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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸H2A的Ka1=1.1×10?3,Ka2=3.9×10?6)溶液,混合溶液的相對(duì)導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,其中b點(diǎn)為反應(yīng)終點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.混合溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和種類有關(guān)B.Na+與A2?的導(dǎo)電能力之和大于HA?的C.b點(diǎn)的混合溶液pH=7D.c點(diǎn)的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH?)2、將足量的CO2不斷通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀的物質(zhì)的量與所通入CO2的體積關(guān)系如圖所示。下列關(guān)于整個(gè)反應(yīng)過程中的說法錯(cuò)誤的是()A.e點(diǎn)溶液中c(HCO3-)>c(K+)B.bc段反應(yīng)的離子方程式是AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-C.d點(diǎn)溶液中c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.Oa段與de段所消耗CO2的體積相同3、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是A.檢驗(yàn)淀粉是否水解:向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱,然后加入銀氨溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)B.檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵元素:取少量該鹵代烴加入NaOH溶液并加熱,冷卻后加入AgNO3溶液C.制備銀氨溶液:將2%的稀氨水逐滴滴入2%的AgNO3溶液中,至沉淀恰好完全溶解D.制備Cu(OH)2懸濁液:將2%的NaOH溶液4~6滴滴入2mL10%的CuSO4溶液中4、都屬于多環(huán)烴類,下列有關(guān)它們的說法錯(cuò)誤的是A.這三種有機(jī)物的二氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同B.盤烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.棱晶烷和盤烯互為同分異構(gòu)體D.等質(zhì)量的這三種有機(jī)物完全燃燒,耗氧量相同5、區(qū)別晶體與非晶體的最科學(xué)的方法是()A.觀察自范性 B.觀察各向異性C.測定固定熔點(diǎn) D.進(jìn)行X-射線衍射實(shí)驗(yàn)6、化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.工業(yè)上,可用Na2S處理廢水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金屬離子B.豆?jié){屬于膠體,煮沸后豆?jié){中蛋白質(zhì)水解成氨基酸C.棉、麻、絲均是天然有機(jī)高分子材料D.膽礬和消石灰可以配制農(nóng)藥波爾多液7、有機(jī)物X、Y、M的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:,下列說法錯(cuò)誤的是()A.X可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn) B.Y有同分異構(gòu)體C.M含有兩種碳氧共價(jià)鍵 D.Y可發(fā)生加成反應(yīng)8、下列電子式書寫正確的是()A.B.C.D.9、25℃時(shí)純水的電離度為a1,pH=2的醋酸溶液的電離度為a2,pH=12的氫氧化鈉溶液中水的電離度為a3。若將上述醋酸與氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液中水的電離度為a1。下列關(guān)系式中正確的是()A.a(chǎn)2=a3<a4<a1 B.a(chǎn)3=a2<a1<a4C.a(chǎn)2<a3<a1<a4 D.a(chǎn)1<a2<a3<a410、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境保護(hù)、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等密切相關(guān)。下列說法不合理的是()A.將地溝油回收加工制肥皂,提高資源的利用率B.雷雨發(fā)莊稼是自然固氮的過程C.在汽車尾氣排放處裝一個(gè)催化轉(zhuǎn)化器以減少PM2.5的排放D.液氯罐中的液氯泄漏時(shí),可將其移入水塘中,并向水塘中加入生石灰11、某科研小組利用甲醇燃料電池進(jìn)行如下電解實(shí)驗(yàn),其中甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列說法不正確的是A.甲池中通入CH3OH的電極反應(yīng):CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2OB.甲池中消耗560mLO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),理上乙池Ag電極增重3.2gC.反應(yīng)一段時(shí)間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度D.丙池右側(cè)Pt電極的電極反應(yīng)式:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓+H2↑12、丙三醇、乙二醇、甲醇中分別加入足量的金屬鈉產(chǎn)生等體積的氫氣(相同條件),則上述三種醇的物質(zhì)的量之比是()A.2∶3∶6 B.3∶2∶1 C.4∶3∶1 D.6∶3∶213、下列說法中正確的是()A.