2023學(xué)年陜西省西安電子科技中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列敘述正確的是()A.稱取2.0gNaOH固體,先在托盤上各放1張濾紙,然后在右盤上添加2g砝碼,左盤上添加NaOH固體B.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中C.金屬汞一旦灑落在實(shí)驗(yàn)室地面或桌面時(shí),必須盡可能收集,并深埋處理D.濃硝酸存放在帶橡膠塞的棕色玻璃試劑瓶中2、蘋果汁是人們喜愛的飲料。由于此飲料中含有Fe2+,現(xiàn)榨的蘋果汁在空氣中會(huì)由淡綠色變化為棕黃色。若榨汁時(shí)加入維生素C,可有效防止這種現(xiàn)象發(fā)生。這說明維生素C具有()A.氧化性 B.還原性 C.堿性 D.酸性3、下列物質(zhì)中,其主要成分不屬于烴的是()A.汽油 B.甘油 C.煤油 D.柴油4、廣州亞運(yùn)會(huì)的“潮流”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是()A.分子中碳原子不在一條直線上 B.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)C.比丁烷更易液化 D.是石油分餾的一種產(chǎn)品5、常溫下,pH均為2、體積均為V0的HA、HB、HC溶液,分別加水稀釋至體積為V,溶液pH隨lg的變化關(guān)系如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.常溫下:Ka(HB)>Ka(HC)B.HC的電離度:a點(diǎn)<b點(diǎn)C.當(dāng)lg=4時(shí),三種溶液同時(shí)升高溫度,減小D.當(dāng)lg=5時(shí),HA溶液的pH為76、下列實(shí)驗(yàn)及其結(jié)論都正確的是實(shí)驗(yàn)結(jié)論A氯氣的水溶液可以導(dǎo)電氯氣是電解質(zhì)B鋁箔在酒精燈火焰上加熱熔化但不滴落鋁箔表面氧化鋁熔點(diǎn)高于鋁C將Na2S滴入AgNO3和AgCl的混合濁液中產(chǎn)生黑色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S)D用分液漏斗分離苯和四氯化碳四氯化碳密度比苯大A.A B.B C.C D.D7、下列說法不正確的是()A.丁達(dá)爾現(xiàn)象可以用來區(qū)別溶液和膠體B.鈉的化學(xué)性質(zhì)非?;顫姡c元素只能以化合態(tài)存在于自然界C.將一小粒金屬鈉投入水和苯的混合體系中,鈉在苯與水的界面處反應(yīng)并可能作上、下跳動(dòng)D.某物質(zhì)灼燒時(shí),焰色反應(yīng)為黃色,該物質(zhì)一定只含鈉元素8、常溫下,向100mL0.1mol/L的H2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,含A元素相關(guān)微粒物質(zhì)的量隨pH的變化如圖所示。下列說法正確的是A.H2A在水中的電離方程式是:H2A=H++HA-,HA-H++A2-B.等體積等濃度的NaOH溶液與H2A溶液混合后,其溶液中水的電離程度比純水大C.Y點(diǎn)溶液中存在以下關(guān)系:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+3c(HA-)D.X點(diǎn)溶液中含A元素相關(guān)微粒:c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.1mol/L9、將由FeSO4、Ba(OH)2、AlCl3三種固體組成的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒攪拌,充分溶解,一段時(shí)間后,向穩(wěn)定的混合物溶液中滴加1mol·L-1的稀硫酸,加入稀硫酸的體積與生成沉淀的物質(zhì)的量關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)判斷不正確的是()A.AB段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++SO42-+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2OB.D點(diǎn)表示的溶液呈酸性C.C點(diǎn)表示的沉淀的化學(xué)式為Al(OH)3、BaSO4、Fe(OH)2D.混合物中FeSO4和AlCl3的物質(zhì)的量相等10、已知NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列說法不正確的是()A.1molCH4中含4NA個(gè)s﹣pσ鍵B.1molSiO2晶體中平均含有4NA個(gè)σ鍵C.12g石墨中平均含1.5NA個(gè)σ鍵D.12g金剛石中平均含有2NA個(gè)σ鍵11、下列粒子屬等電子體的是()A.NO和O2 B.CH4和NH4+ C.NH2ˉ和H2O2 D.HCl和H2O12、為研究廢舊電池的再利用,實(shí)驗(yàn)室利用舊電池的銅帽(主要成分為Zn和Cu)回收Cu并制備ZnO的部分實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.“溶解”操作中溶液溫度不宜過髙B.銅帽溶解的反應(yīng)可能有H2O2+Cu+2H+=Cu2++2H2OC.與鋅粉反應(yīng)的離子可能是Cu2+、H+D.“過濾”操作后,將濾液蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥后高溫灼燒即可得純凈的ZnO13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.用含0.1molFeCl3的飽和溶液制取Fe(OH)3膠體得0.1NA個(gè)膠粒B.將含有NA個(gè)Al3+的AlCl3溶液完全蒸干,可得到1mol的固體AlCl3C.