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文檔簡介
布地奈德+硫酸沙丁胺醇霧化吸入治療毛細(xì)支氣管炎的療效和安全性分析摘要:目的:方法:9220193~202008(46)。比較不同霧化吸入用藥方案臨床效果及影響。結(jié)果:標(biāo)對比無差異性(P>0.05);7IL-6(32.58±3.27)ng/LTNF-α(45.26±5.19)ng/L、hs-CRP(13.18±1.39)mg/L較對照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組臨床有效率高于對照組(P<0.05);兩組藥物不良反應(yīng)率對比無顯著差異(P>0.05),均為輕微反應(yīng),治療結(jié)束后均自愈。結(jié)論:布地奈德+硫酸沙丁胺醇霧化吸入治療毛細(xì)支氣管炎效果確切,安全性顯著,可有效緩解患者癥狀,促進(jìn)康復(fù)。關(guān)鍵詞:布地奈德;硫酸沙丁胺醇;霧化吸入;毛細(xì)支氣管炎;臨床療效毛細(xì)支氣管炎是臨床常見兒科急性下呼吸道感染疾病,冬春兩季較為高發(fā),多在普通感冒、病毒性感冒后誘發(fā)發(fā)病,病程呈進(jìn)行性加重特征,患者可逐漸由毛細(xì)支氣管炎進(jìn)展導(dǎo)致肺通氣功能下降,誘發(fā)憋喘、氣促等呼吸系統(tǒng)癥狀,臨床多行全身性抗感染治療,以消除病因,促進(jìn)病情轉(zhuǎn)歸,但對于呼吸系統(tǒng)癥狀需同樣予以重視,采取治療措施,促進(jìn)癥狀緩解,提升臨床治療效果本文特對布地奈德+硫酸沙丁胺醇霧化吸入治療毛細(xì)支氣管炎的臨床療效及安全性設(shè)置臨床研究,研究結(jié)果如下:研究對象與方法研究對象9220193~202008)觀察組(46)。對照組(男/女,24/22),年齡最小者2歲,年齡最大者10歲,平均(6.13±1.25)1~2.5d,平均(1.75±0.54)d;觀察組(男/女,25/21),110(5.62±1.17)1~2d,平均(1.58±0.49)d?;颊咭话阗Y料統(tǒng)計(jì)對比結(jié)果無差異性,P>研究結(jié)果可比。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)X均提示為毛細(xì)支氣管炎;(2)(1)研究用藥禁忌癥、過敏者;(2)原發(fā)性免疫功能障礙性疾病者。方法0.5~1mg/次,10~15min/次,2/0.5ml/次,10~15min/次,2/日。觀察指標(biāo)比較不同霧化吸入用藥方案臨床效果及影響。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法SPSS23.0P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果血清炎性因子指標(biāo)對比患者用藥前血清炎性因子指標(biāo)對比無差異性(P>0.05);7IL-6(32.58±3.27)ng/L、TNF-α(45.26±5.19)ng/L、hs-CRP(13.18±1.39)mg/L(P<0.05)1。組別 時(shí)間 IL-6(ng/L)
TNF-α(ng/L)
hs-CRP(mg/L)對照組 用前
65.85±7.65
86.57±7.36
25.29±3.29治療 7日 02
65.41±5.79
18.65±1.94觀察組 用前
68.91±7.85
86.61±7.29
25.41±3.25治療 7日 27
45.26±5.19
13.18±1.39t/P(用藥前)
1.893/0.062
0.026/0.979
0.176/0.861t/P(治療7日)
20.683/0.000
17.576/0.000
15.545/0.0001(±s)臨床有效率、藥物不良反應(yīng)率對比觀察組臨床有效率高于對照組(P<0.05);兩組藥物不良反應(yīng)率對比無顯著差異(P>0.05),均為輕微反應(yīng),治療結(jié)束后均自愈。見表2。表2臨床有效率、藥物不良反應(yīng)率對比(n,%)組 n 臨床有效率 藥別 不良反率顯效 有效 無效 總有效率對照組
4 23(50.00)
19(41.30)
4(8.70)
91.30(42/46)
4.35(2/46)觀425210100.06.52察組6(54.35)(45.65)(0.00)0(3/46)(46/46)4.182 0.211P 0.041 0.646討論研究結(jié)果表明:患者用藥前血清炎性因子指標(biāo)對比無差異性(P>0.05);7IL-6、TNF-α、hs-CRP率對比無顯著差異(P>0.05),病情康復(fù)。綜上所述,布地奈德+硫酸沙丁胺醇霧化吸入治療毛細(xì)支氣管炎效果確切,安全性顯著,可有效緩解患者癥狀,促進(jìn)康復(fù)。參考文獻(xiàn):氣管炎的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2020,13(36):59-61
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