廣東省深圳中學2023學年高三壓軸卷化學試卷含解析

1、2023高考化學模擬試卷注意事項：1 答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列生產(chǎn)、生活中的事實不能用金屬活動性順序表解釋的是()A鋁制器皿不宜盛放酸性食物B電解飽和食鹽水陰極產(chǎn)生氫氣得不到鈉C鐵制容器盛放和運輸濃硫

2、酸D鍍鋅鐵桶鍍層破損后鐵仍不易被腐蝕2、下列有關物質(zhì)性質(zhì)的敘述錯誤的是A將過量氨氣通入CuSO4溶液中可得深藍色溶液B蛋白質(zhì)溶于水所得分散系可產(chǎn)生丁達爾效應C硅酸鈉溶液與稀鹽酸反應可生成硅酸膠體D過量鐵粉在氯氣中燃燒可生成氯化亞鐵3、液氨中存在與水的電離類似的電離過程，金屬鈉投入液氨中可生成氨基鈉(NaNH2)，下列說法不正確的是A液氨的電離方程式可表示為 2NH3NH4+NH2-B鈉與液氨的反應是氧化還原反應，反應中有H2生成CNaNH2 與少量水反應可能有NH3逸出，所得溶液呈弱堿性DNaNH2與一定量稀硫酸充分反應，所得溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可能得到四種鹽4、已知：FeCl3(aq)+

3、3KSCN(aq)3KCl(aq)+Fe(SCN)3(aq)，平衡時Fe(SCN)3的物質(zhì)的量濃度與溫度T的關系如圖所示，則下列說法正確的是AA點與B點相比，A點的c（Fe3+）大B加入KCl固體可以使溶液由D點變到C點C反應處于D點時，一定有（正）（逆）D若T1、T2溫度下的平衡常數(shù)分別為K1、K2，則K1K25、中國科學家在合成氨（N2+3H22NH3H c( H+)c (NH4+)c(OH-)D該氨水的濃度為 0.1000molL-120、用標準鹽酸滴定未知濃度氫氧化鈉溶液，描述正確的是A用石蕊作指示劑B錐形瓶要用待測液潤洗C如圖滴定管讀數(shù)為 25.65mLD滴定時眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏

4、色的變化21、常溫下，將甲針筒內(nèi)20mLH2S推入含有10 mLSO2的乙針筒內(nèi)，一段時間后，對乙針筒內(nèi)現(xiàn)象描述錯誤的是（氣體在同溫同壓下測定）（ ）A有淡黃色固體生成B有無色液體生成C氣體體積縮小D最終約余15mL氣體22、下列物質(zhì)中，屬于電解質(zhì)的是()A蔗糖B濃硫酸C硫酸氫鈉D二氧化硅二、非選擇題(共84分)23、（14分）二乙酸乙二酯可由X裂解得到的A和B合成。有關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如下：回答下列問題：(1)B的結(jié)構簡式為_。(2)反應的反應類型為_。(3)C和C2H6O2反應的化學方程式為_。(4)下列說法不正確的是_。A鑒別A和B也可以用溴水BC2H6O也可以分兩步氧化成CCC2H2O2

5、和C2H6O在濃硫酸作用下也可以加熱生成C6H10O4DX一定是丁烷24、（12分）A是一種烴，可以通過下列路線合成有機產(chǎn)品X、Y、Z。已知：.（R或R可以是烴基或氫原子）.反應、的原子利用率都為100%。完成下列填空：（1）B的名稱為_；反應的試劑和條件為_；反應的反應類型是_。（2）關于有機產(chǎn)品Y（）的說法正確的是_。AY遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應B1molY與H2、濃溴水中的Br2反應，最多消耗分別為4 mol和2 molC1molY與氫氧化鈉溶液反應時，最多可以消耗3mol氫氧化鈉DY中、三處-OH的電離程度由大到小的順序是（3）寫出符合下列條件的E的所有同分異構體的結(jié)構簡式_。a.屬

6、于酚類化合物，且是苯的對位二元取代物b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應（4）設計一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線路（無機試劑及溶劑任選）。_（合成路線的常用表示方法為：AB目標產(chǎn)物）25、（12分）某實驗室廢液含、Na+、Fe3+、Cr3+、等離子，現(xiàn)通過如下流程變廢為寶制備K2Cr2O7。已知：(a)；(b)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如表。金屬離子pH開始沉淀完全沉淀Fe3+2.73.7Cr3+4.96.8請回答：(1)某同學采用紙層析法判斷步驟加入KOH的量是否合適。在加入一定量KOH溶液后，用毛細管取樣、點樣、薄層色譜展開、氨熏后的斑點如圖所示。加入KOH最適合的實驗編號是(實驗

7、順序已打亂)_，C的斑點顏色為_。(2)步驟含Cr物質(zhì)發(fā)生的主要反應的離子方程式為_。(3)在下列裝置中，應選用_。(填標號)(4)部分物質(zhì)的溶解度曲線如圖2，步驟可能用到下列部分操作：a蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體，停止加熱；b冷卻至室溫；c，蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜，停止加熱；d洗滌；e趁熱過濾；f抽濾。請選擇合適操作的正確順序_。(5)步驟中合適的洗滌劑是_(“無水乙醇”、“乙醇-水混合液”、“熱水”、“冰水”)。(6)取mg粗產(chǎn)品配成250mL溶液，取25.00mL于錐形瓶中，用cmolL-1的(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定(雜質(zhì)不反應)，消耗標準(NH4)2Fe(SO4)2溶液VmL，則該

