2023學年河北省曲陽一中高二化學第二學期期末考試模擬試題(含解析)_第1頁
2023學年河北省曲陽一中高二化學第二學期期末考試模擬試題(含解析)_第2頁
2023學年河北省曲陽一中高二化學第二學期期末考試模擬試題(含解析)_第3頁
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文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在強酸性無色溶液中,下列離子組能大量共存的是()A.K+、Mg2+、SO42-、Cl-B.Na+、Cu2+、SO42-、NO3-C.Na+、K+、OH-、Cl-D.Ba2+、HCO3-、NO3-、K+2、為提純下列物質(括號內為雜質),所用的除雜試劑和分離方法都正確的是序號

不純物

除雜試劑

分離方法

A

CH4(C2H4)

酸性KMn04溶液

洗氣

B

NH4Cl溶液(FeCl3)

NaOH溶液

過濾

C

乙酸乙酯(乙酸)

飽和Na2CO3溶液

蒸餾

D

C2H5OH(H2O)

新制生石灰

蒸餾

A.A B.B C.C D.D3、下列各有機化合物的命名正確的是()A.3﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷 B.3,3,4﹣三甲基已烷C.2,2﹣甲基戊烷 D.3,5﹣二甲基已烷4、有機物的結構簡式如圖:。則此有機物可發(fā)生的反應類型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦⑧5、可用提取粗鹽后的鹽鹵(主要成分為MgCl2)制備金屬鎂,其工藝流程如下,下列說法錯誤是()鹽鹵Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2?6H2OMgCl2MgA.若在實驗室進行操作①只需要漏斗和燒杯兩種玻璃儀器B.操作①發(fā)生的反應為非氧化還原反應C.操作②是蒸發(fā)濃縮結晶D.在整個制備過程中,未發(fā)生置換反應6、以下物質:(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2-丁炔(6)環(huán)己烷(7)鄰二甲苯(8)苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色的是()A.(3)(4)(5)(8)B.(4)(5)(7)(8)C.(4)(5)(8)D.(3)(4)(5)(7)(8)7、有機物X、Y、M的轉化關系為:,下列說法錯誤的是()A.X可用新制的氫氧化銅檢驗 B.Y有同分異構體C.M含有兩種碳氧共價鍵 D.Y可發(fā)生加成反應8、下列說法錯誤的是()A.放熱反應在常溫下不一定能直接發(fā)生B.需要加熱方能發(fā)生的反應一定是吸熱反應C.反應是放熱還是吸熱須看反應物和生成物具有的總能量的相對大小D.吸熱反應在一定條件下也能發(fā)生9、下列關于有機物的說法中,正確的有①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解反應②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后,靜置分液④石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學變化⑤淀粉遇碘單質變藍色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應A.2個 B.3個 C.4個 D.5個10、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.常溫常壓下,11.2LHCl氣體中含有的分子數為0.5NAB.常溫常壓下,5.6gN2和CO混合物中所含有的原子數為0.4NAC.將0.2molFeCl3水解制成膠體,所得膠體粒子數為0.2NAD.50mL12mol/L鹽酸與足量MnO2共熱,轉移電子數為0.3NA11、將一鐵、銅混合物粉末平均分成三等份,分別加入到同濃度、不同體積的稀硝酸中,充分反應后,收集到NO氣體的體積及剩余固體的質量如表(設反應前后溶液的體積不變,氣體體積已換算為標準狀況時的體積):實驗序號稀硝酸的體積/mL剩余固體的質量/gNO的體積/L110017.22.2422008.004.4834000V下列說法正確的是()A.表中V=7.84LB.原混合物粉末的質量為25.6gC.原混合物粉未中鐵和銅的物質的量之比為2:3D.實驗3所得溶液中硝酸的物質的量濃度為0.875mol?L﹣112、下列說法正確的是A.等質量的鋁分別與足量Fe2O3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應時,轉移電子的數目相等B.質量分數分別為40%和60%的硫酸溶液等體積混合,所得溶液的質量分數為50%C.金屬鈉著火時,立即用泡沫滅火器滅火D.洗滌做焰色反應的鉑絲,可選用稀鹽酸或稀硫酸13、某溶液中可能含有K+、Na+、Fe3+、Fe2+、SO42﹣、CO32﹣、I﹣、Cl﹣中的一種或多種,進行如圖所示的實驗,下列說法正確的是()A.溶液X中有Fe3+、SO42﹣B.溶液X中有Fe2+、I﹣可能有SO42﹣、Cl﹣C.溶液X中有I﹣、Cl﹣,無CO32﹣D.溶液X中有I﹣,F(xiàn)e2+和Fe3+兩種離子中至少有一種14、某鏈狀烷烴的一個分子里含有9個碳原子,其一氯代物只有兩種,該烷烴的名稱是()A.正壬烷 B.2,6—二甲基庚烷C.2,3,4—三甲基己烷 D.2,2,4,4—四甲基戊烷15、下列說法均正確的組合為①s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀相同②第四周期的元素基態(tài)原子中,4s能級只有1個電子的元素共有3種③鎢的配合物離子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,該配離子中鎢顯0價④中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構型一定是正四面體⑤2-丁醇中存在手性碳原子⑥相對分子質量:CH3CH2OH>CH3CHO,所以沸點:CH3CH2OH>CH3CHOA.②③⑤ B.③⑤ C.①②④ D.④⑥16、下列各組元素性質的遞變情況錯誤的是A.Li、Be、B原子的最外層電子數依次增多B.P、S、Cl元素的最高化合價依次升高C.N、O、F電負性依次增大D.Na、K、Rb第一電離能逐漸增大17、下列關于物質的分類中,正確的是()酸性氧化物酸鹽混合物電解質ASiO2HClO燒堿CuSO4·5H2OCO2BNa2O2HNO3NaHSO4漂白粉MgCSO3H2SiO3純堿水玻璃NaClDNOAl(OH)3BaCO3水泥NH3A.A B.B C.C D.D18、芳香烴C8H10的一氯代物的結構有(不考慮立體異構)()A.16種B.14種C.9種D.5種19、分類法在化學學科的發(fā)展中起到了非常重要的作用,下列分類標準合理的是()A.根據是否含氧元素,將物質分為氧化劑和還原劑B.根據反應中是否有電子轉移,將化學反應分為氧化還原反應和非氧化還原反應C.根據水溶液是否能夠導電,將物質分為電解質和非電解質D.根據是否具有丁達爾效應,將分散系分為溶液、濁液和膠體20、金剛砂(SiC)可由SiO2和碳在一定條件下反應制得,反應方程式為SiO2+3CSiC+2CO↑,下列有關制造金剛砂的說法中正確的是A.該反應中的氧化劑是SiO2,還原劑為CB.該反應中的氧化產物和還原產物的物質的量之比為1∶2C.該反應中轉移的電子數為12e-D.該反應中的還原產物是SiC、氧化產物是CO,其物質的量之比為1∶221、下列各組液體混合物中,可以用分液漏斗分離的是()A.溴乙烷和水 B.苯酚和乙醇 C.酒精和水 D.乙醛和苯22、已知:氧化鋰(Li2O)晶體形成過程中的能量變化如圖所示下列說法正確的是A.△H1<0,△H2>0 B.-△H5+△H1+△H2+△H3+△H4+△H6=0C.△H3<0,△H4<0 D.△H1+△H2+△H3+△H4=△H5+△H6二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A?H的轉化關系如下圖所示。其中A是植物生長調節(jié)劑,它的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種合成高分子材料,此類物質如果大量使用易造成“白色污染”。請回答下列問題:(1)E官能團的電子式為_____。(2)關于有機物A、B、C、D的下列說法,不正確的是____(選填序號)。a.A、B、C、D均屬于烴類b.B的同系物中,當碳原子數≥4時開始出現(xiàn)同分異構現(xiàn)象c.