現(xiàn)代化學(xué)檢驗工考試題庫

146/1461 題目 選項A 選項B 選項C 選項D2 下列物質(zhì)中，常作為有機物中鹵素含量的測定的指示劑的是（） A二苯卡巴腙 B淀粉 C釷啉 D酚酞3 用氧瓶燃燒法測定某含氯試樣。稱取試樣2.636g,滴定樣品消耗Hg(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為26.26mL,空白測定消耗Hg(NO3)2為8.06mL,若Hg(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.9807mol/L,則該試樣中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（） A48.34% B24.17% C34.81% D12.09%4 氧瓶燃燒法測有機物中硫含量時，所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（） A高氯酸鋇 B硝酸鋇 C硝酸銀 D稀硫酸5 氧瓶燃燒法測有機物中硫含量時，分解產(chǎn)物用（）汲取。 A氫氧化鈉溶液 B稀硫酸溶液 C高氯酸鋇 D過氧化氫水溶液6 機物中硫含量的測定時，常加入（）做屏蔽劑，使終點顏色變化更敏銳。 A次甲基藍 B溴甲酚綠 C百里酚藍 D孔雀石綠7 含氮有機物在催化劑作用下，用濃硫酸煮沸分解，有機物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榘睔?，被濃硫酸汲取生成NH4HSO4的過程稱為（） A催化 B分解 C消化 D汲取8 克達爾法測有機物中氮含量時，稱取樣品2.50g消耗濃度為0.9971mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為27.82mL。空白測定消耗HCl的體積為2.73mL。則此樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（） A21.01% B28.02% C14.01% D7.00%9 乙?；y定某醇的羥值時所用的酰化試劑是（） A乙酸 B乙酸酐 C乙酰氯 D乙酰胺10 乙酸酐-乙酸鈉?；y羥基時，加入過量的堿的目的是（） A催化 B中和 C皂化 D氧化11 測定羰基時，常用肟化法，該方法是基于（）建立起來的。 A縮合反應(yīng) B加成反應(yīng) C氧化反應(yīng) D中和反應(yīng)12 下列關(guān)于柱管選擇描述不正確的是（） (A)柱管要求不與樣品起反應(yīng)； (B)目前常用的要緊為：φ3和φ4的兩種內(nèi)徑的柱管； (C)柱效的塔板數(shù)與柱長平方成反比； (D)柱子形狀差不多上是螺旋圈狀。13 下列方法不適于對分析堿性化合物和醇類氣相色譜填充柱載體進行預(yù)處理的是（） (A)硅烷化； (B)酸洗； (C)堿洗； (D)釉化。14 通常測量條件下，阻礙原子汲取譜線變寬的要緊因素是（） (A)自然變寬； (B)壓力變寬； (C)多普勒變寬； (D)以上均是。15 以下那個部件的質(zhì)量是原子汲取分光光度法分析誤差的最大來源（） (A)原子化系統(tǒng)； (B)光源； (C)檢測系統(tǒng)； (D)單色器。16 原子汲取分光光度法選擇不同的火焰類型要緊是依照（） (A)分析線波長； (B)燈電流大?。?(C)狹縫寬度； (D)被測元素性質(zhì)。17 關(guān)閉原子汲取光譜儀的先后順序是（） (A)關(guān)閉排風(fēng)裝置、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體； (B)關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉排風(fēng)裝置； (C)關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置； (D)關(guān)閉乙炔鋼瓶總閥、關(guān)閉助燃氣開關(guān)、關(guān)閉氣路電源總開關(guān)、關(guān)閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關(guān)閉排風(fēng)裝置。18 下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯誤的是（） (A)是一種電化學(xué)傳感器； (B)由敏感膜和其他輔助部分組成； (C)在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移； (D)敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性。19 下列關(guān)于庫倫分析法描述錯誤的是（） (A)理論基礎(chǔ)是法拉第電解定律； (B)需要有外加電源； (C)通過稱量電解析出物的質(zhì)量進行測量； (D)電極需要有100%的電流效率。20 As元素最合適的原子化方法是（） (A)火焰原子化法； (B)氫化物原子化法； (C)石墨爐原子化法； (D)等離子原子化法。21 原子汲取檢測中消除物理干擾的要緊方法是（） (A)配制與被測試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液； (B)加入釋放劑； (C)使用高溫火焰； (D)加入愛護劑。22 下列那種火焰適于Cr元素測定（） (A)中性火焰； (B)化學(xué)計量火焰； (C)富燃火焰； (D)貧然火焰。23 陰極內(nèi)發(fā)生跳動的火花狀放電，無測定線發(fā)射的緣故是（） (A)陽極表面放電不均勻； (B)屏蔽管與陰極距離過大； (C)陰極表面有氧化物或有雜質(zhì)氣體； (D)波長選擇錯誤。24 "國際標(biāo)準(zhǔn)代號（）；國家標(biāo)準(zhǔn)代號（）；推舉性國家標(biāo)準(zhǔn)代號（）；企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號（）表示正確的是（）。[（1）GB（2）GB/T（3）ISO（4）Q/XX]" A、（1）（2）（3）（4） B、（3）（1）（2）（4） C、（2）（1）（3）（4） D、（2）（4）（1）（3）25 "ISO9003是關(guān)于（）的標(biāo)準(zhǔn)。" A、產(chǎn)品最終質(zhì)量治理； B、產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證； C、最終檢驗質(zhì)量保證模式； D、質(zhì)量保證審核模式。26 "以下用于化工產(chǎn)品檢驗的哪些器具屬于國家計量局公布的強制檢定的工作計量器具？" A、量筒、天平 B、臺秤、密度計 C、燒杯、砝碼 D、溫度計、量杯27 "我國法定計量單位是由（）兩部分計量單位組成的。" A、國際單位制和國家選定的其他計量單位； B、國際單位制和適應(yīng)使用的其他計量單位； C、國際單位制和國家單位制； D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位；28 "不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，下列（）分不代表優(yōu)級純試劑和化學(xué)純試劑" A、GBGR B、GBCP C、GRCP D、CPCA29 "下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是（）。：" A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、濃H2SO430 "滴定分析中，若懷疑試劑失效，可通過（）方法進行驗證。" A多次測定 B儀器校正 C空白試驗 D對比實驗31 "做為基準(zhǔn)試劑，其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于()" A.分析純， B.優(yōu)級純， C.化學(xué)純， D.實驗試劑.32 "各種試劑按純度從高到低的代號順序是（）。" A、GR＞AR＞CP B、GR＞CP＞AR C、AR＞CP＞GR D、CP＞AR＞GR33 "分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（）：" A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍色34 "可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差" A、進行對比試驗 B、進行空白試驗 C、進行儀器校準(zhǔn) D、進行分析結(jié)果校正35 "下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與周密度的描述正確的有（）。" A、周密度高則沒有隨機誤差; B、周密度高測準(zhǔn)確度一定高; C、周密度高表明方法的重現(xiàn)性好; D、存在系統(tǒng)誤差則周密度一定不高.36 "（C）下列論述中錯誤的是（）。" A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布 D、系統(tǒng)誤差具有單向性37 "（A）使用分析天平用差減法進行稱量時，為使稱量的相對誤差在0.1%以內(nèi)，試樣質(zhì)量應(yīng)()。" A、在0.2g以上 B、在0.2g以下 