8、粗產(chǎn)品中K2Cr2O7的純度為_。26、（10分）高錳酸鉀是常用的消毒劑、除臭劑、水質(zhì)凈化劑以及強氧化劑，下圖是在實驗室中制備KMnO4晶體的流程：回答下列問題：（1）操作目的是獲得K2MnO4，同時還產(chǎn)生了KCl和H2O，試寫出該步反應的化學方程式： _。操作和均需在坩堝中進行，根據(jù)實驗實際應選擇_(填序號)。a瓷坩堝 b氧化鋁坩堝 c鐵坩堝 d石英坩堝（2）操作是使K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4和MnO2，該轉(zhuǎn)化過程中發(fā)生反應的離子方程式為_。若溶液堿性過強，則MnO4-又會轉(zhuǎn)化為MnO42-，該轉(zhuǎn)化過程中發(fā)生反應的離子方程式為_。因此需要通入某種氣體調(diào)pH=10-11，在實際操作中一般選擇

9、CO2而不是HCl，原因是_。（3）操作過濾時，選擇圖2所示裝置而不用圖1所示裝置的原因是_。（4）還可采用電解K2MnO4溶液(綠色)的方法制造KMnO4(電解裝置如圖所示)，電解過程中右側(cè)石墨電極的電極反應式為_。溶液逐漸由綠色變?yōu)樽仙?。但若電解時間過長，溶液顏色又會轉(zhuǎn)變成綠色，可能的原因是_。27、（12分）某校學習小組的同學設計實驗，制備（NH4）2Fe（SO4）26H2O并探究其分解規(guī)律。實驗步驟如下：.稱取7.0g工業(yè)廢鐵粉放入燒杯中，先用熱的Na2CO3溶液洗滌，再水洗，最后干燥。.稱取6.0g上述處理后的鐵粉加入25mL某濃度硫酸中加熱，加熱過程中不斷補充蒸餾水，至反應充分。.

10、冷卻、過濾并洗滌過量的鐵粉，干燥后稱量鐵粉的質(zhì)量。.向步驟的濾液中加入適量（NH4）2SO4晶體，攪拌至晶體完全溶解，經(jīng)一系列操作得干燥純凈的（NH4）2Fe（SO4）26H2O。V.將（NH4）2Fe（SO4）26H2O脫水得（NH4）2Fe（SO4）2，并進行熱分解實驗。已知在不同溫度下FeSO47H2O的溶解度如表：溫度（）1103050溶解度（g）14.017.025.033.0回答下列問題：（1）步驟用熱的Na2CO3溶液洗滌工業(yè)廢鐵粉的目的是_，步驟中設計鐵粉過量，是為了_，加熱反應過程中需不斷補充蒸餾水的目的是_。（2）步驟中稱量反應后剩余鐵粉的質(zhì)量，是為了_。（3）（NH4）2

11、Fe（SO4）2分解的氣態(tài)產(chǎn)物可能有N2、NH3、SO2、SO3及水蒸氣，用下列裝置檢驗部分產(chǎn)物。檢驗氣態(tài)產(chǎn)物中的SO2和SO3時，裝置連接順序依次為_（氣流從左至右）；C中盛放的試劑為_。裝置A的作用是_。檢驗充分分解并冷卻后的瓷舟中鐵的氧化物中是否含有二價鐵，需用到的試劑為_。28、（14分）磷及部分重要化合物的相互轉(zhuǎn)化如圖所示。(1)不慎將白磷沾到皮膚上，可用0.2mol/L CuSO4溶液沖洗，根據(jù)步驟可判斷，1mol CuSO4所能氧化的白磷的物質(zhì)的量為_。(2)步驟中，反應物的比例不同可獲得不同的產(chǎn)物，除Ca3(PO4)2外可能的產(chǎn)物還有_。磷灰石是生產(chǎn)磷肥的原料，它的組成可以看作

12、是Ca3(PO4)2、CaF2、CaSO4、CaCO3、SiO2的混合物，部分元素的分析結(jié)果如下（各元素均以氧化物形式表示）：成分CaOP2O5SO3CO2質(zhì)量分數(shù)（%）47.3028.403.506.10 (3)磷灰石中，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為_%（保留兩位小數(shù)）。(4)取100g磷灰石粉末，加入足量的濃硫酸，并加熱，鈣元素全部以CaSO4的形式存在，可以得到CaSO4_g（保留兩位小數(shù)）。(5)取m g 磷灰石粉末，用50.00mL混酸溶液（磷酸為0.5mol/L、硫酸為0.1mol/L）與其反應，結(jié)果Ca、S、P元素全部以CaSO4和Ca(H2PO4)2的形式存在，求m的值_。29、（10分

13、）硫單質(zhì)及其化合物在化工生成等領域應用廣泛，工業(yè)尾氣中的SO2一直是環(huán)境污染的主要原因之一。ISO2尾氣的處理方法1：燃煤中加入生石灰，將SO2轉(zhuǎn)化為CaSO3，再氧化為CaSO4已知：aCaO(s)+CO(g) = CaCO3(s) H= 178.3kJmol1b2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)= 2CaSO4(s)+2CO2(g) H= 2762.2kJmol1c2CaSO3(s)+O2(g)= 2CaSO4(s) H= 2314.8kJmol1（1）寫出CaO(s)與SO2(g)反應生成CaSO3(s)的熱化學方程式：_。方法2：用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3，再氧化為

14、(NH4)2SO4。（2）實驗測得NH4HSO3溶液中=1500，則溶液的pH為_(已知：H2SO3的Ka1=1.5102，Ka2=10107，K(NH3H2O)=1.74105；)。NH4HSO3溶液中所含粒子濃度大小關系正確的是_。A c(NH4+)c(HSO3)c(H+)c(SO32)c(OH)B c(HSO3)c(NH4+)(SO32)c(H+)c(OH)C c(NH4+)+c(NH3H2O)=c(HSO3)+2c(SO32)+c(H2SO3)D c(H+)+c(H2SO3)=c(OH)+c(SO32)+c(NH3H2O)IISO2的回收利用：（3）SO2與Cl2反應可制得磺酰氯(SO