等質量的A和D完全燃燒時消耗O2的量相等,生成CO2的量也相等d.B不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,但A和D可以(3)寫出下列反應的化學方程式:反應③:____________________________;反應⑥:_____________________________。(4)C是一種速效局部冷凍麻醉劑,可由反應①或②制備,請指出用哪一個反應制備較好:_______,并說明理由:__________________。24、(12分)聚合物F的合成路線圖如下:已知:HCHO+RCH2CHO請據此回答:(1)A中含氧官能團名稱是_____,D的系統(tǒng)命名為_____。(2)檢驗B中含氧官能團所用的試劑是____;A→B的反應類型是_____。(3)C生成D的反應化學方程式為_______,E合成F的反應化學方程式為________。(4)G物質與互為同系物,且G物質的相對分子質量比大14的,則符合下列條件的G的同分異構體有____種。①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基②遇氯化鐵溶液變紫色③能與溴水發(fā)生加成反應25、(12分)用18mol/L濃硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的實驗步驟如下:①計算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③溶解、冷卻④轉移、洗滌⑤定容、搖勻回答下列問題:(1)所需濃硫酸的體積是____mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是_______。(從下列規(guī)格中選用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步實驗的操作是________________________________________________。(3)第⑤步實驗的操作是_________________________________________________。(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”“偏小”或“無影響”填寫)?A所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水________。C所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌________________。D定容時俯視溶液的凹液面________________。26、(10分)某同學為探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反應過程,進行如下實驗。請完成以下問題。(1)寫出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的離子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盤天平、藥匙、燒杯、量筒、玻璃棒等儀器外,還必須用到的玻璃儀器是__________________。(3)將KMnO4溶液逐滴滴入一定體積的酸性H2C2O4溶液中(溫度相同,并振蕩),記錄的現(xiàn)象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的時間先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s請分析KMnO4溶液褪色時間變化的可能原因_________________。27、(12分)如圖,是實驗室制備乙酸乙酯的裝置。a試管中加入3mL95%的乙醇、2mL濃硫酸、2mL冰醋酸;b試管中是飽和碳酸鈉溶液。連接好裝置,用酒精燈對試管a加熱,當觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。(1)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放入____________,目的是____________。(2)試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是__________________________。(3)實驗中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個重要作用是_________________。(4)飽和Na2CO3溶液的作用是__________________________________________。(5)反應結束后,將試管中收集到的產品倒入分液漏斗中,然后分液,得到乙酸乙酯。28、(14分)五種短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序數依次增大。X、Y是非金屬元素X、Y、Q元素的原子最高能級上電子數相等;Z元素原子的最外層電子數是次外層的兩倍;W元素原子核外有三種不同的能級且原子中p亞層與s亞層電子總數相等;Q元素電離能分別是I1=496,I2=4562,I3=6912?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Q原子的核外電子排布式是____________________。(2)Q、W形成的化合物Q2W2中的化學鍵類型是______________。(3)Y能與氟元素形成YF3,該分子的空間構型是_______,該分子屬于______分子(填“極性”或“非極性”)。Y與X可形成具有立體結構的化合物Y2X6,該結構中Y采用______雜化。(4)Y(OH)3是一元弱酸,其中Y原子因缺電子而易形成配位鍵,寫出Y(OH)3在水溶液中的電離方程式_______________。(5)Z的一種單質晶胞結構如下圖所示。①該單質的晶體類型為___________。②含1molZ原子的該晶體中共有_____mol化學鍵。③己知Z的相對原子質量為M,原子半徑為rpm,阿伏伽德羅常數的值為NA,則該晶體的密度為____g·cm-3。29、(10分)(1)近年來,隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產出量也隨之迅速增長。因此,將氯化氫轉化為氯氣的技術成為科學研究的熱點?;卮鹣铝袉栴}:Deacon直接氧化法可按下列催化過程進行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)ΔH1=83kJ·mol?1CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)ΔH2=?20kJ·mol?1CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=?121kJ·mol?1則4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________kJ·mol?1。其中O2的電子式為__________(2)硅粉與HCl在300℃時反應生成1molSiHCl3氣體和H2,放出225KJ熱量,該反應的熱化學方程式為________________________。SiHCl3中含有的化學鍵類型為__________(3)將SiCl4氫化為SiHCl3有三種方法,對應的反應依次為:①SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g)ΔH1>0②3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)ΔH2<0③2SiCl4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)3SiHCl3(g)ΔH3則反應③的ΔH3______(用ΔH1,ΔH2表示)。(4)二氧化氯是目前國際上公認的第四代高效、無毒的廣譜消毒劑,它可由KClO3在H2SO4存在下與Na2SO3反應制得.請寫出反應的離子方程式________________________(5)氯化銨常用作焊接.如:在焊接銅器時用氯化銨除去銅器表面的氧化銅以便焊接,其反應為:_______CuO+______NH4Cl______Cu+______CuCl2+______N2↑+______H2O①配平此氧化還原反應方程式___________________________②此反應中若產生0.2mol的氣體,則有__________mol的電子轉移.

