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文檔簡介
環(huán)境監(jiān)測:是通過對影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測定,確定環(huán)境質(zhì)量(或污染程度)及其變化趨勢。環(huán)境監(jiān)測步驟:現(xiàn)場調(diào)查→監(jiān)測方案制訂→優(yōu)化布點(diǎn)→樣品采集→運(yùn)送保存→分析測試→數(shù)據(jù)處理→綜合評價。地表水監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè):1、原則:(1)在對調(diào)查研究和對有關(guān)資料進(jìn)行綜合分析的基礎(chǔ)上,根據(jù)水域尺度范圍,考慮代表性、可控性及經(jīng)濟(jì)性等因素,確定監(jiān)測斷面類型和采樣點(diǎn)數(shù)量,并不斷優(yōu)化,盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環(huán)境信息。(2)有大量廢(污)水排入江、河的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游,支流與干流匯合處,入海河流河口及受潮汐影響的河段,國際河流出入國境線的出入口,湖泊、水庫出入口,應(yīng)設(shè)置監(jiān)測斷面。(3)飲用水源地和流經(jīng)主要風(fēng)景游覽區(qū)、自然保護(hù)區(qū)、與水質(zhì)有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)、嚴(yán)重水土流失區(qū)及地球化學(xué)異常區(qū)的水域或河段,應(yīng)設(shè)置監(jiān)測斷面。(4)監(jiān)測斷面的位置要避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處,盡量選擇河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、水面寬闊、無淺灘的順治河流。(5)監(jiān)測斷面應(yīng)盡可能與水文測量斷面一致,以便利用其水文資料。2、布設(shè)方法:評價完整江、河水系的水質(zhì)需要設(shè)置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面;對于某一河段,只需設(shè)置對照、控制和削減(或過境)三種斷面。(1)背景斷面:設(shè)在基本上未受人類活動影響的河段,用于評價一個完整水系污染程度。(2)對照斷面:為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置。這種斷面應(yīng)設(shè)在河流進(jìn)入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方,避開各種廢(污)水流入處和回流處。一個河段一般只設(shè)一個對照斷面。有主要支流時可酌情增加。(3)控制斷面:為評價監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設(shè)置??刂茢嗝娴臄?shù)目應(yīng)根據(jù)城市的工業(yè)布局和排污口分布情況而定,設(shè)在排污區(qū)(口)下游,廢(污)水與江、河水基本混勻處。在流經(jīng)特殊要求地區(qū)的河段上也應(yīng)設(shè)置控制斷面。(4)削減斷面:是指河流受納廢(污)水后,經(jīng)稀釋擴(kuò)散和自凈作用,使污染物濃度顯著降低的斷面,通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以外的河段上。另外,有時為特定的環(huán)境管理需要,如定量化考核、監(jiān)視飲用水源和流域污染源限期達(dá)標(biāo)排放等,還要設(shè)置管理斷面。3、湖泊、水庫通監(jiān)測垂線(或斷面)的布設(shè)a.在湖(庫)的不同水域,如進(jìn)水區(qū)、出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)、湖心區(qū)、岸邊區(qū),按水體類別和功能設(shè)置監(jiān)測垂線。b.湖(庫)區(qū)若無明顯功能區(qū)別,可用網(wǎng)格法均勻設(shè)置監(jiān)測垂線。