.2gCu與足量濃硝酸反應,生成的氣體在標準狀況下的體積為22.4LD.標準狀況下,5.6L丙烷中含有共價鍵的數目為2.5NA14.電-Fenton法是用于水體中有機污染物降解的高級氧化技術,反應原理如圖所示。電解產生的H2O2與Fe2+發(fā)生Fenton反應生成的羥基自由基(·OH)能氧化降解有機污染物。下列說法正確的是A.電源的A極為正極B.與電源B相連電極的電極反應式為H2O+e-=H++·OHC.Fenton反應為:H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OHD.每消耗22.4LO2(標準狀況),整個電解池中理論上可產生的·OH為2mol15.化學中常用圖像直觀地描述化學反應的進程或結果。只改變一個條件,則下列對圖像的解讀正確的是①②③④A.A2(g)+
3B2(g)2AB3(g),如圖①說明此反應的正反應是吸熱反應B.4CO(g)
+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)
,如圖②
說明NO2
的轉化率b>a>cC.N2(g)+
3H2(g)2NH3(g),如圖③說明t秒時合成氨反應達到平衡D.2A(g)+2B(g)3C(g)+D(?
),如圖④說明生成物D一定是氣體16.下列反應生成物不受反應物的用量或濃度影響的是A.硫酸與氯化鈉反應 B.硝酸銀溶液中滴加稀氨水C.鐵在硫蒸氣中燃燒 D.鐵粉加入硝酸中二、非選擇題(本題包括5小題)17.用煤化工產品合成高分子材料I的路線如下:已知:(1)B、C、D都能發(fā)生銀鏡反應,G的結構簡式為(2)根據題意完成下列填空:(1)A的結構簡式為__________________。(2)實驗空由A制得B可以經過三步反應,第一步的反應試劑及條件為/光照,第二步是水解反應,則第三步的化學反應方程式為____________________。(3)①的反應類型為_______________反應。(4)③的試劑與條件為__________________________。(5)I的結構簡式為___________;請寫出一個符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式____________。①能發(fā)生銀鏡反應②能發(fā)生水解反應③苯環(huán)上一氯取代物只有一種④羥基不與苯環(huán)直接相連(6)由乙醇為原料可以合成有機化工原料1-丁醇(),寫出其合成路線________________。(合成路線需用的表示方式為:)18.為探究某無結晶水的正鹽X(僅含有兩種短周期元素)的組成和性質,設計并完成下列實驗。(氣體體積已轉化為標準狀況下的體積)已知:B是空氣的主要成分之一;C是一種強堿,且微溶于水,載人宇宙飛船內常用含C的過濾網吸收宇航員呼出的CO2,以凈化空氣;D遇濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(1)X的化學式為__________________。(2)圖中B的組成元素在元素周期表中的位置是______________。(3)A的電子式為____________。(4)X受熱分解轉變成A和B的化學反應方程式為____________。19.(衡水中學2023模擬檢測)某校探究性學習小組用已部分生銹的廢鐵屑制作印刷電路板的腐蝕劑,并回收銅。探究過程如下:請回答下列問題:(1)步驟①中先加入熱的Na2CO3溶液除油污,操作甲的名稱是_____。(2)步驟②中,除發(fā)生反應Fe+2HCl=FeCl2+H2↑外,其他可能反應的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O和____。