2023學(xué)年江蘇省宿遷市沭陽(yáng)縣化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典試題(含解析)_第1頁(yè)
2023學(xué)年江蘇省宿遷市沭陽(yáng)縣化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典試題(含解析)_第2頁(yè)
2023學(xué)年江蘇省宿遷市沭陽(yáng)縣化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典試題(含解析)_第3頁(yè)
2023學(xué)年江蘇省宿遷市沭陽(yáng)縣化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典試題(含解析)_第4頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、已知反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)ΔH<0,下列說(shuō)法正確的是A.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都加快,且正反應(yīng)速率加快更明顯B.升高溫度能縮短達(dá)到平衡所需的時(shí)間且提高A2的轉(zhuǎn)化率C.達(dá)到平衡后,同時(shí)升高溫度和增大壓強(qiáng),n(AB3)有可能不變D.達(dá)到平衡后,降低溫度或減小壓強(qiáng)都有利于該平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)2、下列物質(zhì)中,既能被酸性KMnO4溶液氧化,又能和溴水反應(yīng)的是①丙烯②丙炔③苯④甲苯⑤聚乙烯⑥苯酚⑦乙酸乙酯⑧乙酸A.①③⑤⑦ B.①④⑥C.①②⑥ D.①②⑥⑧3、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述一定不正確的是A.向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液顯紅色B.KAl(SO4)2·12H2O溶于水可形成Al(OH)3膠體C.用AgNO3溶液和稀HNO3可檢驗(yàn)Cl-D.Cu與FeCl3溶液反應(yīng)可生成CuCl24、下列說(shuō)法均正確的組合為①s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀相同②第四周期的元素基態(tài)原子中,4s能級(jí)只有1個(gè)電子的元素共有3種③鎢的配合物離子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,該配離子中鎢顯0價(jià)④中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構(gòu)型一定是正四面體⑤2-丁醇中存在手性碳原子⑥相對(duì)分子質(zhì)量:CH3CH2OH>CH3CHO,所以沸點(diǎn):CH3CH2OH>CH3CHOA.②③⑤ B.③⑤ C.①②④ D.④⑥5、下列各組離子在給定條件下一定能大量共存的是A.強(qiáng)酸性溶液中:H+、NO3—、SO32—B.pH=12的溶液中:OH—、K+、Cl—、HCO3—C.加入鋁粉能放出氫氣的溶液中一定存在:NH4+、NO3—、AlO2—、SO42—D.25oC時(shí)pH=7的無(wú)色溶液中:Na+、Cl—、SO42—、K+6、下列說(shuō)法不正確的是(

)A.H2O的VSEPR構(gòu)型和空間構(gòu)型都是V形 B.BeCl2是直線形分子C.SO3的空間構(gòu)型為平面三角形 D.SO2中S原子含1對(duì)孤電子對(duì)7、可用提取粗鹽后的鹽鹵(主要成分為MgCl2)制備金屬鎂,其工藝流程如下,下列說(shuō)法錯(cuò)誤是()鹽鹵Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2?6H2OMgCl2MgA.若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作①只需要漏斗和燒杯兩種玻璃儀器B.操作①發(fā)生的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)C.操作②是蒸發(fā)濃縮結(jié)晶D.在整個(gè)制備過(guò)程中,未發(fā)生置換反應(yīng)8、為研究沉淀的生成及其轉(zhuǎn)化,某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析不正確的是()A.①濁液中存在平衡:AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq)B.②中顏色變化說(shuō)明上層清液中含有SCN-C.該實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgSCN更難溶D.③中顏色變化說(shuō)明有AgI生成9、煙氣脫硫可用生物質(zhì)熱解氣(CO、CH4、H2)將SO2在高溫下還原為單質(zhì)硫,原理如下:①2CO(g)+SO2(g)===S(g)+2CO2(g)ΔH1=+8.0kJ?mol-1②2H2(g)+SO2(g)===S(g)+2H2O(g)ΔH2=+90.4kJ?mol-1③2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH3=-566.0kJ?mol-1④2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH4下列說(shuō)法不正確的是A.升高溫度,能提高煙氣中SO2的去除率B.S(g)+O2(g)===SO2(g)ΔH=-574.0kJ?mol-1C.H2O(l)===H2(g)+1/2O2(g)ΔH<-1/2ΔH4D.反應(yīng)③、④將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,有利于煙氣脫硫10、下列對(duì)一些實(shí)驗(yàn)事實(shí)的理論解釋正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)理論解釋A氮原子的第一電離能大于氧原子氮原子2p能級(jí)半充滿BSO2為V形分子SO2分子中S原子采用sp3雜化C金剛石的熔點(diǎn)低于石墨金剛石是分子晶體,石墨是原子晶體DHF的沸點(diǎn)高于HClHF的相對(duì)分子質(zhì)量小于HClA.A B.B C.C D.D11、下列說(shuō)法正確的是()A.聚乙炔用I2或Na等做摻雜后可形成導(dǎo)電塑料,該導(dǎo)電塑料具有固定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)B.天然橡膠、植物油和裂化汽油都是混合物,其中只有植物油能使溴水因反應(yīng)褪色C.有機(jī)玻璃是以有機(jī)物A(甲基丙烯酸甲酯)為單體,通過(guò)加聚反應(yīng)得到,合成A的一種途經(jīng)是:CH3C≡CH+CO+CH3OH,其過(guò)程符合綠色化學(xué)的原則D.合成橡膠的單體之一是CH3-C≡C—CH312、某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究NO與銅粉的反應(yīng)并檢驗(yàn)NO,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置略)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,向裝置中通入一段時(shí)間的N2,排盡裝置內(nèi)的空氣。已知:在溶液中,F(xiàn)eSO4+NO[Fe(NO)]SO4(棕色),該反應(yīng)可用于檢驗(yàn)NO。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)相關(guān)描述錯(cuò)誤的是A.裝置F、I中的試劑依次為水,硫酸亞鐵溶液B.裝置J收集的氣體中不含NOC.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,先熄滅酒精燈,再關(guān)閉分液漏斗的活塞D.若觀察到裝置H中紅色粉末變黑色,則NO與Cu發(fā)生了反應(yīng)13、下列說(shuō)法正確的是(

