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1、共享知識分享快樂室內(nèi)質(zhì)量控制與室間質(zhì)量議論管理制度與操作規(guī)程一、室內(nèi)質(zhì)量控制管理制度1、各實驗室必定將室內(nèi)質(zhì)控工作貫穿到平常檢驗中,質(zhì)控方法可根據(jù)詳盡測定項目不相同自行選擇,依照國內(nèi)外質(zhì)控技術發(fā)展趨勢漸漸完善。2、每日室內(nèi)質(zhì)控標本需與病人標本同時測定,只有當質(zhì)控結果達到實驗室設定的接受范圍,才能簽發(fā)當天的化驗報告。3、當室內(nèi)質(zhì)控結果出現(xiàn)失控時,需仔細解析、查明原因,若是真失控,應該在重做的質(zhì)控結果在控后,對相應的所有失控的患者標本進行重新測定,方可發(fā)出報告;若是假失控,病人標本能夠按原測定結果報告。4、質(zhì)控品的訂購由各實驗室上報計劃,科室一致安排。5、質(zhì)控品的保存由各實驗室指定專人負責。6、質(zhì)
2、控品檢測的全過程需嚴格依聽說明書要求執(zhí)行,不能夠任意更正。7、更換質(zhì)控品應在前一批號未使用完從前,以保證新、舊批號同時使用一段時間,不得使用過期的質(zhì)控品。8、實驗室每個月尾要對當月的室內(nèi)質(zhì)控結果進行解析議論并與過去各月的結果進行比較,擬定下一個月的質(zhì)控計劃。將質(zhì)控原始數(shù)據(jù)及質(zhì)控圖匯總整理后存檔保存。9、實驗室工作人員每日需對冰箱、溫箱、比色儀等老例設備的工作狀況進行檢查。卑微如螻蟻、剛毅似大象共享知識分享快樂10、科室所有使用的儀器必定如期按必然的要求進行校準和評估,同類儀器和同類項目的測定每年由科室組織兩次比對試驗,以保證檢測結果的正確性和一致性。11、科室對檢驗報告的質(zhì)量每年進行兩次抽查評
3、估。12、各實驗室都應備有室內(nèi)質(zhì)控登記本,登記內(nèi)容包括:質(zhì)控項目、質(zhì)控品本源、質(zhì)控品批號和有效期、測定結果、失控解析及辦理措施、階段小結。二、室內(nèi)質(zhì)量控制操作規(guī)程1、工作人員應按質(zhì)控品的要求進行質(zhì)量控制,使用質(zhì)控品時,應連續(xù)測定20次以上,計算出均值、標準差和變異系數(shù),以決定每批質(zhì)控品在本實驗室的統(tǒng)計學參數(shù)。2、定性測定:每次進行患者標本檢測時,應設陰、陽性比較各1個,以評估抗原抗體測定方法的質(zhì)量。3、定量測定:每日測定前最少進行一次質(zhì)控檢測,盡可能做兩個以上不相同濃度的質(zhì)控品。4、質(zhì)控品必定與患者標本在相同條件下進行檢測。5、檢測質(zhì)控品在控時,可連續(xù)做患者標本檢測,不在控時,應查找原因,采用
4、糾止措施,直至質(zhì)控品在控后方能進行檢測。6、每日質(zhì)控結果應存入計算機或點入室內(nèi)質(zhì)控圖,并保存好原始記錄。7、工作人員應每日(或如期)按規(guī)定保護保養(yǎng)儀器,作好記錄;如卑微如螻蟻、剛毅似大象共享知識分享快樂遇儀器故障,必定按程序進行檢修,辦理不了的應及時上報科主任并做好相關記錄。三、室間質(zhì)量議論管理制度及操作規(guī)程一目的:利用實驗室間的比對來確定實驗室的能力,議論各實驗室測定結果的正確性,可否保持在臨床所能接受的誤差范圍內(nèi),即借助外面力量進行回顧性檢查。二范圍:各實驗室。三程序:1、各實驗室按上級要求睜開室間質(zhì)評項目,在規(guī)準時間完成室間質(zhì)評解析。在做室間質(zhì)評檢測前,對付整個解析系統(tǒng)(含檢測設備、試劑、校準物、質(zhì)控物)進行必要的保護和檢查更換,以保持正常的工作狀態(tài)。3、收到室間質(zhì)評物后應按規(guī)定穩(wěn)當保存,保證其質(zhì)量不變。4、在檢測過程中應與病人標本一起隨機檢測,獨立完成解析報告,不得更正原始檢查結果,更不得與其他單位核對,以保證室間議論的真實性。5、室間質(zhì)評解析在規(guī)準時間完成后,如實仔細填寫回報表,上交科主任,由科主任審簽后一致寄給省臨檢中心,原始記錄保存在實驗室內(nèi)以備核查和解析。6、收到室間質(zhì)評回報后,先由科主任對回報成績進行批閱,爾后轉(zhuǎn)發(fā)給相關部門,并組織相關人員進行解析總結,對不滿意的結果應查卑微如螻蟻、剛毅似大象共享知識分享快
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