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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法不正確的是A.淀粉能水解為葡萄糖 B.油脂屬于天然有機高分子C.雞蛋煮熟過程中蛋白質變性 D.食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C2、常溫下,用0.1000NaOH溶液滴定20.00mL某未知濃度的CH3COOH溶液,滴定曲線如右圖所示。已知在點③處恰好中和。下列說法不正確的是()A.點①②③三處溶液中水的電離程度依次增大B.該溫度時CH3COOH的電離平衡常數(shù)約為C.點①③處溶液中均有c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)D.滴定過程中可能出現(xiàn):c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)3、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W最簡單的氫化物常溫下為氣體,是可燃冰的成分,X是同周期中原子半徑最小的元素,W和Y的最外層電子數(shù)之和等于X的最外層電子數(shù),X、Z同主族。下列有關判斷正確的是()A.常溫下,X、Z的單質與水反應均有弱酸生成B.W、X、Z的最簡單氫化物中,HZ的熱穩(wěn)定性最強C.Y與Z的化合物YZ3是非電解質D.W的氫化物的沸點一定低于X的氫化物的沸點4、一定量的H2在Cl2中燃燒后,所得混合氣體用100mL3.00mol∕L的NaOH溶液恰好完全吸收,測得溶液中含0.05molNaClO(不考慮水解)。氫氣和氯氣物質的量之比是A.2:3 B.3:1 C.1:1 D.3:25、下列反應既屬于氧化還原反應,又是吸熱反應的是()A.灼熱的炭與CO2的反應B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應C.鎂條與稀鹽酸的反應D.氫氣在氧氣中的燃燒反應6、工業(yè)生產(chǎn)水煤氣的反應為:C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)131.4kJ,下列表述正確的是()A.反應物能量總和大于生成物能量總和B.CO(g)H2(g)C(s)H2O(l)131.4kJC.水煤氣反應中生成1體積CO(g)吸收131.4kJ熱量D.水煤氣反應中生成1molH2(g)吸收131.4kJ熱量7、下列實驗操作及現(xiàn)象,不能得出對應結論的是選項實驗操作現(xiàn)象結論A將甲烷與氯氣在光照下反應,反應后的混合氣體通入紫色石蕊試液中紫色石蕊試液變紅且不褪色反應產(chǎn)生了HClB鍍鋅鐵片出現(xiàn)刮痕后部分浸入飽和食鹽水中,一段時間后鐵片附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液無藍色沉淀鍍鋅鐵沒有發(fā)生原電池反應C向2mL0.lmol/L醋酸溶液和2mL0.lmol/L硼酸溶液中分別滴入少量0.lmol/LNaHCO3溶液只有醋酸溶液中產(chǎn)生氣體酸性:醋酸>碳酸>硼酸D向FeCl3溶液與NaCl溶液中分別滴入30%H2O2溶液只有FeCl3溶液中迅速產(chǎn)生氣體Fe3+能催H2O2分解A.A B.B C.C D.D8、下列敘述正確的是()A.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解常數(shù))越小B.溫度升高,分子動能增加,減小了活化能,故化學反應速率增大C.黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼易產(chǎn)生銅綠D.能用核磁共振氫譜區(qū)分和9、2019年諾貝爾化學獎授予了在鋰離子電池領域作出突出貢獻的三位科學家。一類鋰離子電池的電池總反應為LixC6+Li1-xYC6(石墨)+LiY。已知電子電量為1.6×10-19C,下列關于這類電池的說法中錯誤的是A.金屬鋰的價電子密度約為13760C/g B.從能量角度看它們都屬于蓄電池C.在放電時鋰元素發(fā)生了還原反應 D.在充電時鋰離子將嵌入石墨電極10、根據(jù)如圖能量關系示意圖,下列說法正確的是A.1molC(s)與1molO2(g)的能量之和為393.5kJB.反應2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)中,生成物的總能量大于反應物的總能量C.由C(s)→CO(g)的熱化學方程式為:2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221.2kJ·mol-1D.熱值指一定條件下單位質量的物質完全燃燒所放出熱量,則CO熱值ΔH=-10.1kJ·mol-111、下列屬于堿的是A.HI B.KClO C.NH3.H2O D.CH3OH12、正確使用化學用語是學好化學的基礎,下列化學用語正確的是A.的名稱:1,4-二甲苯 B.