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【答案解析】分析:在溶液中如果離子間能發(fā)生化學反應,則不能大量共存,結合離子的性質、溶液的酸堿性以及發(fā)生的反應分析判斷。詳解:A.K+、Mg2+、SO42-、Cl-在酸性溶液中不反應,且均是無色的,可以大量共存,A正確;B.Cu2+在溶液中顯藍色,不是無色,不能大量共存,B錯誤;C.OH-在酸性溶液中不能大量共存,C錯誤;D.HCO3-在酸性溶液中不能大量共存,D錯誤;答案選A。2、D【答案解析】

A項,酸性高錳酸鉀具有強氧化性,能和還原性物質乙烯反應,但是會生成二氧化碳,和甲烷不反應,這樣甲烷中混有二氧化碳,故A錯誤;B項,氫氧化鈉和銨鹽、以及氯化鐵之間均能發(fā)生復分解反應,故B錯誤;C項,飽和的碳酸鈉溶液和乙酸乙酯互不相溶,而可以和乙酸反應,可以采用加入飽和碳酸鈉再分液的方法來分離,而不是蒸餾,故C錯誤;D項,乙醇與生石灰CaO不會發(fā)生反應,CaO可以與水化合生成Ca(OH)2,是離子化合物,沸點較高,可采用蒸餾的方法讓乙醇先揮發(fā)出來,再冷凝就得到純的無水乙醇,故D正確;【答案點睛】本題考查化學實驗方案的評價,題目側重于物質的分離、提純的實驗方案的評價,注意物質的性質的異同,除雜時不能影響被提純的物質,且不能引入新的雜質。3、B【答案解析】

