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文檔簡(jiǎn)介
1、急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 目 錄 周圍神經(jīng)病簡(jiǎn)介 多發(fā)性神經(jīng)病基本特點(diǎn) AIDP -歷史回顧 -流行病學(xué) -病因,機(jī)理,病理 -癥狀 -轉(zhuǎn)歸 -輔助檢查 -診斷與鑒別診斷 -治療原則10/14/20222急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病周 圍 神 經(jīng) 病 簡(jiǎn) 介10/14/20223急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 周 圍 神 經(jīng) 系 統(tǒng) 解 剖 生 理是指除了腦和脊髓以外的所有神經(jīng)結(jié)構(gòu) - 腦神經(jīng)及其神經(jīng)節(jié) -脊神經(jīng)根及神經(jīng)節(jié)、周圍神經(jīng)干、末梢分支 -周圍自主神經(jīng)系統(tǒng) 一 條周圍神經(jīng)是由一個(gè)或 多個(gè)神經(jīng)纖維束組成 神經(jīng)纖維分無(wú)髓纖維和有髓纖維 有髓神經(jīng)纖維軸索外包繞著髓鞘髓鞘的生化成分:由
2、磷脂和蛋白質(zhì)構(gòu)成10/14/20224急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病髓鞘的組織結(jié)構(gòu)是由雪旺細(xì)胞極其細(xì)胞膜構(gòu)成,每個(gè)細(xì)胞構(gòu)成的髓鞘形成節(jié)段性結(jié)構(gòu)稱郎飛結(jié)有髓纖維的神經(jīng)沖動(dòng)通過(guò)郎飛結(jié)行跳躍式傳導(dǎo)周圍神經(jīng)有神經(jīng)束膜和神經(jīng)外膜的良好保護(hù)腦神經(jīng)和脊神經(jīng)通過(guò)珠網(wǎng)膜下腔時(shí),缺乏完整的神經(jīng)外膜,浸浴在腦脊液中在神經(jīng)與血管之間構(gòu)成血神經(jīng)屏障,血神經(jīng)屏障在神經(jīng)根和神經(jīng)節(jié)處不存在周圍神經(jīng)有很強(qiáng)的再生能力10/14/20225急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 周 圍 神 經(jīng) 病 理華勒變性(Wallerian Degeneratiaon) 軸突變性(Axonal Degeneration)神經(jīng)元變性(Neuronal
3、Degeneration)節(jié)段性脫髓鞘(Segmental Demyelination)10/14/20226急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病10/14/20227急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 周 圍 神 經(jīng) 癥 狀 學(xué)感覺(jué)障礙:感覺(jué)缺失,感覺(jué)異常,疼痛運(yùn)動(dòng)障礙:肌束震顫,肌痙攣,痛性痙攣,肌力減退或喪失,肌萎縮腱反射減低或消失自主神經(jīng)障礙:無(wú)汗,豎毛障礙,直立性低血壓,心律失常,無(wú)淚,無(wú)涎,陽(yáng)痿及膀胱直腸功能障礙其他:神經(jīng)粗大,神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性改變10/14/20228急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 周 圍 神 經(jīng) 輔 助 檢 查神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)和肌電圖(EMG)肌肉和神經(jīng)活檢10/14/2
4、0229急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 周 圍 神 經(jīng) 病 分 類單神經(jīng)?。∕ononeuropathy)多數(shù)性單神經(jīng)病(Multiple Mononeuropathy)多發(fā)性神經(jīng)?。≒olyneuropathy)10/14/202210急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病多 發(fā) 性 神 經(jīng) 病基 本 特 點(diǎn) (polyneuropathy) 病因多樣性 起病方式的多樣性 臨床表現(xiàn) 電生理檢查 10/14/202211急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病10/14/202212急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病急 性 炎 癥 性 脫 髓 鞘 性 多 發(fā) 性 神 經(jīng) 病Acute Inflammatory De