丙烷的分子式:CH3CH2CH3C.聚丙烯的鏈節(jié):—CH2-CH2-CH2— D.H2S的電子式:13、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.新制氯水中:NH4+、Na+、SO42-、SO32-B.0.1mol·L-1CaCl2溶液:Na+、K+、AlO2-、SiO32-C.濃氨水中:Al3+、Ca2+、Cl?、I-D.0.1mol·L-1Fe2(SO4)3溶液:H+、Mg2+、NO3-、Br-14、按照物質的組成分類,SO2屬于()A.單質 B.酸性氧化物 C.堿性氧化物 D.混合物15、X、Y、Z、W、R是原了序數(shù)依次遞增的短周期元素。X原子最外層電子數(shù)是其內層電子數(shù)的2倍,Y、R同主族,且兩者核外電子數(shù)之和是X核外電子數(shù)的4倍,Z為短周期中金屬性最強的元素,W是地売中含量最高的金屬元素。下列敘述正確的是A.Y、Z、W原子半徑依次增大B.元素W、R的簡單離子具有相同的電子層結構C.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比R的強D.X、R分別與Y形成的常見化合物中化學鍵類型相同16、乙醇轉化為乙醛,發(fā)生的反應為A.取代反應 B.加成反應 C.消除反應 D.氧化反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以發(fā)生的反應有_________(選填序號)①取代反應②消去反應③加聚反應④氧化反應(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是:_________、____________。(3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式:________________________________________________________。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是_______________________________。18、某研究小組擬合成醫(yī)藥中間體X和Y。已知:①;②;③請回答:(1)下列說法正確的是___。A.化合物A不能使酸性KMnO4溶液褪色B.化合物C能發(fā)生加成、取代、消去反應C.化合物D能與稀鹽酸發(fā)生反應D.X的分子式是C15H18N2O5(2)化合物B的結構簡式是___。(3)寫出D+F→G的化學方程式___。(4)寫出化合物A(C8H7NO4)同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式___。①分子是苯的二取代物,1H﹣NHR譜表明分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子②分子中存在硝基和結構(5)設計E→Y()的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)___。19、鎳的全球消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位,常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產(chǎn),也用作催化劑,制取原理:Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),實驗室用如圖所示裝置制取Ni(CO)4。已知:CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓(黑色)+2HCl;Ni(CO)4熔點-25℃,沸點43℃,60℃以上與空氣混合易爆炸;Fe(CO)5熔點-20℃,沸點103℃。回答下列問題:(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為_____。(2)裝置C用于合成Ni(CO)4(夾持裝置略),最適宜選用的裝置為________(填標號)。①②③(3)實驗過程中為了防止_________,必須先觀察________(填實驗現(xiàn)象)再加熱C裝置。(4)利用“封管實驗”原理可獲得(高純鎳。如圖所示的石英)玻璃封管中充有CO氣體,則高純鎳粉在封管的________溫度區(qū)域端生成填“323K”或“473K”。(5)實驗中加入11.50gHCOOH,C裝置質量減輕2.95g(設雜質不參加反應),E裝置中盛有PdCl2溶液100mL,則PdCl2溶液的物質的量濃度至少為________mol·L-1。20、高碘酸鉀(KIO4)溶于熱水,微溶于冷水和氫氧化鉀溶液,可用作有機物的氧化劑。制備高碘酸鉀的裝置圖如下(夾持和加熱裝置省略)。回答下列問題:(1)裝置I中儀器甲的名稱是___________。(2)裝置I中濃鹽酸與KMnO4混合后發(fā)生反應的離子方程式是___________。(3)裝置Ⅱ中的試劑X是___________。(4)裝置Ⅲ中攪拌的目的是___________。