廣東省廣州市欖核中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)期末試卷含解析

1、廣東省廣州市欖核中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)期末試卷含解析一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，共60分。）1. 下列過(guò)程一定釋放能量的是A化合反應(yīng) B分解反應(yīng) C原子組成分子 D分子拆成原子參考答案：C略2. 有機(jī)物X是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列檢驗(yàn)X中既含碳碳雙鍵又含醛基的試劑和順序正確的是（）A先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，加熱B先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液C先加銀氨溶液，加熱，再加入溴水D先加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，取清液酸化后再加溴水參考答案：D【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】由結(jié)構(gòu)可知，分

2、子中含碳碳雙鍵、CHO，均能被強(qiáng)氧化劑氧化，應(yīng)先利用銀氨溶液（或新制氫氧化銅）檢驗(yàn)CHO，再利用溴水或高錳酸鉀檢驗(yàn)碳碳雙鍵，以此來(lái)解答【解答】解：A先加酸性高錳酸鉀溶液，碳碳雙鍵、CHO均被氧化，不能檢驗(yàn)，故A不選；B先加溴水，雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，CHO被氧化，不能檢驗(yàn)，故B不選；C先加銀氨溶液，微熱，可檢驗(yàn)CHO，但沒(méi)有酸化，加溴水可能與堿反應(yīng)，故C不選；D先加入銀氨溶液，微熱，可檢驗(yàn)CHO，酸化后再加溴水，可檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故D選；故選D【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重烯烴、醛性質(zhì)的考查，注意檢驗(yàn)的先后順序，題目難度不大3. 根據(jù)物質(zhì)所含

3、的官能團(tuán)可以分析物質(zhì)具有的性質(zhì)，現(xiàn)有某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如下：CH2=CH-CH2-CHO。則該物質(zhì)可以發(fā)生的反應(yīng)有（ ） 加成反應(yīng) 水解反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng)A. B. C. D.全部參考答案：B略4. 已知二氯苯的同分異構(gòu)體有三種，從而可以推知四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目是( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種參考答案：B略5. 具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它屬于 芳香族化合物 脂肪族化合物 有機(jī)羧酸 有機(jī)高分子化合物 芳香烴 A、 B、 C、 D、參考答案：C略6. 光盤(pán)制造、微型機(jī)器制作、報(bào)紙雜志等行業(yè)都越來(lái)越多地使用到光敏高分子材料。

4、聚乙烯醇肉桂酸酯是早期開(kāi)發(fā)的一種光敏高分子材料，制得它的化學(xué)反應(yīng)方程式為：該反應(yīng)的類型為A取代反應(yīng) B加成反應(yīng)C消去反應(yīng) D氧化反應(yīng)參考答案：A從聚乙烯醇肉桂酸酯的制備反應(yīng)來(lái)看，反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為取代了中羥基上的氫原子，屬于取代反應(yīng)。7. 對(duì)于可逆反應(yīng)C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)，在一定溫度下達(dá)到平衡時(shí)，其平衡常數(shù)表達(dá)式正確的是 AK=c(C)c(H2O)/ c(CO)c(H2) BK= c(CO)c(H2)/ c(C)c(H2O) CK=c(H2O)/ c(CO)c(H2)DK=c(CO)c(H2)/ c(H2O)參考答案：D8. 30時(shí)，在0.1mol/L的Na2S、NaHS兩

5、溶液中均存在的關(guān)系是( )。Ac(H+)c(OH-)110-14 Bc(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)Cc(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S) Dc(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)參考答案：D略9. 下列變化中，不屬于化學(xué)變化的是（ ）A.SO2使品紅溶液褪色 B.氯水使有色布條褪色C.活性炭使紅墨水褪色 D.漂白粉使某些染料褪色參考答案：C略10. 美國(guó)勞倫斯利弗莫爾國(guó)家實(shí)驗(yàn)室2006年10月宣布，該實(shí)驗(yàn)室科研人員與俄羅斯科學(xué)家臺(tái)作，用高速Ca2+轟擊處于旋轉(zhuǎn)狀態(tài)的锎原子（），成功得到118號(hào)超重元素的原子。其中原子核內(nèi)的

