人教版高中生物必修二《基因突變和基因重組》教案設(shè)計(jì)

基因突變和基因重組【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、概述基因突變的概念（A）2、解釋基因突變的原因（A）3、舉例說(shuō)明基因突變的特征（A）4、簡(jiǎn)述基因重組的概念（A）5、簡(jiǎn)述基因突變和基因重組的意義（A）【學(xué)習(xí)重難點(diǎn)】：基因突變的概念、特征，簡(jiǎn)述基因突變和基因重組的意義【自主學(xué)習(xí)】變異的類型有不可遺傳的變異和可遺傳的變異兩種。后者有三個(gè)來(lái)源、、。一、基因突變1、概念：由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的、或，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥①根本原因：控制合成血紅蛋白的DNA分子的一個(gè)發(fā)生改變。②直接原因：血紅蛋白多肽鏈中被代替。鐮刀形細(xì)胞貧血癥說(shuō)明：基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^(guò)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。3、基因突變的原因：有內(nèi)因和外因：如紫外線、X射線⑴（外因）：如亞硝酸、堿基類似物生物因素：如某些病毒⑵自發(fā)突變（內(nèi)因）4、基因突變的特點(diǎn)①基因突變?cè)谏锝缰惺谴嬖诘?；②基因突變是發(fā)生的，不定向的；③自然狀態(tài)下，一種生物的突變率很:④大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是的；5、意義：基因突變時(shí)產(chǎn)生的途徑，是生物變異的來(lái)源，為生物進(jìn)化提供了最初的材料。二、基因重組1、概念：指生物體進(jìn)行的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的的過(guò)程。自由組合（發(fā)生時(shí)期：）在之間自由組合。2、基因重組的類型交叉互換（發(fā)生時(shí)期：）在之間交叉互換。3、時(shí)間：減數(shù)第一次分裂過(guò)程中（減數(shù)第一次分裂后期和四分體時(shí)期）4、意義：為生物變異提供了及其豐富的來(lái)源，是形成生物的重要原因之一?！竞献魈骄俊浚?）生物體內(nèi)發(fā)生的所有基因突變是否都能引起生物表現(xiàn)型的變化？試舉例說(shuō)明？2、基因結(jié)構(gòu)改變后，其控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)（從氨基酸數(shù)目、排列順序等方面考慮）會(huì)有哪些可能的結(jié)果？3、閱讀P81思考：基因突變能否發(fā)生遺傳?4、①基因突變發(fā)生在什么時(shí)期？能否產(chǎn)生新的基因和新的性狀？②基因重組發(fā)生在什么時(shí)期？能否產(chǎn)生新的基因和新的性狀？③以上兩種變異，那種是生物變異的根本來(lái)源？為什么？那種是生物變異的豐富來(lái)源？為什么？5、思考討論：第82頁(yè)批判性思維【知識(shí)鏈接】：基因工程所用到的原理也是基因重組，是人工條件下的基因重組。1、概念：是指將從一個(gè)生物體內(nèi)分離得到或人工合成的目的基因轉(zhuǎn)入另一個(gè)生物體中，使后者獲得新的遺傳性狀或表達(dá)所需要的產(chǎn)物的技術(shù)。2、原理：基因重組3、過(guò)程：（見P102基因工程及其應(yīng)用）課堂小結(jié)項(xiàng)目基因突變基因重組變異實(shí)質(zhì)基因的發(fā)生改變，產(chǎn)生，出現(xiàn)原有基因的，只產(chǎn)生和不產(chǎn)生產(chǎn)生過(guò)程DNA時(shí)，在一定的外界條件或生物內(nèi)部因素的作用下，引起基因中脫氧核苷酸的、、的改變。減數(shù)分裂形成時(shí)，非同源染色體上基因的；同源染色體上交叉互換。意義生物變異的來(lái)源，生物進(jìn)化的變異的來(lái)源之一，指導(dǎo)育種例子貧血癥黃圓義綠皺f黃皺【效果測(cè)評(píng)】1．太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說(shuō)法正確的是A.太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的B.太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的C.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的口.太空育種與其他誘變方法在本質(zhì)上是不同的2.基因突變按其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞突變a和生殖細(xì)胞突變b兩種，則（）A.均發(fā)生于有絲分裂的間期B.a發(fā)生于有絲分裂的間期，b發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期C.均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期D.a發(fā)生于有絲分裂間期，b發(fā)生于減數(shù)第二次分裂的間期.人類的血管性假血友病基因位于第12號(hào)染色體上，目前該病有20多種類型，這表明基因突變具有（）A.多方向性（不定向性）B.可逆性C.隨機(jī)性D.普遍性.關(guān)于基因重組，下列敘述中不正確的是（）A.基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過(guò)程中B.非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組C.同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組D.基因重組是生物變異的根本來(lái)源5．基因重組的過(guò)程發(fā)生在（）A.減數(shù)分裂過(guò)程中B.有絲分裂過(guò)程中C.受精作用過(guò)程中D.不同品種嫁接過(guò)程中6．雜交育種依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是（）A.染色體變異B.基因分離C.基因自由組合D.基因突變7.進(jìn)行有性生殖的生物，其親子代間總是存在著一定差異的主要原因是（）A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.生活條件的改變8.8.基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法正確的是A.無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B.生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變C.突變只能定向形成新的等位基因D.突變對(duì)生物的生存往往是有利的9.原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小（）A.置換單個(gè)堿基對(duì)B增加4個(gè)堿基對(duì)C.缺失3個(gè)堿基對(duì)D.缺失4個(gè)堿基對(duì).如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，不可能的后果是A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化.自然界中，一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：（）正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是……（）A.突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換，突變基因3為一個(gè)堿基的增添B.突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換，突變基因1為一個(gè)堿基的增添C.突變基因1為一個(gè)堿基的替換，突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添D.突變基因2為一個(gè)堿基的替換，突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添.人類的正常血紅蛋白（HbA）B鏈第63位氨基酸是組氨酸，其密碼子為CAU或CAC,當(dāng)B鏈第63位組氨酸被酪氨酸（UAU或UAC）替代后，出現(xiàn)異常血紅蛋白（HbM）,導(dǎo)致一種貧血癥；B鏈第63位組氨酸被精氨酸（CG