4、采樣點(diǎn)的確定設(shè)置監(jiān)測斷面后,應(yīng)根據(jù)水面的寬度確定斷面上的監(jiān)測垂線,再根據(jù)監(jiān)測垂線處水深確定采樣點(diǎn)的數(shù)目和位置。對于江、河水系,當(dāng)水面寬≤50m時,只設(shè)一條中泓垂線;水面寬50~100m時,在近左、右岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線;水面寬>100m,設(shè)左、中、右三條垂線,如證明斷面水質(zhì)均勻時,可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上,當(dāng)水深不足0.5m時,在1/2水深處設(shè)采樣點(diǎn);水深0.5~5m時,只在水面下0.5m處設(shè)一個采樣點(diǎn);水深5~10m時,在水面下0.5m處和河底以上0.5m處各設(shè)一個采樣點(diǎn);水深>10m時,設(shè)三個采樣點(diǎn),即水面下0.5m處、河底以上0.5m處及1/2水深處各設(shè)一個采樣點(diǎn)。水樣類型及意義:(一)瞬時水樣:指在某一時間和地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集的分散單一水樣。當(dāng)水體水質(zhì)穩(wěn)定,或其組分在相當(dāng)長的時間或相當(dāng)大的空間范圍內(nèi)變化不大時,瞬時水樣具有很好的代表性;當(dāng)水體組分及含量隨時間和空間變化時,就應(yīng)隔時、多點(diǎn)采集瞬時水樣,分別進(jìn)行分析,摸清水質(zhì)的變化規(guī)律。(二)混合水樣:分為等時混合水樣和等比例混合水樣,前者是指在某一時段內(nèi),在同一采樣點(diǎn)按等時間間隔所采集的等體積瞬時水樣混合后的水樣,這種水樣在觀察某一時段平均濃度時非常有用,但不適用于被測組分在貯存過程中發(fā)生明顯變化的水樣;后者是指在某一時段內(nèi),在同一采樣點(diǎn)所采水樣量隨時間或流量成比例變化的混合水樣,即在不同時間依照流量大小按比例采集的混合水樣,這種水樣適用于流量和污染物濃度不穩(wěn)定的水樣。(三)綜合水樣:把在不同采樣點(diǎn)同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的水樣稱為綜合水樣,這種水樣在某些情況下更具有實(shí)際意義。水樣的保存方法1、冷藏或冷凍保存法作用是抑制微生物活動,減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速率。2、加入化學(xué)試劑保存法(1)加入生物抑制劑(2)調(diào)節(jié)pH(3)加入氧化劑或還原劑水樣的消解:(一)濕式消解法1、硝酸消解法清潔水樣2、硝酸—高氯酸消毒法含難氧化水樣3、硝酸—硫酸消解法提高消解溫度和效果4、硫酸—磷酸酸消解法去除三價鐵干擾5、硫酸—高錳酸鉀消解法含汞6、硝酸—?dú)浞嵯夥?、多元消解法8、堿分解法。(二)干灰化法(馬弗爐)又稱干式分解法或高溫分解法,不適用于處理測定易揮發(fā)組分(如砷、汞、鎘、硒、錫等)的水樣。(三)微波消解法富集與分離:(一)氣提、頂空和蒸餾法:采用向水樣中通入惰性氣體或加熱的方法,將被測組分吹出或蒸餾分離出來,達(dá)到分離和富集的目的。(二)萃取法1、溶劑萃取法:是基于不同物質(zhì)在互不相容的兩種溶劑中分配系數(shù)不同,進(jìn)行組分的分離和富集。2、固相萃?。⊿PE)法:萃取劑是固體,其萃取原理基于:水樣中欲測組分和共存干擾組分與固相萃取劑作用力強(qiáng)弱不同,使它們彼此分離。(三)吸附法:是利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種組分吸附于表面,再用適宜溶劑加熱或吹起等方法將欲測組分解吸,達(dá)到分離和富集的目的。(四)離子交換法:是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。離子交換劑分為無機(jī)離子交換劑和有機(jī)離子交換劑兩大類,廣泛應(yīng)用的是有機(jī)離子交換劑,即離子交換樹脂。(五)共沉淀法:是指溶液中一種難溶化合物在形成沉淀(載體)過程中,將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的現(xiàn)象。共沉淀現(xiàn)象在常量分離和分析中是應(yīng)避免的,但卻是一種分離富集痕量組分的手段。