烷烴命名原則:選最長碳鏈為主鏈;等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;離支鏈最近一端編號;支鏈編號之和最??;兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號,如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面?!绢}目詳解】A項、主鏈選擇錯誤,該烷烴分子中最長碳鏈有6個碳原子,碳鏈上連有2個甲基,名稱為3,4—二甲基己烷,故A錯誤;B項、3,3,4﹣三甲基已烷的主碳鏈有6個碳原子,碳鏈上連有3個甲基,符合系統(tǒng)命名法原則,故B正確;C項、該烷烴分子中最長碳鏈有5個碳原子,碳鏈上連有2個甲基,名稱為2,2—二甲基戊烷,故C錯誤;D項、該烷烴分子中最長碳鏈有6個碳原子,碳鏈上連有2個甲基,名稱為2,4—二甲基已烷,故D錯誤;故選B。【答案點睛】本題考查烷烴的命名,側重對基礎知識的考查,注意明確有機物的命名原則,然后結合有機物的結構簡式分析是解答關鍵。4、D【答案解析】本題考查有機物的官能團和性質。分析:由結構簡式可知,該有機物中含有碳碳雙鍵、酯基、-OH、-COOH,結合烯烴、酯、醇和羧酸的性質來分析解答。詳解:因含有羥基、羧基,則能發(fā)生取代反應,故①選;因含有碳碳雙鍵和苯環(huán),能發(fā)生加成反應,故②選;因與-OH相連的C的鄰位碳原子上有H原子,則能發(fā)生消去反應,③選;因含有羥基、羧基,則能發(fā)生酯化反應,故④選;因含有酯基,則能發(fā)生水解反應,故⑤選;因含有碳碳雙鍵、-OH,能發(fā)生氧化反應,故⑥選;因含有羧基,則能發(fā)生中和反應,⑦選;因有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應,⑧選。故D正確。故選D。點睛:熟悉烯烴、酯、醇、羧酸的性質是解答本題的關鍵。5、A【答案解析】分析:A.過濾操作中需要使用漏斗和燒杯、玻璃棒;B.氧化還原反應有化合價的升降或電子的得失;C.操作②是MgCl2溶液得到MgCl2晶體;D.置換反應中應是單質與化合物反應生成單質和化合物。詳解:A.操作①是過濾,過濾操作中還使用玻璃棒,A錯誤;B.發(fā)生復分解反應Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,屬于非氧化還原反應,B正確;C.MgCl2溶液得到MgCl2晶體需要蒸發(fā)濃縮結晶,C正確;D.根據流程可知只發(fā)生復分解反應、氧化還原反應、分解反應,未發(fā)生置換反應,D正確。答案選A。6、C【答案解析】發(fā)生加成反應,故有不飽和鍵。聚乙炔、2-丁炔,苯乙烯有雙鍵。故答案C正確7、D【答案解析】

淀粉水解生成葡萄糖(X),葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇(Y),乙醇可與乙酸(M)反應生成乙酸乙酯。【題目詳解】A、X為葡萄糖,含有醛基,可用新制的氫氧化銅檢驗,故A正確;B、Y為乙醇,有同分異構體二甲醚,故B正確;C、M為乙酸,有碳氧單鍵和碳氧雙鍵,故C正確;D、Y為乙醇,不能發(fā)生加成反應,故D錯誤;故選D。8、B【答案解析】

A項,反應是放熱還是吸熱,與反應條件無關,故放熱反應在常溫下不一定能直接發(fā)生,如燃燒反應都要點燃才能發(fā)生,A項正確;B項,需要加熱方能發(fā)生的反應不一定是吸熱反應,如鋁熱反應為放熱反應,需要加熱才能發(fā)生,B項錯誤;C項,反應是放熱反應還是吸熱反應看反應物和生成物具有的總能量的相對大小,C項正確;D項,吸熱反應在一定條件下也能發(fā)生,如氫氧化鋇晶體和氯化銨常溫下就能反應,D項正確;答案選B。9、C【答案解析】

①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解反應;②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料;③乙酸與飽和碳酸鈉反應,乙酸乙酯與飽和碳酸鈉不反應;④石油的分餾為物理變化,煤的氣化為化學變化;⑤淀粉遇碘單質變藍色,淀粉特性,葡萄糖含有醛基,屬于還原性糖;據以上分析解答?!绢}目詳解】①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解反應,淀粉水解的最終產物為葡萄糖,油脂酸性條件下水解成高級脂肪酸和甘油,蛋白質水解的最終產物為氨基酸,正確;②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料,正確;③乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,而乙酸與碳酸鈉溶液反應生成乙酸鈉、水和二氧化碳,所以混合后的溶液分層,靜置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸,正確;④石油的分餾是利用物質的沸點的不同分離物質的方法,屬于物理變化,煤的氣化屬于化學變化,煤的氣化的主要反應為C+H2OCO+H2,錯誤;⑤淀粉遇碘單質變藍色是淀粉特性,葡萄糖是多羥基的醛,所以葡萄糖能與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應,正確;正確的有4個,答案選C。10、B【答案解析】

