藥品專業(yè)知識培訓(xùn)考試試題(五)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)藥品專業(yè)知識試題（五）姓名： 分?jǐn)?shù)：一、填空題。每題2分，共48分。1、藥品是一類用于 、 、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有 、 、 _ 、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它與消費(fèi)者的健康和生命密切相關(guān)。2、國家食品藥品監(jiān)督管理局 年基本完成對批準(zhǔn)文號的統(tǒng)一換發(fā) 。藥品批準(zhǔn)文號的統(tǒng)一格式為 + + 。3、OTC藥品是指 ，其中綠牌的是 ，紅牌的是 。4、藥品的規(guī)格是

2、指一定藥物制劑單元內(nèi)所含 _的量。藥品規(guī)格的表示通常用含量 、 _ 、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來表示。5、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對 及 所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品 、 、 、檢驗和監(jiān)管部門共同遵循的法定依據(jù)。6、有效期：是藥品在一定的貯存條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗和留樣觀察的結(jié)果來合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為 。7、藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實(shí)完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的 、劑型、規(guī)格、 、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、 、購銷價格、購（銷）貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。二、不定項選擇題。每題2分共38分1、開辦藥品經(jīng)營

3、企業(yè)必須首先取得（ ）A、法人資格 B、營業(yè)執(zhí)照 C、藥品經(jīng)營許可證 D、衛(wèi)生合格證2、國家實(shí)行特殊管理的藥品有( )。癌癥藥品 麻醉藥品血清疫苗精神藥品 放射藥品 毒性藥品 A. B. C. 3、根據(jù)藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定（局令第24號） 規(guī)定，藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的（ ）A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/54、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱

4、、規(guī)格和（ ）等內(nèi)容。A、產(chǎn)品批號 B、生產(chǎn)企業(yè) C、用量用法 D、有效期5、下列哪些情形的藥品為假藥（ ）A、超過有效期的 B、變質(zhì)的 C、沒有批準(zhǔn)文號的 D、沒有生產(chǎn)批號的6、下列哪些情形的藥品為劣藥（ ）A、超過有效期的 B、變質(zhì)的 C、沒有有效期的 D、沒有生產(chǎn)批號的7、銷后退回藥品管理正確的是（ ）：A、憑業(yè)務(wù)部門的退貨通知單收貨 B、嚴(yán)格檢查包裝并驗收外觀質(zhì)量C、雙人管理專區(qū)存放 D、只要質(zhì)量驗收合格可以繼續(xù)銷售8、以下除哪項外都必須憑處方銷售（ ）： A、氯丙嗪片 B、利巴韋林顆粒 C、環(huán)磷酰胺片 D、復(fù)方甘草口服溶液9、患有下列哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作。（ ）

5、A、乙肝B、糖尿病C、高血壓10、阿莫西林膠囊包裝上標(biāo)示有效期至2014年3月,該藥品失效期到（ ）：A、2014年4C、2014年311、藥品與墻的間距不小于（ ）A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米12、某一藥品標(biāo)簽上儲存條件為涼暗處，則該藥品儲存溫度應(yīng)為（ ）A、30度以下 B、2-10度 C、0-20度 D、25度以下13、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購進(jìn)口藥品時必須向供貨單位索取哪些證明（ ）A、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國批準(zhǔn)生產(chǎn)證明材料復(fù)印件B、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國批準(zhǔn)上市證明材料復(fù)印件C、蓋了供貨單位原印章的進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件D、注明“已抽樣”并

6、加蓋了供貨單位原印章的進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件14、藥品流通監(jiān)督管理辦法適用的范圍是在中華人民共和國境內(nèi)（ ）的單位或者個人。A、從事藥品生產(chǎn) B、從事藥品購銷 C、從事藥品使用 D、從事藥品監(jiān)督管理16藥學(xué)信息服務(wù)的目的是（ ）A.提高藥物治療的普及性B.防止浪費(fèi)，保護(hù)藥物資源C.改善疾病治愈率，降低疾病發(fā)病率D.提高醫(yī)護(hù)人員素質(zhì)和醫(yī)療水平E.促進(jìn)合理用藥、改善藥物治療效果、實(shí)現(xiàn)藥師角色轉(zhuǎn)換17. 藥物咨詢服務(wù)的首要步驟是（ ）A.問題歸類B.查閱文獻(xiàn)C.明確提出的問題D.獲取附加的信息E.回答問題18.合理用藥的要求不是（ ）A.安全性、有效性B.適應(yīng)性，價格高，C.配藥準(zhǔn)確，藥品有效，D.質(zhì)

7、量合格，安全無害。19.急性毒性試驗?zāi)康募耙饬x？ （ ）B.了解毒性靶器官三、判斷題 每題2分共14分1.不合理用藥見于用量過大、療程過長、用藥種類與復(fù)用過多。（ ）2.不合理用藥問題主要是適應(yīng)癥不明確，用藥禁忌癥不明確。（ ）3.同一藥物、不同的劑型，藥物作用的快慢、強(qiáng)度、持續(xù)時間相同。（ ）4.緩釋片開始時釋放速度較快，藥效較好；隨著時間推移，釋放速度逐漸減慢，藥效也逐漸減弱。（ ）5.藥品批準(zhǔn)文號是指國家批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號，是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。未取得批準(zhǔn)文號而生產(chǎn)的藥品按假藥論處。（ ）6.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體