)A.濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸均屬于強(qiáng)電解質(zhì)B.SiO2、SO2、SO3均屬于酸性氧化物C.純堿的分子式是Na2CO3D.根據(jù)是否具有丁達(dá)爾效應(yīng),將分散系分為溶液、膠體和濁液14、下列說(shuō)法中正確的是()A.摩爾是用來(lái)表示物質(zhì)所含微粒數(shù)目多少的一個(gè)基本物理量B.等質(zhì)量的FeO和FeSO4與足量稀硝酸反應(yīng),F(xiàn)eSO4放出的NO多C.10mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的H2SO4,用水稀釋至100mL,H2SO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于9.8%D.一個(gè)NO、NO2分子的質(zhì)量分別是ag、bg,則氧原子的摩爾質(zhì)量是(b-a)g·mol-115、焰火“腳印”、“笑臉”、“五環(huán)”,讓北京奧運(yùn)會(huì)開(kāi)幕式更加輝煌、浪漫,這與高中化學(xué)中“焰色反應(yīng)”知識(shí)相關(guān)。下列說(shuō)法中正確的是()A.焰色反應(yīng)是化學(xué)變化B.用稀鹽酸清洗做焰色反應(yīng)的鉑絲(或鐵絲)C.焰色反應(yīng)均應(yīng)透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察D.利用焰色反應(yīng)可區(qū)分NaCl與Na2CO3固體16、下列有機(jī)物中,符合在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,且峰面積之比為3:2的化合物是A. B.C. D.17、下列離子中外層d軌道達(dá)半充滿狀態(tài)的是()A.Cr3+ B.Fe3+ C.Co3+ D.Cu+18、下列分子或離子中,VSEPR模型為四面體且空間構(gòu)型為V形的是A.H2SB.SO2C.CO2D.SO42-19、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.鈉在空氣中燃燒可生成多種氧化物,23g鈉充分燃燒時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1NAB.27g鋁箔在酒精燈上充分加熱反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)是3NAC.常溫下,1L0.1mol·L-1的NH4NO3溶液中氧原子數(shù)為0.3NAD.過(guò)量MnO2與4mol濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生1molCl2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA20、下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是()A.醛類 B.酚類-OHC.醛類 D.CH3COOH羧酸類21、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,用鉑電極電解CuSO4溶液,當(dāng)陰極產(chǎn)生12.8g銅時(shí),陽(yáng)極放出的氣體是A.1.12LH2B.1.12LO2C.2.24LH2D.2.24LO222、下列指定溶液中一定能大量共存的離子組是A.中性溶液中:K+、Al3+、Cl?、SO42?B.含有大量AlO2?的溶液中:Na+、K+、HCO3?、NO3?C.pH=1的溶液中:NH4+、Na+、Fe3+、SO42?D.Na2S溶液中:SO42?、K+、Cu2+、Cl?二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物A(C6H12O2)具有果香味,可用作食品加香劑,還可用作天然和合成樹(shù)脂的溶劑。已知:①D、E具有相同官能團(tuán),E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大;②E分子含有支鏈;③F是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴。(1)B的化學(xué)名稱為_(kāi)___________;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。(2)C、F分子中所含的官能團(tuán)的名稱分別是___________、______________。(3)寫(xiě)出有機(jī)物B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________________;反應(yīng)類型是________。(4)寫(xiě)出有機(jī)物B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______________________;反應(yīng)類型是________。(5)E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu)),并寫(xiě)出任意一種符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。①能與Na反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。24、(12分)抗丙肝新藥的中間體合成路線圖如下:已知:-Et為乙基,DCM與DMF均為有機(jī)溶劑。(1)的名稱是_____________,所含官能團(tuán)的名稱是______________。