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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)內(nèi)審員題庫大全（含答案）練習(xí)一 選擇題從以下每題的幾個答案中選擇一個你認(rèn)為最合適的，并將代號填入（ ）中：選擇題：（每題2分）1ISO9001：2008版標(biāo)準(zhǔn)是（ a ） a. 質(zhì)量管理體系 要求 b. 基礎(chǔ)和術(shù)語 c.業(yè)績改進指南 d. QMS指南 2 GB/T19001：2008所關(guān)注的是質(zhì)量管理體系在滿足顧客要求方面的（b） a. 適宜性 b.有效性 c. 符合性 d. a+b+c3組織應(yīng)（ c ）質(zhì)量管理體系所需的過程及其在整個組織中的應(yīng)用a.識別 b. 評價

2、c.確定 d. 確認(rèn)4最高管理者應(yīng)在本組織（ d ）中指定一名成員 a.有能力的人員 b. 質(zhì)量管理人員 c. 技術(shù)人員 d. 管理層5在質(zhì)量管理體系中承擔(dān)（ d ）的人員可能直接或間接地影響產(chǎn)品要求符合性。a. 生產(chǎn)任務(wù) b. 質(zhì)檢任務(wù) c. 維修任務(wù) d. 任何任務(wù)6 組織應(yīng)在產(chǎn)品實現(xiàn)的（ c ），針對監(jiān)視和測量要求識別產(chǎn)品的狀態(tài)。 a. 貯存過程 b. 生產(chǎn)過程 c. 全過程 d. 以上都不是 7對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)包括:( d )a. 規(guī)定準(zhǔn)則 b. 設(shè)備認(rèn)可 c. 人員資格鑒定 d. a+b+c8 文件可采用任何形式或類型的媒介:包括（ d ） a. 計算機光盤 b.照片 c.

3、 標(biāo)準(zhǔn)樣品 d. a+b+c 9過程的監(jiān)視和測量是監(jiān)視和測量（ d ）a設(shè)備能力 b過程人員的技能c特定的方法和程序 d過程實現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力10組織應(yīng)（ d ）為達(dá)到產(chǎn)品符合要求所需的工作環(huán)境 a. 識別和確定 b. 評審和管理 c. 識別和控制 d. 確定和管理11、質(zhì)量管理體系要求的“產(chǎn)品”適用的范圍： （ c ）a. 適用于所有的產(chǎn)品；b. 預(yù)期提供給顧客或顧客所要求的產(chǎn)品；c. 產(chǎn)品實現(xiàn)過程所產(chǎn)生的任何預(yù)期輸出；d. 硬件，軟件產(chǎn)品；12、ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的要求由于組織及其產(chǎn)品特點不適用時： （ b ） a可以刪減不適用的條款；b僅限于刪減第七章的條款；c僅限于刪減有

4、關(guān)監(jiān)視和測量的條款；d可刪減組織做不到的條款；13、ISO9001-2008標(biāo)準(zhǔn)中提及的記錄是： （ b ）a提供產(chǎn)品符合要求的記錄；b提供質(zhì)量管理體系有效運行的記錄；c提供認(rèn)證機構(gòu)證實體系運行的記錄；da+b兩種;14、組織應(yīng)定期進行內(nèi)部審核，以確定質(zhì)量管理體系有效運行的結(jié)果： （ d ） a. 符合ISO9001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求；b. 符合計劃的安排并得到有效實施；c. 得到有效實施和保持；da+c15、質(zhì)量目標(biāo)： （ a ）a. 是可測量的；b. 是已達(dá)到的；c. 在質(zhì)量方面所追求的目的d. 是量化的16、對審核中查明的問題進行分析和制定防止糾正措施的活動的驗證： （ c ） a. 實

5、施糾正措施的有效性；b. 不符合項的糾正；c. 評價確保不合格不再發(fā)生的措施的需求；d. 審核報告；17、審核組長在策劃質(zhì)量管理體系審核時，應(yīng)確定： （ d ）a. 審核的目的和范圍；b. 有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求；c. 審核所需時間（人.時/日）；d. 上述全部18、八項質(zhì)量管理原則是ISO9001-2008標(biāo)準(zhǔn)的： （ d ）a. 補充 b. 附加條件； c. 理論基礎(chǔ)； d. a+b 19、7.5.1條款中規(guī)定使用的生產(chǎn)設(shè)備是指 ： （ c ） a. 使用滿足生產(chǎn)要求的足夠數(shù)量的生產(chǎn)設(shè)備；b. 使用自動化程度最高的生產(chǎn)設(shè)備；c. 使用適宜的生產(chǎn)設(shè)備；d. 使用高效、節(jié)能、低污染的生產(chǎn)設(shè)備；

