2023版高三一輪總復(fù)習(xí)生物（浙科版）教案：必修2 第4單元 小綜合1遺傳綜合提升應(yīng)用

小綜合1遺傳綜合提升應(yīng)用命題點(diǎn)1減數(shù)分裂與遺傳變異綜合1．減數(shù)分裂與遺傳規(guī)律2．細(xì)胞分裂與生物變異的關(guān)系時(shí)期變化特點(diǎn)變異的來源有絲分裂間期DNA復(fù)制基因突變MⅠ前的間期前期Ⅰ同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換基因重組后期Ⅰ非同源染色體自由組合基因重組各期染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)變化染色體畸變3．細(xì)胞分裂與DNA半保留復(fù)制(1)如果用3H標(biāo)記細(xì)胞中的DNA分子，然后將細(xì)胞放在正常環(huán)境中培養(yǎng)，讓其進(jìn)行減數(shù)分裂，結(jié)果染色體中的DNA標(biāo)記情況如圖所示：減數(shù)分裂過程中細(xì)胞雖然連續(xù)分裂2次，但DNA只復(fù)制1次。(2)如果用3H標(biāo)記細(xì)胞中的DNA分子，然后將細(xì)胞放在正常環(huán)境中培養(yǎng)，連續(xù)進(jìn)行2次有絲分裂，與減數(shù)分裂過程不同，因?yàn)橛薪z分裂是復(fù)制1次分裂1次，因此這里實(shí)際上包含了2次復(fù)制。4．減數(shù)分裂異常分析(1)減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常產(chǎn)生配子的情況(2)減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生配子的情況1．(2021·浙江1月選考)現(xiàn)建立“動物精原細(xì)胞(2n＝4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模型。1個(gè)精原細(xì)胞(假定DNA中的P元素都為32P，其他分子不含32P)在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，分裂為2個(gè)子細(xì)胞，其中1個(gè)子細(xì)胞發(fā)育為細(xì)胞①。細(xì)胞①和②的染色體組成如圖所示，H(h)、R(r)是其中的兩對基因，細(xì)胞②和③處于相同的分裂時(shí)期。下列敘述正確的是()A．細(xì)胞①形成過程中沒有發(fā)生基因重組B．細(xì)胞②中最多有兩條染色體含有32PC．細(xì)胞②和細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)相等D．細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、1D[題圖中細(xì)胞①處于減數(shù)第一次分裂前期，分析細(xì)胞①中基因組成可知，細(xì)胞①發(fā)生了交叉互換，即發(fā)生了基因重組，A錯誤；根據(jù)DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制可知，1個(gè)精原細(xì)胞(DNA中的P元素都為32P)在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，經(jīng)過一次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中每條染色體中的DNA分子一條鏈含32P，另一條鏈不含32P，該子細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期復(fù)制，形成的細(xì)胞①中每條染色體，只有一條單體的DNA分子一條鏈含有32P，細(xì)胞①形成細(xì)胞②會發(fā)生同源染色體分離，正常情況下，細(xì)胞②有兩條染色體含有32P(分布在非同源染色體上)，但根據(jù)題圖可知，基因H所在的染色體發(fā)生過交叉互換，很有可能基因H和h所在染色體都含有32P，因此細(xì)胞②中最多有3條染色體含有32P，B錯誤；根據(jù)B分析可知，正常情況下，細(xì)胞②和③中各有兩條染色體含有32P(分布在非同源染色體上)，但由于細(xì)胞①中發(fā)生了交叉互換，而發(fā)生互換的染色單體上不確定是否含有32P，故細(xì)胞②和細(xì)胞③中含有32P的染色體數(shù)可能相等，也可能不相等，C錯誤；如果細(xì)胞②中基因H和R所在染色體含有32P，且細(xì)胞②中基因h所在染色體含有32P，則基因r所在染色體不含32P，因此形成的細(xì)胞④含有32P的核DNA分子數(shù)為2個(gè)，形成的細(xì)胞⑤含有32P的核DNA分子數(shù)為1個(gè)，由于細(xì)胞③的基因型為Hhrr，基因h所在的染色體與其中一個(gè)基因r所在染色體含有32P(基因H和另一個(gè)基因r所在染色體不含32P)，如果含有32P的2條染色體不在同一極，則形成的細(xì)胞⑥和⑦含32P的核DNA分子數(shù)為1個(gè)，D正確。]2．(2020·浙江7月選考)若某二倍體高等動物(2n＝4)的基因型為DdEe，其1個(gè)精原細(xì)胞(DNA被32P全部標(biāo)記)在培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間，分裂過程中形成的其中1個(gè)細(xì)胞如圖所示，圖中細(xì)胞有2條染色體DNA含有32P。下列敘述錯誤的是()A．形成圖中細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因突變B．該精原細(xì)胞至多形成4種基因型的4個(gè)精細(xì)胞C．圖中細(xì)胞為處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞D．