高中化學(xué)必修2乙烯和苯習(xí)題 完整版課件PPT

1、第二節(jié)來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料復(fù)習(xí)甲烷和烷烴的化學(xué)性質(zhì)探究點(diǎn)一甲烷和烷烴 【知識(shí)梳理】 一、烷的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1分子結(jié)構(gòu) 俗名分子式電子式結(jié)構(gòu)式空間構(gòu)型沼氣天然氣瓦斯氣_正四面體 2. 物理性質(zhì)：沒(méi)有顏色、沒(méi)有氣味的氣體，密度比空氣 _，_溶于水。CH4小很難 注意取代反應(yīng)后四種有機(jī)產(chǎn)物中_呈氣態(tài)，_呈液態(tài)。 二、烷烴分子通式_結(jié)構(gòu)特點(diǎn)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈_狀。 碳原子間只以_結(jié)合，剩余價(jià)鍵均與_結(jié)合，使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到_。1 mol CnH2n2含共價(jià)鍵的數(shù)目是_物理性質(zhì)烷烴的密度_于水的密度。隨著分子里含碳原子數(shù)的增加，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸_，相對(duì)密度逐漸_。分子里碳原子數(shù)

2、小于5的烷烴，在常溫常壓下呈_。化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性：通常情況下，烷烴的性質(zhì)很穩(wěn)定，跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及強(qiáng)氧化劑都不反應(yīng)?？扇夹裕和闊N的燃燒通式為_(kāi)。在光照條件下，可與氯氣等發(fā)生_反應(yīng)。分解反應(yīng)(高溫裂解)。CnH2n2(n1)鋸齒單鍵氫原子飽和3n1小升高增大氣態(tài)CnH2n2O2 nCO2(n1)H2O取代 三、同系物和同分異構(gòu)體1同系物(1)概念：結(jié)構(gòu)_，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“_”原子團(tuán)的物質(zhì)。(2)判斷兩同：相同類(lèi)別，相同_。一差：分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2原子團(tuán)”。相似CH2通式 同系物的化學(xué)性質(zhì)_，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。 具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外，都不能確定是不是同系物。

3、 同系物結(jié)構(gòu)相似，但不一定完全相同。如 。相似 (3)延伸分子式2同分異構(gòu)體(1)概念：化合物具有相同的_，但具有不同_的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱(chēng)為_(kāi)。(2)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)書(shū)寫(xiě)規(guī)則：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列對(duì)鄰到間(有多個(gè)取代基時(shí))。結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體不同造成，如 同分異構(gòu)體的類(lèi)型 a_異構(gòu)：由碳原子排列順序不同造成，如正丁烷和異丁烷； b官能團(tuán)位置異構(gòu)：碳原子連接的順序未變而官能團(tuán)位置和CH3CH2CH2OH。 c官團(tuán)能種類(lèi)異構(gòu)：官能團(tuán)類(lèi)別不同，如CH3CH2OH和CH3OCH3。碳鏈 3有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因 (1)有機(jī)物中每個(gè)碳原子可與其他原

4、子形成4個(gè)共價(jià)鍵；而且碳碳之間也能相互形成共價(jià)鍵，不僅可以形成_鍵，還可形成_鍵或三鍵。 (2)多個(gè)碳原子可相互結(jié)合形成長(zhǎng)長(zhǎng)的_，碳原子之間還可形成_結(jié)構(gòu)。 (3)有機(jī)物中可含一個(gè)碳原子，也可含有成千上萬(wàn)個(gè)碳原子，并且在分子組成相同時(shí)，還可以有眾多的_。單雙碳鏈環(huán)狀同分異構(gòu)體 【要點(diǎn)深化】 1取代反應(yīng)與置換反應(yīng)的區(qū)別反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)置換反應(yīng)定義有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)一種單質(zhì)和一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng)反應(yīng)物、生成物中是否有單質(zhì)反應(yīng)物、生成物中不一定有單質(zhì)反應(yīng)物和生成物中一定有單質(zhì)反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)置換反應(yīng)反應(yīng)特點(diǎn)反應(yīng)能否進(jìn)行，受溫度、光照

