2022年期末復(fù)習(xí)必背藥理學(xué)題庫

一、Al型題（答題說明：單句型最佳選擇題。每一道考題下面均有五個備選答案。在答題時，只需從中選擇一個最合適的答案，并在顯示器選擇相應(yīng)的答案或在答題卡上相應(yīng)位置涂黑，以示正確回答。共有171題，合計171.0分。）.對于“藥物”的較全面的描述是（D）A.是一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D.是用以治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)E.是具有滋補營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì).藥理學(xué)是研究：（D）A.藥物效應(yīng)動力學(xué)B.藥物代謝動力學(xué)C.藥物的學(xué)科D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué).下列屬于局部作用的是：（A）A.普魯卡因的浸潤麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黃的強(qiáng)心作用D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.硫噴妥鈉的麻醉作用.選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：（B）A.毒性較大B.副作用較多C.過敏反應(yīng)較劇D.容易成癮E.以上都不對.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是（D）A.藥物的劑量太大B.藥物代謝慢C.用藥時間過久D.藥物作用的選擇性低E.病人對藥物反應(yīng)敏感.藥物副作用的特點不包括：（B）A.在治療劑量下發(fā)生B.不可預(yù)知C.可隨用藥目的不同與治療作用相互轉(zhuǎn)化D.一般難以避免E.多是可恢復(fù)的功能性變化.以下哪項不屬不良反應(yīng)？（D）A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎.服麻黃堿引起中樞興奮癥狀C.服用巴比妥類藥物次日感覺困倦乏力D.眼底檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大E.以上都不是.藥物的過敏反應(yīng)與：（C）A.劑量大小有關(guān)藥物毒性大小有關(guān)C.過敏體質(zhì)有關(guān)D.年齡性別有關(guān)E.用藥途徑及次數(shù)有關(guān)大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是（A）A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜孔濾過E.胞飲.某藥tl/2為8h,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是（D）A.16hB.30hC.24hD.40hE.60h.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（E）A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運加快D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性.苯巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是（A）A.加速藥物從尿液的排泄B.加快吸收C.加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移D.加快在體內(nèi)的代謝E.以上都不是.關(guān)于肝藥酶的描述，錯誤的是（B）A.屬細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)B.專一性酶，催化特定藥物C.可被誘導(dǎo)或抑制D.個體差異大E.對底物有一定特異性，但選擇性低.一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿tl/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：（C）A.3個B.4個C.5個D.6個E.7個.發(fā)生首過消除的給藥途徑是（E）A.舌下給藥B.吸入給藥C.靜脈給藥D.皮下給藥E.口服給藥.與藥物吸收無關(guān)的因素是（D）A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.藥物的首過效應(yīng).按一級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期（E）A.隨用藥劑量而變B.隨給藥途徑而變C.隨血漿濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變E.固定不變18.在酸性尿液中弱堿性藥物（B）A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變.