該精原細(xì)胞形成圖中細(xì)胞的過程中至少經(jīng)歷了兩次胞質(zhì)分裂B[1個(gè)精原細(xì)胞(DNA被32P全部標(biāo)記)在培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間，分裂過程中形成了1個(gè)題圖所示的處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞，圖中細(xì)胞有2條染色體DNA含有32P，則只可能是大的染色體和小的染色體各有一條含有32P，故該精原細(xì)胞至少進(jìn)行了1次有絲分裂，該精原細(xì)胞至少形成8個(gè)精細(xì)胞，B錯誤，C正確；由于圖示細(xì)胞沒有發(fā)生交叉互換，但圖中細(xì)胞的基因組成為Ddee，所以形成該細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因突變，A正確；由于該精原細(xì)胞至少進(jìn)行了1次有絲分裂，故在有絲分裂時(shí)，至少進(jìn)行了1次胞質(zhì)分裂，再加上減數(shù)第一次分裂的胞質(zhì)分裂，故該精原細(xì)胞形成圖中細(xì)胞的過程中至少經(jīng)歷了兩次胞質(zhì)分裂，D正確。]3．如圖為某動物一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞甲和乙，下列敘述正確的是()甲乙A．甲、乙細(xì)胞均處于減數(shù)第一次分裂后期，均開始胞質(zhì)分裂B．甲細(xì)胞中存在A、a基因可能是因?yàn)榻徊婊QC．乙細(xì)胞產(chǎn)生的精子與正常卵細(xì)胞受精發(fā)育成的個(gè)體為三體D．甲、乙細(xì)胞中的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)均與精原細(xì)胞相同D[由甲、乙兩圖的染色體形態(tài)可知，兩個(gè)細(xì)胞均處于減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；甲細(xì)胞中存在A和a基因是基因突變的結(jié)果，若是交叉互換，則乙細(xì)胞中相應(yīng)染色體上的基因應(yīng)為A和a，B錯誤；乙細(xì)胞會產(chǎn)生兩種異常的精子，即多一條染色體和少一條染色體，與正常卵細(xì)胞受精后發(fā)育成的個(gè)體分別為三體和單體，C錯誤；甲、乙細(xì)胞中的染色體數(shù)均為4條，核DNA分子數(shù)均為4個(gè)，與精原細(xì)胞相同，D正確。]命題點(diǎn)2基因定位的遺傳設(shè)計(jì)1．判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)、常染色體還是性染色體的遺傳設(shè)計(jì)(1)利用正、反交實(shí)驗(yàn)探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)中(2)探究基因位于常染色體上還是X染色體上①“隱雌×顯雄”法：若已知性狀的顯隱性，可通過一次雜交實(shí)驗(yàn)據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關(guān)聯(lián)予以確認(rèn)(如圖所示)②正、反交法：若不知性狀的顯隱關(guān)系時(shí)，利用正交和反交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一代雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)而判斷③統(tǒng)計(jì)法：根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析判斷灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8根據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中為3∶1，雄蠅中也為3∶1，二者相同，故灰身與黑身的遺傳為常染色體遺傳；直毛與分叉毛的比例，雄蠅中為1∶1，雌蠅中沒有分叉毛，二者不同，故直毛與分叉毛的遺傳為伴X染色體遺傳。(3)判斷基因是只位于X染色體上，還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段常用方法：隱性♀×顯性純合子(4)基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段常用思路：隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交，獲得F2，觀察F2表型情況。即2．判斷新突變基因與現(xiàn)有控制同種性狀基因的關(guān)系新突變基因和原有控制相同性狀的基因可能存在以下關(guān)系：同一基因、等位基因(同一基因不同方向的突變)、非等位基因(包括了同源染色體上的非等位基因或非同源染色體上的非等位基因)。大部分題目會考查兩種隱性突變是等位基因還是非等位基因。一般解題及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路為：隱性突變體1和隱性突變體2進(jìn)行雜交，若子代表型均為隱性性狀，則兩隱性突變基因是同一基因向不同方向突變的結(jié)果(如甲圖)；若子代出現(xiàn)野生型，則兩突變基因是非等位基因的關(guān)系(如乙圖、丙圖)。甲圖乙圖丙圖F1野生型個(gè)體自交，根據(jù)子代性狀分離比可判斷兩對等位基因的位置關(guān)系：若子代野生型∶突變體＝1∶1，則位于一對同源染色體上(如乙圖)，若子代表型為9∶3∶3∶1及其變形，則位于非同源染色體上(如丙圖)。3．利用染色體畸變進(jìn)行基因定位利用染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異進(jìn)行基因定位，可以判斷所研究基因是否位于染色體缺失片段或缺失染色體上。通常設(shè)計(jì)思路為隱性純合子與顯性純合缺失突變體進(jìn)行雜交，觀察子代表型，若子代均為顯性性狀，則該基因不在缺失片段或缺失染色體上；若子代顯性∶隱性＝1∶1，則說明該基因在缺失片段或缺失染色體上。