(3)溶液C的顏色是____,溶液D中可能含有的金屬陽離子有___。(4)可以驗證溶液B中是否含有Fe2+的一種試劑是____(填選項序號)。a.稀硫酸b.鐵c.硫氰化鉀d.酸性高錳酸鉀溶液(5)操作乙的名稱是___,步驟⑤產生金屬銅的化學方程式為____。20.硫酸鋅可用于制造鋅鋇白、印染媒染劑等。用鋅白礦(主要成分為ZnO,還含有Fe2O3、CuO、SiO2等雜成)制備ZnSO4·7H2O的流程如下。相關金屬離了生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol·L-1計算)如下表:金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pHFe3+1.13.2Fe2+5.88.8Zn2+6.48.0(1)“濾渣1”的主要成分為_________(填化學式)?!八峤边^程中,提高鋅元素浸出率的措施有:適當提高酸的濃度、______________(填一種)。(2)“置換”過程中,加入適量的鋅粉,除與溶液中的Fe3+,H+反應外,另一主要反應的化學方程式為__________________________。(3)“氧化”一步中,發(fā)生反應的離子方程式為_______________________。溶液pH控制在[3.2,6.4)之間的目的是________________。(4)“母液”中含有的鹽類物質有_________(填化學式)。21.過渡金屬元素在日常生活中有廣泛的應用。(1)金屬釩在材料科學上有重要作用,被稱為“合金的維生素”,基態(tài)釩原子的價層電子的排布式為__________;基態(tài)Mn原子核外有____種運動狀態(tài)不同的電子,M層的電子云有_______種不同的伸展方向。(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數增大,總趨勢是逐漸增大的,但Ga的第一電離能明顯低于Zn,原因是____________________________________(3)NO2-與鈷鹽形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。與NO2-互為等電子體的微粒__________(寫出一種),K3[Co(NO2)6]中存在的作用力有___________a.σ鍵b.π鍵c.配位鍵d.離子鍵e.范德華力(4)錳的一種配合物的化學式為Mn(BH4)2(THF)3,BH4-的空間構型為____________(5)FeO是離子晶體,其晶格能可通過下圖中的Born—Haber循環(huán)計算得到??芍琌原子的第一電子親和能為________kJ?mol-1,FeO晶格能為________kJ?mol-1。(6)銅與氧可形成如圖所示的晶胞結構,其中Cu均勻地分散在立方體內部,a、b的坐標參數依次為(0,0,0)、(1/2,1/2,1/2),則d點的坐標參數為_______________,已知該晶體的密度為ρg?cm-3,NA是阿伏伽德羅常數的值,則晶胞參數為_________pm(列出計算式即可)
參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】A、根據能量變化,X→Y,活化能是(E5-E2),故錯誤;B、使用催化劑降低活化能,產物不變,故錯誤;C、升高溫度,提高了活化分子的百分數,化學反應速率都增大,故錯誤;D、壓縮體積,增大壓強,增加單位體積內活化分子的個數,反應速率加快,故正確。2、D【答案解析】