6、20、內(nèi)審員在現(xiàn)場審核時，應(yīng)怎樣使用檢查表： （ d ）a. 向受審核方出示檢查表；b. 把問題念一遍，然后進行檢查；c. 把檢查表交給受審核方，然后提問；d. 將檢查表作為檢查的輔助手段；21.八項質(zhì)量管理原則中，質(zhì)量管理的關(guān)鍵是（c）。 a.以顧客為關(guān)注焦點b.持續(xù)改進c.領(lǐng)導(dǎo)作用 5 8 A% L, F5 R% q. B0 o22.ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)是（a）。 & X D; E8 r3 g& ?a.質(zhì)量管理體系要求 b.質(zhì)量管理體系業(yè)績改進指南 2 v, + b1 t, M, Q7 ?4 P Pc.質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語 2 C- ; H1 F4 ( e) X1 t7 e v.

7、 ! v g7 r: f2 b23.過程方式模式圖中相關(guān)方是指（e）。 % a) et8 E2 j1 d9 J% La.顧客b.所有者c.員工d.供方e.abcd # Z) / # S! |2 i2 g5 J24.ISO9004：2008標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于評價質(zhì)量管理體系的方法有（d）。 r0 G# N5 2 Y$ V4 f: m2 ?8 & a.審核b.管理評審c.自我評定d.abc 3 E8 / Q2 a Y. & y( e4 P4 B0 E! R8 Y9 B: G% _25.組織對ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用可以證實有能力提供滿足（c）要求的產(chǎn)品。 a.顧客b.適用法律、法規(guī)c.ab % O

8、& A7 Z! k$ J5 v26.質(zhì)量改進的重點是對（c）的改進。 a.產(chǎn)品b.體系c.過程 : |, Q. ) ?- Y V1 l- ?27.管理評審的輸出包括（d）。 * 8 I |# K* i9 _! j- ua.質(zhì)量管理體系及其過程的改進b.與顧客要求有關(guān)的產(chǎn)品的改進 c.資源要求d.abc . * |S* * ! 28.本企業(yè)的設(shè)施主要包括（b）。 a.廠房、衛(wèi)生室b.用于生產(chǎn)的設(shè)備、硬件和軟件 - m) 7 f# , V5 * o$ Mc.運輸汽車、火車和輪船d.abc 8 n7 L5 r! n- j# O; v29.管理者代表應(yīng)（a）。 a.在整個組織內(nèi)促進顧客要求意識的形成

9、b.向組織傳達(dá)滿足顧客法律法規(guī)要求的重要性 c.負(fù)責(zé)識別顧客的要求 6 f6 l$ p, I W30.工作環(huán)境指的是為實現(xiàn)產(chǎn)品的符合性所需要的工作環(huán)境中（c）的因素。 a.人b.物c.ab 1.2008版標(biāo)準(zhǔn)的供應(yīng)鏈?zhǔn)褂玫男g(shù)語是（a）。 a.供方組織顧客b.分供方供方顧客c.分承包方組織顧客 12.（b）是闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動的證據(jù)文件。 a.文件b.記錄c.資料 13.不合格品的糾正涉及（d）。 $ A3 P* Y5 H& ? ! d- Oa.返修b.返工c.降級d.abc 14.企業(yè)實施質(zhì)量體系認(rèn)證的依據(jù)是（b）標(biāo)準(zhǔn)。 T! e# D7 V. O( t( J/ La.ISO90

10、04：2008標(biāo)準(zhǔn)b.ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)c.ISO9001 ：2008標(biāo)準(zhǔn) 15.產(chǎn)品要求可以由（d）規(guī)定。 （ B ） 1.ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)是： A）產(chǎn)品要求的國際標(biāo)準(zhǔn) B）由ISO/TC176制定的質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn) C）是質(zhì)量管理體系審核的依據(jù) D）用于檢驗產(chǎn)品質(zhì)量的國際（ B ） 2.針對特定產(chǎn)品、合同或項目的質(zhì)量管理體系的過程和資源作出規(guī)定的文件是 A）質(zhì)量目標(biāo) B）質(zhì)量計劃 C）質(zhì)量手冊 D）程序文件（ D ） 3.GB/T19001標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求 A）是為了統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)和文件 B）是為了統(tǒng)一組織的質(zhì)量管理體系過程C）是為了規(guī)定

