【學(xué)海導(dǎo)航】安徽省高中化學(xué)（第1輪）總復(fù)習(xí) 第11章第39課時(shí) 有機(jī)化合物的命名 新人教

第十一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第課時(shí)39有機(jī)化合物的命名1編輯ppt結(jié)構(gòu)簡式為烷烴的命名的烷烴的正確系統(tǒng)命名是（）A.3,3－二甲基－4－乙基戊烷B.3,3－二甲基－2－乙基戊烷C.4,4,3－三甲基己烷D.3,3,4－三甲基己烷

D找出最長的碳鏈（含六個(gè)碳原子），且支鏈的編號(hào)的序號(hào)和最小。2編輯ppt寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：（1）2－甲基丁烷__________________（2）新戊烷___________________3編輯ppt（3）2，2，3－三甲基戊烷_______________________________（4）2，4－二甲基己烷________________________4編輯ppt（5）2，4－二甲基－3－乙基庚烷____________________________（６）3－甲基－４－乙基己烷_____________________________5編輯ppt（７）3，4－二甲基－5，5－二乙基辛烷________________________________6編輯ppt下列有機(jī)物命名正確的是（）A.

2－乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH

1－丁醇C.間二甲苯D.

1-甲基－2－丙烯烯烴、炔烴的命名7編輯ppt

A項(xiàng)物質(zhì)（烴）的正確命名應(yīng)為2－甲基丁烷，故A錯(cuò)；C項(xiàng)應(yīng)為對(duì)二甲苯，C錯(cuò)；D項(xiàng)應(yīng)為2－甲基丙烯，D錯(cuò)。B8編輯ppt根據(jù)名稱寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。（1）5-甲基-2-乙基-1-庚烯____________________________________。（2）2，3-二甲基-2，4-己二烯______________________________29編輯ppt下列有機(jī)物的命名或名稱正確的是（）A.2-甲基-2-丁炔B.鄰二甲基環(huán)己烷C.

1，2，4三甲苯D.苯及苯的同系物的命名甲基－3－羥基己醇10編輯ppt根據(jù)命名，得出的A結(jié)構(gòu)是錯(cuò)誤的，D的命名應(yīng)該是5－甲基－3－己醇。

BC11編輯ppt命名為1，6－二溴－1，3，5，7－環(huán)辛四烯（或簡稱1，6－二溴環(huán)辛四烯），則的命名為（）A.1，2－二溴環(huán)辛四烯B.1，8－二溴環(huán)辛四烯C.2，3－二溴環(huán)辛四烯D.2，8－二溴環(huán)辛四烯312編輯ppt有機(jī)物命名時(shí)，取代基的編號(hào)必須滿足“最低系列”。即當(dāng)存在碳鏈編號(hào)不同時(shí)，得到兩種或兩種以上不同的編號(hào)系列，此時(shí)應(yīng)順次逐項(xiàng)比較各系列不同的位次，最先遇到位次編號(hào)最小者定為“最低系列”。若有多種官能團(tuán)，必須按官能團(tuán)的優(yōu)先次序，使官能團(tuán)的編號(hào)滿足“最低系列”，碳碳雙鍵比鹵素原子優(yōu)先。碳碳雙鍵的官能團(tuán)，編號(hào)時(shí)應(yīng)該從離雙鍵位置最近的那端開始編號(hào)，。C13編輯ppt用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名：（1）CH3CH（OH）CH3

.

（2）CH2CHCH2OH

.（3）CH2BrCH2Br

.（4）CHBr2CH3

.（5）

.CH2—CH—CH2OHOHOH2-丙醇丙烯醇1，2-二溴乙烷1，1-二溴乙烷1，2，3-丙三醇烴的衍生物的命名考查醇、鹵代烴、醇、羧酸、酯的命名方法。14編輯ppt(6)

.(7)

.(8)

.

CH2—O—C—HOC—O—CH3OCOO—CH2苯甲酸苯甲酯甲酸苯甲酯苯甲酸甲酯15編輯ppt1.(2010·上海)下列有機(jī)物命名正確的是()16編輯ppt1.(2010·上海)下列有機(jī)物命名正確的是()17編輯ppt

此題考查了有機(jī)物的命名知識(shí)。有機(jī)物命名時(shí)，應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則，故應(yīng)命名為：1,2,4-三甲苯，A錯(cuò)；有機(jī)物命名時(shí)，編號(hào)的只有 C原子，故應(yīng)命名為：2-丁醇，C錯(cuò)；炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離三鍵近的一端編號(hào)，故應(yīng)命名為：3-甲基-1-丁炔，D錯(cuò)。

B18編輯ppt【知識(shí)歸納】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：①是命名要符合“一長、一近、一多、一小”，也就是主鏈最長，編號(hào)起點(diǎn)離支鏈最近，支鏈數(shù)目要多，支鏈位置號(hào)碼之和最?。虎谟袡C(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；③對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名。19編輯ppt2.（2009·上海）有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的.下列有機(jī)物命名正確的是（）A.

