環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證培訓課程

1、環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證(上) 質(zhì)量ISOTC176文件：“反映映實體滿滿足明確確和隱含含需要的的能力的的特性總總和”。質(zhì)量ISO90002000文件：“一組固有有可區(qū)分分的特征征滿足明明示的、通常隱隱含的或或必須履履行的需需求或期期望的程程度”。隨處可見見“質(zhì)量量管理”，但卻卻又有各各種理解解和說法法，大多多數(shù)質(zhì)量量管理與與企業(yè)的的生產(chǎn)活活動相聯(lián)聯(lián)系；Juran博士的定定義為“所謂質(zhì)質(zhì)量管理理，乃是是制定與與貫徹質(zhì)質(zhì)量標準準的綜合合體系”。ISO8402文件：“確定質(zhì)質(zhì)量方針針、目標標和職責責，并在在質(zhì)量體體系中通通過諸如如質(zhì)量策策劃、質(zhì)質(zhì)量控制制、質(zhì)量量保證和和質(zhì)量改改進，使使其實施施的全部部管理

2、職職能的所所有活動動”。ISO9000：2000文件：“在質(zhì)量方方面指揮揮和控制制組織的的協(xié)調(diào)的的活動”。質(zhì)量管理理新的ISO規(guī)定較全全面地指指出質(zhì)量量管理不不僅包括括：質(zhì)量控制制(qualitycontrol，QC)，質(zhì)量保保證(qualityassurance，QA)，質(zhì)量改改進(qualityimprovement，QI)，還應包包括制定定方針，樹立目目標和進進行策劃劃。質(zhì)量管理理的歷史史從上世紀紀50年年代起，管理學學者提出出一系列列實驗室質(zhì)質(zhì)量管理理的方法法、措施施和概念念。首先是是Levy和Jennings二人人將工廠廠生產(chǎn)中中所使用用控制產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量的方法法，即“在一定定量產(chǎn)品品

3、中抽一一個檢查查是否符符合產(chǎn)品品質(zhì)量規(guī)規(guī)格，如如合格則則可以認認為該批批量產(chǎn)品品是合格格的，反反之則是是不合格格產(chǎn)品”而應用用于實驗驗室。1958 Freier和Rausch將將當時最最通行的的作法，即在每每20個個檢測標標本后加加一個質(zhì)質(zhì)控品，以此質(zhì)質(zhì)控品檢檢驗是否否合格作作為20個標本本檢測報報告能否否發(fā)送的的標準或或依據(jù)，這些方方法應用用到每日日的常規(guī)規(guī)工作，現(xiàn)在我我們習慣慣將這類類質(zhì)控方方法稱室室內(nèi)質(zhì)量量控制(IQC)。質(zhì)量管理理的歷史史全面質(zhì)量量管理(totalqualitymanagementTQM)ISO84021994給TQM的定定義為：“一個組織織以質(zhì)量量為中心心，以全員參與

4、與為基礎，目的在在于通過過顧客滿滿意和本本組織所所有成員員及社會受益益而達到長長期成功功的管理理途徑”?！叭珕T員”指該該組織結結構中的的所有部部門和所所有層次次的人員員。最高管管理者強強有力和和持續(xù)的的領導以以及該組組織內(nèi)所所有成員員的教育育和培訓訓是這種種管理途途徑取得得成功所所必不可可少的。在全面面質(zhì)量管管理中，質(zhì)量這這個概念念和全部部管理目目標的實實現(xiàn)有關關?！吧鐣芤妗币馕吨谛枰獣r，滿滿足“社社會要求求”。質(zhì)量管理理五個層層次 階 段 所 執(zhí) 行 活 動全面質(zhì)量管理以質(zhì)量為中心通過讓顧客滿意達到長期成功的管理途徑質(zhì)量管理包括以下階段也包括經(jīng)濟方面“質(zhì)量成本”質(zhì)量體系為達到質(zhì)量目