(5)上述炭置按氣流由左至右各接口順序為___________(用字母表示)。(6)裝置連接好后,將裝置Ⅲ水浴加熱,通入氯氣一段時間,冷卻析岀高碘酸鉀晶體,經(jīng)過濾,洗滌,干燥等步驟得到產(chǎn)品。①寫出裝置Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式:___________。②洗滌時,與選用熱水相比,選用冷水洗滌晶體的優(yōu)點是___________。③上述制備的產(chǎn)品中含少量的KIO3,其他雜質忽略,現(xiàn)稱取ag該產(chǎn)品配制成溶液,然后加入稍過量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反應后,加入幾滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的平均體積為bL。已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2OKIO4+7KI+8CH3COOH===4I2+8CH3COOK+4H2OI2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6則該產(chǎn)品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出計算式)。21、氮氧化物的轉化和綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護環(huán)境。(1)H2還原法是處理燃煤煙氣中SO2的方法之一。已知:2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)ΔH=akJ?mol—1H2S(g)=H2(g)+S(s)ΔH=bkJ?mol—1H2O(l)=H2O(g)ΔH=ckJ?mol—1寫出SO2(g)和H2(g)反應生成S(s)和H2O(g)的熱化學方程式______________。(2)SO2經(jīng)過凈化后與空氣混合進行催化氧化可制取硫酸,其中SO2發(fā)生催化氧化的反應為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。若在T1℃、0.1MPa條件下,往一密閉容器通入SO2和O2[其中n(SO2)∶n(O2)=2∶1],測得容器內總壓強與反應時間如圖所示。①圖中A點時,SO2的轉化率為______________。②在其他條件不變的情況下,測得T2℃時壓強的變化曲線如圖所示,則C點的正反應速率vc(正)與A點的逆反應速率vA(逆)的大小關系為vc(正)______________vA(逆)(填“>”、“<”或“=”)。③圖中B點的壓強平衡常數(shù)Kp=______________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。(3)利用脫氮菌可凈化低濃度NO廢氣。當廢氣在塔內停留時間均為90s的情況下,測得不同條件下NO的脫氮率如圖Ⅰ、Ⅱ所示。①由圖I知,當廢氣中的NO含量增加時,宜選用______________法提高脫氮效率。②圖Ⅱ中,循環(huán)吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脫氮的效率,其可能原因為______________。(4)研究表明:NaClO2/H2O2酸性復合吸收劑可同時有效脫硫、脫硝。圖Ⅲ所示為復合吸收劑組成一定時,溫度對脫硫脫硝的影響。①寫出廢氣中的SO2與NaClO2反應的離子方程式:______________。②溫度高于60℃后,NO去除率隨溫度升高而下降的原因為______________
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【答案解析】
A.淀粉是多糖,水解最終產(chǎn)物是葡萄糖,A正確;B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,屬于天然有機物,但不是高分子化合物,B錯誤;C.雞蛋煮熟過程中,蛋白質分子結構發(fā)生了變化,不具有原來蛋白質的生理功能,物質的化學性質也發(fā)生了改變。因此雞蛋煮熟過程是蛋白質變性,C正確;D.新鮮蔬菜和水果含有豐富的維生素C,因此食用新鮮蔬菜和水果可補充維生素C,D正確;故合理選項是B。2、C【答案解析】
