道化學(xué)有機合成大題高中生必做

1、道化學(xué)有機合成大題高中生必做道化學(xué)有機合成大題高中生必做道化學(xué)有機合成大題高中生必做30.（16分）脫水偶聯(lián)反響是一種新式的直接烷基化反響，比如：（1）化合物的分子式為_，1mol該物質(zhì)完滿焚燒最少需要耗費_molO2.（2）化合物可使_溶液（限寫一種）退色；化合物（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應(yīng)的化學(xué)方程式為_.（3）化合物與NaOH乙醇溶液工熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，的構(gòu)造簡式為_.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物.化合物是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩頭呈對稱構(gòu)造，

2、且在Cu催化下與過分O2反響生成能發(fā)生銀鏡反響的化合物.的構(gòu)造簡式為_,的構(gòu)造簡式為_.（5）必定條件下，也可以發(fā)生近似反響的反響，有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_.30、（15分）芬芳化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中獲得。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)變關(guān)系以下所示：回答以下問題：（1）A的化學(xué)名稱是；（2）由A生成B的反響種類是。在該反響的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）寫出C全部可能的構(gòu)造簡式；（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用A、不超出兩個碳的有機物及適合的無機試劑為原料，經(jīng)兩步反響合成D。用化學(xué)方程式表示合成

3、路線；（5）OPA的化學(xué)名稱是，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反響種類為，該反響的化學(xué)方程式為。（提示）（6）芬芳化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G全部可能的構(gòu)造簡式38化學(xué)選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)（15分）査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，此中一種合成路線以下：已知以下信息：芬芳烴A的相對分子質(zhì)量在100110之間，1molA充分焚燒可生成72g水。C不可以發(fā)生銀鏡反響。D能發(fā)生銀鏡反響、可溶于飽和NaCO溶液、核磁共振氫譜顯示有4種氫。23ONa+RCHIOCHR22必定條件RCOCH3+RCHORCOCH=C

4、HR回答以下問題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為。（3）E的分子式為，由E生成F的反響種類為。（4）G的構(gòu)造簡式為。（5）D的芬芳同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生水解反響，H在酸催化下發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式為。（6）F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反響，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響的共有種，此中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為（寫構(gòu)造簡式）。33、（8分）【化學(xué)有機化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、下降傘及彈力絲襪等織物，可利用以下路線合成：（1）能與銀氨溶液反響的B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為（2）D的構(gòu)造簡式為，的反響種類為（3）為查驗D

5、中的官能團，所用試劑包含NaOH水溶液及4）由F和G生成H的反響方程式為1.沐痛快（構(gòu)造簡式為，不考慮立體異構(gòu)）是臨床上使用寬泛的。以以下圖所示的其多條合成路線中的一條（反響試劑和反響條件均未標(biāo)出）完成以下填空：寫出反響試劑和反響條件。反響反響寫出反響種類。反響反響寫出構(gòu)造簡式。AB51反響中除加入反響試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和防備寫出兩種C的能發(fā)生水解反響，且只含3種不同樣化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。53.反響，反響的序次不可以顛倒，其原由是、。10、(17分)有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其構(gòu)造簡式為：的合成路線以下：此中AF分別代表一種有機化合物

6、，合成路線中部分產(chǎn)物及反響條件已略去。已知：請回谷以下問題：(1)G的分子式是；G中官能團的名稱是（）。第步反響的化學(xué)方程式是(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是(4)第步反響中屬于代替反響的有(填步驟編號)。第步反響的化學(xué)方程式是(6)寫出同時知足以下條件的E的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式（）只含一種官能團；鏈狀構(gòu)造且無OO；核磁共振氫譜只有2種峰。8（18分）已知2RCH2CHORCH2CH=CCHO水楊酸酯E為紫外線汲取劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線以下：請回答以下問題：（1）一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%，則A的分子式為；構(gòu)造分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為。（2）B能與新制的Cu