5、的全面和協(xié)調(diào)的工作質(zhì)量保證提供信任表明一個組織能滿足質(zhì)量要求的有計劃和系統(tǒng)活動質(zhì)量控制滿足質(zhì)量要求和符合規(guī)章的作業(yè)技術（一）質(zhì)量控制制(QualityControl,簡簡稱QC)質(zhì)量控制制ISO8402：1994文件：“為達達到質(zhì)量量要求所所采取的的作業(yè)技技術和活活動?！盜SO9000：2000文件：“質(zhì)量管理理的一部部分，致致力于滿滿足質(zhì)量量要求?！辟|(zhì)量控制制包括以以下活動動：1通過過室間質(zhì)質(zhì)控評價價檢測系系統(tǒng)是否否穩(wěn)定；2對新新的分析析進行對對比實驗驗；3室間間質(zhì)量評評價，通通過使用用未知樣樣本將不不同實驗室的結結果與同同組其它它實驗室室結果和和參考實實驗室結果果進行對對比；4儀器器維護、

6、校準和和功能檢檢查：5技術術文件、標準的的應用。（二）質(zhì)質(zhì)量保證證(QualityAssurance,簡稱稱QA)質(zhì)量保證證ISO8402-1994(GB/:T6583-1994)文件件：“為為了提供供足夠的的信任表表明實體體能夠滿滿足質(zhì)量量要求，而在質(zhì)質(zhì)量體系系中實施施并根據(jù)據(jù)需要進進行證實實的全部部有計劃劃和有系系統(tǒng)的活活動”。ISO9000：2000文件：“質(zhì)量管理理一部分分，致力力于提供供質(zhì)量要要求會得得到滿足足的信任任?！保ㄈ┵|(zhì)質(zhì)量體系系(QualitySystem，簡稱稱QS）質(zhì)量體系系是將必必要的質(zhì)質(zhì)量活動動結合在在一起，以符合合實驗室室認可的的要求。ISO9000：2000新

7、標準中中除了包包括質(zhì)量控制制、質(zhì)量量保證以以及質(zhì)量量改進的內(nèi)容外外，還引引入一些些新的質(zhì)質(zhì)量管理理理念如如質(zhì)量方針針(qualitypolicy)，質(zhì)量目標標(qualityobjective)，質(zhì)量策劃劃(qualityplanning)等。（四）質(zhì)質(zhì)量管理理(QualityManagement，簡簡稱QM)質(zhì)量管理理主要增增加了側側重于質(zhì)質(zhì)量的經(jīng)經(jīng)濟因素素。用于于管理“質(zhì)量費用用”的技術術對一個個單位追追求質(zhì)量量改進、增加收收入、減減少支出出非常重重要。它它可以通通過監(jiān)測測質(zhì)量費費用這個個手段保保證實驗驗室在減減少費用用支出的的同時提提高檢驗驗質(zhì)量。（五）全全面質(zhì)量量管理(TotalQua

8、lityManagement,TQM)ISO84021994的定義為為：“一一個組織織以質(zhì)量量為中心心，以全全員參與與為基礎礎，目的的在于通通過顧客客滿意和和本組織織所有成成員及社社會受益益而達到到長期成成功的管管理途徑徑”。強調(diào)對實實驗室質(zhì)質(zhì)量不僅僅僅限于于檢驗結結果本身身，從管管理內(nèi)容容來講要要包括影影響分析析結果的的全過程和和全方面面。也就是是說不能能只考慮慮檢測過過程，還還應包括括檢測前前(分析前)過程和檢檢測后(分析后)過程。質(zhì)量管理理不只是是質(zhì)量管管理人員員(質(zhì)控員、質(zhì)量負負責人、質(zhì)控技技師)或質(zhì)量管管理部門門的事，而是實實驗室全體工作作人員的事。（六）質(zhì)質(zhì)量評估估與改進進(Qua

9、lityAssessment andImprovement，QAI)質(zhì)量評估估與改進進，實際際上是將將質(zhì)量保保證和全全面質(zhì)量量管理這這兩個概概念結合合在一起起，突出出強調(diào)質(zhì)量不只是測測量的結結果，而而是一個不不斷改善善的系統(tǒng)統(tǒng)過程。質(zhì)量評估估與改進進強調(diào)組組織中的的領導作用用，領導者者必須設設定組織織工作的的目標，明確組組織內(nèi)部部結構，積極參參與和支支持質(zhì)量量保證工工作，不不是簡單單的交給給組織中中某一部部門去負負責。實驗室質(zhì)質(zhì)量管理理發(fā)展史史清楚說說明實驗驗室質(zhì)量量管理很很難一蹴蹴而就，而應該該逐級前進進。有了QC和QA的工作基基礎，我們才才能建立立一個好的質(zhì)量量體系，才有可可能追求求全面質(zhì)

