農(nóng)村飲水檢測與質(zhì)量保證

1、農(nóng)村飲水檢測與質(zhì)量控制張桂芳煙臺市疾控中心 主要內(nèi)容容分析質(zhì)量量保證與與分析質(zhì)質(zhì)量控制制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)內(nèi)部質(zhì)量量控制空白實(shí)驗(yàn)驗(yàn)水質(zhì)分析析結(jié)果的的審查和和校核水質(zhì)檢測測過程中中存在的的問題檢驗(yàn)過程程中應(yīng)注注意的問問題分析質(zhì)量量保證分析質(zhì)量量保證在在檢測領(lǐng)領(lǐng)域中的的內(nèi)涵是是系統(tǒng)的的科學(xué)管管理與特特定的測測量實(shí)踐踐相結(jié)合合。由質(zhì)量控制制和質(zhì)量量評價(jià)組成，以以達(dá)到檢檢測結(jié)果果的準(zhǔn)確確和科學(xué)學(xué)。分析質(zhì)量量保證運(yùn)運(yùn)用了統(tǒng)統(tǒng)計(jì)學(xué)、計(jì)量學(xué)學(xué)的原理理,發(fā)現(xiàn)分析析中的誤誤差,消除和控控制誤差差在可接接受的限限度,以達(dá)到分分析測試試結(jié)果的的可靠性性,可比性。分析質(zhì)量量保證實(shí)驗(yàn)室分分析質(zhì)量量保證的的前提健全的分分析組織織機(jī)

2、構(gòu)，明確的的崗位職職責(zé)和規(guī)規(guī)章制度度等管理理措施，以此提提高分析析工作的的科學(xué)管管理水平平；檢測儀器器、設(shè)備備的計(jì)量量檢定與與維護(hù)，并有詳詳細(xì)的運(yùn)運(yùn)行記錄錄，確保保儀器、設(shè)備在在分析工工作中正正常運(yùn)行行；檢測人員員經(jīng)過培培訓(xùn)和考考核，并并持證上上崗，保保證檢測測人員能能正確、熟練地地進(jìn)行分分析操作作和使用用儀器設(shè)設(shè)備，處處理分析析過程中中出現(xiàn)的的各種情情況；按照標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)分析方方法的程程序和步步驟檢測測樣品；分析質(zhì)量量保證在分析工工作中正正確使用用基準(zhǔn)物物質(zhì)和標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液，以保保證測定定結(jié)果的的溯源性性。標(biāo)準(zhǔn)溶液液的配制制應(yīng)嚴(yán)格格按照國國家標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)(GB/T601化學(xué)試劑劑 標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)滴定溶溶液的制制備

3、)進(jìn)行標(biāo)化化和復(fù)核核并有相相應(yīng)的編編號和記記錄。水質(zhì)分析析結(jié)果的的審查和和校核水質(zhì)檢驗(yàn)驗(yàn)結(jié)果審審核的意意義由于水質(zhì)質(zhì)分析工工作本身身可能存存在一定定的系統(tǒng)統(tǒng)誤差和和隨機(jī)誤誤差，如如果再有有分析工工作中的的失誤，容易導(dǎo)導(dǎo)致分析析結(jié)果失失真或邏邏輯性錯(cuò)錯(cuò)誤。為為了保證證水質(zhì)分分析的質(zhì)質(zhì)量，在在完成檢檢測工作作之后，應(yīng)對分分析數(shù)據(jù)據(jù)進(jìn)行審審核，判判斷分析析結(jié)果的的可靠性性。水質(zhì)分析析結(jié)果的的審查和和校核水質(zhì)檢驗(yàn)驗(yàn)結(jié)果審審核的方方法水體中主主要的化化學(xué)平衡衡有：電電荷平衡衡、沉淀淀平衡、酸堿電電離平衡衡和氧化化還原平平衡等。通常情情況下水水中各種種離子處處于一種種既相互互聯(lián)系又又相互制制約的平平衡狀態(tài)

