基因突變基因重組染色體變異

1、自主預(yù)習(xí)1、鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的直接原因、根本原因分別是什么？2、什么是基因突變？基因突變一定會改變生物性狀嗎？基因突變都會遺傳給后代嗎？3、基因突變的時間、原因、特點(diǎn)、意義？4、基因重組的定義、類型（原因）、意義？、5、基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異有何異同？6、染色體結(jié)構(gòu)的變異有哪些？對生物有何影響？7、什么是染色體組？如何判斷染色體組數(shù)？8、什么是二倍體、多倍體、單倍體？如何判斷？閱讀：必修二教材P80-89，在書上劃答案，完成課后題第一頁，共二十九頁。變異的類型可遺傳的變異不可遺傳的變異：基因突變?nèi)旧w變異基因重組僅僅由環(huán)境不同引起，遺傳物質(zhì)沒有改變，不能進(jìn)一步遺傳給后代。由于生殖細(xì)胞中遺

2、傳物質(zhì)發(fā)生了改變，其后代將繼承這種改變生物變異的類型突變第二頁，共二十九頁。基因突變圓餅型的紅細(xì)胞鐮刀狀的紅細(xì)胞直接原因是 。根本原因是 。血紅蛋白多肽鏈上一個氨基酸被替換血紅蛋白基因上一個堿基對發(fā)生了替換第三頁，共二十九頁。增添缺失替換DNA分子中發(fā)生堿基對的 、 和 ，而引起的 的改變。 替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)基因突變基因結(jié)構(gòu)的改變基因突變的實(shí)質(zhì)：1、概念（必修二P81）第四頁，共二十九頁?；蛲蛔円欢〞淖兩镄誀顔?？ U天冬氨酸 U U天冬氨酸纈氨酸答：不一定第五頁，共二十九頁?；蛲蛔兌紩z傳給后代嗎？體細(xì)胞發(fā)生基因突變生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變一般不能遺傳給后代可以通過受精作用直接遺傳給后

3、代 例外：植物細(xì)胞突變通過無性生殖遺傳第六頁，共二十九頁。2、時間：3、原因：主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期（DNA復(fù)制時期）DNA復(fù)制時因先形成單鏈DNA，穩(wěn)定性下降，易受外界因素干擾而發(fā)生基因突變物理因素：如X射線、射線、紫外線、激光等。化學(xué)因素：是指能夠與DNA分子起作用而改變DNA分子的物質(zhì)，如亞硝酸、堿基類似物能改變核酸的堿基等。生物因素：包括病毒和某些細(xì)菌等?；蛲蛔兊谄唔摚捕彭?。普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性 。自然界的物種中廣泛存在可發(fā)生在任何時期、任何位置自然突變的頻率很低多數(shù)有害,少數(shù)有利；還有些既無害也無益。 普遍性:隨機(jī)性:低頻性:多害少利性：不定向性：產(chǎn)生

4、一個以上的等位基因4、基因突變的特點(diǎn)：基因突變第八頁，共二十九頁。5、基因突變在進(jìn)化中有什么意義？基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料?；蛲蛔兊诰彭摚捕彭?。基因重組“一母生九仔，連母十個樣”這種差異怎么造成的？第十頁，共二十九頁。1、定義:是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的自由組合。基因重組真核生物、有性生殖、核遺傳適用范圍：變異實(shí)質(zhì)：非等位基因的自由組合第十一頁，共二十九頁。自由組合型、 交叉互換型類型時期原因自由組合型非同源染色體上的 自由組合交叉互換型減數(shù)第一次分裂 時期同源染色體上的 隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換減數(shù)第一

5、次分裂后期非等位基因四分體等位基因2、類型基因重組第十二頁，共二十九頁。間期Y yRr減數(shù)第一次分裂YYRRyyrrYYRRrryy減數(shù)二次分裂YRYR減數(shù)二次分裂 yr yr減數(shù) 第一 次 分裂YYrryyRRyRyR減數(shù) 第二 次 分裂YrYr減數(shù) 第二 次 分裂減數(shù)分裂過程第十三頁，共二十九頁。 比如說，一對具有20對等位基因（這20對等位基因分別位于 20對同源染色體上）的生物進(jìn)行雜交時，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型就有 種。3基因重組在生物進(jìn)化中的意義基因重組是 的來源之一，是形成生物 的重要原因，對生物進(jìn)化也具有重要意義。生物變異多樣性220=1048576基因重組第十四頁，共二十九頁。

