雜環(huán)類殺蟲劑課件

第六節(jié)、其它類型殺蟲劑有機氯類殺蟲劑沙蠶毒素類殺蟲劑雜環(huán)類殺蟲劑

昆蟲生長調節(jié)劑微生物源殺蟲劑第六節(jié)、其它類型殺蟲劑微生物源殺蟲劑1一、有機氯類殺蟲劑

有機氯殺蟲劑是一類含氯原子的有機合成殺蟲劑，也是發(fā)現(xiàn)和應用最早的一類人工合成殺蟲劑。滴滴涕和六六六是這類殺蟲劑的杰出代表。但是由于殘留等問題，自1970年代以來，滴滴涕、六六六、艾氏劑、狄氏劑等主要有機氯殺蟲劑品種相繼被禁用，我國也于1983年禁止使用滴滴涕和六六六。目前仍在使用的有林丹和硫丹。一、有機氯類殺蟲劑

有機氯殺蟲劑是一類含氯原子的有機合成2雙對氯苯基三氯乙烷(Dichlorodiphenyltrichloroethane）雙對氯苯基三氯乙烷(Dichlorodiphenyltric3作用機理—受體學說滴滴涕及其類似物的毒理作用是在軸突膜上有一個受體，即膜上有一個空隙，滴滴涕分子正好適合進入這個空隙，引起周圍的離子通道改變(主要是鈉離子通道)，因而改變了鈉離子滲透，造成電位差的變化，形成一個延長的振幅增大的負后電位。作用機理—受體學說滴滴涕41954年由馬林斯首先提出，認為昆蟲的神經膜是由許多脂肪蛋白質粒組成的，每一個質粒是一個圓柱，因此在排列時質粒間形成空隙，小的分子或離子可在空隙內自由通過。大的分子結構必須與空隙適合才能出入。根據這一模式，滴滴涕分子適合于這個空隙(圖1-28)而通過，其苯環(huán)及其取代基與受體部位的脂蛋白發(fā)生作用，使得膜變形和引起鈉離子滲漏而導致神經活動的反常傳導。

DDT分子穿入脂肪蛋白質粒空隙1954年由馬林斯首先提出，認為昆蟲的神經膜是由許多脂肪5

霍蘭(G．Holan，1969)對上述受體部位模型加以改進，推廣到解釋幾種滴滴涕類似物的殺蟲活性。他合成了一系列與滴滴涕類似的化合物，比較了它們的立體構形與活性關系，發(fā)現(xiàn)所有的活性化合物都與滴滴涕的結構相似，都有一個“分子楔”。在滴滴涕中-CCl3是楔的頂點。-CCl3這個基團在化學性質上并不重要，但它的外形大小非常重要。凡是具有這樣大小分子楔的類似化合物都表現(xiàn)有殺蟲活性?；籼m(G．Holan，1969)對上述受體部位模型加以改6

這個“分子楔”的頂點大小與水合鈉離子的大小相當，正適合嵌入神經膜表面的受體位點——脂蛋白的離子通道中，因而使通道開放。楔的基部在滴滴涕的分子中包含了兩個苯環(huán)及兩個氯原子?；康拇笮∫蟛皇呛車栏?，但是必須有(象氯原子)供電性取代基，使基部容易與神經膜上的蛋白質部分相結合。已經在吸收光譜上證實，滴滴涕與一些簡單的分子可以結合形成電荷轉移復合體(CTC)。

這個“分子楔”的頂點大小與水合鈉離子的大小相當，正7

滴滴涕在受體部位處于這樣的形式，就能保持離子通道張開，使鈉離子通過，因而導致靶標生物一系列的中毒癥狀直至死亡。法米(M．A，H．Fahmy，1973)對霍蘭模式作了新解釋，認為這個受體是可變的，有一定伸縮性。對于滴滴涕類似物，只要分子上四個取代基(X，Y，L，Z)加起來的大小合適(圖1-30)就能進入這個受體。

滴滴涕類似物滴滴涕在受體部位處于這樣的形式，就能保持離子通道張開8林丹（Lindan)林丹（Lindan)9前突觸膜過多釋放神經遞質學說

1971年瑞安等認為六六六對昆蟲神經的作用是通過神經的突觸部位即是刺激前突觸膜釋放過多的乙酰膽堿(神經遞質)，并在乙酰膽堿受體上累積，因而下一次的神經傳導受到阻礙，昆蟲就出現(xiàn)中毒癥狀，直至死亡。前突觸膜過多釋放神經遞質學說10抑制γ－氨基丁酸（γ－GABA）受體學說1983年松村等認為六六六抑制了γ—GABA受體，造成神經傳導的不正常，而引起昆蟲中毒和死亡。神經遞質GABA受體有兩種：GABAa和GABAb。在前突觸膜上，兩種受體都存在，在后突觸膜上，只有GABAa。在前突觸膜上，GABA受體受激活時，Cl-通道被打開，刺激GABA釋放，GABA再刺激后突觸膜，也同樣使C1-通道打開，因為GABA是一個抑制性的神經遞質，它使C1-進入膜內，造成膜的過極化，產生IPSP。六六六是GABA的拮抗劑，關閉Cl-通道故昆蟲中毒后產生興奮和痙攣，最終麻痹死亡。抑制γ－氨基丁酸（γ－GABA）受體學說11硫丹endosulfan)1,2,3,4,7,7-六氯雙環(huán)[2,2,1]庚烯-(2)-雙羥甲基-5,6-亞硫酸酯

硫丹endosulfan)1,2,3,4,7,7-六氯雙12

溶于大多數有機溶劑。堿性介質不穩(wěn)定。能在有機體內迅速分解，主要產物是環(huán)狀的硫酸酯和環(huán)狀二醇。對野生動物無毒，對魚類高度。觸殺、胃毒、廣譜。阻斷γ-氨基丁酸門控氯離子通道，引起神經傳導抑制，導致中樞神經系統(tǒng)過度興奮、驚厥，造成有機體死亡。溶于大多數有機溶劑。堿性介質不穩(wěn)定。13LD5076-240mg/kg35%硫丹（碩丹、賽丹）乳油可防治禾谷類、棉花、果樹、蔬菜及其他作物的大多數害蟲和螨類。用于防治棉鈴蟲，兼治棉蚜和薊馬，一般畝用有效成分35～60克。LD5076-240mg/kg可防治禾谷類、棉花、果樹、蔬14環(huán)節(jié)動物門(Annelida)多毛綱(Polychaeta)沙蠶屬(Nereis)環(huán)節(jié)動物。極大多數海生，多數為淡水生。長2.5～90公分(1吋～3呎)，一般褐色、鮮紅或鮮綠?？赡苁亲罡呒壍沫h(huán)節(jié)動物，頭部有銳利可伸縮的腭。二、沙蠶毒素類殺蟲劑環(huán)節(jié)動物門(Annelida)多毛綱(Polychaeta)15

1934年日本人從沙蠶體內分離到沙蠶毒素（Nereistoxin).１９６２年確定化學結構式。并相繼合成一系列化合物，開發(fā)出部分很好的殺蟲劑。如殺螟丹、殺蟲雙、殺蟲單、殺蟲磺、殺蟲環(huán)、多噻烷等。1934年日本人從沙蠶體內分離到沙蠶毒素（Nerei16沙蠶毒素（nereistoxin）沙蠶毒素（nereistoxin）17

殺蟲雙(bisultap)2-N，N—二甲胺基—1，3-雙（硫代硫酸鈉基）丙烷

殺蟲雙(bisultap)2-N，N—二18殺螟丹（cartap）1，3-二（氨基甲酰硫）-2-甲氨基丙烷-鹽酸鹽殺螟丹（cartap）1，3-二（氨基甲酰硫）19N，N—二甲基—1，2，3-三硫雜己—5-基胺

S，S'-[2-(二甲胺基)三亞甲基]雙硫代苯磺酸酯

殺蟲環(huán)和殺蟲磺N，N—二甲基—1，2，3-三硫雜己—5-基胺S，S'-[20多噻烷(polythiacycloalkane)

N,N`-二甲基-1，2，3，4，5-五硫環(huán)辛-7-胺（草酸鹽或鹽酸鹽）多噻烷(polythiacycloalkane)N,N`-21７０年代由貴州化工研究所在研究殺螟丹合成時發(fā)現(xiàn)并開發(fā)成防治水稻害蟲特別是水稻螟蟲的藥劑。生產工藝比殺螟丹簡單。水溶性，在水溶液中硫代硫酸鈉和空氣的作用下轉化成殺蠶毒從而起殺蟲作用。胃毒、觸殺和內吸作用.作用于中樞神經突觸的乙酰膽堿受體阻礙突觸部位的興奮傳導造成害蟲麻痹以致死亡。殺蟲雙（bisultap）７０年代由貴州化工研究所在研究殺螟丹合成時發(fā)現(xiàn)并開發(fā)成防治水22

主要制劑：18%殺蟲雙水劑，50%殺蟲單可溶性粉劑，80%殺蟲單可溶性粉劑，5%殺蟲雙顆粒劑等。生物活性及使用技術：殺蟲雙和殺蟲單具有胃毒、觸殺和內吸作用，對水稻螟蟲、稻縱卷葉螟有特效，對許多果樹及蔬菜鱗翅目害蟲均有較好的防效。可采取噴霧、毒土及根區(qū)施藥等方法。采取顆粒劑根區(qū)施藥法，可延長持效期。

