《藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度》

1、精品文章管理法實(shí)施條例及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律法規(guī)，制定適合本門(mén)診部的藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度。二、進(jìn)貨、驗(yàn)收人員須經(jīng)專(zhuān)業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。三、購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。品經(jīng)營(yíng)許可證和確質(zhì)量條款。購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種，應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)。五、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。購(gòu)進(jìn)記錄載明供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱(chēng)、商品名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期于二年。精品文章品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行七、建立和執(zhí)行進(jìn)

2、貨驗(yàn)收制度，購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)劑型、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。八、每年應(yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審。第二篇：藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、儲(chǔ)存出入庫(kù)制度龍坑鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理制度藥品采購(gòu)質(zhì)量管理制度批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商；通過(guò)湖南省藥品藥品集中招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)購(gòu)進(jìn)藥合格證明：gmp證、藥品批文、藥品檢驗(yàn)合格報(bào)告；藥品批發(fā)企業(yè)資gsp證。精品文章三、應(yīng)有明確的書(shū)面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。注明藥品

3、通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等，記錄應(yīng)保存三年以上?？谒幤窓z驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”并加蓋公章的進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件。購(gòu)進(jìn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)同時(shí)索取生物制品批簽發(fā)合格證復(fù)印件。藥品驗(yàn)收管理制度待驗(yàn)區(qū)，并在當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收完畢。二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的外觀(guān)形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)識(shí)逐一進(jìn)行檢查。1、藥品的包裝和所附說(shuō)明書(shū)應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期等。2、標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意

4、事項(xiàng)及貯藏條件等。3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件精品文章包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包生產(chǎn)日期等。4、進(jìn)口藥品。其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱(chēng)、主要成分及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷(xiāo)售單元應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)。應(yīng)憑進(jìn)口藥驗(yàn)報(bào)告書(shū)或進(jìn)口藥品通關(guān)單驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件復(fù)印件。蓋章，并注明驗(yàn)收合格字樣，對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或藥品保管儲(chǔ)存管理制度注射、外用藥品分開(kāi)存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開(kāi)存放。逐步做到設(shè)置常溫庫(kù)（0-30 20 2-1045%-75%

5、發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。精品文章三、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療用放射性藥品四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲(chóng)、防鼠等相應(yīng)的管理工作。在庫(kù)藥品應(yīng)堆放整齊，離地距離不小于 ，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于。質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過(guò)程中，因藥品質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為：重大事故和一般事故。二、重大質(zhì)量事故1.違規(guī)購(gòu)進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴(yán)重后果。2.3.使用藥品出現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問(wèn)題，并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。三、一般質(zhì)量事故1.違反進(jìn)貨程序購(gòu)進(jìn)藥品，但未造成嚴(yán)重后果的。2.

6、保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限1.發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在十二小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門(mén)。精品文章2.應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門(mén)書(shū)面匯報(bào)。3.一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因，及時(shí)處理。五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時(shí)采取必要的控制補(bǔ)救措施。六、處理事故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持事故原因不查清不放過(guò)原則，并制定整改防范措施。處方及處方調(diào)配管理制度一、為加強(qiáng)處方的開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。二、處方必須有注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具。三、醫(yī)師開(kāi)具處方、專(zhuān)業(yè)人員調(diào)劑處方

7、均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。四、處方為開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，有開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不超過(guò)3天。五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒并在處方右上角注明。六、處方書(shū)寫(xiě)必須符合處方管理辦法的有關(guān)規(guī)定。藥品質(zhì)量信息管理制度gsp認(rèn)證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定，以確精品文章保藥品進(jìn)、存、銷(xiāo)、過(guò)程中的藥品質(zhì)量信息反饋準(zhǔn)確順暢。二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：1、國(guó)家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。2、醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展動(dòng)態(tài)及新藥的市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。3、經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報(bào)表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工