11、與產(chǎn)品有關(guān)的法律法規(guī)要求 D）以上都不是（ D ） 4. 為采購、生產(chǎn)和服務(wù)提供適當(dāng)?shù)男畔ⅰ?A）設(shè)計評審 B）設(shè)計驗證 C）設(shè)計確認(rèn) D）設(shè)計輸出（ A ） 5.對顧客指定的供方提供的原材料，組織應(yīng) 。A）按”7.4采購”進行控制 B） 按”7.5.4顧客財產(chǎn)進行控制C）顧客對原材料的質(zhì)量負(fù)責(zé) D）B+C （ D ） 6.質(zhì)量方針應(yīng)包括 A)產(chǎn)品的目標(biāo) B)滿足規(guī)定的要求的承諾 C)持續(xù)改進的承諾 D)B+C（ D ） 7.文件的詳略程度取決于 A)組織的規(guī)模和活動的類型 B)人員的能力 C)過程及其相互作用的復(fù)雜程度 D)A+B+C（ D ） 8.根據(jù)GB/T19001標(biāo)準(zhǔn)的要求，以下哪個

12、過程必須制定文件化程序 A)產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃 B)內(nèi)部審核 C)不合格品控制 D)B+C（ C ） 9. 通常是有形產(chǎn)品，其量具有連續(xù)性特性的產(chǎn)品是 。A)軟件 B)硬件 C)流程性材料 D)服務(wù)（ D ） 10.質(zhì)量目標(biāo)應(yīng) 。A)可測量的 B)都是量化的 C)應(yīng)進行分解 D) A+C（ D ） 11.質(zhì)量手冊必須包括 。A)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo) B)質(zhì)量管理體系的范圍 C)各過程的順序和相互作用的描述 D) B+C（ B） 12.系統(tǒng)地識別和管理組織內(nèi)所使用的過程，特別是這些過程之間的相互作用，稱為 A)管理的系統(tǒng)方法 B)過程方法 C)基于事實的決策方法 D)系統(tǒng)論（ C ）13.每次內(nèi)審的審

13、核結(jié)果應(yīng)作為 過程的輸入。A）設(shè)計和開發(fā) B）管理體系策劃 C）管理評審 D）產(chǎn)品實現(xiàn)（A ）14.對一次審核活動和安排的描述 。A)審核計劃 B)審核方案 C)審核范圍 D)B+C（ B ）15.由組織的相關(guān)方（如顧客）或由其他人員以相關(guān)方的名義對組織的質(zhì)量管理體系進行的審核是指 。 A）第一方審核 B）第二方審核 C）第三方審核 D）結(jié)合審核（ D ） 16.內(nèi)部審核是為了評價質(zhì)量管理體系的 A）適宜性 B）有效性 C）符合性 D）B+C（ C ） 17.當(dāng)對某份合同中與產(chǎn)品有關(guān)的要求進行評審時 A）必須召開會議對合同的要求進行評審 B）必須向總經(jīng)理報告C）采用任何有效的方式 D）以上都不

14、是（ D ） 18.一個組織的最高管理者主持對本組織的質(zhì)量管理體系的充分性、適宜性和有效性進行的評審是 A）第一方審核 B）第二方審核 C）第三方審核 D）管理評審（ D ） 19. 實施GB/T19001標(biāo)準(zhǔn)可以幫助組織 A）提高組織的質(zhì)量管理體系運作能力 B）有利于提高產(chǎn)品質(zhì)量，增強競爭能力，提高經(jīng)濟效益C）有利于組織持續(xù)滿足顧客的需求和期望，增強顧客滿意程度 D）A+B+C（ A ） 20.檢查表 A）是審核員對審核活動進行具體策劃的結(jié)果 B）應(yīng)提前交給受審核部門的人員認(rèn)可 C）必須經(jīng)過管理著代表的批準(zhǔn) D）B+C（ D ） 21.組織應(yīng)確定并提供的資源是 A）實施、保持質(zhì)量管理體系所需