任何一個(gè)能層最多只有s、p、d、f四個(gè)能級(jí)B.用n表示能層序數(shù),則每一能層最多容納電子數(shù)為2n2C.電子云中每一個(gè)小點(diǎn)代表一個(gè)電子D.電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)只能從能層、能級(jí)、軌道3個(gè)方面進(jìn)行描述14、0.01molAl投入到100mL3mol/LNaOH溶液中充分反應(yīng)后,再滴入1mol/LH2SO4120mL,其結(jié)果A.溶液的pH<7B.得到澄清透明溶液C.得到渾濁液D.先有白色沉淀生成,后逐漸溶解15、下列說法中正確的是()A.凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛B.酸和醇發(fā)生的反應(yīng)一定是酯化反應(yīng)C.乙醇易溶于水是因?yàn)榉肿娱g形成了一種叫氫鍵的化學(xué)鍵D.在酯化反應(yīng)中,羧酸脫去羧基中的羥基,醇脫去羥基中的氫而生成水和酯16、甲、乙為兩種常見的單質(zhì),丙、丁為氧化物,它們存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,則不滿足條件的甲和乙為A.鋁和鐵 B.鎂和碳 C.鐵和氫氣 D.銅和氫氣二、非選擇題(本題包括5小題)17、A(C6H6O)是一種重要的化工原料,廣泛用于制造樹脂、醫(yī)藥等。Ⅰ.以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。(1)A的名稱是____;B的結(jié)構(gòu)簡式是____。(2)C()中①~③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是____。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是____。(4)寫出F與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(5)若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),則E的結(jié)構(gòu)簡式是________。Ⅱ.以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。(6)G→H的反應(yīng)類型是__________。(7)一定條件下,K與G反應(yīng)生成、H和水,化學(xué)方程式是__________。18、有甲、乙兩種物質(zhì):(1)乙中含有的官能團(tuán)的名稱為____________________(不包括苯環(huán))。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同):其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是___________,反應(yīng)II的條件是_______________,反應(yīng)III的化學(xué)方程式為_______________________(不需注明反應(yīng)條件)。(3)下列物質(zhì)不能與乙反應(yīng)的是_________(選填序號(hào))。a.金屬鈉b.氫氧化鈉的乙醇溶液c.碳酸鈉溶液d.乙酸(4)乙有多種同分異構(gòu)體,任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式____________。a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種b.遇FeCl3溶液顯示紫色19、實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。②將除雜裝置B補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑。_______③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有________________。(2)探究K2FeO4的性質(zhì)①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計(jì)以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。②根據(jù)K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒?yàn)表明,Cl2和FeO4③資料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO420、某無色溶液中含有K+、Cl-、OH-、SO32-、SO42-,為檢驗(yàn)溶液中所含的某些陰離子,限用的試劑有:鹽酸、硝酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液、溴水和酚酞試液。檢驗(yàn)其中OH-的實(shí)驗(yàn)方法省略,檢驗(yàn)其他陰離子的過程如下圖所示。(1)圖中試劑①~⑤溶質(zhì)的化學(xué)式分別是:①________,②________,③________,④__________,⑤__________。(2)圖中現(xiàn)象c表明檢驗(yàn)出的離子是________________。(3)白色沉淀A若加試劑③而不加試劑②,對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響是____________________。(4)氣體E通入試劑④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________________________。21、己知A、B、C、D、E五種元素的核電荷數(shù)依次增大,A原子中p軌道電子數(shù)是s軌道電子數(shù)的一半;C、D同主族,且D的原子序數(shù)是C的2倍;E是第四周期ds區(qū)不活潑金屬元素。