8、作質(zhì)量等各個(gè)方面。4、上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的與本部門(mén)相關(guān)的質(zhì)量信息。5、其他的藥品質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。三、質(zhì)量信息的收集必須準(zhǔn)確、及時(shí)、實(shí)用、經(jīng)濟(jì)。四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對(duì)異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書(shū)面形式 24 小時(shí)內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門(mén)反饋，確保質(zhì)量信息及時(shí)順暢傳遞和準(zhǔn)確有效的利用。五、積極配合、相互協(xié)調(diào)做好質(zhì)量信息工作，確保藥品質(zhì)量信息做到及時(shí)傳遞、準(zhǔn)確反饋。第三篇：藥品入庫(kù)管理制度藥品入庫(kù)管理制度品種準(zhǔn)確無(wú)誤，質(zhì)量完好，配套齊全，并在接收單上簽字（或在入庫(kù)精品文章品種等做好入庫(kù)登記。實(shí)情況，藥劑科應(yīng)當(dāng)定期盤(pán)庫(kù)。四、藥品入庫(kù)，要按照不同的種類(lèi)、規(guī)格、功能

9、和要求分類(lèi)、分別儲(chǔ)存。五、藥品數(shù)量準(zhǔn)確、價(jià)格不串。做到賬、卡、物、金相符合。要做到妥善保存。七、做好防火、防盜、防潮、防凍、防鼠工作。八、倉(cāng)庫(kù)經(jīng)常開(kāi)窗通風(fēng)，保持庫(kù)室內(nèi)整潔。藥品出庫(kù)管理一、藥品出庫(kù)，請(qǐng)用人應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)請(qǐng)用申請(qǐng)單，庫(kù)房管理人員要做二、藥品出庫(kù)實(shí)行“現(xiàn)進(jìn)現(xiàn)出、推陳出新”的原則，做到保管條件差的先出，包裝簡(jiǎn)易的先出，易變質(zhì)的先出。三、本著“厲行節(jié)約，杜絕浪費(fèi)”的原則發(fā)放藥品，做到物盡其用。簽字。五、領(lǐng)用人不得進(jìn)入庫(kù)房，防止出現(xiàn)差錯(cuò)。精品文章進(jìn)行監(jiān)督檢查。第四篇：倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收入庫(kù)制度材料入庫(kù)、驗(yàn)收、管理及發(fā)貨管理制度一、倉(cāng)庫(kù)入庫(kù)1.采購(gòu)員完成采購(gòu)任務(wù)，貨到廠(chǎng)時(shí)應(yīng)及時(shí)通知檢驗(yàn)部檢驗(yàn)員到倉(cāng)1一式三

10、聯(lián)，并簽署。23）發(fā)貨明細(xì)表。4）產(chǎn)品質(zhì)量證明書(shū)。5）公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃。物資名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量，當(dāng)證件完全符合后，按公司物資檢驗(yàn)制度規(guī)定提請(qǐng)檢驗(yàn)部（及有關(guān)技術(shù)部門(mén)）進(jìn)行質(zhì)檢。3.如發(fā)現(xiàn)所裝載的材料與發(fā)貨明細(xì)表或采購(gòu)計(jì)劃所記載的內(nèi)容不相同時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知采購(gòu)員進(jìn)行處理。4.如發(fā)現(xiàn)所裝載的材料外觀(guān)有嚴(yán)重彎曲、銹蝕、變形等異常情況時(shí)，應(yīng)拒絕收貨，并通知采購(gòu)員處理。二、物資驗(yàn)收1.檢驗(yàn)員質(zhì)檢應(yīng)根據(jù)分管物資的相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，按不同規(guī)定辦理。2.材料入庫(kù)后，檢驗(yàn)員會(huì)同保管員按入庫(kù)單和產(chǎn)品質(zhì)量證3.如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量證明書(shū)與實(shí)物標(biāo)簽不相符（材質(zhì)、爐批精品文章4.核對(duì)無(wú)誤后，需對(duì)材料的外觀(guān)尺寸、厚度等進(jìn)行