殺蟲雙、殺蟲單的作用機制同殺螟丹。

主要制劑：18%殺蟲雙水劑，50%殺蟲單可溶性粉劑，80%231.五元雜環(huán)化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、吡唑、咪唑等。2.六元雜環(huán)化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶等。3.稠環(huán)雜環(huán)化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。三、雜環(huán)類殺蟲劑1.五元雜環(huán)化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、吡唑、咪唑等。24（一）氯化煙酰類（硝基亞甲基類）一、概述

1978年，在蘇黎世的國際純粹化學與應用化學協(xié)會(IUPAC)會議上，Soloway等人提出了一類稱為硝基甲撐(nitromethylene)殺蟲劑的新化合物(Ⅰ)，并提出此類化合物中殺蟲活性最高的為SD35651。1979年，Solowar等又提出過一種此類化合物(Ⅱ)，但未報道其生物活性。1984年，日本特殊農藥制造公司的化學家們從許多化合物中合成了硝基胍NTN33893(Ⅲ)作為殺蟲劑，并推薦通用名為咪蚜胺(imidacloprid)。現(xiàn)中文通用名為吡蟲啉。

（一）氯化煙酰類（硝基亞甲基類）一、概述25硝噻嗪SD35651（Ⅰ）吡蟲啉（咪蚜胺）Ⅲ

(Ⅱ)煙堿硝噻嗪SD35651（Ⅰ）吡蟲啉（咪蚜胺）Ⅲ(Ⅱ)26雜環(huán)類殺蟲劑課件27作用特點氯化煙堿類殺蟲劑是作為后突觸煙堿乙酰膽堿受體(nAChRs)的激動劑作用于昆蟲中樞神經系統(tǒng),抑制煙堿型AChR的活性,（昆蟲麻痹死亡）且這一閉鎖過程是不可逆的。高殺蟲活性,對哺乳動物低毒。觸殺、胃毒和內吸作用（啶蟲脒只有滲透作用）.生物活性高持效期長。作用特點氯化煙堿類殺蟲劑是作為后突觸煙堿乙酰膽28

烯啶蟲胺（nitenpyram）

10%烯啶蟲胺水劑(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N′-甲基-2-硝基亞乙基二胺

烯啶蟲胺（nitenpyram）

10%烯啶蟲胺水劑(E29

純品為淺黃色結晶體，熔點83-84℃，密度1.40(26℃)。蒸氣壓1.1×10-9Pa(25℃)。溶解度(g/L、20℃)：水(pH=7)840、氯仿700、丙酮290、二甲苯4.5.

主要用于水稻、蔬菜及其它防治刺吸口器類昆蟲。純品為淺黃色結晶體，熔點83-84℃，密度1.40(2630

啶蟲脒acetamiprid

具有觸殺、胃毒和較強的滲透作用，殺蟲速效，用量少、活性高、殺蟲譜廣、持效期長達20d左右

劑型：5%啶蟲脒乳油[E]-N-[(6-氯吡啶)-3-基]-N-腈基-N-甲基乙酰胺

啶蟲脒acetamiprid

具有觸殺、胃31吡蟲啉(imidcloprid)純品白色結晶難溶于水和一般有機溶劑。胃毒、內吸、觸殺、廣譜、高效殺蟲劑，持效期長對刺吸式口器害蟲防治效果好吡蟲啉(imidcloprid)純品白色結晶難溶于水和一般有32生物活性吡蟲啉對同翅目害蟲如蚜蟲、葉蟬、飛虱、白粉虱和纓翅目害蟲薊馬表現(xiàn)極高的活性，對鞘翅目、雙翅目和鱗翅目的一些種類也具有不同程度的殺傷作用，但還未發(fā)現(xiàn)其對線蟲和螨類的效果。吡蟲啉在植物的木質部有很好的移動性，用其進行種子處理和土壤處理防治一些害蟲具有很好的效果。生物活性吡蟲啉對同翅目害蟲如蚜蟲、葉蟬、飛虱、白粉虱33內吸活性吡蟲啉在土壤中的濃度僅為0.15mg/L時，就可以對作物地上部的害蟲如桃蚜和蠶豆蚜表現(xiàn)極好的防治效果。吡蟲啉在土壤中半衰期為150天，但土壤使用吡蟲啉后停留在土壤表層的量卻急劇減少，這種“生物抽提”現(xiàn)象是由于該化合物的內吸作用所致。這就意味著在最后代謝之前吡蟲啉在植物根部要有一定的殘留期，繼而被根所吸收而保護作物。吡蟲啉的殘留活性對于土壤或種子處理是至關重要的。內吸活性吡蟲啉在土壤中的濃度僅為0.15mg/L時，就34在不同作物中的輸導性1、冬小麥：用14C標記的吡蟲啉處理小麥種子，其在小麥第一片葉上的蓄積量有逐漸增加的趨勢。2、棉花：棉花幼苗對吡蟲啉的吸收及該化合物在棉花植株內的輸導完全不同于小麥，在播種27d后只有5%~6%的吡蟲啉可以被棉花幼株吸收且大部集中在子葉中，而其余則以其未變化的母體化合物蓄積在種衣或種子周圍的土壤中。在不同作物中的輸導性1、冬小麥：用14C標記的吡蟲啉處理小麥35亞致死劑量效應在致死劑量下，由于吡蟲啉對煙堿型乙酰膽堿受體的干擾，中毒昆蟲表現(xiàn)為典型的神經中毒癥狀，即行動失控、發(fā)抖、麻痹直至死亡。在亞致死濃度下，取食含有吡蟲啉汁液的蚜蟲，從葉片上逃逸或掉落，分析蜜露的排放量，發(fā)現(xiàn)亞致死濃度的吡蟲啉對蚜蟲有拒食作用，即小于10μg/L濃度的吡蟲啉可以引起取食蚜蟲驚厥蹶、排放蜜露減少，最終饑餓而死。亞致死劑量效應在致死劑量下，由于吡蟲啉對煙堿型乙酰膽堿受體的36LD50126mg/kg10%吡蟲啉可濕粉20%康福多濃可溶劑水稻飛虱用10%可濕粉150-300克/ha噴霧；麥蚜10%可濕粉150—200/ha噴霧；棉蚜用70%拌種劑種子處理0.25~0.3%(a.i)LD50126mg/kg37噻蟲嗪Thiamethoxam

劑型25%WDG經口LD50：1563mg/kg3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-惡二嗪-4-基叉(硝基)胺

噻蟲嗪Thiamethoxam

劑型25%WDG38與噻蟲啉一起屬于第二代氯化煙酰類殺蟲劑。較第一代具有更高的活性、更好的安全性、更廣的殺蟲譜及作用速度快、持效期長等特點，與吡蟲啉、啶蟲脒、烯啶蟲胺等無交互抗性。適宜作物為稻類作物、甜菜、油菜、馬鈴薯、棉花、菜豆、果樹、花生、向日葵、大豆、煙草和柑桔等。在推薦劑量下使用對作物安全.與噻蟲啉一起屬于第二代氯化煙酰類殺蟲劑。較第一代具有更高的活39噻蟲啉thiacloprid

(3-((6-氯-3-吡啶基)甲基)-1,3-噻唑啉-2-亞基)氰胺噻蟲啉thiacloprid

(3-((6-氯-3-吡40噻蟲啉是由拜耳公司開發(fā)，具有用量少、速效性好、活性高、持效期長等特點。對刺吸口器害蟲有優(yōu)異的防效。對各種甲蟲(如鈴薯甲蟲、蘋花象甲、稻象甲)和鱗翅目害蟲如蘋果潛葉蛾和蘋果蠹蛾有效。既可用于莖葉處理。也可以進行種子處理。48%噻蟲啉懸浮劑7-13mL/667m2噴霧75%噻蟲嗪干種衣劑0.05-0.074g/kg(種子)拌種噻蟲啉是由拜耳公司開發(fā)，具有用量少、速效性好、活性高、持效期41（二）吡咯(吡唑)類殺蟲劑美國氰胺公司1985年在鏈霉菌的代謝產物中分離出二噁吡咯霉素的基礎上研究開發(fā)成功的一種新型雜環(huán)類殺蟲、殺螨、殺線蟲劑．1987年法國羅納－普朗克公司開發(fā)成功氟蟲腈，1988年美國氰胺公司開發(fā)蟲螨腈。大連瑞澤農藥股份有限公司2002成功開發(fā)丁烯氟蟲腈。二噁吡咯霉素（二）吡咯(吡唑)類殺蟲劑美國氰胺公司1985年在鏈霉菌42（RS）-5-氨基-1-（2.6-二氯-4a-三氟甲基苯基）-4-三氟甲基亞磺?；吝?3-氰氟蟲腈(Fipronil)（RS）-5-氨基-1-（2.6-二氯-4a-三氟甲基苯基）43銳勁特（Regent)胃毒為主兼觸殺和一定的內吸作用。持效期長（20d以上）。與昆蟲神經中樞細胞膜上的r-氨基丁酸受體結合阻塞神經細胞的氯離子通道從而干擾中樞神經系統(tǒng)的正常功能而導致昆蟲死亡

。對鱗翅目、同翅目重要害蟲有很高的殺蟲活性。中毒的典型癥狀表現(xiàn)為神經系統(tǒng)的超興奮，多動、亢奮、顫抖，更為嚴重時出現(xiàn)昏迷、抽搐。