6、質(zhì)子數(shù)為（ ）A、98 B、118 C、151 D、249 參考答案：A略11. 分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有A3種 B4種 C5種 D6種參考答案：B略12. 298 K和1.00105 Pa時(shí)，反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)O2(g)H56.7 kJmol1自發(fā)進(jìn)行的原因是()A是吸熱反應(yīng) B是放熱反應(yīng)C是熵減小的反應(yīng) D熵增大效應(yīng)大于能量效應(yīng)參考答案：D該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，根據(jù)焓判據(jù)知該反應(yīng)是不能自發(fā)進(jìn)行的，說(shuō)明該反應(yīng)之所以能夠自發(fā)進(jìn)行是由于熵增效應(yīng)，并且熵增效應(yīng)大于能量效應(yīng)。13. 一定溫度和壓強(qiáng)不變的條件下，發(fā)生可逆反應(yīng)：A（g）+3B（g）4C（g

7、）下列敘述能作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是（ ）混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化 v(A)v(B) v(C) =134A、B、C的濃度不再變化 C的體積分?jǐn)?shù)不再變化A、B、C的分子數(shù)之比為1：3：4 混合氣體的密度不再變化單位時(shí)間消耗a mol A，同時(shí)生成3a mol BA. B. C. D. 參考答案：B14. 在容積不變的密閉容器中，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：2A(?)B(g)C(s)，達(dá)到化學(xué)平衡后，升高溫度，容器內(nèi)氣體的密度增大，則下列敘述正確的是A若正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，則A為非氣態(tài) B若正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，則A為非氣態(tài)C在平衡體系中加入少量C，該平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) D改變壓強(qiáng)對(duì)該平衡的移動(dòng)

8、一定無(wú)影響參考答案：A略15. 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，則此有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)類型有（ ）取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；酯化反應(yīng)；水解反應(yīng)；氧化反應(yīng)；中和反應(yīng)A BC D參考答案：C略二、實(shí)驗(yàn)題（本題包括1個(gè)小題，共10分）16. I.實(shí)驗(yàn)室要用98%（=1.84gcm3）的硫酸配制3.68molL1的硫酸溶液480mL（1）需準(zhǔn)確量取98%的硫酸 mL。（2）準(zhǔn)確量取一定體積的98%的硫酸后，要配制3.68molL1的硫酸溶液480mL，必須用到的實(shí)驗(yàn)儀器是（填寫(xiě)序號(hào)）： .500mL量筒 燒杯 1000mL容量瓶 500mL 容量瓶 天平 膠頭滴管 錐形瓶 玻璃棒 酸式滴定管（3）若

9、配制3.68molL1的硫酸溶液的其他操作均正確，但出現(xiàn)下列錯(cuò)誤操作，將使所配制的硫酸溶液濃度偏低的是 。A將稀釋的硫酸溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶后，未洗滌燒杯和玻璃棒。B燒杯內(nèi)的稀硫酸未冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移至容量瓶中C用膠頭滴管向容量瓶中加水時(shí)溶液凹面高于容量瓶刻度，此時(shí)立即用滴管將瓶?jī)?nèi)液體吸出，使溶液凹液面與刻度相切。D用膠頭滴管加水時(shí),視線高于刻線讀數(shù)II. 實(shí)驗(yàn)室用燃料法測(cè)定某種氨基酸（CxHyOzNp）的分子式組成，取Wg該種氨基酸放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2。現(xiàn)用下圖所示裝置置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（鐵架臺(tái)、鐵夾、酒精燈等未畫(huà)出）。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，首先打開(kāi)止水夾a，關(guān)閉止水夾

