2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè)）歷年真題精選一含答案試卷9

1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH3正確答案:B2.鼻粘膜給藥的優(yōu)點(diǎn)A、避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)和胃腸道作用B、血流豐富，吸收快C、可與靜脈注射相媲美D、方便E、可以腦靶向正確答案:A,B,C,D,E3.血漿蛋白結(jié)合率小于多少為低度結(jié)合率A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%正確答案:B4.具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是A、利福平B、異煙肼C、水合氯醛D、苯妥英鈉E、苯巴比妥正確答案:A,C,D,E

2、5.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱(chēng)為（）作用。正確答案:酶抑制6.下列哪一類(lèi)藥物一般不宜給予負(fù)荷劑量A、半衰期短的藥物（t1/224h）E、治療指數(shù)寬的藥物正確答案:A,C7.下列屬于生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素的是A、藥物化學(xué)性質(zhì)B、藥物的某些物理性狀C、藥物的劑型及用藥方法D、制劑的工藝過(guò)程、操作條件及貯存條件E、藥物的藥效正確答案:A,B,C,D8.對(duì)于雙室模型而言，由于肝腎這兩個(gè)主要的消除器官都?xì)w屬于（）。正確答案:中央室9.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、氧化反應(yīng)E、開(kāi)環(huán)反應(yīng)正確答案:C10.虧量法與尿藥排泄速度法相比，下列描述正確的是

3、A、虧量法作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，偏離直線不遠(yuǎn)，易作圖，求得k值較尿排泄速度法準(zhǔn)確B、虧量法作圖，需要求出總尿藥量。C、為準(zhǔn)確估算虧量，收集尿樣時(shí)間較長(zhǎng)，約為藥物的7個(gè)t1/2，并且整個(gè)尿樣收集期間不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)D、尿藥排泄速度法集尿時(shí)間只需3-4個(gè)t1/2且作圖確定一個(gè)只需要連續(xù)收集兩次尿樣，不一定收集全過(guò)程的尿樣，因此，較易為受試者所接受E、以上都對(duì)正確答案:E11.藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率B、藥物在靶器官的濃度C、藥物在血液中的濃度D、藥物排泄的速率E、以上都對(duì)正確答案:B12.鹽類(lèi)（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄A、肺B、唾液C

4、、乳汁D、汗腺E、膽汁正確答案:D13.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確的是A、可用Css推算藥物的tB、V大的藥，其血藥濃度高C、可用V和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量D、V小的藥，其血藥濃度高E、也可用V計(jì)算出血漿達(dá)到某有效 濃度時(shí)所需劑量正確答案:A,C,D,E14.建立中藥制劑特點(diǎn)的溶出度或生物利用度評(píng)價(jià)方法也是生物藥劑學(xué)研究的課題內(nèi)容。（難度：4）正確答案:正確15.靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（ ）決定。正確答案:k016.關(guān)于生物半衰期的敘述錯(cuò)誤的是A、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的

5、快慢D、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類(lèi)似的藥物，其生物半衰期相差不大E、肝腎功能低下者，藥物生物半衰期延長(zhǎng)正確答案:D17.CkaFX0/V(ka-k)(e-kt C e-kat)式中的F為生物利用度，ka為（ ）。正確答案:吸收速率常數(shù)18.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的95%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-4正確答案:D19.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴(kuò)散正確答案:C,D,E20.下列屬于影響藥物胃腸道吸收的因素是A、藥物的粘度B、藥物從制劑中的溶出速度C、藥物的解離常數(shù)與脂溶性D、藥物的旋光性E、以上均影響正確

6、答案:A,B,C21.能使藥物代謝減慢的物質(zhì)叫做（）。正確答案:酶抑制劑22.關(guān)于胃空速率影響因素下列敘述正確的是A、抗膽堿藥使胃空速率增加B、脂肪類(lèi)食物使胃空速率增加C、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加D、腎上腺受體激動(dòng)藥使胃空速率增加E、以上均不對(duì)正確答案:C23.小腸液的pHA、57B、5.56.5C、1.52.5D、5.87.4E、5-9正確答案:A24.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F正確答案:A,B25.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，通過(guò)直線的截距可求得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）。正確答案:C026.對(duì)殘數(shù)法求k和k

7、a 的描述正確的是A、殘數(shù)法是藥物動(dòng)力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱(chēng)“羽毛 法” 、“削去法” 或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項(xiàng)指數(shù)式表示時(shí)，均可用“殘數(shù)法” 逐個(gè)求出各指數(shù)項(xiàng)的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)正確答案:A,B,C,D,E27.研究TDM的臨床意義有A、監(jiān)督臨床用藥B、確定患者是否按遺囑服藥C、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化D、研究合并用藥的影響E、以上都是正確答案:E28.CFDA推薦的生物等效性的評(píng)價(jià)首選方法為：A、體外研究法B、藥效動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法C、藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法D、臨床比較試驗(yàn)法E、以上都不

8、對(duì)正確答案:C29.栓劑距肛門(mén)（）cm處，可使大部分藥物避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)正確答案:230.藥物在藥酶作用下的體內(nèi)代謝有下述哪些特點(diǎn)A、飽和性B、部位特異性C、底物結(jié)構(gòu)的選擇性D、線性E、競(jìng)爭(zhēng)性正確答案:A,B,C,E31.同一隔室可由不同的器官、組織組成，而同一器官的不同結(jié)構(gòu)或組織，可能分屬不同的隔室。（難度：2）正確答案:正確32.混雜參數(shù)正確答案:通常將分布相混合一級(jí)速度常數(shù)和消除相混合一級(jí)速度常數(shù)稱(chēng)為混雜參數(shù)，分別代表分布相和消除相的特征，由模型參數(shù)（K12、k21，K10)構(gòu)成。33.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述錯(cuò)誤的是A、脂溶性藥物易穿過(guò)皮膚，但脂溶性過(guò)強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過(guò)細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途