根據(jù)以上信息用相應(yīng)的元素符號(hào)填空:(1)E+核外電子排布式為_______________,DC42-離子的空間構(gòu)型為_____________________。(2)ABC三元素第一電離能大小順序?yàn)開_______________。(3)D元素在周期表中的位置_______________,能導(dǎo)電的A單質(zhì)與B、D、E的單質(zhì)形成的晶體相比較,熔點(diǎn)由高到低的排列順序是__________________(填化學(xué)式)。(4)已知EDC4溶液中滴入氨基乙酸鈉H2N-CH2配合物G中碳原子的軌道雜化類型為_________________________________。(5)(AB)2的電子式為____________________________。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】
鄰苯二甲酸氫鉀為二元弱酸酸式鹽,溶液呈酸性,向鄰苯二甲酸氫鉀溶液中加入氫氧化鈉溶液,兩者反應(yīng)生成鄰苯二甲酸鉀和鄰苯二甲酸鈉,溶液中離子濃度增大,導(dǎo)電性增強(qiáng),鄰苯二甲酸鉀和鄰苯二甲酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,鄰苯二甲酸根在溶液中水解使溶液呈堿性?!绢}目詳解】A項(xiàng)、向鄰苯二甲酸氫鉀溶液中加入氫氧化鈉溶液,兩者反應(yīng)生成鄰苯二甲酸鉀和鄰苯二甲酸鈉,溶液中Na+和A2—的濃度增大。由圖像可知,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng),說明導(dǎo)電能力與離子濃度和種類有關(guān),故A正確;B項(xiàng)、a點(diǎn)和b點(diǎn)K+的物質(zhì)的量相同,K+的物質(zhì)的量濃度變化不明顯,HA—轉(zhuǎn)化為A2—,b點(diǎn)導(dǎo)電性強(qiáng)于a點(diǎn),說明Na+和A2—的導(dǎo)電能力強(qiáng)于HA—,故B正確;C項(xiàng)、b點(diǎn)鄰苯二甲酸氫鉀溶液與氫氧化鈉溶液恰好完全反應(yīng)生成鄰苯二甲酸鉀和鄰苯二甲酸鈉,鄰苯二甲酸鉀為強(qiáng)堿弱酸鹽,A2—在溶液中水解使溶液呈堿性,溶液pH>7,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、b點(diǎn)鄰苯二甲酸氫鉀溶液與氫氧化鈉溶液恰好完全反應(yīng)生成等物質(zhì)的量的鄰苯二甲酸鉀和鄰苯二甲酸鈉,溶液中c(Na+)和c(K+)相等,c點(diǎn)是繼續(xù)加入氫氧化鈉溶液后,得到鄰苯二甲酸鉀、鄰苯二甲酸鈉、氫氧化鈉的混合溶液,則溶液中c(Na+)>c(K+),由圖可知,a點(diǎn)到b點(diǎn)加入氫氧化鈉溶液的體積大于b點(diǎn)到c點(diǎn)加入氫氧化鈉溶液的體積,則溶液中c(K+)>c(OH—),溶液中三者大小順序?yàn)閏(Na+)>c(K+)>c(OH—),故D正確。故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查水溶液中的離子平衡,試題側(cè)重考查分析、理解問題的能力,注意正確分析圖象曲線變化,明確酸式鹽與堿反應(yīng)溶液濃度和成分的變化與導(dǎo)電性變化的關(guān)系是解答關(guān)鍵。2、B【答案解析】
在各個(gè)階段發(fā)生的反應(yīng)是:O~a:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O;a~b段:2KOH+CO2=K2CO3+H2O;b~c:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-;c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解;據(jù)此分析?!绢}目詳解】只要通入CO2,立刻就有沉淀BaCO3產(chǎn)生,首先發(fā)生反應(yīng)Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,將Ba(OH)2消耗完畢,接下來消耗KOH,發(fā)生反應(yīng)2KOH+CO2=K2CO3+H2O,因而此段沉淀的量保持不變,然后沉淀量增大,發(fā)生反應(yīng)2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,沉淀量達(dá)最大后,再發(fā)生K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3,最后發(fā)生反應(yīng)BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解。A、根據(jù)反應(yīng)c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,故e點(diǎn)溶液中c(HCO3-)>c(K+),選項(xiàng)A正確;B、b~c段反應(yīng)的離子方程式是:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、d點(diǎn)為KHCO3溶液,根據(jù)物料守恒有c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),選項(xiàng)C正確;D、由上述分析可知,Oa發(fā)生反應(yīng)為:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,de段發(fā)生反應(yīng)BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,根據(jù)反應(yīng)可知,消耗CO2的體積相同,選項(xiàng)D正確;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查離子濃度大小關(guān)系及溶液中三大守恒的應(yīng)用,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C,應(yīng)先分析d點(diǎn)為KHCO3溶液,再根據(jù)物料守恒進(jìn)行判斷。3、C【答案解析】