C、在0.1g以上 D、在0.4g以上38 "（C）下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是（）。" A、[H+]=0.002mol/L B、pH＝10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%39 "（B）兩位分析人員對同一含鐵的樣品用分光光度法進行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要推斷兩組分析的周密度有無顯著性差異，應(yīng)該選用（）" A、Q檢驗法 B、t檢驗法 C、F檢驗法 D、Q和t聯(lián)合檢驗法40 "（D）某人依照置信度為95%對某項分析結(jié)果計算后，寫出如下報告，合理的是" A、（25.48±0.1）% B、（25.48±0.135）% C、（25.48±0.1348）% D、（25.48±0.13）%41 "使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進行。" A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蝕容器 D、通風(fēng)廚42 "由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（）。" A、金屬鈉 B、五氧化二磷 C、過氧化物 D、三氧化二鋁43 "電氣設(shè)備火災(zāi)宜用（）滅火。" A、水 B、泡沫滅火器 C、干粉滅火器 D、濕抹布44 "（B）NH4+的Ka=10-9.26，則0.1mol/LNH3水溶液的pH值為：()" A9.26； B11.13； C4.74； D2.87；45 "984、0.5mol/LHAc溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合，混合溶液的pH值為" A、2.5 B、13 C、7.8 D、4.146 "以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.5×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=5.0×10-13)至生成Na2HPO4時，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是（）。" A、7.7 B、8.7 C、9.8 D、10.747 PH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時測得PH=6.18的標(biāo)液電動勢是0.220V，而未知試液電動勢Ex=0.186V，則未知試液PH值為（） A、7.60 B、4.60 48 阻礙氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的因素是 A、反應(yīng)物濃度 B、催化劑 C、溫度 D、誘導(dǎo)作用49 在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述，何者是正確的（）。 A．酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性愈大； B．酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性愈大； C．pH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大； D．酸效應(yīng)曲線（林旁曲線）表示的是各金屬離子能準(zhǔn)確滴定的最pH值；50 "AgNO3與NaCl反應(yīng)，在等量點時Ag+的濃度為（）。[已知KSP（AgCl）=1.8×10-10]" A、2.0×10-5 B、1.34×10-5 C、2.0×10-6 D、1.34×10-651 "二組分系統(tǒng)最多共存的相數(shù)()" A.=1 B=2 C=3 D=452 "下列純物質(zhì)兩相平衡有關(guān)的描述，不正確的是()" A.沸點將隨壓力增加而升高 B.熔點將隨壓力增加而升高 C.蒸氣壓將隨溫度升高而加大 D.升華溫度將隨壓力增大而升高53 "用有機溶劑萃取分離某待分離組分，設(shè)試樣水溶液體積為，含待分離組分（g），已知待分離組分在有機相和水相中的分配比為，如分不用體積為的有機萃取劑連續(xù)萃取兩次后，則，剩余在水相中的待分離組分質(zhì)量（g）表達式正確的是（）。" A B C D54 "分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。" A、6.0μS/cm B、5.5μS/cmC、5.0μS/cmD、4.5μS/cm C、5.0μS/cm D、4.5μS/cm55 "沒有磨口部件的玻璃儀器是()" A、堿式滴定管 B、碘瓶 C、酸式滴定管 D、稱量瓶56 "（D）下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項是()。" A、氣閥打不開用鐵器敲擊 B、使用已過檢定有效期的氣瓶 C、冬天氣閥凍結(jié)時，用火烘烤 D、定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥57 "（）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。" A、升華碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、KBrO358 "國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是()。" A、MgO B、ZnO C、Zn片 D、Cu片59 用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標(biāo)定結(jié)果 A、偏高 B、偏低 C、不阻礙 D、難以確定其阻礙60 "選擇固定液的差不多原則是（）原則。" A、相似相溶 B、極性相同 C、官能團相同 D、沸點相同61 "固定相老化的目的是（）。" A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)； C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)； D、提高分離效能。62 "涂漬固定液時，為了盡快使溶劑蒸發(fā)可采納" A、炒干 B、烘箱烤 C、紅外燈照 D、快速攪拌63 "原子汲取分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時，被蒸氣中待測元素的__________所汲取" A原子 B基態(tài)原子 C激發(fā)態(tài)原子 D分子64 "雙光束原子汲取分光光度計與單光束原于汲取分光光度計相比，前者突出的優(yōu)點是：" A、能夠抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差； B、便于采納最大的狹縫寬度 C、能夠擴大波長的應(yīng)用范圍 D、同意采納較小的光譜通帶65 "在使用火焰原子汲取分光光度計做試樣測定時，發(fā)覺火焰騷動專門大，這可能的緣故是" A、助燃氣與燃氣流量比不對 B、空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象 C、高壓電子元件受潮 D、波長位置選擇不準(zhǔn)66 "欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子汲取光譜,應(yīng)選用的光源為()" A鎢燈 B、能斯特?zé)?C、空心陰極燈 D、氘燈67 "原子空心陰極燈的要緊操作參數(shù)是：" A燈電流 B燈電壓 C陰極溫度 D內(nèi)充氣體壓力68 在21℃由滴定管中放出10.03mL水，其質(zhì)量為10.04g，查表明白在21℃時，每1mL水的質(zhì)量為69 "25mL移液管的校正值計算測得m(瓶)=43.456g，m(瓶+水)=68.293g，水溫為290K。查25mL的差值0.06，計算其校正值（）。" A、-0.01mL； B、0.01mL； C、0.02mL； B、-0.02mL；70 "雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL；加入甲基橙作指示劑，接著滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL，那么溶液中存在()" A、NaOH+Na2CO3 B、Na2CO3+NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3.71 "配位滴定時，金屬離子M和N的濃度相近，通過操縱溶液酸度實現(xiàn)連續(xù)測定M和N的條件是()" A、lgKNY-lgKMY≥2和lgcMY和lgcNY≥6 B、lgKNY-lgKMY≥5和lgcMY和lgcNY≥3 C、lgKMY-lgKNY≥5和lgcMY和lgcNY≥6 D、lgKMY-lgKNY≥8和lgcMY和lgcNY≥472 "當(dāng)溶液中有兩種離子共存時，欲以EDTA溶液滴定M而N不受干擾的條件是（）" A、K’MY/K’NY≥105； B、K’MY/K’NY≥10-5； C、K’MY/K’NY≤106； D、K’MY/K’NY=108；E、K’MY/K’NY=10-8。