電解法精煉銅,當(dāng)電路中有0.2NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),陽極的質(zhì)量一定減輕6.4gD.25℃時(shí),pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目約為0.1NA14、在下列物質(zhì)中,所有的原子不可能在同一個(gè)平面上的是()A. B.C. D.CH2=CHCl15、分子式為C8H8O2,含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有A.5種 B.6種 C.7種 D.8種16、下列實(shí)驗(yàn)所選擇的試劑、裝置或儀器(夾持裝置已略去)能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物K是有機(jī)光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)C中官能團(tuán)是________。(3)D→E的反應(yīng)類型是________。(4)由F生成G的化學(xué)方程式是________。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,寫出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:________。(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物,寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(其他無機(jī)試劑任選)。Q:____;中間產(chǎn)物1:________;中間產(chǎn)物2:____;中間產(chǎn)物3:________。18、烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,B再經(jīng)過一系列反應(yīng)生成具有芳香氣味的E和G。已知:烴A分子量為26,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E和G的分子式都為C4H8O2。請(qǐng)回答:(1)E中官能團(tuán)的名稱是______________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(3)寫出①的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________。(4)下列說法不正確的是_______。A.C可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.D和F在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)C.反應(yīng)①和⑤的反應(yīng)類型不同D.可通過新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、C和E19、用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列問題(1)請(qǐng)寫出該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟①計(jì)算,②________,③________,④_________,⑤洗滌,⑥________,⑦搖勻。(2)所需儀器為:容量瓶(規(guī)格:__________)、托盤天平、還需要那些玻璃儀器才能完成該實(shí)驗(yàn),請(qǐng)寫出:_______________。使用容量瓶前必須進(jìn)行的操作是______________。(3)試分析下列操作對(duì)所配溶液的濃度有何影響。(填“偏高”“偏低”“無影響”)①為加速固體溶解,可稍微加熱并不斷攪拌。在未降至室溫時(shí),立即將溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶定容。對(duì)所配溶液濃度的影響:___________②定容后,加蓋倒轉(zhuǎn)搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度。對(duì)所配溶濃度的影響:_________。③某同學(xué)從該溶液中取出50mL,其中NaCl的物質(zhì)的量濃度為_________。20、己知溴乙烷(C2H5Br)是無色液體,沸點(diǎn)38.4℃,密度比水大,難溶于水,可溶于多種有機(jī)溶劑。在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置,用KMnO4酸性溶液是否褪色來檢驗(yàn)生成的氣體是否是乙烯。請(qǐng)回答下列問題:(1)儀器a的名稱為__________。(2)實(shí)驗(yàn)前應(yīng)檢測裝置A的氣密性。方法如下:關(guān)閉止水夾c,由儀器a向儀器b中加水,若______________________________,則證明裝置A不漏氣。(3)儀器b中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。(4)反應(yīng)開始一段時(shí)間后,在裝置B底部析出了較多的油狀液體,若想減少油狀液體的析出,可對(duì)裝置A作何改進(jìn)?__________________________________________________(5)裝置A中產(chǎn)生的氣體通入裝置C之前要先通過裝置B,裝置B的作用為__________________。(6)檢驗(yàn)乙烯除用KMnO4酸性溶液外還可選用的試劑有__________,此時(shí),是否還有必要將氣體先通過裝置B?__________(填“是”或“否”)。21、氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu)?;卮鹣铝袉栴}:(1)六方氮化硼的結(jié)構(gòu)與石墨相似(如圖所示),具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑,但不導(dǎo)電。該晶體中存在的作用力類型有___________,六方氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為______________