A.銀鏡反應(yīng)需要在堿性環(huán)境下,檢驗(yàn)淀粉水解時(shí)加入稀硫酸,因此加入銀氨溶液前需要中和,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.加入NaOH溶液后,需要加入稀硝酸中和加入的堿,防止NaOH與硝酸銀溶液反應(yīng),干擾檢驗(yàn),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氨水和硝酸銀反應(yīng)先生成沉淀,后沉淀溶解,至生成的沉淀恰好溶解可得到銀氨溶液,C項(xiàng)正確;D.制取Cu(OH)2懸濁液時(shí),NaOH應(yīng)過量,而將2%的NaOH溶液4~6滴,滴入2mL的CuSO4溶液中,NaOH溶液不足,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選C。4、A【答案解析】A.立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是:一條棱上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種、面對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種,所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種,棱晶烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是:一條棱上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替有2種、面對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種,所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種,盤烯的二氯代物有、、(●表示另一個(gè)氯原子可能的位置),共7種,同分異構(gòu)體數(shù)目不同,故A錯(cuò)誤;B.盆烯含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.棱晶烷和盤烯的分子式相同,都為C6H6,但結(jié)構(gòu)不同,稱同分異構(gòu)體,故C正確;D.三種有機(jī)物的最簡式都是CH,等質(zhì)量的這三種有機(jī)物完全燃燒,耗氧量相同,故D正確;故選A。5、D【答案解析】
晶體與非晶體最本質(zhì)的區(qū)別是組成物質(zhì)的粒子在微觀空間是否有序排列,晶體會(huì)對(duì)x射線發(fā)生衍射,而非晶體不會(huì)對(duì)x射線發(fā)生衍射?!绢}目詳解】晶體與非晶體最本質(zhì)的區(qū)別是組成物質(zhì)的粒子在微觀空間是否有序排列,x射線衍射可以看到物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu),故合理選項(xiàng)為D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,測定熔沸點(diǎn)只是表象。6、B【答案解析】分析:A.根據(jù)多數(shù)金屬硫化物難溶于水分析判斷;B.根據(jù)豆?jié){屬于膠體,結(jié)合膠體的性質(zhì)分析判斷;C、根據(jù)常見的天然有機(jī)高分子化合物分析判斷;D.根據(jù)波爾多液的成分分析判斷。詳解:A.CuS、HgS等難溶于水,則Na2S可與Cu2+和Hg2+反應(yīng)生成硫化物沉淀,處理廢水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金屬離子常用沉淀法,故A正確;B.豆?jié){屬于膠體,煮沸后豆?jié){中蛋白質(zhì)發(fā)生變性,只有少量水解,故B錯(cuò)誤;C、棉花、蠶絲、羊毛都屬于天然有機(jī)高分子材料,故C正確;D.配制波爾多液農(nóng)藥時(shí),用膽礬制成硫酸銅溶液,然后慢慢倒入石灰乳,故D正確;故選B。7、D【答案解析】
淀粉水解生成葡萄糖(X),葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇(Y),乙醇可與乙酸(M)反應(yīng)生成乙酸乙酯?!绢}目詳解】A、X為葡萄糖,含有醛基,可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn),故A正確;B、Y為乙醇,有同分異構(gòu)體二甲醚,故B正確;C、M為乙酸,有碳氧單鍵和碳氧雙鍵,故C正確;D、Y為乙醇,不能發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。8、A【答案解析】分析:A.雙氧水中含有極性鍵和非極性鍵;B.氯化鈉中含有離子鍵;C.H2S分子中含有極性鍵;D.氯化銨中含有離子鍵。詳解:A.雙氧水分子中含有共價(jià)鍵,電子式為,A正確;B.氯化鈉的電子式為,B錯(cuò)誤;C.H2S分子中含有極性鍵,電子式為,C錯(cuò)誤;D.氯化銨是離子化合物,電子式為,D錯(cuò)誤;答案選A。9、A【答案解析】
水為極弱的電解質(zhì),酸、堿抑制水的電離,若溶液中H+濃度和OH-濃度相等,對(duì)水的抑制程度相同,H+濃度或OH-濃度越大,對(duì)水的抑制程度越大。【題目詳解】酸、堿抑制水的電離,pH=2的醋酸溶液中H+濃度等于pH=12的氫氧化鈉溶液中OH-濃度,則兩溶液中水的電離程度相等,則有α2=α3<α1;pH=2的醋酸溶液與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合后,醋酸溶液過量,得到醋酸和醋酸鈉的混合溶液,溶液呈酸性,抑制水的電離,溶液中H+濃度減小,較原醋酸對(duì)水的電離的抑制程度小,所以α2=α3<α4<α1,故選A。【答案點(diǎn)睛】本題考查影響水的電離平衡的因素,注意酸、堿抑制水的電離,抑制程度與H+濃度或OH-濃度的大小有關(guān),注意弱酸部分電離,pH=2的醋酸溶液與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合后,酸溶液過量是解答關(guān)鍵。