選修有機化學基礎(chǔ)脂肪烴PPT

1、關(guān)于選修有機化學基礎(chǔ)脂肪烴第一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀，包括烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴等。環(huán)狀烴脂環(huán)烴芳香烴分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳氫化合物鏈烴脂肪烴烴分子中含有碳環(huán)的烴按碳的骨架給烴分類？【復習2】脂肪烴？第二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月什么是脂肪烴？具有脂肪族化合物基本屬性的碳氫化合物叫做脂肪烴。分子中碳原子間連結(jié)成鏈狀的碳架，兩端張開而不成環(huán)的烴，叫做開鏈烴，簡稱鏈烴。因為脂肪具有這種結(jié)構(gòu)，所以也叫做脂鏈烴。有些環(huán)烴在性質(zhì)上不同于芳香烴，而十分類似脂鏈烴，這類環(huán)烴叫脂環(huán)烴。脂鏈烴和它的衍生物總稱為脂肪族化合物，脂環(huán)

2、烴及它的衍生物總稱脂環(huán)族化合物。自然界中的脂肪烴較少，但其衍生物則廣泛存在，而且與生命有極密切的關(guān)系。如：樟腦常用驅(qū)蟲劑、 麝香 常用中草藥和冰片。 【復習3】第三張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月烴和鹵代烴等有機物的反應(yīng)與無機物反應(yīng)相比有其特點：（1）反應(yīng)緩慢。有機分子中的原子一般以共價鍵結(jié)合，有機反應(yīng)是分子之間的反應(yīng)。（2）反應(yīng)產(chǎn)物復雜。有機物往往具有多個反應(yīng)部位，在生成主要產(chǎn)物的同時，往往伴有其他副產(chǎn)物的生成。（3）反應(yīng)常在有機溶劑中進行。有機物一般在水中的溶解度較小，而在有機溶劑中的溶解度較大?！緩土?】第四張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【概念】烷烴：僅含CC鍵和C

3、H鍵的飽和鏈烴，又叫烷烴。通式：CnH2n+2 (n1)若CC連成環(huán)狀，稱為環(huán)烷烴。通式：CnH2n (n1) 烯烴：分子里含有一個碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。通式：CnH2n (n2)(分子里含有兩個雙鍵的鏈烴叫做二烯烴)一、 烷烴alkane和烯烴alkene第五張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月分類方法： 飽和脂肪烴分子中無不飽和的鍵，碳原子間以碳碳單鍵相連，通式CnH2n+2。 不飽和脂肪烴分子中有不飽和鍵存在。按不飽和鍵的不同又分為：烯烴 含有碳碳雙鍵 通式：有x個碳碳雙鍵，CnH2n+2-2x 炔烴 含有碳碳叁鍵 通式：有x個碳碳三鍵，CnH2n+2-4x 第六張，PPT

4、共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【思考與交流1】依據(jù)表2-1和表2-2繪制碳原子數(shù)與沸點或相對密度變化曲線圖1. 烷烴和烯烴同系物物性遞變規(guī)律丙烷 沸點 -42.2 相對密度 0.582直鏈烷烴數(shù)據(jù)第七張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月部分烯烴的沸點和相對密度 表2-2請根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制曲線圖（橫坐標、縱坐標）第八張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月思考與交流(1) 碳原子數(shù)與沸點曲線圖碳原子數(shù)與沸點變化曲線圖沸點第九張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月碳原子數(shù)與密度變化曲線圖碳原子數(shù)與相對密度變化曲線圖相對密度第十張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月圖2-1烷烴、烯

