蘇教版高三一輪復(fù)習(xí)食品與烴的衍生物專題訓(xùn)練(解析版)

1、第 第 頁(yè)C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)解析：由題干信息可知聚維酮化學(xué)式為f ,：,。，其單O 、人、體為,A說(shuō)法正確；聚維酮由（2m+n）個(gè)單體聚合而成，B說(shuō)法叫一CH不正確；由題干信息知該物質(zhì)存在水溶液，故可溶于水，C說(shuō)法正確；聚o維酮中含有肽鍵（，一葉），可以發(fā)生水解反應(yīng)，D說(shuō)法正確。8.漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是 （B ）A.漢黃苓素的分子式為C6H305B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1 mol該物質(zhì)與濱水反應(yīng)，最多消耗1 mol Br 2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中

2、官能團(tuán)的種類減少1種解析：根據(jù)有機(jī)物中碳的價(jià)鍵總數(shù)為4,可得出漢黃苓素分子中的氫原子數(shù)，可知其分子式為 Ci6Hi2O5,A項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有酚羥基，遇 FeCl3溶液顯色,B項(xiàng)正確;該物質(zhì)中含有酚羥基，可與濃澳水發(fā)生取代 反應(yīng),含有碳碳雙鍵，可與Bh發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)與濱水反 應(yīng)時(shí)，最多消耗2 mol Br2,C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中的碳碳雙鍵、玻基均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)后該分子中官能團(tuán)的種類減少2種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。%、B、丫和S四種生育三烯酚是構(gòu)成維生素E的主要物質(zhì)，下列敘述中不正確的是(C)a丫SRCHCHHHCHHCHHA. %和S兩種生育二烯酚互為同系物，B和丫兩種生育二

3、烯酚互為同分異構(gòu)體B.四種生育三烯酚均可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.四種生育三烯酚的結(jié)構(gòu)中均不存在手性碳原子D.1 mol % .生育三烯酚與澳的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)，理論上最多可消耗3 mol Br 2解析：手性碳原子是指某碳原子所連的四個(gè)原子或原子團(tuán)均不相同，該有機(jī)物中有一個(gè)手性碳原子，即與O相連形成醍鍵的碳原子。10.炫A是一種重要的化工原料。已知 A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g L-1,B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：請(qǐng)回答：(1)有機(jī)物B中含有的官能團(tuán)名稱是。(2)第步發(fā)生加成反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(3)將金屬鈉與有機(jī)物D反應(yīng)所得的少量產(chǎn)物溶于水，滴加2滴酚醐試液，水溶

4、液顯紅色，其原因是(用化學(xué)方程式表示)。(4)下列說(shuō)法正確的是。A.有機(jī)物A與D在一定條件下可反應(yīng)生成乙醍(CH3CH)2OB.用新制堿性氫氧化銅懸濁液無(wú)法區(qū)分有機(jī)物B C和DC.通過(guò)直接蒸儲(chǔ)乙酸乙酯和有機(jī)物C的混合物，可分離得到純的乙酸乙酯D.相同條件下乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解較在稀硫酸中更完全 解析:A 的摩爾質(zhì)量為 1.25 g L-1X22.4 L - mol-1=28 g - mol-1,故炫A為chzh，由此并結(jié)合、反應(yīng)中的 Q或H2,則B為CHCHOCJ CHCOOH D為 CHCHOH (1)CH3CHOH勺官能團(tuán)為醛基。ICHeTH與CHCOOH：生加成反應(yīng)生成CHCOO

5、CCH。(3)CH3CHOH與Na反應(yīng)生成 CHCHONa和H2,水溶液顯紅色，說(shuō)明CHCHOna與HO反應(yīng)有NaOHfe成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 CHCHONa+2O 一CHCHOH+NaQ H (4)由反應(yīng)推知，國(guó)與CHCHOH反應(yīng)生成CHCHOC2CH,故A項(xiàng) 正確;B、C均能與新制的Cu(OH反應(yīng)且現(xiàn)象不同，D與新制的Cu(OH) 不反應(yīng)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸和乙酸乙酯均易揮發(fā)，通過(guò)蒸儲(chǔ)無(wú)法得到純 的乙酸乙酯，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；酯在堿性條件下的水解為不可逆反應(yīng)，故D 項(xiàng)正確。答案:(1)醛基(2) KNT皿+CHCOOH化整CHCOOCHH(3)CH3CHONa+2Or CHCHOH+NaOH (

6、4)AD.芳香酯類化合物A、B互為同分異構(gòu)體，均含C、H、O三種元素。相同狀況下,A、B蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是97,分子中C H原子個(gè)數(shù)相同，且C、H原子個(gè)數(shù)之和是氧原子數(shù)的5倍。(1)A的分子式是。已知：各有機(jī)物間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)經(jīng)連續(xù)氧化可生成C;C與D是相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同類有機(jī)物。(2)E中所含官能團(tuán)的名稱是完全燃燒時(shí)，1 mol D 與1 mol下列(填字母代號(hào))的耗氧量相同。a.C3H6Q b.C3H8O C.C2H4 d.C 2H6O2(3)寫(xiě)出水楊酸與小蘇打反應(yīng)的化學(xué)方程式：寫(xiě)出C與F反應(yīng)的化學(xué)方程式：(4)同時(shí)符合下列要求的同分異構(gòu)體有 種。與A互