7、（OH）2發(fā)生反響，該反響的化學(xué)方程式為。（3）C有種構(gòu)造；若一次取樣，查驗C中所含官能團，按使用的先后序次寫出所用試劑：。（4）第步的反響種類為；D所含官能團的名稱為。（5）寫出同時符合以下條件的水楊酸全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式：。a分子中有6個碳原子在一條直線上；b分子中所含官能團包含水楊酸擁有的官能團。（6）第步的反響條件為；寫出E的構(gòu)造簡式：。（15分）華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在必定條件下合成獲得（部分反響條件略）OHOOH2O化合物XCH3CCHCH3CCH2CH3CCH3催化劑催化劑華ABDEOOOHO法C6H5OH催化劑C2H5OCOC2H5林CH3CO

8、CCH3C6H5OOCCH3CCH3963催化劑催化劑CHOGJLOM題10圖A的名稱為，AB的反響種類為DE的反響中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反響產(chǎn)生磚紅色積淀的化學(xué)方程式為GJ為代替反響，其另一產(chǎn)物分子中的官能團是Cl2NaOHL的同分異構(gòu)體Q是芬芳酸，QK2Cr2O7,HQ的構(gòu)造簡式R(C8H7O2Cl)ST，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，光照水,為，RS的化學(xué)方程式為題10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是OO催化劑已知：LM的原理為：C6H5OHC2H5OCRC6H5OCR?C2H5OH和OOOO催化劑R1CCH3C2H5OCR2R1CCH2CR2C2H5OH，M的構(gòu)

9、造簡式為28、某課題組以苯為主要原料，采納以下路線合成利膽藥柳胺酚?；卮鹨韵聠栴}：Cl2試劑NaOH/H2HClFeFeCl3ABOCDE柳胺酚HCl已知：NO2NH2FFeC7H6O3CNHOH（1）對于柳胺酚，以下說法正確的選項是HClOA.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反響B(tài).不發(fā)生硝化反響OHC.可發(fā)生水解反響D.可與溴發(fā)生代替反響（2）寫出AB反響所需的試劑_。（3）寫出BC的化學(xué)方程式_。4）寫出化合物F的構(gòu)造簡式_。5）寫出同時符合以下條件的F的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式_（寫出3種）。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同樣化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反響（6）以苯和乙烯為原料可

10、合成聚苯乙烯，請設(shè)計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。注：合成路線的書寫格式參照以下示例流程圖：O2CH3CH2OHCH3CHO催化劑CH3COOH濃H2SO4CH3COOCH2CH3COH17(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)變反響以下(部分反響條件略去)：OOH已知：（R表示烴基，RR和表示烴基或氫）（1）寫出A的構(gòu)造簡式：。（2）G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱：和。（3）某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同樣化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的構(gòu)造簡式：(任寫一種)。（4）F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反響EF的化學(xué)方程式：

11、。（5）依據(jù)已有知識并聯(lián)合有關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示比以下：（16分）有機物F是一種新式涂料固化劑，可由以下路線合成（部分反響條件略去）：（1）B的構(gòu)造簡式是；E中含有的官能團名稱是。（2）由C和E合成F的化學(xué)方程式是。（3）同時知足以下條件的苯的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式是。（4）乙烯在實驗室可由（填有機物名稱）經(jīng)過（填反響堆種類）制備。（5）以下說法正確的選項是。a.A屬于飽和烴b.D與乙醛的分子式同樣cE不可以與鹽酸反響d.F可以發(fā)生酯化反響32.化學(xué)-有機化學(xué)基礎(chǔ)(13分)已知：為合成某種液晶資料的中間體（1）常溫下，以下物質(zhì)能與

12、M，有人提出以下不同樣的合成門路A發(fā)生反響的有_（填序號）a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液（2）M中官能團的名稱是_，由CB反響種類為_。（3）由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和_（寫結(jié)構(gòu)簡式）生成（4）查驗B中能否含有C可采納的試劑是_（任寫一種名稱）。（5）物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的構(gòu)造簡式為_。（6）C的一種同分異構(gòu)體E擁有以下特色：a.分子中含OCH3CH3b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同樣的氫原子寫出E在必定條件下發(fā)生加聚反響的化學(xué)方程式_。五、有機合成及推測標(biāo)準答案(1)C12H16O(1分)(2