5、、催化劑等外界條件的影響較大在水溶液中進(jìn)行的反應(yīng)，遵循金屬活動(dòng)性順序等反應(yīng)逐步進(jìn)行，很多反應(yīng)是可逆的反應(yīng)一般為單方向進(jìn)行反應(yīng)實(shí)質(zhì)反應(yīng)中不一定有電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)中有電子轉(zhuǎn)移比較定義結(jié)構(gòu)性質(zhì)同位素質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同一元素的不同原子電子層結(jié)構(gòu)相同，原子核結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不完全相同，化學(xué)性質(zhì)幾乎相同同素異形體同一種元素組成的不同單質(zhì)單質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不完全相同，化學(xué)性質(zhì)基本上相同同分異構(gòu)體分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同的化合物不同物理性質(zhì)不完全相同，化學(xué)性質(zhì)不一定相同同系物結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似概念2.同位素，同素異形體，同分異構(gòu)體

6、和同系物的比較【典例精析】例1某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列說(shuō)法中不正確的是 () A該有機(jī)物屬于烷烴 B1 mol該烴最多能與14 mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng) C該烴的密度大于CH3CH3，但小于水的密度 D該烴的簡(jiǎn)單的同系物二氯取代物有兩種例1 D有機(jī)物分子式為C6H14，沒(méi)有不飽和鍵，為鏈狀，是烷烴，A選項(xiàng)正確；烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)， 1 mol氫原子消耗1 mol氯氣，B選項(xiàng)也正確；所有烴的密度均小于水，依碳原子數(shù)增多密度逐漸增大，C選項(xiàng)正確；它的最簡(jiǎn)單的同系物為甲烷，因甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，故二氯取代物只有一種?！局R(shí)梳理】 1.分子結(jié)構(gòu)探究點(diǎn)二乙烯分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子模型球棍模型比

7、例模型_C2H2CH2=CH2 2.化學(xué)性質(zhì)C2H43O22CO2+2H2O點(diǎn)燃無(wú)1,2二溴乙烷CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHnCH2=CH2 CH2CH2 催化劑n【要點(diǎn)深化】1.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的比較 名稱(chēng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)概念有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)有機(jī)物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子的反應(yīng)反應(yīng)前后分子數(shù)目一般相等減少減少比較 名稱(chēng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)反應(yīng)特點(diǎn)可發(fā)生分步取代反應(yīng)有時(shí)只有一種加成方式，有時(shí)

8、也有多種加成方式反應(yīng)一般為單方向進(jìn)行，一般不可逆實(shí)例比較 2.乙烯與酸性高錳酸鉀溶液、溴水、溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的比較比較反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)產(chǎn)物現(xiàn)象酸性KMnO4溶液氧化反應(yīng)一般生成CO2、H2O溶液褪色，不分層溴水加成反應(yīng)溶液褪色，生成物不溶于水，分層溴的四氯化碳溶液加成反應(yīng)溶液褪色，不分層Br BrCH2CH2Br BrCH2CH2以上現(xiàn)象經(jīng)常用做烯烴和其他物質(zhì)的鑒別或除雜。如要除去甲烷氣體中的乙烯，可將混合氣體通過(guò)盛有溴的四氯化碳溶液的洗氣瓶，但要注意不可用酸性高錳酸鉀溶液，這是由于酸性KMnO4溶液可將CH2CH2氧化為CO2和H2O。例2 2010海南卷 下列化合物中既易發(fā)生取代反應(yīng)，也可

9、發(fā)生加成反應(yīng)，還能使KMnO4酸性溶液褪色的是() A乙烷B乙醇 C丙烯 D苯【典例精析】例2C 乙烷只能發(fā)生取代反應(yīng)；乙醇可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，能使KMnO4酸性溶液褪色；丙烯中由于存在甲基可發(fā)生取代反應(yīng)，有雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，也能使KMnO4酸性溶液褪色；苯中不存在雙鍵，但可以加成反應(yīng)，不能被KMnO4酸性溶液氧化。所以選C。點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)。解題關(guān)鍵在于找出有機(jī)基團(tuán)與性質(zhì)的聯(lián)系，結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，同時(shí)注意能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)為含有苯環(huán)的物質(zhì)或烷烴(或烷基)。變式題涉及了在碳環(huán)和直鏈上的兩種不同環(huán)境的雙鍵，深化了烯烴的知識(shí)。變式題從柑橘中可提煉得1,8萜二烯 。下列有關(guān)