某藥物口服后測得的AUC和靜注給藥的AUC相等，則該藥物口服的生物利用度是（A）A.100%B.50%C.O%D.75%E.25%.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的？（A）A.藥物的生物轉(zhuǎn)化皆在肝臟進(jìn)行B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P-45。酶系C.肝藥酶的作用專一性很低D.有些藥可抑制肝藥酶活性E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性.下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運的敘述哪一條是錯誤的？（B）A.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物（C）A.在胃中解離增多，自胃吸收增多B.在胃中解離減少，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少D.在胃中解離增多，自胃吸收減少E.無變化23.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于（A）A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度C.藥物的轉(zhuǎn)運方式D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體E.藥物的代謝速度.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應(yīng)用的效應(yīng)（A）A.增強(qiáng)B.減弱C.不變D.無效E.相反.AUC反映（D）A.在一定時間內(nèi)藥物的分布情況B.藥物的血漿tl/2長短C.在一定時間內(nèi)藥物消除的量D.在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量E.藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間.藥物的零級動力學(xué)消除是指（B）A.藥物完全消除至零B.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物.離子障指的是（D）A.離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過B.非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過C.非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過D.非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過E.以上都不是.時量曲線的峰值濃度表明（A）A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完成C.藥物在體內(nèi)分布己達(dá)到平衡D.藥物消除過程才開始E.藥物的療效最好.吸收是指藥物進(jìn)入（C）A.胃腸道過程B.靶器官過程C.血液循環(huán)過程D.細(xì)胞內(nèi)過程E.細(xì)胞外液過程.下列給藥途徑中，一般說來，吸收速度最快的是（A）A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.吸入D.口服E.直腸給藥.藥物的生物利用度的含意是指（E）A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進(jìn)人體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進(jìn)人體內(nèi)達(dá)到作用點的份量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度.影響生物利用度較大的因素是（D）A.給藥次數(shù)B.給藥時間C.給藥劑量D.給藥途徑E.年齡.藥物與血漿蛋白結(jié)合（E）A.是牢固的B.不易被其他藥物置換C.是一種生效形式D.見于所有藥物E.易被其他藥物置換.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用（C）A.起效快B.起效慢C.維持時間長D.維持時間短E.以上均不是.易透過血腦屏障的藥物具有的特點為（D）A.與血漿蛋白結(jié)合率高B.分子量大C.極性大D.脂溶度高E.以上均不是.藥物的生物轉(zhuǎn)化是指其在體內(nèi)發(fā)生的（C）A.活化B.滅活C.化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D.消除E.再分布.代謝藥物的主要器官是（E）A.腸粘膜B.血液C.肌肉D.腎E.肝.藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會（C）A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減小.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（B）A.