1、利用吸附作用的共沉淀分離;該方法常用的載體有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO(OH)2及硫化物等,由于它們是表面積大、吸附能力強(qiáng)的非晶體形膠體沉淀,故富集效率高。2、利用生成混晶的共沉淀分離;當(dāng)欲分離微量組分及沉淀劑組分生成沉淀時,如具有相似的晶格,就可能生成混晶共同析出。3、利用有機(jī)共沉淀劑進(jìn)行共沉淀分離;有機(jī)共沉淀劑的選擇性較無機(jī)沉淀劑好,得到的沉淀也較純凈,并且通過灼燒可除去有機(jī)共沉淀劑,留下欲測元素。冷原子熒光測汞儀與冷原子吸收測汞儀區(qū)別:冷原子熒光測汞儀與冷原子吸收測汞儀相比,不同之處在于后者是測定特征紫外光在吸收池中被汞蒸氣吸收后的投射光強(qiáng),冷原子熒光測定儀是測定洗手池的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光(波長較紫外光長)強(qiáng)度,其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。用高純氬氣或氮?dú)庾鳛檩d氣。含鉻水樣的保存:加NaOH溶液,使PH為8-9,并盡快測定。雙指示劑測定堿度:測定酸度與堿度的方法酸堿指示劑滴定法和電位滴定法;酸度和堿度時判斷水質(zhì)和廢水處理控制的重要指標(biāo),堿度也常用來評價水體的緩沖能力及金屬化合物的溶解性和毒性等;測定堿度:水樣用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定至酚酞指示劑由紅色變?yōu)闊o色,所測的為酚酞堿度,此時氫氧根離子已被中和;當(dāng)繼續(xù)滴定至甲基橙指示劑由橘黃色變?yōu)殚偌t色,測得的為甲基橙堿度,此時水中的碳酸氫根也已被完全中和,故又稱其為總堿度PH值的測定:比色法、玻璃電極法(電位法)、差分電極法碘量法測溶解氧(DO):溶解于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。碘量法:在水樣中加入硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液,水中的溶解氧將二價錳氧化成四價錳,并生成氫氧化物沉淀。加酸后,沉淀溶解,四價錳又可氧化碘離子而釋放出溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘,可計算出溶解氧含量。氟化物測定:1.測定水中氟化物采用離子色譜法。離子色譜(IC)法是利用離子交換原理,連續(xù)對共存的多種陰離子或陽離子進(jìn)行分離后,導(dǎo)入檢測裝置進(jìn)行定性分析和定量測定的方法,其測定儀器稱為離子色譜儀。2.氟離子選擇電極法(LaF3電極)化學(xué)需氧量(COD):指在一定條件下,氧化1L水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量,以氧的質(zhì)量濃度(以mg/L為單位)表示。有(1)重鉻酸鉀法(K2Cr2O7法)(GB)CODCr,在強(qiáng)酸溶液中,用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑(Ag2SO4)存在條件下氧化水樣中的還原性物質(zhì),過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點(diǎn),記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量;再以蒸餾水作空白溶液,按同法測定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量,根據(jù)水樣實(shí)際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計算化學(xué)需氧量。重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng),可將大部分有機(jī)物氧化,但吡啶不被氧化,芳香族有機(jī)物不易被氧化,揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等存在于蒸氣相,不能與氧化劑液體接觸,氧化不明顯。氯離子干擾可加入適量硫酸汞絡(luò)合。(2)恒電流庫侖滴定法(3)KMnO4法(高錳酸鉀指數(shù))CODMn;生化需氧量(BOD):指在有溶解氧的條件下,好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。