x、y、z、d、e、f、g、h為原子序數依次遞增的短周期主族元素,從圖中的化合價、原子半徑的大小及原子序數,可以知道x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,f是Al元素,z、e、g、h的最高價氧化物對應水化物溶液濃度均為0.01mol·L-1,e的pH為12,為一元強堿,則e是Na元素,z、h的pH均為2,為一元強酸,則z為N元素、h為Cl元素,g的pH小于2,則g的為二元強酸,故g為S元素,據此分析解答問題?!绢}目詳解】A.d、e、f、g形成的簡單離子分別為:O2-、Na+、Al3+、S2-,O2-、Na+、Al3+離子的電子層數相同,但核電荷數Al>Na>O,則離子半徑O2->Na+>Al3+,而S2-的電子層數最多,半徑最大,故半徑最大的是g離子,A選項錯誤;B.d與e形成的化合物可以是Na2O,也可以是Na2O2,Na2O2既含有離子鍵,也含有共價鍵,B選項錯誤;C.x、y、z、d、e、f、g、h的單質分別為:H2、C、N2、O2、Na、Al、S、Cl2,C單質可形成金剛石,為原子晶體,故單質熔點最高的可能是y,C選項錯誤;D.x與y可以形成多種有機化合物,其中CH2=CH2等存在著非極性鍵,D選項正確;答案選D。【答案點睛】此題C選項為易錯點,C單質有很多的同素異形體,熔沸點有差異,容易忽略這一關鍵點,導致誤選C答案。3、B【答案解析】
A.X分子中含有碳碳雙鍵,則能發(fā)生加聚反應,故A正確;B.Y分子()苯環(huán)上的二氯代物有6種,分別在苯環(huán)的2、3位取代,2、4位取代,2、5位取代,2、6位取代,3、4位取代和3、5位取代,故B錯誤;C.與Y分子式相同,但結構不同,兩者互為同分異構體,故C正確;D.苯環(huán)有12原子共面,-COOH和HCOO-中4原子可能共面,故X、Y分子的所有原子可能共平面,故D正確;故答案為B。4、C【答案解析】
鐵泥(主要成分為Fe2O3、FeO和少量Fe)與稀鹽酸反應得到的濾液A溶質為氯化鐵、氯化亞鐵、過量的稀鹽酸,加入鐵粉還原鐵離子:2Fe3++Fe=3Fe2+,過濾過量的鐵,濾液B的溶質為氯化亞鐵,加入氫氧化鈉溶液,生成Fe(OH)2渾濁液,向渾濁液中加入雙氧水氧化:2Fe(OH)2+H2O2=2FeOOH+2H2O,反應完成后需再加熱一段時間除去剩余H2O2,再與氯化亞鐵加熱攪拌發(fā)生反應:2FeOOH+Fe2++2OH-=Fe3O4+2H2O,過濾、洗滌、干燥得產品Fe3O4,以此解答該題?!绢}目詳解】A.鋼鐵表面的油污在堿性條件下可以發(fā)生水解反應,Na2CO3是強堿弱酸鹽溶液,顯堿性,熱的Na2CO3溶液可以讓油脂水解,水解是吸熱的,溫度升高,水解平衡向吸熱的方向移動,水解效果越好,故A正確;B.濾液A溶質為氯化鐵、氯化亞鐵、過量的稀鹽酸,加入鐵粉還原鐵離子和反應過量的鹽酸:2Fe3++Fe=3Fe2+,故B正確;C.步驟④中,防止其在步驟⑤中繼續(xù)氧化+2價鐵元素,反應完成后需再加熱一段時間除去剩余H2O2,故C錯誤;D.超順磁性的Fe3O4粒子平均直徑25nm,屬于膠體,可以做丁達爾效應實驗,故D正確;答案選C。5、A【答案解析】
HCl在陽極失電子,發(fā)生氧化反應,生成Cl2和H+,Fe3+在陰極得電子,還原成Fe2+,Fe2+、H+、O2反應生成Fe3+和H2O,Fe2+、Fe3+在陰極循環(huán)?!绢}目詳解】A.由分析可知,Fe2+在陰極循環(huán),無需補充,A錯誤;B.HCl在陽極失電子得到Cl2和H+,電極反應式為:2HCl-2e-=Cl2+2H+,B正確;C.根據電子得失守恒有:O2~4e-,電路中轉移1mol電子,消耗0.25mol氧氣,標況下體積為5.6L,C正確;D.由圖可知,反應物為HCl(g)和O2(g),生成物為H2O(g)和Cl2(g),故電解總反應可看作是4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g),D正確。答案選A。6、B【答案解析】