銳勁特（Regent)胃毒為主兼觸殺和一定的內吸作44LD50：97mg/kg制劑5%銳勁特懸浮劑螟蟲初孵期、稻飛虱若蟲始盛期施藥1000~1500mL/ha;小菜蛾處于低齡期施藥250~500mL/ka噴霧.因對水生動物和蜜蜂的毒性，除衛(wèi)生用、部分旱田種子包衣劑外

被禁止使用。（2009.4.1）LD50：97mg/kg45蟲螨腈(除盡)Chlorfenapyr（４－溴－２－（４－氯苯基）－１－乙氧基甲基－５－三氟甲基吡咯－３－腈）蟲螨腈(除盡)Chlorfenapyr（４－溴－２－（４46親脂性強，但跨膜運輸時酸性不夠，因此在昆蟲體內代謝成酸性較強的產物。親脂性強，但跨膜運輸時酸性不夠，因此在昆蟲體內代謝成酸性較強47蟲螨腈作用于昆蟲體內細胞的線粒體膜上，是一個優(yōu)秀的解耦聯(lián)劑．通過干擾昆蟲體內線粒體膜內外的質子濃度，消除膜內外Ｈ＋濃度差，從而影響ＡＴＰ的產生，終止細胞生命活動，最終導致害蟲死亡。胃毒、觸殺作用，滲透性強，局部傳導作用。啟效快，持效期長（１５～２０d）可以用于抗性昆蟲和螨類的防治。蟲螨腈作用于昆蟲體內細胞的線粒體膜上，是一個優(yōu)秀的48ＬＤ５０：６２６mg/kg劑型:１０％除盡懸浮劑小菜蛾、甜菜夜蛾２５０~５００mL/ha噴霧，持效期１５d，對蚜蟲有一定的抑制作用。ＬＤ５０：６２６mg/kg49丁烯氟蟲腈觸殺、胃毒和弱的內吸活性。殺蟲譜廣。對魚的毒性低于氟蟲腈。（斑馬魚LC50（96）19.62mg/L）丁烯氟蟲腈觸殺、胃毒和弱的內吸活性。殺蟲譜廣。50（三）噁二嗪類茚蟲威（

indoxacarb）

7-氯-2,5-二氫-2-[N-(甲氧基甲?；?-4-(三氟甲氧基)苯胺甲酰]茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a(3H)-甲酸甲酯（三）噁二嗪類茚蟲威（

indoxacarb）51

安打(Avatar)或全壘打30％全壘打水分散粒劑15％安打懸浮劑15%凱恩乳油大鼠急性經口LD501867毫克/千克(雄)；大鼠急性經皮LD50大于5000毫克/千克

安打(Avatar)或全壘打30％全壘打水分散粒劑52

通過阻斷昆蟲神經細胞內的鈉離子通道，使神經細胞喪失功能。觸殺和胃毒作用，對各齡期幼蟲都有效。藥劑通過接觸和取食進入昆蟲體內，0-4小時內昆蟲即停止取食，隨即被麻痹，昆蟲的協(xié)調能力會下降(可導致幼蟲從作物上落下)，一般在藥后24-60h內死亡。15%凱恩乳油防治稻縱卷葉螟：150mL/ha藥后21d防效可達95.9%與康寬具有相同的防效，顯著優(yōu)于其他藥劑。通過阻斷昆蟲神經細胞內的鈉離子通道，使神53防治甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青蟲：在2-3齡幼蟲期，使用15％安打懸浮劑8.8-3.3mL/667m2對水噴霧。根據害蟲危害的嚴重程度，可連續(xù)施藥2-3次，每次間隔5-7天。清晨、傍晚施藥效果更佳。防治棉鈴蟲：15％安打懸浮劑8.8-7.6mL/667m2對水噴霧。依棉鈴蟲危害的輕重，每次間隔5-7天，連續(xù)施藥2-3次。

防治甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青蟲：在2-3齡幼蟲期，使用15％安54（四）氰氟蟲腙（metaflumizone）

氰氟蟲腙(BAS320I)是德國巴斯夫公司和日本農藥公司聯(lián)合開發(fā)的一種全新的化合物，屬于縮氨基脲類殺蟲劑。氰氟蟲腙可以有效地防治各地鱗翅目害蟲及某些鞘翅目的幼蟲、成蟲，還可以用于防治螞蟻、白蟻、蠅類、蟬螂等害蟲。（四）氰氟蟲腙（metaflumizone）氰氟蟲腙55雜環(huán)類殺蟲劑課件56

氰氟蟲腙是一種全新作用機制的殺蟲劑，通過附著在鈉離子通道的受體上，阻礙鈉離子通行，與菊酯類或其他種類的化合物無交互抗性。該藥對于各齡期的靶標害蟲、幼蟲都有較好的防治效果，昆蟲取食后該藥進入蟲體，通過獨特的作用機制阻斷害蟲神經元軸突膜上的鈉離子通道，使鈉離子不能通過軸突膜，進而抑制神經沖動使蟲體過度的放松，麻痹，幾個小時后，害蟲即停止取食，1~3d內死亡。

氰氟蟲腙是一種全新作用機制的殺蟲劑，通過附著在鈉離子通道57作用特點：氰氟蟲腙雖然是一種攝食活性的殺蟲劑，但是與所有的對照藥劑相比，仍具有較好的初始活性(擊倒作用)。溫度對氰氟蟲腙的活性沒有直接的影響，但是有間接的影響；主要由于幼蟲在溫暖的條件下進食會更活躍，更多的活性成分會進入到害蟲體內，因而氰氟蟲腙殺蟲的速度會快一些。該藥具有良好的耐雨水沖刷性。藥效試驗表明，氰氟蟲腙240SC在防治馬鈴薯葉甲時，施藥后1h就具有明顯的耐雨水沖刷的效果。低蒸氣壓使得其在田間熏蒸作用效果很低。作用特點：氰氟蟲腙雖然是一種攝食活性的殺蟲劑，但是與58

氰氟蟲腙能夠以中等的速度穿入雙子葉植物的角質層和薄壁組織，大約有一半滯留在上表皮或表皮的蠟質層(角質)中，這表明該藥劑沒有表現(xiàn)出明顯越層運動。試驗分析表明氰氟蟲腙不會從處理過的葉片傳導到植物的其他部分，也沒有葉片的沉降點處表現(xiàn)出明顯的向周邊輻射擴散運動。因此氰氟蟲腙在葉片表面只有中等的滲透活性，在植物的綠色組織及根部無內吸傳導性。氰氟蟲腙能夠以中等的速度穿入雙子葉植物的角質層和薄壁組織59氰氟蟲腙原藥大鼠急性經口LD50>5000mg/kgb.w.急性經皮LD50>5000mg/kgb.w.急性LC50>5.2mg/L對兔眼睛、皮膚無刺激性，對哺乳動物無神經毒性。劑型：24%艾法迪SC用藥量：200～240(ga.i.·hm-2)

氰氟蟲腙原藥大鼠急性經口LD50>500060鈉離子通道阻礙劑。兩種化合物在IRAC分類列表中同屬22組。茚蟲威是一種活性前體化合物，必須經過昆蟲的代謝才能轉化成為有活性的化合物；而氰氟蟲腙本身具有殺蟲活性，不需要昆蟲代謝激活，高抗害蟲種群試驗表明沒有發(fā)現(xiàn)交叉抗性現(xiàn)象。氰氟蟲腙在鈉離子通道上的具體附著位點正在進一步的試驗研究中。

初步的試驗表明氰氟蟲腙防治對菊酯類產生抗性的害蟲種類比茚蟲威更有效。這表明盡管兩種化合物都是鈉離子通道阻礙劑，但氰氟蟲腙和茚蟲威的作用機制還是有差別。鈉離子通道阻礙劑。兩種化合物在IRAC分類列表中同屬22組。61（五）鄰苯二甲酰胺類和

鄰甲酰胺基苯甲酰胺類RyaniaspeciosaVahlRyaniaspeciosaVahl（五）鄰苯二甲酰胺類和

鄰甲酰胺基苯甲酰胺類Ryanias62

美洲中部和南部的植被群譬如尼亞那灌木,尤其是一種廣泛生長于該地區(qū)的灌木RyaniaspeciosaVahl(大風子科灌木),在上世紀中葉曾經受到默克公司科學家的關注。1948年Rogers等從ryania中找到一種活性組分ryanodine。但ryania的殺蟲作用效果并不是很有效,而且在今天看來也不是很安全。實際上,它對哺乳動物就象以前的一支毒箭一樣具有致命效果。蘭尼堿的結構復雜,非常難以進行化學合成。美洲中部和南部的植被群譬如尼亞那灌木,尤其是一種廣63

氟蟲雙酰胺日本農藥公司1998氟蟲雙酰胺日本農藥公司199864

杜邦公司2003氯蟲苯甲酰胺杜邦公司2003氯65杜邦公司2012年擬開發(fā)品種杜邦公司2012年擬開發(fā)品種66

殺蟲機理與以前所有的殺蟲劑完全不同，是通過激活害蟲肌肉中的魚尼丁受體，過度釋放細胞內鈣庫中的鈣離子，阻止肌肉收縮，從而使害蟲迅速停止取食，出現(xiàn)肌肉麻痹、活力消失、癱瘓，直至徹底死亡。害蟲從取食到癱瘓，停止危害，僅僅需要大約7分鐘的時間。與此同時，該藥對魚蝦等水生生物以及蜜蜂、害蟲天敵如捕食螨基本沒有傷害。殺蟲機理與以前所有的殺蟲劑完全不同，是通過激活害蟲肌肉中的671.AP沿肌膜或橫管膜傳播,激活L鈣通道;2.L鈣通道變構激活JSR（junctionalsarcoplasmicreticulum,JSR）膜RYR鈣釋放通道,JSR內Ca2+釋放,胞質[Ca2+]升高;3.Ca2+與肌鈣蛋白結合,引發(fā)肌肉收縮;4.LSR（longitudinalsarcoplasmicreticulum,LSR）膜上鈣泵活動增強,將Ca2+回收入肌質網,肌質內[Ca2+]降低,肌肉舒張。