1,4－二甲基丁烷B.

3－甲基丁烯C.

2－甲基丁烷D.CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷C

A項(xiàng)應(yīng)為己烷，B項(xiàng)沒有指明雙鍵的位置，D項(xiàng)應(yīng)注明氯原子的位置。

20編輯ppt一、選擇題(每小題7分，共49分)1.（2010?江蘇省高淳中學(xué)）有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的.下列有機(jī)物命名正確的是（）21編輯pptCA.

1,4－二甲基丁烷B.

3－甲基丁烯C.

2－甲基丁烷D.CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷22編輯ppt2.的命名正確的是()A．2-甲基-3-丙基戊烷B．3-異丙基己烷C．2-甲基-3-乙基己烷

D．5-甲基-4-乙基己烷

C23編輯ppt3.某烯烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷，則烯烴的名稱是()A．2,2-二甲基-3-丁烯B．2,2-二甲基-2-丁烯C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3,3-二甲基-1-丁烯D24編輯ppt4.(2010?海南)已知：，如果要合成所用的原始原料可以是()A．2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔B．1,3-戊二烯和2-丁炔C．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D．2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔25編輯ppt本題可以采用逆向合成分析法。―→＋或者是―→＋。根據(jù)有機(jī)物的命名原則兩種原料分別是2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔，所以選項(xiàng)A、D正確。26編輯ppt5.主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有()A．2種B．3種C．4種D．5種A27編輯ppt主鏈為5個(gè)C原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴只能是如下兩種：28編輯ppt6.下列有機(jī)物的命名正確的是()A．3,3-二甲基丁烷B．3-甲基-2-乙基戊烷C．3-甲基-1-戊烯D．2,3-二甲基戊烯C29編輯ppt7.萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(Ⅰ)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱為2-硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是()A.2,6-二甲基萘B．1,4-二甲基萘C．4,7-二甲基萘D．1,6-二甲基萘

(Ⅰ)

(Ⅱ)(Ⅲ)30編輯ppt

(Ⅰ)中1、4、5、8四個(gè)碳原子的位置是等同的，其中任何一個(gè)位置都可定為1，則另三個(gè)分別為4、5、8。再由命名時(shí)，支鏈位置之和最小的原則，(Ⅲ)的名稱為1,6-二甲基萘。D31編輯ppt二、非選擇題(有4小題，共51分)(1)有機(jī)物名稱：________________________。2,5-二甲基-3-乙基己烷32編輯ppt(2)有機(jī)物名稱：________________________。3,4,5-三甲基-4-乙基-2-己烯33編輯ppt(3)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的分子中共有__個(gè)甲基原子團(tuán)。(4)分子中有六個(gè)甲基而一溴代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是名稱是____________________。2,2,3,3-四甲基丁烷634編輯ppt9.(13分)(2010·重慶西南師大附中)(1)用系統(tǒng)命名法給下列物質(zhì)命名：①分子式_______

，名稱

_____________

；②分子式

_______

，名稱

_____________

；C6H142-甲基戊烷C5H102-甲基-1-丁烯35編輯ppt①名稱_____________；②名稱_____________；3,4-二甲基己烷

2-甲基-1,3-丁二烯

36編輯ppt(2)分子式為C5H10的烯烴的結(jié)構(gòu)有5種，其中有三個(gè)—CH3的結(jié)構(gòu)簡式為：____________________________

，一氯丁烯的同分異構(gòu)體有8種，分子里含有

結(jié)構(gòu)的有

___

種。437編輯ppt10.(14分)(2009·全國Ⅰ)化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：已知：(B2H6為乙硼烷)。

38編輯ppt回答下列問題：(1)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O。A的分子式是________；(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為____________________________;(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng)，生成3-苯基-1-丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是____________________；C4H102-甲基-1-氯丙烷,2-甲基-2-氯丙烷39編輯ppt(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_________；(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為

消去反應(yīng)40編輯ppt(6)寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：41編輯ppt(1)88gCO2為2mol,45gH2O為2.5mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L，即烴的物質(zhì)的量為0.5mol，所以1mol烴A中含碳原子為4mol，H原子為10mol，則化學(xué)式為C4H10。(2)由于C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，A與Cl2光照取代時(shí)有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能是異丁烷。取代后的產(chǎn)物為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。

42編輯ppt(3)F可以與Cu(OH)2反應(yīng)，故應(yīng)含醛基，與H2之間為1∶2加成，則應(yīng)含有碳碳雙鍵。從生成的產(chǎn)物3-苯基-1-丙醇分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)反應(yīng)①為鹵代烴在醇溶液中的消去反應(yīng)。43編輯ppt(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，根據(jù)信息，不難得出E的結(jié)構(gòu)為

E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應(yīng)。(6)G中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團(tuán)作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香類的同分異構(gòu)體。44編輯ppt11.(12分)(2010·重慶西南師大附中)某烴A充分燃燒后產(chǎn)物通過盛堿石