2022-2023年（備考資料）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）歷年真題精選一含答案試卷2

1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)期末復(fù)習(xí)-分子診斷學(xué)（本醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.尿素合成障礙可引起氨中毒。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確2.下列有關(guān)cDNA探針描述不正確的為A、利用mRNA通過(guò)RT-PCR在體外反轉(zhuǎn)錄可制備大量的cDNA探針B、cDNA探針不包括內(nèi)含子C、cDNA探針不包括大量的高度重復(fù)序列D、由于cDNA探針自身所攜帶的poly(dT)，有可能產(chǎn)生非特異性雜交的問(wèn)題E、cDNA探針合成方便，成為探針的重要來(lái)源正確答案:E3.細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移的方式有( )（章節(jié)：第一到四章，難度：3）A、接合B、轉(zhuǎn)化C、轉(zhuǎn)染D、轉(zhuǎn)導(dǎo)E、轉(zhuǎn)

2、座正確答案:A,D,E4.基因表達(dá)的時(shí)間特異性(temporal specificity)正確答案:按功能需要，某一特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按特定的時(shí)間順序發(fā)生。 如 多細(xì)胞生物從受精卵到組織器官形成的各個(gè)不同發(fā)育階段，相應(yīng)基因嚴(yán)格按特定的時(shí)間順序開(kāi)啟或關(guān)閉，表現(xiàn)為與分化發(fā)育階段一致的時(shí)間性，故又稱為階段特異性（Stage specificity）。5.真核生物的調(diào)控序列有哪些？（章節(jié)：基因表達(dá)調(diào)控，難度：3）A、啟動(dòng)子B、終止子C、增強(qiáng)子D、沉默子E、衰減子正確答案:A,C,D6.生物轉(zhuǎn)化中第一相反應(yīng)包括氧化還原和結(jié)合（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:錯(cuò)誤7.最容易降解的核酸探針是A、cDNA探針

3、B、dsDNA探針C、ssDNA探針D、gDNA探針E、RNA正確答案:E8.葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑分解為三分子丙酮酸。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:錯(cuò)誤9.生物質(zhì)譜在蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用包括_、_和蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)分析和蛋白質(zhì)相互作用分析。正確答案:蛋白質(zhì)序列分析蛋白質(zhì)修飾10.擴(kuò)增產(chǎn)物為RNA的技術(shù)是A、PCRB、逆轉(zhuǎn)錄PCRC、TSAD、巢式PCRE、多重PCR正確答案:C11.血糖的來(lái)源和去路是絕對(duì)平衡的。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:錯(cuò)誤12.細(xì)胞周期的特點(diǎn)是A、雙向性B、可逆性C、檢查點(diǎn)D、非階段性E、持續(xù)性正確答案:C13.基因表達(dá)的空間特異性(spatial specifici

4、ty)正確答案:在個(gè)體生長(zhǎng)過(guò)程中，某個(gè)基因產(chǎn)物在個(gè)體按不同組織空間順序出現(xiàn)。 多細(xì)胞生物在同一發(fā)育階段，同一基因產(chǎn)物在不同組織器官表達(dá)多少是不一樣的，在同一階段，不同的基因表達(dá)產(chǎn)物在不同組織器官的分布也不完全相同。這種特異性是由細(xì)胞在器官的分布決定的，故又稱細(xì)胞特異性（cell specificity），或組織特異性（tissue specificity）。14.首先合成次黃嘌呤核苷酸（IMP），是在5-磷酸核糖-1-焦磷酸的基礎(chǔ)上逐步合成的。（章節(jié)：第一章難度：3）正確答案:正確15.限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后產(chǎn)生A、3磷酸基末端和5羥基末端B、5磷酸基末端和3羥基末端C、3磷酸基末端和5

5、磷酸基末端D、5羥基末端和3羥基末端E、3羥基末端、5羥基末端和磷酸正確答案:B16.每分子NADH經(jīng)氧化呼吸鏈傳遞磅出10H+，生成約3分子ATP。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:錯(cuò)誤17.常用的MLPA方法有 、 、Array-MLPA。正確答案:MS-MLPART-MLPA18.轉(zhuǎn)氨酶的輔酶是磷酸吡哆醛。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確19.雙向電泳包括第一向_電泳和第二向_電泳。正確答案:IEFSDS.體內(nèi)嘌呤代謝異常，尿酸生成過(guò)多就會(huì)導(dǎo)致痛風(fēng)癥。（章節(jié)：第一章難度：2）正確答案:正確21.鏈末端終止法測(cè)序反應(yīng)體系的組成中包括有（章節(jié)：第十章，難度：3）A、待測(cè)模板鏈B、引物C