10、量量管理這個質(zhì)量量要求的的最高層層次。第一節(jié)樣品采集集、制備備與保存存溫室效應應酸雨代表性：要使分析析試樣具具有代表表性。指在具有有代表性性的時間間、地點點，并按按規(guī)定的的采樣要要求采集集有效樣樣品。所采集的的樣品必必須能反反映實際際情況，分析結結果才有有效。1.樣樣品的采采集一、采樣樣的意義義及要求求二、采樣樣的數(shù)量量和方法法三、采樣樣的注意意事項臭氧層空空洞一、采樣樣的意義義及要求求定義：采樣是指指從整批批被檢食食品中抽抽取一部部分有代表性的樣品，供分析析化驗用用。采樣樣是環(huán)境境檢測的的首項工工作。意義：采樣的正正確與否否，是檢檢驗工作作成敗的的關鍵。如果采樣樣方法不不正確，試樣不不具有代

11、代表性，則無論論操作如如何細心心、結果果如何精精密，分分析都將將毫無意意義，甚甚至可能能導致得得出錯誤誤的結論論。要求：1.采采樣時，必須注意樣品品的代表表性和均均勻性，以確保保所采樣樣樣品能能代表整整個供試試材料的的平均組組成。2.采采樣時時，要認真填寫寫采樣記記錄，寫明樣樣品的生生產(chǎn)日期期、批號號、采樣樣條件、方法、數(shù)量、包裝情情況等。外地調(diào)調(diào)入的樣樣品還應應結合運運貨單、商檢機機關和衛(wèi)衛(wèi)生部門門的化驗驗單、廠廠方化驗驗單等，了解起起運日期期、來源源地點、數(shù)量、品質(zhì)及及包裝情情況。同同時注意意其運輸輸及保管管條件，并填寫寫檢驗目目的、項項目及采采樣人。二、采樣樣的數(shù)量量和方法法（一）樣樣品

12、的分分類（二）采采樣的數(shù)數(shù)量（三）采采樣的方方法樣品檢樣從整批待測的各個部分所采取的少量樣品原始樣品把質(zhì)量相同的許多份檢樣綜合在一起平均樣品原始樣品經(jīng)過處理再抽取其中一部分供分析檢驗用采樣數(shù)量量能反映映和滿足足檢驗項項目對試試樣量的的需要；采樣的數(shù)數(shù)量一式式三份供供檢驗、復檢和和備查用用，每份份不少于于0.5 kg。采樣的一一般方法法；具體樣品品的抽取取方法采樣的一一般方法法隨機抽樣樣，又可分為為：簡單隨機抽樣樣：所有單位位樣品都都以相同同的可能能性被抽抽到系統(tǒng)隨機抽樣樣：實行簡單單隨機抽抽樣有困困難或?qū)悠冯S隨時間和和空間的的變化規(guī)規(guī)律已經(jīng)經(jīng)了解時時，可采取每隔隔一定時時間或空空間間隔隔進

13、行抽抽樣分層隨機抽樣樣：按樣品的的某些特特征把整整批樣品品劃分為若干小小批，這這種小批批叫做層。同一層層內(nèi)的產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量應盡可可能均勻勻一致，各層間間特征界界限應明明顯。在在各層內(nèi)內(nèi)分別隨隨機抽取取一定數(shù)數(shù)量的單單位產(chǎn)品品，然后后合在一一起即構構成所需需采取的的原始樣樣品分段隨機抽樣樣：當整整批樣品品由許多多群組成成，而每每群又由由若干組組構成時時，可用用前三種種方法中中的任何何一種方方法，以以群作為為單位抽抽取一定定數(shù)量的的群，再再從抽出出的群中中，按隨隨機抽樣樣方法抽抽取一定定數(shù)量的的組，再再從每組組中抽取取一定數(shù)數(shù)量的單單位產(chǎn)品品組成原原始樣品品上述方法法并無嚴嚴格界線線，采樣樣時可結結