測定方法:稀釋與接種法(五天培養(yǎng)法)原理:水樣經(jīng)過稀釋以后,在20℃±1℃條件下培養(yǎng)5天,求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量,二者的差值為BOD5.適用對象:大多數(shù)水樣,尤其是廢水樣品的BOD5測定需采用稀釋與接種法。稀釋的目的是降低廢水中有機(jī)物的濃度,保證在五天培養(yǎng)過程中有充足的溶解氧。接種的目的是為水樣提供足夠的微生物。稀釋與接種法基本步驟:①稀釋水的配制:曝氣使溶解氧含量接近飽和;磷酸鹽調(diào)節(jié)pH值為7.2,BOD5應(yīng)小于是0.2mg/ml.②稀釋倍數(shù)的確定:稀釋的程度應(yīng)使五天培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于2mg/L,而剩余溶解氧在2mg/L以上。在此前提條件下,稀釋倍數(shù)可以估算,也可以依據(jù)經(jīng)驗(yàn)值法來確定。③稀釋水的接種:一般情況下,生活污水中有足夠的微生物,不存在接種的問題。而工業(yè)廢水,尤其是一些有毒工業(yè)廢水,微生物含量甚微,需要接種才能測定。BOD5的計算:BOD5(mg/L)=[(C1-C2)–(B1-B2)f1]/f2;C1—水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度(mg/L);C2—水樣在培養(yǎng)后的溶解氧濃度(mg/L);B1—稀釋水在培養(yǎng)前的溶解氧濃度(mg/L);B2—稀釋水在培養(yǎng)后的溶解氧濃度(mg/L);f1—稀釋水在培養(yǎng)液中所占比例;f2—水樣在培養(yǎng)液中所占比例?;钚晕勰嘈再|(zhì)的測定:1.污泥沉降比(SV):將混勻的曝氣池活性污泥從混合液迅速倒入1000mL量筒中至滿刻度,靜置30分鐘,則沉降污泥與所取活性污泥混合液體積之比;2污泥濃度(MLSS):1L曝氣池活性污泥混合液中所含干污泥的質(zhì)量;污泥容積指數(shù)(SVI):指曝氣池活性污泥混合液經(jīng)30min沉降后,1g干污泥所占的體積,SVImgL=空氣中污染物濃度有兩種表示方法,即質(zhì)量濃度和體積分?jǐn)?shù),根據(jù)污染物存在狀態(tài)選擇使用。(一)質(zhì)量濃度:質(zhì)量濃度是指單位體積空氣中所含污染物的質(zhì)量,常用mg/m3或μg/m3為單位表示。這種方法對任何污染物都適用。(二)體積分?jǐn)?shù):體積分?jǐn)?shù)是指單位體積空氣中含污染氣體或蒸汽的體積,常用mL/m3或μL/m3為單位表示。這種表示方法僅適用于氣態(tài)或蒸氣態(tài)物質(zhì),它不受空氣溫度和壓力的變化。換算?=22.4M?ρ式中φ——標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的體積分?jǐn)?shù)mL/m3;ρ——?dú)怏w質(zhì)量濃度mg/m3布設(shè)監(jiān)測站(點(diǎn))和采樣點(diǎn)的方法:(一)功能區(qū)布點(diǎn)法:功能區(qū)布點(diǎn)法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)、工業(yè)和居民混合區(qū)、交通稠密去、清潔區(qū)等,再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件,在各功能區(qū)設(shè)置一定數(shù)量的采樣點(diǎn)。(二)網(wǎng)格布點(diǎn)法:這種布點(diǎn)法是將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個均勻網(wǎng)狀方格,采樣點(diǎn)設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或網(wǎng)格中心。對于有多個污染源,且污染源分布較均勻的地區(qū),常采用這種布點(diǎn)方法。(三)同心圓布點(diǎn)法:這種方法主要用于多個污染源構(gòu)成污染群,且大污染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心,以此為圓心作若干個同心圓,再從圓心作若干條放射線,將放射線與圓周的交點(diǎn)作為采樣點(diǎn)。(四)扇形布點(diǎn)法:扇形布點(diǎn)法適用于孤立的高架點(diǎn)源,且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。