13、)正丙醇(1分)(2分)(3)CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OH,CH3CH2COONH42Ag3NH3H2O(3分)評分細則(1)寫成C12OH16不得分。(2)正丙醇或1-丙醇均得分，寫成(3)漏寫“”或“”扣1分。(4)。(5)漏寫反響條件或?qū)戝e均扣2分，中間產(chǎn)物錯誤，該問不得分。(6)漏寫反響條件扣1分。解題技術(shù)嫻熟掌握兩條經(jīng)典合成路線(R代表烴基或H)題型特色近來幾年來高考有機試題有兩個特色：一是常與當(dāng)年的社會熱門問題聯(lián)合在一同；二是常把有機推測與設(shè)計有機合成流程圖聯(lián)合在一同。解題策略(1)有機推測題的解題思路解有機推測題的重點點是找尋打破口，抓住打破口進行合理假定和推測。打破

14、口一：特別顏色，特別狀態(tài)，特別氣味等物理性質(zhì)。打破口二：特別反響種類和反響條件，特別反響現(xiàn)象和官能團所獨有的性質(zhì)，特別制法和特別用途等。(2)有機合成題的解題思路目標(biāo)有機物的判斷第一判斷目標(biāo)有機物屬于哪一種有機物，其次分析目標(biāo)有機物中碳原子的個數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的構(gòu)成關(guān)系。目標(biāo)有機物的拆分依據(jù)給定原料，聯(lián)合信息，利用反響規(guī)律合理地把目標(biāo)有機物分解成若干個片段，找出官能團引入、變換的門路及保護方法。思想方法的運用找出重點點、打破點后，要正向思想和逆向思想、縱向思想和橫向思想相聯(lián)合，選擇最正確合成門路。種類一有機推測類1(16分)F的分子式為C12H14O2，其被寬泛用作香精的調(diào)香劑。為

15、了合成該物質(zhì)，某實驗室的科技人員設(shè)計了以下合成路線：試回答以下問題：(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能表現(xiàn)_種峰；峰面積之比為_。(2)C物質(zhì)的官能團名稱為_。(3)上述合成路線中屬于代替反響的是_(填編號)。(4)寫出反響的化學(xué)方程式：_；_；_。(5)F有多種同分異構(gòu)體，請寫出符合以下條件的全部構(gòu)造簡式：屬于芬芳族化合物，且含有與F同樣的官能團；苯環(huán)上有兩個代替基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；此中一個代替基為CH2COOCH3。2(12分)平常狀況下，多個羥基連在同一碳原子上的分子構(gòu)造是不堅固的，簡單自動脫水，生成碳氧雙鍵的構(gòu)造，如：。下邊是9種化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系：(1)化合物是_(填構(gòu)造簡式)

16、，它跟氯氣發(fā)生反響的條件A是_。(2)化合物跟可在酸的催化下生成化合物，的構(gòu)造簡式是_，名稱是_。(3)化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它，此反響的化學(xué)方程式為，反響種類為_。種類二合成路線類3(16分)某吸水資料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線以以下圖：已知：a.A由C、H、O三種元素構(gòu)成，相對分子質(zhì)量為32HbRCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烴基)請回答以下問題：(1)A的構(gòu)造簡式是_。(2)B中的官能團名稱是_。(3)DE的反響種類是_。(4)乙酸與化合物M反響的化學(xué)方程式是。G聚酯纖維的化學(xué)方程式是。(5)E的名稱是_。(6)G的同分異構(gòu)