14、合起來來使用，在保證證代表性性的前提提下，還還應注意意抽樣方方式的可可行性和和抽樣技技術的先先進性。三、采樣樣的注意意事項采樣工具具應該清清潔，不不應將任任何有害害物質(zhì)帶帶人樣品品中。樣品在檢檢測前，不得受受到污染染、發(fā)生生變化。樣品抽取取后，應應迅速送送檢測室室進行分分析。在感官性性質(zhì)上差差別很大大的樣品品不允許許混在一一起，要要分開包包裝，并并注明其其性質(zhì)。盛樣容器器可根據(jù)據(jù)要求選選用硬質(zhì)質(zhì)玻璃或或聚乙烯烯制品，容器上上要貼上上標簽，并做好好標記。具體樣品品的抽取取方法采樣時，應根據(jù)據(jù)具體情情況和要要求，按按照相關關的技術術標準或或操作規(guī)規(guī)程所規(guī)規(guī)定的方方法進行行。2常規(guī)分析試樣樣的制備備

15、樣品的制制備是指指對所采采取的樣樣品進行行分取、粉碎、混勻等等過程。由于用一一般方法法取得的的樣品數(shù)數(shù)量較多多、顆粒粒過大且且組成不不均勻，因此必必須對采采集的樣樣品加以以適當?shù)牡闹苽?，以保證證其能代代表全部部樣品的的情況并并滿足分分析對樣樣品的要要求。制備時，根據(jù)待待測樣品品的性質(zhì)質(zhì)和檢驗驗項目的的要求，可以采采取不同同的方法法進行，如搖動動、攪拌拌、研磨磨、粉碎碎、搗碎碎、勻漿漿等。1.液體、漿漿體或懸懸浮液體體一般將樣樣品充分分搖勻或或攪拌均均勻即可可。常用用的攪拌拌工具有有玻璃棒棒、攪拌拌器等。2.互不相溶溶的液體體如油和水水的混合合物，可可分離后后再分別別取樣測測定。標準篩的的篩號與

16、與孔徑大大小每平方英英寸含有有孔的數(shù)數(shù)目3.固體樣品品可視情況況采用切切細、搗搗碎、粉粉碎、反反復研磨磨等方法法將樣品品研細并并混合均均勻，必必要時過過篩以使使其粒度符合合測定要要求，粒度的的大小用用試樣通通過的標標準篩的的篩號或或篩孔直直徑表示示，標準準篩的篩篩號及篩篩孔直徑徑的關系系：制備過程程中，應應注意防防止易揮揮發(fā)性成成分的逸逸散和避避免樣品品組成及及理化性性質(zhì)發(fā)生生變化3樣樣品的保保存及時分析析，妥善善保存制備好的的平均樣樣品應裝裝在潔凈凈、密封封的容器器內(nèi)（最最好用玻玻璃瓶，切忌使使用帶橡橡皮墊的的容器），必要要時貯存存于避光光處。容易腐敗敗變質(zhì)的的樣品可可選擇以以下方法法保存：

17、冷藏短期保存存溫度一一般以050C為宜。干藏可根據(jù)樣樣品的種種類和要要求采用用風干、烘干、升華千千燥等方方法。其其中升華華干燥又又稱為冷冷凍干燥燥，它是是在低溫溫及高真真空度的的情況下下對樣品品進行干干燥（溫溫度：30100C，壓強：1040Pa）。罐藏不不能即即時處理理的鮮樣樣，在允允許的情情況下可可制成罐罐頭貯藏藏。例如如，將一一定量的的試樣切切碎后，放人乙乙醇（=96%）中中煮沸30min（最最終乙醇醇濃度應應在78%82%的的范圍內(nèi)內(nèi)），冷冷卻后密密封，可可保存一一年以上上。一般樣品品在檢驗驗結束后后應保留留一個月月以備需需要時復復查，保保留期從從檢驗報報告單簽簽發(fā)之日日起開始始計算；

18、易變質(zhì)質(zhì)樣品不不予保留留。保留留樣品加加封存入入適當?shù)牡牡胤?，并盡可可能保持持原狀。第二節(jié)樣品預處處理樣品前處處理是一一個既耗耗時又極極易引進進誤差的的步驟，樣品處處理的好好壞直接接影響分分析的最最終結果果，因此此，為了了提高分分析測定定效率，改善和和優(yōu)化分分析樣品品制備方方法和技技術是一一個重要要問題。據(jù)統(tǒng)計，一個完完整的分分析過程程（從采采樣到報報告結果果）中，樣品前處理（富集分分離）所所消耗的的時間和和人力、物力、財力占75%左右。溶劑萃取取技術；蒸餾及及精餾技技術；固相萃取取技術；氣體萃萃取技術術；超臨臨界流體體萃取技技術；微微波萃萃取技術術；衍生生化技術術固相萃取取技術（SolidP