73 "某溶液要緊含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+,在pH=10時加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是" A、Mg2+量 B、Ca2+量 C、Ca2+、Mg2+總量 D、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+總量74 "原子汲取分析對光源進行調(diào)制,要緊是為了消除()" A.光源透射光的干擾 B.原子化器火焰的干擾 C.背景干擾 D.物理干擾75 "原子汲取光譜分析儀的光源是（）" A．氫燈 B．氘燈 C．鎢燈 D．空心陰極燈76 "啟動氣相色譜儀時，若使用熱導(dǎo)池檢測器，有如下操作步驟：1、開載氣；2、氣化室升溫；3、檢測室升溫；4、色譜柱升溫；5、開橋電流；6、開記錄儀，下面()的操作次序是絕對不同意的。" A、2→3→4→5→6→1 B、1→2→3→4→5→6 C、1→2→3→4→6→5 D、1→3→2→4→6→577 "在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）" A、試樣中沸點最高組分的沸點 B、試樣中各組分沸點的平均值 C、固定液的沸點 D、固定液的最高使用溫度78 "阻礙熱導(dǎo)池靈敏度的要緊因素是（）。" A、池體溫度 B、載氣速度 C、熱絲電流 D、池體形狀79 "色譜峰在色譜圖中的位置用()來講明。" A、保留值 B、峰高值 C、峰寬值 D、靈敏度80 "在氣相色譜分析中，采納內(nèi)標(biāo)法定量時，應(yīng)通過文獻或測定得到（）。" A、內(nèi)標(biāo)物的絕對校正因子 B、待測組分的絕對校正因子 C、內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子 D、待測組分相關(guān)于內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子81 "下列氣相色譜操作條件中，正確的是" A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近； B、使最難分離的物質(zhì)對能專門好分離的前提下，盡可能采納較低的柱溫； C、汽化溫度愈高愈好； D、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫。82 "在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是" A、提高柱溫 B、降低板高 C、降低流淌相流速 D、減小填料粒度83 "一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的流淌相為" A、甲醇/水（83/17） B、甲醇/水（57/43） C、正庚烷/異丙醇（93/7） D、乙腈/水（1.5/98.5）84 "氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，常用（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定鹵離子的含量。" A、硝酸汞 B、二苯卡巴腙 C、氫氧化鈉 D、鹽酸85 "采納氧瓶燃燒法測定硫的含量，有機物中的硫轉(zhuǎn)化為（）。" A、SO3 B、SO2 C、SO3與SO2的混合物 D、H2S86 "克達爾法定氮硝化過程中常用的催化劑是" A、CuSO4 B、CuSO4+硒粉 C、硒粉 D、K2SO4+CuSO487 "碘酸鉀—碘化鉀氧化法測定羧酸時，每一個羧基能產(chǎn)生（）個碘分子" A、0.5 B、1 C、2 D、388 "重氮化法測定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸，下列敘述錯誤的是（）。" A、能夠抑制副反應(yīng)的發(fā)生 B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性 C、加速重氮化反應(yīng) D、便于KI-淀粉試紙指示終點89 "用酸度計以濃度直讀法測試液的pH，先用與試液pH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液" A、調(diào)零 B、消除干擾離子 C、定位 D、減免遲滯效應(yīng)90 水泥廠對水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測定，分解試樣，一般是采納（）分解試樣。 A、硫酸溶解 B、鹽酸溶解 C、混合酸王水溶解 D、碳酸鈉作熔劑,半熔融解91 分樣器的作用是（）。 A、破裂樣品 B、分解樣品 C、縮分樣品 D、摻合樣品92 工業(yè)廢水樣品采集后，保存時刻愈短，則分析結(jié)果（）。 A、愈可靠 B、愈不可靠 C、無阻礙 D、阻礙專門小93 從隨機不均勻物料采樣時，可在（）。 A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。 B、物料流淌線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變化須率，切忌兩者同步。 C、隨機采樣，也可非隨機采樣。 D、任意部位進行，注意不帶進雜質(zhì)，幸免引起物料的變化。94 液體平均樣品是指（）。 A、一組部位樣品 B、容器內(nèi)采得的全液位樣品 C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品 D、均勻液體中隨機采得的樣品95 用氫氧化鈉熔融分解試樣時，應(yīng)選的坩堝材料是（）。 A、銀坩堝 B、鎳坩堝 C、鉑坩堝 D、瓷坩堝96 用過氧化鈉熔融分解試樣時，選用下列哪種坩堝材料（）。 A、銀坩堝 B、鎳坩堝 C、鉑坩堝 D、鐵坩堝97 測定鋁合金中的硅時，用下列哪種溶液溶解樣品（）。 A、HCl B、王水 C、NaOH D、H2SO498 槽車中的氯仿采樣時，需用的采樣器是（）。 A、采樣勺 B、采樣管 C、簡易采樣器 D、金屬杜瓦瓶99 一批工業(yè)物料總體單元數(shù)為538桶，采樣單元數(shù)應(yīng)為（）。 A、23 B、24 C、25 D、26100 鹽酸和硝酸以（）的比例混合而成的混酸稱為“王水”。 A、1：1 B、1：3 C、3：1 D、3：2101 使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在（）坩鍋進行。 A、銀 B、瓷 C、鉑 D、金102 已知以1000t煤為采樣單元時，最少子樣數(shù)為60個，則一批原煤3000t，應(yīng)采取最少子樣數(shù)為（）。 A、180個 B、85個 C、123個 D、104個103 現(xiàn)有樣品4Kg，經(jīng)破裂后共需樣品250g，那么應(yīng)縮分（）次。 A、3 B、4 C、5 D、6104 現(xiàn)有樣品5Kg，經(jīng)破裂后共需樣品100g，那么應(yīng)縮分（）次。 A、3 B、4 C、5 D、6105 熔點的測定中，應(yīng)選用的設(shè)備是（）。 A、提勒管 茹可夫瓶 C、比色管 D、滴定管106 測定揮發(fā)性有機液體的沸程時，100ml液體樣品的餾出體積應(yīng)在（）以上，否則實驗無效。 A、80ml B、90ml C、98ml D、60ml107 用密度瓶法測密度時，20℃純水質(zhì)量為50.2506g，試樣質(zhì)量為48.3600g，已知20℃時純水的密度為0.9982g×cm-3，該試樣密度為（）g/cm。 A、0.9606 B、108 下列黏度計能用于測定絕對黏度的是（）。 A、恩氏黏度計 B、毛細管黏度計 C、旋轉(zhuǎn)黏度計 D、賽氏黏度計109 下列敘述錯誤的是（）。 A、折光率作為純度的標(biāo)志比沸點更可靠;阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計的 B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計的 C、阿貝折光儀的測定范圍在1.3~1.8 D、折光分析法可直接測定糖溶液的濃度110 測定物質(zhì)的凝固點常用（）。 A、稱量瓶 B、燃燒瓶 C、茹可夫瓶 D、凱達爾燒瓶111 液體的沸程是指液體在規(guī)定條件下蒸餾，第一滴餾出物從冷凝管末端落下的瞬間溫度至蒸餾瓶底最后一滴液體蒸發(fā)瞬間的溫度間隔。在那個定義中的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件是指（）。 A、101.325kpa B、102.25kpa C、100.325kpa D、103.325kpa112 有機化合物的旋光性是由于（）產(chǎn)生的。 A、有機化合物的分子中有不飽和鍵 B、有機化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團 C、有機化合物的分子中含有不對稱結(jié)構(gòu) D、有機化合物的分子含有鹵素113 關(guān)于有機溶劑的閃點，正確的講法是（）。 "A、沸點低的閃點高" B、大氣壓力升高時，閃點升高 C、易蒸發(fā)物質(zhì)含量高，閃點也高 D、溫度升高，閃點也隨之升高114 ．欲測定高聚物的不飽和度，能夠選用的方法是（）。 A、催化加氫法 B、ICl加成法 C、過氧酸加成法 D、烏伯恩法115 下列講法錯誤的是（）。 