6、基因突變 基因重組本質(zhì)原因時間意義可能性產(chǎn)生新的基因產(chǎn)生新的基因型堿基對的增添、缺失、替換基因自由組合；基因交叉互換等間期DNA復(fù)制時減數(shù)第一次分裂變異的根本來源；進(jìn)化的原材料生物變異來源之一生物多樣性重要原因低頻但普遍有性生殖中普遍基因突變 VS 基因重組第十五頁，共二十九頁。1、基因突變（ ）；基因重組（ ）。 A、產(chǎn)生新基因，不形成新基因型 B、產(chǎn)生新基因，形成新基因型 C、不產(chǎn)生新基因，形成新基因型 D、不產(chǎn)生新基因，不形成新基因型B2、基因重組發(fā)生在( ) A.有絲分裂形成子細(xì)胞的過程中 B.減數(shù)分裂形成配子的過程中 C.受精作用形成受精卵的過程中 D.分裂間期，DNA復(fù)制的過程中。

7、B課堂鞏固C第十六頁，共二十九頁。3、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花，一次開出一朵白花，白花的后代全開白花，其原因是（ ） A基因突變 B基因重組 C基因分離 D環(huán)境影響A4、在一個DNA分子中如果插入了一個堿基對，則（ ） A.不能轉(zhuǎn)錄 B.不能翻譯 C.在轉(zhuǎn)錄時造成插入點(diǎn)以前的遺傳密碼改變 D.在轉(zhuǎn)錄時造成插入點(diǎn)以后的遺傳密碼改變D課堂鞏固第十七頁，共二十九頁。染色體變異第十八頁，共二十九頁。 1.染色體結(jié)構(gòu)變異類型：（1）染色體結(jié)構(gòu)變異的類型（2）染色體結(jié)構(gòu)變異的典型例子（3）染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果缺失重復(fù)倒位易位使排列在染色體上的基因的數(shù)目或改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。貓叫綜合征染色體結(jié)構(gòu)變

8、異第十九頁，共二十九頁?；蛲蛔兓蛑亟M染色體結(jié)構(gòu)變異對象時間類型光學(xué)顯微鏡下是否可見結(jié)果2、染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變和基因重組的比較染色體片段堿基對可見不可見基因的數(shù)目和排列 順序發(fā)生改變產(chǎn)生新基因缺失、重復(fù)、倒位和易位增添、缺失 和替換自由組合型、交叉互換型基因不可見 產(chǎn)生新基因型有絲分裂間期和減前的間期減數(shù)第一次分裂前期和后期任何時期染色體結(jié)構(gòu)變異第二十頁，共二十九頁。3、易位與交叉互換的區(qū)別：發(fā)生片段交換的染色體的關(guān)系可遺傳變異類型 同源染色體非同源染色體交叉互換易位基因重組染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異第二十一頁，共二十九頁。 細(xì)胞中在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長、發(fā)育、遺傳和

9、變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體。類型：(1)細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少 (2)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少如圖為一雄果蠅的染色體組成,其染色體組可表示為：1、染色體組的定義染色體數(shù)目變異第二十二頁，共二十九頁。染色體組的判斷方法由同一種形態(tài)的染色體個數(shù)來分析染色體組數(shù)： 同一形態(tài)的染色體有幾條,就有幾個染色體組。3個 2個 5個 1個 4個 第二十三頁，共二十九頁。由等位基因或相同基因的個數(shù)來分析染色體組數(shù)：等位基因或相同的基因有幾個,就有幾個染色體組。以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少?（1）Aa _ （2）AA _（3）AAaa _ （4）AaaBbb _ （5）AAAaBBbb _ （6）ABCD _2個 2個 4個 3個1個4個染色體組的判斷方法第二十四頁，共二十九頁。下列圖示各有幾個染色體組？1個2個2個2個4個2個 相同的染色體有幾條,就有幾個染色體組。第二十五頁，共二十九頁。-26-單倍體、二倍體和多倍體第二十六頁，共二十九頁。 單倍體：由 發(fā)育成的個體叫單倍體 配子體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體第二十七頁，共二十九頁。比較項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體實(shí)例(蜜蜂)雄蜂人、果蠅