19、haseExtraction）概念：是一種液液相色譜譜分離，利用固固體吸附附劑將液液體樣品品中的目目標化合合物與干干擾化合合物分離離，達到到分離和和富集目目標化合合物的目目的。慢中等快淋洗液慢中等快與柱層析析技術、HPLC基本一致致固相萃取取的模式式及原理理反相固相相萃取正相固相相萃取離子交換換固相萃萃取陰離子交交換陽離子交交換流動相：極性（水溶液液）或中中等極性性固定相：非極性性。分離對象象：中等等到非極極性物質(zhì)質(zhì)。流動相：非極性性、中等等極性固定相：極性。分析物質(zhì)質(zhì)：極性性、中等等極性、非極性性固相萃取取的裝置置及操作作程序篩板篩板篩板活化吸附劑進 樣洗 滌洗 脫濕潤吸附（減壓、加壓、離心

20、）除除雜質(zhì)收集集目標物物SPE分離機制制與溶劑劑的選擇擇分離機制典型的弱溶劑（保留條件）典型的強溶劑（洗脫條件）反相SPE緩沖液或低濃度的甲醇或乙腈乙腈、甲醇或溶劑與水的混合物正相SPE正己烷、甲苯等二氯甲烷、甲醇等陽離子交換SPE低離子強度緩沖液(0.1mol/L)高離子強度緩沖液（0.1mol/L)低反離子強度高反離子強度陰性離子交換SPE低離子強度緩沖液（0.1mol/L)HPLC與SPE的比較HPLCSPE硬件（柱子）不銹鋼柱塑料柱顆粒度(um)540顆粒形狀球型(均勻）球型（不均勻）塔板數(shù)2025，0001001、柱子的的比較 柱接頭 螺帽柱管 過濾片型號：C18柱管篩板固定相尖端？

21、N =L/H2、塔板數(shù)數(shù)的比較較固相微萃萃取SPME不將待測測物質(zhì)全全部分離離出來，通過在在樣品與與固相涂涂層間的的平衡來來達到分分離。方法：玻玻璃纖維維浸入樣樣品中殘留農(nóng)藥藥擴散吸附平衡取出玻璃璃纖維洗脫分析。 操作作簡單，可可自動化化，可可變因因素多，靈靈敏度高高：檢出出限可達達10-12水平。關鍵：石英纖維維上涂吸吸附劑原則：目標化合合物是非非極性時時選擇非非極性涂涂層；目目標化合合物是極極性時選選擇極性性涂層。使用方法法氣體萃取?。斂湛占夹g）取樣品基基質(zhì)（液液體和固固體）上上方的氣氣相部分分進行色色譜分析析。用途：痕痕量高揮發(fā)性物質(zhì)的分分析測定定，氣體體是揮發(fā)發(fā)性物質(zhì)質(zhì)的最理理想的溶

22、溶劑。靜態(tài)頂空空：在一個密密閉的容容器中，樣品與與樣品上上方氣體體（1/2）達到平平衡。動態(tài)頂空空：“連續(xù)氣氣體萃取取”方法法，不必必兩相達達到平衡衡。經(jīng)捕捕集濃縮縮后進行行測定。靜態(tài)頂空空過程動態(tài)頂空空過程捕集阱中中捕集濃濃縮?！昂婵尽保狠d氣的流流動方向向與熱解解吸時的的流動方方向相反反。第三節(jié)免疫化學學技術在在環(huán)境分分析中的的應用免疫化學學技術的的一些概概念抗原(半抗原.完全抗原原).免疫原.免疫系統(tǒng)統(tǒng)(應答,反應)抗體.免疫化學學技術以抗體為為關鍵試試劑的分分析方法法抗體(Antibody，Ab)aprotein(immunoglobulin,兔兔疫球蛋蛋白)被免疫的的動物體體內(nèi)產(chǎn)生生能

23、與抗原原特異性性結合抗體的結結構K:Theassociationconstantofthe equilibrium whichdetermines thebinding affinity betweenAbandAg. Thehigherthe associationconstant,thestrongerthebindingbetweenAbandAg.Ab+ AgAb-Ag所有的免免疫化學學技術都都是建立立在抗原原與抗體體之間的的特異性性反應的的基礎之之上Ab-AgK =AbAg免疫化學學技術的的原理免疫化學學技術的的分類Radioimmunoassay (RIA,放射免疫疫分析)Fluo