(2)的分子式為_(kāi)______________________。(3)反應(yīng)①化學(xué)方程式為_(kāi)____________,(不用寫(xiě)反應(yīng)條件)反應(yīng)類型屬于是___________。(4)寫(xiě)出一種與互為同分異構(gòu)體的芳香類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:2:6,且不含-NH2)____________________________(5)設(shè)計(jì)由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成路線(其他試劑任選,不需寫(xiě)每一步的化學(xué)方程式,應(yīng)寫(xiě)必要的反應(yīng)條件)。_________________________25、(12分)已知硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O](俗稱莫爾鹽)可溶于水,在100℃~110℃時(shí)分解,其探究其化學(xué)性質(zhì),甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。I.探究莫爾鹽晶體加熱時(shí)的分解產(chǎn)物。(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_________,由此可知分解產(chǎn)物中有________(填化學(xué)式)。(2)乙同學(xué)認(rèn)為莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中還可能含有SO3(g)、SO2(g)及N2(g)。為驗(yàn)證產(chǎn)物的存在,用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。D.品紅溶液E.NaOH溶液F.BaCl2溶液和足量鹽酸G.排水集氣法H.安全瓶①乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,裝置依次連按的合理順序?yàn)椋篈→H→(______)→(______)→(______)→G。②證明含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________;安全瓶H的作用是___________。II.為測(cè)定硫酸亞鐵銨純度,稱取mg莫爾鹽樣品,配成500mL溶液。甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。甲方案:取25.00mL樣品溶液用0.1000mol/L的酸性K2Cr2O7溶液分三次進(jìn)行滴定。乙方案(通過(guò)NH4+測(cè)定):實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)裝置如圖所示。取25.00mL樣品溶液進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答:(1)甲方案中的離子方程式為_(kāi)__________。(2)乙方案中量氣管中最佳試劑是__________。a.水b.飽和NaHCO3溶液c.CCl4d.飽和NaCl溶液(3)乙方案中收集完氣體并恢復(fù)至室溫,為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,讀數(shù)前應(yīng)進(jìn)行的操作是_________。(4)若測(cè)得NH3為VL(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則硫酸亞鐵銨純度為_(kāi)___(列出計(jì)算式)26、(10分)NaClO2/H2O2酸性復(fù)合吸收劑可同時(shí)有效脫硫、脫硝。實(shí)驗(yàn)室制備少量NaClO2的裝置如圖所示。裝置I控制溫度在35~55°C,通入SO2將NaClO3還原為ClO2(沸點(diǎn):11°C)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)裝置Ⅰ中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________。(2)裝置Ⅱ中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。(3)裝置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性復(fù)合吸收劑同時(shí)對(duì)NO、SO2進(jìn)行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時(shí),n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH對(duì)脫硫、脫硝的影響如圖所示:①?gòu)膱D1和圖2中可知脫硫、脫硝的最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之間。②圖2中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時(shí)反而減小。NO去除率減小的可能原因是___________________________________。27、(12分)某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯,反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)水溶性2-羥基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-