單胺氧化酶B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)C.輔酶IID.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E.水解醐.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項是錯誤的？（D）A.使肝藥酶活性增加B.可能加速本身被肝藥酶代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于（C）A.舌下給藥后B.吸人給藥后C.口服給藥后D.靜脈給藥后E.皮下給藥后42.普蔡洛爾口服吸收良好,但經(jīng)過肝以后，只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血濃度較低，宜用下列哪個說法說明該藥特點（C）A.藥物活性低B.藥物效價強(qiáng)度低C.生物利用度低D.化療指數(shù)低E.藥物排泄快.藥物排泄的主要器官是（A）A.腎B.膽道C.汗腺D.乳腺E.胃腸道.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥通過腎小管重吸收的方式是（C）A.主動轉(zhuǎn)運B.易化擴(kuò)散C.簡單擴(kuò)散D.膜孔濾過E.以上都不是物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為（B）A.代謝B.消除C.滅活D.解毒E.生物利用度.藥物消除的零級動力學(xué)是指（C）A.吸收與代謝平衡B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平C.單位時間消除恒定量的藥物D.單位時間消除恒定比例的藥物E.藥物完全消除到零.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中錯誤的是（B）A.Vd是表觀數(shù)值，不是實際的體液間隔大小B.Vd大的藥，其血藥濃度高C.Vd小的藥，其血藥濃度高D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量E.也可用Vd計算出血漿達(dá)到某有效濃度時所需劑量.tl/2是指（D）A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間B.藥物的有效血濃度下降一半的時間C.藥物的組織濃度下降一半的時間D.藥物血漿濃度下降一半的時間E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間.某藥按一級動力學(xué)消除，其血漿半衰期與k（消除速率常數(shù)）的關(guān)系為（A）A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2C0.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著（D）A.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程正開始D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡.在恒量、定時按半衰期給藥時，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間，應(yīng)（B）A.增加每次給藥量B.首次加倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.縮短給藥間隔E.以上都不是.藥物半數(shù)致死量（LD50）是指（E）A.致死劑量的一半B.中毒劑量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動物死亡的劑量.藥物的治療指數(shù)是（B）A.ED50/LD50B.LD5O/ED5OC.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD5.藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于（B）A.藥物是否具有親和力B.藥物是否具有內(nèi)在活性C.藥物的酸堿度D.藥物的脂溶性E.藥物的極性大小.競爭性拮抗劑的特點是（B）A.無親和力，無內(nèi)在活性B.有親和力，無內(nèi)在活性C.有親和力，有內(nèi)在活性D.無親和力，有內(nèi)在活性E.以上均不是.屬于后遺效應(yīng)的是（E）A.青霉素過敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.味塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝腎損害E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象.效能反映藥物的（B）A.內(nèi)在活性B.效應(yīng)強(qiáng)度C.親和力D.量效關(guān)系E.時效關(guān)系.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為（B）A.