5、烴的沸點隨碳原子數(shù)變化曲線圖2-1第十一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月烷烴、烯烴同系物的相對密度隨碳原子數(shù)的變化曲線 圖2-2烷烴的相對密度隨碳原子數(shù)變化曲線 圖2-3 烯烴的相對密度隨碳原子數(shù)變化曲線 第十二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【請歸納】烷烴和烯烴物理性質(zhì)遞變規(guī)律【結(jié)論】烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈規(guī)律性的變化。 同系物的沸點逐漸升高，相對密度逐漸增大，常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)?！驹颉繉τ诮Y(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(分子晶體)來說,分子間作用力隨相對分子質(zhì)量的增大而逐漸增大;導致物理性質(zhì)上的遞變第十三張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于

6、2022年6月【說明】 所有烷烴均難溶于水，密度均小于1。 常溫下烷烴的狀態(tài)： 當C1-C4 時 呈氣態(tài)；C5-C16時呈液態(tài)； C17以上時為固態(tài)。 分子式相同的烴，支鏈越多，熔沸點越低。 所有的烴都是無色物質(zhì)，不溶于水而易溶于苯、乙醚等有機溶劑。第十四張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【練習】1、由沸點數(shù)據(jù):甲烷146，乙烷89,丁烷0.5，戊烷36，可以判斷丙烷的沸點可能是（ ）A高于0.5 B約是30 C約是40 D低于89 2、下列烷烴沸點最高的是（ ） ACH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)2CHCH2CH3CC第十五張，PPT

7、共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【思考與交流2】無機反應(yīng)與有機反應(yīng)類型的對比化學反應(yīng)無論是無機化學反應(yīng)和有機化學反應(yīng)，其本質(zhì)是相同的，都是構(gòu)成分子的原子之間的重新組合或排列，在這一過程中必然伴隨著舊化學鍵的斷裂和新化學鍵的形成過程。有機反應(yīng)大多是分子反應(yīng)，大多數(shù)無機反應(yīng)為離子反應(yīng)。2. 烷烴和烯烴化學性質(zhì)比較第十六張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【復習】基本有機反應(yīng)類型分子組成與結(jié)構(gòu) (1) 取代反應(yīng)：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所取代的反應(yīng)。如烴的鹵代反應(yīng)。(2) 加成反應(yīng)：有機物分子中雙鍵（叁鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團所直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。如

8、不飽和碳原子與H2、X2、H2O的加成。(3) 聚合反應(yīng)：由相對分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量較大的高分子化合物的反應(yīng)。如加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)。第十七張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月思考與交流(2) 談無機與有機反應(yīng)分類方法與思路（1）CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl光（2）CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br（3）CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑加壓、加熱（4） nCH2=CH2催化劑CH2 CH2n取代反應(yīng)：有機物分子中某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應(yīng)。加成反應(yīng)加聚反應(yīng)：通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合反應(yīng)）

9、。加成反應(yīng)：有機物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。第十八張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月烷烴的化學性質(zhì)CnH2n+2（1）通式： （2）同系物： 分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，互稱為同系物。第十九張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）化學性質(zhì) B 、氧化反應(yīng)燃燒: CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O點燃A、通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合。C 、取代反應(yīng)CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2CxHy +(x+y/2) O2 xCO2

10、 +y/2 H2O 點燃往往得到混合物。烷烴特征反應(yīng)第二十張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 其它烷烴與甲烷一樣，一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。因為可以被取代的氫原子多，所以其它烷烴取代比甲烷復雜。 D 、熱分解C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6 由于其它烷烴的碳原子多，所以分解比甲烷復雜。一般甲烷高溫分解，長鏈烷烴高溫裂化、裂解。CH4 C+2H2高溫 烷烴的裂化第二十一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月烯烴的化學性質(zhì)（1）通式： CnH2nC2H4CH2C3H6CH2CH2C4H8【乙烯分子的結(jié)構(gòu)】乙烯與乙烷相比少兩個氫原子。C原子為滿足4個價鍵，碳碳

