下列關于基因工程的敘述正確的是

1、 可修改 歡送下載 精品 Word 可修改 歡送下載 精品 Word 可修改 歡送下載 精品 Word第一章 基因工程(jyn gngchng)一、選擇題每題只有(zhyu)一個最正確(zhngqu)答案(d n)，每題2分1、以下(yxi)關于基因工程的表達，正確的選項是A基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因為目的基因B細菌質(zhì)粒是基因工程常用的運載體C通常用一種限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理運載體DNAD為育成抗除草劑的作物新品種，導入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體2、基因工程技術可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。以下表達不正確的選項是 A常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒BDN

2、A連接酶和RNA聚合酶是構建重組質(zhì)粒必需的工具酶C可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質(zhì)粒D導入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達3、以下有關基因工程的表達，正確的選項是 A基因工程是細胞水平上的生物工程 B基因工程的產(chǎn)物對人類都是有益的 C基因工程產(chǎn)生的變異屬于人工誘變 D基因工程育種的優(yōu)點之一是目的性強4、科學家通過基因工程的方法，使馬鈴薯塊莖含有人奶主要蛋白，此過程不涉及 ADNA按照堿基互補配對原那么自我復制 BDNA以其中一條鏈為模板合成RNA CRNA以自身為模板自我復制 D按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)5、質(zhì)粒是基因工程最常用的運載體，它的主要特點是 能自主復制

3、不能自主復制結構很小蛋白質(zhì)環(huán)狀RNA環(huán)狀DNA能“友好地“借居AB CD6、基因工程的設計施工是在什么水平上進行的 A細胞 B細胞器 C分子 D原子7、細胞內(nèi)合成DNA連接酶的場所是 A細胞核 B核區(qū) C核糖體 D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)8、以下哪項不是基因工程中經(jīng)常使用的用來運載目的基因的載體 A細菌質(zhì)粒 B噬菌體 C動植物病毒 D細菌核區(qū)的DNA9、某科學工作者把兔子的血紅蛋白的信使RNA參加到大腸桿菌的提取液中，在這個細胞的合成系統(tǒng)中能合成兔子的血紅蛋白，這個事實說明 A蛋白質(zhì)合成是在核糖體上進行的 B各種生物共用一套遺傳密碼C兔子和大腸桿菌的基因發(fā)生了重組 D兔子的基因發(fā)生了突變10、限制酶是一群(y

4、qn)核酸切割酶,可辨識(bin sh)并切割DNA分子(fnz)上特定的核苷酸序列.以下(yxi)圖為四種限制酶的辨識序列。箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位(bwi)，其中哪兩種酶所切割出來的DNA片段末端可以互補黏合？其正確的末端互補序列為哪種 BamH EcoR Hind Bgl-G GATCC- -GAATT C- -A AGCTT- -A GATCT- -CCTAG G- -CTTAA G- -TTCGA A- -TCTAGA-ABamH和EcoR；末端互補序列-AATT- BBamH和Hind；末端互補序列GATC- CBamH和Bgl；末端互補序列 GATC- DEcoR和Hi

5、nd；末端互補序列 -AATT-11、有關基因工程的表達正確的選項是 A限制性內(nèi)切酶只在獲得目的基因時才用 B重組質(zhì)粒的形成在細胞內(nèi)完成C. 蛋白質(zhì)的結構可為合成目的基因提供資料 D. 質(zhì)粒都可以作為運載體 12、1976年，美國科學家首次將人的生長抑制素釋放因子的基因轉入大腸桿菌，并獲得表達，這是人類第一次獲得的轉基因生物。此文中的“表達是指該基因在大腸桿菌內(nèi) A能進行自我復制 B能進行轉錄 C能合成出生長抑制素釋放因子 D能合成出人的生長激素13、科學家已能運用基因工程技術，讓羊合成并分泌抗體。相關表達不正確的選項是 A該技術將導致定向的變異 B受精卵是理想的受體細胞 C轉基因羊的所有細胞

6、都含有抗體基因并都能合成抗體 D可采用人工合成法獲得目的基因14、在基因工程中，切割載體和含有目的基因的DNA片段中，需使用 A同種限制酶 B不同限制酶 C同種連接酶 D不同連接酶15、水母發(fā)光蛋白由236個氨基酸構成，其中有三種氨基酸構成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉基因的標記。在轉基因技術中，這種蛋白質(zhì)的作用是 A促使目的基因?qū)胨拗骷毎?B促使目的基因在宿主細胞中復制C使目的基因容易被檢測出來 D使目的基因容易成功表達16、以下黏性末端屬于同一種限制酶切割而成的是 A B C DG A A T T CC T T A A GGC T T A AGA A T T C17、以下(y

7、xi)圖所示為限制(xinzh)酶切割某DNA分子(fnz)的過程，從圖中可知(k zh)，該限制酶能識別的堿基序列及切點(qidin)是 ACTTAAG，切點在C和T之間BCTTAAG，切點在G和A之間CGAATTC，切點在G和A之間DGAATTC，切點在C和T之間18、在基因工程中不會出現(xiàn) A限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得BDNA連接酶將黏性末端的堿基連接起來C目的基因須有運載體導入受體細胞D最后需要檢測目的基因是否已成功表達19、能夠使植物體表達動物蛋白的育種方法是 A單倍體育種 B雜交育種 C基因工程育種 D多倍體育種20、以下不屬于限制性內(nèi)切酶特點的是 A識別特定的核苷酸序列 B具有