A、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故11.2LHCl氣體的物質的量小于0.5mol,分子個數小于0.5NA個,選項A錯誤;B、N2和CO的摩爾質量都是28g/mol,所以5.6g混合物含分子:=0.2mol,二者都是雙原子分子,所以含有的原子總數為0.4NA,選項B正確;C、氫氧化鐵膠粒為氫氧化鐵的聚集體,無法計算氫氧化鐵膠粒的物質的量及數目,選項C錯誤;D、二氧化錳只能與濃鹽酸反應,與稀鹽酸不反應,故鹽酸不能反應完全,則轉移的電子的個數小于0.3NA個,選項D錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】本題考查了阿伏伽德羅常數的有關計算,熟練掌握公式的使用和物質的結構是解題關鍵,難度不大,易錯點為選項C,注意形成膠體的膠粒數目與反應中的鐵離子數目的關系。11、A【答案解析】由第一組數據可知固體有剩余,硝酸與Fe、Cu反應,都有:3Fe+8HNO3=3Fe(NO)2+2NO↑+4H2O,3Cu+8HNO3=3Cu(NO)2+2NO↑+4H2O,根據化學方程式得,n(HNO3)=4n(NO),加入100mL硝酸溶液時,n(NO)=0.1mol,則n(HNO3)=0.4mol,所以c(HNO3)=4mol/L,由1、2兩組數據分析,兩次剩余物的質量相差9.2g,此時生成2.24LNO氣體(轉移0.3mol電子),根據電子守恒得:若只溶解鐵,消耗Fe的質量為8.4g,若只溶解銅,消耗Cu的質量為9.6g,由此現(xiàn)在消耗9.2g,介于兩者之間,可知這9.2g中應有Fe和Cu兩種金屬,設Fe和Cu的物質的量分別為xmol和ymol,則解之得所以9.2g中含鐵質量是2.8g,含銅的質量是6.4g,所以第一次實驗反應消耗的是Fe,反應后剩余金屬為Fe和Cu,而第二次實驗后剩余金屬只有銅,所以每一份固體混合物的質量為:8.4g+17.2g=25.6g,其中含鐵為8.4g+2.8g=11.2g,含銅的質量為:6.4g+8g=14.4g,所以鐵和銅的物質的量之比為11.2g÷56g·mol-1:14.4g÷64g·mol-1=8:9;400ml硝酸的物質的量是:n(HNO3)=0.4L×4mol·L-1=1.6mol,n(Fe)=0.2mol,n(Cu)=0.225mol,根據得失電子守恒和N元素守恒得:銅完全反應消耗硝酸的物質的量為:n(HNO3)=n(NO)+2n[Cu(NO3)2]=n(Cu)×2÷3+2n(Cu)×2=0.6mol,鐵完全反應消耗硝酸的最多的(生成Fe3+)物質的量為:n(HNO3)=n(NO)+3n[Fe(NO3)3]=n(Fe)+3n(Fe)=0.8mol,共消耗硝酸0.8mol+0.6mol=1.4mol,小于1.6mol,所以硝酸過量,根據得失電子守恒,V(NO)=[2n(Cu)+3n(Fe)]÷3×22.4L·,mol-1=7.84L,A正確;根據前面的推算,每一份混合物的質量是25.6g,原混合物粉末的質量為25.6g×3=76.8g,B選項錯誤;根據前面的推算,鐵和銅的物質的量之比為8:9,C選項錯誤;根據前面的推算,實驗3消耗的硝酸是1.4mol,剩余0.2mol,所得溶液中硝酸的物質的量濃度為0.2mol÷0.4L=0.5mol/L,D選項錯誤;正確答案A。點睛:對于硝酸與Fe的反應,F(xiàn)e與HNO3反應首先生成Fe(NO3)3,過量的Fe再與Fe3+反應生成Fe2+,如本題中第1、第2次的兩次實驗,金屬剩余,F(xiàn)e應該生成Fe2+,這是解決本題的關鍵,為確定剩余8g的成分提供依據,即參加反應的Fe的產物一定是Fe2+,根據極值法和混合物計算的方法確定8g剩余金屬的組成,通過第三次實驗判斷硝酸過量,F(xiàn)e生成Fe3+。12、A【答案解析】A.鋁在反應中失去3個電子,等質量的鋁分別與足量Fe2O3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應時,轉移電子的數目相等,A正確;B.硫酸的密度隨濃度的增大而增大,質量分數分別為40%和60%的硫酸溶液等體積混合,所得溶液的質量分數大于50%,B錯誤;C.金屬鈉著火時生成過氧化鈉,過氧化鈉與CO2反應生成氧氣,不能用泡沫滅火器滅火,C錯誤;D.鹽酸易揮發(fā),洗滌做焰色反應的鉑絲,可選用稀鹽酸,不能選擇稀硫酸,D錯誤,答案選A。點睛:選項B是解答的難點,注意掌握兩種同溶質溶液等質量混合、等體積混合時質量分數的判定:①等質量混合:兩種同溶質溶液(或某溶液與水)等質量混合時,w混=。②等體積混合:兩種同溶質溶液(或某溶液與水)等體積混合時,a、若相混合的兩種液體的密度比水的密度小,則w混<,如氨、乙醇等少數溶質形成的溶液;b、若相混合的兩種液體的密度比水的密度大,則w混>。如H2SO4、HNO3、NaOH、NaCl等大多數溶質形成的溶液。13、B【答案解析】由實驗流程可知,過量氯水反應后的溶液,加入CCl4萃取后下層的紫紅色,說明原溶液中含有I-,則能夠氧化I-的Fe3+不能同時存在于溶液中。此時上層的水溶液中一定含有氯水還原生成的Cl-,所以用該溶液加入AgNO3生成的白色沉淀,其中Cl-不能說明存在于原溶液中。另外一份加入NaOH產生紅褐色沉淀說明溶液中存在Fe3+,但是該Fe3+又不能存在于原溶液中,那只能是Fe2+開始時被氯水氧化生成Fe3+,所以原溶液中含有Fe2+;Fe2+的存在說明原溶液中不含有CO32-,由上述分析可知,原溶液X中一定含有I-、Fe2+,一定不存在Fe3+、CO32-,不能確定是否存在K+、Na+、SO42-、Cl-,A.X中不含F(xiàn)e3+,A錯誤;B.由分析可知溶液X中有Fe2+、I-可能有SO42-、Cl-,B正確;C.不能確定是否存在Cl-,C錯誤;D.X中不含F(xiàn)e3+,D錯誤;答案選B。14、D【答案解析】