10、C【答案解析】試題分析:A、地溝油的主要成分是油脂,因此將地溝油回收加工制肥皂,提高資源的利用率,A正確;B、雷雨天氣空氣中的氮?dú)馀c氧氣化合生成NO,NO最終轉(zhuǎn)化為硝酸,硝酸轉(zhuǎn)化為硝酸鹽被植物吸收,有利于莊稼成長,B正確;C、在汽車尾氣排放處裝一個(gè)催化轉(zhuǎn)化器的目的是減少汽車尾氣的排放,將氮氧化合物轉(zhuǎn)化為氮?dú)?,與減少PM2.5的排放無關(guān)系,C不正確;D、生石灰溶于水生成氫氧化鈣,氯氣與氫氧化鈣反應(yīng)可以轉(zhuǎn)化為次氯酸鈣、氯化鈣,從而防止氯氣污染,D正確,答案選C。考點(diǎn):考查化學(xué)與生活的有關(guān)判斷11、C【答案解析】分析:A.在燃料電池中,負(fù)極上CH3OH發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),堿性條件下生成CO32-和H2O;B.乙裝置中,在陰極上是Cu離子放電,減小的Cu離子是0.05mol,所以理上乙池Ag電極增重的質(zhì)量應(yīng)該是0.05molCu的質(zhì)量;C.電解池中,電解后的溶液復(fù)原遵循:出什么加什么的思想;D.丙池右側(cè)Pt電極為陰極,氫離子得電子變?yōu)闅錃?詳解:A.在燃料電池中,負(fù)極是甲醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),在堿性電解質(zhì)下的電極反應(yīng)為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,故A正確;B.甲池中根據(jù)電極反應(yīng):O2+2H2O+4e?=4OH?,所以消耗560mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.025mol)O2,則轉(zhuǎn)移電子0.1mol,根據(jù)乙裝置中,在陰極上是Cu離子放電,減小的Cu離子是0.05mol,所以理上乙池Ag電極增重的質(zhì)量應(yīng)該是0.05×64g/mol=3.2g固體,故B正確;C.電解池乙池中,電解硫酸銅和水,生成硫酸、銅和氧氣,要想復(fù)原,要加入氧化銅或碳酸銅,故C錯(cuò)誤;D.丙池右側(cè)Pt電極為陰極,氫離子得電子變?yōu)闅錃?,電極反應(yīng)式為:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓++H2↑,故D正確;答案選C.點(diǎn)睛:本題考查原電池和電解池的工作原理,掌握陰陽離子的放電順序是解答該題的關(guān)鍵。12、A【答案解析】
甲醇、乙二醇、丙三醇分別有1、2、3個(gè)羥基,2mol金屬鈉與2mol羥基反應(yīng)放出1mol氫氣,這三種物質(zhì)分別與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生等體積的氫氣,說明三者中羥基物質(zhì)的量相等,然后求出三種醇的物質(zhì)的量之比?!绢}目詳解】甲醇、乙二醇、丙三醇分別有1、2、3個(gè)羥基,2mol金屬鈉與2mol羥基反應(yīng)放出1mol氫氣,這三種物質(zhì)分別與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生等體積的氫氣,說明三者中羥基物質(zhì)的量相等,則三種醇的物質(zhì)的量之比為:1::=6:3:2,所有丙三醇、乙二醇、甲醇的物質(zhì)的量的比為2∶3∶6,故合理選項(xiàng)是A。【答案點(diǎn)睛】本題考查醇類與Na的反應(yīng),注意三種醇與足量Na反應(yīng),產(chǎn)生相同體積的H2,說明這三種醇各自所提供的-OH數(shù)目相同。13、B【答案解析】
A、在多電子原子中,同一能層的電子能量也不同,還可以把它們分成能級(jí),隨著能層數(shù)的增大,能級(jí)逐漸增多,能級(jí)分為s、p、d、f、g等,故A錯(cuò)誤;B、在多電子的原子核外電子的能量是不同的,按電子的能量差異,可將核外電子分成不同的能層,用n表示能層序數(shù),則每一能層最多容納電子數(shù)為2n2,故B正確;C、電子云就是用小黑點(diǎn)疏密來表示空間各電子出現(xiàn)概率大小的一種圖形,電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道,核外電子運(yùn)動(dòng)的概率分布圖(電子云)并不完全等同于原子軌道,故C錯(cuò)誤;D、決定電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有四個(gè)量:主量子數(shù)、角量子數(shù)、磁量子數(shù)、自旋量子數(shù);所以電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)可從能層、能級(jí)、軌道、自旋方向4個(gè)方面進(jìn)行描述,故D錯(cuò)誤;故選B。【答案點(diǎn)睛】在多電子原子中,同一能層的電子能量也不同,還可以把它們分成能級(jí);在多電子的原子核外電子的能量是不同的,按電子的能量差異,可將核外電子分成不同的能層;電子云就是用小黑點(diǎn)疏密來表示空間各電子出現(xiàn)概率大小的一種圖形,電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道;決定電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有四個(gè)量:主量子數(shù)、角量子數(shù)、磁量子數(shù)、自旋量子數(shù),據(jù)此分析。14、B【答案解析】分析:能夠先后發(fā)生的反應(yīng)有①2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑、②2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O、③H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓,④Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,n(Al)=0.01mol,n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol,n(H+)=1mol/L×0.12L×2=0.24mol,以此來解答。