7、為同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有1種解析：根據(jù)題意可設(shè) A的分子式為(C5H5O2)n,則有97X n=97X 2,解得n=2,A的分子式為C0H0Q。C是酯在酸性條件下的水解產(chǎn)物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C為甲酸,D與甲酸的相對(duì)分子質(zhì)量相同，D為乙醇，則A的 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為琵F經(jīng)連續(xù)氧化生成甲酸，則為甲醇，進(jìn)而推出E為乙酸。(4)中符合條件的A的同分異構(gòu)體有o0CH)E為乙酸。(4)中符合條件的A的同分異構(gòu)體有o0CH)CO2O-CCH!，共3種。答案:(1)C 10H0O (2)竣基 ac(OOHCCOXino+NaHCOIIO+COT +H2OCHOH+HCOOH

8、HCOOCHHO (4)3.四川盛產(chǎn)五倍子。以五倍子為原料可制得化合物 A。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 如圖所示： 請(qǐng)回答下列各題：(1)A的分子式是。(2)有機(jī)化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)可得到A。請(qǐng)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。請(qǐng)寫(xiě)出A與過(guò)量NaOH液反應(yīng)的化學(xué)方程式：(4)有機(jī)化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一。C可以看成是B 與氫氣按物質(zhì)的量之比1 : 2發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物。C分子中無(wú) 羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu)，它能與澳水反應(yīng)使濱水褪色。請(qǐng)寫(xiě) 出C與澳水反應(yīng)的化學(xué)方程式：。解析：(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得A的分子式為C4H0Q。(2)因B在題設(shè)條件下可生成A,由A逆推,A水解可以得到B,

9、其結(jié)構(gòu)A中有5個(gè)酚一。用,需消耗5個(gè)NaOH,1個(gè)竣基中和1個(gè)NaOH,1個(gè)酯基消耗2個(gè)NaOH 1 mol A可消耗8 mol NaOH。(4)B與氫氣按物質(zhì)的量之比1 : 2加成可得C,C分子中無(wú)羥基與碳碳monAOH所以C與澳水反應(yīng)的化學(xué)方程式為OBr COOH+7H2O雙鍵直接相連，且C能與澳水反應(yīng)，monAOH所以C與澳水反應(yīng)的化學(xué)方程式為OBr COOH+7H2O.A、B、C、D四種芳香族化合物有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：A. :口兀DD請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 既能使FeCl3溶液顯紫色又能和NaHC應(yīng)應(yīng)放出氣體的有 J 用A R C D填空)。(2)1 mol A

10、最多能與 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)。(3)B分子中含有的官能團(tuán)是( 填名稱)；苯環(huán)上有兩個(gè)鄰位取代基，分別為“一OH和“too ”的同分異構(gòu)體共有4種，其中兩種(G和H)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，請(qǐng)補(bǔ)充另外兩種。(4)D是“亮菌甲素”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它配以輔料丙二醇溶成針劑用于臨床。“亮菌甲素”不能發(fā)生的反應(yīng)是 。A.加成反應(yīng) B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng) D.氧化反應(yīng) (5)已知：一COOH1接在苯環(huán)上，酸性增強(qiáng)；醇和酸在催化劑作用F可直接反應(yīng)生成酯，而酚不能。酚只能跟有機(jī)酸酊作用生成酯例如:oZ oZ RYOZ RCOor+rcooh現(xiàn)以C為基本原料，請(qǐng)選擇必要的其他反應(yīng)物，用最佳途徑合成。請(qǐng)寫(xiě)出其反

11、應(yīng)的化學(xué)方程式：解析：(1)既能使FeCl3溶液顯紫色又能和NaHC飯應(yīng)放出氣體的有機(jī) 物分子中含有的官能團(tuán)有酚羥基和竣基，滿足條件的只有B(2)有機(jī)物A分子中的苯環(huán)和醛基均能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1 molA最多能與4 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)(3)有機(jī)物B分子中含有的官能團(tuán)是竣基、(酚)羥基；滿足條件的同分異構(gòu)體屬于酯類的還有口 u ,屬于竣酸類的有q y . H j- o h(4) “亮菌甲素”分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫原 子，故“亮菌甲素”不能發(fā)生消去反應(yīng)。(5)分析有機(jī)物C和目標(biāo)產(chǎn)物分子上的差別可知，要合成目標(biāo)產(chǎn)物，首先向C的溶液中通入足量的CO,將其分子中的“一ON3轉(zhuǎn)化為酚羥