羥基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212難溶實(shí)驗(yàn)步驟:①如圖1,在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL

無(wú)水乙醇和適量濃硫酸,再加入幾粒沸石;②加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí);③分離、提純?nèi)i瓶中的粗產(chǎn)品,得到有機(jī)粗產(chǎn)品;④精制產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)油水分離器的作用為_(kāi)___________________。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)忘記加沸石該如何操作_______________________。(2)本實(shí)驗(yàn)采用____________加熱方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精燈加熱”)。(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制產(chǎn)品時(shí),加入無(wú)水MgSO4的作用為_(kāi)__________________;然后過(guò)濾,再利用如圖2裝置進(jìn)行蒸餾純化,圖2

裝置中的錯(cuò)誤有__________________________。(5)若按糾正后的操作進(jìn)行蒸餾純化,并收集212℃的餾分,得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0g。則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)_________________________。28、(14分)已知A、B、C、D、E都屬于元素周期表中前20號(hào)元素,原子序數(shù)依次增大。元素周期表中A的電負(fù)性最大,B是同周期元素中第一電離能最小的元素,A、D同主族,B、C、D同周期,E是人體的必需元素,缺乏時(shí)易引起佝僂病,B、C、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩混合均能發(fā)生反應(yīng)生成鹽和水。根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:(1)A、D分別可形成簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物,其中沸點(diǎn)較低的是____(填化學(xué)式),原因是_____。(2)C元素原子的價(jià)電子排布圖為_(kāi)___。(3)B能與氧氣反應(yīng)生成過(guò)氧化物,寫(xiě)出與O22-互為等電子體的一個(gè)分子和一個(gè)離子的化學(xué)式_____、________。(4)CO能與B和Mn形成B[Mn(CO)5],配體是____。(5)D和銫與不同價(jià)態(tài)的銅生成兩種化合物,其陰離子均為無(wú)限長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)如圖所示,a位置上的D原子的雜化軌道類型為_(kāi)________。已知其中一種化合物的化學(xué)式為CsCuD3,則另一種的化學(xué)式為_(kāi)________(用元素符號(hào)表示)。(6)EA2的晶胞如圖所示,若晶胞邊長(zhǎng)為xpm,則晶胞密度為_(kāi)___g/cm3(用NA和x表示)。29、(10分)海洋約占地球表面積的71%,海水化學(xué)資源的利用具有非常廣闊的前景.(1)海水曬鹽可獲得粗鹽,在實(shí)驗(yàn)室中粗鹽經(jīng)過(guò)溶解、________、________可制得精鹽。(填具體操作名稱)(2)鎂及其合金是一種用途很廣的金屬材料,目前世界上60%的鎂是從海水中提取的,其主要步驟如下:①為了使MgSO4轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,試劑①可以選用________。②試從節(jié)約能源、提高金屬鎂的純度分析,以下適宜的冶鎂方法是________。A.Mg(OH)MgOMgB.Mg(OH)MgOMgC.Mg(OH)2MgCl2MgD.Mg(OH)2MgCl2Mg(3)溴及其化合物用途十分廣泛,我國(guó)正在大力開(kāi)展海水提溴的研究和開(kāi)發(fā)工作。工業(yè)以濃縮海水為原料提取溴的部分過(guò)程如下:某課外小組在實(shí)驗(yàn)室模擬上述過(guò)程設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(所有橡膠制品均已被保護(hù),夾持裝置已略去):①A裝置中通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)______________________________;②A裝置中通入a氣體一段時(shí)間后,停止通入,改通熱空氣.通入熱空氣的目的是___________;③反應(yīng)過(guò)程中,B裝置中有SO42﹣生成,檢驗(yàn)SO42﹣的方法是____________________________;④C裝置的作用是______________________________________________。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】分析:本題考查的是反應(yīng)速率和平衡的影響因素,難度較小。詳解:A.升溫,正逆反應(yīng)速率都加快,平衡逆向移動(dòng),所以逆反應(yīng)速率加快更明顯,故錯(cuò)誤;B.升溫反應(yīng)速率加快,縮短到平衡的時(shí)間,有利于平衡逆向移動(dòng),A2的轉(zhuǎn)化率降低,故錯(cuò)誤;C.達(dá)到平衡后,同時(shí)升溫和增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率加快,升溫平衡逆向移動(dòng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),所以同時(shí)改變條件時(shí)平衡可能不移動(dòng),n(AB3)有可能不變,故正確;D.降低溫度,平衡正向移動(dòng),減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),故錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:注意影響反應(yīng)速率和平衡的條件都包括濃度、溫度、壓強(qiáng)。注意平衡的移動(dòng)方向需要結(jié)合正逆反應(yīng)速率的相對(duì)大小,若改變條件后正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,則平衡正向移動(dòng),若改變條件后正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率,則平衡逆向移動(dòng)。2、C【答案解析】

①丙烯中含碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),①符合題意;②丙炔中含碳碳三鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),②符合題意;③苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),③不符合題意;④甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能和溴水反應(yīng),④不符合題意;⑤聚乙烯中不含碳碳雙鍵,不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),⑤不符合題意;⑥苯酚既能被酸性KMnO4溶液氧化,又能和溴水發(fā)生取代反應(yīng),⑥符合題意;⑦乙酸乙酯不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),⑦不符合題意;⑧乙酸不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),⑧不符合題意;符合題意的有①②⑥,答案選C。3、A【答案解析】

A、NH4SCN用于檢驗(yàn)Fe3+,F(xiàn)eCl2溶液中含F(xiàn)e2+,向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液不會(huì)顯紅色,A錯(cuò)誤;B、KAl(SO4)2·12H2O溶于水電離出的Al3+水解形成Al(OH)3膠體,離子方程式為Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+,B正確;C、氯化銀是不溶于水也不溶于酸的白色沉淀,用AgNO3溶液和稀HNO3可檢驗(yàn)Cl-,C正確;D、Cu與FeCl3溶液反應(yīng)生成CuCl2和FeCl2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,D正確;答案選A。4、A【答案解析】