A、聚醚多元醇可用鄰苯二甲酸酐酰化法測定其羥值 B、硝酸鈰銨法可在可見光區(qū)測定微量羥基化合物 C、乙?；軌驕y定伯、仲胺的含量 D、乙酰化法能夠測定水溶液中的醇類116 下列講法錯誤的是（）。 A、元素定量多用于結(jié)構(gòu)分析 B、氧化性物質(zhì)的存在不阻礙羥胺肟化法測定羰基 C、官能團定量多用于成分分析 D、依照酰化成酯的反應(yīng)能定量測定醇的含量117 下列哪一種指示劑不適合于重氮化法的終點推斷？（）。 A、結(jié)晶紫 B、中性紅 C、“永停法” D、淀粉碘化鉀試紙118 以下哪一種物質(zhì)不能夠用亞硫酸氫鈉法測定其含量？（）。 A、丙酮 B、甲醛 C、環(huán)己酮 D、乙醛119 分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標(biāo)是（）。 A、陽離子 B、密度 C、電導(dǎo)率 D、pH120 用硫酸鋇重量法測定黃鐵礦中硫的含量時，為排除Fe3+、Cu2+先將試液通過()交換樹脂，再進行測定。 A、強堿性陰離子 B、弱堿性陰離子 C、強酸性陽離子 弱酸性陽離子121 在40mLCO、CH4、N2的混合氣體中，加入過量的空氣，經(jīng)燃燒后，測得體積縮減了42mL，生成CO236mL，氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為（）。 A、10% B、40% C、50% D、90%122 氣體汲取法測定CO2、O2、CO含量時，汲取順序為（）。 A、CO、CO2、O2 B、CO2、O2、CO C、CO2、CO、O2 D、CO、O2、CO2123 氧瓶燃燒法測定有機硫含量，在pH=4時，以吐啉為指示劑，用高氯酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點顏色難以辨認(rèn)，可加入（）做屏蔽劑，使終點由淡黃綠色變?yōu)槊倒寮t色。 A、六次甲基四胺 B、次甲基蘭 C、亞硫酸鈉 D、乙酸鉛124 重氮化法能夠測定（）。 A、脂肪伯胺 B、脂肪仲胺 C、芳伯胺 D、芳仲胺125 用氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，試樣分解后，燃燒瓶中棕色煙霧未消逝即打開瓶塞，將使測定結(jié)果（）。 A、偏高 B、偏高或偏低 C、偏低 D、棕色物質(zhì)與測定對象無關(guān)，不阻礙測定結(jié)果126 碘酸鉀—碘化鉀氧化法測定羧酸時，每一個羧基能產(chǎn)生（）個碘分子。 A、0.5 B、1 C、2 D、3127 有機物在CO2氣流下通過氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉(zhuǎn)化成（）氣體。 A、二氧化氮 B、一氧化氮 C、一氧化二氮 D、氮氣128 測定有機化合物中硫含量時，樣品處理后，以吐啉為指示劑，用高氯酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定終點時溶液顏色為（）。 A、藍色 B、紅色 C、氯色 D、黃色129 測定有機化合物中的硫，可用氧瓶法分解試樣，使硫轉(zhuǎn)化為硫的氧化物，并在過氧化氫溶液中轉(zhuǎn)化為SO42-，然后用吐啉作指示劑，BaCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑，在（）介質(zhì)中直接滴定。 A、水溶液 B、80%乙醇溶液; C、三氯甲烷溶液; D、冰乙酸溶液130 用氧瓶燃燒法測定某含氯試樣。稱取試樣2.636g，滴定樣品消耗Hg(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為26.26mL，空白測定消耗Hg(NO3)2為8.06mL，若Hg(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.9807mol/L，則該試樣中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（）。 A、48.34% B、24.17% C、34.81% D、12.09%131 有機溴化物燃燒分解后，用（）汲取。 A、水 B、堿溶液 C、過氧化氫的堿溶液 D、硫酸肼和KOH混合液132 用凱氏法測定有機物中氮含量中，下列講法錯誤的是（）。 A、在樣品的分解過程中常加入硫酸銅作為反應(yīng)的催化劑。;;; B、為加快樣品分解的速度，應(yīng)將分解溫度操縱在500℃133 下列物質(zhì)不能與Br2的CCl4溶液反應(yīng)的是（）。 A、苯酚 B、丙炔 C、丙三醇 D、烯丙醇134 下列講法中哪種試劑能夠檢驗溴丁烷（）。 A、硝酸銀溶液 B、氫氧化鈉溶液 C、高錳酸鉀溶液 D、水135 有關(guān)鹵代烴與硝酸銀溶液反應(yīng)的難易程度，下列講法中正確的是（)。 A、R3CCl＞R2CHCl＞RCH2Cl B、R2CHCl＞RCH2Cl＞R3CCl C、R3CCl＞RCH2Cl＞R2CHCl D、RCH2Cl＞R2CHCl＞R3CCl136 下列試劑能與硝酸鈰溶液產(chǎn)生顯色反應(yīng)的是（）。 A、丙酮 B、丙烯 C、乙酸乙酯 D、乙醇137 下列試劑不能與硝酸鈰溶液產(chǎn)生顯色反應(yīng)的是（）。 A、乙二醇 B、間苯二酚的水溶液 C、甘油 D、丙烯酸138 下列物質(zhì)中，與盧卡斯試劑反應(yīng)速率最快的是（）。 A、正丙醇 B、正丁醇 C、叔丁醇 D、仲丁醇139 不能與三氯化鐵試液產(chǎn)生顏色變化的是（）。 A、苯酚 B、鄰苯二酚 C、苯甲醇 D、乙酰乙酸乙酯140 下列物質(zhì)中不能與2，4二硝基苯阱試劑產(chǎn)生黃色沉淀的是（）。 A、丙醛 B、正丙醇 C、苯甲醛 D、丙酮141 下列物質(zhì)中能與費林試劑反應(yīng)的是（）。 A、正丁醛 B、苯甲醛 C、正丁酮 D、乙酸142 某化合物溶解性試驗呈堿性，且溶于5%的稀鹽酸，與亞硝酸作用時有黃色油狀物生成，該化合物為（）。 乙胺 B、脂肪族伯胺 C、脂肪族仲胺 D、脂肪族叔胺143 下列物質(zhì)不能與亞硝酸反應(yīng)的是（）。 脂肪胺叔胺 B、脂肪族仲胺 C、脂肪族伯胺 D、N,N-二甲基苯胺144 不能用于鑒不羧酸的方法有（）。 KIO3-KI法 B、羥肟酸鐵法 C、指示劑法 D、高錳酸鉀法145 一般情況下，鑒不脂肪族伯、仲、叔胺的有效方法是（）。 興士堡試驗 B、亞硝酸試驗 C、盧卡斯試驗 D、席夫試驗146 鑒不苯乙胺與對甲苯胺的試劑可用（）。 亞硝酸 B、檸檬酸-乙酐 C、Tollen試劑 D、硝酸鈰銨147 鑒不CH3C≡CH與CH2＝CH2，可采納下列哪種（）方法。 甲醛-濃硫酸法 B、硝酸銀的氨溶液 C、鹵化氫 D、氯仿-三氯化鋁148 下列不屬于危險品的是（）。 可燃性物質(zhì) B、易揮發(fā)物質(zhì) C、氧化性物質(zhì) D、有毒物質(zhì)149 易燃易爆物質(zhì)應(yīng)存放于（）。 試劑架 一般冰箱 C、通風(fēng)櫥 鐵柜150 實驗室中存放的瓶裝易燃液體不能超過（）。 20L 40L 60L 10L151 下列不屬于藥品庫要求的是（）。 良好的通風(fēng) B、防爆電源 C、滅火裝置 D、良好的光照152 下列物質(zhì)不能混放的是（）。 高氯酸與乙醇 B、碳酸鈉與氫氧化鈉 C、鹽酸與硝酸 D、高錳酸鉀與氫氧化鈉153 下列物質(zhì)能混放的是（）。 高氯酸與乙醇 B、碳酸鈉與氫氧化鈉 C、硝酸鉀與醋酸鈉 D、高錳酸鉀與硫酸154 腐蝕性試劑一般放在（）器皿中。 金屬 B、玻璃 C、塑料 D、石英155 硝酸銀必須放置在（）器皿中。 黑色塑料瓶 B、白色玻璃瓶 C、棕色玻璃瓶 D、白色塑料瓶156 NaOH應(yīng)放置在（）器皿中。 黑色塑料瓶 B、白色玻璃瓶 157 KMnO4應(yīng)放置在（）器皿中。 黑色塑料瓶 B、白色玻璃瓶 C、棕色玻璃瓶 D、白色塑料瓶158 實驗室中天平的變動性增大最可能是下列（）條件的阻礙。 溫度過低 B、濕度過小 C、濕度過大 D、氣壓過大159 實驗室中光學(xué)儀器的性能變差，最可能是下列（）的阻礙。 溫度過低 B、濕度過小 C、濕度過大 D、氣壓過大160 實驗室中電子儀器的性能變差，最可能是下列（）的阻礙 溫度過高 B、濕度過小 C、濕度過大 D、溫度過低161 實驗室中對痕量分析儀器測定結(jié)果阻礙最大的因素是下列（）的阻礙 空氣中微粒過多 B、濕度過小 C、濕度過大 D、溫度過低162 聚四氟乙烯材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（）℃。 80 B、250 C、200 D、300163 透明石英材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（）℃。 500 B、1250 C、1100 D、800164 高壓聚乙烯材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（）℃。 80 B、250 C、200 D、300165 硼硅玻璃材質(zhì)的器皿使用的最大溫度極限為（）℃。 800 B、400 C、600 D、1000166 在測定痕量的（）物質(zhì)時能夠使用玻璃器皿。 K B、Na C、Al D、Pb167 聚四氟乙烯材質(zhì)的器皿在測定下列何種物質(zhì)時不能使用。 N2 B、Cl2 C、HF D、SiO2168 在商品檢測中，下列方法不屬于依照商品數(shù)量檢驗的種類是（）。 