24、roimmunoassay(FIA,熒光免疫疫分析)Chemiluminescentimmunoassay(CLIA,化學發(fā)光光免疫分分析)Enzymeimmunoassay(EIA,酶免疫分分析)Enzyme-linkedimmunosorbentassay(ELISA,酶聯(lián)免疫疫吸附分分析)Immunosensor(免疫傳感感器)Immunoaffinitychromatography(免疫親和和色譜).Clinicalanalysis(臨床分析析)Biological analysis(生物分析析)Food analysis(食品分析析)Pharmaceuticalanalysis(藥物

25、分析析)Environmental analysis(環(huán)境分析析).免疫化學學技術的的應用傳統(tǒng)方法法(HPLC,GC,GC/MS)分析費用用高,耗耗時.環(huán)境污染染物是小小分子物物質(zhì),大大小與人人體中激激素相近近.竟爭免疫分析析法用夾夾.測實實環(huán)境污染染物免疫化學學技術在在環(huán)境分分析中的的應用竟爭免疫疫分析法法直接竟爭免疫疫分析法法間接竟爭免疫疫分析法法Calibrationcurve(校正曲線線)Sensitivity(靈敏度)IC50: Conc. of analyteproducing 50%ofinhibition(信號降低低50%時所需需要的待待測物的的濃度)Detectionlimi

26、t(檢出限)(3xSDor90%inhibition)Specificity(特異性)Cross-reactivity (%)(交叉反應應性率)= (IC50 of analyte(測待物的的IC50)/IC50 of compound tested(干擾物的的IC50)竟爭免疫疫分析法法Calibrationcurve(校正曲線線)Fast (2-4hours),relatively easy(simplesamplepre-treatment)and inexpensive compared to conventionalGC/MSandHPLC(與傳統(tǒng)方方法相比比,快速.簡便. 價廉廉)

27、Sensitive(ppborpptlevel)(靈敏度高高)A veryefficient screeningtool(有效的篩篩選工具具).Advantages of immunoassaysforenvironmentalanalysis(免疫法法用于環(huán)環(huán)境分析析的優(yōu)點點)建立環(huán)境境免疫法法的一般般步驟Selectionoftarget compound(選定待測測物)Immunogenpreparation免疫原的的制備Antobodyproduction抗體的的的制備Characterization of Ab抗體的表表征Optimazationofthe assay優(yōu)化測試試條件S

28、amplecollection,preparationandanalysis采樣及樣樣品分析析Comparationwithconventionalmethod(GCorHPLC)與傳統(tǒng)方方法比較較Immuonassaykit試劑藥盒盒Structure(結構)(a):Atrazine2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazine(b): Atrazine derivative, usedfor linkingcarrierprotein直接竟爭爭ELISAs測定土壤壤中的農(nóng)農(nóng)藥阿特特拉律DengAnping,KolarVladimir,Fr

29、anek Milan.Determination ofatrazineinsoil samplesbyELISAsusingpolyclonal andmonoclonal antibodies.Food Agric.Immunol.11(1999)135-144Immunogenfor theproductionofAbagainst atrazine用于制備備抗體的的免疫原原Enzymelabeledatrazine酶標阿特特拉津*Enzyme: horse radishperoxidase(HRP)Calibrationcurvesfor atrazine測定阿特特拉津的的校正曲曲線cr

30、oss-reactivity (%)compoundR1R2R3pAbmAbAtrazineClCH2CH3CH(CH3)2100.0100.0SimazineClCH2CH3CH2CH35.045.5PropazineClCH(CH3)2CH(CH3)274.19.5TerbuthylazineClC(CH3)2CH(CH3)20.193.4AmetrynSCH3CH2CH3CH(CH3)21.50.26prometrynSCH3CH(CH3)CH(CH3)20.70.14TerbytrynSCH3CH2CH3CH(CH3)20.250.91DeethylazineClHCH(CH3)226.317.0DeisopropylazineClCH2CH3H0.1-DichlorosimazineClClCH2CH30.11.0Cross-reactivity (%)(交叉反應應率)Solvent effect(溶劑效應應)10g soilsample10mlmethanol(80%)Shakevigorously 1minStay at r.t.30minDilutesupernatantwithPBS1:200forpAb ELISA1:20 formAbELISAELISAanalysisSoil samplepreparation(土壤