以點(diǎn)源所在位置為頂點(diǎn),主導(dǎo)風(fēng)向?yàn)檩S線,在下風(fēng)向區(qū)域作出一個扇形區(qū)作為布點(diǎn)范圍。采集空氣樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集(濃縮)采樣法兩類。(一)直接采樣法包括注射器采樣、塑料袋采樣、采氣管采樣和真空瓶采樣。(二)富集(濃縮)采樣法包括溶液吸收法、填充柱阻留法、濾料阻留法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴(kuò)散(或滲透)法及自然積集法等。1、溶液吸收法是采集空氣中氣態(tài)、蒸氣態(tài)及某些氣溶膠態(tài)污染物的常用方法。常用的氣體吸收管(瓶)有氣泡吸收管、沖擊式吸收管、多空篩板吸收管(瓶)。2、填充柱阻留法:根據(jù)填充劑阻留作用的原理,可分為吸附型、分配型和反應(yīng)型三種類型。3、濾料阻留法中常用的濾料有纖維狀濾料和篩孔狀濾料。(1)纖維狀濾料:濾紙適用于金屬塵粒的采集;玻璃纖維濾膜常用于采集懸浮顆粒物;聚氯乙烯或聚苯乙烯等合成纖維膜便于進(jìn)行顆粒物分散度及顆粒物中化學(xué)組分的分析。(2)篩孔狀濾料:微孔濾膜適用于采集分析金屬的氣溶膠;核孔濾膜適用于精密的重量法分析;銀薄膜適用于采集酸、堿氣溶膠及含煤焦油、瀝青等揮發(fā)性有機(jī)物的氣樣。采樣儀器:收集器、流量計、采樣動力。二氧化硫的測定:常用的方法有分光光度法、紫外熒光光譜法等。(四氯汞鹽吸收—副玫瑰苯胺分光光度法)實(shí)驗(yàn)室采用甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法。原理:空氣中的SO2被甲醛緩沖溶液吸收后,生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物,加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解,釋放出SO2與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng),生成紫紅色絡(luò)合物,其最大吸收波長為577nm,用分光光度法測定。測定要點(diǎn):洗液加入0.5mL氨基磺酸鈉溶液,混勻,放置10min以除去氮氧化物的干擾。氮氧化物的測定(原理細(xì)節(jié)及與SO2測定有什么區(qū)別)常用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定。該方法采樣與顯色同時進(jìn)行,操作簡便,靈敏度高。原理:用無水乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣,空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛岷拖跛?。在無水乙酸存在的條件下,亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng),然后再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰紅色偶氮染料,其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成正比,因此,可用分光光度法測定。細(xì)節(jié)(不全):吸收液吸收空氣中的NO2后,并不是全部地生成亞硝酸,還有一部分生成硝酸,計算結(jié)果時需要用Saltzman實(shí)驗(yàn)系數(shù)f進(jìn)行換算。氣相色譜法測定總烴及非甲烷烴的方法:測定總烴及非甲烷烴的方法主要有氣相色譜法和光電離檢測法。課本P188。顆粒采樣器的構(gòu)成:大流量采樣器:濾料采樣夾、抽氣風(fēng)機(jī)、流量控制器、流量記錄儀、工作計時器及其程序控制器、殼體等組成;中流量采樣器:采樣夾、流量計、采樣管及采樣泵等組成;小流量(擴(kuò)散法采樣劑量器):外殼、擴(kuò)散層和收集劑三部分。壓電晶體差頻法測定PM10的方法及流程:以石英諧振器為測定PM10的傳感器,氣樣經(jīng)大粒子切割器剔除大顆粒物PM10進(jìn)入測量氣室。測量氣室是由高壓放電針、石英諧振器及電極構(gòu)成的靜電采樣器,氣樣中的PM10因高壓放電作用而帶上負(fù)電荷,隨后在帶正電的石英諧振器電極表面放電并沉積,除塵后的氣樣流經(jīng)參比室的參比石英諧振器排出。P194重量法測硫酸鹽化速率的方法:二氧化鉛-重量法①PbO2采樣管制備②采樣:將PbO2采樣管固定在百葉箱中在采樣點(diǎn)放置(30±2)d。