4．運(yùn)用遺傳標(biāo)記對基因進(jìn)行定位遺傳標(biāo)記是遺傳學(xué)上常用到的一種標(biāo)記，如染色體結(jié)構(gòu)、DNA分子中存在某些特異性的片段、特定蛋白等，由于其特異性以及多態(tài)性，常作為標(biāo)記用于育種和臨床等研究。高中階段常見的標(biāo)記包括特定序列標(biāo)記(如SSR、SNP等)、特定基因(如SRY等)、細(xì)胞水平分析等。此類試題中，若所研究基因和某一特定特征的標(biāo)記基因連鎖，通過實(shí)驗(yàn)并結(jié)合電泳、PCR等技術(shù)手段，檢測子代不同染色體上特定標(biāo)記基因的來源，據(jù)此可判斷該染色體來源于親本中的哪一個(gè)體，基因在哪條染色體上。1．果蠅灰身和黑身由一對等位基因(A/a)控制，灰身對黑身為顯性。讓一只純合的灰身雌果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到F1，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2。下列分析不正確的有()①統(tǒng)計(jì)F2灰身果蠅與黑身果蠅的比例，可以判定A/a是位于常染色體上，還是僅位于X染色體上②統(tǒng)計(jì)F2雄性和雌性個(gè)體的性狀分離比，可以判定A/a是位于常染色體上，還是僅位于X染色體上③統(tǒng)計(jì)F2灰身果蠅與黑身果蠅的比例，可以判斷A/a是位于常染色體上，還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上④統(tǒng)計(jì)F2灰身果蠅與黑身果蠅的比例，可以判定A/a是僅位于X染色體上，還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上A．四項(xiàng)B．三項(xiàng)C．二項(xiàng)D．一項(xiàng)B[如果A/a位于常染色體上，則F2中灰身∶黑身＝3∶1；如果A/a僅位于X染色體上，則F2中灰身∶黑身＝3∶1；如果A/a位于X、Y染色體同源區(qū)段上，則F2中灰身∶黑身＝3∶1，①③④錯誤；統(tǒng)計(jì)F2雄性和雌性個(gè)體的性狀分離比，可知道性狀表現(xiàn)是否和性別相關(guān)聯(lián)，②正確。所以有三項(xiàng)錯誤，B正確。]2．果蠅體細(xì)胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知灰身(B)對黑身(b)為顯性，位于2號染色體上，細(xì)眼(R)對粗眼(r)為顯性，位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰身雌蠅與一只細(xì)眼灰身雄蠅雜交，雜交子代的表型及其比例如下：眼雌∶雄灰身∶黑身細(xì)眼∶粗眼1/2有眼1∶13∶13∶11/2無眼1∶13∶1/(1)從雜交結(jié)果推斷：________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體還是常染色體上，判斷的理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)假設(shè)控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，①根據(jù)雜交結(jié)果可判斷，顯性性狀是________________。②若控制有眼、無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性。雜交組合：____________，預(yù)期結(jié)果：__________________________________________________________________________________________________________________(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。(3)若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，且無眼(E)對有眼(e)為顯性，一只灰身細(xì)眼果蠅與一只灰身無眼果蠅雜交，F(xiàn)1中黑身粗眼果蠅所占比例為1/32，則親本果蠅的基因型分別為____________，F(xiàn)1中雌、雄果蠅均有____________種表型。[解析]控制眼形的基因?yàn)镽、r，控制體色的基因?yàn)锽、b，控制眼型的基因?yàn)镋、e。根據(jù)后代中灰身∶黑身＝3∶1可知，親本中體色的基因型為Bb×Bb；根據(jù)后代中細(xì)眼∶粗眼＝3∶1可知，親本對應(yīng)的基因型為Rr×Rr；根據(jù)后代有無眼的表型可知，親本對應(yīng)的基因型為Ee×ee或XEXe×XeY。(1)無眼雌果蠅與有眼雄果蠅雜交，子代不同性別果蠅中表現(xiàn)為有眼、無眼的概率相同，不能確定相關(guān)基因位于常染色體上還是X染色體上。(2)①若基因位于X染色體上，只有當(dāng)母本為雜合子，父本為隱性個(gè)體時(shí)，后代雌、雄果蠅均為一半有眼，一半無眼，即母本的無眼性狀為顯性性狀。②若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，則子代中的顯性性狀一定是雜合子，可以選擇同種表型的果蠅進(jìn)行雜交，看后代是否會發(fā)生性狀分離。可以選擇親本：無眼×無眼，預(yù)期結(jié)果：若子代無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性；若全為無眼，則無眼為隱性。(3)若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，且無眼(E)對有眼(e)為顯性，一只灰身細(xì)眼果蠅(B_R_ee)與一只灰身無眼果蠅(B___E_)雜交，F(xiàn)1中黑身粗眼果蠅(bbrree)所占比例為1/32，通過1/32＝(1/4×1/4×1/2)推測親本組合為：BbRree×BbRrEe，已知親本基因型，推出F1中雌、雄果蠅表型：灰身無眼、黑身無眼、灰身粗眼、灰身細(xì)眼、黑身粗眼、黑身細(xì)眼，共計(jì)6種表型。