15、的資源 B）持續(xù)改進質(zhì)量管理體系有效性所需的資源C）滿足顧客要求并增強顧客滿意所需的資源 D）A+B+C（ B ） 22.針對特定時間所策劃，并具有特定目的的一組（一次或多次）審核是 A）審核計劃 B）審核方案 C）審核范圍 D）A+C（ C ） 23.首次會議由 主持A）最高管理者 B）審核組長 C）受審核部門負(fù)責(zé)人 D）管理者代表（ C ） 24.質(zhì)量手冊中可以不包括 A）形成文件的程序或?qū)ζ湟?B）質(zhì)量管理體系過程的相互作用C） 質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo) D）質(zhì)量管理體系范圍，包括刪減的細(xì)節(jié)與合理性（ D ） 25.以下哪項活動必須由無直接責(zé)任的人員來執(zhí)行 A）管理評審 B）與產(chǎn)品有關(guān)要求的

16、評審 C）設(shè)計和開發(fā) D）內(nèi)部審核（ D ） 26.收集信息的方法可以是 A）面談 B）觀察 C）查閱文件和記錄 D）A+B+C （ B ） 27. 隨著現(xiàn)場審核活動的進展，可以 。A）更改審核范圍 B）修改審核計劃 C）改變審核目的 D）A+B+C（ B ） 28. 針對內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項，由 實施糾正措施 A）審核組 B）出現(xiàn)不符合項的責(zé)任部門 C）管理者代表 D）審核組長（ B ） 29. 末次會議 主持 A）最高管理者 B）審核組長 C）受審核部門負(fù)責(zé)人 D）管理者代表（ B ） 30. 對供方的質(zhì)量管理體系要求可以體現(xiàn)在 A）與顧客簽定的銷售合同中 B）組織的采購信息中C）質(zhì)量

17、計劃中 D）以上各項都不允許（ B ） 31. 審核是一個 的過程 A）發(fā)現(xiàn)不合格 B）抽樣調(diào)查 C）對不合格品處置 D）檢驗產(chǎn)品質(zhì)量（ D ） 32. 是需要確認(rèn)的過程 A）產(chǎn)品實現(xiàn)過程 B）生產(chǎn)和服務(wù)提供過程 C）所有質(zhì)量管理體系過程 D）在產(chǎn)品使用或交付后問題才暴露的過程（ C ） 33. 能夠達(dá)到可追溯目的的標(biāo)識是 。A）產(chǎn)品標(biāo)識 B）產(chǎn)品的監(jiān)視和測量狀態(tài)標(biāo)識 C）唯一性標(biāo)識 D）產(chǎn)品的防護標(biāo)識（ D ） 34. 內(nèi)審員的作用 。A）對質(zhì)量管理體系的運行起監(jiān)督作用 B）對質(zhì)量管理體系的保持和改進起參謀作用 C）在第二，三方審核中起內(nèi)外接口的作用 D）A+B+C（ C ） 35. 為消除

18、潛在不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施是 。A）糾正 B）糾正措施 C）預(yù)防措施 D）改進（ C ） 36. 質(zhì)量目標(biāo)是 。A）組織總的質(zhì)量宗旨和方向 B）應(yīng)定量可測量 C）與質(zhì)量方針保持一致 D）A+C（ D ） 37. 內(nèi)審由 實施的。A）最高管理者 B）部門負(fù)責(zé)人 C）相關(guān)方 D）內(nèi)審員（ C ） 38.質(zhì)量管理體系和環(huán)境管理體系一起審核時稱為 。 A)聯(lián)合審核 B) 內(nèi)部審核 C) 結(jié)合審核 （ C ） 39.審核準(zhǔn)則是 。A)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) B)合同 C)用作依據(jù)的一組方針、程序或要求 D)法律法規(guī)（ D ） 40.審核工作文件包括 。A)檢查表和抽樣計劃 B)記錄信息的