,六方氮化硼不導(dǎo)電的原因是__________。(2)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼(如圖所示),該晶胞邊長為apm,c原子的坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),e為(,,0),f為(,0,)。①由題干所給的坐標(biāo)參數(shù)知,d原子的坐標(biāo)參數(shù)為_________。②B原子填充在N原子的四面體空隙,且占據(jù)此類空隙的比例為_________。③a位置N原子與b位置B原子的距離為________pm。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】

A項(xiàng)、NaOH具有強(qiáng)腐蝕性,不能用濾紙稱量NaOH固體,應(yīng)用玻璃器皿(如燒杯等)稱量NaOH固體,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、氫氟酸能與玻璃中二氧化硅反應(yīng)生成四氟化硅和水,NH4F在水溶液中水解生成氫氟酸,則NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中,故B正確;C項(xiàng)、汞有毒,具有揮發(fā)性,金屬汞一旦灑落在實(shí)驗(yàn)室地面或桌面時(shí),應(yīng)撒上硫粉處理,汞是重金屬,深埋會(huì)污染環(huán)境,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、濃硝酸具有強(qiáng)氧化性,能夠腐蝕橡膠塞,故D錯(cuò)誤;故選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作和實(shí)驗(yàn)安全,把握物質(zhì)的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)基本技能、實(shí)驗(yàn)安全常識(shí)等為解答的關(guān)鍵。2、B【答案解析】

在空氣中,氧氣能夠把Fe2+氧化成Fe3+,加入維生素C能防止這種氧化,說明維生素C具有還原性,能把Fe3+還原為Fe2+,故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),明確鐵元素的化合價(jià)變化是解答的關(guān)鍵,應(yīng)理解化合價(jià)升高失電子發(fā)生氧化反應(yīng)、化合價(jià)降低得電子發(fā)生還原反應(yīng)。3、B【答案解析】

A.汽油的主要成分是烴;B.甘油為丙三醇,屬于多元醇類,不是烴;C.煤油的主要成分是烴;D.柴油的主要成分是烴。答案選B。4、C【答案解析】

A.丙烷有3個(gè)碳原子,中間的碳原子連接了兩個(gè)碳原子和兩個(gè)氫原子,這兩個(gè)碳原子和兩個(gè)氫原子構(gòu)成了一個(gè)四面體結(jié)構(gòu),中間的碳原子在四面體的中心。在四面體結(jié)構(gòu)中,鍵角接近109°28ˊ,所以這三個(gè)碳原子構(gòu)成了一個(gè)角形結(jié)構(gòu),夾角大約109°,所以三個(gè)碳原子不在一條直線上。故A不選;B.丙烷屬于烷烴,烷烴都可以在光照下和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),故B不選;C.丙烷的沸點(diǎn)比丁烷低,所以比丁烷難液化,故C選;D.丙烷和丁烷都是通過石油分餾獲得的石油氣中的成分,故D不選。故選C。5、D【答案解析】

根據(jù)圖知,pH=2的HA、HB、HC溶液分別稀釋100倍,HA的pH變成4,說明HA是強(qiáng)酸,HB、HC的pH增大小于2,則HB、HC為弱酸,且HB的pH增大幅度大于HC,說明HB的酸性>HC,因此酸性HA>HB>HC,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.酸性HB>HC,則Ka(HB)>Ka(HC),故A正確;B.溶液的濃度越小,弱酸的電離程度越大,因此HC的電離度:a點(diǎn)<b點(diǎn),故B正確;C.當(dāng)lg=4,即稀釋10000倍時(shí),三種溶液同時(shí)升高溫度,常見弱電解質(zhì)的電離程度增大,而HA為強(qiáng)酸,電離程度不變,因此減小,故C正確;D.當(dāng)lg=5時(shí),HA電離出的c(H+)=10-7mol/L,此時(shí),不能忽略水的電離,溶液中c(H+)略大于10-7mol/L,pH略小于7,仍顯酸性,故D錯(cuò)誤;故選D。6、B【答案解析】