6、、DNA聚合酶D、放射性核素標(biāo)記的dNTPE、測(cè)序產(chǎn)物的凝膠電泳及識(shí)讀正確答案:A,B,C,D,E22.生物素和地辛高被用于DNA和RNA的全程標(biāo)記的是A、隨機(jī)引物標(biāo)記B、DNA缺口平移標(biāo)記C、全程RNA探針標(biāo)記D、化學(xué)法全程標(biāo)記E、3或7末端標(biāo)記正確答案:D23.簡(jiǎn)述一般克隆載體應(yīng)具備的基本特點(diǎn)。正確答案:1.至少有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)使載體能在宿主細(xì)胞中自主復(fù)制，并能使克隆的外源DNA片段得到同步擴(kuò)增。2.至少有一個(gè)選擇標(biāo)志，從而區(qū)分含有載體和不含載體的細(xì)胞。3.有適宜的RE單一切點(diǎn)，可供外源基因插入載體。24.PCR反應(yīng)中延伸的時(shí)間取決于A、引物長(zhǎng)度B、待擴(kuò)增片的長(zhǎng)度C、模板的純度D、Taq D

7、NA 聚合酶的量E、模板的含量正確答案:B25.下列分子不是細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、RAPD正確答案:C26.在已知序列信息的情況下，獲取目的基因的最方便方法是A、化學(xué)合成法B、基因組文庫(kù)法C、CDNA文庫(kù)法D、聚合酶鏈反應(yīng)E、差異顯示法正確答案:D27.隨即引物法標(biāo)記探針常用的A、G、C、T聚合體的數(shù)目是A、4個(gè)B、6個(gè)C、8個(gè)D、10個(gè)E、12個(gè)正確答案:B28.甘氨膽酸是初級(jí)膽汁酸（章節(jié)：第一章難度：3）正確答案:正確29.試分析對(duì)于一段DNA片段應(yīng)用什么樣的測(cè)序方案？正確答案:可從DAN片段的大小

8、；DNA片段的背景資料；測(cè)序的目的等方面來(lái)考慮：如果序列已知，或片段兩端部分序列已知，且大小小于1kb，可采用確證性測(cè)序策略，即直接將待測(cè)片段克隆到M13mp或質(zhì)粒載體中，進(jìn)行測(cè)序；如片段較大，可從兩端開(kāi)始測(cè)序，通過(guò)中間重疊部分拼出全序列；更大的DNA序列，在序列適當(dāng)區(qū)域增加一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)序引物，分別測(cè)序再拼出全序列。未知序列DNA，如果DNA片段較小，可直接用M13mp或質(zhì)粒系統(tǒng)克隆、測(cè)序。如果是數(shù)千個(gè)堿基的大片段，就必須將其切割 成適當(dāng)大小的各個(gè)片段(lkb)分別進(jìn)行次級(jí)30.新一代DNA測(cè)序技術(shù)正確答案:也稱為第二代測(cè)序技術(shù)，使用接頭進(jìn)行高通量的并行PCR和并行測(cè)序反應(yīng)，并結(jié)合微流體技術(shù)，

9、利用高性能的計(jì)算機(jī)對(duì)大規(guī)模的測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行拼接和分析。31.下列哪種不屬于真核生物基因的順式作用元件A、激素反應(yīng)元件B、衰減子C、啟動(dòng)子D、沉默子E、增強(qiáng)子正確答案:B32.根據(jù)所學(xué)，綜述如何保證PCR反應(yīng)特異性？正確答案:保證PCR反應(yīng)特異性，需從PCR反應(yīng)體系和擴(kuò)增參數(shù)等方面注意。反應(yīng)體系中:模板：純度要高；從位置、長(zhǎng)度、二級(jí)結(jié)構(gòu)、堿基分布、Tm值以及末端修飾等方面合理設(shè)計(jì)引物脫氧核苷三磷酸濃度一致，濃度不宜過(guò)高；DNA聚合酶酶量不宜過(guò)多；緩沖液中鎂離子濃度達(dá)到最佳反應(yīng)濃度。擴(kuò)增參數(shù)包括溫度、時(shí)間和循環(huán)次數(shù)。退火溫度是保證PCR反應(yīng)特異性前提，一般低于引物Tm值5左右。根據(jù)擴(kuò)增片段長(zhǎng)度決定擴(kuò)增時(shí)間，長(zhǎng)度過(guò)大，適當(dāng)延長(zhǎng)每個(gè)步驟時(shí)間。循環(huán)次數(shù)為20-40次，不宜過(guò)多。33.重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞的方法不包