19、表格 C)審核后形成的記錄 D) A+B+C （ B ） 41.現(xiàn)場審核活動由 控制A)最高管理者 B)審核組長 C)受審核部門負(fù)責(zé)人 D)管理者代表（ C ） 42. 不是內(nèi)審員的責(zé)任A)編制檢查表 B)實施現(xiàn)場審核 C)制定糾正措施 D)跟蹤驗證糾正措施（ C ） 43.內(nèi)審時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系活動沒有按文件或標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定或要求執(zhí)行，此類不合格稱為 A)體系性不符合 B)效果性不符合 C)實施性不符合 D)觀察項（ A ） 44.審核報告中可以不包括 。A)審核計劃 B)審核準(zhǔn)則 C)審核發(fā)現(xiàn) D)審核結(jié)論（ C ） 45.對顧客提供的原材料，組織應(yīng)： A）與采購的產(chǎn)品同等對待 B）進行嚴(yán)格檢驗

20、C）進行驗證，如檢查合格證、外觀、數(shù)量等( A ) 46.質(zhì)量定義中的特性指的是(A )。A.固有的B.賦予的C.潛在的D，明示的( B )47.若超過規(guī)定的特性值要求，將造成產(chǎn)品部分功能喪失的質(zhì)量特性為()。A.關(guān)鍵質(zhì)量特性B.重要質(zhì)量特性C.次要質(zhì)量特性D.一般質(zhì)量特性( D ) 48.方針目標(biāo)管理的理論依據(jù)是()。A.行為科學(xué)B.泰羅制C.系統(tǒng)理論D.A+C( B ) 49.方針目標(biāo)橫向展開應(yīng)用的主要方法是()。A.系統(tǒng)圖B.矩陣圖C.親和圖D.因果圖( B ) 50.認(rèn)為應(yīng)消除不同部門之間的壁壘的質(zhì)量管理原則的質(zhì)量專家是()。A.朱蘭B.戴明C.石川馨D.克勞斯比( E ) 51、危險

21、源辨識的含意是（ ）A）識別危險源的存在 B）評估風(fēng)險大小及確定風(fēng)險是否可容許的過程C）確定危險源的性質(zhì) D）A+C E）A+B( B ) 52.下列論述中錯誤的是()。A.特性可以是固有的或賦予的B.完成產(chǎn)品后因不同要求而對產(chǎn)品所增加的特性是固有特性C.產(chǎn)品可能具有一類或多類別的固有的特性D.某些產(chǎn)品的賦予特性可能是另一些產(chǎn)品的固有特性( B ) 53.由于組織的顧客和其他相關(guān)方對組織產(chǎn)品、過程和體系的要求是不斷變化的，這反映了質(zhì)量的()。A.廣泛性B.時效性C.相對性D.主觀性( A ) 54、與產(chǎn)品有關(guān)的要求的評審（ ） A在提交標(biāo)書或接受合同或訂單之前應(yīng)被完成 B應(yīng)只有營銷部處理 C應(yīng)

22、在定單或合同接受后處理 D不包括非書面定單評審( B ) 55、以下哪種情況正確描述了特殊工序：（ ） A工序必須由外面專家確定 B工序的結(jié)果不能被隨后的檢驗或試驗所確定，加工缺陷僅在使用后才能暴露出來 C工序的結(jié)果只能由特殊的時刻和試驗設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)驗證。 D工序只能隨著新的技術(shù)革新出現(xiàn)加工測試( C ) 56.WTO/TBT協(xié)議給予各成員的權(quán)利和義務(wù)是()。A.保護本國產(chǎn)業(yè)不受外國競爭的影響B(tài).保護本國的國家安全C.保證各企業(yè)參與平等競爭的條件和環(huán)境D.保證各成員之間不引起競爭 ( B ) 57.下列環(huán)節(jié)哪一個不是質(zhì)量管理培訓(xùn)實施的基本環(huán)節(jié)()。A.識別培訓(xùn)的需要B.編制培訓(xùn)管理文件C.提供培訓(xùn)

23、D.評價培訓(xùn)有效性 ( B ) 58.顧客需求調(diào)查費應(yīng)計人()。 ( C ) 59.內(nèi)審和外審的糾正措施費應(yīng)計人()。A.預(yù)防成本B.鑒定成本C.內(nèi)部故障成本D.外部故障成本 ( C ) 60.美國質(zhì)量管理專家朱蘭博士提出的質(zhì)量管理三部曲包括質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制和()。A.質(zhì)量保證B.質(zhì)量檢驗C.質(zhì)量改進D.質(zhì)量監(jiān)督 ( A ) 61.認(rèn)為引起效率低下和不良質(zhì)量的原因主要在公司的管理系統(tǒng)而不在員工的質(zhì)量專 家是()。A.戴明B.朱蘭C.石川馨D.克勞斯比( A ) 62.質(zhì)量信息傳遞大體由()組成。A.信源-信道一信宿B.信源-信道-反饋C.信源-信道-新信源D.信源-信道-信源( D ) 63