某烷烴的一個分子里含有9個碳原子,為壬烷的同分異構體;一氯代物只有兩種,說明該烷烴分子結構對稱,分子中含有2種等效H原子,據此分析判斷?!绢}目詳解】烷烴的一個分子里含有9個碳原子,其一氯代物只有兩種,則結構對稱,只有2種位置的H原子。A.正壬烷的結構簡式為:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3,其分子中含有5種等效氫原子,一氯代物有5種,故A錯誤;B.2,6-二甲基庚烷的結構簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)CH3,分子中含有4種等效H原子,其一氯代物有4種,故B錯誤;C.2,3,4-三甲基己烷的結構簡式為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3,其分子中含有8種等效H,一氯代物有8種,故C錯誤;D.2,2,4,4-四甲基戊烷的結構簡式為:(CH3)3CCH2C(CH3)3,其分子中含有2種等效H,一氯代物只有2種,故D正確;答案選D?!敬鸢更c睛】掌握同分異構體概念及書寫方法,正確判斷有機物的結構簡式中等效H原子數目為解答本題的關鍵。解答本題要注意等效H原子的判斷方法的應用。15、A【答案解析】

①s能級電子云是球形,p能級電子云是啞鈴型,所以s?sσ鍵與s?pσ鍵的電子云形狀不同,①錯誤;②該原子4s能級未填充滿,情況之一是按照能級順序正常填充的結果:1s22s22p63s23p64s1,為K元素,情況之二是按照洪特規(guī)則的特例填充的結果:1s22s22p63s23p63d54s1、1s22s22p63s23p63d104s1,為Cr和Cu,所以基態(tài)原子的4s能級中只有1個電子的元素共有3種,②正確;③OH顯-1價,CO顯O價,故W顯O價,③正確;④中心原子采取sp3雜化的分子,VSEPR模型是正四面體,但其立體構形不一定是正四面體,如:水和氨氣分子中中心原子采取sp3雜化,但H2O是V型,NH3是三角錐型,④錯誤;⑤與4個不相同的原子或原子團相連的C原子稱為手性碳原子,中,與-OH相連的C符合定義,是手性碳,⑤正確;⑥CH3CH2OH分子之間存在氫鍵,故CH3CH2OH的熔沸點比CH3CHO高,⑥錯誤;綜上所述:②③⑤正確。答案選A。16、D【答案解析】

A.根據原子核外電子排布分析;B.根據元素的最高正價等于核外最外層電子數分析;C.同周期元素從左到右元素的電負性逐漸增強;D.同主族元素從上到下元素的第一電離能依次減小。【題目詳解】A.Li、Be、B原子最外層電子數分別為1、2、3,則原子最外層電子數依次增多,選項A正確;B.P、S、Cl元素最外層電子數分別為5、6、7,最高正價分別為+5、+6、+7,最高正價依次升高,選項B正確;C.同周期元素從左到右元素的電負性逐漸增強,則N、O、F電負性依次增大,選項C正確,D.同主族元素從上到下元素的第一電離能依次減小,則Na、K、Rb元素的第一電離能依次減小,選項D錯誤。答案選D。17、C【答案解析】

和堿反應生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物;水溶液中電離出的陽離子全部是氫離子的化合物為酸;金屬陽離子和酸根陰離子構成的化合物為鹽;不同物質組成的為混合物;水溶液中或熔融狀態(tài)下導電的化合物為電解質?!绢}目詳解】A.燒堿為氫氧化鈉屬于堿,CuSO4·5H2O為純凈物,CO2為非電解質,故A錯誤;B.Na2O2為過氧化物不是酸性氧化物,Mg是金屬單質既不是電解質也不是非電解質,故B錯誤;C.SO3屬于酸性氧化物,H2SiO3屬于酸,純堿是碳酸鈉為鹽,水玻璃為硅酸鈉的水溶液為混合物,氯化鈉溶于水導電屬于電解質,所以C選項是正確的;D.NO和堿不反應屬于不成鹽氧化物,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,氨氣為非電解質,故D錯誤。

所以C選項是正確的。18、B【答案解析】芳香烴C8H10的結構有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯四種結構,乙苯的一氯代物有5種、鄰二甲苯的一氯代物有3種、間二甲苯的一氯代物有4種、對二甲苯的一氯代物有2種,共14種,故B正確。19、B【答案解析】

A.氧化劑是在氧化還原反應中,所含元素化合價降低的反應物。還原劑是在氧化還原反應中,所含元素化合價升高的反應物。和是否含氧元素無關,故A不選;B.氧化還原反應的特征是化合價的升降,實質就是電子的轉移,故B選;C.根據在水溶液中或熔融狀態(tài)下能否電離將化合物分為電解質和非電解質,與導電性無必然的聯(lián)系,故C不選;D.根據分散質顆粒直徑的大小,將分散系分為溶液、濁液和膠體,溶液中分散質顆粒直徑小于1nm,濁液中分散質顆粒直徑大于100nm,膠體中分散質顆粒直徑大于1nm小于100nm。故D不選。故選B。20、D【答案解析】