17、體有多種，知足以下條件的共有_種。苯環(huán)上只有兩個代替基；1mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反響生成2molCO2。(7)寫出由合成的流程圖(注明反響條件)：_。4(14分)物質(zhì)A有以以下圖的轉(zhuǎn)變關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去)，已知H能使溴的CCl4溶液褪色?；卮鹨韵聠栴}：(1)A的構(gòu)造簡式為(2)1molE與足量NaOH溶液反響時，耗費NaOH的物質(zhì)的量為_mol。(3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反響，寫出此中的兩種構(gòu)造簡式：_、。_(4)寫出化學(xué)方程式：HI：，反響種類為_；CHF：。(5)E平?？捎杀?、NaOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成，請按“ABC”的形式寫出反響流程，并在“”

18、上注明反響種類。種類一1標(biāo)準答案(1)4(1分)(2)羥基、羧基(2分)3232(1分)(3)(3分)評分細則(1)峰面積之比答成其余序次也得分。(2)羥基、羧基各占1分，用“化學(xué)式”作答不得分。(3)各占1分，有錯該空不得分。(4)方程式中，漏寫條件或“催化劑”扣1分。(5)按標(biāo)準答案評分。2標(biāo)準答案(1)(2分)光照(2分)(2)(2分)苯甲酸苯甲酯(2分)評分細則(1)寫成“”不得分。(2)名稱中漢字錯誤不得分，如將“酯”寫成“脂”。(3)“代替反響”寫成“代替”，該空不得分。種類二3標(biāo)準答案(1)CH3OH(1分)(2)酯基、碳碳雙鍵(2分)(3)代替反響(1分)(4)CH3COOHC

19、HCHCH3COOCH=CH2(2分)(5)對二甲苯(1,4-二甲苯)(1分)(6)12(1分)評分細則(1)寫成CH4O不得分。(2)酯基、碳碳雙鍵各1分，“漢字”錯不得分。(3)“代替反響”寫成“代替”不得分。(4)方程式中的條件占1分。(5)(6)依據(jù)標(biāo)準答案評分。(7)兩個構(gòu)造簡式、三個反響條件各占1分。4標(biāo)準答案(1)CH3CHClCOOCH3(1分)(2)1(1分)(3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選兩種即可，其余合理答案也可)(2分)(4)(2分)加聚反響(1分)CH3OH2濃硫酸3H2O(2分)CH=CHCOOHCH=CHCOOCH評分

20、細則(1)(2)(3)依據(jù)標(biāo)準答案評分。(4)反響條件占1分；“加聚反響”寫成“加聚”不得分。(5)構(gòu)造簡式和反響種類各占0.5分。27（14分）已知：CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR+(C6H5)3P=O，R代表原子或原子團。體，構(gòu)造簡式為：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如右圖，此中，W是一種有機合成中間M、X、Y、Z分別代表一種有機物，合成過程中其余產(chǎn)物和反響條件已略去。X與W在必定條件下反響可以生成酯N，N的相對分子質(zhì)量為168。請回答以下問題：（1）W能發(fā)生反響的種類有A代替反響B(tài)水解反響。（填寫字母編號）C氧化反響D加成反響（2）已知為平面構(gòu)造，則W分子

21、中最多有個原子在同一平面內(nèi)。（3）寫出X與W在必定條件下反響生成N的化學(xué)方程式：。（4）寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的構(gòu)造簡式：。（5）寫出第步反響的化學(xué)方程式：?！敬鸢浮緼CD（3分）16（2分）HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH+2H2O(3分)HOCH2CH2CH2OH(3分)OHCCHO+2(C2(C分)6H5)3P=CHCOOCH256H5)3P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOCH25(3【分析】采納逆推法，W與C2H5OH發(fā)生水解的逆反響酯化反響得Z的構(gòu)造簡式為C2H5OOCCHCHCHCHCOOC，依據(jù)題目所給信息挨次可以判斷Y為