8、特定的酶切位點C具有專一性 D識別黏性末端班級 姓名 學號 二、簡答題21、全世界工業(yè)合成氮肥的氮只占固氮總量的20%，絕大多數(shù)是通過生物固氮進行的。最常見的是生活在豆科植物根部的根瘤菌，能將大氣中游離的氮，經(jīng)過固氮酶的作用生成氮的化合物，以利于植物的利用，而豆科植物為根瘤菌提供營養(yǎng)。1根瘤菌和豆科植物的關系在生物上稱為。2根瘤菌之所以能進行固氮作用，是因為它有獨特的固氮酶，而根本原因是它有獨特的。3日本科學家把固氮基因轉移到水稻根系微生物物中，通過指導合成固氮所需要的，進而起到固氮作用，從而降低了水稻的需氮量的1/5，減少氮肥的使用量。而更為理想的是把固氮基因重組到稻、麥等經(jīng)濟作用的細胞中，

9、建立“植物的小化肥廠，讓植物本身直接固氮，這樣可以免施氮肥。如果這種重組實現(xiàn)的話，那么固氮基因最終實現(xiàn)表達的遺傳信息轉移的途徑是 。4減少氮肥使用量，從環(huán)境角度分析，其意義是 。這種生物固氮和工業(yè)合成氨比擬，是在常溫常壓下進行，從資源和能源角度分析，其意義是 。22、糖尿病是一種常見病，且發(fā)病率有逐年增加(zngji)的趨勢，以致西方興旺(xngwng)國家(guji)把它列為第三號“殺手。1目前對糖尿病型的治療，大多采用(ciyng)激素療法，這種激素是 A甲狀腺激素(j s)B胰島素C胰高血糖素D性激素2在人體的胰腺內(nèi)，產(chǎn)生這種激素的細胞群，稱為_。黏性末端R基因質(zhì)粒細菌細胞核人的細胞細菌

10、接受重組后的質(zhì)粒一段DNA人的胰島素基因重組DNAac兩個片段接在一起質(zhì)粒在特定位置上被酶切開人的DNA被內(nèi)切酶切成許多片段帶有重組質(zhì)粒的細菌大量繁殖造成能產(chǎn)生人胰島素的克隆3這種治療用的激素過去主要從動物如豬、牛中得到。自70年代遺傳工程又稱基因工程開展起來以后，人們開始采用這種高新技術生產(chǎn)，其操作的根本過程如以下圖所示： 圖中的質(zhì)粒存在于細菌細胞內(nèi)，從其分子結構看，可確定它是一種 。根據(jù)堿基配對的規(guī)律，在連接酶的作用下，把圖中兩個片段接起來即重組，假設a段與d段的堿基序列分別是GAATTC和CTTAAG，那么b段與c段分別是 。細菌進行分裂后，其中被拼接的質(zhì)粒也由一個變成二個，二個變成四個

11、，質(zhì)粒的這種增加方式在遺傳學上稱為 。目的是基因通過活動即表達后，能使細菌產(chǎn)生治療糖尿病的激素。這是因為基因具有 合成的功能。它的過程包括_ 和 兩個階段。合成人生長激素的RNA注：抗氨芐青霉素基因四環(huán)素抗性基因a點為目的基因與質(zhì)粒A的結合點質(zhì)粒A目的基因人生長激素基因質(zhì)粒重組細菌B轉化的細菌工程菌導入檢測、篩選結合a23、科學家將人的生長素基因與大腸桿菌的DNA分子進行重組，并成功地在大腸桿菌中的以表達。操作過程如圖，請根據(jù)圖答復以下問題：1過程表示的是采取_的方法來獲 取目的基因，再用 技術進行擴增。2圖中過程是以原_為模板， _形成(xngchng)DNA單鏈，再進一步合成(hchng)

12、DNA雙鏈。3圖中表示(biosh)_的DNA質(zhì)粒，它含有目的(md)基因。4圖中過程用人工(rngng)方法，使體外重組的DNA分 子轉移到受體細胞內(nèi)，主要是借鑒細菌或病毒_細胞的途徑。一般將受體大腸桿菌用_處理，以增大_的通透性，使含有目的基因的重組質(zhì)粒容易進入受體細胞。5檢測大腸桿菌B是否導入質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒可采用的具體方法是：_，原理是_ _。6如果把已經(jīng)導入普通質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的大腸桿菌，放在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)生的現(xiàn)象是_ _ _，原理是_ _ _。24現(xiàn)有一長度為1000堿基對(bp)的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000bp，用Kpnl單獨酶切得到400bp和600bp兩種長度的DNA分子，用EcoRl、Kpnl同時酶切后得到200bp和600bp兩種長度的DNA分子。請你動手畫一畫，該DNA分子的酶切圖應該是怎樣的呢？提示：請畫出原初DNA分子，并標出每種酶的切割位點即可題號12345678910答案題號1112131