采樣后將PbO2采樣管放入密閉容器中;③測定:準(zhǔn)確測定PbO2涂層的面積,將PbO2采樣管放入燒杯中用碳酸鈉溶液淋洗涂層,洗滌液經(jīng)攪拌放置后,加熱并過濾;濾液加適量鹽酸溶液,加熱驅(qū)盡CO2后滴加BaCl2溶液,至BaSO4沉淀完全,用恒重的玻璃砂芯坩堝過濾,并洗滌至濾液不含Cl-。沉淀于105℃下烘至恒重。堿片-重量法:將用碳酸鉀溶液浸漬的玻璃纖維濾膜暴露于空氣中,碳酸鉀與空氣中的SO2等反應(yīng)生成硫酸鹽,加入BaCl2溶液將其轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,用重量法測定。、堿片-離子色譜法和堿片-鉻酸鋇分光光度法等。固定污染源監(jiān)測(一)采樣點(diǎn)布設(shè)1、采樣位置:應(yīng)選在氣流分布均勻穩(wěn)定的平直管道上,避開彎頭、變徑管、三通管及閥門等易產(chǎn)生渦流的阻力構(gòu)件。一般原則是按照廢氣流向,將采樣斷面設(shè)在阻力構(gòu)件下游方向大于6倍管道直徑處或上游方向大于3倍管道直徑處。2、采樣點(diǎn)數(shù)目:采樣點(diǎn)的位置和數(shù)目主要依據(jù)煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布情況確定。(1)圓形煙道:在選定的采樣斷面上設(shè)兩個相互垂直的采樣孔。將煙道斷面分成一定數(shù)量的同心等面積圓環(huán),沿著兩個采樣孔中心線設(shè)四個采樣點(diǎn)。若采樣斷面上氣流流速較均勻,可設(shè)一個采樣孔,采樣點(diǎn)數(shù)減半。當(dāng)煙道直徑小于0.3m,且氣流流速均勻時,可在煙道中心設(shè)一個采樣點(diǎn)。⑵矩形煙道:將煙道斷面分成一定數(shù)目的矩形小塊,各小塊中心即為采樣點(diǎn)位置。煙氣煙塵濃度的測量方法:必須采用等速采樣法,即采樣速度(煙氣進(jìn)入采樣嘴的流速)應(yīng)與采樣點(diǎn)煙氣流速相等。當(dāng)采樣速度大于采樣點(diǎn)煙氣流速時,由于氣體分子的慣性小,容易改變方向,而煙塵慣性大,不容易改變方向,所以采樣嘴邊緣意外的部分氣流被抽入采樣嘴,而其中的煙塵按原方向前進(jìn),不進(jìn)入采樣嘴,從而導(dǎo)致測定結(jié)果偏低;當(dāng)采樣速度小于采樣點(diǎn)煙氣流速時,情況正好相反,測定結(jié)果偏高。標(biāo)準(zhǔn)氣體配制一.靜態(tài)配氣法1.注射器配氣法:配制少量標(biāo)準(zhǔn)氣2.配氣瓶配氣法:(1)常壓配氣:標(biāo)準(zhǔn)氣壓力與大氣壓相等(2)正壓配氣:配制略高大氣壓的標(biāo)準(zhǔn)氣3.高壓鋼瓶配氣法:重量法,較高壓力標(biāo)準(zhǔn)氣配制優(yōu)點(diǎn):設(shè)備簡單,操作容易;小量+大量缺點(diǎn):(1)容器壁吸附、化學(xué)反應(yīng)問題(2)配氣不準(zhǔn)、濃度隨時間變化(3)不適合低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣體配制。適用于:活潑性較差且用量不大的標(biāo)準(zhǔn)氣。二.動態(tài)配氣法1.連續(xù)稀釋法2.負(fù)壓噴射法3.滲透管法4.氣體擴(kuò)散法:控制擴(kuò)散速度與稀釋氣流量配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)氣(三聚甲醛晶體制備甲醛標(biāo)準(zhǔn)氣體)5.電解法:電解草酸溶液制備二氧化碳標(biāo)準(zhǔn)氣體。原理:已知濃度原料氣、稀釋氣、混合器、恒定比例混合、在線配制供給。優(yōu)點(diǎn):配制大量、低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣、長時間供氣;調(diào)節(jié)原料氣和稀釋氣的流量比獲所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣;可配置多組分混合氣。缺點(diǎn):設(shè)備復(fù)雜,不適合配制高濃度標(biāo)準(zhǔn)氣常壓配氣公式的應(yīng)用:ρ=b?Vi?MVm?V×103;ρ配得標(biāo)準(zhǔn)氣的質(zhì)量濃度mg/m3;b原料氣的體積分?jǐn)?shù);空氣污染指數(shù)的計算:是指將空氣中污染物的質(zhì)量濃度根據(jù)適當(dāng)?shù)姆旨壻|(zhì)量濃度限值進(jìn)行等標(biāo)化,計算得到簡單的量綱為一的指數(shù),可以直觀、簡明、定量地描述和比較環(huán)境污染程度。