4、態(tài)，某些些離子濃濃度發(fā)生生變化后后會導(dǎo)致致另一些些離子濃濃度改變變，因此此利用化化學(xué)平衡衡的原理理可以對對一份測測定結(jié)果果間各種種離子進(jìn)進(jìn)行相關(guān)關(guān)性分析析，常用用的有以以下幾種種方法:水質(zhì)分析析結(jié)果的的審查和和校核陰陽離子子平衡當(dāng)水樣中中陰陽離離子以毫毫摩爾/升表示時(shí)時(shí)，陰陽陽離子的的百分誤誤差由下下式計(jì)算算：誤差%=100水質(zhì)分析析結(jié)果的的審查和和校核溶解性總總固體(TDS)測量值與與計(jì)算值值的比較較由于可能能存在某某種對在在計(jì)算溶溶解性總總固體時(shí)時(shí)有很大大影響，而又未未被納入入計(jì)算公公式的組組分，一般實(shí)測測值應(yīng)該該高于計(jì)計(jì)算值。如果實(shí)實(shí)測值高高于計(jì)算算值20%，較高的的離子濃濃度之和和可疑

5、，需重新新分析樣樣品組分分。實(shí)測值與與計(jì)算值值之比的的可接受受范圍為為：1.01.2水質(zhì)分析析結(jié)果的的審查和和校核溶解性總總固體實(shí)實(shí)測值與與電導(dǎo)率率之比測定的溶溶解性總總固體與與電導(dǎo)率率之比的的可接受受范圍為為0.55-0.70。若兩者者之比超超出此范范圍，實(shí)實(shí)測溶解解性總固固體或者者實(shí)測電電導(dǎo)率可可疑，需需重新分分析。經(jīng)驗(yàn)值判判定通常，一一些飲用用水在水水源未發(fā)發(fā)生變化化的條件件下，各各離子濃濃度變化化不會發(fā)發(fā)生大的的改變。如果發(fā)發(fā)現(xiàn)一個(gè)個(gè)監(jiān)測點(diǎn)點(diǎn)的檢測測結(jié)果發(fā)發(fā)生重大大改變，應(yīng)該及及時(shí)了解解現(xiàn)場情情況，在在現(xiàn)場未未出現(xiàn)改改變的情情況下，應(yīng)該懷懷疑檢測測結(jié)果的的可靠性性。水質(zhì)檢測測過程中中可

6、能存存在的問問題被檢測樣樣品超過過推薦的的保存期期，對易易揮發(fā)降降解的組組分來說說，很可可能檢測測不出。因此，應(yīng)注意意以下幾幾項(xiàng)：執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)規(guī)定時(shí)時(shí)應(yīng)考慮慮組分濃濃度。一一般要求求金屬加加硝酸使使pH2，可保存存6個(gè)月。水和廢水水標(biāo)準(zhǔn)檢檢驗(yàn)法認(rèn)為這是是指mg/L級水樣，低濃度度g/L級則應(yīng)盡盡快測定定。由于水樣樣組成千千差萬別別，加上上容器材材料、運(yùn)運(yùn)送、保保存方式式的不同同等因素素，會導(dǎo)導(dǎo)致有不不同的結(jié)結(jié)果。應(yīng)應(yīng)嚴(yán)格按按標(biāo)準(zhǔn)方方法中水水樣保存存的指導(dǎo)導(dǎo)進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室間間質(zhì)量控控制實(shí)驗(yàn)室間間比對及及能力驗(yàn)驗(yàn)證試驗(yàn)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室間間比對定義：按按照預(yù)先先規(guī)定的的條件，由兩個(gè)個(gè)實(shí)驗(yàn)室室或多個(gè)個(gè)實(shí)驗(yàn)室室對相