①s能級(jí)電子云是球形,p能級(jí)電子云是啞鈴型,所以s?sσ鍵與s?pσ鍵的電子云形狀不同,①錯(cuò)誤;②該原子4s能級(jí)未填充滿,情況之一是按照能級(jí)順序正常填充的結(jié)果:1s22s22p63s23p64s1,為K元素,情況之二是按照洪特規(guī)則的特例填充的結(jié)果:1s22s22p63s23p63d54s1、1s22s22p63s23p63d104s1,為Cr和Cu,所以基態(tài)原子的4s能級(jí)中只有1個(gè)電子的元素共有3種,②正確;③OH顯-1價(jià),CO顯O價(jià),故W顯O價(jià),③正確;④中心原子采取sp3雜化的分子,VSEPR模型是正四面體,但其立體構(gòu)形不一定是正四面體,如:水和氨氣分子中中心原子采取sp3雜化,但H2O是V型,NH3是三角錐型,④錯(cuò)誤;⑤與4個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)相連的C原子稱為手性碳原子,中,與-OH相連的C符合定義,是手性碳,⑤正確;⑥CH3CH2OH分子之間存在氫鍵,故CH3CH2OH的熔沸點(diǎn)比CH3CHO高,⑥錯(cuò)誤;綜上所述:②③⑤正確。答案選A。5、D【答案解析】

A.強(qiáng)酸性溶液中H+、NO3-、SO32-之間能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.pH=12的溶液顯堿性,OH—與HCO3—之間發(fā)生反應(yīng)生成CO32—,在溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.加入鋁粉能放出氫氣的溶液,為酸或強(qiáng)堿溶液,酸溶液中H+與AlO2-反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,堿溶液中,OH—與NH4+之間發(fā)生反應(yīng)生成NH3?H2O,均不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.25oC時(shí)pH=7的無(wú)色溶液顯中性,中性溶液中Na+、Cl—、SO42—、K+離子之間不發(fā)生反應(yīng),能夠大量共存,故D正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意加入鋁粉能放出氫氣的溶液性質(zhì)的判斷,同時(shí)注意酸性溶液中,當(dāng)存在NO3—時(shí),與鋁反應(yīng)不能放出氫氣。6、A【答案解析】

A.對(duì)于ABn型,若中心原子A的價(jià)電子全部成鍵,n=2為直線形,n=3為平面三角形,n=4為正四面體;n=2時(shí),若中心原子A有2個(gè)孤電子對(duì),空間構(gòu)型為V形,如H2O中心原子O原子價(jià)層電子對(duì)為2+2=4,VSEPR模型為四面體,由于含有2對(duì)孤電子對(duì),故空間構(gòu)型為V型,故A錯(cuò)誤;B.BeCl2中心原子Be原子價(jià)層電子對(duì)為0+2=2,VSEPR模型為直線形,由于不含孤電子對(duì),故空間構(gòu)型是直線形,故B正確;C.SO3的中心原子S原子價(jià)層電子對(duì)為3+0=3,VSEPR模型為平面三角形,由于不含孤電子對(duì),故空間構(gòu)型為平面三角形,故C正確;D.SO2的中心原子S原子價(jià)層電子對(duì)為3+0=3,S原子含3-2=1對(duì)孤電子對(duì),故D正確;答案選A。【答案點(diǎn)睛】本題考查了判斷分子或離子的空間構(gòu)型,注意ABn型,若中心原子A的價(jià)電子全部成鍵,n=2為直線形,n=3為平面三角形,n=4為正四面體;若中心原子A有孤電子對(duì),根據(jù)中心原子價(jià)層電子對(duì)判斷VSEPR模型,結(jié)合孤電子對(duì)判斷空間構(gòu)型。7、A【答案解析】分析:A.過(guò)濾操作中需要使用漏斗和燒杯、玻璃棒;B.氧化還原反應(yīng)有化合價(jià)的升降或電子的得失;C.操作②是MgCl2溶液得到MgCl2晶體;D.置換反應(yīng)中應(yīng)是單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成單質(zhì)和化合物。詳解:A.操作①是過(guò)濾,過(guò)濾操作中還使用玻璃棒,A錯(cuò)誤;B.發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,屬于非氧化還原反應(yīng),B正確;C.MgCl2溶液得到MgCl2晶體需要蒸發(fā)濃縮結(jié)晶,C正確;D.根據(jù)流程可知只發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、分解反應(yīng),未發(fā)生置換反應(yīng),D正確。答案選A。8、C【答案解析】