11、鍵必須以雙鍵存在。 請書寫出乙烯分子的電子式和結(jié)構(gòu)式 ？書寫注意事項和結(jié)構(gòu)簡式的正誤書寫：正：CH2=CH2 H2C=CH2誤：CH2CH2第二十二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）化學性質(zhì)： （A）加成反應(yīng) ( 與H2、Br2、HX、H2O等)CH3-CH=CH2 + H2 CH3CH2CH3 催化劑CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br使溴水褪色 大量實驗事實表明：凡是不對稱結(jié)構(gòu)的烯烴和酸(HX)加成時，酸的負基(X-)主要加到含氫原子較少的雙鍵碳原子上，這稱為馬爾科夫尼科夫規(guī)則，也就是馬氏規(guī)則。主產(chǎn)物第二十三張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（B）氧化反應(yīng) 燃

12、燒： 催化氧化：火焰明亮，冒黑煙。與酸性KMnO4的作用：2CH2=CH2 +O2 2CH3CHO催化劑加熱加壓使KMnO4溶液褪色5CH2CH2 + 12KMnO4 +18H2SO410CO2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O烯烴皆能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，請問原理是否一樣？溴水：加成反應(yīng)酸性KMnO4溶液：氧化還原反應(yīng)第二十四張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月其它烯烴氧化反應(yīng)RCH=CH2 RCOOH + CO2 使酸性KMnO4 溶液褪色 第二十五張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（C）加聚反應(yīng)：nCH2=CH2催化劑CH2 CH2n 由相對分

13、子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。 由不飽和的相對分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的化合物分子，這樣的聚合反應(yīng)同時也是加成反應(yīng)，所以這樣聚合反應(yīng)又叫做加聚反應(yīng)。 【練習】請寫出CH3CH=CH2分別與H2、Br2、HBr、H2O發(fā)生加成反應(yīng)及加聚的化學方程式。單體？鏈節(jié)？聚合度？第二十六張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月聚丙烯 聚丁烯 第二十七張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【歸納】烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分子結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)在化學性質(zhì)上也相似.第二十八張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月完成【學與問】 P30烴的類別分子結(jié)構(gòu)

14、特點代表物質(zhì)主要化學性質(zhì)烷烴全部單鍵、飽和CH4燃燒、取代、熱分解烯烴有碳碳雙鍵、不飽和CH2=CH2燃燒、與強氧化劑反應(yīng)、加成、加聚第二十九張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【 練習1】分別寫出下列烯烴的名稱及發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式：A、CH2=CHCH2CH3；B、CH3CH=CHCH2CH3；C、CH3C=CHCH3；CH3第三十張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（2010年全國2）三位科學家因在烯烴復分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻而榮獲2005年度諾貝爾化學獎，烯烴復分解反應(yīng)可示意如下：下列化合物中，經(jīng)過烯烴復分解反應(yīng)可以生成【 練習2】A第三十一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作

15、于2022年6月（2010年海南）已知： ，如果要合成 所用的原始原料可以是 A. 2 -甲基-l，3 -丁二烯和2 -丁炔 B1，3 -戊二烯和2 -丁炔 C2，3 -二甲基-1，3 -戊二烯和乙炔 D. 2，3 -二甲基-l，3 -丁二烯和丙炔【 練習3】AD第三十二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月CnH2n-2 (n4)代表物：1，3丁二烯 CH2CHCHCH22、二烯烴的通式：CH2=C-CH=CH2CH32-甲基-1，3丁二烯也可叫作：異戊二烯【思考】 1，3-丁二烯分子中最少有多少個C原子在同一平面上？最多可以有多少個原子在同一平面上？1、概念：含有兩個碳碳雙鍵（CC）的

16、不飽和鏈烴。二、 二烯烴性質(zhì)第三十三張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：CC=C=CC 累積二烯烴（不穩(wěn)定）C=CC=CC 共軛二烯烴 C=CCC=C 孤立二烯烴 3、類別： 第三十四張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月4、二烯烴的化學性質(zhì)氧化、加成、加聚 與烯烴相似：【思考】當1molCH2=CH-CH=CH2與1molBr2或Cl2加成時，其加成產(chǎn)物是什么?第三十五張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrCH2-CH-CH=CH2BrBr