興奮－收縮耦聯(lián)基本過程興奮－收縮耦聯(lián)基本過程68雜環(huán)類殺蟲劑課件69雜環(huán)類殺蟲劑課件70骨骼肌神經-肌接頭興奮傳遞&興奮-收縮耦聯(lián)骨骼肌神經-肌接頭興奮傳遞&興奮-收縮耦聯(lián)71雜環(huán)類殺蟲劑課件72

氟蟲雙酰胺（flubendiamide）

氟蟲雙酰胺（flubendiamide）

73劑型：20%壟歌WDG生物活性：氟蟲雙酰胺沒有內吸性，只是表現(xiàn)一定的滲透、層移作用。氟蟲雙酰胺幾乎對所有的鱗翅目害蟲的活性都很高，對夜蛾類、菜蛾類、瓜絹螟類、卷葉蛾類、毒蛾類、粉蝶類、弄蝶類等鱗翅目害蟲都能有效防治。使用劑量：50-60gai/hm2劑型：20%壟歌WDG74

氯蟲苯甲酰胺（Chlorantraniliprole）

20%康寬懸浮劑LD50：5000mg/kg

氯蟲苯甲酰胺（Chlorantraniliprole）

275

“康寬”具有非常好的滲透性,又有優(yōu)異的內吸性,施用到作物上后,可以很快被作物吸收,并通過作物的木質部在作物體內自下往上傳導至作物的各個部位及組織,全面保護作物。由于有優(yōu)異的內吸性,殺蟲活性又極高,使“康寬”的藥效期很長?！翱祵挕本哂蟹浅：玫臐B透性,又有優(yōu)異的內吸性,施用到作物76水稻縱卷葉螟和三化螟(二螟)10mL/667m2,可以維持一個月的高藥效；小菜蛾、斜紋夜蛾、甜菜夜蛾,則可以維持半個月以上的高藥效?！翱祵挕边€可以有效殺死高齡害蟲。由于其優(yōu)越的滲透性能防治小菜蛾、斜紋夜蛾、甜菜夜蛾,只要蔬菜葉子的正面均勻噴到藥液,就可以表現(xiàn)高藥效。水稻縱卷葉螟和三化螟(二螟)10mL/667m2,可以維持一77

農藥活性成分有沒有內吸性一般與脂水溶性和分子共軛體系呈正相關。

脂水溶性—決定其是否可以滲透到作物體內，像氟蟲雙酰胺可以！

共軛體系—大小或多少，表現(xiàn)出滲透后隨植物體液移動，植物體液一般是水溶性的，故共軛體系較大或較多的話極性略強，更與水溶液親和，表現(xiàn)出內吸性，像氯蟲苯甲酰胺！農藥活性成分有沒有內吸性一般與脂水溶性和分子共軛78（六）螺環(huán)化合物一類多環(huán)化合物。分子中至少有兩個環(huán)共享一個碳原子（在少數化合物中也可是其他原子，如硅、磷、砷等）。這兩個環(huán)位于互相垂直的兩個平面上：適當取代的螺環(huán)化合物有手征性，可以拆分成旋光異構體（見旋光異構）。就形式而言，丙二烯H2C=C=CH2是最簡單的螺環(huán)，適當取代的丙二烯如1，3-丙二烯二酸具有光學活性，能拆分成左右兩個旋光異構體。（六）螺環(huán)化合物一類多環(huán)化合物。分子中至少有兩79螺蟲乙酯(spirotetramat)Bayer公司殺蟲劑新品種。螺蟲乙酯的中期潛在市場可望達到2億歐元的年銷售額。該殺蟲劑計劃于2008和2009年在巴西、墨西哥、哥倫比亞、澳大利亞、新西蘭、土耳其、非洲、荷蘭和奧地利陸續(xù)上市，未來市場將超過70個國家。螺蟲乙酯已于2008年在突尼斯完成全球首次登記。螺蟲乙酯(spirotetramat)Bayer公司殺蟲劑80cis-3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮雜螺環(huán)[4.5]-癸3-烯4-基乙酸乙酯cis-3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-81螺蟲乙酯具有獨特的作用特征，是迄今唯一具有雙向內吸傳導性能的現(xiàn)代殺蟲劑。該化合物可以在整個植物體內向上向下移動，抵達葉面和樹皮，從而防治如生菜和白菜內葉上及果樹皮上的害蟲。這種獨特的內吸性能可以保護新生莖、葉和根部，防止害蟲的卵和幼蟲生長。其另一個特點是持效期長，可提供長達8周的有效防治。螺蟲乙酯具有獨特的作用特征，是迄今唯一具82作用機制；抑制昆蟲脂質的合成，使昆蟲中毒死亡，與其他殺蟲劑無交互抗性。被人為是繼吡蟲啉后又一劃時代的新的殺蟲劑品種。劑型：240g/L使用劑量：52-105gai/ha作用機制；抑制昆蟲脂質的合成，使昆蟲中毒死亡，與其他殺蟲劑無83螺蟲乙酯高效廣譜，可有效防治各種刺吸式口器害蟲，如蚜蟲、薊馬、木虱、粉蚧、粉虱和介殼蟲等。可應用的主要作物包括，棉花、大豆、柑橘、熱帶果樹、堅果、葡萄、啤酒花、土豆和蔬菜等。研究表明其對重要益蟲如瓢蟲、食蚜蠅和寄生蜂具有良好的選擇性。螺蟲乙酯高效廣譜，可有效防治各種刺吸式口84四、昆蟲生長調節(jié)劑四、昆蟲生長調節(jié)劑85（N—叔丁基-N-（4-乙基苯酰基）-3，5-二甲基苯酰肼）雙酰肼類蟲酰肼（tebufenozide）

（N—叔丁基-N-（4-乙基苯酰基）-3，5-二甲基苯酰肼）86抑食肼(RH-5849)N-苯甲?；?N-特丁基苯甲酰基抑食肼(RH-5849)N-苯甲?；?N-特丁基苯甲酰基87通過吸收和接觸起作用，是一類蛻皮激素興奮劑，模擬昆蟲荷爾蒙蛻皮激素來控制蛻皮進程，誘導致命的早熟蛻皮，引起變形和影響昆蟲繁殖。與其他藥劑無交互抗性。一般藥后2~3d見效,持效期長.抑食肼具有胃毒、觸殺和抑制進食作用，作用譜廣；蟲酰肼活性更高，對鱗翅目昆蟲具有極高的選擇作用。已經商品化的品種還有甲氧蟲酰肼（methoxyfen-ozide）、氯蟲酰肼（halofenozide）和呋喃蟲酰肼（fufenozide）等。通過吸收和接觸起作用，是一類蛻皮激素興奮劑，88蟲酰肼和甲氧蟲酰肼蟲酰肼和甲氧蟲酰肼89２０％米滿懸浮害蟲發(fā)生初期1000~1500倍噴霧，每隔7~10d一次。主要防治甜菜夜蛾、斜紋夜蛾、菜青蟲、桃小食心蟲、螟蟲、松毛蟲、美國白蛾等。２０％米滿懸浮90幾丁質合成抑制劑苯甲?；孱?如滅幼脲、虱螨脲等；噻嗪酮類:如噻嗪酮等胃毒和觸殺作用。其主要作用機制是抑制幾丁質在蟲體內的合成，被處理昆蟲由于不能蛻皮或化蛹而引起昆蟲死亡。對有些昆蟲則干擾DNA合成而導致絕育。持效期長達15~38d,但起效速度較慢,藥后3~10天。幾丁質合成抑制劑苯甲酰基脲類:如滅幼脲、虱螨脲等；91苯甲?；孱惐郊柞；孱?2氟鈴脲（hexaflumuron）具有很高的殺蟲和殺卵活性，而且速效，尤其防治棉鈴蟲。用于棉花、馬鈴薯及果樹防治多種鞘翅目、雙翅目、同翅目昆蟲。氟鈴脲（hexaflumuron）具有很高的殺蟲和殺93劑型：5%氟鈴脲EC25～50g/ha（棉花）和10～15g/ha（果樹）防治棉花和果樹上的鞘翅目、雙翅目、同翅目和鱗翅目昆蟲。田間試驗表明，該殺蟲劑在通過抑制蛻皮而殺死害蟲的同時，還能抑制害蟲吃食速度，故有較快的擊倒力。如防治甘藍小菜蛾、菜青蟲等以15～30g/ha噴霧，防治柑桔潛葉蛾以37.5～50mg/L噴霧。劑型：5%氟鈴脲EC94虱螨脲Lufenuron(RS）-1-[2，5-二氯-4-（1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基）苯基]-3-（2，6-二氟苯甲?；╇迨錖ufenuron(RS）-1-[2，5-95理化性質：白色結晶體在空氣、光照下穩(wěn)定。劑型：5％虱螨脲乳油大鼠急性經口LD50＞5000毫克／kg

理化性質：白色結晶體在空氣、光照下穩(wěn)定。96

虱螨脲是一種通過攝入后起作用的蛻皮抑制劑，該藥作用于產下后24h內的卵、低齡幼蟲和高齡幼蟲。抑制昆蟲蛻皮、殺蟲、殺卵效果好，害蟲取食噴施了虱螨脲的作物2小時停止取食，2-3天進入死蟲高峰。40mL/667m2對多種作物上的鱗翅目害蟲有特效，主要用于防治甜菜夜蛾、斜紋夜蛾、甘藍夜蛾、小菜蛾、棉鈴蟲、豆莢螟、瓜絹螟、煙青蟲、薊馬、銹螨、柑桔潛葉蛾、飛虱、馬鈴薯塊莖蛾等，可作為抗性治理的藥劑使用。虱螨脲是一種通過攝入后起作用的蛻皮抑制劑，該藥作用于產下97噻嗪酮類（噻嗪酮）2-叔丁基亞氨基-3-異丙基-5-苯基-3，4，5，6-四氫-2H-1，3，5-噻二嗪噻嗪酮類（噻嗪酮）2-叔丁基亞氨基-3-異丙基-5-苯基-398

制劑：25%乳油;25%可濕性粉劑；40％膠懸劑.