7、同同或類似似檢測物物品進(jìn)行行檢測的的組織、實(shí)施和和評價(jià)。實(shí)驗(yàn)室間間質(zhì)量控控制能力驗(yàn)證證能力驗(yàn)證證一般用用于： 獲得得能力驗(yàn)驗(yàn)證滿意意結(jié)果的的個(gè)體實(shí)實(shí)驗(yàn)室對對其采用用合適的的質(zhì)量控控制措施施是一種種鼓勵(lì)；獲得能能力驗(yàn)證證不滿意意結(jié)果的的實(shí)驗(yàn)室室，則通通過反饋饋促使其其采取糾糾正措施施。 為特特殊任務(wù)務(wù)選擇實(shí)實(shí)驗(yàn)室提提供合理理的依據(jù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)室間間質(zhì)量控控制實(shí)驗(yàn)室間間質(zhì)量考考核（1）校核標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液（2）未知樣樣品的分分發(fā)與保保存（3）未知考考核樣品品的測定定（4）檢測結(jié)結(jié)果的報(bào)報(bào)告全國愛衛(wèi)衛(wèi)辦在生活飲飲用水衛(wèi)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)（GB5749-2006）中中選擇了了20項(xiàng)項(xiàng)有代表表性的監(jiān)監(jiān)測指標(biāo)標(biāo)來開展展和

8、.分 類具體監(jiān)測指標(biāo)感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)色度（度）、渾濁度（NTU）、臭和味（描述）、肉眼可見物、pH、鐵、錳、氯化物、硫酸鹽、溶解性總固體、總硬度（以CaCO3計(jì)）、耗氧量、氨氮毒理學(xué)指標(biāo)砷、氟化物、硝酸鹽（以N計(jì)）細(xì)菌學(xué)指標(biāo)菌落總數(shù)（CFU/ml）、總大腸菌群（MPN/100ml）、耐熱大腸菌群（MPN /100ml）。與消毒有關(guān)的指標(biāo)應(yīng)根據(jù)水消毒所用消毒劑的種類選擇監(jiān)測指標(biāo)，如游離余氯、臭氧、二氧化氯等。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題色度測定前必必須將水水樣中的的懸浮物物除去。澄清水樣樣直接測測定，色色度過高高時(shí)用純純水稀釋釋。由于于濁度干干擾使測測得的色色度結(jié)果果偏高，水樣渾渾濁可用用定量濾

9、濾紙過濾濾或2000轉(zhuǎn)/分離心20分鐘，使使之清澈澈。微生物的的活動可可以改變變水樣顏顏色的性性質(zhì)，應(yīng)應(yīng)盡快測測定。目視比色色時(shí)，應(yīng)應(yīng)在光線線充足處處，將水水樣與標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)色并并列，放放在白色色瓷片或或白紙上上比色，使光線線從底部部向上透透過比色色管，自自管口向向下垂直直觀察比比色。鉑鈷比色色法適用用于測定定具有黃黃色色調(diào)調(diào)的天然然水和飲飲用水的的色度。如水樣樣與標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)色列的的色調(diào)不不一致，即為異異色，可可用適用用文字描描述。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題渾濁度測量渾濁濁度時(shí)，與樣品品接觸的的玻璃器器皿都應(yīng)應(yīng)在清潔潔的條件件下保存存，可用用鹽酸或或表面活活性劑清清潔后，用純水水洗凈、瀝干。用具塞玻玻璃采樣

10、樣。采樣樣后因一一些懸浮浮粒子在在放置時(shí)時(shí)可沉淀淀、凝聚聚、老化化而不能能還原，微生物物也可破破壞固形形物的性性質(zhì)，因因此要盡盡快測定定。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題結(jié)果報(bào)告告渾濁度小小于1福爾馬肼肼散射濁濁度單位位時(shí)，精精確到0.01福爾馬肼肼散射濁濁度單位位。（濁濁度儀）渾濁度為為110福爾馬肼肼散射濁濁度單位位時(shí)，精精確到0.1福爾馬肼肼散射濁濁度單位位。（濁濁度儀）渾濁度為為10100福爾馬肼肼散射濁濁度單位位時(shí)，精精確到1福爾馬肼肼散射濁濁度單位位。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題pH水樣接觸觸空氣,水中的CO2可增高或或降低，因而影影響pH值.水中粒狀狀物沉淀淀及老化化，生物物體的生生長與呼呼吸,