A.白色沉淀為AgSCN(s),在溶液中存在溶解平衡,則有:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),故A正確;B.取上層清液,加入Fe3+出現(xiàn)紅色溶液,說(shuō)明生成Fe(SCN)3,說(shuō)明溶液中含有SCN-,故B正確;C.因在①中硝酸銀過(guò)量,余下的濁液中含有過(guò)量的銀離子,與KI反應(yīng)生成黃色沉淀,不一定是由AgSCN轉(zhuǎn)化而生成的AgI,因此不能證明AgI比AgSCN更難溶,故C錯(cuò)誤;D.銀離子與碘離子結(jié)合生成AgI黃色沉淀,則③中顏色變化說(shuō)明有AgI生成,故D正確;答案選D。9、D【答案解析】

A.方程式①,②均為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向進(jìn)行,提高煙氣中SO2的去除率,故不符合題意;B.根據(jù)蓋斯定律,③-①得S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-574.0kJ?mol-1,故不符合題意;C.④÷2得,H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)ΔH=-1/2ΔH4,H2O(g)=H2O(l)ΔH<0,故H2O(l)=H2(g)+1/2O2(g)ΔH<-1/2ΔH4故不符合題意;D.反應(yīng)③、④,消耗CO,H2,使反應(yīng)①②逆向進(jìn)行,不利于煙氣脫硫,符合題意,故選D.10、A【答案解析】

A.原子軌道中電子處于全空、半滿、全滿時(shí)較穩(wěn)定,氮原子2p能級(jí)半充滿,則氮原子的第一電離能大于同一周期相鄰的氧原子,故A正確;B.SO2中S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+=3,為sp2雜化,立體構(gòu)型為V形,故B錯(cuò)誤;C.金剛石為原子晶體,石墨為混合型晶體,但石墨中共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)比金剛石中共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)短,鍵能更大,所以石墨的熔點(diǎn)比金剛石的高,故C錯(cuò)誤;D.鹵族元素氫化物都屬于分子晶體,分子晶體的沸點(diǎn)隨著其相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大,但氟化氫分子間含有氫鍵,氯化氫中不含氫鍵,導(dǎo)致氟化氫沸點(diǎn)高于HCl,故D錯(cuò)誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意石墨為混合型晶體,層與層之間為分子間作用力,層內(nèi)存在共價(jià)鍵,石墨熔化時(shí)需要破壞層內(nèi)的共價(jià)鍵。11、C【答案解析】分析:A.混合物無(wú)固定熔沸點(diǎn);B、天然橡膠、植物油和裂化汽油均含有不飽和碳碳雙鍵;C、加成反應(yīng)原子利用率為百分之百;D、合成橡膠的單體是CH2=CH-CH=CH2和CH2=CHCN。詳解:A.聚乙炔是一種導(dǎo)電聚合物,屬于混合物,混合物無(wú)固定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、天然橡膠(聚異戊二烯)能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,植物油和裂化汽油都含有不飽和烴,均能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)物的所有原子均轉(zhuǎn)化到生成物中,原子利用率高,符合綠色化學(xué)要求,選項(xiàng)C正確;D、合成橡膠的單體是CH2=CH-CH=CH2和CH2=CHCN,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。12、B【答案解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖,在裝置E中Cu與稀硝酸反應(yīng)制備NO,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前向裝置中通入一段時(shí)間的N2排盡裝置內(nèi)的空氣,由于HNO3具有揮發(fā)性,制得的NO中混有HNO3(g)和H2O(g),裝置F用于除去NO中的HNO3(g),裝置G中的無(wú)水CaCl2用于干燥NO,裝置H用于探究NO與Cu粉的反應(yīng),裝置I用于檢驗(yàn)NO。A,裝置F中盛放水除去NO中的HNO3(g),根據(jù)題意用FeSO4溶液檢驗(yàn)NO,裝置I中盛放FeSO4溶液,A項(xiàng)正確;B,檢驗(yàn)NO的反應(yīng)為FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),NO不能被完全吸收,NO難溶于水,裝置J的氣體中含有NO,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,為了防止倒吸,先熄滅酒精燈,再關(guān)閉分液漏斗的活塞停止通入NO,C項(xiàng)正確;D,若觀察到裝置H中紅色粉末變黑色,說(shuō)明NO與Cu作用產(chǎn)生了黑色固體,說(shuō)明NO與Cu發(fā)生了反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查NO的制備、NO的性質(zhì)和NO的檢驗(yàn),明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)原理是解題的關(guān)鍵,正確分析各裝置的作用是解題的基礎(chǔ)。13、B【答案解析】