點③處恰好中和,反應生成醋酸鈉,原溶液中醋酸的濃度為:=0.10055mol/L,A.溶液中氫離子或氫氧根離子濃度越大,水的電離程度越小,在逐滴加入NaOH溶液至恰好完全反應時,溶液中氫離子濃度減小,水的電離程度逐漸增大,A項正確;B.點②處溶液的pH=7,此時c(Na+)=c(CH3COO?)==0.05mol/L,c(H+)=10?7mol/L,此時溶液中醋酸的濃度為:?0.05mol/L=0.000275mol/L,所以醋酸的電離平衡常數(shù)為:K==≈1.8×10?5,B項正確;C.在點③處二者恰好中和生成醋酸鈉,根據(jù)質子守恒可得:c(OH?)=c(CH3COOH)+c(H+),C項錯誤;D.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒規(guī)律可知,此情況可能出現(xiàn),如溶液中存在大量醋酸和少量醋酸鈉時,D項正確;答案選C。3、A【答案解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W最簡單的氫化物是可燃冰的有效成分,即為CH4,則W為C元素;X是同周期中原子半徑最小的元素,X不是F就是Cl,因原子序數(shù)依次增大,則X為F元素;W和Y的原子核外最外層電子數(shù)之和等于X的最外層電子數(shù),則Y為Al元素;X、Z同主族,則Z為Cl元素,據(jù)此分析解答。【題目詳解】根據(jù)上述分析可知,W為C元素、X為F元素、Y為Al元素、Z為Cl元素。A.常溫下,X、Z的單質與水的反應分別是2F2+2H2O=4HF+O2、Cl2+H2O=HCl+HClO,HF和HClO都是弱酸,故A正確;B.F的非金屬性最強,則HF最穩(wěn)定,故B錯誤;C.Y與Z的化合物YZ3為AlCl3,氯化鋁溶于水能夠導電,屬于電解質,故C錯誤;D.W的氫化物為烴,其中很多為固體,沸點不一定低于HF的沸點,故D錯誤;答案選A。【答案點睛】本題的易錯點為D,要注意碳的氫化物是一類物質——烴,隨著碳原子數(shù)目的增多,烴的熔沸點升高,在烴中有氣態(tài)、液態(tài)的烴,還有固態(tài)的烴。4、A【答案解析】
H2在Cl2中燃燒的產(chǎn)物能被堿液完全吸收,則H2完全燃燒。吸收液中有NaClO,則燃燒時剩余Cl2,從而根據(jù)化學方程式進行計算。【題目詳解】題中發(fā)生的反應有:①H2+Cl2=2HCl;②HCl+NaOH=NaCl+H2O;③Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O。據(jù)③,生成0.05molNaClO,消耗0.05molCl2、0.10molNaOH。則②中消耗0.20molNaOH和0.20molHCl。故①中消耗H2、Cl2各0.10mol。氫氣和氯氣物質的量之比0.10mol:(0.10mol+0.05mol)=2:3。本題選A。【答案點睛】吸收液中有NaClO,則燃燒時剩余Cl2。氫氣和氯氣物質的量之比必小于1:1,只有A項合理。5、A【答案解析】A、灼熱的炭與CO2的反應生成CO,是氧化還原反應也是吸熱反應,故A正確;B、Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應不是氧化還原反應,故B錯誤;C、鎂條與稀鹽酸的反應是放熱反應,故C錯誤;D、氫氣在氧氣中的燃燒反應是放熱反應,故D錯誤;故選A。6、D【答案解析】A、根據(jù)能量守恒可知該反應是吸熱反應,所以反應物的總能量小于生成物的總能量,A錯誤。B、C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)131.4kJ,正反應為吸熱反應,其逆反應為放熱反應,生成液態(tài)水放出的熱量比生成氣態(tài)水放出的熱量多,所以放出的的熱量的數(shù)值應該大于131.4,B錯誤。C、該反應中生成1molCO(g)吸收131.4kJ熱量,而不是指1體積的CO氣體,化學方程式中的化學計量數(shù)表示物質的物質的量,C錯誤。D、方程式中的化學計量數(shù)表示物質的物質的量,所以該反應中生成1molH2(g)吸收131.4kJ熱量,D正確。正確答案為D7、B【答案解析】
A.將甲烷與氯氣在光照下反應,反應后的混合氣體通入紫色石蕊試液中,紫色石蕊試液變紅且不褪色,說明生成了HCl,故A不符合題意;B.鍍鋅鐵片出現(xiàn)刮痕后部分浸入飽和食鹽水中,一段時間后鐵片附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液,無藍色沉淀,鋅作負極,鐵作正極,鐵受到了保護,鍍鋅鐵發(fā)生了原電池反應,故B符合題意;C.向2mL0.lmol?L?1醋酸溶液和2mL0.lmol?L?1硼酸溶液中分別滴入少量0.lmol?L?1NaHCO3溶液,只有醋酸溶液中產(chǎn)生氣體,說明醋酸和碳酸氫鈉反應,硼酸不與碳酸氫鈉反應,則得出酸性:醋酸>碳酸>硼酸,故C不符合題意;D.向FeCl3溶液與NaCl溶液中分別滴入30%H2O2溶液,只有FeCl3溶液中迅速產(chǎn)生氣體,說明Fe3+對H2O2分解起催化作用,故D不符合題意。綜上所述,答案為B。8、D【答案解析】
A.某溫度下,一元弱酸HA的電離常數(shù)為Ka,則其鹽NaA的水解常數(shù)Kh與Ka存在關系為:Kh=,所以Ka越小,Kh越大,故A錯誤;B、溫度升高,更多分子吸收能量成為活化分子,反應速率增大,但活化能不變,故B錯誤;C.黃銅是鋅和銅的合金,鋅比銅的化學性質活潑,與銅相比它更易與空氣中的氧氣反應,而阻礙了銅在空氣中的氧化,所以黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼不易產(chǎn)生銅綠,故C錯誤;D、和的核磁共振氫譜上峰的個數(shù)相同,但峰面積之比分別為1∶2∶2∶3和1∶2∶2∶1,可以區(qū)分,故D正確;答案選D。9、C【答案解析】