24、.質(zhì)量信息系統(tǒng)的作業(yè)層的特點之一是()。A.不可預(yù)見性B.階段性C.概要性D.可預(yù)見性( E )64、對職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審時發(fā)現(xiàn)有以下何種事實，可判不符合4.4.7要素。 （ ）A）消防通道被阻塞 B）操作工未按規(guī)定穿戴工作衣帽C）急救用的藥品過期 D）A+B E）A+C練習(xí)二 判斷題下列各題中，你認(rèn)為正確的在（ ）中劃“”，錯誤的劃“”（）1. 持續(xù)改進的對象可以是質(zhì)量管理體系、過程、產(chǎn)品等。（）2. ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)質(zhì)量管理體系是組織管理體系的一個組成部分，應(yīng)與其他管理體系相容。（）3. 不合格品在經(jīng)過糾正后應(yīng)進行再次驗證。（）4.設(shè)計和開發(fā)的輸出應(yīng)包含或引用產(chǎn)品的接收準(zhǔn)則。

25、（）5.只有按策劃的安排圓滿完成所有產(chǎn)品實現(xiàn)過程之后，才能放行產(chǎn)品和交付服務(wù)。（）6.組織應(yīng)分別編制“糾正措施控制程序”和“預(yù)防措施控制程序”。（）7.過程的監(jiān)視和測量包括對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的監(jiān)視和測量。（）8.對供方的評價選擇就是對供方提供的產(chǎn)品質(zhì)量的好壞進行選擇和評價。（）9.組織應(yīng)對與供方簽定的采購合同進行評審。（）10.管理的系統(tǒng)方法和過程方法研究的對象都與過程有關(guān)。（）11. 組織應(yīng)對顧客以口頭的方式提出的與產(chǎn)品有關(guān)的要求進行評審。（）12. 闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動的證據(jù)文件是質(zhì)量計劃。（）13. 對顧客提供的原材料，組織應(yīng)進行驗證，如檢查合格證、外觀、數(shù)量。（）14.產(chǎn)

26、品標(biāo)識能夠達(dá)到防止誤用不合格品的目的。（）15.組織對外包過程負(fù)有責(zé)任。（）16.組織對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的控制不包括對交付產(chǎn)品后實施的活動的控制。（）17.組織最高管理者的管理承諾是建立、實施質(zhì)量管理體系并持續(xù)改進其有效性。（）18. 當(dāng)顧客財產(chǎn)發(fā)生丟失、損壞或發(fā)現(xiàn)不適用時應(yīng)向顧客報告。（）19.組織應(yīng)分別編制“文件控制程序”和“記錄控制程序”。（）20.在組織中使用適宜的統(tǒng)計技術(shù)能夠幫助組織實施持續(xù)改進。（）21. 產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃包括對設(shè)計和開發(fā)過程的策劃。（）22. 最高管理者必須定期進行管理評審。（）23. ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定對所有的供方都應(yīng)進行評價和選擇。（）24. 對

27、信息和數(shù)據(jù)的邏輯分析或直覺判斷是進行有效決策的基礎(chǔ)。（）25. 程序文件指ISO9001標(biāo)準(zhǔn)要求編寫的程序文件。（）26. 對員工的能力判斷應(yīng)從教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷方面考慮。（）27.為確保質(zhì)量管理體系，所要求的文件的控制，現(xiàn)行有效文件必須有受控標(biāo)識。（）28. 測量和監(jiān)控只需對生產(chǎn)和服務(wù)運作進行策劃。（）29. 只有得到了顧客的批準(zhǔn)后，在策劃安排的某項活動/過程未圓滿完成之前均可放行或交付產(chǎn)品。（）30. 工作環(huán)境的對象是指工作時所處一組條件,可以是物理的,社會的,心理的和環(huán)境因素。（）31. 管理評審應(yīng)評價組織質(zhì)量管理體系改進的機會及變更的需要。（）32. 最高管理者應(yīng)確保在組織的相關(guān)職