A.濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸均是混合物,混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.能和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物是酸性氧化物,SiO2、SO2、SO3均屬于酸性氧化物,故B正確;C.純堿是離子化合物,化學(xué)式是Na2CO3,沒(méi)有分子式,故C錯(cuò)誤;D.三種分散系的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)離子的直徑大小不同,而不是丁達(dá)爾效應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選B。14、C【答案解析】分析:本題考查的是硝酸的性質(zhì)和溶液的特點(diǎn),掌握溶液中質(zhì)量分?jǐn)?shù)和密度的關(guān)系是關(guān)鍵。詳解:A.摩爾是物質(zhì)的量的單位,故錯(cuò)誤;B.氧化亞鐵和硫酸亞鐵和稀硝酸反應(yīng)時(shí)亞鐵生成鐵離子,因?yàn)檠趸瘉嗚F的摩爾質(zhì)量比硫酸亞鐵的小,所以等質(zhì)量的氧化亞鐵和硫酸亞鐵反應(yīng)時(shí),氧化亞鐵放出的一氧化氮多,故錯(cuò)誤;C.因?yàn)樗拿芏缺攘蛩岬拿芏刃?,所以加水稀?0倍,溶液的質(zhì)量比10小,故硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于9.8%,故正確;D.一個(gè)NO、NO2分子的質(zhì)量分別是ag、bg,則一個(gè)氧原子的質(zhì)量為(b-a)g,則氧原子摩爾質(zhì)量為(b-a)NAg·mol-1,故錯(cuò)誤。故選C。15、B【答案解析】

A、焰色反應(yīng)是物理變化,A錯(cuò)誤;B、防止其他雜質(zhì)產(chǎn)生的焰色,對(duì)檢驗(yàn)物質(zhì)的焰色產(chǎn)生干擾,因此實(shí)驗(yàn)前,需要用鹽酸清洗鉑絲或者鐵絲,B正確;C、K+的焰色為紫色,會(huì)被活動(dòng)的黃色遮掩,因此需要用藍(lán)色鈷玻璃過(guò)濾掉黃光,但是Na+的焰色不需要通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,C錯(cuò)誤;D、NaCl和Na2CO3均含有Na元素,焰色反應(yīng)均為黃色,無(wú)法區(qū)分,D錯(cuò)誤;答案選B。16、C【答案解析】

分析:核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,說(shuō)明有兩種位置不同的氫原子,峰面積之比為3:2,說(shuō)明氫原子個(gè)數(shù)比為:3:2,據(jù)此解答.詳解:A.有兩組峰,峰面積之比為6:1,A錯(cuò)誤;B.有三組峰,峰面積之比為6:8:2,B錯(cuò)誤;C.有兩組峰,峰面積之比為3:2,C正確;D.有三組峰,D錯(cuò)誤;答案選C.17、B【答案解析】

d能級(jí)上有5個(gè)軌道,最多容納10個(gè)電子,半充滿狀態(tài)時(shí),d能級(jí)上有5個(gè)電子。【題目詳解】d能級(jí)上有5個(gè)軌道,最多容納10個(gè)電子,半充滿狀態(tài)時(shí),d能級(jí)上有5個(gè)電子;A、Cr3+的電子排布式為[Ar]3d3,不符合半滿,故A不符合題意;B、Fe3+的電子排布式為[Ar]3d5,符合半滿,故B符合題意;C、Co3+的電子排布式為[Ar]3d6,不符合半滿,故C不符合題意;D、Cu+的電子排布式為[Ar]3d10,全滿,故D不符合題意。故答案選B。18、A【答案解析】A.B.H2S分子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+2=4,所以其VSEPR模型為正四面體型,有兩個(gè)孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型為V形,故A正確;二氧化硫分子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+1=3,所以其VSEPR模型為平面三角形,故B錯(cuò)誤;C.CO2分子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+0=2,所以其VSEPR模型為直線型,該分子中沒(méi)有孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為直線型,故C錯(cuò)誤;D.SO42-離子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+0=4,所以其VSEPR模型為正四面體,該離子中沒(méi)有孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為正四面體型,故D錯(cuò)誤;本題選A。點(diǎn)睛:VSEPR模型為四面體說(shuō)明該微粒的價(jià)層電子對(duì)是4,價(jià)層電子對(duì)=σ鍵電子對(duì)+中心原子上的孤電子對(duì);空間構(gòu)型為V形說(shuō)明該微粒中含有2個(gè)孤電子對(duì),據(jù)此解答。19、A【答案解析】