A.氯氣為單質(zhì),電解質(zhì)必須為化合物,則氯氣既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.氧化鋁的熔點(diǎn)高,包裹在Al的外面,則鋁箔在酒精燈火焰上加熱熔化但不滴落,故B正確;C.發(fā)生沉淀的生成,不能比較Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2S)的大小,故C錯(cuò)誤;D.苯和四氯化碳互溶,不能分液分離,應(yīng)選蒸餾法,故D錯(cuò)誤;故選B。7、D【答案解析】分析:A.膠體可以產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng);B.根據(jù)鈉是很活潑的金屬分析;C.根據(jù)鈉與水反應(yīng)生成氫氣以及鈉的密度判斷;D.不能排除鉀元素。詳解:A.膠體可以產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),因此丁達(dá)爾現(xiàn)象可以用來區(qū)別溶液和膠體,A正確;B.鈉的化學(xué)性質(zhì)非常活潑,因此鈉元素只能以化合態(tài)存在于自然界中,B正確;C.鈉是活潑的金屬,與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,且鈉的密度小于水而大于苯,因此將一小粒金屬鈉投入水和苯的混合體系中,鈉在苯與水的界面處反應(yīng)并可能作上、下跳動(dòng),C正確;D.某物質(zhì)灼燒時(shí),焰色反應(yīng)為黃色,該物質(zhì)一定含鈉元素,但由于沒有透過藍(lán)色鈷玻璃觀察,所以不能排除鉀元素,D錯(cuò)誤。答案選D。8、C【答案解析】

A.從圖像分析溶液中含有H2A分子,說明H2A為弱酸,則電離方程式為:H2AH++HA-,HA-H++A2-,故A錯(cuò)誤;B.等體積等濃度的氫氧化鈉溶液與H2A溶液混合后,溶液主要為NaHA,電離為主,溶液顯酸性,溶液中的氫離子會(huì)抑制水的電離,溶液中水的電離程度比純水中小,故B錯(cuò)誤;C.電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),從圖像分析,c(HA-)=c(A2-),從而得c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+3c(HA-),故C正確;D.100mL0.1mol/L的H2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,到X點(diǎn)時(shí)溶液的體積肯定比原來的大,所以根據(jù)物料守恒分析,有c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)<0.1mol/L,故D錯(cuò)誤;故選C。9、C【答案解析】

由圖可知最終沉淀0.05mol為BaSO4,則固體混合物中n[Ba(OH)2]為0.05mol,根據(jù)圖象知,未加H2SO4前A點(diǎn)的沉淀為0.02mol,小于0.05mol,說明FeSO4完全反應(yīng),Ba2+有剩余,由A→B一定發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓,加入20mLH2SO4,n(H2SO4)為0.02mol,由圖可知沉淀量增加0.04mol-0.02mol=0.02mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量,故不可能發(fā)生反應(yīng)AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,該反應(yīng)硫酸的物質(zhì)的量與沉淀的物質(zhì)的量之比為1:2,也不會(huì)發(fā)生其它沉淀的溶解反應(yīng),否則沉淀量增加不可能為0.02mol,說明加入的20mL硫酸只與氫氧化鋇反應(yīng);故未加H2SO4前A點(diǎn)的溶液中Ba(OH)2有剩余,剩余三種固體組成的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒攪拌,充分溶解,一段時(shí)間發(fā)生反應(yīng):FeSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;故A點(diǎn)沉淀為Fe(OH)3、BaSO4,由方程式可知n[Fe(OH)3]=n(BaSO4)=0.01mol,此時(shí)Al3+變?yōu)锳lO2-,可知n(FeSO4)=0.01mol;B→C,加入5mL硫酸,硫酸的物質(zhì)的量為0.005mol,由圖可知沉淀量增加0.055mol-0.04mol=0.015mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量的3倍,故發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓,AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,由方程式可知,該階段生成BaSO4為0.005mol,生成Al(OH)3為0.01mol,故C的沉淀為Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3;C→D,加入15mL硫酸,硫酸的物質(zhì)的量為0.015mol,由圖可知沉淀量增加0.06mol-0.055mol=0.005mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量的倍,沉淀量達(dá)最大值,不可能單獨(dú)發(fā)生Ba2++SO42-=BaSO4↓(沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量)或AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓(沉淀的物質(zhì)的量是硫酸的2倍)或二者都發(fā)生;故該階段發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓(生產(chǎn)BaSO4多)、Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O(沉淀溶解少),說明C點(diǎn)AlO2-完全反應(yīng),D點(diǎn)的溶液含有Al3+、Fe3+、Ba2+沉淀完全,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3;D→E發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,E點(diǎn)完全溶解,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,由C→E共消耗30mLH2SO4,而0.01molFe(OH)3消耗15mLH2SO4,可知Al(OH)3消耗15mLH2SO4,判定n[Al(OH)3]=n[Fe(OH)3]=0.01mol,可知原混合固體中n(AlCl3)=0.01mol,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】A.由上述分析可知,硫酸只與氫氧化鋇反應(yīng),反應(yīng)離子方程式為Ba2++SO42-+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A項(xiàng)正確;