雜環(huán)類昆蟲幾丁質合成抑制劑，破壞昆蟲的新生表皮形成，干擾昆蟲的正常生長發(fā)育，引起害蟲死亡。具觸殺、胃毒作用強，具滲透性。不殺成蟲，但可減少產卵并阻礙卵孵化。藥效慢，藥后3-7天才能達到藥劑高峰。20~30g/667m2對同翅目的飛虱、葉蟬、粉虱及介殼蟲類害蟲有特效。制劑：25%乳油;25%可濕性粉劑；40％膠懸劑.

99兩類化合物異同相同點：作用靶標：幾丁質合成；相異點：苯甲酰基脲類：胃毒作用強，觸殺次之（卡死克除外），作用對象主要是鱗翅目和螨類；阻止卵孵化。

噻嗪酮類：觸殺作用強，胃毒次之。作用對象是同翅目和半翅目昆蟲?？蓽p少成蟲產卵和阻止卵孵化。兩類化合物異同相同點：作用靶標：幾丁質合100吡蚜酮（吡嗪酮）（pymetrozine）（E）-4，5-二氫-6甲基-4-（3-吡啶亞甲基氨基）-1，2，4-三唑-3（2H）-酮吡蚜酮（吡嗪酮）（pymetrozine）（E）-4，5-10125%吡蚜酮WP克勝25%吡蚜酮WP克勝102殺蟲劑作用方式獨特，沒有擊倒活性，不會對昆蟲產生直接毒性，但是昆蟲一旦接觸到該藥劑，就立即停止取食。吡蚜酮對刺吸式口器害蟲特別是蚜蟲、白粉虱、黑尾葉蟬仍有獨特的防治效果。利用電穿透圖（EPG）技術研究表明：無論是點滴、飼喂或注射試驗，只要蚜蟲接觸到吡蚜酮幾乎立刻產生不可逆的口針阻塞效應。殺蟲劑作用方式獨特，沒有擊倒活性，不會對昆蟲產生直接毒性，但103MRL：0.04mg/L（蘆筍內或表面·美國）劑型：25%WP50%WG應用：蔬菜蚜蟲和粉虱a.i10~20g/hm2；棉花、煙草等刺吸式口氣害蟲a.i100~200g/hm2。MRL：0.04mg/L（蘆筍內或表面·美國）104五、微生物源殺蟲劑

五、微生物源殺蟲劑

105阿維菌素（Avmectin)阿維菌素為一種大環(huán)內酯類抗生素殺蟲劑。由美日本科學家大村智和美國Merck公司合作開發(fā)，經發(fā)酵提取等先進生產工藝加工而成。主要成分為阿維菌素B1（ab-amectin)。我國自80年代末引進分離阿維菌種并開發(fā)投產。阿維菌素可有效地防治雙翅目、同翅目、鞘翅目和鱗翅目害蟲及多種害螨特別是對抗性害蟲如斑潛蠅、小菜蛾、棉鱗蟲、紅蜘蛛等具有優(yōu)異的防效。阿維菌素（Avmectin)阿維菌素為一種大環(huán)內酯類抗生素殺106

Avermectins是由土壤放線菌Sereptomycesavermeitilis產生一類16元環(huán)內酯化合物的混合物，包括A1a、A2a、B1a、B2a4個主成分和同系的4個次成分A1b、A2b、B1b、B2b，其中AvermectinsB1是主成分。目前市售的Avermectin以Abamectin（AvermectinsB1）為主。另外，此類藥劑還包括伊維菌素（Ivermectin）、埃瑪菌素（emamectin）等。Avermectins是由土壤放線菌Sere107Avermectin作用于氯離子通道的，或者是谷氨酸門控的氯離子通道，或者是GABA門控的氯離子通道。哺乳動物對Avermectin類化合物中毒后顯示高度的興奮性、不協(xié)調以及顫抖等癥狀，而昆蟲和螨類中毒后，主要是麻痹，極少表現(xiàn)出極度興奮的癥狀。Avermectin作用于氯離子通道的，或者是谷氨酸108阿維菌素阿維菌素109雜環(huán)類殺蟲劑課件110伊維菌素伊維菌素111雜環(huán)類殺蟲劑課件112甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽

emamectinbenzoate甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽

emamectinbenzoate113原藥為白色或黃白色結晶粉，有效成分含量75%～80%，21℃時溶解度在水中為7.8微克/升，丙酮中100毫克/毫升在25℃時，pH6～9的溶液中無分解現(xiàn)象。胃毒、觸殺，但它對葉片有很強的滲透作用，可殺死表皮下的害蟲，且殘效期長。刺激蟲體產生γ-氨基丁酸，阻斷運動神經信息的傳導過程。害蟲在幾小時內迅速麻痹、拒食，24小時死亡，2—3天達到高峰，持效期7~15天。阿維菌素原藥為白色或黃白色結晶粉，有效成分含114LD50:10mg/kg(伊維菌素92.28mg/kg)1.8%阿維菌素%EC2000~4000倍噴霧防治小菜蛾、斑潛蠅、食心蟲、棉花害蟲、水稻害蟲及螨類。（a.i.5~7g/ha）LD50:10mg/kg(伊維菌素92.28mg/kg)115多殺菌素(Spinosad)

多殺菌素又名多殺霉素是在刺糖多胞菌(Saccharopolysporaspinosa)發(fā)酵液中提取的一種大環(huán)內酯類無公害高效生物殺蟲劑.實用化的產品是spinosynA和spinosynB的混合物，故稱其為spinosad。。

多殺菌素(Spinosad)多殺菌素又名多殺霉116

毒性：原藥LD50>5000毫克/千克，作用特點：被認為是煙酸乙酰膽堿受體的作用體，可以持續(xù)激活靶標昆蟲乙酰膽堿煙堿型受體，但是其結合位點不同于煙堿和吡蟲啉。多殺菌素也可以影響GABA受體，但作用機制不清?？墒购οx迅速麻痹、癱瘓，最后導致死亡。其殺蟲速度可與化學農藥相媲美。對害蟲具有快速的觸殺和胃毒作用，對葉片有較強的滲透作用，可殺死表皮下的害蟲，殘效期較長，對一些害蟲具有一定的殺卵作用。無內吸作用，對刺吸式口氣害蟲和螨類效果差。雜環(huán)類殺蟲劑課件117制劑：2.5%、48%懸浮劑使用方法：1.蔬菜害蟲防治小菜蛾和甜菜夜蛾，在低齡幼蟲盛發(fā)期用2.5%懸浮劑1000倍液均勻噴霧（a.i.20~40g/ha）；2.防治薊馬于發(fā)生期，用2.5%懸浮劑450~750mL/ha對水噴霧，重點在幼嫩組織如花、幼果、頂尖及嫩梢等部位。制劑：2.5%、48%懸浮劑118乙基多殺菌素乙基多殺菌素119

XDE-175是由陶氏益農公司出品的一種新型多殺菌素類殺蟲劑，并收到第一個全球登記，它能夠有效控制果樹和堅果上的重要蟲害，尤其是果樹上的一種棘手的主要害蟲——蘋果蠢蛾。XDE-175有兩種本體，分別為XDE-175-J和XDE-175-L，其中XDE-175-J為主要成分（約75.5%）；XDE-175還有兩種代謝產物分別為N-demethyl-XDE-175-J和N-formyl-XDE-175-J。XDE-175是由陶氏益農公司出品的一種新型多殺菌素類殺120第六節(jié)、其它類型殺蟲劑有機氯類殺蟲劑沙蠶毒素類殺蟲劑雜環(huán)類殺蟲劑

昆蟲生長調節(jié)劑微生物源殺蟲劑第六節(jié)、其它類型殺蟲劑微生物源殺蟲劑121一、有機氯類殺蟲劑

有機氯殺蟲劑是一類含氯原子的有機合成殺蟲劑，也是發(fā)現(xiàn)和應用最早的一類人工合成殺蟲劑。滴滴涕和六六六是這類殺蟲劑的杰出代表。但是由于殘留等問題，自1970年代以來，滴滴涕、六六六、艾氏劑、狄氏劑等主要有機氯殺蟲劑品種相繼被禁用，我國也于1983年禁止使用滴滴涕和六六六。目前仍在使用的有林丹和硫丹。一、有機氯類殺蟲劑