A.加熱會強烈水解,并且暴露在空氣中會導致被氧氣氧化為,最終無法得到,A項錯誤;B.濃硫酸可以脫去蔗糖中的水,即“黑面包實驗”,同時硫酸被還原得到,使溴水褪色,因此體現了濃硫酸的脫水性和氧化性,B項正確;C.碳酸鈉溶液會吸收變成碳酸氫鈉,因此不能用來除雜,C項錯誤;D.氯化銨固體受熱易分解,碘受熱易升華,二者遇冷后都重新附著于圓底燒瓶底部無法分離,D項錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】除雜的第一要義是不能和原物質反應,其次是不能引入新的雜質,最后還要從可行性、操作的簡便程度來選擇最優(yōu)的除雜方法。7、B【答案解析】
A.該分子內有三種等效氫,分別位于螺原子的鄰位、間位和對位,因此一取代物有三種,A項正確;B.直接從不飽和度來判斷,該烷形成了兩個環(huán),不飽和度為2,而十一碳烯僅有1個不飽和度,二者不可能為同分異構體,B項錯誤;C.分子中的碳原子均是飽和碳原子,所以碳原子不可能在同一平面上,C項正確;D.該物質的分子式為,因此其完全燃燒需要16mol氧氣,D項正確;答案選B。8、D【答案解析】
A項,原子序數1、2的原子電子層數相同,原子序數3~10的原子電子層數相同,原子序數11~18的原子電子層數相同,A項不符合;B項,同周期主族元素,隨原子序數遞增原子半徑減小,B項不符合;C項,第二周期的氧沒有最高正價,第二周期的F沒有正價,C項不符合;D項,第一周期元素原子的最外層電子數從1增至2,第二、三周期元素原子的最外層電子數從1增至8,D項符合;答案選D。9、C【答案解析】
A.Na2SiO3可用作木材防火劑是因為其具有較好的耐熱性,與其是否易溶于水無直接關系,A項錯誤;B.NaHCO3可用作食品疏松劑是利用其與有機酸反應或受熱分解生成二氧化碳,B項錯誤;C.Fe粉具有還原性,易和空氣中的氧氣反應,可用作食品袋中的抗氧化劑,C項正確;D.石墨可用作干電池的正極材料,主要利用的是石墨具有良好的導電性,與還原性無關,D項錯誤;答案選C。10、B【答案解析】試題分析:A、用兩塊銅片作電極電解鹽酸的離子反應為Cu+2H+H2↑+Cu2+,故A正確;B、NaOH溶液與足量的Ca(HCO3)2溶液反應的離子反應為HCO3-+OH-+Ca2+═CaCO3↓+H2O,故B錯誤;C、等物質的量的FeBr2和Cl2在溶液中反應,由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,溴離子一半被氧化,離子反應為2Fe2++2Br-+2Cl2═2Fe3++Br2+4Cl-,故C正確;D、氨水吸收少量的二氧化硫的離子反應為2NH3?H2O+SO2═2NH4++SO32-+H2O,故D正確;故選B。【考點定位】考查離子方程式的書寫【名師點晴】本題考查離子反應方程式的書寫,明確發(fā)生的化學反應是解答本題的關鍵,注意氧化還原反應的離子反應中遵循電子守恒,選項B中量少的完全反應,選項C中等物質的量的FeBr2和Cl2在溶液反應,由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,溴離子一半被氧化。11、B【答案解析】
同種元素的不同種原子間互為同位素,據此分析?!绢}目詳解】12C與13C是碳元素的兩種不同的碳原子,故互為同位素。答案選:B?!敬鸢更c睛】本題考查了“四同”概念的辨別,應注意的概念要點的把握。結構相似,組成上相差1個或者若干個某種原子團的化合物互稱為同系物;具有相同質子數,不同中子數的同一元素的不同核素互為同位素;同素異形體,是指由同樣的單一化學元素組成,因排列方式不同,而具有不同性質的單質;化學上,同分異構體是一種有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。12、B【答案解析】