B.由上述分析可知,D點(diǎn)的溶液含有Al3+、Fe3+,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,Al3+、Fe3+水解,溶液呈酸性,B項(xiàng)正確;

C.由上述分析可知,C的沉淀為Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.由上述分析可知,原混合固體中n(FeSO4)=0.01mol,n(AlCl3)=0.01mol,兩者物質(zhì)的量相等,D項(xiàng)正確;

答案選C。10、A【答案解析】

A.甲烷中4個(gè)C-H是sp3雜化,不是s-p雜化,選項(xiàng)A不正確;B.在二氧化硅晶體中,每個(gè)硅原子與4個(gè)氧原子形成4條Si-Oσ鍵,1molSiO2晶體中平均含有4NA個(gè)σ鍵,選項(xiàng)B正確;C.石墨中每個(gè)C原子與其它3個(gè)C原子形成3個(gè)C-Cσ鍵,則平均每個(gè)C原子成鍵數(shù)目為3×12=1.5個(gè),12g石墨物質(zhì)的量為12g12g/mol=1mol,平均含1.5NA個(gè)σ鍵,選項(xiàng)C正確;D.金剛石中每個(gè)C原子可形成的C-Cσ鍵為4個(gè);每條C-C鍵被兩個(gè)C原子共有,每個(gè)碳原子可形成:4×12=2個(gè)C-C鍵,則12g金剛石即1mol,含C-Cσ鍵2mol11、B【答案解析】

原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別都相等的是等電子體,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.NO和O2的價(jià)電子數(shù)不等,不能互為等電子體,A錯(cuò)誤;B.CH4和NH4+的原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別都相等,二者互為等電子體,B正確;C.NH2ˉ和H2O2的原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別都不相等,不能互為等電子體,C錯(cuò)誤;D.HCl和H2O的原子數(shù)不相等,不能互為等電子體,D錯(cuò)誤。答案選B。12、D【答案解析】

A、溶解時(shí)需要加入H2O2,H2O2不穩(wěn)定,受熱易分解,因此“溶解”操作中溶液溫度不宜過高,故A敘述正確;B、根據(jù)流程,“溶解”過程發(fā)生的反應(yīng)是2Cu+O2+4H+=2Cu2++2H2O,或者發(fā)生Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O,故B敘述正確;C、根據(jù)流程,過濾后得到海綿銅,說明“反應(yīng)”過程中含有Cu2+,加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH=2,說明溶液顯酸性,即“反應(yīng)”過程中能與Zn反應(yīng)的離子是Cu2+和H+,故C說法正確;D、過濾操作得到濾液中含有ZnSO4,蒸發(fā)結(jié)晶、過濾干燥得到的是ZnSO4,且濾液中含有Na2SO4,因此最后的得到的物質(zhì)是混合物,故D敘述錯(cuò)誤;答案選D。13、D【答案解析】

A.Fe(OH)3膠體粒子是氫氧化鐵的集合體,制得的膠體中含F(xiàn)e(OH)3膠體膠粒數(shù)目小于0.1NA個(gè),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.AlCl3溶液加熱時(shí)水解生成Al(OH)3,生成的HCl易揮發(fā),故AlCl3溶液蒸干最終生成Al(OH)3,不能得到固體AlCl3,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.電解精煉銅時(shí),陽極上放電的不止是銅,還有比銅活潑的金屬,當(dāng)電路中有0.2NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),陽極的質(zhì)量不是減輕6.4g,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.25℃時(shí),pH=13的Ba(OH)2溶液中,,則1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目約為0.1NA,D項(xiàng)正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】能水解,水解生成易揮發(fā)性酸的鹽溶液加熱蒸干、灼燒后一般得到對(duì)應(yīng)的氧化物,如AlCl3(aq)Al(OH)3(s)Al2O3(s)。14、B【答案解析】