Ii=ρ危險廢物特性:包括易燃性、腐蝕性、反應(yīng)性、放射性、浸出毒性、急性毒性(包括口服毒性,吸入毒性和皮膚吸收毒性),以及其他毒性(包括生物蓄積性,刺激或過敏性,遺產(chǎn)變異性,水生生物毒性和傳染性等)。急性毒性:能引起小鼠(或大鼠)在48h內(nèi)超過半數(shù)死亡的固體廢物,用半數(shù)致死量評定毒性大小。易燃性:經(jīng)摩擦或吸濕和自發(fā)的變化有著火傾向的固體廢物。腐蝕性:含水固體廢物,或本身不含水但加入定量水后其浸出液的PH≤2或PH≥12.5的固體廢物,或者在55℃以上對鋼制品每年腐蝕深度大于0.64cm的固體廢物。反應(yīng)性:放射性:浸出毒性:用規(guī)定的浸出方法進(jìn)行浸取,所得的浸出液中一種或多種有害物質(zhì)超過標(biāo)準(zhǔn)的固體廢物。固體廢物樣品的采集和制備:采樣程序(1)份樣是指由一批固體廢物中的一個點(diǎn)或部位按規(guī)定量取出的樣品,應(yīng)根據(jù)固體廢物批量確定應(yīng)采的份樣數(shù)。(2)根據(jù)固體廢物的最大粒度(95%以上能通過的最小篩孔尺寸)確定份樣量。(3)根據(jù)采樣方法,隨機(jī)采集份樣,組成總樣,并認(rèn)真填寫采樣記錄表。制樣程序(粉碎、篩分、混合、縮分)1、粉碎。用機(jī)械或人工方法把全部樣品逐級破碎,通過5mm孔徑篩。粉碎過程中,不可隨意丟棄難以破碎的粗粒。2、縮份,將樣品于清潔、平整、不吸水的板面上用小鏟堆成圓錐形,每鏟物料自圓錐頂端落下,使其均勻地沿錐尖散落。不可使圓錐中心錯位。反復(fù)轉(zhuǎn)堆,至少三周,使其充分混合。然后將圓錐頂端輕輕壓平,攤開物料后,用十字板自上壓下,分成四等份,取兩個對角的等份,重復(fù)操作數(shù)次,直至取到約1kg樣品為止。四分法制樣:1.粉碎:用機(jī)械或人工方法破碎和研磨,以減小樣品的粒度.2.篩分:根據(jù)廢物的最大粒度,選擇相應(yīng)的篩號,分階段篩出樣品保證95%以上處于某一粒度范圍。3.混合:使過篩的一定粒度范圍的樣品充分混合,以達(dá)均勻分布。4.縮分:采用圓錐四分法,即將樣品于清潔、平整、不吸水的板面上用小鏟堆成圓錐形,每鏟物料自圓錐頂端落下,使其均勻地沿錐尖散落。不可使圓錐中心錯位。反復(fù)轉(zhuǎn)堆,至少三周,使其充分混合。然后將圓錐頂端輕輕壓平,攤開物料后,用十字板自上壓下,分成四等份,取兩個對角的等份,重復(fù)操作數(shù)次,直至取到約1kg樣品為止。急性毒性的初篩實(shí)驗(yàn)方法如下:作為毒性試驗(yàn)的動物應(yīng)該是規(guī)定的品種。以體重18~24g的小白鼠(或體重200~300g的大白鼠)作為實(shí)驗(yàn)動物,若是外購鼠,必須在本單位飼養(yǎng)條件下飼養(yǎng)7-10d,仍活潑健康者方可使用。試驗(yàn)前8-12h和觀察期間禁食。稱取制備好的樣品100g,置于500ml具磨口玻璃塞的錐形瓶中,加入100ml蒸餾水(PH為5.8-6.3)(即固液1∶1),振搖3min,在室溫下靜止浸泡24h,用中速定量濾紙過濾,濾液留待灌胃實(shí)驗(yàn)用。灌胃采取1ml(或5ml)注射器,注射針采用9號(或12號),去針尖,磨光,彎曲成新月形。對于10只小白鼠(或大白鼠)進(jìn)行一次性灌胃,每只灌濾液0.50ml(或4.80ml),對灌胃后的小白鼠(或大白鼠)進(jìn)行中毒癥狀的觀察,記錄48h內(nèi)實(shí)驗(yàn)動物的死亡數(shù)。滲濾液特性:1、成分的不穩(wěn)定性:主要取決于垃圾組成。2.濃度的可變性:主要取決于填埋時間。3組成的特殊性:垃圾中存在的物質(zhì)在滲濾液中不一定存在,一般廢水中含有的污染物在滲濾液中也不一定有。4.滲濾液是不同于生活污水的特殊污水。及實(shí)驗(yàn)方法:1.工業(yè)固體廢物滲濾模型2生活垃圾滲濾柱動態(tài)染毒法:將實(shí)驗(yàn)動物放入染毒柜內(nèi),連續(xù)不斷地將由受檢毒物和新鮮空氣配制成一定濃度的混合氣體通入染毒柜,并排除等量的污染空氣,形成一個穩(wěn)定的、動態(tài)平衡的染毒環(huán)境??诜径痉ǎ?飼喂法2灌胃法土壤背景值又稱土壤本底值。它是指在未受人類社會行為干擾(污染)和破壞時,土壤成分的組成和各組分(元素)的含量。采樣點(diǎn)布設(shè)一,布設(shè)原則1、合理地劃分采樣單元。