22、OHCCHO、X為HOCHCH2H522OH，再依據(jù)X與W在必定條件下反響可以生成相對分子質(zhì)量為168的酯N考證所判斷的X為HOCH2CH2OH正確。(1)W中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團，可以發(fā)生代替反響、氧化反響、加成反響，不可以發(fā)生水解反響。(2)由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上，又知與碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以W分子中全部原子有可能都處在同一平面上，即最多有(3)X中含有兩個羥基，W中含有兩個羥基，兩者可以發(fā)生酯化反響消去兩分子(4)丙二醇有兩種同分異構(gòu)體，此中HOCH2CH2CH2OH符合題意。直接相連的原子在同一平面上，16個原子在同一平面內(nèi)。H2O，而生成環(huán)狀的酯。并且碳(5

23、)見答案。北京11以下說法正確的選項是A.天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水.有恒定的熔點、沸點B.麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故兩者均為復(fù)原型二糖C.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則兩者的水解產(chǎn)物不一致D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體28.(17分)優(yōu)秀的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能資料PMnMA的合成路線以下:己知芬芳化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基代替。如:（1）B為芬芳烴。由B生成對孟烷的反響種類是(CH3)2CHCI與A生成B的化學(xué)方程式是A的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是1.08g的C與飽和溴水完滿反響生成3.45g白色積淀。E不可以使Br2的C

24、C14溶液退色.F的官能團是C的構(gòu)造簡式是反響I的化學(xué)方程式是(3)以下說法正確的選項是(選填字母)aB可使酸性高錳酸鉀溶液退色b.C不存在醛類同分異構(gòu)體cD的酸性比E弱d.E的沸點高于對孟烷(4)G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1。G與NaHCO3反響放出CO2。反響II的化學(xué)方程式是答案11.D2012年福建7以下對于有機物的表達正確的選項是A乙醇不可以發(fā)生取代反應(yīng)BC4H10有三種同分異構(gòu)體C氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒識31.化學(xué)-有機化學(xué)基礎(chǔ)（13分）對二甲苯（英文名稱p-xylene），縮寫為PX）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。（1）寫出

25、PX的結(jié)構(gòu)簡式。（2）PX可發(fā)生的反響有、（填反響種類）。（3）增塑劑（DEHP）存在以以以下圖所示的轉(zhuǎn)變關(guān)系，此中A是PA的一種同分異構(gòu)體。B的苯環(huán)上存在2種不同樣化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B的構(gòu)造簡式是。D分子所含官能團是（填名稱）。C分子有一個碳原子連結(jié)乙基和正丁基，DEHP的構(gòu)造簡式是。（4）F是B的一種同分異構(gòu)體，擁有以下特色：a是苯的鄰位二代替物；b遇FeCl3溶液顯示特色顏色；c能與碳酸氫鈉溶液反響。寫出F與NaHCO溶液反響的化學(xué)方程式。3答案7D2012年廣東30.（14分）過渡金屬催化的新式碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)是近來幾年來有機合成的研究熱門之一，如反應(yīng)化合物可由化合物合成：1）化合物I

26、的分子式為_。（2）化合物與Br2加成的產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為_。3）化合物的構(gòu)造簡式為_。（4）在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反響生成不含甲基的產(chǎn)物，該反響方程式為_（注明反響條件）。所以，在堿性條件下，由與反響合成，其反響種類為_。（5）的一種同分異構(gòu)體V能發(fā)生銀鏡反響。V與也可發(fā)生近似反響的反響，生成化合物，的構(gòu)造簡式為_（寫出此中一種）。33.（17分)苯甲酸寬泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某同學(xué)試一試用甲苯的氧化反響制備苯甲酸。反響原理：實驗方法：必定量的甲苯和KMnO4溶液在100反響一段時間后停止反響，按以下賤程分別出苯甲酸和回收未反響的甲苯。已知：苯甲酸分子量是122，熔點12