全數(shù)檢驗 B、抽樣檢驗 C、第三方檢驗 D、免于檢驗169 商品儲存期間最要緊的外界阻礙因素是（）。 環(huán)境衛(wèi)生 B、溫濕度 C、微生物 D、入庫檢驗170 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志有（）。 方圓標(biāo)志 B、QS標(biāo)志 C、合格標(biāo)志 D、CCC標(biāo)志171 在測定火腿腸中亞硝酸鹽含量時,加入（）作蛋白質(zhì)沉淀劑 硫酸鈉 B、CuSO4 C、亞鐵氰化鉀和乙酸鋅 D、乙酸鉛172 在減壓干燥時，稱量皿中樣品平鋪后厚度不超過皿高的（）。 1月2日 B、1/4 C、1/5 D、1/3173 在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來推斷化學(xué)計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為（）。 A、終點顏色 B、理論變色點 C、滴定終點 D、以上講法都能夠174 是指同一操作者，在同一實驗室里，用同一臺儀器，按同一試驗方法規(guī)定的步驟，同時完成同一試樣的兩個或多個測定過程。 A、重復(fù)試驗 B、平行試驗 C、再現(xiàn)試驗 D、對比試驗175 用滴定法測定海水中某一組分的含量，滴定過程中滴定速度偏快，滴定結(jié)束立即讀數(shù),會使讀數(shù)（）。 A、偏低 B、偏高 C、可能偏高也可能偏低 D、無阻礙176 終點誤差的產(chǎn)生是由于（）。 A、滴定終點與化學(xué)計量點不符 B、滴定反應(yīng)不完全 C、試樣不夠純凈 D、滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確177 滴定分析所用指示劑是（）。 A、本身具有顏色的輔助試劑 B、利用本身顏色變化確定化學(xué)計量點的外加試劑 C、本身無色的輔助試劑 D、能與標(biāo)準(zhǔn)溶液起作用的外加試劑178 用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分不滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，講明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是（）。 A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)=c(HAc) D、4c(H2SO4)=c(HAc)179 用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（）。 A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL180 在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反應(yīng)中CH3OH的差不多單元是（）。 A、CH3OH B、1/2CH3OH C、1/3CH3OH D、1/6CH3OH181 ．200mlNa2SO4溶液正好與250ml2molL-1Ba(NO3)3溶液反應(yīng)，則Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為（）。 A、2mol/L B、1.25mol/L C、1mol/L D、2.5mol/L182 將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定時耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為（）。 A、0.05 B、0.1 C、0.2 D、0.3183 將一般的分析純Na2CO3作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則標(biāo)定出的鹽酸濃度將（）。 A、偏高 B、偏低 C、無阻礙 D、不能確定184 在滴定過程中滴定管中溶液滴在錐形瓶的不處，則在計算出的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（）。 A、無阻礙 B、偏高 C、偏低 D、無法確定185 現(xiàn)需配置0.2mol/L的某標(biāo)準(zhǔn)溶液，通過標(biāo)定后，得到該溶液的準(zhǔn)確濃度如下，則下列哪個濃度講明該標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制是合理的（）。 A、0.1875 B、0.1947 C、0.2110 D、0.2306186 在標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液時，所用的Na2CO3基準(zhǔn)試劑差不多吸潮，則該標(biāo)定結(jié)果（）。 A、無阻礙 B、偏高 C、偏低 D、無法確定187 用基準(zhǔn)Na2CO3（M（Na2CO3）=106g/mol）標(biāo)定0.10mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，若消耗HCl溶液為30mL，則應(yīng)稱取Na2CO3的質(zhì)量為（）。 A、0.16g B、0.08g C、0.32g D、0.24g188 繪制滴定曲線的要緊目的是（）。 A、了解滴定過程 B、計算Ph C、查Ph D、選擇合適的指示劑189 在強酸性溶液中，選定Fe2+的差不多單元，則KMnO4與Fe2+反應(yīng)時，高錳酸鉀的差不多單元為（）。 A、KMnO4 B、1/2KMnO4 C、1/3KMnO4 D、1/5KMnO4190 等物質(zhì)的量規(guī)則是指在化學(xué)反應(yīng)中消耗的兩反應(yīng)物對應(yīng)的（）的物質(zhì)的量相等。 A、質(zhì)量 B、差不多單元 C、摩爾質(zhì)量 D、質(zhì)量分?jǐn)?shù)191 在溫度恒定的情況下，滴定終點誤差與（）有關(guān)。 A、指示劑的性能 B、終點的顏色 C、溶液的濃度 D、滴定管的性能192 在滴定反應(yīng)2MnO4－＋5C2O42－＋16H＋→2Mn2++10CO2↑＋8H2O中，達到化學(xué)計量點時，下列各種講法正確的是： A、溶液中MnO4－與Mn2+濃度相等 B、溶液中絕對不存在MnO4－和C2O42－ C、溶液中兩個電對MnO4－/Mn2+和CO2/C2O42－的電位不相等 D、溶液中兩個電對MnO4－/Mn2+和CO2/C2O42－的電位相等193 配位滴定法屬于（）。 A、化學(xué)分析法 B、電化學(xué)分析法 C、重量分析法 D、儀器分析法194 GB/T20001.4－2001標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則中規(guī)定：標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度應(yīng)表示為（） A、密度 B、相對密度 C、物質(zhì)的量濃度 D、質(zhì)量分?jǐn)?shù)195 GB/T14666-2003中規(guī)定，（）是指滴定過程中，待滴定組分的物質(zhì)的量濃度和滴定劑的物質(zhì)的量濃度達到相等時的點。 A、滴定終點 B、終點 C、變色點 D、化學(xué)計量點196 欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHCl)（）。 A、0.84mL B、8.4mL C、1.2mL D、12mL197 欲配制6mol/L的H2SO4溶液，在100mL蒸餾水中應(yīng)加入（）18mol/L的H2SO4溶液。 A、60mL B、40mL C、50mL D、10mL198 用同一種KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液分不滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積相等，則講明兩溶液的物質(zhì)的量濃度關(guān)系是（）。 A、c(FeSO4)=c(H2C2O4) B、c(FeSO4)=2c(H2C2O4) C、2c(FeSO4)=c(H2C2O4) D、c(FeSO4)=4c(H2C2O4)199 下列講法中哪個是不正確的： A、凡是能進行氧化還原反應(yīng)的物質(zhì)，都能用直接法測定其含量 B、酸堿滴定法是以質(zhì)子傳遞反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析法 C、適用于直接滴定法的化學(xué)反應(yīng)，必須是能定量完成的化學(xué)反應(yīng) D、反應(yīng)速度快是滴定分析法必須具備的重要條件之一200 為提高滴定分析的準(zhǔn)確度，對標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液不是必須要做到的是（）。 A、正確地配制 B、準(zhǔn)確地標(biāo)定 C、對有些標(biāo)準(zhǔn)溶液必須當(dāng)天配，當(dāng)天標(biāo)，當(dāng)天用 D、所有標(biāo)準(zhǔn)溶液必須計算至小數(shù)點后第四位201 不是基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備的條件是（）。 