有機氯殺蟲劑是一類含氯原子的有機合成122雙對氯苯基三氯乙烷(Dichlorodiphenyltrichloroethane）雙對氯苯基三氯乙烷(Dichlorodiphenyltric123作用機理—受體學說滴滴涕及其類似物的毒理作用是在軸突膜上有一個受體，即膜上有一個空隙，滴滴涕分子正好適合進入這個空隙，引起周圍的離子通道改變(主要是鈉離子通道)，因而改變了鈉離子滲透，造成電位差的變化，形成一個延長的振幅增大的負后電位。作用機理—受體學說滴滴涕1241954年由馬林斯首先提出，認為昆蟲的神經膜是由許多脂肪蛋白質粒組成的，每一個質粒是一個圓柱，因此在排列時質粒間形成空隙，小的分子或離子可在空隙內自由通過。大的分子結構必須與空隙適合才能出入。根據這一模式，滴滴涕分子適合于這個空隙(圖1-28)而通過，其苯環(huán)及其取代基與受體部位的脂蛋白發(fā)生作用，使得膜變形和引起鈉離子滲漏而導致神經活動的反常傳導。

DDT分子穿入脂肪蛋白質粒空隙1954年由馬林斯首先提出，認為昆蟲的神經膜是由許多脂肪125

霍蘭(G．Holan，1969)對上述受體部位模型加以改進，推廣到解釋幾種滴滴涕類似物的殺蟲活性。他合成了一系列與滴滴涕類似的化合物，比較了它們的立體構形與活性關系，發(fā)現(xiàn)所有的活性化合物都與滴滴涕的結構相似，都有一個“分子楔”。在滴滴涕中-CCl3是楔的頂點。-CCl3這個基團在化學性質上并不重要，但它的外形大小非常重要。凡是具有這樣大小分子楔的類似化合物都表現(xiàn)有殺蟲活性。霍蘭(G．Holan，1969)對上述受體部位模型加以改126

這個“分子楔”的頂點大小與水合鈉離子的大小相當，正適合嵌入神經膜表面的受體位點——脂蛋白的離子通道中，因而使通道開放。楔的基部在滴滴涕的分子中包含了兩個苯環(huán)及兩個氯原子?；康拇笮∫蟛皇呛車栏?，但是必須有(象氯原子)供電性取代基，使基部容易與神經膜上的蛋白質部分相結合。已經在吸收光譜上證實，滴滴涕與一些簡單的分子可以結合形成電荷轉移復合體(CTC)。

這個“分子楔”的頂點大小與水合鈉離子的大小相當，正127

滴滴涕在受體部位處于這樣的形式，就能保持離子通道張開，使鈉離子通過，因而導致靶標生物一系列的中毒癥狀直至死亡。法米(M．A，H．Fahmy，1973)對霍蘭模式作了新解釋，認為這個受體是可變的，有一定伸縮性。對于滴滴涕類似物，只要分子上四個取代基(X，Y，L，Z)加起來的大小合適(圖1-30)就能進入這個受體。

滴滴涕類似物滴滴涕在受體部位處于這樣的形式，就能保持離子通道張開128林丹（Lindan)林丹（Lindan)129前突觸膜過多釋放神經遞質學說

1971年瑞安等認為六六六對昆蟲神經的作用是通過神經的突觸部位即是刺激前突觸膜釋放過多的乙酰膽堿(神經遞質)，并在乙酰膽堿受體上累積，因而下一次的神經傳導受到阻礙，昆蟲就出現(xiàn)中毒癥狀，直至死亡。前突觸膜過多釋放神經遞質學說130抑制γ－氨基丁酸（γ－GABA）受體學說1983年松村等認為六六六抑制了γ—GABA受體，造成神經傳導的不正常，而引起昆蟲中毒和死亡。神經遞質GABA受體有兩種：GABAa和GABAb。在前突觸膜上，兩種受體都存在，在后突觸膜上，只有GABAa。在前突觸膜上，GABA受體受激活時，Cl-通道被打開，刺激GABA釋放，GABA再刺激后突觸膜，也同樣使C1-通道打開，因為GABA是一個抑制性的神經遞質，它使C1-進入膜內，造成膜的過極化，產生IPSP。六六六是GABA的拮抗劑，關閉Cl-通道故昆蟲中毒后產生興奮和痙攣，最終麻痹死亡。抑制γ－氨基丁酸（γ－GABA）受體學說131硫丹endosulfan)1,2,3,4,7,7-六氯雙環(huán)[2,2,1]庚烯-(2)-雙羥甲基-5,6-亞硫酸酯

硫丹endosulfan)1,2,3,4,7,7-六氯雙132

溶于大多數有機溶劑。堿性介質不穩(wěn)定。能在有機體內迅速分解，主要產物是環(huán)狀的硫酸酯和環(huán)狀二醇。對野生動物無毒，對魚類高度。觸殺、胃毒、廣譜。阻斷γ-氨基丁酸門控氯離子通道，引起神經傳導抑制，導致中樞神經系統(tǒng)過度興奮、驚厥，造成有機體死亡。溶于大多數有機溶劑。堿性介質不穩(wěn)定。133LD5076-240mg/kg35%硫丹（碩丹、賽丹）乳油可防治禾谷類、棉花、果樹、蔬菜及其他作物的大多數害蟲和螨類。用于防治棉鈴蟲，兼治棉蚜和薊馬，一般畝用有效成分35～60克。LD5076-240mg/kg可防治禾谷類、棉花、果樹、蔬134環(huán)節(jié)動物門(Annelida)多毛綱(Polychaeta)沙蠶屬(Nereis)環(huán)節(jié)動物。極大多數海生，多數為淡水生。長2.5～90公分(1吋～3呎)，一般褐色、鮮紅或鮮綠?？赡苁亲罡呒壍沫h(huán)節(jié)動物，頭部有銳利可伸縮的腭。二、沙蠶毒素類殺蟲劑環(huán)節(jié)動物門(Annelida)多毛綱(Polychaeta)135

1934年日本人從沙蠶體內分離到沙蠶毒素（Nereistoxin).１９６２年確定化學結構式。并相繼合成一系列化合物，開發(fā)出部分很好的殺蟲劑。如殺螟丹、殺蟲雙、殺蟲單、殺蟲磺、殺蟲環(huán)、多噻烷等。1934年日本人從沙蠶體內分離到沙蠶毒素（Nerei136沙蠶毒素（nereistoxin）沙蠶毒素（nereistoxin）137

殺蟲雙(bisultap)2-N，N—二甲胺基—1，3-雙（硫代硫酸鈉基）丙烷

殺蟲雙(bisultap)2-N，N—二138殺螟丹（cartap）1，3-二（氨基甲酰硫）-2-甲氨基丙烷-鹽酸鹽殺螟丹（cartap）1，3-二（氨基甲酰硫）139N，N—二甲基—1，2，3-三硫雜己—5-基胺

S，S'-[2-(二甲胺基)三亞甲基]雙硫代苯磺酸酯

殺蟲環(huán)和殺蟲磺N，N—二甲基—1，2，3-三硫雜己—5-基胺S，S'-[140多噻烷(polythiacycloalkane)

N,N`-二甲基-1，2，3，4，5-五硫環(huán)辛-7-胺（草酸鹽或鹽酸鹽）多噻烷(polythiacycloalkane)N,N`-141７０年代由貴州化工研究所在研究殺螟丹合成時發(fā)現(xiàn)并開發(fā)成防治水稻害蟲特別是水稻螟蟲的藥劑。生產工藝比殺螟丹簡單。水溶性，在水溶液中硫代硫酸鈉和空氣的作用下轉化成殺蠶毒從而起殺蟲作用。胃毒、觸殺和內吸作用.作用于中樞神經突觸的乙酰膽堿受體阻礙突觸部位的興奮傳導造成害蟲麻痹以致死亡。殺蟲雙（bisultap）７０年代由貴州化工研究所在研究殺螟丹合成時發(fā)現(xiàn)并開發(fā)成防治水142

主要制劑：18%殺蟲雙水劑，50%殺蟲單可溶性粉劑，80%殺蟲單可溶性粉劑，5%殺蟲雙顆粒劑等。生物活性及使用技術：殺蟲雙和殺蟲單具有胃毒、觸殺和內吸作用，對水稻螟蟲、稻縱卷葉螟有特效，對許多果樹及蔬菜鱗翅目害蟲均有較好的防效?？刹扇婌F、毒土及根區(qū)施藥等方法。采取顆粒劑根區(qū)施藥法，可延長持效期。

殺蟲雙、殺蟲單的作用機制同殺螟丹。

主要制劑：18%殺蟲雙水劑，50%殺蟲單可溶性粉劑，80%1431.五元雜環(huán)化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、吡唑、咪唑等。2.六元雜環(huán)化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶等。3.稠環(huán)雜環(huán)化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。三、雜環(huán)類殺蟲劑1.五元雜環(huán)化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、吡唑、咪唑等。144（一）氯化煙酰類（硝基亞甲基類）一、概述

1978年，在蘇黎世的國際純粹化學與應用化學協(xié)會(IUPAC)會議上，Soloway等人提出了一類稱為硝基甲撐(nitromethylene)殺蟲劑的新化合物(Ⅰ)，并提出此類化合物中殺蟲活性最高的為SD35651。1979年，Solowar等又提出過一種此類化合物(Ⅱ)，但未報道其生物活性。1984年，日本特殊農藥制造公司的化學家們從許多化合物中合成了硝基胍NTN33893(Ⅲ)作為殺蟲劑，并推薦通用名為咪蚜胺(imidacloprid)。現(xiàn)中文通用名為吡蟲啉。