11、均可使pH值改變，所以采采樣后即即應(yīng)進(jìn)行行測定?！緲?biāo)準(zhǔn)限限值】pH在6.5-8.5之間檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題【超標(biāo)危危害】主要是考考慮到對對管道的的影響，pH值值過高或或過低會會腐蝕管管道，而而pH值值對人體體健康的的影響沒沒有太大大的直接接關(guān)系。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題總硬度若水樣中中含有金金屬干擾擾離子，使滴定定終點(diǎn)延延遲或顏顏色發(fā)暗暗，終點(diǎn)點(diǎn)不明顯顯，硫化化鈉及氰氰化鉀可可隱蔽重重金屬的的干擾，鹽酸羥羥胺可使使高鐵離離子及高高價(jià)錳離離子還原原為低價(jià)價(jià)離子而而消除其其干擾。水樣中鈣鈣、鎂含含量較大大時(shí)，要要預(yù)先酸酸化水樣樣，并加加熱除去去CO2，以防堿堿化后生生成碳酸酸鹽沉淀淀，滴定定時(shí)不易

12、易轉(zhuǎn)化。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題在測定大大批水樣樣時(shí)，應(yīng)應(yīng)逐個(gè)加加入緩沖沖溶液并并立即滴滴定。如如對多個(gè)個(gè)水樣同同時(shí)加入入緩沖溶溶液，在在放置時(shí)時(shí)由于氨氨揮發(fā)使使PH達(dá)不到要要求，或或因鈣、鎂離子子濃度較較高而形形成沉淀淀，造成成終點(diǎn)有有反復(fù)現(xiàn)現(xiàn)象。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題耗氧量是用來表表征飲水水和較潔潔凈的水水中所含含可被高高錳酸鉀鉀（在酸酸性條件件下，或或堿性條條件下）氧化的的物質(zhì)（以有機(jī)機(jī)物為主主，也包包括無機(jī)機(jī)還原物物質(zhì)，如如NO2-等）。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題耗氧量是是反映水水中各種種還原物物質(zhì)（包包括有機(jī)機(jī)物及無無機(jī)物）的氧化化性的相相對指標(biāo)標(biāo)，隨化化合物類類型的不不同而有有很大變變化

13、。但但污染不不嚴(yán)重的的天然水水中有機(jī)機(jī)物含量量較少，且這些些有機(jī)物物比較容容易氧化化，所以以耗氧量量的測定定可以用用來反映映有機(jī)物物的含量量，反映映水體受受到有機(jī)機(jī)物污染染的程度度。一般水樣樣采用酸酸性高錳錳酸鉀法法，當(dāng)水水中氯化化物大于于300mg/L時(shí)，采用用堿性高高錳酸鉀鉀法。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題注意事項(xiàng)項(xiàng)取樣時(shí)要要充分振振搖，取取均勻水水樣。錐形瓶在在使用前前要專門門處理，用高錳錳酸鉀，充分洗洗凈后備備用。加熱時(shí)間間嚴(yán)格控控制為30min。加熱溫度度必須保保證100，即水浴浴水沸騰騰的溫度度，水樣樣如在沸沸水浴內(nèi)內(nèi)加熱，水浴水水面應(yīng)高高于錐形形瓶水樣樣。在滴定過過程中，應(yīng)保持持溶液溫

14、溫度在70-80，如溫度度低則反反應(yīng)不完完全，過過高可使使草酸鈉鈉分解。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題鐵水中鐵分分為懸濁濁鐵和溶溶存鐵，能通過過0.45m濾膜的鐵鐵為溶存存鐵，不不能通過過的是懸懸濁鐵。水中的的鐵大部部分是懸懸濁鐵。懸濁鐵鐵包括氧氧化鐵和和氫氧化化鐵，溶溶存鐵主主要是Fe3+和Fe2+。水樣加酸酸保存不不能避免免懸浮泥泥沙中鐵鐵溶出，應(yīng)盡量量澄清后后棄去泥泥沙。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題【超標(biāo)危危害】當(dāng)水中含含鐵量小小于0.3mgL時(shí)時(shí)，難以以察覺其其味道，達(dá)1mgL時(shí)便有有明顯的的金屬味味，超過過0.3mgL，會會使衣服服、器皿皿、設(shè)備備等著色色。在含鐵量量大于0.5mgL時(shí)，水水的色度