變態(tài)反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.毒性反應(yīng).下列關(guān)于受體的敘述，正確的是（A）A.受體是首先與藥物結(jié)合產(chǎn)生相互作用，發(fā)動細(xì)胞反應(yīng)的大分子B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的.慢性心功能不全時，用強(qiáng)心甘治療,它對心臟的作用屬于（D.）A.局部作用B.普遍細(xì)胞作用C.繼發(fā)作用D.選擇性作用E.以上都不是.藥物副反應(yīng)的正確描述是（D）A.用藥劑量過大引起的反應(yīng)B.藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)C.與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用D.藥物治療后所引起的不良后果E.以上都不是.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（B）A.引起最大效能50%的劑量B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量C.和50%受體結(jié)合的劑量D.達(dá)到50%有效血濃度的劑量E.引起50%動物中毒的劑量.幾種藥物相比較時，藥物的LD50值愈大，則其（B）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高.下列藥物中，化療指數(shù)最大的藥物是：（D）A.A藥LD5O=5OmgED50=100mgB藥LD50=lOOmgED50=50mgC.C藥LD5O=5OOmgED50=250mgD.D藥LD50=50mgED50=10mgE.E藥LD50=lOOmgED50=25mg.競爭性拮抗劑具有的特點是（E）A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)C.增加激動藥劑量時，不能產(chǎn)生效應(yīng)D.同時具有激動藥的性質(zhì)E.使激動藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變.長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為（B）A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習(xí)慣性E.適應(yīng)性.先天性遺傳異常對藥物動力學(xué)影響主要表現(xiàn)在（B）A.口服吸收速度不同B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C.藥物體內(nèi)分布差異D.腎排泄速度不同E.以上都不對68.對多數(shù)藥物和病人來說，最安全、最經(jīng)濟(jì)、最方便的給藥途徑是（C）A.肌內(nèi)注射B.靜脈注射C.口服D.皮下注射E.吸入69.膽堿能神經(jīng)不包括（B）A.交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.運動神經(jīng)E.支配汗腺分泌的交感神經(jīng)70.能選擇性的與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體稱為（A）M受體N受體C.a受體D.p受體E.DA受體.某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為（C）A.a-RB.pi-RC.p2-RD.M-RE.N1-R.a-R分布占優(yōu)勢的效應(yīng)器是（A）A.皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B.冠狀動脈血管C.腎血管D.腦血管E.肌肉血管.毛果蕓香堿對眼睛的作用是（|）A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹.新斯的明對下列效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)的是（，）A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼肌E.支氣管平滑肌.搶救有機(jī)磷酸酯類中度以上中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用（D）A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒堿D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒堿.青霉素過敏性休克時，首選下列哪一種藥物搶救?（C）A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.葡萄糖酸鈣E.可拉明.氯丙嗪引起的血壓下降，升壓應(yīng)選用（B）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.阿托品.