2011年高考二輪復(fù)習(xí)選修5第一章第三節(jié)鹵代烴

下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是 解析：先分析題中條件“KOH醇溶液加熱”，這是鹵代烴消去反應(yīng)的條件，因此要從消③ClH原子， ： 可看作甲苯分子中的一個(gè)氫原子被Cl取代；CH3CH2NO2可看作CH3CH3分子中的一個(gè)氫原子被硝基取代；CH2===CHBr可看作CH2===CH2分子中的一個(gè)氫原子被Br原子所取代的產(chǎn)物，因此，只有CH2—CH2不屬于烴的衍生物。： 反應(yīng)，如CH3Cl、等，故B選項(xiàng)錯(cuò)；鹵代烴也可以通過烯烴加成等其他方式制得，故D選項(xiàng)錯(cuò)。4．(2010·模擬精選，模擬)分子式是C3H6Cl2的有機(jī)物，若再有一個(gè)H原子被Cl原子取代，則生成的C3H5Cl3有兩種同分異構(gòu)體，則原有機(jī)物C3H6Cl2應(yīng)該是( 解析：C3H6Cl2同分異構(gòu)體 ，若(1)H2種情況，(2)3種情況，(3)3種情況，(4)有1種情況。A(一氯環(huán)己烷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，名稱 。解析由反應(yīng)①：Cl2光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)得可推知A為在NaOH反應(yīng)得B：的轉(zhuǎn)化應(yīng)是在NaOH的乙醇溶液、加熱的條件。答案：(1)環(huán)己烷(2)取代反應(yīng)加成反 種(1)此烴若為：①CnH2n＋2；Mr＝106,14n＋2＝106，n＝7.43；②烯烴：CnH2n，Mr＝n＝8C8H10(2)C8H10為苯的同系物，共有4種同分異構(gòu)體：C8H109答案 ①加入AgNO3溶液②加入NaOH水溶液③加熱④加入蒸餾水⑤加稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH醇溶液 解析：CH3CH2Br中的溴不能與AgNO3反應(yīng)，只能在NaOH水溶液熱或在NaOH醇溶液熱產(chǎn)生HBr后，并加HNO3酸化(防止生成Ag2O沉淀干擾實(shí)驗(yàn))，再加AgNO3下列對(duì)該化合物敘述正確的是 (A．4 B．5 C．6 D．8：解 己烷：上連有—CH3的碳原子上有1個(gè)氫原子因而其一氯代物的異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)比 出1種。以2-溴丙烷為主要原料制1,2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過的反應(yīng)依次為( C．取代—消去—加成D．取代—加成—本題可能錯(cuò)解為 加沸點(diǎn)①0.915②0.897③0.890④0.861⑤0.886⑥0.873⑦0.842 于升高，相對(duì)密度趨于減小，C、D正確。6．，該有機(jī)物能發(fā)生 AgNO3溶液生成白色沉淀，⑦聚合反應(yīng) C．只有⑥不能發(fā) D．只有②不能發(fā)和鹵代烴的反應(yīng)，但由于氯原子與碳原子是以共價(jià)鍵結(jié)合，不是移動(dòng)的Cl－，故不可(2010·模擬精選，河北滄州模擬)氯仿(CHCl3)可作全身麻醉劑，但在光照下易被氧化生光光氣(COCl2)：2CHCl3＋O2――→2COCl2＋2HCl。COCl2易，為防止事故，使用前 A．燒堿溶 C．AgNO3溶液D．淀粉KI試解析：CHCl3HCl生成，HClClCOCl2不能電離，故用檢驗(yàn)HCl中Cl－的方法來檢驗(yàn)即可。 解析：Br被—OH取代后的生成物分別是：A為芳香醇，B為酚，CD為脂環(huán)醇。已知醇不能與NaHCO3反應(yīng)，再由題意，酸性：羧酸>碳酸>酚，即只有羧酸與NaHCO3反應(yīng)。9．1-氯丙烷和2-氯丙烷分別在NaOH的乙醇溶液中加熱反應(yīng)，下列說法正確的是( C．C—H鍵斷裂的位置相 D．C—Cl鍵斷裂的位置相二者的產(chǎn)物相同，但C—H、C—Cl鍵可以旋轉(zhuǎn)，理論上由異構(gòu)而形成的二氯聯(lián)苯共有( A．6 B．9 C．10 D．12 ①Cl6；②若兩個(gè)Cl原子處于不同的苯環(huán)上時(shí)，有6種結(jié)構(gòu)， 12取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)(OH－等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子，如：NaHS CH3COONa 由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉甲乙(CH3—O— 。據(jù)題意可看出，RXCH3CH2BrY－即＋Br－RXCH3I，而Y 應(yīng)的結(jié)果CH3—O—CH2CH3從產(chǎn)物CH3—O—CH2CH3可以推斷出Y－應(yīng)該是 物質(zhì)與NaOH水溶液反