10、b，通入一段時(shí)間的氧氣，這樣做的目的是 ，之后關(guān)閉止水夾a。（2）由裝置B、C可分別確定待測(cè)氨基酸中含有的 和 質(zhì)量。（3）E裝置的作用是測(cè)量 的體積，并由此確定待測(cè)氨基酸中含有的 的質(zhì)量，為了較準(zhǔn)確地測(cè)量該氣體的體積。在讀反應(yīng)前后甲管中液面的讀數(shù)求其差值的過(guò)程中，應(yīng)注意 （填代號(hào)）。a、視線與凹液面最低處相平 b、等待片刻，待乙管中液面不再上升時(shí)，立刻讀數(shù)c、讀數(shù)時(shí)應(yīng)上下移動(dòng)乙管，使甲、乙兩管液面相平d、讀數(shù)時(shí)不一定使甲、乙兩管液面相平（4）實(shí)驗(yàn)中測(cè)定的哪一數(shù)據(jù)可能不準(zhǔn)確 其理由是 （5）嚴(yán)格地說(shuō)，按上述方案只能確定氨基酸的 。若要確定此氨基酸的分子式，還要測(cè)定該氨基酸的 。參考答案：（17

11、分）（1）100mL （2） （3）AC （每空2分）、（1）排凈裝置中的N2 （2）H元素；C元素（3）N2；N元素； ac （2分） （4）N2的體積； 多余的O2在D中沒(méi)有被吸收完全 （5）最簡(jiǎn)式； 相對(duì)分子質(zhì)量 （其余每空1分）略三、綜合題（本題包括3個(gè)小題，共30分）17. (10分)乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去)：已知乙烯在銀催化氧化條件下生成環(huán)狀化合物請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是_；（1分）(2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)（2分），該反應(yīng)的類型為_(kāi)（1分）；(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)（2分）；(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

12、_（2分）；(5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)（2分）。參考答案：(1)乙醇(2)CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))(3)(4)CH3COOCH2CH2OOCCH3(5)CH3CHO18. A、B、C、D、E、F均為周期表中前四周期元素，其原子序數(shù)依次增大，其中A、B、C為短周期非金屬元素。A是形成化合物種類最多的元素；B原子基態(tài)電子排布中只有一個(gè)未成對(duì)電子；C是同周期元素中原子半徑最小的元素；D的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多；E與D相鄰，E的某種氧化物X與C的氫化物的濃溶液加熱時(shí)反應(yīng)常用于實(shí)驗(yàn)室制取氣態(tài)單質(zhì)C；F與D的最外層電子數(shù)相等。

13、回答下列問(wèn)題(相關(guān)回答均用元素符號(hào)表示)：(1)D的基態(tài)原子的核外電子排布式是_。(2)B的氫化物的沸點(diǎn)比C的氫化物的沸點(diǎn)_(填“高”或“低”)，原因是_。(3)A的電負(fù)性_(填“大于”或“小于”)C的電負(fù)性，A形成的氫化物A2H4中A的雜化類型是_。(4)X在制取C單質(zhì)中的作用是_，C的某種含氧酸鹽常用于實(shí)驗(yàn)室中制取氧氣，此酸根離子中化學(xué)鍵的鍵角_(填“”“”或“”)10928。(5)已知F與C的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，則該化合物的化學(xué)式是_，若F與C原子最近的距離為a cm，則該晶體的密度為_(kāi)gcm3(只要求列算式，不必計(jì)算出數(shù)值，阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA)。參考答案：(1)1s22s22p63s23p63d54s1（1分）(2)高（1分）HF分子間能形成氫鍵（1分）(3)小于（1分）sp2雜化（1分）(4)氧化劑（1分）（1分）(5)CuCl（1分）19. 已知下列反應(yīng)：2CO(g)O2(g)=2CO2(g) H = -566 kJ/molNa2O2(s)CO2(g)=Na2CO3(s)O2(g) H = -266 kJ/mol試回答：（1）CO的燃燒熱H = （2）在催化劑作用下，一氧化碳可與過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成固體碳酸鈉，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為： （3）工業(yè)廢氣中的CO2可用堿液吸收