為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用（A）A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.去甲腎上腺素E.麻黃堿.過量最易引起心動過速、心室顫動的藥物是（A）A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.阿拉明.何藥易于通過血腦屏障?（C）A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.東葭若堿D.多巴胺E.新斯的明.異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項作用（E）A.松弛支氣管平滑肌B.興奮p2受體C.抑制組胺等過敏介質(zhì)釋放D.促進(jìn)CAMP的產(chǎn)生E.收縮支氣管粘膜血管.腎上腺素禁用于（B）A.支氣管哮喘急性發(fā)作B.甲亢C.過敏性休克D.心臟驟停E.局部止血.治療外周血管痙攣性疾病可選用（B）A.p受體阻斷劑B.a受體阻斷劑C.a受體激動劑D.p受體激動劑E.以上均不行.下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘？（B）A.腎上腺素B.普蔡洛爾C.酚芳明D.酚妥拉明E.甲氧明.用普蔡洛爾后，由于阻斷了突觸前膜上的p受體,可引起（A）A.去甲腎上腺素釋放減少B.去甲腎上腺素釋放增加C.去甲腎上腺素釋放無變化D.心率增加E.外周血管收縮.腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是（D ）A.使局部血管收縮而止血B.預(yù)防過敏性休克的發(fā)生C.防止低血壓的發(fā)生D.使局麻時間延長，減少吸收中毒E.使局部血管擴(kuò)張，使局麻藥吸收加快.去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是（E）A.為兒茶酚胺類藥物B.能激動a-RC.能增加心肌耗氧量D.升高血壓E.在整體情況下心率會減慢.治療強(qiáng)心昔中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是（A）A.苯妥英鈉B.普蔡洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米E.奎尼丁.利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效（C）A.心肌梗死致室性心律失常B.強(qiáng)心昔中毒致室性心律失常C.心室纖顫D.室上性心律失常E.室性早搏.關(guān)于普秦洛爾的敘述，下列哪一項是錯誤的？（B）A.降低竇房結(jié)的自律性B.治療量延長浦氏纖維的APD和ERPC.減慢房室傳導(dǎo)D.治療量延長房室結(jié)的APD和ERPE.阻斷心臟的p受體.能使心肌自律細(xì)胞的自律性降低，傳導(dǎo)速度減慢,ERP延長的藥物是（D）A.利多卡因B.美西律C.苯妥英鈉D.維拉帕米E.阿托品.強(qiáng)心或治療心房纖顫的主要機(jī)制是（C）A.降低竇房結(jié)自律性B.縮短心房有效不應(yīng)期C.減慢房室結(jié)傳導(dǎo)D.降低浦肯野纖維自律性E.以上都不是.對強(qiáng)心昔的錯誤敘述是（A）A.能改善心肌舒張功能B.能增強(qiáng)心肌收縮力C.對房室結(jié)有直接抑制作用D.有負(fù)性頻率作用E.不增加心肌耗氧量.強(qiáng)心背中毒引起的竇性心動過緩可選用（B）A.氯化鉀B.阿托品C.利多卡因D.腎上腺素E.嗎啡.不宜用于變異型心絞痛的藥物是：（D）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.維拉帕米D.普蔡洛爾E.硝酸異山梨酯.下述哪種不良反應(yīng)與硝酸甘油擴(kuò)張血管的作用無關(guān)？（E）A.心率加快B.搏動性頭痛C.體位性低血壓D.升高眼內(nèi)壓E.高鐵血紅蛋白血癥.普蔡洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是（D）A.減慢心率B.縮小心室容積C.擴(kuò)張冠脈D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收縮力.普蔡洛爾治療可產(chǎn)生下列哪一項不利作用（B）A.心收縮力增加，心率減慢B.心室容積增大，射血時間延長，增加氧耗C.心室容積縮小，射血時間縮短，降低氧耗D.擴(kuò)張冠脈，增加心肌血供E.擴(kuò)張動脈，降低后負(fù)荷.變異型心絞痛可首選（B）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.硝普鈉D.維拉帕米E.普蔡洛爾.在長期用藥的過程中，突然停藥易引起嚴(yán)重高血壓，這種藥物最可能是（B）A.哌哇嗪B.肺屈嗪C.普奈洛爾D.甲基多巴E.利血平.下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應(yīng)（C）A.肺屈嗪B.哌噗嗪C.普蔡洛爾D.硝苯地平E.米諾地爾.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用（A）AJ塞嗪類B.