15、2Cl2)，反應為SO2(g)Cl2(g)SO2Cl2(g)。按投料比1:1把SO2與Cl2充入一恒壓的密閉容器中發(fā)生上述反應，SO2的轉(zhuǎn)化率與溫度T的關系如下圖所示：恒溫恒壓條件下，密閉容器中發(fā)生上述反應，下列事實不能說明反應達到平衡狀態(tài)的是_(填字母)。a SO2Cl2的濃度保持不變 b 混合氣體的壓強不再改變c 混合氣體的密度不再改變 d 混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變?nèi)舴磻恢北３衷趐壓強條件下進行，則M點的分壓平衡常數(shù)Kp_(用含p的表達式表示，用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓總壓體積分數(shù))。III（4）過二硫酸(H2S2O8)是一種強氧化性酸，其結(jié)構式為。在工業(yè)上用作強氧化劑。

16、在Ag+催化作用下，S2O82能與Mn2+在水溶液中發(fā)生反應生成SO42和MnO4，1molS2O82能氧化的Mn2+的物質(zhì)的量為_mol。工業(yè)上可用惰性電極電解硫酸和硫酸銨混合溶液制備過二硫酸銨。則陽極的電極反應式為_。參考答案（含詳細解析）一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【答案解析】A鋁性質(zhì)較活潑，能和強酸、強堿反應生成鹽和氫氣，在金屬活動性順序表中Al位于H之前，所以能用金屬活動性順序解釋，故A錯誤；B金屬陽離子失電子能力越強，其單質(zhì)的還原性越弱，用惰性電極電解飽和食鹽水時，陰極生成氫氣而得不到鈉，說明Na的活動性大于氫，所以可以用金屬活動性順序解釋，

17、故B錯誤；C常溫下，濃硫酸和鐵發(fā)生氧化還原反應生成致密的氧化物薄膜而阻止進一步被氧化，該現(xiàn)象是鈍化現(xiàn)象，與金屬活動性順序無關，故C正確；D構成原電池的裝置中，作負極的金屬加速被腐蝕，作正極的金屬被保護，F(xiàn)e、Zn和電解質(zhì)構成原電池，Zn易失電子作負極、Fe作正極，則Fe被保護，所以能用金屬活動性順序解釋，故D錯誤；故選C?！敬鸢更c睛】金屬活動性順序表的意義：金屬的位置越靠前，它的活動性越強；位于氫前面的金屬能置換出酸中的氫（強氧化酸除外）；位于前面的金屬能把位于后面的金屬從它們的鹽溶液中置換出來（K，Ca，Na除外）；很活潑的金屬，如K、Ca、Na與鹽溶液反應，先與溶液中的水反應生成堿，堿再與

18、鹽溶液反應，沒有金屬單質(zhì)生成如：2Na+CuSO4+2H2OCu（OH）2+Na2SO4+H2；不能用金屬活動性順序去說明非水溶液中的置換反應，如氫氣在加熱條件下置換氧化鐵中的鐵：Fe2O3+3H2 2Fe+3H2O。2、D【答案解析】A. 將過量氨氣通入CuSO4溶液過程中發(fā)生如下反應：2NH3+2H2O+Cu2+=Cu(OH)2+2NH4+，Cu(OH)2+2NH3=Cu(NH3)42+2OH-，Cu(NH3)42+絡離子在水溶液中呈深藍色，A項正確；B. 蛋白質(zhì)屬于高分子，分子直徑已達到1nm100nm之間，蛋白質(zhì)的水溶液屬于膠體，故可產(chǎn)生丁達爾效應。B項正確；C.在硅酸鈉溶液中逐滴加入

19、稀鹽酸，邊滴邊振蕩，可得到硅酸膠體：Na2SiO3+2HCl=H2SiO3(膠體)+2NaCl。C項正確；D.鐵粉在氯氣中燃燒只生成氯化鐵：2Fe+3Cl22FeCl3。D項錯誤；答案選D。3、C【答案解析】A. NH3與水分子一樣發(fā)生自偶電離，一個氨分子失去氫離子，一個氨分子得到氫離子，液氨的電離方程式可表示為 2NH3NH4+NH2-，故A正確；B. 鈉與液氨的反應鈉由0價升高為+1價，有元素化合價變價，是氧化還原反應，氫元素化合價降低，反應中有H2生成，故B正確；C. NaNH2 與少量水反應可能有NH3逸出，所得溶液是NaOH，呈強堿性，故C錯誤；D. NaNH2與一定量稀硫酸充分反應

20、，所得溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可能得到四種鹽：Na2SO4、 NaHSO4 、NH4HSO4 、(NH4)2SO4，故D正確；故選C。4、C【答案解析】A由圖象可知，A點cFe(SCN)3較大，則c（Fe3+）應較小，故A錯誤；B根據(jù)實際參加反應的離子濃度分析，化學平衡為Fe3+3SCN-Fe（SCN）3，加入少量KCl固體，溶液中Fe3+、SCN-濃度不變，平衡不移動，故B錯誤；CD在曲線上方，不是平衡狀態(tài)，cFe（SCN）3比平衡狀態(tài)大，應向逆反應方向移動，V正V逆，故C正確；D隨著溫度的升高cFe（SCN）3逐漸減小，說明反應放熱，升高溫度平衡向逆反應方向移動即K也在變小，所以T1、T2