27、2.4，在25和95時溶解度分別為0.3g和6.9g；純凈固體有機物一般都有固定熔點。（1）操作為，操作為。（2）無色液體A是，定性查驗A的試劑是，現(xiàn)象是。（3）測定白色固體B的熔點，發(fā)現(xiàn)其在115開始消融，達到130時仍有少許不熔。該同學(xué)推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混淆物，設(shè)計了以下方案進行提純和查驗，實驗結(jié)果表示推測正確。請在答題卡上完成表中內(nèi)容。序號實驗方案實驗現(xiàn)象結(jié)論將白色固體B加入水中，加熱，溶解，獲得白色晶體和無色溶液?取少許濾液于試管中，生成白色積淀濾液含有Cl-干燥白色晶體，白色晶體是苯甲酸（4）純度測定：稱取1.220g產(chǎn)品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液

28、，滴定，耗費KOH的物質(zhì)的量為2.4010-3mol。產(chǎn)品中甲苯酸質(zhì)量分數(shù)的計算表達式為，計算結(jié)果為（保存兩位有效數(shù)字）。30.（14分）C7H5OBr；代替反響。33.（1）分液，蒸餾（2）甲苯，酸性KMnO4溶液，溶液退色。（3）序號實驗方案實驗現(xiàn)象結(jié)論將白色固體B加入水中，加熱，溶解，冷卻、過濾獲得白色晶體和無色溶液?取少許濾液于試管中，滴入2-3滴AgNO3溶液生成白色積淀濾液含有Cl-干燥白色晶體，加熱使其消融，測其熔點；熔點為122.4白色晶體是苯甲酸4）(2.4010-31224)/1.22；96%山東10、以下與有機物的構(gòu)造、性質(zhì)有關(guān)的表達正確的選項是（）A苯、油脂均不可以使酸

29、性高錳酸鉀溶液退色B甲烷和Cl2的反響與乙烯和Br2的反響屬于同一種類的反響C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，兩者互為同分異構(gòu)體D乙醇、乙酸均能與Na反響放出H2，兩者分子中官能團同樣33（8分）【化學(xué)有機化學(xué)基礎(chǔ)】合成P（一種抗氧劑）的路線以下：1）AB的反響種類為_。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10），G的化學(xué)名稱是_。2）A與濃HBr溶液一同共熱生成H，H的構(gòu)造簡式為_。3）實驗室中查驗C可選擇以下試劑中的_。a鹽酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.濃溴水（4）P與足量NaOH溶液反響的化學(xué)反響方程式為_（有機物用構(gòu)造簡式表示）.答案11.C上海2以下對于化石燃料的加工說法

30、正確的選項是A石油裂化主要獲得乙烯B石油分餾是化學(xué)變化，可獲得汽油、煤油C煤干餾主要獲得焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣D煤制煤氣是物理變化，是高效、潔凈地利用煤的重要門路12以下有機化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除掉這些雜質(zhì)的方法中正確的選項是A苯中含苯酚雜質(zhì)：加入溴水，過濾B乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液沖刷，分液C乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液沖刷，分液D乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液沖刷，分液九、（此題共8分）氯丁橡膠M是理想的電線電纜資料，工業(yè)上可由有機化工原料A或E制得，其合成路線如右圖所示。完成以下填空：47A的名稱是反響的反響種類是48寫出反響的化學(xué)方程式。49為研究物質(zhì)的芬

31、芳性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的構(gòu)造簡式。鑒識這兩個環(huán)狀化合物的試劑為。50以下是由A制備工程塑料PBT的原料之一1,4丁二醇（BDO）的合成路線：寫出上述由A制備BDO的化學(xué)反響方程式。十、（此題共12分）據(jù)報導(dǎo)，化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線以以以下圖所示。完成以下填空：51寫出反響種類：反響反響52寫出構(gòu)造簡式。AE53寫出反響的化學(xué)方程式。54B的含苯環(huán)構(gòu)造的同分異構(gòu)體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出查驗這種同分異構(gòu)體中的官能團（酚羥基除外）的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑（酚酞除外）現(xiàn)象55寫出兩種C的含苯環(huán)構(gòu)造且只含4種不同樣化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。56反響、反響的先后序次不可以顛倒，解說原由。浙江11以下說法正確的選項是A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9【答案】D28（14分）