17、CH2-CH=CH-CH2BrBr1,2 加成1,4 加成CH2-CH-CH-CH21,2 Br1,4 Br(主產(chǎn)物)(中間體)3，4-二溴-1-丁烯1，4-二溴-2-丁烯（1）1，2-加成 和 1，4-加成反應(yīng)第三十六張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月+ Cl2ClCl1，2加成+ Cl2ClCl1，4加成加成反應(yīng)鍵線表示第三十七張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月n CH2=CH-CH=CH2 催化劑、P1 2 3 4 （1，3-丁二烯）聚1，3-丁二烯CH2-CH=CH-CH2 n （2）加聚反應(yīng)第三十八張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月俗稱：異戊二烯 聚異戊二烯學

18、名：2-甲基-1，3-丁二烯 （天然橡膠）nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2nCH3CH3加聚CH2=C-CH=CH2 和 | CH3CH2=C-CH=CH-CH3 | CH3寫出下列物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式 nCH2=C-CH=CH CH2-C=CH-CH n加聚 |CH3 |CH3 |CH3 |CH3第三十九張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月分析：加聚反應(yīng)產(chǎn)物及單體（2）1，3-丁二烯型（3）混合型（1）乙烯型CH2=CH2聚合物：單 體：-CH2-CH2-n CH=CH2CH3-CH-CH2-nCH3第四十張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）1，

19、3-丁二烯型 -CH2-CH=CH-CH2- n -CH-CH=CH-CH2- nCH3單體：單體：CH2=CH-CH=CH2 聚合物：聚合物： CH=CH-CH=CH2CH3第四十一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）混合型 CH2-CHCH-CH2-CH2-CH-CH2-CHnCH3CH2=CH-CH=CH2CH2=CHCH2=CHCH3單 體：混合型:第四十二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【思考】 2-丁烯 中，與碳碳雙鍵相連的兩個碳原子、兩個氫原子是否處于同一平面？ 如處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的兩個碳原子是處于雙鍵的同側(cè)還是異側(cè)？ CH3CH=CHCH3第四

20、十三張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月5、烯烴的順反異構(gòu)現(xiàn)象C=CC=CHHCH3CH3CH3CH3HH反式異構(gòu)順式異構(gòu) 如果每個雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團，雙鍵上的4個原子或原子團在空間就有兩種不同的排列方式，產(chǎn)生兩種不同的異構(gòu)，即順反異構(gòu) 。第四十四張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）異構(gòu)現(xiàn)象的產(chǎn)生： 由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。（2）產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件：雙鍵兩端的同一個碳原子上不能連有相同基團。只有這樣才會產(chǎn)生順反異構(gòu)體。即a b，a b ，且 a = a、b = b 至少有一個存在。第

21、四十五張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)。反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的兩側(cè)。（3）異構(gòu)的分類2-丁烯有兩個順反異構(gòu)體：H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3 順-2-丁烯 反-2-丁烯 第四十六張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)的兩種烯烴化學性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定差異。（4）順反異構(gòu)體的性質(zhì)烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團異構(gòu) 順反異構(gòu) 空間異構(gòu)【思考】烷烴是否也有順反異構(gòu)現(xiàn)象？烷烴分子中的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以不會產(chǎn)生有順反異構(gòu)現(xiàn)象。第四十七張，PP

22、T共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【例題】下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是： A1，2-二氯乙烯 B1，2-二氯丙烯 C2-甲基-2-丁烯 D2-氯-2-丁烯 【思考】2-丁炔有順反異構(gòu)嗎？不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，線形分子不具備構(gòu)成的條件。形成順反異構(gòu)的條件：1.具有碳碳雙鍵2.組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團.第四十八張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【例1】某有機物含碳85.7%，含氫14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入該有機物，溴水剛好完全褪色 ，此時液體總質(zhì)量81.4g， 求：有機物分子式經(jīng)測定，該有機物分子中有兩個-CH3。 寫出它的結(jié)構(gòu)簡式。練習： 分子式 ：C