28、能和層次上建立質(zhì)量目標(biāo)。（）33. 公司所建立的質(zhì)量管理體系必須滿足客戶的要求及法律、法規(guī)的要求。（）34. 組織的質(zhì)量體系文件只能由質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)指導(dǎo)書、記錄組成。（）35. 沒有抱怨和投訴就表明顧客滿意了（）36. 與產(chǎn)品有關(guān)的評審只需要考慮顧客的合同要求的內(nèi)容就可以。（）37. 與顧客溝通就是指顧客購買了產(chǎn)品后能找到組織及時解決問題的途徑。（）38. 所有的生產(chǎn)都需要作業(yè)指導(dǎo)書。（）39. 組織實施ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有利于提高產(chǎn)品質(zhì)量，保護消費者利益。（）40. 用于監(jiān)視和測量的計算機軟件只需在初次使用前對其是否具備滿足預(yù)期的測量能力進行確認(rèn)。（）41. 對于內(nèi)審中確定的不合

29、格項，組織均應(yīng)采取相應(yīng)的糾正措施。（）42. 并非所有的生產(chǎn)和服務(wù)提供過程都需要進行確認(rèn)。（）43. 現(xiàn)場審核時不能對審核計劃進行調(diào)整和修改，以確保審核任務(wù)的完成。（）44. 檢查表可以規(guī)范審核程序并保持明確的審核目標(biāo)，因此在現(xiàn)場審核時，必須嚴(yán)格按檢查表審核。 （）45. 供方提供的有關(guān)信息可以作為組織對供方進行選擇和評價的依據(jù)。（）46.審核員的能力體現(xiàn)在個人素質(zhì)和對知識和技能的應(yīng)用兩個方面。（）47.內(nèi)部審核的結(jié)論是審核組在對不符合項分析后得出的審核結(jié)果。（）48.內(nèi)審員可以代替不符合項的責(zé)任部門制定糾正措施計劃。（）49.內(nèi)部審核和管理評審都是組織對自己的質(zhì)量管理體系進行評價活動，兩項活

30、動可以合二為一。（）50.ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)的名稱 中不再有“質(zhì)量保證”一詞，反映了ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不要求質(zhì)量保證只要求增強顧客滿意。（）51.為了找到更多的不符合項，審核時可以增加抽樣量。（）52.審核過程中，審核員與所有人員進行的面談而收集到的信息均可作為審核證據(jù)。（）53.審核準(zhǔn)則可以包括合同和適用的法律法規(guī)。（）54.內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不符合項的糾正措施的實施及其有效性應(yīng)進行驗證。（）55.每一次內(nèi)部審核必須覆蓋組織所有的質(zhì)量管理體系過程。（）56. 對質(zhì)量管理體系評價的方法就是內(nèi)部審核。（）57. 第一方審核的審核準(zhǔn)則就是組織的質(zhì)量管理體系文件。（）58. 每一個內(nèi)審

31、員都應(yīng)在質(zhì)量管理體系的有效實施方面起到帶頭的作用。（）59. 在現(xiàn)場審核時可以根據(jù)特殊情況適當(dāng)調(diào)整檢查表，以便于審核任務(wù)的完成。量管理體系過程。（）60.每次內(nèi)審的審核結(jié)果應(yīng)作為質(zhì)量管理體系策劃過程的輸入。（）61.組織應(yīng)針對質(zhì)量管理體系實施運行中發(fā)現(xiàn)的每一個不符合項采取糾正措施。（）62. 對質(zhì)量管理體系符合性和有效性的綜合評價是審核計劃中的重要內(nèi)容。（）63.組織的內(nèi)審員應(yīng)具備基本的素質(zhì)和能力，獲得相應(yīng)的培訓(xùn)，具備審核的能力和專業(yè)能力。（）64. 審核員在審核中收集到的與審核準(zhǔn)則有關(guān)的信息都可以作為審核證據(jù)。（）65. 內(nèi)審的目的是找出不符合項以便改正，即發(fā)現(xiàn)的問題越多，審核員的工作越出色