血管擴(kuò)張藥C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥.卡托普利等ACEI藥理作用是（E）A.抑制循環(huán)中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶B抑制局部組織中血管緊張素【轉(zhuǎn)化酶C.減少緩激肽的釋放D.引起NO的釋放E.以上都是.可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是（A）A.可樂定B.甲基多巴C.利血平D.服乙咤E.克羅卡林.下列抗高血壓藥中，哪一種屬于ACEI（E）A.維拉帕米B.地爾硫卓C.粉防己堿D.硝苯地平E.卡多普利.慢性心功能不全者禁用（E）A.吠塞米B,氫氯睡嗪C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶咤E.甘露醇.治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選（B）A.吠塞米B.氫氯曙嗪C.螺內(nèi)酯D.乙酰喋胺E.氯酰酮.強(qiáng)心昔類藥物作用機(jī)制是（A）A.抑制Na+-K+-ATP酶B.抑制H+-K+-ATP酶C.抑制脫氫肽酶D.活化腺甘酸環(huán)化醐E.抑制磷酸二酯酶.氫氯曝嗪的利尿作用機(jī)制是：（A）A.抑制遠(yuǎn)曲小管近端Na+-K+-2C1-共同轉(zhuǎn)運載體B.對抗醛固酮的K+-Na+交換過程C.抑制Na+-Cl-共同轉(zhuǎn)運載體D.抑制腎小管碳酸好酶E.抑制磷酸二酯醐,使cAMP增多.肝性水腫患者消除水腫宜用：（D）A.吠塞米B.布美他尼C.氫氯隰嗪D.螺內(nèi)酯E.乙酰口坐胺.下列不屬于氫氯曝嗪適應(yīng)證的是：（E）A.輕度高血壓B.心源性水腫C.輕度尿崩癥D.特發(fā)性高尿鈣E.痛風(fēng).下列何為腦內(nèi)最重要的抑制性遞質(zhì)（B）A.5-HTB.GABAC.AchD.DAE.NA.巴比妥類禁用于下列哪種病人（C）A.高血壓患者精神緊張B.甲亢病人興奮失眠C.肺功能不全病人煩躁不安D.手術(shù)前病人恐懼心理E.神經(jīng)官能癥性失眠.苯二氮卓類無下列哪種不良反應(yīng)？（E）A.頭昏B.嗜睡C.乏力D.共濟(jì)失調(diào)E.口干.關(guān)于丫一氨基丁酸（GABA）的描述，哪一種是錯誤的？（E）A.GABA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì)B.當(dāng)腦內(nèi)GABA水平降低時可引起驚厥發(fā)作C.地西泮的中樞性肌肉松弛作用與增強(qiáng)脊髓中GABA作用有關(guān)D.癲癇患者大腦皮質(zhì)GABA含量減少，苯巴比妥的抗癲癇作用與其增加腦內(nèi)GABA含量有關(guān)E.丙戊酸鈉是一種抑制GABA生物合成的藥物.地西泮的抗焦慮作用主要是由于（A）A.增強(qiáng)中樞神經(jīng)遞質(zhì)丫一氨基丁酸的作用B.抑制脊髓多突觸的反射作用C.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D.抑制大腦一丘腦異常電活動擴(kuò)散E.阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)的多巴胺通路.巴比妥類藥物不可能產(chǎn)生的副作用是（A）A.便秘和錐體外系癥狀B.誘導(dǎo)肝藥酶，產(chǎn)生耐受性C.引起藥疹、藥熱等過敏反應(yīng)D.頭昏、困倦、注意力不集中等后遺癥狀E.精細(xì)運動不協(xié)調(diào)118.下列關(guān)于癲癇的治療原則的敘述中錯誤的是（E）A.任意給藥比不用藥更壞B.有效劑量因人而異C.長期服藥才能減少復(fù)發(fā)D.一個藥有效就不必用兩個藥E.一個藥無效應(yīng)立即換用其他藥119.苯妥英鈉在體內(nèi)的藥代動力學(xué)特點為（A）A.低于lOpg/ml時，按一級動力學(xué)消除B.靜脈注射和肌內(nèi)注射給藥起效一樣快C.以原形經(jīng)腎排泄為主D.口服吸收迅速而完全E.血漿蛋白結(jié)合率低.左旋多巴不良反應(yīng)較多的原因是（D）A.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素B.對a受體有激動作用C.對p受體有激動作用D.在外周轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶稥.在腦內(nèi)形成大量多巴胺.苯海索抗帕金森病的特點（A）A.抗震顫療效好B.改善僵直療效好C.對動作遲緩療效好D.對過度流涎無作用E.前列腺肥大者可用.氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷（D）A.多巴胺（DA）受體B.a腎上腺素受體C.p腎上腺素受體D.M膽堿受體E.N膽堿受體.氯丙嗪在正常人引起的作用是（D）A.煩躁不安B.情緒高漲C.緊張失眠D.感情淡漠E.以上都不是.有關(guān)氯丙嗪的敘述，下述哪項是錯誤的？（D）A.能對抗去水嗎啡的催吐作用B.抑制嘔吐中樞C.能阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的DA受體D.對各種原因所致的嘔吐都有止吐作用E.