23、4H8 兩種位置異構(gòu)：CH3-CH=CH-CH3或CH3-C=CH2CH3第四十九張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 該有機物能使溴水褪色，說明該有機物中含有不飽和鍵；n(Br2) =80g X 5%160g/mol該有機物：n(C) :n(H)=所以該有機物為烯烴1.4g該有機物可與0.025molBr2反應(yīng) = 0.025mol= 1:2M=1.4g0.025mol=56g/mol85.7%1214.3%1:分析：第五十張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月例2下列哪些物質(zhì)存在順反異構(gòu)？(A)，二氯丙烯 (B) 2-丁烯(C) 丙烯(D) 1-丁烯AB（1）丁烯的碳鏈和位置異構(gòu)

24、： CH2=CH-CH2-CH3 CH3 CH=CHCH3 1-丁烯 2-丁烯 （1） （2） （1），（2）是雙鍵位置異構(gòu)。例3：寫出丁烯的同分異構(gòu)體。第五十一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）2-丁烯又有兩個順反異構(gòu)體：H3C CH3 H3C H C=C C=C H H H CH3 順-2-丁烯 反-2-丁烯 （4） （5）第五十二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【烴類的幾個重要規(guī)律及應(yīng)用】1、【規(guī)律1】烴分子含氫原子數(shù)恒為偶數(shù)，其相對分子質(zhì)量恒為偶數(shù)?！緫?yīng)用】如果求得的烴分子所含氫原子數(shù)為奇數(shù)或相對分子質(zhì)量為奇數(shù)，則求算一定有錯。2、烴燃燒前后氣體體積變化規(guī)律：

25、【思考】常溫常壓下， 某氣態(tài)烴和氧氣的混和物aL，經(jīng)點燃且完全燃燒后， 得到bL氣體(常溫常壓下)，則a和b的大小關(guān)系為( ) A. a=b B. ab C. a4,燃燒前后體積增大,V0 若y4,燃燒前后體積減少,V4時, V0 y4時， V0第五十五張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月應(yīng)用：1996全國23 120時，1體積某烴和4體積O2混合，完全燃燒后恢復到原來的溫度和壓強，體積不變，該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不可能是( ) A. 1 B. 2 C. 3D. 4 兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105時1 L該混合烴與9 L氧氣混合,充分燃燒后恢復到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10 L.

26、下列各組混合烴中不符合此條件的是( )A.CH4 C2H4 B.CH4 C3H6 C.C2H4 C3H4 D.C2H2 C3H61997全國20第五十六張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月3、烴完全燃燒時耗氧量的規(guī)律烴燃燒的化學方程式： CxHy + (x+y/4)O2 xco2 + y/2H2O等物質(zhì)的量的烴完全燃燒耗氧量比較的規(guī)律： 【 規(guī)律4】對于等物質(zhì)的量的任意烴(CxHy) ，完全燃燒，耗氧量的大小取決于(x+y/4) 的值的大小，該值越大，耗氧量越多。 第五十七張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月【例題】等物質(zhì)的量的CH4, C2H4, C2H6, C3H4, C3H6 完全燃燒，耗氧量最大的是哪個？解：根據(jù)等物質(zhì)的量的任意烴，完全燃燒，耗氧量的大小取決于(x+y/4) 的值的大小，該值越大，耗氧量越多。 得到C3H6中， (x+y/4)的值最大，所以， C3H6的耗氧量最多。第五十八張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月等質(zhì)量的烴完全燃燒耗氧量比較的規(guī)律：【例題】等質(zhì)量的CH4, C2H4, C2H6, C3H4, C3H6完全