A、氧化劑是化合價降低的物質,還原劑是化合價升高的物質,根據反應方程式C的化合價由0價到-4價,化合價降低,C作氧化劑,C的化合價由0價到+2價,化合價升高,即C為還原劑,故A錯誤;B、根據選項A的分析,SiC作還原產物,CO作氧化產物,即氧化產物與還原產物的物質的量比值為2:1,故B錯誤;C、根據選項A的分析,該反應轉移電子數為4e-,故C錯誤;D、根據選項B的分析,故D正確;答案選D。21、A【答案解析】

利用分液漏斗進行分離,研究的對象是互不相溶的兩種液體,掌握有機物的物理性質,以及相似相溶的規(guī)律,進行分析判斷?!绢}目詳解】A、溴乙烷是不溶于水,能溶于多數有機溶劑的液體,因此可以通過分液漏斗進行分離,故A正確;B、苯酚和乙醇都屬于有機物,根據相似相溶,苯酚溶于乙醇,不能用分液漏斗進行分離,故B錯誤;C、酒精是乙醇,乙醇與水任意比例互溶,因此不能用分液漏斗進行分離,故C錯誤;D、苯為有機溶劑,乙醛屬于有機物,乙醛溶于苯,因此不能用分液漏斗進行分離,故D錯誤?!敬鸢更c睛】物質的分離實驗中,要清楚常見物質分離方法適用對象:過濾是分離難溶物質與液體的操作;蒸發(fā)是分離可溶性固體物質與液體,得到可溶性固體的方法;分液是分離兩種互不相溶的液體的操作;蒸餾是分離相互溶解且沸點差別較大的液體的操作。22、B【答案解析】

A.Li晶體轉化為Li(g)是吸熱過程,Li(g)→Li+(g)是失電子過程吸熱,即△H1>0、△H2>0,故A錯誤;B.由蓋斯定律可知,△H1+△H1+△H3+△H4+△H6=△H5,即-△H5+△H1+△H2+△H3+△H4+△H6=0,故B正確;C.O2(g)到O(g)是鍵斷裂過程吸熱,O(g)→O2-(g)是得電子過程放熱,即△H3>0、△H4<0,故C錯誤;D.由蓋斯定律可知,△H1+△H2+△H3+△H4+△H6=△H5,故D錯誤;故答案為B。二、非選擇題(共84分)23、adnCH2=CH2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①反應①為加成反應,原子利用率100%,反應②為取代反應,有副反應,CH3CH2Cl產量較低,故反應①制備較好【答案解析】

A是植物生長調節(jié)劑,它的產量用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,即A為乙烯,結構簡式為CH2=CH2;A與H2發(fā)生加成,即B為CH3CH3;A與HCl發(fā)生加成反應,即C為CH3CH2Cl;A與H2O發(fā)生加成反應,即E為CH3CH2OH;反應⑤是乙醇的催化氧化,即F為CH3CHO;乙醇被酸性K2Cr2O7氧化成乙酸,即G為CH3COOH;乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應,生成H,則H為CH3CH2OOCCH3;D為高分化合物,常引起白色污染,即D為聚乙烯,其結構簡式為,據此分析;【題目詳解】(1)根據上述分析,E為CH3CH2OH,其官能團是-OH,電子式為;(2)a、A、B、C、D結構簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、,其中C不屬于烴,故a說法錯誤;b、烷烴中出現(xiàn)同分異構體,當碳原子≥4時開始出現(xiàn)同分異構現(xiàn)象,故b說法正確;c、A和D的最簡式相同,因此等質量時,耗氧量相同,故c說法正確;d、B為乙烷,不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色,D中不含碳碳雙鍵,也不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色,故d說法錯誤;答案選ad;(3)反應③發(fā)生加聚反應,其反應方程式為nCH2=CH2;反應⑥發(fā)生酯化反應,反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反應①為加成反應,原子利用率100%,反應②為取代反應,有副反應,CH3CH2Cl產量較低,故反應①制備較好。24、醛基1,2-丙二醇NaHCO3溶液(或Na2CO3)氧化反應CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr9【答案解析】