A.酯化反應為可逆反應,1mol冰醋酸和1mol乙醇經催化加熱反應可生成H2O分子數小于NA,故A錯誤;B.常溫常壓下,將15gNO和8gO2混合反應生成0.5mol二氧化氮,二氧化氮會聚合為四氧化二氮,所得混合氣體分子總數小于0.5NA,故B正確;C.標況下四氯化碳為液體,不能使用氣體摩爾體積,故C錯誤;
D.熔融狀態(tài)的KHSO4的電離方程式為KHSO4=K++HSO4-;6.8g熔融狀態(tài)的KHSO4物質的量==0.05mol,含0.05mol陽離子,故D錯誤;故選:B?!敬鸢更c睛】本題考查了阿伏伽德羅常數的應用,掌握公式的使用和物質的結構、狀態(tài)是解題關鍵,注意氣體摩爾體積使用條件和對象,題目難度不大。13、D【答案解析】
A.1個14C中含有8個中子,7g14C即0.5mol,含有中子數目為4NA,故A錯誤;B.溶液的體積未知,所以無法計算相關微粒的個數,故B錯誤;C.3.2gCu即0.05mol,與足量濃硝酸反應生成NO2氣體,化學計量關系為:Cu—2NO2可知n(NO2)=0.1mol,V(NO2)=2.24L,且標況下NO2不是氣體,無法確定其體積,故C錯誤;D.標況下,5.6L丙烷為0.25mol,一個丙烷分子含有10個共價鍵,0.25mol丙烷中含有2.5NA個共價鍵,故D正確;答案選D。【答案點睛】易錯點為B選項,pH值代表溶液中氫離子的濃度,要計算微粒數目必須要計算物質的量,題中沒有給出體積,不能計算物質的量,也就無法計算微粒數目。NO2在標況下不是氣體。14、C【答案解析】
左側電極附近Fe3+→Fe2+,發(fā)生了還原反應,該極為電解池的陰極,與之相連電源的A極為負極,A錯誤;與電源B相連電極為電解池的陽極,失電子發(fā)生氧化反應,B錯誤;雙氧水能夠把Fe2+氧化為Fe(OH)2+,C正確;每消耗1molO2,轉移4mol電子,根據H2O2+Fe2+=Fe(OH)2++·OH反應看出轉移1mol電子,生成1molOH,所以應當生成4molOH;D錯誤;正確選項C。15、D【答案解析】
A.根據圖①可以知道,交點之前,反應未達平衡,交點時處于平衡狀態(tài),交點后增大溫度逆反應速率增大比正反應速率增大更多,平衡向逆反應移動,升高溫度平衡向吸熱反應移動,故可判斷可逆反應A2(g)+3B2(g)2AB3(g)正反應是放熱反應,故A錯誤;B.根據反應方程式可知,增加一種反應物NO的量會增大另一種反應物二氧化氮的轉化率,所以c點的轉化率大于a點,故B錯誤;C.2v(N2)正=v(NH3)逆時,正逆反應速率相等,此時化學反應達到了平衡狀態(tài),而從圖示可知,ts時,各物質的速率均在發(fā)生變化,此時化學反應沒有達到平衡狀態(tài),故C錯誤;D.根據圖示可以看出壓強只能改變反應速率不改變平衡的移動,所以反應是前后氣體的系數和相等的反應,即D一定是氣體,所以D選項是正確的;故答案選D。16、C【答案解析】
A.濃硫酸與氯化鈉反應制取HCl,可能生成硫酸鈉或硫酸氫鈉,稀硫酸不能反應,A不符合題意;B.硝酸銀溶液中滴加稀氨水,氨水少量生成沉淀,氨水過量生成銀氨溶液,B不符合題意;C.Fe在S蒸氣中燃燒,生成FeS,不受反應物的用量或濃度影響,C符合題意;D.鐵粉加入硝酸中,可能生成硝酸鐵或硝酸亞鐵、NO或NO2,D不符合題意;故合理選項是C。二、非選擇題(本題包括5小題)17.(xx第一中學2023模擬檢測)加成反應氫氧化鈉水溶液加熱【答案解析】