11、抽樣檢測(cè)，如5.如有些特殊或重要物資，除需進(jìn)行上述檢測(cè)外，需用相應(yīng)儀器進(jìn)行特殊檢測(cè)或委托第三方專(zhuān)業(yè)人員檢測(cè)，并填寫(xiě)材料檢測(cè)單。6.理重交貨的材料按點(diǎn)數(shù)的方式逐件進(jìn)行清點(diǎn)，按實(shí)有數(shù)量驗(yàn)收，按實(shí)重交貨的物資，應(yīng)通過(guò)過(guò)磅員簽收的磅單為準(zhǔn)（以電子磅單7.檢驗(yàn)由保管員簽署、倉(cāng)庫(kù)主管復(fù)核簽署才有效。8.辦妥后的入庫(kù)單由保管員、采購(gòu)員、財(cái)務(wù)部各存一聯(lián)記帳。9.物資驗(yàn)收后一段時(shí)間內(nèi)若發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，保管員應(yīng)立即通知采購(gòu)員與供貨單位交涉，辦理退貨，由采購(gòu)員負(fù)責(zé)追加經(jīng)濟(jì)損失。10.如貨已到，無(wú)論發(fā)票到或未到，均辦理正式入庫(kù)單，一式四聯(lián)。11.下列情況應(yīng)嚴(yán)格把關(guān)，不準(zhǔn)驗(yàn)收：1）無(wú)公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)采購(gòu)的。2）與合同訂貨單計(jì)劃不

12、符的。3）違反公司規(guī)定，采購(gòu)員工作標(biāo)準(zhǔn)，沒(méi)按規(guī)定進(jìn)貨渠道采購(gòu)的。4）質(zhì)量不合格的。5）待驗(yàn)收物資，不合格物資，保管員應(yīng)妥善保管，并督促抓緊處理，手續(xù)應(yīng)健全。精品文章6）物資因生產(chǎn)急需或其他原因不便入庫(kù)，而直接送到現(xiàn)場(chǎng)，保管員要親自赴現(xiàn)場(chǎng)辦理入庫(kù)和發(fā)料手續(xù)。倉(cāng)庫(kù)物資入庫(kù)程序如下：倉(cāng)庫(kù)主管審核辦理入庫(kù)13.材料檢驗(yàn)結(jié)果的處理。1）檢驗(yàn)合格的材料，檢驗(yàn)員在材料外部上面貼上合格標(biāo)簽，以示區(qū)別，倉(cāng)庫(kù)管理人員再進(jìn)行入庫(kù)定位。2方人員。三、物資保管1.根據(jù)不同類(lèi)別、形狀、特點(diǎn)、用途分庫(kù)分區(qū) ;整齊、庫(kù)容整齊四號(hào)定位：按區(qū)、按排、按架、按位定位2.不變質(zhì)、不揮發(fā)、不漏、不爆、不混、按物資保管技術(shù)要求，適當(dāng)進(jìn)行

13、加墊、通風(fēng)、清洗、干燥、定期涂油或重新包裝，存放不當(dāng)應(yīng)及時(shí)改進(jìn)。四、物資出庫(kù)1.保管員發(fā)料應(yīng)按銷(xiāo)售部門(mén)開(kāi)具的提貨單進(jìn)行發(fā)料。并嚴(yán)格按照精品文章銷(xiāo)售單上面的庫(kù)位號(hào)發(fā)貨，同時(shí)對(duì)材料的名稱(chēng)、規(guī)格、材質(zhì)、數(shù)量、知銷(xiāo)售部。2.對(duì)于要求送貨的材料，銷(xiāo)售人員需把提貨單、產(chǎn)品質(zhì)量證明書(shū)貨單的要求發(fā)貨。3.倉(cāng)庫(kù)人員需按操作規(guī)程裝車(chē)，不得發(fā)生由于操作不規(guī)范而使材料受損，從而產(chǎn)生質(zhì)量問(wèn)題。4.市場(chǎng)臨時(shí)調(diào)撥的材料如入庫(kù)按上述執(zhí)行，如不入庫(kù)的需由保管員接上述規(guī)定現(xiàn)場(chǎng)跟蹤執(zhí)行。5.要注意審查提貨單的合法性，有下列情形之一者，不準(zhǔn)出庫(kù)。1）憑單印簽不符不全，批準(zhǔn)手續(xù)不符 2）憑單字據(jù)不清或被涂改 3）未驗(yàn)收入庫(kù)物資4）發(fā)料