[答案](1)不能無眼雌果蠅與有眼雄果蠅雜交，子代不同性別果蠅中表現(xiàn)為有眼、無眼的概率相同(2)①無眼②無眼×無眼若子代無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性；若全為無眼，則無眼為隱性(3)BbRree×BbRrEe6命題點(diǎn)3遺傳致死問題1．伴性遺傳中的致死問題(1)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死(2)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死2．常染色體致死與性染色體致死主要特征的對比分類主要特征合子(胚胎)致死致死基因在常染色體上這種致死情況與性別無關(guān)，后代雌、雄個(gè)體數(shù)為1∶1，一般常見的是顯性純合致死。一對等位基因的雜合子自交，后代的表型比例為2∶1；兩對等位基因的雜合子自交，后代的表型比例為6∶3∶2∶1致死基因在X染色體上這種情況一般后代雌、雄比例是2∶1，不是1∶1，但不會出現(xiàn)只有一種性別的情況配子(花粉)致死某些致死基因可使雄配子死亡，從而改變后代的性狀分離比3．性染色體相關(guān)“缺失”的遺傳分析(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。1．若控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，其中某基因純合時(shí)能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)?，F(xiàn)有一對小鼠雜交，F(xiàn)1中雌、雄小鼠數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述錯誤的是()A．若致死基因?yàn)閐，則F1中雌鼠有2種基因型，1種表型B．若致死基因?yàn)镈，則F1中雌鼠有2種基因型，2種表型C．若致死基因?yàn)镈，則F1中小鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個(gè)體中d基因頻率為5/7D．若致死基因?yàn)镈，則F1中小鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌鼠中的顯性個(gè)體∶隱性個(gè)體＝1∶3C[若致死基因?yàn)閐，F(xiàn)1中雌、雄小鼠數(shù)量比為2∶1，說明親本基因型為XDY和XDXd，則F1中雌鼠基因型為2種，分別為XDXD和XDXd，只有1種表型，A正確；若致死基因?yàn)镈，說明親本基因型為XdY和XDXd，F(xiàn)1中雌鼠基因型為2種，分別為XDXd和XdXd，只有2種表型，B正確；若致死基因?yàn)镈，F(xiàn)1中雌性基因型為XDXd和XdXd，雄性基因型為XdY,隨機(jī)交配后代雌性個(gè)體基因型及比例為XDXd∶XdXd＝1∶3，雄性個(gè)體只有XdY，且XDXd∶XdXd∶XdY＝1∶3∶3，因此d基因頻率＝(1＋6＋3)÷(2＋6＋3)＝10/11，C錯誤，D正確。]2．人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色表現(xiàn)為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A．3/4與1∶1 B．2/3與2∶1C．1/2與1∶2 D．1/3與1∶1B[由題意可知，雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY，兩兔交配，其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XTXt為褐色雌兔，XtO為正?；疑仆?，XTY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比為2∶1。]3．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌、雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1D[由題中提供的信息可知，雌火雞(ZW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌、雄比例為4∶1，D正確。]4．果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表型而言，G對g為完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死。用一對表型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表型。據(jù)此可推測()A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死D[由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由子一代雌蠅有兩種表型且雙親的表型不同可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死”5．(2018·浙江4月選考)某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A、a和B、b控制，其中有一對基因位于性染色體上，且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體中有紅眼和無眼，雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2，F(xiàn)2的表型及比例如下表。項(xiàng)目紅眼朱紅眼無眼雌性個(gè)體1