21、溫度下的平衡常數(shù)分別為K1、K2，則K1K2，故D錯誤；故選C。5、C【答案解析】A. 合成氨為可逆反應，氮氣和氫氣在反應過程中有消耗和生成，故轉(zhuǎn)化過程中有非極性鍵斷裂與形成，A項正確；B. 催化劑能降低反應的活化能，加快反應速率，B項正確；C. 催化劑不能改變反應的焓變，焓變只與反應物和生成物總能量的相對大小有關系，C項錯誤；D. 合成氨的正反應為放熱反應，降低溫度，平衡向正向移動，能提高原料轉(zhuǎn)化率，D項正確；答案選C。6、B【答案解析】穩(wěn)定人體血液的pH的離子,必須既能和氫離子反應,也能和氫氧根離子反應；【題目詳解】A.Na+為強堿陽離子，不能起到調(diào)節(jié)人體內(nèi)pH值的作用，故A不正確；B.H

22、CO3-在溶液中存在兩個趨勢：HCO3-離子電離使得溶液呈酸性，HCO3-水解呈現(xiàn)堿性，即電離呈酸性，降低pH值，水解呈堿性，pH值升高，故B正確；C.Fe2+為弱堿陽離子，水解使溶液呈酸性，只能降低pH值，故C不正確；D.Cl-為強酸陰離子，不能起到調(diào)節(jié)人體內(nèi)pH值的作用，故D不正確；正確答案:B?！敬鸢更c睛】明確穩(wěn)定pH是解答本題的關鍵，并熟悉鹽類水解的規(guī)律及酸式酸根離子的性質(zhì)來解答。7、D【答案解析】根據(jù)“濃酒和糟入甑，蒸令氣上”，表明該方法是利用各組分沸點不同實現(xiàn)混合液體的分離，此方法為蒸餾。故選D。8、A【答案解析】A、根據(jù)鍵線式的特點和碳原子的四價理論知該化合物的分子式是C17H2

23、0N4O6，故A錯誤；B、由結(jié)構式可以知該化合物中含有肽鍵，因此可以發(fā)生水解反應，由已知條件可知水解產(chǎn)物有碳酸即水和二氧化碳生成，故B正確；C、由結(jié)構式可以知該化合物中含有肽鍵，因此可以發(fā)生水解反應，由已知條件可知水解產(chǎn)物有氨氣生成，故C正確；D、因為該化合物中含有醇羥基，因此可以發(fā)生酯化反應，故D正確；故選A。9、B【答案解析】A.銅和稀硝酸反應生成一氧化氮，一氧化氮不與水反應，所以可以用此裝置制取一氧化氮，故A正確；B.用此法制取的乙炔氣體中常混有硫化氫等，硫化氫具有還原性，也能使高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；C. 圖C裝置，有分液漏斗，可以通過控制液溴的量控制反應，裝有四氯化碳的試管可用于

24、除液溴，燒杯中的液體用于吸收溴化氫，倒置漏斗可防倒吸，此裝置用于實驗室制取溴苯，故C正確；D.二氧化碳可以先被堿液吸收，在球膽中收集一氧化碳氣體，再通過分液漏斗向試劑瓶中加入酸液，二氧化碳即可放出，可以用于分離一氧化碳和二氧化碳，故D正確。答案選B。【答案點睛】本題考查的實驗方案的設計，解題的關鍵是掌握各實驗的目的和各物質(zhì)的性質(zhì)。解題時注意A選項根據(jù)銅和稀硝酸反應的化學方程式分析產(chǎn)生的氣體以及一氧化氮的性質(zhì)分析；D選項根據(jù)一氧化碳和二氧化碳的性質(zhì)的區(qū)別分析實驗裝置和操作方法。據(jù)此解答。10、D【答案解析】A、電離不需要通電，故錯誤；B、電化學防腐不需通電，故錯誤；C、放電不需要通電，故錯誤；D

25、、電解需要通電，故正確。答案選D。11、D【答案解析】A. 煤中主要含有碳元素，石油中主要含有碳和氫兩種元素，都屬于復雜的混合物，故A正確；B. 煤中主要含有碳元素，石油中主要含有碳和氫兩種元素，都屬于復雜的混合物，其中都含有有機物，故B正確；C. 石油裂化是將碳原子數(shù)多的烷烴斷裂成碳原子數(shù)少的烴，由于烷烴的斷裂，會得到烷烴和烯烴，所以裂化后得到的產(chǎn)物中含有烯烴；煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程，獲得產(chǎn)品有煤爐氣、煤焦油、焦炭；產(chǎn)物不同，故C正確；D. 石油裂化是將碳原子數(shù)多的烷烴斷裂成碳原子數(shù)少的烴，煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程，原理不同，故D錯誤；題目要求選擇錯誤的

26、，故選D?！敬鸢更c睛】石油分餾就是將石油中不同沸點的物質(zhì)依次分離，出來的叫做餾分，主要是飽和烴。石油裂化就是在一定的條件下，將相對分子質(zhì)量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴的過程，是不飽和烴。12、B【答案解析】共價鍵的極性是由于成鍵兩原子對共用電子對的引力不同，而使共用電子對不在中央，發(fā)生偏移，導致鍵兩端顯部分的電性之故，ABn型分子中A原子的所有價電子都參與成鍵時為非極性分子，與相對原子質(zhì)量大小、鍵長、以及是否含有H原子無關?！绢}目詳解】ABF3、CCl4中均為單鍵沒有鍵，故A不選；B在ABn分子中A原子的所有價電子都構成共價鍵，A原子沒有孤對電子，導致結(jié)構對稱、正負電

27、中心重合，所以為非極性分子，故B選；CH2S分子間不能形成氫鍵，但是H2S屬于極性分子，故C不選；DH2S分子中兩個S-H鍵的鍵長都相等，但硫化氫分子是極性分子，故D不選；故選：B。【答案點睛】本題考查極性分子好和非極性分子，注意從分子結(jié)構是否對稱判斷分子的極性，學會利用實例來分析。13、A【答案解析】A碳酸鈉與足量稀硝酸的反應，碳酸鈉為可溶性的鹽，硝酸為強酸，二者反應生成可溶性的硝酸鈉，其離子方程式可以用CO32+2H+H2O+CO2表示，A項正確；B碳酸氫根為弱酸的酸式鹽，應寫成HCO3離子形式，該反應的離子方程式為HCO3+H+H2O+CO2，B項錯誤；C碳酸鋇為難溶物，離子方程式中需要

