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甘草次酸席克虎甘草次酸化學(xué)結(jié)構(gòu)式腎上腺皮質(zhì)激素甘草次酸分子式：C30H46O4；分子量：470.69白色結(jié)晶性粉末，在吡啶中易溶，在乙醇或氯仿中溶解，在汽油或乙醚中微溶，在水中不溶解。抗腫瘤、抗炎抗菌抗病毒、抗心血管疾病、免疫調(diào)節(jié)、保護肝細胞、抗氧化及腎上腺皮質(zhì)激素樣作用等多方面的藥理作用和生物學(xué)活性。

3位羥基的化學(xué)修飾將30位羧基以羧酸甲酯的形式來保護后，引入各種?；?、、糖配基等。3位羥基被取代后，其抗炎、抗?jié)兓钚燥@著增強。甘珀酸鈉臨床常用的抗?jié)兯幓衔铫騝可用作抗?jié)儭⑾姿?化合物Ⅱd表現(xiàn)出較高的抗癌活性;化合物Ⅱe在引入糖配基后,抗炎、抗病毒活性提高,同時水溶性也有所提高。異丙醇鋁香葉醇甘氨酸乙酯鹽酸鹽溴乙酰葡萄糖30位羧基的化學(xué)修飾將3位羥基引入乙?；甚ミM行保護后引入金屬離子、醇、胺或氨基酸、糖配基等。30位上成酰胺后具有較理想的抗?jié)兓钚浴＂骯臨床試用于抗?jié)?、消炎療效良好而副作用很小?/p>

Ⅲb可用于治療胃潰瘍;Ⅲc同樣用作抗?jié)儎?Ⅲd也有較好的抗炎活性同時水溶性有所提高硬脂醇琥珀酸溴乙酰葡萄糖A環(huán)的結(jié)構(gòu)改造C環(huán)的結(jié)構(gòu)改造總結(jié)3位羥基引入合適的?；⑻桥浠?抗?jié)?、抗炎、抗腫瘤、抗病毒活性均得到提。30位羧基引入合適的金屬離子、烷氧基氨基、糖配基后,抗?jié)?、抗炎活性得到提高?位羥基和30位羧基同時引入糖配基及其他合適基團后,抗炎、抗病毒活性也有一定提高。A環(huán)變成五元環(huán)后,所得化合物抗炎等活性和毒性均下降;A環(huán)3位羥基變?yōu)轸驶?位或4位引入雙鍵后,所得化合物活性大多下降;A環(huán)2位引入羥基后,所得化合物抗菌活性有所提高。C環(huán)11位羰基消除,在9位引入雙鍵、11

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