A.7g金屬鋰價電子1mol,其電量約為(6.02×1023)×(1.6×10-19C),故金屬鋰的價電子密度約為(6.02×1023)×(1.6×10-19C)÷7g=13760C/g,故A正確;B.鋰離子電池在放電時釋放電能、在充電時消耗電能,從能量角度看它們都屬于蓄電池,故B正確;C.在放電時,無鋰單質生成,故鋰元素沒有被還原,故C錯誤;D.在充電時發(fā)生“C6→LixC6”,即鋰離子嵌人石墨電極,故D正確;答案選C。10、C【答案解析】
由圖可知,轉化Ⅰ反應物總能量大于生成物總能量,為放熱反應,熱化學方程式為C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1,轉化Ⅱ反應物總能量大于生成物總能量,為放熱反應,熱化學方程式為2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-282.9kJ·mol-1,轉化Ⅰ—轉化Ⅱ得C(s)→CO(g)的熱化學方程式2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221.2kJ·mol-1?!绢}目詳解】A項、由圖可知1molC(s)與1molO2(g)的能量比1molCO2(g)能量高393.5kJ,故A錯誤;B項、由圖可知反應2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)為放熱反應,生成物的總能量小于反應物的總能量,故B錯誤;C項、由圖可知1molC(s)與O2(g)生成1molCO(g)放出熱量為393.5kJ-282.9kJ=110.6kJ,則C(s)→CO(g)的熱化學方程式為2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221.2kJ·mol-1,故C正確;D項、熱值指一定條件下單位質量的物質完全燃燒所放出熱量,則CO的熱值為282.9kJ×g≈10.1kJ·g-1,故D錯誤;故選C。11、C【答案解析】
A.HI在溶液中電離出的陽離子全為氫離子,屬于酸,故A錯誤;B.KClO是由鉀離子和次氯酸根離子構成的鹽,故B錯誤;C.NH3.H2O在溶液中電離出的陰離子全為氫氧根離子,屬于堿,故C正確;D.CH3OH是由碳、氫、氧三種元素形成的醇,在溶液中不能電離出離子,屬于有機物,故D錯誤;答案選C。12、A【答案解析】
A.,為對二甲苯,系統(tǒng)命名法命名為:1,二甲苯,A正確;
B.分子式是表示物質的元素構成的式子,故丙烷的分子式為,B錯誤;
C.聚丙烯的鏈節(jié):,C錯誤;
D.H2S為共價化合物,硫原子中最外層有8個電子達到穩(wěn)定結構,分子中存在兩個鍵,電子式為:,D錯誤。
答案選A。13、D【答案解析】
A.飽和氯水中含有氯氣和HClO,具有強氧化性,還原性離子不能存在,SO32-和氯氣、HClO發(fā)生氧化還原反應而不能大量存在,選項A錯誤;B.0.1mol·L-1CaCl2溶液中Ca2+與SiO32-反應產(chǎn)生沉淀而不能大量共存,選項B錯誤;C.濃氨水中Al3+與氨水反應生成氫氧化鋁而不能大量存在,選項C錯誤;D.0.1mol·L-1Fe2(SO4)3溶液呈酸性,H+、Mg2+、NO3-、Br-相互不反應,能大量共存,選項D正確;答案選D。14、B【答案解析】
A、SO2由兩種元素組成,不符合單質的概念;B、能與堿反應生成鹽和水的氧化物叫做酸性氧化物;C、SO2是能與堿反應只生成鹽和水的氧化物,屬于酸性氧化物;D、SO2屬于純凈物。【題目詳解】A、SO2由兩種元素組成,不屬于單質,故A錯誤;B、能與堿反應生成鹽和水的氧化物叫做酸性氧化物;SO2是能與堿反應只生成鹽和水的氧化物,屬于酸性氧化物,故B正確;C、SO2是能與堿反應只生成鹽和水的氧化物,屬于酸性氧化物,故C錯誤;D、SO2屬于純凈物,不屬于混合物,故D錯誤;故選:B。15、D【答案解析】X、Y、Z、W、R是原了序數(shù)依次遞增的短周期元素.X原子最外層電子數(shù)是其內層電子數(shù)的2倍,應為C元素,Y、R同主族,且兩者核外電子數(shù)之和是X核外電子數(shù)的4倍,即為24,則Y為O元素,R為S元素,Z為短周期中金屬性最強的元素,應為Na元素,W是地売中含量最高的金屬元素,為Al元素;A.由分析可知:Z為Na、W為Al,原子Na>Al,故A錯誤;B.W為Al、R為S元素,對應的離子的原子核外電子層數(shù)不同,故B錯誤;C.非金屬性S>C,元素的非金屬性越強,對應的最高價氧化物對應水化物的酸性越強,故C錯誤;D.X、R分別與Y形成的常見化合物分別為二氧化碳、二氧化硫,都為共價化合物,化學鍵類型相同,故D正確;故答案為D。點睛:。16、D【答案解析】
乙醇在催化條件下,可與氧氣發(fā)生反應生成乙醛,以此解答?!绢}目詳解】乙醇在催化條件下,可與氧氣發(fā)生氧化反應生成乙醛,—OH被氧化生成—CHO,為氧化反應。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、①②④羧基碳碳雙鍵、【答案解析】