15、度可能會會大于30度。鐵能促進(jìn)進(jìn)管網(wǎng)中中鐵細(xì)菌菌的生長長，在管管網(wǎng)內(nèi)壁壁形成黏黏性膜。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題測定鐵的的方法直接AAS，共沉淀淀AAS，萃取AAS和二氮雜雜菲法二氮雜菲菲法具有有較高的的靈敏度度和較好好的精密密度和準(zhǔn)準(zhǔn)確度，但比較較費(fèi)時(shí)，樣品量量大時(shí)FAAS更適用。AAS法視儀器器的性能能而定，直接測測定或富富集；鐵鐵的共振振線有12條，多用用最靈敏敏的248.3nm，使用化化學(xué)計(jì)量量型火焰焰。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題水樣的預(yù)預(yù)處理：澄清清的水樣樣可直接接進(jìn)行測測定；懸浮物物較多的的水樣，分析前前需酸化化并消化化有機(jī)物物。若若需測定定溶解的的金屬，則應(yīng)在在采樣時(shí)時(shí)將水樣樣通過0.4

16、5mm濾膜過濾濾，然后后接每升升水樣加加1.5mL硝酸酸化化使pH小于2。用FAAS直接測定定鐵時(shí)，所使用用的玻璃璃器皿，使用前前均須先先用硝酸酸溶液（1+1）浸泡，并直接用純純水清洗洗。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題錳錳是許多多巖石及及土壤的的組成部部分，常常與鐵同同時(shí)存在在。地下水中中可能含含有較高高濃度溶溶解態(tài)的的二價(jià)錳錳。地面水中中的則有有可溶性性三價(jià)錳錳絡(luò)合物物和四價(jià)價(jià)錳的懸懸浮物存存在。錳一般和和鐵是相相生相伴伴的?！境瑯?biāo)危危害】當(dāng)錳的質(zhì)質(zhì)量濃度度超過0.1mgL，會使使飲用水水發(fā)出令令人不快快的味道道，并使使器皿和和洗滌的的衣服著著色。如如果溶液液中兩價(jià)價(jià)錳的化化合物被被氧化，會形成成沉

17、淀，造成結(jié)結(jié)垢。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題注意事項(xiàng)項(xiàng)用過硫酸酸銨法時(shí)時(shí)，應(yīng)注注意廢汞汞對環(huán)境境的污染染問題。銀在本法法中起催催化作用用，汞離離子的作作用是與與氯離子子形成穩(wěn)穩(wěn)定的氯氯化汞避避免形成成氯化銀銀沉淀。加入磷磷酸可絡(luò)絡(luò)合鐵等等干擾元元素。所用的純純水不得得含有還還原物質(zhì)質(zhì)，否則則可加過過硫酸銨銨處理。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題目前，實(shí)實(shí)驗(yàn)室多多具備條條件，采采用FAAS法法測定，適合大大批量水水樣測定定。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題砷砷化合物物有毒性性，攝入入可造成成急性慢慢性中毒毒，砷的的化合物物有三價(jià)價(jià)和五價(jià)價(jià)二種形形態(tài)，三三價(jià)砷化化合物毒毒性大于于五價(jià)，有機(jī)砷砷化合物物具有更更大的毒毒性，砷

18、砷的硫化化物毒性性較小，天然水水中砷以以砷酸鹽鹽和亞砷砷酸鹽的的形式存存在。砷的測定定方法：有二乙乙氨基二二硫代甲甲酸銀分分光光度度法（DDC-銀鹽法）；鋅-硫酸系統(tǒng)統(tǒng)新銀鹽鹽分光光光度法，氫化物物一原子子熒光法法等。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題注意事項(xiàng)項(xiàng)測砷的水水樣，建建議加硫酸使pH2保存，如如用硝酸酸保存水水樣，將將影響還還原反應(yīng)應(yīng)和以后后的顯色色，使吸吸光度降降低。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題氟化物氟化物廣廣泛存在在于自然然界，天天然水中中含氟化化合物一一般在1mg/L，攝入過過多的氟氟化物可可以導(dǎo)致致氟中毒毒，主要要表現(xiàn)為為斑釉牙牙或氟骨骨癥。我我國生活活飲用水水標(biāo)準(zhǔn)規(guī)規(guī)定限值值為1.0mg/L