詳解:n(Al)=0.01mol,n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol,由2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑可知,Al完全反應(yīng),消耗NaOH為0.01mol,由2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O可知,0.29molNaOH需要硫酸為0.29mol2=0.145mol,而n(H+)=1mol/L×0.12L×2=0.24mol,硫酸為0.12mol,硫酸不足,則不發(fā)生H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓和Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,因此最后得到偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、硫酸鈉的混合溶液,溶液顯堿性,故選15、D【答案解析】
A.含有醛基的物質(zhì)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng);B.無機(jī)酸和醇會(huì)發(fā)生其它的取代反應(yīng);C.氫鍵不是化學(xué)鍵;D.酯化反應(yīng)的原理“酸脫羥基醇去氫”?!绢}目詳解】A項(xiàng),醛能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛,例如葡萄糖、甲酸等都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但都不是醛,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙醇能夠與氫溴酸發(fā)生反應(yīng):C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O,該反應(yīng)沒有酯生成,不屬于酯化反應(yīng),B錯(cuò)誤;C項(xiàng),氫鍵屬于分子間作用力,不是化學(xué)鍵,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),酯化反應(yīng)的原理“酸脫羥基醇去氫”,D正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】有機(jī)物中含有醛基的物質(zhì)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),常見的有機(jī)物有:醛類、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等。16、D【答案解析】
甲、乙為兩種常見的單質(zhì),丙、丁為氧化物,則該反應(yīng)是置換反應(yīng),根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)來分析解答?!绢}目詳解】A.甲和乙如果分別是Al和Fe,則該反應(yīng)是鋁熱反應(yīng),A滿足條件;B.甲和乙如果分別是Mg和C,該反應(yīng)是鎂與二氧化碳反應(yīng)生成氧化鎂和碳,B滿足條件;C.甲和乙如果分別是鐵和氫氣,則該反應(yīng)是鐵與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,C滿足條件;D.銅的活潑性小于氫氣,銅不可能置換出氫氣,D不滿足條件;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查無機(jī)物的推斷,明確元素性質(zhì)以及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大,注意舉例排除法的靈活應(yīng)用。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯酚OHC—COOH③>①>②還原反應(yīng)3+3++H2O【答案解析】
I.A與B發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C,根據(jù)A的分子式(C6H6O)及C的結(jié)構(gòu)可知A是苯酚,結(jié)構(gòu)簡式是,B是OHC-COOH,C與CH3OH在濃硫酸催化下,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生D為,D與濃氫溴酸再發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F為;若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),說明2個(gè)分子的C也可以發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生1個(gè)酯環(huán),得到化合物E,結(jié)構(gòu)簡式為。II.A是苯酚,A與濃硝酸發(fā)生苯環(huán)上鄰位取代反應(yīng)產(chǎn)生G是,G發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生H為,H與丙烯醛CH2=CH-CHO發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,與濃硫酸在加熱時(shí)反應(yīng)形成K:?!绢}目詳解】I.根據(jù)上述推斷可知:A是,B是OHC-COOH,D是,E是F是。II.根據(jù)上述推斷可知G為,H為。