28、保留化學式，該反應的離子方程式為：BaCO3+2H+Ba2+H2O+CO2，C項錯誤；DCH3COOH為弱酸，在離子方程式中應寫成化學式，其反應的離子方程式為：CO32+2CH3COOHCO2+H2O+2CH3COO，D項錯誤；答案選A。【答案點睛】在書寫離子方程式時，可以拆的物質(zhì)：強酸、強堿、可溶性鹽；不可以拆的物質(zhì)：弱酸、弱堿、沉淀、單質(zhì)、氧化物等。熟練掌握哪些物質(zhì)該拆，哪些物質(zhì)不該拆，是同學們寫好離子方程式的關鍵。14、B【答案解析】2-苯基丙烯的分子式為C9H10，官能團為碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應、氧化反應和加聚反應。【題目詳解】A項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，能夠與高錳酸鉀溶

29、液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；B項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發(fā)生加聚反應生成聚2-苯基丙烯，故B正確；C項、有機物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C錯誤；D項、2-苯基丙烯為烴類，分子中不含羥基、羧基等親水基團，難溶于水，易溶于有機溶劑，則2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機溶劑甲苯，故D錯誤。故選B。【答案點睛】本題考查有機物的結(jié)構與性質(zhì)，側(cè)重分析與應用能力的考查，注意把握有機物的結(jié)構，掌握各類反應的特點，并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構特點進行判斷是解答關鍵。15、A【答案解析】A. 溶液中氫離

30、子濃度改變，而其它條件不變，則總體積為40mL，pH=2，則0.0140= V10.2002，V1=1.00mL，符合題意，A正確；B. pH=1時NaClO氧化廢水中的氨氮(用硝酸銨模擬)，使其轉(zhuǎn)化為無污染的氣體，發(fā)生反應:3ClO-+2NH4+=3Cl-+N2+3H2O+2H+，與題意不符，B錯誤；C. HClO的氧化性比ClO-的氧化性更強，pH從1升高到2，酸性減弱，氨氮去除率降低的原因是更多的HClO轉(zhuǎn)化為ClO-，與題意不符，C錯誤；D. pH控制在6時氨氮去除率為85%，進行處理更容易達到排放標準，與題意不符，D錯誤；答案為A。16、B【答案解析】A由圖可知，沒有形成閉合回路，不

31、能形成原電池，不能驗證化學能轉(zhuǎn)化為電能，故A不能達到實驗目的；B在圓底燒瓶中存在化學平衡：2NO2N2O4，二氧化氮為紅棕色氣體，利用顏色的深淺，可說明溫度對二氧化氮與四氧化二氮的化學平衡的影響，故B能達到實驗目的；C食鹽水為中性，鐵發(fā)生吸氧腐蝕，不會發(fā)生析氫腐蝕，故C不能達到實驗目的；D加入NaCl溶液后，溶液中Ag+還有剩余，再滴入Na2S溶液后，會生成黑色沉淀，不存在沉淀的轉(zhuǎn)化，因此無法判斷AgCl與Ag2S的溶解度大小關系，故D不能達到實驗目的；故答案為B。17、C【答案解析】A分子式為C2H6O的有機化合物存在同分異構體，可能為二甲醚，也可能是乙醇，二者的化學性質(zhì)不同，故A錯誤；B途

32、徑a：CCO+H2CO2+H2O， 途徑b：CCO2，兩個途徑中，只是反應途徑的不同，根據(jù)蓋斯定律可知，途徑a與途徑b放出的熱能一定相同，故B錯誤；C亞硝酸鈉有強的氧化性，可起到殺菌消毒的作用，香腸中可以加少量的亞硝酸鈉以保持肉質(zhì)新鮮，注意加入的量必須適量，否則會影響人的健康，故C正確；D鐵粉無法吸水，為抗氧化劑，不是干燥劑，故D錯誤；答案選C。【答案點睛】選擇食品添加劑時，要根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)適量的添加，否則有些添加劑過量，會造成身體的危害。18、B【答案解析】A、若HA是弱酸，則二者反應生成NaA為堿性，所以HA過量時，溶液才可能呈中性，正確；B、若二者等體積混合，溶液呈中性，則HA一定是強酸

33、，所以NaA的溶液的pH不可能小于7，至小等于7，錯誤；C、若HA為弱酸，則HA的體積大于氫氧化鈉溶液的體積，且二者的濃度的大小未知，所以HA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等，正確；D、HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH -)可能不相等，混合后只要氫離子濃度與氫氧根離子濃度相等即可，正確。答案選B。19、C【答案解析】條件“滴加 20. 00 mL 鹽酸時所得溶液中 c (Cl-)= c( NH4+)+c(NH3H2O)+c( NH3)”中的等式，實際上是溶液中的物料守恒關系式；進一步可知，V(HCl)=20mL即為滴定終點，原來氨水的濃度即為0.1mol/L。V(HCl)=20m

34、L即滴定終點時，溶液即可認為是NH4Cl的溶液，在此基礎上分析溶液中粒子濃度的大小關系，更為簡便。【題目詳解】AV(HCl)=20mL時，溶液中有c(Cl-)= c( NH4+)+c(NH3H2O)+c( NH3)成立；所以V(HCl)=10mL也就是20mL的一半時，溶液中就有以下等式成立：c( NH4+)+c ( NH3H2O)+c(NH3)=2c (Cl-)；A項正確；B點時溶液呈中性，所以有c(H+)=c(OH-)；根據(jù)電荷守恒式：c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-)，可知溶液中c(NH4+)= c(Cl-)；B項正確；C點即為中和滴定的終點，此時溶液可視作NH4Cl

