磁共振灌注成像

關(guān)于磁共振灌注成像第1頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五Catalogue1、灌注成像概念及原理2、灌注成像的掃描技術(shù)3、灌注在腦的臨床應(yīng)用第2頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五灌注（Perfusion）人腦正常的神經(jīng)心理和高級神經(jīng)活動要求以一定的血流灌注為基礎(chǔ)，灌注是指血流通過毛細(xì)血管網(wǎng)，將攜帶的氧和營養(yǎng)物質(zhì)輸送給組織細(xì)胞的重要功能，一般等同于血流過程，是以流動效應(yīng)為基礎(chǔ)的，存在于正常組織和疾病狀態(tài)，毛細(xì)血管中的血液流動使灌注成像成為可能。MRPWI用來反映組織的微血管分布和血流灌注情況，可以提供血流動力學(xué)方面的信息。具有時(shí)間分辨率（小于2s即可包括全腦）和空間分辨率高，操作簡單，無放射性，可以在短時(shí)間內(nèi)重復(fù)進(jìn)行，具有良好的臨床應(yīng)用前景。第3頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五1第4頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五1第5頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五灌注成像的理論基礎(chǔ)核醫(yī)學(xué)的放射性示蹤劑稀釋原理和中心容積定律（centralvolumeprinciple)

rMTT=rCBV/rCBF

第6頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五1第7頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五1第8頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五基本方法靜脈團(tuán)注對比劑后，當(dāng)對比劑第一次通過受檢組織之前之中和之后，采用快速掃描序列進(jìn)行連續(xù)的多層面多次成像，從而獲得一系列動態(tài)的掃描圖像。對比劑第一次通過期間，主要存在于血管內(nèi)，血管外極少，血管內(nèi)外濃度梯度最大，信號的變化受彌散因素影響小，故能反應(yīng)組織的血液灌組情況。根據(jù)造影劑第一次通過局部腦組織引起的信號強(qiáng)度變化和時(shí)間的關(guān)系，可以繪制信號強(qiáng)度—時(shí)間曲線，根據(jù)信號強(qiáng)度—時(shí)間曲線可獲得部分的血流動力學(xué)參數(shù)的相對值，并可通過工作站制成各種血流動指標(biāo)圖像。第9頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五MRI灌注技術(shù)的分類1使用外源性示蹤劑，即對比劑首過磁共振灌注成像法，以動態(tài)磁敏感對比增強(qiáng)（dynamicsusceptibilityweightedcontrastenhanced，DSC）灌注成像最常用。2使用內(nèi)源性示蹤劑，即利用動脈血中的水質(zhì)子作為內(nèi)源性示蹤劑的動脈自旋標(biāo)記（arterialspinlabeling，ASL）法，由于不需注射對比劑，安全無創(chuàng)，因而有著較強(qiáng)的臨床應(yīng)用潛力。第10頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五1第11頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五第12頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五第13頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五