（一）氯化煙酰類（硝基亞甲基類）一、概述145硝噻嗪SD35651（Ⅰ）吡蟲啉（咪蚜胺）Ⅲ

(Ⅱ)煙堿硝噻嗪SD35651（Ⅰ）吡蟲啉（咪蚜胺）Ⅲ(Ⅱ)146雜環(huán)類殺蟲劑課件147作用特點氯化煙堿類殺蟲劑是作為后突觸煙堿乙酰膽堿受體(nAChRs)的激動劑作用于昆蟲中樞神經系統(tǒng),抑制煙堿型AChR的活性,（昆蟲麻痹死亡）且這一閉鎖過程是不可逆的。高殺蟲活性,對哺乳動物低毒。觸殺、胃毒和內吸作用（啶蟲脒只有滲透作用）.生物活性高持效期長。作用特點氯化煙堿類殺蟲劑是作為后突觸煙堿乙酰膽148

烯啶蟲胺（nitenpyram）

10%烯啶蟲胺水劑(E)-N-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-乙基-N′-甲基-2-硝基亞乙基二胺

烯啶蟲胺（nitenpyram）

10%烯啶蟲胺水劑(E149

純品為淺黃色結晶體，熔點83-84℃，密度1.40(26℃)。蒸氣壓1.1×10-9Pa(25℃)。溶解度(g/L、20℃)：水(pH=7)840、氯仿700、丙酮290、二甲苯4.5.

主要用于水稻、蔬菜及其它防治刺吸口器類昆蟲。純品為淺黃色結晶體，熔點83-84℃，密度1.40(26150

啶蟲脒acetamiprid

具有觸殺、胃毒和較強的滲透作用，殺蟲速效，用量少、活性高、殺蟲譜廣、持效期長達20d左右

劑型：5%啶蟲脒乳油[E]-N-[(6-氯吡啶)-3-基]-N-腈基-N-甲基乙酰胺

啶蟲脒acetamiprid

具有觸殺、胃151吡蟲啉(imidcloprid)純品白色結晶難溶于水和一般有機溶劑。胃毒、內吸、觸殺、廣譜、高效殺蟲劑，持效期長對刺吸式口器害蟲防治效果好吡蟲啉(imidcloprid)純品白色結晶難溶于水和一般有152生物活性吡蟲啉對同翅目害蟲如蚜蟲、葉蟬、飛虱、白粉虱和纓翅目害蟲薊馬表現(xiàn)極高的活性，對鞘翅目、雙翅目和鱗翅目的一些種類也具有不同程度的殺傷作用，但還未發(fā)現(xiàn)其對線蟲和螨類的效果。吡蟲啉在植物的木質部有很好的移動性，用其進行種子處理和土壤處理防治一些害蟲具有很好的效果。生物活性吡蟲啉對同翅目害蟲如蚜蟲、葉蟬、飛虱、白粉虱153內吸活性吡蟲啉在土壤中的濃度僅為0.15mg/L時，就可以對作物地上部的害蟲如桃蚜和蠶豆蚜表現(xiàn)極好的防治效果。吡蟲啉在土壤中半衰期為150天，但土壤使用吡蟲啉后停留在土壤表層的量卻急劇減少，這種“生物抽提”現(xiàn)象是由于該化合物的內吸作用所致。這就意味著在最后代謝之前吡蟲啉在植物根部要有一定的殘留期，繼而被根所吸收而保護作物。吡蟲啉的殘留活性對于土壤或種子處理是至關重要的。內吸活性吡蟲啉在土壤中的濃度僅為0.15mg/L時，就154在不同作物中的輸導性1、冬小麥：用14C標記的吡蟲啉處理小麥種子，其在小麥第一片葉上的蓄積量有逐漸增加的趨勢。2、棉花：棉花幼苗對吡蟲啉的吸收及該化合物在棉花植株內的輸導完全不同于小麥，在播種27d后只有5%~6%的吡蟲啉可以被棉花幼株吸收且大部集中在子葉中，而其余則以其未變化的母體化合物蓄積在種衣或種子周圍的土壤中。在不同作物中的輸導性1、冬小麥：用14C標記的吡蟲啉處理小麥155亞致死劑量效應在致死劑量下，由于吡蟲啉對煙堿型乙酰膽堿受體的干擾，中毒昆蟲表現(xiàn)為典型的神經中毒癥狀，即行動失控、發(fā)抖、麻痹直至死亡。在亞致死濃度下，取食含有吡蟲啉汁液的蚜蟲，從葉片上逃逸或掉落，分析蜜露的排放量，發(fā)現(xiàn)亞致死濃度的吡蟲啉對蚜蟲有拒食作用，即小于10μg/L濃度的吡蟲啉可以引起取食蚜蟲驚厥蹶、排放蜜露減少，最終饑餓而死。亞致死劑量效應在致死劑量下，由于吡蟲啉對煙堿型乙酰膽堿受體的156LD50126mg/kg10%吡蟲啉可濕粉20%康福多濃可溶劑水稻飛虱用10%可濕粉150-300克/ha噴霧；麥蚜10%可濕粉150—200/ha噴霧；棉蚜用70%拌種劑種子處理0.25~0.3%(a.i)LD50126mg/kg157噻蟲嗪Thiamethoxam

劑型25%WDG經口LD50：1563mg/kg3-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-5-甲基-1,3,5-惡二嗪-4-基叉(硝基)胺

噻蟲嗪Thiamethoxam

劑型25%WDG158與噻蟲啉一起屬于第二代氯化煙酰類殺蟲劑。較第一代具有更高的活性、更好的安全性、更廣的殺蟲譜及作用速度快、持效期長等特點，與吡蟲啉、啶蟲脒、烯啶蟲胺等無交互抗性。適宜作物為稻類作物、甜菜、油菜、馬鈴薯、棉花、菜豆、果樹、花生、向日葵、大豆、煙草和柑桔等。在推薦劑量下使用對作物安全.與噻蟲啉一起屬于第二代氯化煙酰類殺蟲劑。較第一代具有更高的活159噻蟲啉thiacloprid

(3-((6-氯-3-吡啶基)甲基)-1,3-噻唑啉-2-亞基)氰胺噻蟲啉thiacloprid

(3-((6-氯-3-吡160噻蟲啉是由拜耳公司開發(fā)，具有用量少、速效性好、活性高、持效期長等特點。對刺吸口器害蟲有優(yōu)異的防效。對各種甲蟲(如鈴薯甲蟲、蘋花象甲、稻象甲)和鱗翅目害蟲如蘋果潛葉蛾和蘋果蠹蛾有效。既可用于莖葉處理。也可以進行種子處理。48%噻蟲啉懸浮劑7-13mL/667m2噴霧75%噻蟲嗪干種衣劑0.05-0.074g/kg(種子)拌種噻蟲啉是由拜耳公司開發(fā)，具有用量少、速效性好、活性高、持效期161（二）吡咯(吡唑)類殺蟲劑美國氰胺公司1985年在鏈霉菌的代謝產物中分離出二噁吡咯霉素的基礎上研究開發(fā)成功的一種新型雜環(huán)類殺蟲、殺螨、殺線蟲劑．1987年法國羅納－普朗克公司開發(fā)成功氟蟲腈，1988年美國氰胺公司開發(fā)蟲螨腈。大連瑞澤農藥股份有限公司2002成功開發(fā)丁烯氟蟲腈。二噁吡咯霉素（二）吡咯(吡唑)類殺蟲劑美國氰胺公司1985年在鏈霉菌162（RS）-5-氨基-1-（2.6-二氯-4a-三氟甲基苯基）-4-三氟甲基亞磺酰基吡唑-3-氰氟蟲腈(Fipronil)（RS）-5-氨基-1-（2.6-二氯-4a-三氟甲基苯基）163銳勁特（Regent)胃毒為主兼觸殺和一定的內吸作用。持效期長（20d以上）。與昆蟲神經中樞細胞膜上的r-氨基丁酸受體結合阻塞神經細胞的氯離子通道從而干擾中樞神經系統(tǒng)的正常功能而導致昆蟲死亡

。對鱗翅目、同翅目重要害蟲有很高的殺蟲活性。中毒的典型癥狀表現(xiàn)為神經系統(tǒng)的超興奮，多動、亢奮、顫抖，更為嚴重時出現(xiàn)昏迷、抽搐。

銳勁特（Regent)胃毒為主兼觸殺和一定的內吸作164LD50：97mg/kg制劑5%銳勁特懸浮劑螟蟲初孵期、稻飛虱若蟲始盛期施藥1000~1500mL/ha;小菜蛾處于低齡期施藥250~500mL/ka噴霧.因對水生動物和蜜蜂的毒性，除衛(wèi)生用、部分旱田種子包衣劑外