5、myelinating polyneuropathyor Guillain-Barre Syndrome10/14/202213急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 流 行 病 學(xué) 性別: 男女 人種:白人多于黑人 年齡: 在各年齡組均可發(fā)病,但有雙峰現(xiàn)象。美國(guó)16-25歲,45-60歲;中國(guó)兒童和青壯年 季節(jié)性:西方無(wú);中國(guó)夏秋之交 地域:西方無(wú);中國(guó)鄉(xiāng)村多于城鎮(zhèn) 遺傳:? 10/14/202215急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 病 因 感染因素 : - CMV,EBV, MP,CJ為GBS的常見感染因子(66%) -單泡病毒,帶泡病毒,流感病毒,HBV,HIV為少見感染因子免疫因素 : - GB
6、S是免疫介導(dǎo)的自身變態(tài)反應(yīng)性疾病 P2,GM110/14/202216急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 發(fā) 病 機(jī) 理 分子模擬學(xué)說(shuō): 病前感染因子是重要誘因,目前認(rèn)為微生物的某些結(jié)構(gòu)與宿主的某些結(jié)構(gòu)具有共同表位,機(jī)體感染后針對(duì)病原微生物的保護(hù)性免疫反應(yīng)在神經(jīng)組織引起交叉反應(yīng),破壞神經(jīng)結(jié)構(gòu)或引起功能改變。 10/14/202217急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病病 理 周 圍 神 經(jīng) 中 單 核 細(xì) 胞 浸 潤(rùn) 和 節(jié) 段 性 脫 髓 鞘 10/14/202218急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 臨 床 表 現(xiàn)前驅(qū)癥狀:病前1-4周有胃腸道或呼吸道感染癥狀,或有疫苗接種史,或有受寒、過(guò)勞史多為急性或
7、亞急性起病,多于數(shù)日至2周達(dá)高峰感覺(jué)癥狀:四肢末端感覺(jué)異常如燒灼感,麻木,刺痛和不適感, 體征:四肢末梢呈對(duì)稱性手套襪套樣痛覺(jué)減退或缺失,可以有肌肉痛和神經(jīng)根痛10/14/202219急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病運(yùn)動(dòng)癥狀: 四肢對(duì)稱性遲緩性癱瘓,癱瘓可始于下肢、上肢或四肢同時(shí)發(fā)生,可從肢體近端或遠(yuǎn)端開始,腱反射減低或消失,無(wú)病理征。嚴(yán)重者呼吸肌受累。后期可見肌肉萎縮10/14/202220急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病顱神經(jīng)癥狀:雙側(cè)面神經(jīng)麻痹最常見,其次延髓麻痹自主神經(jīng)癥狀:皮膚潮紅,多汗,心動(dòng)過(guò)速,體位性低血壓或高血壓,尿潴留其他:可有腦膜刺激征,視乳頭水腫,高顱壓,發(fā)熱等10/14/2
8、02221急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病 臨 床 分 型經(jīng)典格林-巴利綜合征:即AIDP急性運(yùn)動(dòng)軸索型神經(jīng)病(AMAN):為純運(yùn)動(dòng)型,病情重,進(jìn)展快,多四肢癱伴呼吸肌麻痹,預(yù)后差急性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)軸索型神經(jīng)病(AMSAN):與上相似Fisher綜合征:GBS的變異型,表現(xiàn)為眼外肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)和腱反射消失三聯(lián)征不能分類的GBS:包括“全自主神經(jīng)功能不全”和復(fù)發(fā)型等變異型10/14/202222急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病輔 助 檢 查 腦脊液(CSF): 蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象,即蛋白含量增高而細(xì)胞數(shù)正常;IgA.IgG.IgM增加,24小時(shí)IgG合成率增加,寡克隆區(qū)帶可見 10/14/202223急
9、性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病NCV and EMG: GBS早期,F波潛伏期延長(zhǎng);病程發(fā)展,脫髓鞘損害: NCV減慢 ,遠(yuǎn)端潛伏期延長(zhǎng),波幅正常或輕度異常;軸索損害:遠(yuǎn)端波幅減低甚至不能引出而NCV正常10/14/202224急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病診 斷 病前4周內(nèi)前驅(qū)感染史 急性或亞急性起病 四肢對(duì)稱性遲緩性癱瘓伴四肢末端手套襪套樣痛覺(jué)減退 CSF:蛋白-細(xì)胞分離 NCV和EMG:F波延遲, NCV減慢 ,遠(yuǎn)端潛伏期延長(zhǎng)及波幅正常10/14/202225急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病低鉀型周期性癱瘓 全身型重癥肌無(wú)力 多發(fā)性肌炎 多發(fā)性神經(jīng)炎 急性脊髓灰質(zhì)炎 急性脊髓炎 肉毒中毒 鑒 別 診 斷 10/14/202226急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病治 療 原 則 對(duì)癥支持療法 丙種球蛋白 血漿置換大劑量激素沖擊療法 早期進(jìn)行康
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