能制止頑固性呃逆.嗎啡縮瞳的原因是（C）A.作用于中腦蓋前核的阿片受體B.作用于導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)C.作用于延腦孤束核的阿片受體D.作用于藍(lán)斑核E.作用于邊緣系126.對嗎啡急性中毒呼吸抑制有顯著療效的藥和物是（D）A.多巴胺B.腎上腺素C.咖啡因D.納洛酮E.山梗菜堿.心源性哮喘應(yīng)選用（D）A.腎上腺素B.麻黃素C.異丙腎上腺素D.哌替咤E.氫化可的松.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是（C）A.阻斷傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)B.降低感覺纖維感受器的敏感性C.阻止炎癥時PG的合成D.激動阿片受體E.以上都不是.保泰松作用特點為（D）A.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性小B.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用弱、毒性小C.解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性小D.解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大E.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大.保泰松禁用于高血壓、心功能不全是由于該藥引起（A）A.水鈉潴留B.激動a腎上腺素受體C.激動腎上腺素受體D.收縮血管E.興奮心臟.下列哪項敘述是錯誤的（E）A、塞來昔布主要用于骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和牙痛的治療B、秋水仙堿治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎C,別喋醇是目前臨床常用的抑制尿酸合成的藥物D、美洛昔康對胃腸道和腎臟的不良反應(yīng)較少E、秋水仙堿可降低血中尿酸，故對慢性痛風(fēng)效佳.下列對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥正確的敘述是（A）A、能降低發(fā)熱者的體溫B、與氯丙嗪對體溫的影響相同C、鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞D、對各種嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛有效E、很容易產(chǎn)生耐受與成癮.組胺H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效（D）A、過敏性結(jié)腸炎B、過敏性休克C、支氣管哮喘D、過敏性皮疹E、風(fēng)濕熱.H2受體阻斷藥的主要用途是（C）A.過敏性休克B.支氣管哮喘C.消化性潰瘍D.失眠E.尊麻疹等皮膚黏膜變態(tài)反應(yīng).沙丁胺醇劑量過大引起手指震顫的原因是（A）A.激動骨骼肌陽受體B.激動骨骼肌N2受體C.阻斷中樞多巴胺D2受體D.激動中樞膽堿受體E.阻斷骨骼肌p2受體.具有局部麻醉作用的中樞鎮(zhèn)咳藥是（C）A.可待因B.右美沙芬C.噴托維林D.苯丙哌林E.苯佐那酯.不用于平喘的腎上腺素受體激動藥是（B）A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.異丙腎上腺素E.沙丁胺醇.配伍恰當(dāng)、療效增強(qiáng)的抗酸藥復(fù)方是（A）A.氫氧化鋁+氫氧化鎂B.碳酸氫鈉+氫氧化鋁C.氫氧化鋁+碳酸鈣D.碳酸氫鈉+碳酸鈣E.氫氧化鎂+三硅酸鎂.腎上腺皮質(zhì)激素的留核中保持生理功能所必需的結(jié)構(gòu)是（A）A.C3的酮基、C20的羥基和C4-5的雙鍵B,C17上有-OH,C1上有=0或-OHC.C17±^-0H,CI1上無=0D.C1-2為雙鍵E.C9上有-F.糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法用于（D）A.再生障礙性貧血B.粒細(xì)胞減少癥C.血小板減少癥D.阿狄森病E.結(jié)締組織病.糖皮質(zhì)激素具有下列哪種作用？（C）A.使IL-1增多B.使GM-CSF增多C.使腫瘤壞死因子減少D.使巨噬細(xì)胞集落刺激因子增多E.使淋巴細(xì)胞增多.胰島素受體是（A）A.糖蛋白B.堿性蛋白C.酸性蛋白D.組蛋白E.精蛋白.可降低磺酰服類藥物降血糖作用的藥物是（C）A.保秦松B.水楊酸鈉C.氯丙嗪D.青霉素E.雙香豆素.大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用的主要原因是（D）A.抑制甲狀腺激素的合成B.使腺泡上皮破壞、萎縮C.抑制免疫球蛋白的生成D.抑制甲狀腺素的釋放E.抑制碘泵145.治療呆小病的主要藥物是（D）A.他巴噗B.卡比馬噗C.丙硫氧喀呢D.甲狀腺素E.小劑量碘劑146.宜選用大劑量碘劑治療的疾病是（D）A.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫B.粘液性水腫C.彌漫性甲狀腺腫D.甲狀腺危象E.甲狀腺功能低下147.