被禁止使用。（2009.4.1）LD50：97mg/kg165蟲螨腈(除盡)Chlorfenapyr（４－溴－２－（４－氯苯基）－１－乙氧基甲基－５－三氟甲基吡咯－３－腈）蟲螨腈(除盡)Chlorfenapyr（４－溴－２－（４166親脂性強，但跨膜運輸時酸性不夠，因此在昆蟲體內代謝成酸性較強的產物。親脂性強，但跨膜運輸時酸性不夠，因此在昆蟲體內代謝成酸性較強167蟲螨腈作用于昆蟲體內細胞的線粒體膜上，是一個優(yōu)秀的解耦聯(lián)劑．通過干擾昆蟲體內線粒體膜內外的質子濃度，消除膜內外Ｈ＋濃度差，從而影響ＡＴＰ的產生，終止細胞生命活動，最終導致害蟲死亡。胃毒、觸殺作用，滲透性強，局部傳導作用。啟效快，持效期長（１５～２０d）可以用于抗性昆蟲和螨類的防治。蟲螨腈作用于昆蟲體內細胞的線粒體膜上，是一個優(yōu)秀的168ＬＤ５０：６２６mg/kg劑型:１０％除盡懸浮劑小菜蛾、甜菜夜蛾２５０~５００mL/ha噴霧，持效期１５d，對蚜蟲有一定的抑制作用。ＬＤ５０：６２６mg/kg169丁烯氟蟲腈觸殺、胃毒和弱的內吸活性。殺蟲譜廣。對魚的毒性低于氟蟲腈。（斑馬魚LC50（96）19.62mg/L）丁烯氟蟲腈觸殺、胃毒和弱的內吸活性。殺蟲譜廣。170（三）噁二嗪類茚蟲威（

indoxacarb）

7-氯-2,5-二氫-2-[N-(甲氧基甲?；?-4-(三氟甲氧基)苯胺甲酰]茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a(3H)-甲酸甲酯（三）噁二嗪類茚蟲威（

indoxacarb）171

安打(Avatar)或全壘打30％全壘打水分散粒劑15％安打懸浮劑15%凱恩乳油大鼠急性經口LD501867毫克/千克(雄)；大鼠急性經皮LD50大于5000毫克/千克

安打(Avatar)或全壘打30％全壘打水分散粒劑172

通過阻斷昆蟲神經細胞內的鈉離子通道，使神經細胞喪失功能。觸殺和胃毒作用，對各齡期幼蟲都有效。藥劑通過接觸和取食進入昆蟲體內，0-4小時內昆蟲即停止取食，隨即被麻痹，昆蟲的協(xié)調能力會下降(可導致幼蟲從作物上落下)，一般在藥后24-60h內死亡。15%凱恩乳油防治稻縱卷葉螟：150mL/ha藥后21d防效可達95.9%與康寬具有相同的防效，顯著優(yōu)于其他藥劑。通過阻斷昆蟲神經細胞內的鈉離子通道，使神173防治甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青蟲：在2-3齡幼蟲期，使用15％安打懸浮劑8.8-3.3mL/667m2對水噴霧。根據害蟲危害的嚴重程度，可連續(xù)施藥2-3次，每次間隔5-7天。清晨、傍晚施藥效果更佳。防治棉鈴蟲：15％安打懸浮劑8.8-7.6mL/667m2對水噴霧。依棉鈴蟲危害的輕重，每次間隔5-7天，連續(xù)施藥2-3次。

防治甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青蟲：在2-3齡幼蟲期，使用15％安174（四）氰氟蟲腙（metaflumizone）

氰氟蟲腙(BAS320I)是德國巴斯夫公司和日本農藥公司聯(lián)合開發(fā)的一種全新的化合物，屬于縮氨基脲類殺蟲劑。氰氟蟲腙可以有效地防治各地鱗翅目害蟲及某些鞘翅目的幼蟲、成蟲，還可以用于防治螞蟻、白蟻、蠅類、蟬螂等害蟲。（四）氰氟蟲腙（metaflumizone）氰氟蟲腙175雜環(huán)類殺蟲劑課件176

氰氟蟲腙是一種全新作用機制的殺蟲劑，通過附著在鈉離子通道的受體上，阻礙鈉離子通行，與菊酯類或其他種類的化合物無交互抗性。該藥對于各齡期的靶標害蟲、幼蟲都有較好的防治效果，昆蟲取食后該藥進入蟲體，通過獨特的作用機制阻斷害蟲神經元軸突膜上的鈉離子通道，使鈉離子不能通過軸突膜，進而抑制神經沖動使蟲體過度的放松，麻痹，幾個小時后，害蟲即停止取食，1~3d內死亡。

氰氟蟲腙是一種全新作用機制的殺蟲劑，通過附著在鈉離子通道177作用特點：氰氟蟲腙雖然是一種攝食活性的殺蟲劑，但是與所有的對照藥劑相比，仍具有較好的初始活性(擊倒作用)。溫度對氰氟蟲腙的活性沒有直接的影響，但是有間接的影響；主要由于幼蟲在溫暖的條件下進食會更活躍，更多的活性成分會進入到害蟲體內，因而氰氟蟲腙殺蟲的速度會快一些。該藥具有良好的耐雨水沖刷性。藥效試驗表明，氰氟蟲腙240SC在防治馬鈴薯葉甲時，施藥后1h就具有明顯的耐雨水沖刷的效果。低蒸氣壓使得其在田間熏蒸作用效果很低。作用特點：氰氟蟲腙雖然是一種攝食活性的殺蟲劑，但是與178

氰氟蟲腙能夠以中等的速度穿入雙子葉植物的角質層和薄壁組織，大約有一半滯留在上表皮或表皮的蠟質層(角質)中，這表明該藥劑沒有表現(xiàn)出明顯越層運動。試驗分析表明氰氟蟲腙不會從處理過的葉片傳導到植物的其他部分，也沒有葉片的沉降點處表現(xiàn)出明顯的向周邊輻射擴散運動。因此氰氟蟲腙在葉片表面只有中等的滲透活性，在植物的綠色組織及根部無內吸傳導性。氰氟蟲腙能夠以中等的速度穿入雙子葉植物的角質層和薄壁組織179氰氟蟲腙原藥大鼠急性經口LD50>5000mg/kgb.w.急性經皮LD50>5000mg/kgb.w.急性LC50>5.2mg/L對兔眼睛、皮膚無刺激性，對哺乳動物無神經毒性。劑型：24%艾法迪SC用藥量：200～240(ga.i.·hm-2)

氰氟蟲腙原藥大鼠急性經口LD50>5000180鈉離子通道阻礙劑。兩種化合物在IRAC分類列表中同屬22組。茚蟲威是一種活性前體化合物，必須經過昆蟲的代謝才能轉化成為有活性的化合物；而氰氟蟲腙本身具有殺蟲活性，不需要昆蟲代謝激活，高抗害蟲種群試驗表明沒有發(fā)現(xiàn)交叉抗性現(xiàn)象。氰氟蟲腙在鈉離子通道上的具體附著位點正在進一步的試驗研究中。

初步的試驗表明氰氟蟲腙防治對菊酯類產生抗性的害蟲種類比茚蟲威更有效。這表明盡管兩種化合物都是鈉離子通道阻礙劑，但氰氟蟲腙和茚蟲威的作用機制還是有差別。鈉離子通道阻礙劑。兩種化合物在IRAC分類列表中同屬22組。181（五）鄰苯二甲酰胺類和

鄰甲酰胺基苯甲酰胺類RyaniaspeciosaVahlRyaniaspeciosaVahl（五）鄰苯二甲酰胺類和

鄰甲酰胺基苯甲酰胺類Ryanias182

美洲中部和南部的植被群譬如尼亞那灌木,尤其是一種廣泛生長于該地區(qū)的灌木RyaniaspeciosaVahl(大風子科灌木),在上世紀中葉曾經受到默克公司科學家的關注。1948年Rogers等從ryania中找到一種活性組分ryanodine。但ryania的殺蟲作用效果并不是很有效,而且在今天看來也不是很安全。實際上,它對哺乳動物就象以前的一支毒箭一樣具有致命效果。蘭尼堿的結構復雜,非常難以進行化學合成。美洲中部和南部的植被群譬如尼亞那灌木,尤其是一種廣183

氟蟲雙酰胺日本農藥公司1998氟蟲雙酰胺日本農藥公司1998184

杜邦公司2003氯蟲苯甲酰胺杜邦公司2003氯185杜邦公司2012年擬開發(fā)品種杜邦公司2012年擬開發(fā)品種186

殺蟲機理與以前所有的殺蟲劑完全不同，是通過激活害蟲肌肉中的魚尼丁受體，過度釋放細胞內鈣庫中的鈣離子，阻止肌肉收縮，從而使害蟲迅速停止取食，出現(xiàn)肌肉麻痹、活力消失、癱瘓，直至徹底死亡。害蟲從取食到癱瘓，停止危害，僅僅需要大約7分鐘的時間。與此同時，該藥對魚蝦等水生生物以及蜜蜂、害蟲天敵如捕食螨基本沒有傷害。殺蟲機理與以前所有的殺蟲劑完全不同，是通過激活害蟲肌肉中的1871.AP沿肌膜或橫管膜傳播,激活L鈣通道;2.L鈣通道變構激活JSR（junctionalsarcoplasmicreticulum,JSR）膜RYR鈣釋放通道,JSR內Ca2+釋放,胞質[Ca2+]升高;3.Ca2+與肌鈣蛋白結合,引發(fā)肌肉收縮;4.LSR（longitudinalsarcoplasmicreticulum,LSR）膜上鈣泵活動增強,將Ca2+回收入肌質網,肌質內[Ca2+]降低,肌肉舒張。

興奮－收縮耦聯(lián)基本過程興奮－收縮耦聯(lián)基本過程188雜環(huán)類殺蟲劑課件189雜環(huán)類