(1)A是,名稱為苯酚;B是乙醛酸,B的結(jié)構(gòu)簡式是OHC-COOH;(2)羧酸的酸性大于苯酚,苯酚的酸性大于醇羥基,因此在物質(zhì)C()中①~③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是③>①>②;(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是;(4)F結(jié)構(gòu)簡式為,含有的酯基與NaOH發(fā)生酯的水解反應(yīng)產(chǎn)生羧酸鈉和CH3OH、酚羥基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生酚鈉、H2O,含有的Br原子可以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng),Br原子被羥基取代,產(chǎn)生的HBr與NaOH也能發(fā)生中和反應(yīng),因此F與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;(5)若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),則E的結(jié)構(gòu)簡式是;(6)G為,H為。G→H的反應(yīng)類型是硝基被還原為氨基的反應(yīng),所以反應(yīng)類型是還原反應(yīng);(7)在一定條件下與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生、、H2O,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,可得3+3++H2O。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成與推斷的知識(shí),涉及有機(jī)常見反應(yīng)類型的判斷、物質(zhì)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系等,掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是物質(zhì)推斷與合理的關(guān)鍵。18、氯原子、羥基取代反應(yīng)NaOH溶液、加熱c、、、、、中任意一種【答案解析】
(1)決定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)叫官能團(tuán),根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式,判斷官能團(tuán);(2)對(duì)比物質(zhì)甲與反應(yīng)生成的的結(jié)構(gòu)的不同,判斷反應(yīng)類型,利用與物質(zhì)乙的區(qū)別,結(jié)合鹵代烴、烯烴的性質(zhì)通過II、III反應(yīng)轉(zhuǎn)化為物質(zhì)乙;(3)乙的官能團(tuán)是-OH、—Cl,-OH可以與Na發(fā)生置換反應(yīng)、與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),—Cl原子可以發(fā)生水解反應(yīng)、若與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,則可以發(fā)生消去反應(yīng);(4)同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱,結(jié)合對(duì)同分異構(gòu)體的要求進(jìn)行書寫?!绢}目詳解】(1)含有的官能團(tuán)有氯原子、羥基;(2)在一定條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,再與NaOH的水溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)乙。所以反應(yīng)I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),反應(yīng)II的條件是NaOH水溶液、加熱,反應(yīng)III的化學(xué)方程式為;(3)a.乙中含醇-OH,可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,a不符合題意;b.乙中含有氯原子,由于與Cl原子連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,所以可以與氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成,b不符合題意;c.乙中含有的官能團(tuán)都不能與碳酸鈉溶液反應(yīng),c符合題意;d.乙中含有醇羥基,可以與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),d不符合題意;故合理選項(xiàng)是c;(4)化合物乙結(jié)構(gòu)簡式為,乙的同分異構(gòu)體要求符合:a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明苯環(huán)有2個(gè)處于對(duì)位的取代基;b.遇FeCl3溶液顯示紫色,說明有酚羥基,則符合題意的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為、、、、、。【答案點(diǎn)睛】本題考查了結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型的判斷及符合要求的同分異構(gòu)體的書寫等知識(shí),掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì)、轉(zhuǎn)化條件是本題解答的關(guān)鍵。19、2KMnO4+16HCl2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2OCl2+2OH?Cl?+ClO?+H2OFe3+4FeO42?+20H+4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO?的干擾>溶液的酸堿性不同若能,理由:FeO42?在過量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,溶液淺紫色一定是MnO4?