甲硫氧喀咤的作用機(jī)制是（B）A.抑制甲狀腺對碘的攝取B.抑制甲狀腺激素的生物合成C.抑制甲狀腺激素的釋放D.抑制促甲狀腺激素（TSH）分泌E.促進(jìn)甲狀腺球蛋白水解148.抗凝作用最強(qiáng)、最快的藥物是（A）A.肝素B.雙香豆素C.茉丙酮香豆素D.I?氯匹咤E.鏈激酶.體內(nèi)、體外均有抗凝作用藥物是（E）A.雙香豆素B.華法林C.雙喀達(dá)莫D.R塞氯匹呢E.肝素.肝素最常見的不良反應(yīng)是（E）A.變態(tài)反應(yīng)B.消化性潰瘍C.血壓升高D.自發(fā)性骨折E.自發(fā)性出血.鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是（E）A.碳酸氫鈉B.磷酸鈣C.四環(huán)素D.轉(zhuǎn)鐵蛋白E.去鐵胺.參與脫氧尿甘酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣馗仕岬娜~酸是下列哪種形式？（E）A.5-甲基四氫葉酸B.5-甲酰四氫葉酸C.10-甲酰四氫葉酸D.5,10-甲塊四氫葉酸E.5,10-甲烯四氫葉酸（5,10-甲撐四氫葉酸.治療香豆素類藥過量引起的出血宜選用（B）A.魚精蛋白B.維生素KC.維生素CD.垂體后葉素E.右旋糖酊.乙酰水楊酸抗栓作用的機(jī)制是（C）A.抑制磷脂酶A2,因而減少TXA2的產(chǎn)生B.抑制脂氧酶，因而減少TXA2的產(chǎn)生C.抑制環(huán)氧酶，因而減少TXA2的產(chǎn)生D.抑制TXA2合成酶，因而減少TXA2的產(chǎn)生E.以上均不是.化療指數(shù)可用下列哪個比例關(guān)系來衡量？EA.ED95/LD5B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD95/ED5E.LD50/ED50.化療指數(shù)最大的抗菌藥物是（C）A.紅霉素B.氯霉素C.青霉素D.慶大霉素E.四環(huán)素.特異性抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA多聚酶的藥物是（E）A.磺胺類B.TMPC.瞳諾酮類D.對氨水楊酸E.利福平.下列哪種藥物屬速效抑菌藥？（C）A.青霉素GB.頭抱氨不C.米諾環(huán)素D.慶大霉素E.磺胺喀口定.下列何類藥物屬抑菌藥？（E）A.青霉素類B.頭抱菌素類C.多粘菌素類D.氨基糖昔類E.大環(huán)內(nèi)酯類.繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是（A）A.增強(qiáng)B.相加C.無關(guān)D.拮抗E.相減.早產(chǎn)兒、新生兒禁用下列哪種藥物？（B）A.紅霉素B.氯霉素C.青霉素D.阿莫西林E.頭狗曲松.耐藥性是指（B）A.連續(xù)用藥機(jī)體對藥物產(chǎn)生不敏感現(xiàn)象B.連續(xù)用藥細(xì)菌對藥物的敏感性降低甚至消失C.反復(fù)用藥病人對藥物產(chǎn)生精神性依賴D.反復(fù)用藥病人對藥物產(chǎn)生軀體性依賴E.長期用藥細(xì)菌對藥物缺乏選擇性.下列何類藥物是繁殖期殺菌藥？（A）A.頭抱菌素類B.氨基昔類C.四環(huán)素類D.氯霉素類E.磺胺類.屬于靜止期殺菌藥的是（C）A.青霉素GB.氨基糖昔類C.四環(huán)素D.氯霉素E.磺胺喀呢.下列哪類藥物屬慢效抑菌藥？（D）A/-內(nèi)酰胺類B.大環(huán)內(nèi)酯類C.氨基音類D.磺胺類E.四環(huán)素類.抗結(jié)核藥聯(lián)合用藥的目的是（C）A.擴(kuò)大抗菌譜B.增強(qiáng)抗菌力C.延緩耐藥性產(chǎn)生D.減少毒性反應(yīng)E.延長藥物作用時間.可治療傷寒的氏內(nèi)酰胺類抗生素是（B）A.青霉素B.氨芳西林C.苯嗖西林D.替卡西林E.氯霉素.抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)的頭抱菌素是（A）A.頭抱哌酮B.頭狗他定C.頭抱孟多D.頭抱嘎吩E.頭抱氨苦.青霉素一旦引發(fā)過敏性休克應(yīng)立即選用（A）A.腎上腺素B.糖皮質(zhì)激素C.青霉素酶D.苯海拉明E.苯巴比妥170.對前庭功能損害作用發(fā)生率最低的氨基糖昔類藥物是（A）A.奈替米星B.新霉素C.慶大霉素D.卡那霉素E.鏈霉素171.可用于治療結(jié)核桿菌感染的藥物是（D）A.西索米星B.新霉素C.妥布霉素D.卡那霉素E.慶大霉素得分：二、X型題（答題說明：不定項選擇題，每道題下面均有五個備選答案，其中至少有一個備選答案是正確的，請將正確的答案挑選出來，并在顯示器選擇相應(yīng)的答案或在答題卡上相應(yīng)位置涂黑，以示正確回答。多選或少選均不得分。共有23題，合計46.0分。）172.經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物（ED）A.部分代謝產(chǎn)物仍具有藥理活性B.有利于腎小管重吸收C.脂溶性增加D.大多數(shù)藥物失去藥理活性E.極性升高173.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點是（ABCDE）A.暫時失去藥理活性B.具可逆性C.有飽和性D.永久失去藥理活性E.兩藥間可產(chǎn)生競爭性置換作