2、對于土壤污染監(jiān)測,堅(jiān)持“哪里有污染就在哪里布點(diǎn)”,并根據(jù)技術(shù)水平和財力條件,優(yōu)先布設(shè)在那些污染嚴(yán)重、影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動的地方。3、采樣點(diǎn)不能設(shè)在田邊、溝邊、路邊、堆肥周邊及水土流失嚴(yán)重或表層土被破壞處。(二)采樣點(diǎn)布設(shè)方法1、對角線布點(diǎn)法該方法適用于面積較小、地勢平坦的廢(污)水灌溉或污染河水灌溉的田塊。2、梅花形布點(diǎn)法該方法適用于面積較小、地勢平坦、土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。3、棋盤式布點(diǎn)法這種布點(diǎn)方法適用于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊,但土壤較不均勻的地塊。4、蛇形布點(diǎn)法這種布點(diǎn)法適用于面積較大、地勢不很平坦、土壤不夠均勻的地塊。5、放射狀布點(diǎn)法該方法適用于大氣污染型土壤。6、網(wǎng)格布點(diǎn)法該方法適用于地形平緩的地塊。土壤樣品的提取1有機(jī)污染物的提?。喝∵m量土樣放入錐形瓶中,并放在振蕩器上,用振蕩提取法提取2無機(jī)污染物的提?。和寥乐幸兹軣o機(jī)物組分、有效態(tài)組分,可用酸或水提取。污水生物指示法評價水質(zhì)方法原理:將受有機(jī)物污染的河流按照污染程度和自凈過程,自上游向下游劃分為四個相互連續(xù)的河段,即多污帶段、α-中污帶段、β-中污帶段和寡污帶段,它們都有各自的物理、化學(xué)和生物學(xué)特征。根據(jù)所監(jiān)測水體中生物種類的存在與否,劃分污水生物系統(tǒng),確定水體的污染程度。大氣污染生物(利用植物)監(jiān)測方法指示植物:指受到污染物的作用后能較敏感和快速地產(chǎn)生明顯反應(yīng)的植物。1.栽培指示植物監(jiān)測法2.植物群落監(jiān)測法3.其他監(jiān)測法等效連續(xù)聲級、噪聲污染級和晝夜等效聲級:A聲級主要適用連續(xù)穩(wěn)態(tài)噪聲的測量和評價,環(huán)境中大都是隨時間而變化的非穩(wěn)態(tài)噪聲,用A聲級來測量和評價不合適。等效連續(xù)聲級Leq或LAeq:用噪聲能量平均值的方法來評價聲級不穩(wěn)定的噪聲對人的影響,反映人實(shí)際接受的噪聲能量的大小,等效連續(xù)A聲級。定義:用一個相同時間內(nèi)聲能與之相等的連續(xù)穩(wěn)定的A聲級來表示該段時間內(nèi)的噪聲大小。城市交通噪聲監(jiān)測:測點(diǎn)應(yīng)選在兩路口之間、道路邊人行道上、離車行道的路沿20m處,此處離路口應(yīng)大于50m,這樣該測點(diǎn)的噪聲可以代表兩路口間的該段道路交通噪聲。為調(diào)查道路兩側(cè)區(qū)域的道路交通噪聲分布,垂直道路按噪聲傳播由近到遠(yuǎn)的方向設(shè)測點(diǎn)測量,直到噪聲級降到臨近道路的功能區(qū)(如混合區(qū))的允許標(biāo)準(zhǔn)為止。測量時每隔5秒記一個瞬時A聲級(慢擋),連續(xù)記錄200個數(shù)據(jù)。測量的同時記錄交通流量(輛/h)。將200個數(shù)據(jù)從小到大排列,第20個數(shù)為L,第100個數(shù)為L,第180個數(shù)為L。并計算L,環(huán)境質(zhì)量保證的目的:保證環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)可靠性的全部活動和措施。其目的是為了避免由于錯誤的監(jiān)測數(shù)據(jù)造成環(huán)境保護(hù)的失誤。數(shù)據(jù)修約規(guī)則:四舍六入五考慮,五后非零則進(jìn)一,五后皆零視奇偶,五前為偶應(yīng)舍去,五前為奇則進(jìn)一。可疑數(shù)據(jù)的取舍:可疑數(shù)據(jù)與正常數(shù)據(jù)不來自同一分布總體、明顯歪曲試驗(yàn)結(jié)果的測量數(shù)據(jù),稱為離群數(shù)據(jù)??赡軙崆囼?yàn)結(jié)果,但尚未經(jīng)檢驗(yàn)斷定其是離群數(shù)據(jù)的測量數(shù)據(jù),稱為可疑數(shù)據(jù)。用T分布表示監(jiān)測結(jié)果的分布區(qū)間:準(zhǔn)確度
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