的顏色(若不能,方案:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)【答案解析】分析:(1)KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2;由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會(huì)消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl;Cl2與Fe(OH)3、KOH反應(yīng)制備K2FeO4;最后用NaOH溶液吸收多余Cl2,防止污染大氣。(2)①根據(jù)制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,Cl2還會(huì)與KOH反應(yīng)生成KCl、KClO和H2O。I.加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+。II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH洗滌除去KClO、排除ClO-的干擾,同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物。對(duì)比兩個(gè)反應(yīng)的異同,制備反應(yīng)在堿性條件下,方案II在酸性條件下,說明酸堿性的不同影響氧化性的強(qiáng)弱。③判斷的依據(jù)是否排除FeO42-的顏色對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的干擾。詳解:(1)①A為氯氣發(fā)生裝置,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)時(shí),錳被還原為Mn2+,濃鹽酸被氧化成Cl2,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。②由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會(huì)消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl,除雜裝置B為。③C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,還有Cl2與KOH的反應(yīng),Cl2與KOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。(2)①根據(jù)上述制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,還可能含有KClO等。i.方案I加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應(yīng),根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O。ii.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾,同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應(yīng)中Cl元素的化合價(jià)由0價(jià)降至-1價(jià),Cl2是氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+3價(jià)升至+6價(jià),F(xiàn)e(OH)3是還原劑,K2FeO4為氧化產(chǎn)物,根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反應(yīng)為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,實(shí)驗(yàn)表明,Cl2和FeO42-氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反;對(duì)比兩個(gè)反應(yīng)的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案II在酸性條件下;說明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱。③該小題為開放性試題。若能,根據(jù)題意K2FeO4在足量H2SO4溶液中會(huì)轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,最后溶液中不存在FeO42-,溶液振蕩后呈淺紫色一定是MnO4-的顏色,說明FeO42-將Mn2+氧化成MnO4-,所以該實(shí)驗(yàn)方案能證明氧化性FeO42->MnO4-。(或不能,因?yàn)槿芤篵呈紫色,溶液b滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中,c(FeO42-)變小,溶液的紫色也會(huì)變淺;則設(shè)計(jì)一個(gè)空白對(duì)比的實(shí)驗(yàn)方案,方案為:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)。點(diǎn)睛:本題考查K2FeO4的制備和K2FeO4的性質(zhì)探究。與氣體有關(guān)的制備實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序一般為:氣體發(fā)生裝置→除雜凈化裝置→制備實(shí)驗(yàn)裝置→尾氣吸收。進(jìn)行物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)探究是要排除其他物質(zhì)的干擾。尤其注意最后一空為開放性答案,要注重多角度思考。20、Ba(NO3)2HClHNO3Br2AgNO3Cl-會(huì)使SO32-對(duì)SO42-的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾,不能確認(rèn)SO42-是否存在SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-【答案解析】
根據(jù)框圖,結(jié)合需要檢驗(yàn)的離子可知,氣體E只能為二氧化硫。SO32-、SO42-能夠與Ba(NO3)2溶液反應(yīng)分別生成亞硫酸鋇和硫酸鋇白色沉淀,亞硫酸鋇與鹽酸
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