A、穩(wěn)定 B、易溶解 C、必須有足夠的純度 D、物質(zhì)的組成與化學(xué)式相符合202 下列物質(zhì)中能夠用直接法配制一定濃度的溶液的是（）。 A、HNO3 B、NaOH C、H2SO4 D、KHP203 當(dāng)下列各酸水溶液中的氫離子濃度相同時（單位為mol/L），哪一種溶液中的物質(zhì)的量濃度最大 A、HAc（Ka＝1.8×10－5） B、H3BO3（Ka1＝5.7×10－10） C、H2C2O4（Ka1＝5.9×10－2） D、HF（Ka＝3.5×10－4）204 人體血液中，平均每100mL含K+19mg，則血液中的K+（K+的摩爾質(zhì)量為39g/mol）的濃度（單位為mol/L）約為（）。 A、4.9 B、0.49 C、0.049 D、0.0049205 某濃氨水的密度（25℃）為1.0g/mL，含NH3量為29％，則此氨水的濃度（單位為mol/L）約為多少（已知NH3的摩爾質(zhì)量為17g/mol）？ A、0.17 B、1.7 206 下列講法中正確的是： A、在使用摩爾為單位表示某物質(zhì)的物質(zhì)的量時，差不多單元應(yīng)予以指明 B、差不多單元必須是分子、原子或離子 C、同樣質(zhì)量的物質(zhì)，用的差不多單元不同，物質(zhì)的量總是相同的 D、為了簡便，能夠一律采納分子、原子或離子作為差不多單元207 下列講法中，何者是錯誤的： A、摩爾質(zhì)量的單位是g/mol B、物質(zhì)B的質(zhì)量mB確實是通常講的用天平稱取的質(zhì)量 C、物質(zhì)的量nB與質(zhì)量mB的關(guān)系為，式中M為B物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度 D、物質(zhì)的量nB與質(zhì)量mB的關(guān)系為，式中M為物質(zhì)的摩爾質(zhì)量208 下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定的是（）。 A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸鈉 D、草酸209 已知MNa2CO3=105.99g/mol，用它來標(biāo)定0.1mol/LHCl溶液，宜稱取Na2CO3為（）。 A、0.5～1g B、0.05～0.1g C、1～2g D、0.15～0.2g210 用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時pH突躍范圍是9.7～4.3，用0.01mol/LNaOH滴定0.01mol/LHCl時pH突躍范圍是（）。 A、9.7～4.3 B、9.7～4.3 C、8.7～5.3 D、10.7～3.3211 在分析化學(xué)實驗室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（）。 A、紫色 B、紅色 C、黃色 D、無色212 測定某混合堿時，用酚酞作指示劑時所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比接著加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，講明該混合堿的組成為（）。 A、Na2CO3+NaHCO3 B、Na2CO3+NaOH C、NaHCO3+NaOH D、Na2CO3213 pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1:2體積比混合，混合溶液的pH是（）。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2214 物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其pH最高的是（）。 A、Na2CO3 B、NaAc C、NH4Cl D、NaCl215 用鹽酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二個化學(xué)計量點可分不用（）為指示劑。 A、甲基紅和甲基橙 B、酚酞和甲基橙 C、甲基橙和酚酞 D、酚酞和甲基紅216 在1mol/LHAc溶液中，欲使氫離子濃度增大，可采取下列何種方法 A、加水 B、加NaAc C、加NaOH D、0.1mol/LHCl217 稱取3.1015g基準(zhǔn)KHC8H4O4(分子量為204.2)，以酚酞為指示劑，以氫氧化鈉為標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點消耗氫氧化鈉溶液30.40mL，同時空白試驗消耗氫氧化鈉溶液0.01mL，則氫氧化鈉標(biāo)液的物質(zhì)的量濃度為（）mol/L。 A、0.2689 B、0.9210 C、0.4998 D、0.6107218 能直接進行滴定的酸和堿溶液是（） A、0.1mol/LHF(Ka=6.8×10-4) B、0.1mol/LHCN(Ka=4.9×10-10) C、0.1mol/LNH4Cl(Kb=1.8×10-5) D、0.1mol/LNaAc(Ka=1.8×10-5)219 ．與0.2mol/Ｌ的HCl溶液100mL，電離出的氫離子個數(shù)相同的溶液是（）。 A、0.2mol/l的H2SO4溶液50mL B、0.1mol/L的H2SO4溶液100mL C、0.4mol/l的醋酸溶液100mL D、0.1mol/L的HNO3溶液200mL220 下列溶液稀釋10倍后，pH變化最小的是（）。 A、1mol?L-1HAc B、1mol?L-1HAc和0.5mol?L-1NaAc C、1mol?L-1NH3 D、1mol?L-1NH4CI221 用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸，宜選用（）作指示劑。 A、溴鉀酚綠—甲基紅 B、酚酞 C、百里酚藍 D、二甲酚橙222 配制好的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液需貯存于()中。 A、棕色橡皮塞棕色試劑瓶 B、塑料瓶 C、白色磨口塞白色試劑瓶 D、棕色磨口塞的棕色試劑瓶223 ．用c（HCl）=0.1mol?L-1HCl溶液滴定c（NH3）=0.1mol?L-1氨水溶液化學(xué)計量點時溶液的pH為（）。 A、等于7.0 B、小于7.0 C、等于6.0 D、大于7.0224 欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是（）。 A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B、HAc～NH4Ac C、NH3?H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4225 欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是（）。 A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B、HAc～NH4Ac C、NH3?H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4226 在酸堿滴定中,選擇強酸強堿作為滴定劑的理由是（）。 A、強酸強堿能夠直接配制標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 B、使滴定突躍盡量大 C、加快滴定反應(yīng)速率 D、使滴定曲線較完美227 雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL；加入甲基橙作指示劑，接著滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那么溶液中存在（）。 A、NaOH+Na2CO3 B、Na2CO3+NaHCO3 C、NaHCO3 D、NaHCO3228 ．雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL；加入甲基橙作指示劑，接著滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL，那么溶液中存在** A、NaOH+Na2CO3 B、Na2CO3+NaHCO3 C、NaHCO3 D、Na2CO3229 下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是（）。 A、NaHCO3和Na2CO3 B、NaCl和NaOH C、NH3和NH4Cl D、HAc和NaAc230 在HCl滴定NaOH時,一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑,要緊是由于（）。 A、甲基橙水溶液好 B、甲基橙終點CO2阻礙小 C、甲基橙變色范圍較狹窄 D、甲基橙是雙色指示劑231 用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分不滴定相同質(zhì)量的KHC2O4?H2C2O4?2H2O。滴定消耗的兩種溶液的體積關(guān)系是（）。 A、VNaOH=VKMnO4 B、3VNaOH=4VKMnO4 C、4×5VNaOH=3VKMnO4 D、4VNaOH=5×3VKMnO4232 既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為（）。 