B發(fā)生氧化反應生成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D能與NaHCO3溶液反應放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應;D、E互為同分異構體,D與E的分子式相同,B與E反應生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,據(jù)此分析作答。【題目詳解】B發(fā)生氧化反應生成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D能與NaHCO3溶液反應放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應;D、E互為同分異構體,D與E的分子式相同,B與E反應生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,(1)B的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,B屬于飽和一元醇,B可以與HBr、羧酸等發(fā)生取代反應,B中與—OH相連碳原子的鄰碳上連有H原子,B能發(fā)生消去反應,B能與O2、KMnO4等發(fā)生氧化反應,B不能加聚反應,答案選①②④。(2)D為CH3CH2CH2CH2COOH,所含官能團名稱為羧基;F為CH3CH2CH2CH=CH2,所含官能團名稱為碳碳雙鍵。(3)D、E的官能團為羧基,與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式為(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH。(4)E為(CH3)3CCOOH,2—甲基—1—丙醇與甲酸在一定條件下制取E的化學方程式為。18、CD+CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3→+HBr、、、CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3HOOCCH2CH2CH2COOHClOCCH2CH2CH2COCl【答案解析】
由、A的分子式,縱觀整個過程,結合X的結構,可知發(fā)生甲基鄰位硝化反應生成A為,對比各物質的分子,結合反應條件與給予的反應信息,可知A中羧基上羥基被氯原子取代生成B,B中甲基上H原子被溴原子取代生成C,C中氯原子、溴原子被﹣NH﹣取代生成D,故B為、C為、D為;由X的結構,逆推可知G為,結合F、E的分子式,可推知F為CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3、E為CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)A.化合物A為,苯環(huán)連接甲基,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.化合物C為,苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應,鹵素原子能發(fā)生取代反應,不能發(fā)生消去反應,故B錯誤;C.化合物D,含有酰胺鍵,能與稀鹽酸發(fā)生反應,故C正確;D.由結構可知,X的分子式是C15H18N2O5,故D正確,故答案為:CD;(2)由分析可知,化合物B的結構簡式是:,故答案為:;(3)D+F→G的化學方程式:+CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3→+HBr,故答案為:+CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3→+HBr;(4)化合物A(C8H7NO4)的同分異構體同時符合下列條件:①分子是苯的二取代物,1H﹣NHR譜表明分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子,存在對稱結構;②分子中存在硝基和結構,2個取代基可能結構為:﹣NO2與﹣CH2OOCH、﹣NO2與﹣CH2COOH、﹣COOH與﹣CH2NO2、﹣OOCH與﹣CH2NO2,同分異構體可能結構簡式為:、、、,故答案為:、、、;(5)由信息①可知,由ClOCCH2CH2CH2COCl與氨氣反應生成,由A→B的轉化,由HOOCCH2CH2CH2COOH與SOCl2反應得到ClOCCH2CH2CH2COCl,CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3堿性條件下水解、酸化得到HOOCCH2CH2CH2COOH,合成路線流程圖為:CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3HOOCCH2CH2CH2COOHClOCCH2CH2CH2COCl,故答案為:CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3HOOCCH2CH2CH2COOHClOCCH2CH2CH2COCl?!