14、應(yīng)對(duì)保質(zhì)負(fù)責(zé)，嚴(yán)禁發(fā)不合格物資 ）先進(jìn)先出，后進(jìn)后出。6.實(shí)行一料一單。出庫(kù)程序如下：領(lǐng)料員填寫(xiě)領(lǐng)料單部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)簽字保管員簽字倉(cāng)庫(kù)主管簽字發(fā)料五、清倉(cāng)盤(pán)點(diǎn)和盤(pán)盈、盤(pán)虧、報(bào)廢處理保管員應(yīng)堅(jiān)持實(shí)地盤(pán)點(diǎn)法，年終進(jìn)行全面盤(pán)點(diǎn)，盤(pán)點(diǎn)應(yīng)做到：1.盤(pán)點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)盈或虧應(yīng)重復(fù)一次，重新核實(shí)，并分析原因，提出精品文章改進(jìn)意見(jiàn)或措施，做好記錄。2.檢查安全防火設(shè)施和措施器材等，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)并采取防范措施。3.清倉(cāng)盤(pán)點(diǎn)中發(fā)生的盤(pán)盈、盤(pán)虧應(yīng)由保管員查明真實(shí)原因，及時(shí)報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)。六、帳務(wù)處理1.保管員應(yīng)建立材料帳，并按規(guī)定項(xiàng)目仔細(xì)記好帳目。2.3.每月3號(hào)前填報(bào)收支平衡報(bào)表七、廢舊物資回收利用管理1.1）2）確定廢舊

15、物資回收范圍各種包裝物的回收各種容器的回收 ）4）5）2.1）2）金屬料尖、邊角余料，有色和黑色金屬切屑不能再修復(fù)的工具、量具等其它各種有用物資的回收倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)置廢舊物資回收專(zhuān)柜，單獨(dú)建帳。實(shí)行交舊領(lǐng)新（工具、電器，電機(jī)等）員工工種變動(dòng)調(diào)離時(shí)，所領(lǐng)（借）的工、器具應(yīng)退回倉(cāng)庫(kù)，辦理退料手續(xù)。3）報(bào)廢物資、倉(cāng)儲(chǔ)容器、廢料的變價(jià)收入管理。任何部門(mén)、任何人不能擅自處理，應(yīng)由物資管理部門(mén)負(fù)責(zé)人指定專(zhuān)人處理，收入均歸公司財(cái)務(wù)部門(mén)入帳。第五篇：藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序與出庫(kù)藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序與出庫(kù)精品文章1所有藥品必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)、藥品驗(yàn)收工作由.2購(gòu)進(jìn)藥品的驗(yàn)收：2.1 驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)“隨貨同行單”內(nèi)容和購(gòu)進(jìn)

16、記錄，對(duì)到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。2.2 驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收。一般藥品應(yīng)在到貨后半個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，需冷藏藥品應(yīng)在到貨后2小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。2.3 驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查；藥品包裝的標(biāo)簽和所附說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址，有藥品的通用名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等；驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)有相應(yīng)警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)“”字樣；中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管精品文章售單元應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)。進(jìn)口藥品應(yīng)憑進(jìn)口藥品注冊(cè)證及進(jìn)口血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件復(fù)印件；告書(shū)。2.4 驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代記，進(jìn)行復(fù)原封箱。2.5 驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查有效期，暢銷(xiāo)品種的有效期至少在一年以庫(kù).2.6 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)藥品拒