35、溶液；由于NH4+的水解程度較小，所以c(NH4+)c(H+)；C項錯誤；D由條件“滴加 20. 00 mL 鹽酸時所得溶液中 c (Cl-)= c( NH4+)+c(NH3H2O)+c( NH3)”可知V(HCl)=20mL即為滴定終點，那么原來氨水的濃度即為0.1mol/L；D項正確；答案選C?！敬鸢更c睛】對于溶液混合發(fā)生反應的體系，若要判斷溶液中粒子濃度的大小關系，可以先考慮反應后溶液的組成，在此基礎上再結(jié)合電離和水解等規(guī)律進行判斷，會大大降低問題的復雜程度。20、D【答案解析】A.滴定終點時石蕊變色不明顯，通常不用石蕊作指示劑，故A錯誤；B. 錐形瓶如果用待測液潤洗，會使結(jié)果偏高，故B

36、錯誤；C. 如圖滴定管讀數(shù)為 24.40mL，故C錯誤；D滴定時眼睛不需要注視滴定管中液面，應該注視錐形瓶中溶液顏色變化，以便及時判斷滴定終點，故D正確；故選：D。21、D【答案解析】A.因H2S與SO2能夠發(fā)生反應：SO2+2H2S=3S+2H2O，生成黃色固體，正確；B. 根據(jù)反應SO2+2H2S=3S+2H2O，有無色液體水生成，正確；C. 根據(jù)反應SO2+2H2S=3S+2H2O，反應后氣體體積縮小，正確；D. 根據(jù)反應SO2+2H2S=3S+2H2O，20mLH2S與10 mLSO2恰好完全反應，最終沒有氣體剩余，錯誤；答案選D。22、C【答案解析】A.蔗糖、酒精、淀粉等是在水溶液中

37、或熔融狀態(tài)下都不能導電的化合物，屬于非電解質(zhì)，選項A錯誤；B.濃硫酸是混合物，既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)，選項B錯誤；C. 硫酸氫鈉在水溶液中或熔融狀態(tài)下均能導電的化合物，屬于電解質(zhì)，選項C正確；D.二氧化硅：原子晶體，不溶于水，在熔融狀態(tài)下，沒有自由移動的離子生成，在兩種情況下都不導電，是非電解質(zhì)，選項D錯誤。答案選C。【答案點睛】本題考查電解質(zhì)與非電解質(zhì)概念的判斷，在熔融狀態(tài)下或水溶液中能導電的化合物為電解質(zhì)，首先必須是化合物，如單質(zhì)或混合物都既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH3 取代反應 2CH3COOH2H2O D 【答案解析】X裂解得到的A和B，A能

38、與水催化加成生成分子式為C2H6O，即應為乙醇，B光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成C2H4Cl2，C2H4Cl2在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成分子式為C2H6O2，C2H6O2結(jié)合C反應生成二乙酸乙二酯，可推知C為乙酸，C2H6O2為乙二醇，C2H4Cl2為CH2ClCH2Cl，則B為乙烷，據(jù)此分析。【題目詳解】根據(jù)上述分析可知：(1)A是烯烴，B只能是烷烴，應為CH3CH3；(2) 反應是C2H4Cl2在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成CH2OHCH2OH和氯化鈉，屬于取代反應；(3) C和C2H6O2反應的化學方程式為HOCH2CH2OH2CH3COOHCH3COOCH2C

39、H2OOCCH32H2O；(4)A.A和B分別為烷烴和烯烴，可以用溴水、高錳酸鉀溶液等鑒別，選項A正確；B.C2H6O是醇，生成酸，可以直接氧化，也可以先氧化成醛，再氧化成酸，選項B正確；C.C2H2O2和C2H6O在濃硫酸作用下，也可以加熱生成C6H10O4，為乙二酸二乙酯，是二乙酸乙二酯的同分異構體，選項C正確；D.X可能是丁烷，也可以是己烷等，C6H14C2H62C2H4，選項D不正確；答案選D。24、苯乙烯 氫氧化鈉水溶液、加熱 消去反應 AD 、 【答案解析】反應、的原子利用率都為100%,則這幾個反應為加成反應,根據(jù)知,B和HBr發(fā)生加成反應得到該物質(zhì),則B結(jié)構簡式為,所以B為苯乙

40、烯；A為HCCH; C能發(fā)生催化氧化反應,則發(fā)生水解反應生成D，反應條件為氫氧化鈉水溶液、加熱；C結(jié)構簡式為,D結(jié)構簡式為,D發(fā)生信息I的反應,E結(jié)構簡式為,E發(fā)生酯化反應生成F,F發(fā)生消去反應生成X，G相對分子質(zhì)量為78,C原子個數(shù)為6個,則G為,苯發(fā)生一系列反應生成Y；【題目詳解】(1)由上述分析可知B名稱是苯乙烯,反應的試劑和條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;反應的反應類型是消去反應,因此，本題正確答案是:苯乙烯;氫氧化鈉水溶液、加熱;消去反應;(2)A.因為Y的結(jié)構簡式為：，結(jié)構中含有酚羥基,所以遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應,故A正確;B. 因為Y的結(jié)構簡式為：，只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應、