B、C、D都能發(fā)生銀鏡反應,則結構中都含有醛基,G的結構簡式為,E堿性條件下水解、酸化得到G,則F為,E為,比較D和E的分子式知,D中-CHO被氧化為-COOH生成E,則D為,根據D中取代基的位置結合A的分子式可推測出A為,A經過系列轉化生成B為,B發(fā)生信息反應生成C為,與HBr發(fā)生加成反應生成D,由G的結構及反應條件和H的分子式可得:H為,由I的組成可知,G通過縮聚反應生成高聚物I,故I為,據此解答。【題目詳解】(1)根據上述分析,A的結構簡式為;(2)根據上述分析第三步反應為催化氧化反應,方程式為2+O22+2H2O;(3)根據上述分析,①的反應類型為加成反應;(4)E堿性條件下水解得到F,則③的試劑與條件為氫氧化鈉水溶液加熱;(5)根據上述分析,I的結構簡式為;①能發(fā)生銀鏡反應,說明結構中含有醛基;②能發(fā)生水解反應,說明結構中含有含有酯基;③苯環(huán)上一氯取代物只有一種,說明苯環(huán)上有4個取代基,且具有一定對稱性;④羥基不與苯環(huán)直接相連,則結構中沒有酚羥基,結合上述分析,G的同分異構體結構簡式為;(6)以乙醇為原料合成有機化工原料1-丁醇,碳鏈的增長根據題干信息可以用醛與醛脫水反應實現,產物中的雙鍵和醛基可以通過與氫氣反應轉化為碳碳單鍵和羥基,乙醇催化氧化可以得到乙醛,綜上分析其合成路則該合成路線為:?!敬鸢更c睛】逆合成法的運用往往是解決有機合成題的主要方法,此題從G的結構分析,通過分子式的比較及反應條件等信息分析有機物間的轉化關系;此類題還需注意題干中給出的信息,如醛和醛的脫水反應,這往往是解題的關鍵信息。18、LiN3第2周期VA族3LiN3Li3N+4N2↑【答案解析】
B是空氣的主要成分之一,B為氮氣或氧氣;C是一種強堿,且微溶于水,C為LiOH,載人宇宙飛船內常用含C的過濾網吸收宇航員呼出的CO2,以凈化空氣,LiOH與反應生成Li2CO3;D遇濕潤的紅色石蕊試紙變藍,D是NH3,確定B為氮氣,NH3是2.24L合0.1mol,A中N為14g·mol-1×0.1mol=1.4g。A為Li3N,3.5g中Li為3.5-1.4=2.1g,14.7gX中Li為2.1g,n(Li)==0.3mol,n(N)==0.9mol,n(Li):n(N)=0.3:0.9=1:3,X的化學式為:LiN3?!绢}目詳解】(1)由分析可知:X的化學式為LiN3。故答案為:LiN3;(2)B為氮氣,組成元素N在元素周期表中的位置是第2周期VA族。故答案為:第2周期VA族;(3)A為Li3N,Li最外層只有1個電子,顯+1價,N最外層5個電子,得三個電子,顯-3價,電子式為。故答案為:;(4)由分析X的化學式為:LiN3,X受熱分解轉變成Li3N和N2,由質量守恒:化學反應方程式為3LiN3Li3N+4N2↑。故答案為:3LiN3Li3N+4N2↑。19、過濾Fe+2Fe3+=3Fe
2+棕黃色Fe2+、Cu2+、
Fe3+d電解CuCl2Cu+Cl2↑?!敬鸢附馕觥?/p>
廢鐵屑經①加入熱的Na2CO3溶液除油污,經過過濾操作可得到固體A,加入鹽酸,發(fā)生Fe2O3+6H+
=2Fe3++3H2O,Fe+2Fe3+=3Fe
2+
然后通入適量的氯氣,發(fā)生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,溶液C為FeCl3,用于腐蝕印刷電路,發(fā)生Cu+2Fe3+=
2Fe2++Cu2+
通過電解操作乙可得到氯氣、銅和E,所以陽極生成氯氣,陰極生成銅,最后得到氯化亞鐵溶液。【題目詳解】(1)廢鐵屑經①加入熱的Na2CO3溶液除油污,可得到固體A,應經過過濾操作,故答案為:過濾;
(2)經過上述分析可知:固體A為Fe2O3和Fe的混合物,
加入鹽酸發(fā)生Fe2O3+6H+
=2Fe3++3H2O,Fe+2Fe3+=3Fe
2+;故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe
2+;