32、。（）67.對過程系統(tǒng)中單個過程之間的聯(lián)系以及過程的組合和相互作用進行連續(xù)的控制是過程方法的優(yōu)點。（）68組織建立質(zhì)量管理體系是為了證實具有滿足顧客要求和適用的法律法規(guī)要求的能力（）69“外包過程”是為了質(zhì)量管理體系的需要，由組織選擇，并由組織和供方共同實施的過程。（）70一個文件可包括對一個程序的要求；一個形成文件的程序的要求只能包含在一個文件中（）71進行管理評審是為了確保質(zhì)量管理體系的充分性、適宜性和有效性。（）72人力資源管理部門應(yīng)對各部門的職責(zé)、權(quán)限進行規(guī)定，并在組織內(nèi)得到溝通（）73組織的基礎(chǔ)設(shè)施不包括網(wǎng)絡(luò)信息系統(tǒng)。（）74組織應(yīng)確定適用于產(chǎn)品的法律法規(guī)要求（）75技術(shù)狀態(tài)管理在某

33、些行業(yè)是保持標(biāo)識和可追溯性的一種方法。（）76、內(nèi)審應(yīng)由與被審核部門無直接責(zé)任的人員進行，但最好在有關(guān)人員的配合下進行。（）77、要素、場所和活動是質(zhì)量體系審核的范圍的三大主要內(nèi)容。（）78、審核小組必須由超過2人組成。（）79、在選定審核員時，應(yīng)考慮下列因素：資格、業(yè)務(wù)范圍、專業(yè)知識、工作中的協(xié)調(diào)和為被審核部門所接受。（）80、內(nèi)審時，若按選定的樣本調(diào)查后，沒有發(fā)現(xiàn)不合格，則應(yīng)擴大樣本的品種及數(shù)量，直到發(fā)現(xiàn)不合格項。（）76內(nèi)審的后續(xù)活動包括對所采取措施的驗證和驗證結(jié)果的報告。（）81、公司必須規(guī)定質(zhì)量方針，并形成文件，且確保其各級人員均會流利地背誦。（）82、在管理評審會議上必須評審公司的

34、產(chǎn)品質(zhì)量狀況。（）83、口頭訂單也必須進行評審。（）84、內(nèi)部質(zhì)量體系審核又稱作為第一方審核。（）85、內(nèi)審的目的是找出不符合項以便改正，即發(fā)現(xiàn)的問題越多，審核員的工作越出色。（）86、對外來標(biāo)準(zhǔn)如果屬國家正式頒布的文件不需要控制。（）87、審核完成后，必須向被審核部門發(fā)出審核報告，審核報告可以用不合格項報告來代替。（）88、內(nèi)部質(zhì)量審核員必須是經(jīng)過培訓(xùn)合格的熟悉公司的業(yè)務(wù)、了解質(zhì)量管理的基本知識的公司正式職員。（）89、對某項產(chǎn)品返工后仍需重新進行檢查。（）90、公司應(yīng)建立系統(tǒng)以確保員工意識到所從事活動的相關(guān)性和重要性及如何為實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)作出貢獻。（）91、最高管理者應(yīng)確保在組織的相關(guān)職能和

35、層次上建立質(zhì)量目標(biāo)。（）92、公司應(yīng)對顧客滿意/不滿意的資料進行分析，以采取相應(yīng)的預(yù)防行動。（）93、公司應(yīng)對培訓(xùn)的有效性進行評估，以確保人員的能力滿足工作所需。（）94、公司所建立的質(zhì)量管理體系必須同時滿足客戶的要求及法律、法規(guī)的要求。（）95、公司應(yīng)建立與顧客溝通的渠道。四、簡答題2.與產(chǎn)品有關(guān)的要求包括那些方面？答：（1）顧客明確規(guī)定的要求（2）預(yù)期用途的要求（3）法律法規(guī)要求（4）組織的附加要求3、審核員的職責(zé)是什么內(nèi)審員的職責(zé)是按照審核組的分工，依據(jù)9001標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)的體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)文件）編制檢查表，按照所編制的檢查表的條款進行現(xiàn)場審核，發(fā)現(xiàn)受審核部門存在的不符合項，將不符合項提交給審核組長，判定哪些可以做為不合格項提出，要求受審核部門在規(guī)定的期限內(nèi)整改，并在整改后進行驗證。4.與產(chǎn)品有關(guān)的要求包括那些方面？答：（1）顧客明確規(guī)定的要求（2）預(yù)期用途的要求（3）法律法規(guī)要求（4）組織的附加要求5.