10、它的說(shuō)法不正確的是() A分子式為C10H16 B常溫下呈液態(tài)，難溶于水 C其一氯代物有8種 D能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)要點(diǎn)探究探究點(diǎn)三 苯【知識(shí)梳理】1物理性質(zhì)苯通常是無(wú)色、帶有_氣味的液體，有毒，不溶于水，密度比水_，熔點(diǎn)為5.5 ，沸點(diǎn)為80.1 ；如用冰冷卻，可凝成_。特殊小無(wú)色晶體C6H6完全相同單鍵和雙鍵平面正六邊形同一平面3.化學(xué)性質(zhì)【要點(diǎn)深化】1苯分子的特殊結(jié)構(gòu)在性質(zhì)方面的體現(xiàn)(1)苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，由此可知苯在化學(xué)性質(zhì)上與烯烴有很大差別。(2)苯在催化劑(Fe或FeBr3)作用下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明苯具有類(lèi)似烷烴的性質(zhì)。(3)苯又能與H2或Cl2分別在催化

11、作用下發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明苯具有烯烴的性質(zhì)。總之，苯易發(fā)生取代反應(yīng)，能發(fā)生加成反應(yīng)，難被氧化，其化學(xué)性質(zhì)不同于烷烴、烯烴。2幾類(lèi)烴的比較甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2CH2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)原子間全部以單鍵連接，飽和烴含碳碳雙鍵，不飽和烴碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的化學(xué)鍵空間構(gòu)型正四面體平面結(jié)構(gòu)平面正六邊形物理性質(zhì)無(wú)色氣體，難溶于水無(wú)色液體，比水輕甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2CH2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)原子間全部以單鍵連接，飽和烴含碳碳雙鍵，不飽和烴碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的化學(xué)鍵空間構(gòu)型正四面體平面結(jié)構(gòu)平面正六邊形物理性質(zhì)無(wú)色氣體，難溶于水無(wú)色液體，比水輕【典例精析】 例3某同學(xué)要以“研究苯分

12、子的結(jié)構(gòu)”為題目做一次探究活動(dòng)，下面是其活動(dòng)記錄，請(qǐng)你補(bǔ)全所缺內(nèi)容。 (1)理論推測(cè)：他根據(jù)苯的凱庫(kù)勒式_，推測(cè)苯分子中有兩種不同的碳碳鍵，即_和_，因此它可能使紫色的_溶液褪色。 (2)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：他取少量的上述溶液加入試管中，然后加入苯，充分振蕩，發(fā)現(xiàn)_。酸性KMnO4液體分層，溶液紫色不褪去(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：上述的理論推測(cè)是_(填“正確”或“錯(cuò)誤”)的。 (4)查詢(xún)資料：經(jīng)查閱有關(guān)資料，發(fā)現(xiàn)苯分子中六個(gè)碳原子之間的鍵_(填“相同”或“不同”)，是一種_鍵，苯分子中的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子_(填“在”或“不在”)同一個(gè)平面上，應(yīng)該用_表示苯分子的結(jié)構(gòu)更合理。錯(cuò)誤相同特殊的在(5)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題：當(dāng)他

13、將苯加入溴水中時(shí)，充分振蕩，發(fā)現(xiàn)能使溴水褪色，于是該同學(xué)認(rèn)為所查資料有誤。你同意他的結(jié)論嗎？為什么？ 例3 不同意。由于苯是一種有機(jī)溶劑且不溶于水，而溴單質(zhì)在苯中的溶解度比其在水中的大許多，故將苯與溴水混合振蕩時(shí)，苯將溴單質(zhì)從其水溶液中萃取出來(lái)，從而使溴水褪色，與此同時(shí)，苯層顏色加深。 解析本題考查對(duì)苯中化學(xué)鍵的認(rèn)識(shí)及苯所具有的性質(zhì)。凱庫(kù)勒式為單、雙鍵交替式 ，因含雙鍵，故應(yīng)能使KMnO4溶液褪色，而實(shí)驗(yàn)情況與推測(cè)不符，則說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)不是真正的凱庫(kù)勒式結(jié)構(gòu)。苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)為碳碳鍵完全相同，不分單鍵、雙鍵，而是介于單、雙鍵之間的特殊的鍵。1某高速公路上一輛運(yùn)送化學(xué)物品的槽罐車(chē)發(fā)生側(cè)翻，罐內(nèi)15 t