19、。氟化物的的分析方方法有：離子選選擇電極極法；氟氟試劑分分光光度度法；鋯鋯鹽茜素素比色法法；離子子色譜法法。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題離子選擇擇電極法法注意事事項(xiàng)色度、渾渾濁度較較高及干干擾物質(zhì)質(zhì)較多的的水樣可可直接測測定；陰陰離子中中除OH-外均不干干擾電極極對F-的響應(yīng)；與被測測溶液中中氟化物物濃度關(guān)關(guān)系為F-含量越低低，OH-的干擾越越嚴(yán)重，在酸性性溶液中中F-與H+可生成HF和HF2-，降低了了F-濃度，實(shí)實(shí)驗(yàn)證明明了氟化化物含量量越低，適合的的PH范圍越窄窄，本法法的pH范圍為56。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題離子色譜譜法注意意事項(xiàng)水樣中存存在較高高濃度的的低分子子量有機(jī)機(jī)酸時(shí)，由于其其保留時(shí)

20、時(shí)間與被被測組份份相似而而干擾測測定，用用加標(biāo)后后測量可可以幫助助鑒別此此類干擾擾。由于進(jìn)樣樣量很小小，操作作中必須須嚴(yán)格防防止純水水、器皿皿以及水水樣預(yù)處處理過程程中的污污染，以以確保分分析的準(zhǔn)準(zhǔn)確性。被分析的的樣品中中不應(yīng)含含有懸浮浮物，沉沉淀物，大量有有機(jī)物等等，若含含有應(yīng)過過濾和離離心去除除，否則則會使流流路管道道堵塞，柱壓增增加，各各離子峰峰拖尾嚴(yán)嚴(yán)重，分分離能力力降低。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題氯化物氯化物以以鈉、鈣鈣及鎂鹽鹽的形式式存在于于天然水水中，當(dāng)當(dāng)氯化物物濃度突突然升高高時(shí)，表表示水體體受到污污染。水水中氯化化物濃度度過高，對配水水系統(tǒng)具具有腐蝕蝕作用。氯化物物帶來的的咸味與

21、與水的化化學(xué)組成成有關(guān)。250mg/L氯化鈉可可覺出可可覺出咸咸味，1000mg/L的氯化鈣鈣、鎂未未有咸味味。氯化物的的測定方方法常用用的有：硝酸銀銀容量法法；硝酸酸汞容量量法；離離子色譜譜法。硝硝酸銀容容量法簡簡單，適適用于較較清潔水水樣中氯氯化物測測定，缺缺點(diǎn)是終終點(diǎn)不明明。硝酸酸汞容量量法的特特點(diǎn)是終終點(diǎn)明顯顯，但要要求嚴(yán)格格控制pH值。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題硝酸鹽硝酸鹽是是天然水水“自凈凈”的最最終產(chǎn)物物，根據(jù)據(jù)不同形形態(tài)含氮氮化物的的含量，可以評評價(jià)水質(zhì)質(zhì)的衛(wèi)生生狀態(tài)。如各種種含氮化化合物與與硝酸鹽鹽并存，說明該該水體的的自凈作作用正在在進(jìn)行，一些潔潔凈的水水體和地地下水往往往只含含有硝酸酸鹽，可可以認(rèn)為為水體自自凈作用用已經(jīng)完完成。地下水中中硝酸鹽鹽的含量量往往高高于地面面水，受受污染的的湖泊水水中硝酸酸鹽為藻藻類繁殖殖的養(yǎng)料料，也是是形成地地面水富富營養(yǎng)的的主要因因素。水中硝酸酸鹽氮的的測定方方法有：麝香草草酚分光光光度法法，鎘柱柱還原法法；紫外外分光光光度法；離子色色譜法。檢驗(yàn)中應(yīng)應(yīng)注意的的問題硫酸鹽硫酸鹽廣廣泛存在在于天然然水中。飲用水水中硫酸酸鹽濃度度過高時(shí)時(shí)，易使使鍋爐和和熱水器器結(jié)垢，并