第14頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五圖像資料的后處理將掃描獲得的原始圖像輸入離線工作站。在實(shí)際工作中，通常首先獲得的事時(shí)間-信號強(qiáng)度曲線，然后通過工作站計(jì)算機(jī)的處理進(jìn)而得到相對腦血容量，相對腦血流量及平均通過時(shí)間圖，確定興趣區(qū)（ROI）以獲得相應(yīng)的數(shù)據(jù)。第15頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五PWI可以提供必要的血液動力學(xué)參數(shù)。1灌注不足：MTT明顯延長，rCBV減少，rCBF明顯減少。2側(cè)支循環(huán)信息：MTT延長，rCBV增加或尚可。3血流再灌注信息：MTT縮短或正常，rCBV增加，rCBF正?；蜉p度增加。4過度灌注信息：rCBV與rCBF均顯著增加。第16頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五MR腦灌注臨床應(yīng)用1.急性腦缺血病變急性腦缺血期病灶中心血流灌注嚴(yán)重減少，rCBV的減少是最直觀的指標(biāo)，它反映單位質(zhì)量內(nèi)血容量減少，當(dāng)腦局部灌注壓下降時(shí)，腦組織可以通過一定的自我調(diào)節(jié)機(jī)制使局部血管床擴(kuò)張以增加血容量來代償。研究表明急性腦缺血發(fā)作后，過度灌注和持續(xù)的灌注不足可同時(shí)存在，且是造成腦組織損傷的原因。灌注成像可通過rCBF和MTT來了解局部組織的灌注情況，有望幫助臨床及時(shí)判斷病變進(jìn)展。第17頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五第18頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五2.原發(fā)性膠質(zhì)瘤膠質(zhì)瘤的血管增生程度是決定病理學(xué)分級的重要參數(shù)之一，目前臨床上采用微血管密度計(jì)數(shù)作為評價(jià)膠質(zhì)瘤血管生成的金標(biāo)準(zhǔn)，隨著膠質(zhì)瘤惡性程度的提高，其微血管密度也在提高。從總體上看，腫瘤惡性程度越高rCBV值越大，即多行膠母>間變性星型細(xì)胞瘤>低級別膠質(zhì)瘤，灌注成像能夠在活體上快速而幾乎無創(chuàng)的量化反映組織的血管生成及分布情況，從而達(dá)到對膠質(zhì)瘤分級的目的。第19頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五1第20頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五第21頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五第22頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五3.腦膠質(zhì)瘤病腦膠質(zhì)瘤病是一種罕見腫瘤，病理特征是中度多行的膠質(zhì)細(xì)胞沿正常結(jié)構(gòu)內(nèi)侵潤而不破壞它，病變區(qū)細(xì)胞數(shù)量增多但無腦實(shí)質(zhì)破壞和新生血管。灌注成像顯示病變區(qū)缺乏血管增生，rCBV甚至低于正常為受累的腦白質(zhì)。第23頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五4.腦轉(zhuǎn)移瘤腦轉(zhuǎn)移瘤多為血行轉(zhuǎn)移，在其生長中產(chǎn)生無屏障的新生血管網(wǎng)，瘤周常伴不同程度水腫，但其內(nèi)的毛細(xì)血管床正常，腫瘤邊緣以外無腫瘤細(xì)胞侵潤。孤立實(shí)性轉(zhuǎn)移常與原發(fā)腫瘤鑒別。兩者病灶區(qū)rCBV表現(xiàn)相近，灶周水腫區(qū)差異顯著，原發(fā)腫瘤明顯高于轉(zhuǎn)移瘤。這可能就是轉(zhuǎn)移瘤周圍僅僅是單純水腫而原發(fā)腫瘤除水腫外還有瘤細(xì)胞侵潤的本質(zhì)差異的反應(yīng)。第24頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五5.腦原發(fā)淋巴瘤腦原發(fā)淋巴瘤的治療依靠聯(lián)合大劑量化療和放療而非手術(shù)。在診斷上，常規(guī)影像有時(shí)很難鑒別腦原發(fā)淋巴瘤與多行膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。灌注成像顯示腫瘤新生血管特征的能力有助于鑒別兩者。腦原發(fā)淋巴瘤組織病理上的一個(gè)顯著特征就是以血管為中心生長，形成多層環(huán)形結(jié)節(jié)并使血管周圍間隙擴(kuò)大。雖然腫瘤細(xì)胞可侵犯血管內(nèi)皮甚至侵入血管腔內(nèi)，但新生血管卻不明顯。因此腦原發(fā)淋巴瘤的rCBV明顯低于多形膠母的。第25頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五6.腦外腫瘤顱內(nèi)腦外腫瘤是指起源于顱內(nèi)非腦實(shí)質(zhì)組織如腦膜，硬模，顱骨，腦室，脈絡(luò)膜叢，松果體，垂體的腫瘤，以腦膜瘤最常見。它們常有豐富的血管而又無血腦屏障，所以增強(qiáng)顯著。一般情況下常規(guī)影像檢查鑒別腦內(nèi)外腫瘤不難，當(dāng)腦內(nèi)腫瘤侵犯硬膜或腦外腫瘤侵犯腦實(shí)質(zhì)時(shí)會給定位診斷造成困難。腦外腫瘤的rCBV明顯高于腦內(nèi)腫瘤。值得注意的事由于腦外腫瘤沒有血腦屏障，造影劑很快漏出，rCBV的測量不可靠。灌注曲線特征是首次通過后基線恢復(fù)緩慢。第26頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五2第27頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五7.其他應(yīng)用7.1缺血性腦白質(zhì)疏松癥定量MRPWI顯示缺血性腦白質(zhì)疏松癥病人腦白質(zhì)的rCBF下降,而腦灰質(zhì)的rCBF卻正常,這與低灌注在缺血性腦白質(zhì)疏松癥發(fā)病機(jī)制中起的作用是一致的,病人灰質(zhì)和白質(zhì)所獲得的CBF的絕對值與以前研究結(jié)果相似,進(jìn)一步說明了定量的MRPWI技術(shù)所測rCBF的準(zhǔn)確性第28頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五7.2老年性癡呆MRPWI在此病早期診斷中有一定的臨床作用,顳頂感覺運(yùn)動及海馬皮質(zhì)區(qū)的灌注參數(shù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的變化,其血液動力學(xué)改變是功能和認(rèn)識損害的表達(dá)。7.3創(chuàng)傷性腦損傷腦創(chuàng)傷后,腦血管發(fā)生改變導(dǎo)致腦缺血和進(jìn)一步細(xì)胞損害,它可導(dǎo)致多種病理變化,MRPWI上腦損傷區(qū)域都可存在異常的CBV,這種改變在決定臨床結(jié)果方面可能起著重要的作用。第29頁，共33頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)11分，星期五7.4腦靜脈或硬腦膜竇血栓MRPWI能顯示腦組織的靜脈性充血,鑒別累及可恢復(fù)組織的病理生理類型,CBV正常,MTT延長,提示受累的腦組織具有可恢復(fù)性,可指導(dǎo)臨床治療。7.5腫脹性脫髓鞘病變TDLs好發(fā)于腦白質(zhì)中央,可強(qiáng)化,灶周水腫,有占位效應(yīng)和中央壞死。MR