14、苯泄入路邊300m長(zhǎng)的水渠，造成嚴(yán)重危險(xiǎn)，許多新聞媒體進(jìn)行了連續(xù)報(bào)道，以下報(bào)道中有科學(xué)性錯(cuò)誤的是()A由于大量苯溶入水中滲入土壤，會(huì)對(duì)周邊農(nóng)田、水源造成嚴(yán)重污染B由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì)，周?chē)貐^(qū)如果有一個(gè)火星就可能引起爆炸C可以采取抽吸水渠中上層液體的方法，達(dá)到部分清除泄漏物的目的D處理事故時(shí)，由于事故發(fā)生地周?chē)容^空曠，有人提出用點(diǎn)火焚燒的方法來(lái)清除泄漏物答案：A 2擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效、低毒，對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列對(duì)該化合物敘述正確的是()A屬于芳香烴B屬于鹵代烴C在酸性條件下不水解D在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)答案：D3苯環(huán)結(jié)構(gòu)

15、中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是：苯不能使KMnO4(H)溶液褪色；苯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等；苯能在一定條件下跟H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)；苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不能因化學(xué)變化而使溴水褪色。其中正確的是()ABC D答案：C4下列分子中所有原子都在同一平面的是()A甲烷 B乙烯C丙烯(CH3CHCH2) D氨氣答案：B5下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是()AC3H8Cl2C3H7ClHClB2FeCl2Cl2=2FeCl3CCH2CH2H2OCH3CH2OHDCH3CH2OHCH2CH2H2O答案：C6汽油不僅是最重要的燃料，而且

16、是重要的化工原料，它既可以裂解得到氣態(tài)化工原料如乙烯等，還可以在催化劑催化作用下改變烴分子結(jié)構(gòu)，由鏈烴變成芳香烴，如乙烷變成苯，這個(gè)變化叫異構(gòu)化。請(qǐng)根據(jù)以汽油為原料的下列衍變關(guān)系，寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類(lèi)型。(1)_，_。(2)_，_。(3)_，_。 答案：(1)C2H4Cl2C2H4Cl加成反應(yīng)案例精析【例1】由乙烯推測(cè)丙烯(CH2CHCH3)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是()A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B能在空氣中燃燒C能使溴水褪色D與HCl在一定條件下能加成只得到一種產(chǎn)物解析由于丙烯與乙烯組成相似，都能在空氣中燃料，故B正確；由于丙烯中也含有碳碳雙鍵，故能與溴單質(zhì)等物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴

17、水褪色，也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確，A錯(cuò)誤；由于CH2CHCH3與HCl在一定條件下加成，氯原子連接的位置有兩種情況，加成產(chǎn)物也應(yīng)有兩種可能，分別為：ClCH2CH2CH3和 ，他們互為同分異構(gòu)體，但不是同一物質(zhì)。故D不正確。答案BC把m mol C2H4和n mol氫氣混合于密閉容器中，在適當(dāng)?shù)臈l件下生成了p mol C2H6，若將所得的混合氣體完全燃燒生成二氧化碳和水，則需氧氣()A3.5 p mol B(3 mn/2)molC(3 mn)mol D(3 mn/23p)mol解析：本題由于不知道C2H4和氫氣哪種物質(zhì)有剩余，故無(wú)法確定產(chǎn)物的成分，若討論計(jì)算，顯然很麻煩。若從質(zhì)量

18、守恒的角度來(lái)分析，則比較簡(jiǎn)單：由于C、H元素反應(yīng)前后守恒，故直接根據(jù)開(kāi)始時(shí)的數(shù)據(jù)計(jì)算即可。答案：B人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。(1)1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)中的()A苯不能使溴水褪色B苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體D鄰二溴苯只有一種(2)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是_。答案：(1)D(2)介于單、雙鍵之間獨(dú)特的鍵【例】(2007濟(jì)南)現(xiàn)有CH4、C2H4、C2H6三種有機(jī)物：(1)等質(zhì)量的以上三種物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去O2的量最多的是_；(2)同狀況、同體積的以上三種物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去O2的量最多的是_；(3)等質(zhì)量的以上三種物質(zhì)燃燒時(shí)，生成二氧化碳最多的是_，生成水最多的是_；(4)在120、1.01105Pa時(shí)，有兩種氣態(tài)烴和足量的氧氣混合點(diǎn)燃，相同條件下測(cè)得反應(yīng)前后氣體體積沒(méi)有發(fā)生變化，這兩種氣體是_。答案(1)CH4(2)C2H6(3)C2H4CH4(4)CH4、C2H4某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。(1)寫(xiě)出A中反應(yīng)的化