A.苯環(huán)上的所有原子共平面,所以與苯環(huán)相連的原子也和苯環(huán)共平面,即溴苯中所有原子可以共平面,A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)上的所有原子共平面,所以與苯環(huán)相連的原子也和苯環(huán)共平面;甲烷是正四面體,所以參與構(gòu)成甲烷構(gòu)型的幾個(gè)原子不能共平面;故甲苯中所有原子不可能共平面,B正確;C.苯環(huán)上的所有原子共平面,所以與苯環(huán)相連的原子也和苯環(huán)共平面;乙烯是平面分子,所以參與構(gòu)成乙烯構(gòu)型的幾個(gè)原子式共平面的;所以苯乙烯中所有原子可以共平面,C錯(cuò)誤;D.乙烯是平面分子,所以參與構(gòu)成乙烯構(gòu)型的幾個(gè)原子式共平面的,即氯乙烯中所有原子共平面,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B。15、B【答案解析】

由題目要求可知該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4為苯環(huán))的結(jié)構(gòu),應(yīng)有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體或C6H5-OOCCH3或C6H5-CH2OOCH或C6H5-COOCH3,共6種,故B正確;故選B。16、B【答案解析】

A.乙醇與水互溶,不能萃取溴水中的溴,故A錯(cuò)誤;B.不飽和烴能被高錳酸鉀氧化,可驗(yàn)證石蠟油分解產(chǎn)物中含有的烯烴,故B正確;C.濃度不同、催化劑不同,不能驗(yàn)證催化劑的影響,故C錯(cuò)誤;D.量筒的感量為0.1mL,應(yīng)選酸式滴定管或移液管,故D錯(cuò)誤;故答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵羧基消去反應(yīng)+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【答案解析】

由第一個(gè)信息可知A應(yīng)含有醛基,且含有7個(gè)C原子,應(yīng)為,則B為,則C為,D為,E為,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,對(duì)比G、K的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合第二個(gè)信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡式為;(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為,G為,對(duì)比G、K的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合題中給出的第二個(gè)信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)C結(jié)構(gòu)簡式是其中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(4)F為,F(xiàn)與乙醇在濃硫酸存在的條件下加熱,發(fā)生消去反應(yīng)形成G和水,所以由F生成G的化學(xué)方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明分子中含有羧基-COOH,則符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:、。(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,,與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯、NaCl、H2O。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成。其合成路線為。所以Q:CH3—C≡C—CH3;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:;中間產(chǎn)物3:。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷和合成的知識(shí),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,注意題給信息的靈活運(yùn)用。18、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【答案解析】

烴A分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;據(jù)此分析作答。【題目詳解】烴A分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;(1)據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,E中官能團(tuán)的名稱酯基;答案為酯基;(2)據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;答案為:CH2=CHCOOH;(3)①反應(yīng)為乙炔和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B,反應(yīng)方程式為CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案為:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C為CH2=CHCOOH,所含碳碳雙鍵可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.D為CH3CH2COOH,F(xiàn)為CH3CH2CH2OH,兩者在濃硫酸加熱條件下能發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;C.反應(yīng)①和⑤,均為加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.B、C、E依次為CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加熱下與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得紅色沉淀的為B,與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液的為C,與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)、且上層有油狀液體的為E,現(xiàn)象不同可鑒別,D正確;答案為:C。19、稱量溶解移液定容500mL燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒檢查是否漏液偏高偏低1.00mol/L【答案解析】

(1)根據(jù)溶液配制的原理和方法,用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL的一般步驟為計(jì)算,稱量,溶解,移液,洗滌移液,定容,搖勻,故答案為稱量;溶解;移液;定容;(2)配制500mL0.10mol?L-1的NaCl溶液,所以還需要500mL容量瓶,溶解需要用燒杯、玻璃棒、量筒,玻璃棒攪拌,加速溶解;移液需要玻璃棒引流;最后需用膠頭滴管定容,容量瓶使用前必須檢查是否漏水,故答案為500mL;燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒;檢查是否漏液;(3)①液體具有熱脹冷縮的性質(zhì),加熱加速溶解,未冷卻到室溫,配成了溶液,會(huì)導(dǎo)致溶液體積偏小,溶液濃度偏高.故答案為偏高;②定容后,倒置容量瓶搖勻后平放靜置,液面低于刻度線,一部分溶液留在瓶塞與瓶口之間,再加水定容,導(dǎo)致溶液體積偏大,所以溶液濃度偏低,故答案為偏低;③溶液是均一的,從溶液中取出50mL,其中NaCl的物質(zhì)的量濃度不變,仍為

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