根據題中各物質轉化關系,結合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結構簡式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應,醛基變?yōu)轸然瑒tB的結構簡式為;據F的結構簡式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應生成,則E的結構簡式為,E由B與D反應生成,則D的結構簡式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br,據此分析解答。【題目詳解】根據題中各物質轉化關系,結合題中信息,苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A,A的結構簡式為;A與新制氫氧化銅懸濁液反應,醛基變?yōu)轸然?,則B的結構簡式為;據F的結構簡式可知,F(xiàn)由E發(fā)生加聚反應生成,則E的結構簡式為,E由B與D反應生成,則D的結構簡式為CH3CH(OH)CH2OH,則C3H6為丙烯,C為CH3CHBrCH2Br;(1)A為,其中含氧官能團為醛基;D為CH3CH(OH)CH2OH,其化學名稱為1,2-丙二醇;(2)B為,B中含有的官能團為羧基和碳碳雙鍵,可用碳酸氫鈉(或碳酸鈉)溶液檢驗含氧官能團羧基;A與新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成B,則A→B的反應類型是氧化反應;(3)C為1,2-二溴丙烷,其水解生成D,反應的化學方程式為:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;E發(fā)生加聚反應生成F,發(fā)生反應的化學方程式為;(4)G物質與互為同系物,且G物質的相對分子質量比大14,則G比多1個CH2原子團;G的同分異構體滿足:①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基;②遇氯化鐵溶液變紫色,則分子中含有酚羥基;③能與溴水發(fā)生加成反應,說明其分子中含有碳碳雙鍵;根據分析可知,滿足題意的有機物分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上兩個取代基分別為-OH、-C3H5,-C3H5可能為①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2,酚羥基與①②③分別有鄰、間、對3種位置,所以滿足條件的有機物總共有:3×3=9種?!敬鸢更c睛】常見的反應條件與反應類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。⑨在光照、X2(表示鹵素單質)條件下發(fā)生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。25、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向燒杯加入30ml蒸餾水,然后將濃硫酸沿燒杯內壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌。(3分)(3)繼續(xù)向容量瓶注入蒸餾水至離刻度線1-2cm處,改出膠頭滴管向容量瓶滴加至液凹面與刻度線相切為止。塞緊瓶塞,倒轉搖勻。(3分)(4)A.偏小B.無影響C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【答案解析】試題分析:(1)稀釋前后溶質的物質的量保持不變,即c濃×V濃=c稀×V稀,且量筒的精確度一般為0.1mL,則V濃=="16.7"mL;根據大而近原則,由于100>50>25>16.7>10,因此應選擇25mL量筒;(2)濃硫酸溶解于水時放熱,為了防止暴沸引起安全事故,稀釋濃硫酸時,應該先向燒杯中加入適量水,再沿燒杯內壁緩緩加入濃硫酸,邊加入邊用玻璃棒攪拌,使之充分散熱,如果先向燒杯中加入16.7mL濃硫酸,再向其中倒入水,則容易發(fā)生暴沸;(3)定容:當液面在刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線與凹液面相切;搖勻:蓋好瓶塞,反復上下顛倒;(4)誤差分析的依據是=c、控制變量法,對分子的大小有(或沒有)影響時,對分母的大小就沒有(或有)影響;A、濃硫酸具有吸水性,長時間放置在密封不好的容器中,會逐漸變稀,該情況能使所量取16.7mL液體所含n偏小,但對V無影響,因此(即c)偏小;B、該情況對分子、分母均無影響,因此對(即c)無影響;C、該情況導致n偏小,但對V無影響,因此(即c)偏??;D、該情況導致V偏小,但對n無影響,因此因此(即c)偏大?!究键c定位】考查濃硫酸的稀釋、一定物質的量濃度溶液的配制過程及誤差分析?!久麕燑c睛】本試題考查化學實驗安全、化學實驗基本操作,涉及內容是濃硫酸的稀釋、一定物質的量濃度溶液的配制過程及誤差分析等,平時多注重基礎知識的夯實。稀釋溶液過程中,我們往往都是把濃度大溶液加入到濃度小的溶液中,這樣為防止混合放熱,放出熱量造成液體飛濺傷人,如濃硫酸的稀釋、濃硝酸和濃硫酸的混合等都是把濃硫酸加入到水或濃硝酸中,這樣才能做到實驗安全,不至于發(fā)生危險。26、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、膠頭滴管反應生成的Mn2+對反應有催化作用,且Mn2+的濃度大催化效果更好【答案解析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性條件下能被高錳酸鉀溶液氧化為CO2,高錳酸根能被還原為Mn2+,據此書寫并配平方程式;(2)根據配制溶液的步驟和所用儀器分析判斷;(3)反應中Mn2+濃度發(fā)生顯著變化,從影響反應速率的因素分析解答。詳解:(1)該反應中Mn元素化合價由+7價變?yōu)?2價,C元素化合價由+3價變?yōu)?4價,轉移電子數是10,根據轉移電子守恒、原子守恒、電荷守恒配平方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,故答案為5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(2)配制100mL

0.0400mol?L-1的Na2C2O4溶液,配制步驟有計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解,冷卻后轉移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器為:托盤天平、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管,該試驗中兩次用到玻璃棒,其作用分別是攪拌、引流,所以還必須用到的玻璃儀器是100mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為100mL容量瓶、膠頭滴管;(3)反應中Mn2+濃度發(fā)生顯著變化,應是反應生成的Mn2+對反應有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好,故答案為反應生成的Mn2+對反應有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好。27、沸石(或碎瓷片)防止暴沸溶液分層,在飽和碳酸鈉溶液上層產生有特殊香味的無色液體防止倒吸除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度【答案解析】

(1)還應放入沸石(或碎瓷片),目的是防止暴沸;(2)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應,但是乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,會分層;(3)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應,使壓強減??;(4)飽和碳酸鈉溶液作用是除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度?!绢}目詳解】(1)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放入沸石(或碎瓷片),目的是防止暴沸;(2)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應,但是乙酸乙酯不溶

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