41、苯環(huán)上酚羥基鄰位氫原子能和溴發(fā)生取代反應,所以1molY與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為3molH2和2mol Br2,故B錯誤;C. 因為Y的結(jié)構簡式為：,酚羥基和羧基能與NaOH溶液反應,1molY與氫氧化鈉溶液反應時,最多可以消耗2mol氫氧化鈉,故C錯誤;D.Y()中位酚羥基，顯弱酸性，為醇羥基，沒有酸性，位為羧基上的羥基，屬于弱酸性，但酸性比酚羥基的酸性強，所以三處-OH的電離程度由大到小的順序是,故D正確;所以AD選項是正確的;(3)E結(jié)構簡式為,E的同分異構體符合下列條件:a.屬于酚類化合物,說明含有酚羥基,且是苯的對位二元取代物,說明另外一個取代基位于酚羥基對位;

42、b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,水解含有醛基和酯基,該物質(zhì)為甲酸酯,符合條件的同分異構體有，因此，本題正確答案是:；(4)乙醛發(fā)生還原反應生成CH3CH2OH，CH3CHO和HCN反應然后酸化得到CH3CH(OH)COOH，乙醇和CH3CH(OH)COOH發(fā)生酯化反應生成CH3CH(OH)COOCH2CH3，然后發(fā)生消去反應生成CH2=CH(OH)COOCH2CH3， CH2=CH(OH)COOCH2CH3發(fā)生加聚反應生成,其合成路線為為，因此，本題正確答案是:。25、A 黃色 2Cr(OH)3 +3H2O2+4OH-=2CrO42- +8H2O A aebfd 冰水 100% 【答案解析】某實

43、驗室廢液含Na+、Fe3+、Cr3+、SO42-、PO43-等離子，加入KOH，可生成Fe（OH）3、Cr（OH）3沉淀，沉淀加入過氧化氫，發(fā)生氧化還原反應生成CrO42-，過濾，紅褐色沉淀為Fe（OH）3，加入酸可生成K2Cr2O7，由圖1可知，蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體，停止加熱，趁熱過濾除外KCl等，然后冷卻至室溫、抽濾、洗滌可得到K2Cr2O7，以此解答該題?！绢}目詳解】（1）加入氫氧化鈉最適合時，F(xiàn)e3+、Cr3+恰好生成沉淀，則A為合適，在加入一定量KOH溶液后，用毛細管取樣、點樣、薄層色譜展開、氨熏后發(fā)生Cr3+6NH3=Cr（NH3）63+（黃色），則斑點呈黃色，故答案為：A；黃色；（

44、2）根據(jù)分析可知步驟含Cr物質(zhì)被氧化，發(fā)生的主要反應的離子方程式為2Cr（OH）3+3H2O2+4OH-=2CrO42-+8H2O， 故答案為：2Cr（OH）3+3H2O2+4OH-=2CrO42-+8H2O；（3）步驟反應需要加熱，且反應中需要加入液體，因此選用A裝置；故答案為：A；（4）步驟由溶液得到晶體，實驗時，蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體，停止加熱，趁熱過濾除外KCl等，然后冷卻至室溫、抽濾、洗滌可得到K2Cr2O7，則順序為aebfd，故答案為：aebfd；（5）K2Cr2O7具有強氧化性，不能用乙醇洗滌，在溫度較低時溶解度較小，則用冷水洗滌，故答案為：冰水；（6）該滴定實驗的滴定原理為利用F

45、e2+使Cr2O72-完全轉(zhuǎn)化為Cr3+，二者數(shù)量關系為Cr2O72-6Fe2+，滴定過程消耗的n（Fe2+）=cV/1000mol，故待測液中K2Cr2O7物質(zhì)的量為mol，所以樣品中K2Cr2O7物質(zhì)的量為mol，質(zhì)量為g，所以質(zhì)量分數(shù)為： 100%，故答案為：100%【答案點睛】本題考查了物質(zhì)的制備，涉及對工藝流程的理解、氧化還原反應、對條件的控制選擇與理解等，理解工藝流程原理是解題的關鍵；第（6）題考慮到K2Cr2O7的氧化性不難想到滴定原理。26、KClO33MnO26KOH3K2MnO4+KCl+3H2O c 3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2+4OH- 4MnO4-

46、+4OH-=4MnO42-+O2+2H2O Cl-具有還原性，可將K2MnO4和KMnO4還原 過濾速度快、效果好 MnO42-e-= MnO4- 電解較長時間后，陽極產(chǎn)生的MnO4-在陰極被還原，紫色又轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色。(或陰極上氫離子放電生成氫氣，同時產(chǎn)生大量的氫氧根離子，溶液堿性增強，紫色又轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色 【答案解析】（1）根據(jù)圖示，操作中的反應物有KClO3、MnO2和KOH加熱時生成K2MnO4、KCl和H2O，反應的化學方程式為：KClO33MnO26KOH3K2MnO4+KCl+3H2O；操作和的反應物中均含有堿性物質(zhì)，堿能夠與氧化鋁、二氧化硅及硅酸鹽反應，應選擇鐵坩堝，故答案為KClO3

47、3MnO26KOH3K2MnO4+KCl+3H2O；c；（2）操作中K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4和MnO2，反應的離子方程式為：3MnO42-+ 2H2O = 2MnO4-+ MnO2+ 4OH-；若溶液堿性過強，則MnO4-又會轉(zhuǎn)化為MnO42-，反應的離子方程式為：4MnO4-+4OH-= 4MnO42-+ O2+ 2H2O；通入CO2調(diào)pH=10-11，不選用HCl，是因為Cl-具有還原性，可將K2MnO4和KMnO4還原，故答案為3MnO42-+ 2H2O = 2MnO4-+ MnO2+ 4OH-；4MnO4-+4OH-= 4MnO42-+ O2+ 2H2O；Cl-具有還原性，可將K2