A、H2C2O4?2H2O B、Na2C2O4 C、HCl D、H2SO4233 下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：mol/L)相同，則何者堿性最強? A、CN-(KHCN=6.2×10-10) B、S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7) C、F-(KHF=3.5×10-4) D、CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)234 以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2CO3的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酞為指示劑，則測定結(jié)果（）。 A、偏高 B、偏低 C、不變 D、無法確定235 用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C2O4（、）溶液時，有（）個滴定突躍。應(yīng)選用（）作為滴定的指示劑 A、二個突躍，甲基橙 B、二個突躍，甲基紅 C、一個突躍，溴百里酚藍 D、一個突躍，酚酞236 NaOH溶液標(biāo)簽上標(biāo)示的濃度為0.300mol/L，該溶液從空氣中汲取了少量的CO2,現(xiàn)以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽上標(biāo)示的濃度（） A、高 B、低 C、無阻礙 D、無法確定237 某溶液要緊含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的該溶液中加入一定量的三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是（）。 A、Mg2+量 B、Ca2+量 C、Ca2+、Mg2+總量 D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+總量238 準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是（）。 A、lgcMK′MY≥8 B、lgcMKMY≥8 C、lgcMKMY≥8 D、lgcMKMY≥6239 在配合物[Cu(NH3)4]S04溶液中加入少量的Na2S溶液，產(chǎn)生的沉淀是（）。 A、CuS B、Cu(OH)2 C、S D、無沉淀產(chǎn)生240 在配位滴定中，直接滴定法的條件包括（）。 A、lgcK'MY≤8 B、溶液中無干擾離子 C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑 D、反應(yīng)在酸性溶液中進行241 用鉻黑T為指示劑，用EDTA滴定Zn2+時，加入NH3?H2O-NH4Cl可（）。 A、防止干擾 B、操縱溶液的Ph C、使金屬離子指示劑變色更敏銳 D、加快反應(yīng)速度242 取水樣100mL，用c（EDTA）=0.0200mol/L，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定水的總硬度，用去4.00毫升，計算水的總硬度是()（用CaCO3mg/L表示，已知M（CaCO3）=100.09g/mol）。 A、20mg/L B、40mg/L C、60mg/L D、80mg/L243 配位滴定終點所呈現(xiàn)的顏色是（）。 A、游離金屬指示劑的顏色 B、EDTA與待測金屬離子形成配合物的顏色 C、金屬指示劑與待測金屬離子形成配合物的顏色 D、上述A與C的混合色244 在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述，正確的是（）。 A、效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性愈大 B、酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性愈大 C、溶液的pH愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大 D、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配位滴定曲線的pM突躍范圍愈大245 以配位滴定法測定Pb2+時，消除Ca2+、Mg2+干擾最簡便的方法是（）。 A、配位掩蔽法 B、操縱酸度法 C、沉淀分離法 D、解蔽法246 EDTA與金屬離子多是以（）的關(guān)系配合。 A、1:5 B、1:4 C、1:2 D、1:1247 當(dāng)溶液中存在另一種配位劑L時，若αM(L)=1，表示（）。 A、M與L不發(fā)生反應(yīng) B、M與L發(fā)生的反應(yīng)專門嚴(yán)峻 C、M與L反應(yīng)小 D、M與L發(fā)生配位反應(yīng)248 測定水中鈣時，Mg2+的干擾用的是()消除的。 A、操縱酸度法 B、配位掩蔽法 C、氧化還原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法249 配位滴定中加入緩沖溶液的緣故是（）。 A、EDTA配位能力與酸度有關(guān) B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍 C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會釋放出H+ D、K’MY會隨酸度改變而改變250 用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M，若要求相對誤差小于0.1%，則要求（）。 A、CM?K’MY≥106 B、CM?K’MY≤106 C、K’MY≥106 D、K’MY?αY(H)≥106251 EDTA的有效濃度[Y+]與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH增大而（）。 A、增大 B、減小 C、不變 D、先增大后減小252 產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因為（）。 A、指示劑不穩(wěn)定 B、MIn溶解度小 C、K’MIn<K’ D、K’MIn<K’253 產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為（）。 A、指示劑不穩(wěn)定 B、MIn溶解度小 C、K’MIn<K’ K’MIn>K’MY254 絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時也是一種（）。 A、掩蔽劑 B、顯色劑 C、配位劑 D、弱酸弱堿255 在無緩沖溶液存在下，用EDTA滴定金屬離子，則體系的pH會（）。 A、增大 B、降低 C、不變 D、與金屬離子價態(tài)有關(guān)256 配位滴定時，金屬離子M和N的濃度相近，通過操縱溶液酸度實現(xiàn)連續(xù)測定M和N的條件是（）。 A、lgKNY-lgKMY≥2且lgcMY和lgcNY均大于6 B、lgKNY-lgKMY≥5且lgcMY和lgcNY均大于3 C、lgKMY-lgKNY≥5且lgcMY和lgcNY均大于6 D、lgKMY-lgKNY≥8且lgcMY和lgcNY均大于4257 使MY更加穩(wěn)定性,有利于滴定主反應(yīng)進行的副反應(yīng)有（）。 A、酸效應(yīng) B、共存離子效應(yīng) C、水解效應(yīng) D、混合配位效應(yīng)258 國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是（）。 A、MgO B、ZnO C、Zn片 D、Cu片259 水硬度的單位是以CaO為基準(zhǔn)物質(zhì)確定的，水的硬度為10度表示1L水中含有（）。 A、1gCaO B、0.1gCaO C、0.01gCaO D、0.001gCaO260 EDTA法測定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進行（）。 A、7 B、8 C、10 D、12261 "用c（EDTA）=0.01mol?L-1準(zhǔn)確滴定c(Al3+)=0.01mol?L-1的溶液時Al3+溶液同意介質(zhì)的最高酸度為（）。已知：lgKAlY=16.30Ph3.03.44.04.44.8lgαY(H)10.609.718.447.646.84" A、3.0 B、4.0 C、4.4 D、4.8262 金屬指示劑的僵化現(xiàn)象能夠通過（）來消除。 A、加入有機溶劑或加熱 B、加水 C、放置 D、增加用量263 用EDTA標(biāo)液滴定水中Mg2+應(yīng)選擇合適的介質(zhì)是（）。 A、中性或弱酸性介質(zhì) B、稀硝酸介質(zhì) C、1mol.L-1的H2SO4介質(zhì) D、pH=10的NH3.H2O-NH4Cl緩沖溶液264 用氧化鋅標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，以鉻黑T為指示劑，溶液的pH應(yīng)操縱為（）。 A、10 B、7 C、4 D、2265 利用配位滴定法，選擇堿性介質(zhì)測定某元素含量時，要緊用（）掩蔽少量Fe3+。 A、NaF B、檸檬酸 C、草酸 D、三乙醇胺266 配位滴定法中使用緩沖溶液的要緊目的是（）。 