8、不得大于通用名稱所用字體的三分之一。（ ）7.有效期至2009.04的藥品其有效的終止日期是2009年04月30日，該藥品從2009年05年01日起失效。（ ）藥品專業(yè)知識試題姓名： 分?jǐn)?shù)：一、填空題。每題2分，共50分。1、藥品是一類用于預(yù)防、治療、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有 適應(yīng)癥、功能主治 、 用法_、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它與消費(fèi)者的健康和生命密切相關(guān)。2、國家食品藥品監(jiān)督管理局2003年基本完成對批準(zhǔn)文號的統(tǒng)一換發(fā) 。藥品批準(zhǔn)文號的統(tǒng)一格式為：國藥準(zhǔn)（試）字+1位字

9、母+八位數(shù)字。3、OTC藥品是指非處方藥，其中綠牌的是乙類非處方藥，紅牌的是甲類非處方藥。4、藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含藥物成分_的量。藥品規(guī)格的表示通常用含量、容量、濃度_、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來表示。5、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、流通、使用、檢驗和監(jiān)管部門共同遵循的法定依據(jù)。6、有效期：是藥品在一定的貯存條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗和留樣觀察的結(jié)果來合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為有效期至某年某月。7、藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實(shí)完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格

10、、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。二、不定項選擇題。每題3分共45分1、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須首先取得（ C ）A、法人資格 B、營業(yè)執(zhí)照 C、藥品經(jīng)營許可證 D、衛(wèi)生合格證2、國家實(shí)行特殊管理的藥品有( C )。癌癥藥品 麻醉藥品血清疫苗精神藥品 放射藥品 毒性藥品 A. B. C. 3、根據(jù)藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定（局令第24號） 規(guī)定，藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的（ B ）A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、

11、1/54、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格和（ AD ）等內(nèi)容。A、產(chǎn)品批號 B、生產(chǎn)企業(yè) C、用量用法 D、有效期5、下列哪些情形的藥品為假藥（ BC ）A、超過有效期的 B、變質(zhì)的 C、沒有批準(zhǔn)文號的 D、沒有生產(chǎn)批號的6、下列哪些情形的藥品為劣藥（ AC D ）A、超過有效期的 B、變質(zhì)的 C、沒有有效期的 D、沒有生產(chǎn)批號的7、銷后退回藥品管理正確的是（ ABD ）：A、憑業(yè)務(wù)部門的退貨通知單收貨 B、嚴(yán)格檢查包裝并驗收外觀質(zhì)量C、雙人管理

12、專區(qū)存放 D、只要質(zhì)量驗收合格可以繼續(xù)銷售8、以下除哪項外都必須憑處方銷售（ D ）： A、氯丙嗪片 B、利巴韋林顆粒 C、環(huán)磷酰胺片 D、復(fù)方甘草口服溶液9、患有下列哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作。（ A ） A、乙肝B、糖尿病C、高血壓10、阿莫西林膠囊包裝上標(biāo)示有效期至2014年3月,該藥品失效期到（ A ）：A、2014年4C、2014年311、藥品與墻的間距不小于（ C ）A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米12、某一藥品標(biāo)簽上儲存條件為涼暗處，則該藥品儲存溫度應(yīng)為（ C ）A、30度以下 B、2-10度 C、0-20度 D、25度以下13、藥品生產(chǎn)企業(yè)

13、、經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購進(jìn)口藥品時必須向供貨單位索取哪些證明（ CD ）A、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國批準(zhǔn)生產(chǎn)證明材料復(fù)印件B、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國批準(zhǔn)上市證明材料復(fù)印件C、蓋了供貨單位原印章的進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件D、注明“已抽樣”并加蓋了供貨單位原印章的進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件14、藥品流通監(jiān)督管理辦法適用的范圍是在中華人民共和國境內(nèi)（ BD ）的單位或者個人。A、從事藥品生產(chǎn) B、從事藥品購銷 C、從事藥品使用 D、從事藥品監(jiān)督管理16藥學(xué)信息服務(wù)的目的是EA.提高藥物治療的普及性B.防止浪費(fèi)，保護(hù)藥物資源C.改善疾病治愈率，降低疾病發(fā)病率D.提高醫(yī)護(hù)人員素質(zhì)和醫(yī)療水平E.促進(jìn)合理用藥、改善藥物治療效果、實(shí)現(xiàn)藥師角色轉(zhuǎn)換17. 藥物咨詢服務(wù)的首要步驟是CA.問題歸類B.查閱文獻(xiàn)C.明確提出的問題D.獲取附加的信息E.回答問題18.合理用藥的要求不是（B）A.安全性、有效性B.適應(yīng)性，價格高，C.配藥準(zhǔn)確，藥品有效，D.質(zhì)量合格，安全無害。19.急性毒性試驗?zāi)康募耙饬x？（ABCDE）B.了解毒性靶器官三、判斷題1.不合理用藥見于用量過大、療程過長、用藥種類與復(fù)用過多。（ ）2.不合理用藥問題主要是適應(yīng)癥不明確，用藥禁忌癥不明確。（ ）3.同一藥物、不同的劑型，藥物作用的快慢、強(qiáng)度、持續(xù)時間相同。（錯 ）4、緩釋片開始時釋放速度較快，藥效