48、MnO4和KMnO4還原；（3） 圖1為普通過濾裝置，圖2為抽濾裝置，抽濾裝置過濾速度快，過濾效果好，且能夠過濾顆粒很小是固體和糊狀物，故答案為過濾速度快、效果好；（4）電解過程中右側(cè)石墨電極連接電源正極，是陽極，發(fā)生氧化反應，電極反應式為：MnO42-e-= MnO4-；若電解時間過長，陽極產(chǎn)生的MnO4-在陰極被還原，紫色又轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色，也可能是陰極上氫離子放電生成氫氣，同時產(chǎn)生大量的氫氧根離子，溶液堿性增強，紫色又轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色，故答案為MnO42-e-= MnO4-；電解較長時間后，陽極產(chǎn)生的MnO4-在陰極被還原，紫色又轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色。(或陰極上氫離子放電生成氫氣，同時產(chǎn)生大量的氫氧根離子，溶

49、液堿性增強，紫色又轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色) 。27、除去油污 防止Fe2+被氧化 保持溶液的體積，防止硫酸亞鐵析出，減少損失 計算加入硫酸銨晶體的質(zhì)量 鹽酸酸化的氯化鋇溶液 吸收尾氣SO2，避免污染環(huán)境 稀硫酸和鐵氰化鉀溶液或稀硫酸和酸性高錳酸鉀溶液 【答案解析】（1）工業(yè)廢鐵粉中含有油脂，熱的Na2CO3溶液顯堿性可以洗滌油污；（2）根據(jù)目標產(chǎn)品NH4Fe(SO4)2分析需要硫酸銨與硫酸亞鐵的比例關系；（3）檢驗氣態(tài)產(chǎn)物中的SO2和SO3時，要考慮檢驗氣體的試劑及連接的順序問題；檢驗氧化物中是否含有二價鐵，先將氧化物溶解，再檢驗。【題目詳解】（1）用熱的Na2CO3溶液洗滌工業(yè)廢鐵粉表面油脂,；再攪拌過

50、程中Fe2+可能會被氧氣氧化為Fe3+，步驟中設計鐵粉過量，把Fe3+還原變?yōu)镕e2+；在加熱的過程中水會不斷減少，可能會造成硫酸亞鐵固體的析出，造成損失，所以不斷補充蒸餾水維持溶液體積；答案：除去油污；防止Fe2+被氧化；保持溶液的體積，防止硫酸亞鐵析出，減少損失；（2）步驟中稱量反應后剩余鐵粉的質(zhì)量,計算出生成硫酸亞鐵的物質(zhì)的量,根據(jù)硫酸亞鐵和硫酸銨反應生成NH4Fe(SO4)2；答案：計算加入硫酸銨晶體的質(zhì)量。（3）檢驗氣態(tài)產(chǎn)物中的SO2和SO3時，A中的NaOH溶液適用于吸收尾氣SO2，B中的品紅溶液適用于檢驗SO2，明顯僅剩C裝置用于檢驗SO3，但不能影響二氧化硫，那么用鹽酸酸化的氯

51、化鋇溶液來檢驗SO3比較合理，同時避免二氧化硫溶解，由于考慮SO3會溶于水中，所以先檢驗SO2，再檢驗SO3，最后進行尾氣吸收，綜合考慮連接順序為；裝置A的作用是吸收尾氣SO2，避免污染環(huán)境；檢驗充分分解并冷卻后的瓷舟中鐵的氧化物中是否含有二價鐵，先將氧化物溶解，用硫酸溶解，再滴加鐵氰化鉀溶液，產(chǎn)生藍色沉淀或滴加酸性高錳酸鉀溶液，紫紅色褪去，證明有二價鐵；答案：；鹽酸酸化的氯化鋇溶液；處理尾氣，避免污染環(huán)境；稀硫酸和鐵氰化鉀溶液或稀硫酸和酸性高錳酸鉀溶液?！敬鸢更c睛】一般工業(yè)使用的金屬表面會有防銹油脂，熱的Na2CO3溶液顯堿性可以洗滌油污；對于原料的加入我們一般是要有估算的，要根據(jù)產(chǎn)品化學式

52、的原子比例來估算原料的加入量；檢驗固體中的離子時，要是固體本身溶于水可直接加水溶解即可，要是難溶于水，可根據(jù)固體性質(zhì)加入酸溶液或堿溶液等其他不干擾檢驗的溶液進行溶解。28、0.05mol CaHPO4、Ca(H2PO4)2 1.66 114.87 2.91 【答案解析】(1)依據(jù)氧化還原反應中得失電子守恒，結(jié)合銅元素、磷元素化合價的變化進行計算；(2)依據(jù)磷酸與氫氧化鈣量不同，得到的產(chǎn)物可能是正鹽或者酸式鹽；(3)磷灰石中碳元素的質(zhì)量分數(shù)=二氧化碳質(zhì)量分數(shù)二氧化碳中碳元素質(zhì)量分數(shù)；(4)根據(jù)鈣元素守恒計算；(5)用m表示出磷灰石中Ca、S、P元素物質(zhì)的量，計算出磷酸中P元素物質(zhì)的量、硫酸中S元素物質(zhì)的量，結(jié)合化學式可知n(Ca)=n(S)+n(P)，據(jù)此列方程解答。【題目詳解】(1)Cu元素的化合價由+2價降低到+1價，CuSO4是氧化劑，P4部分磷元素由0價降低到-3價，部分磷元素由0價升高到+5價，磷元素的化合價既升高又降低，所以P4既是氧化劑又是還原劑，根據(jù)得失電子守恒可知，若有11molP4參加反應，其中5mol的P4做氧化劑，60mol硫酸銅做氧化劑，只有6mol的P4做還原劑，則由電子守恒可知，有1mol的CuSO4參加反應，則被硫酸銅氧化的白磷分子的物質(zhì)的量為n則：n4(50)=1mol(21)，解得n=0.05mol，故答案為：0.05mol；(2)磷酸為三元酸