A、掩蔽干擾離子 B、起催化作用 C、操縱溶液的酸度 D、調(diào)整溶液的體積267 （）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。 A、升華碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、KBrO3268 在碘量法滴定中，以淀粉溶液為指示劑，終點時溶液呈藍色，這是因為（）。 A、碘的顏色 B、I－的顏色 C、游離碘與淀粉生成物的顏色 D、I－與淀粉生成物的顏色269 配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時，是將I2溶解在（）中。 A、水 B、KI溶液 C、HCl溶液 D、KOH溶液270 用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時，開始反應(yīng)速度慢，稍后，反應(yīng)速度明顯加快，這是（）起催化作用。 A、氫離子 B、MnO4－ C、Mn2+ D、CO2271 在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)（）。 A、在室溫下進行 B、將溶液煮沸后即進行 C、將溶液煮沸，冷至85℃進行 D、將溶液加熱到75℃~272 KMnO4滴定所需的介質(zhì)是（）。 A、硫酸 B、鹽酸 C、磷酸 D、硝酸273 淀粉是一種()指示劑。 A、自身 B、氧化還原型 C、專屬 D、金屬274 標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是： A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O4275 用K2Cr2O7法測定Fe2+，可選用下列哪種指示劑？ A、甲基紅－溴甲酚綠 B、二苯胺磺酸鈉 C、鉻黑T D、自身指示劑276 用KMnO4法測定Fe2+，可選用下列哪種指示劑？ A、紅－溴甲酚綠 B、二苯胺磺酸鈉 C、鉻黑T 自身指示劑277 對高錳酸鉀滴定法，下列講法錯誤的是（）。 A、可在鹽酸介質(zhì)中進行滴定 B、直接法可測定還原性物質(zhì) C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備 D、在硫酸介質(zhì)中進行滴定278 在間接碘法測定中,下列操作正確的是（）。 A、邊滴定邊快速搖動 B、加入過量KI,并在室和氣幸免陽光直射的條件下滴定 C、在70-80℃279 間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH應(yīng)操縱在（）。 A、強酸性 B、弱酸性 C、弱堿性 D、強堿性280 在間接碘量法中，以淀粉溶液為指示劑，滴定終點的顏色變化是（）。 A、藍色恰好消逝 B、出現(xiàn)藍色 C、出現(xiàn)淺黃色 D、黃色恰好消逝281 間接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示劑的適宜時刻是（）。 A、滴定開始時 B、滴定至近終點，溶液呈稻草黃色時 C、滴定至I3-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無色時 D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時282 以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時，用c（K2Cr2O7）=0.02mol/L的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計約為50%，則試樣稱取量應(yīng)為（）。 A、0.1g左右 B、0.2g左右 C、1g左右 D、0.35g左右283 c（KMn2O4）=0.01mol/L的KMn2O4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定25.00mlH2O2溶液耗去KMn2O4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00ml，則每mlH2O2溶液含H2O2[M（H2O2）=34.02g/mol]的毫克數(shù)為（）。 A、0.1701 B、1.701 C、0.3402 D、3.402284 "稱取Na2SO3試樣0.3778g，將其溶解，并以50.00mLc(1/2I2)=0.09770mol.L-1的I2溶液處理，剩余的I2溶液將需要用c（Na2S2O3）=0.1008mol.L-1的溶液25.00ml滴定至終點，則試樣中Na2SO3的含量為（）。[M(Na2SO3)=126.4g.mol-1]I2+SO32-+H2O=2H++2I-+SO42-2S2O32-+I2=S4O62-+2I-" A、0.1978 B、0.3956 C、0.7913 D、0.4216285 欲配制Na2C2O4溶液用以標(biāo)定0.04mol/L的KMnO4溶液。為使標(biāo)定時所消耗Na2C2O4溶液體積與KMnO4溶液差不多，問所需配制的溶液的濃度為多大比較合適（）。 A、0.04mol/L B、0.08mol/L C、0.1mol/L D、0.2mol/L286 稱取鐵礦試樣0.2000g，以K2Cr2O7溶液滴定Fe的含量，若欲使滴定時所消耗K2Cr2O7溶液的體積（以mL為電位）恰好等于鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（以百分?jǐn)?shù)表示），則K2Cr2O7溶液對鐵的滴定度[T(Fe/K2Cr2O7)]應(yīng)配制為（）g/mL.。 A、溶液的黃色褪去 B、溶液沒有明顯變化 C、溶液顏色變深 D、溶液中的有FeI2沉淀生成287 "向含有Fe2＋和Fe3＋離子的溶液中，加入碘-碘化鉀溶液，將會發(fā)生何種現(xiàn)象（）。" A、溶液的黃色褪去 B、溶液沒有明顯變化 C、溶液顏色變深 D、溶液中的有FeI2沉淀生成288 鄰二氮菲-亞鐵為測鐵較好的氧化還原指示劑，使用時溶液中必須不存在Zn2＋、Cd2＋等離子，其緣故是（）。 A、這些離子也將被滴定，造成誤差 B、這些離子能與鄰二氮菲生成更穩(wěn)定的配合物，使指示劑封閉 離子的顏色阻礙終點的觀看 D、增加離子強度造成誤差大289 標(biāo)定KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時，常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。 A、K2Cr2O7 B、K2Cr2O7 C、Na2S2O3 D、KIO3290 在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液時，滴定應(yīng)（）。 A、像酸堿滴定那樣快速進行 B、在開始時緩慢，以后逐步加快，近終點時又減慢滴定速度 C、始終緩慢地進行 D、開始時快，然后減慢291 測定鐵礦石中鐵含量時，加入磷酸的要緊目的是（）。 A、加快反應(yīng)速度 B、提高溶液的酸度 C、防止析出Fe(OH)3沉淀 D、使Fe3＋生成無色的配離子，便于終點觀看292 "假定某物質(zhì)A，某摩爾質(zhì)量為MA，與MnO4-反應(yīng)如下：5A＋2MnO4-＋…→2Mn2＋＋…在此反應(yīng)中，A與MnO4-的物質(zhì)的量之比為（）。" A、5∶2 B、2∶5 C、1∶2 D、1∶2.5293 被KMnO4溶液污染的滴定管應(yīng)用下列哪種溶液洗滌（）。 A、鉻酸洗滌液 B、Na2CO3 C、洗衣粉 D、H2C2O4294 在滴定反應(yīng)Cr2O72－＋6Fe2＋＋14H＋→2Cr3＋＋6Fe3＋＋7H2O中，達到化學(xué)計量點時，下列各種講法正確的是（）。 A、溶液中c(Fe3＋)與c(Cr3＋)相等 B、溶液中不存在Fe2＋和Cr2O72－離子 C、溶液中兩個電對Fe3＋/Fe2＋和Cr2O72－/Cr3＋的電位相等 D、溶液中兩個電對Fe3＋/Fe2＋和Cr2O72－/Cr3＋的電位不等295 用同一高錳酸鉀溶液分不滴定兩份體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液，假如消耗的體積相等，則講明這兩份溶液的濃度c（mol/L）關(guān)系是（）。 A、c(FeSO4)＝2c(H2C2O4) B、2c(FeSO4)＝c(H2C2O4) C、c(FeSO4)＝c(H2C2O4)c(FeSO4)＝4c(H2C2O4) D、c(FeSO4)＝4c(H2C2O4)296 重鉻酸鉀法測鐵實驗中，用HgCl2除去過量時SnCl2，生成的Hg2Cl2沉淀應(yīng)是（）。 A、黑色沉淀;灰色沉淀;絮狀沉淀;白色絲狀沉淀 B、灰色沉淀絮狀沉淀;白色絲狀沉淀 C、絮狀沉淀 D、白色絲狀沉淀297 重鉻酸鉀法測鐵中，過去常用HgCl2除去過量SnCl2，要緊缺點是（）。 A、終點不明顯 B、不易測準(zhǔn) C、HgCl2有毒 D、反應(yīng)條件不行掌握298 重鉻酸鉀測鐵，現(xiàn)已采納SnCl2-TiCl3還原Fe3+為Fe2+，稍過量TiCl3用下列方法指示（）。 A、加快反應(yīng)速度 B、提高溶液的酸度 C、防止析出Fe(OH)3沉淀 D、使Fe3＋生成無色的配離子，便于終點觀看299 用K2Cr2O7滴定的Fe2+溶液中，若含有少量Ti3+，消除干擾的方法是（）。 A、加入H2O2，與鈦形成配合物掩蔽 B、加入NaOH使Ti3+生成沉淀而分離 C