A.23g鈉的物質(zhì)的量為1mol,而鈉反應(yīng)后變?yōu)?1價(jià),故1mol鈉轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子,故A正確;B.27g鋁箔在酒精燈上充分加熱,會(huì)形成一層致密的氧化層保護(hù)膜,阻止進(jìn)一步的反應(yīng),則反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)小于3NA,故B錯(cuò)誤;C.常溫下,1L0.1mol·L-1的NH4NO3溶液中NH4NO3和H2O均含有氧原子,則氧原子數(shù)大于0.3NA,故C錯(cuò)誤;D.過(guò)量MnO2與4mol濃鹽酸反應(yīng)隨著反應(yīng)的進(jìn)行濃鹽酸濃度下降,反應(yīng)會(huì)停止發(fā)生,產(chǎn)生Cl2小于1mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于2NA,故D錯(cuò)誤;故答案選:A。20、D【答案解析】

A、為甲醛,官能團(tuán)為醛基,即,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、當(dāng)-OH直接連在苯環(huán)上時(shí)為酚類,當(dāng)-OH連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)為醇,故為醇類,官能團(tuán)為-OH,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、當(dāng)連在O上時(shí)為酯基,即的官能團(tuán)為酯基-COO-,不是醛基,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、官能團(tuán)-COOH為羧基,CH3COOH屬于羧酸,選項(xiàng)D正確。答案選D。21、D【答案解析】

用鉑電極電解硫酸銅溶液時(shí),陰極反應(yīng)式為:2Cu2++4e-=2Cu,陽(yáng)極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2,當(dāng)陰極產(chǎn)生12.8g銅時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為:12.8÷64g/mol×2=0.4mol,由電子守恒可得n(O2)=0.4mol÷4=0.1mol,體積為:0.1mol×22.4L/mol=22.4L,故答案選D。22、C【答案解析】

A.Al3+在溶液中水解使溶液呈酸性,中性溶液中不能大量存在Al3+,故A錯(cuò)誤;B.溶液中HCO3?與AlO2?發(fā)生如下反應(yīng):AlO2?+HCO3?+H2O=Al(OH)3↓+CO32?,在溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.pH=1的溶液為酸性溶液,酸性溶液中四種離子之間不發(fā)生反應(yīng),且與氫離子不反應(yīng),可大量共存,故C正確;D.溶液中S2-與Cu2+結(jié)合生成硫化銅沉淀,不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】AlO2?結(jié)合H+的能力比CO32?強(qiáng),AlO2-促進(jìn)HCO3-的電離,在溶液中不能大量共存是解答關(guān)鍵。二、非選擇題(共84分)23、乙醇CH3COOH醛基碳碳雙鍵2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))5HOCH2CH2CH2CHO【答案解析】

有機(jī)物A(C6H12O2)具有果香味,可用作食品加香劑,則A為酯,B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,則B和E為醇和酸,B能夠發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C能夠繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,則B為醇,D為酸;D、E具有相同官能團(tuán),E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大,則E中含有四個(gè)碳原子,B中含有2個(gè)碳原子,E分子含有支鏈,因此B為乙醇,E為(CH3)2CHCOOH,則A為(CH3)2CHCOOCH2CH3,C為乙醛,D為乙酸;乙醇在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生脫水反應(yīng)生成F,F(xiàn)是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴,則F為乙烯,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為(CH3)2CHCOOCH2CH3,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為(CH3)2CHCOOH,F(xiàn)為乙烯。(1)B為乙醇;D為乙酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,故答案為:乙醇;CH3COOH;(2)C為乙醛,F(xiàn)為乙烯,所含的官能團(tuán)分別是醛基、碳碳雙鍵,故答案為:醛基;碳碳雙鍵;(3)有機(jī)物B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng);(4)有機(jī)物B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),故答案為:CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(5)E為(CH3)2CHCOOH,E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件:①能與Na反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羥基或羧基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基,因此E的同分異構(gòu)體中含有醛基和羥基,除去醛基,還有3個(gè)碳原子,滿足條件的有:醛基連接在1號(hào)碳原子上,羥基有3種連接方式;醛基連接在2號(hào)碳原子上,羥基有2種連接方式,共5種同分異構(gòu)體,如HOCH2CH2CH2CHO、CH3CHOHCH2CHO等,故答案為:5;HOCH2CH2CH2CHO(或CH3CHOHCH2CHO等)。24、苯乙烷醛基和酯基C12H15NO2+NH3加成反應(yīng)【答案解析】

乙苯在催化劑和O2、丙烯,在側(cè)鏈上引入一個(gè)羥基,得到,與Al2O3作用生成C8H8,根據(jù)分子式知道,該反應(yīng)為醇的消去反應(yīng),C8H8為苯乙烯,再與NH3發(fā)生加成反應(yīng)得到,再經(jīng)過(guò)取代和加成得到產(chǎn)物?!绢}目詳解】(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)的名稱是苯乙烷;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,含有醛基和酯基,所以答案:苯乙烷;醛基和酯基;(2)由已知

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