敬鸢更c睛】能準確根據(jù)反應條件推斷反應原理是解題關鍵,常見反應條件與發(fā)生的反應原理類型:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應;②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應;③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等;④能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應;⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應;⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應;⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。19、HCOOHH2O+CO↑③CO及Ni(CO)4與裝置中空氣混合在加熱條件下爆炸E裝置中產(chǎn)生黑色沉淀473K0.50【答案解析】
A裝置中甲酸和濃硫酸反應生成CO,經(jīng)B裝置中濃硫酸進行干燥,根據(jù)方程式Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),溫度在50~80℃是更有利于Ni(CO)4的生成,為了更好的控制溫度可選用水浴加熱,Ni(CO)4的沸點為43℃,所以反應生成的Ni(CO)4會變成氣體,在D裝置中進行冷凝得到Ni(CO)4液體,之后利用E裝置吸收未反應的CO,同時為了防止Ni(CO)4與空氣混合加熱,需先通一段時間的CO,通過觀察E裝置中是否有黑色成生成可判斷裝置中是否充滿CO?!绢}目詳解】(1)裝置A中甲酸與在濃硫酸的作用下生成CO和水,反應方程式為HCOOHH2O+CO↑;(2)溫度在50~80℃是更有利于Ni(CO)4的生成,為了更好的控制溫度,且可避免溫度過高,可選用水浴加熱,所以選用③裝置;(3)CO及Ni(CO)4與裝置中空氣混合在加熱條件下會發(fā)生爆炸,所以要先觀察到E裝置中生成黑色沉淀,再加熱C裝置;(4)323K是49.85℃,473K是199.85℃,根據(jù)方程式Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)可知180~200℃時生成Ni單質,所以高純鎳粉在封管的473K溫度區(qū)域端生成;(5)n(HCOOH)==0.25mol,則生成的n(CO)=0.25mol,C裝置中發(fā)生Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),則C管減輕的質量即反應的Ni的質量,則反應n(Ni)==0.05mol,則消耗n(CO)=0.2mol,所以PdCl2溶液至少要吸收CO的物質的量為0.25mol-0.2mol=0.05mol,根據(jù)方程式CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓(黑色)+2HCl可知所需n(PdCl2)=0.05mol,所以其濃度至少為=0.5mol/L?!敬鸢更c睛】解答第(4)題時要注意單位的換算,方程式中溫度的單位是攝氏度,封管所給溫度時開爾文,0℃=273.15K。20、圓底燒瓶16H++10Cl-+2MnO4-=2Mn2++8H2O+5Cl2↑NaOH溶液使反應混合物混合均勻,反應更充分aefcdb2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O降低KIO4的溶解度,減少晶體損失100%【答案解析】
本題為制備高碘酸鉀實驗題,根據(jù)所提供的裝置,裝置III為KIO4的制備反應發(fā)生裝置,發(fā)生的反應為2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;裝置I可用來制取氯氣,為制備KIO4提供反應物氯氣;裝置IV是氯氣的凈化裝置;裝置II是氯氣的尾氣吸收裝置;裝置的連接順序為I→IV→III→II,以此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)裝置I中儀器甲的構造,該儀器的名稱是圓底燒瓶,因此,本題正確答案是:圓底燒瓶;(2)濃鹽酸與KMnO4反應生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,根據(jù)得失電子守恒及電荷守恒和原子守恒寫出離子方程式是2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,因此,本題正確答案是:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)裝置II是氯氣的尾氣吸收裝置,所用的試劑X應是NaOH溶
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