(3)經過上述分析可知:溶液B為FeCl2和FeCl3的混合物,通入適量的氯氣,發(fā)生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,
所以溶液C為FeCl3,呈棕黃色,用于腐蝕印刷電路,發(fā)生的發(fā)應為:Cu+2Fe3+=
2Fe2++Cu2+,則溶液D中可能含有的金屬陽離子有Fe2+
、Cu2+、Fe3+,故答案為:棕黃色;
Fe2+、Cu2+、
Fe3+;(4)因為
Fe2+具有還原性,可使酸性高錳酸鉀褪色,所以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗,故答案為:
d;
(5)經過上述分析可知:溶液D中含有的離子為Fe2+
、Cu2+、Fe3+、Cl-。步驟⑤產生金屬銅和氯氣,其電解反應的化學方程式為:
CuCl2Cu+Cl2↑,故答案為:電解;CuCl2Cu+Cl2↑。20、SiO2粉碎鋅白礦(或充分攪拌漿料、適當加熱等)Zn+CuSO4═Cu+ZnSO43Fe2++MnO4-+7ZnO+9H+═3Fe(OH)3+MnO2+7Zn2+使Fe3+沉淀完全,而Zn2+不沉淀MnO4-變?yōu)镸nO2沉淀,避免引入雜質ZnSO4、K2SO4【答案解析】鋅白礦中加入稀硫酸浸取,ZnO、Fe2O3、CuO分別和稀硫酸反應生成ZnSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4,SiO2和稀硫酸不反應,然后過濾,得到的濾液中含有ZnSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、H2SO4,向濾液中混入Zn,將Fe3+還原為Fe2+,得到Cu沉淀,然后過濾,得到的濾液中含有ZnSO4、FeSO4,向濾液中加入高錳酸鉀,高錳酸鉀將Fe2+氧化為Fe3+,向溶液中加入適量氧化鋅,溶液pH升高,鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀,過濾,得到的濾液中含有ZnSO4,將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到ZnSO4?7H2O。(1)根據上述分析,“濾渣1”的主要成分為二氧化硅。浸取過程中,為提高浸出效率可采用的措施有,可將礦石粉碎或提高浸取時的溫度,或適當增大酸的濃度等,故答案為SiO2;粉碎鋅白礦(或充分攪拌漿料、適當加熱等);(2)“置換”過程中,加入適量的鋅粉,除與溶液中的Fe3+,H+反應外,另一主要反應為置換銅的反應,反應的化學方程式為Zn+CuSO4═Cu+ZnSO4,故答案為Zn+CuSO4═Cu+ZnSO4;(3)根據流程圖,“氧化”一步中,Fe2+能被高錳酸鉀氧化生成Fe3+,高錳酸鉀被還原成二氧化錳,生成是鐵離子轉化為氫氧化鐵沉淀反應的離子方程式為3Fe2++MnO4-+7ZnO+9H+═3Fe(OH)3+MnO2+7Zn2+;溶液PH控制在[3.2,6.4)之間可以使Fe3+沉淀完全,而Zn2+不沉淀MnO4-變?yōu)镸nO2沉淀,避免引入雜質,故答案為3Fe2++MnO4-+7ZnO+9H+═3Fe(OH)3+MnO2+7Zn2+;使Fe3+沉淀完全,而Zn2+不沉淀MnO4-變?yōu)镸nO2沉淀,避免引入雜質;(4)根據上述分析,氧化后溶液轉化含有的鹽類物質有ZnSO4、K2SO4,故答案為ZnSO4、K2SO4。點睛:本題考查物質分離和提純、實驗裝置綜合等知識點,為高頻考點,明確物質的性質及實驗步驟是解本題關鍵,知道流程圖中發(fā)生的反應及基本操作方法、實驗先后順序等。本題的易錯點是(3)中離子方程式的書寫和配平。21、3d34s2259Ga:[A
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